一種抗感染的藥物制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種抗感染的藥物制劑，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到：繡球防風(fēng)18-22份、馬鞭草18-22份、天星草8-12份、玄參3-5份，并采用了相應(yīng)的制備方法，制備成固體制劑，本發(fā)明的功能是抗感染，用于治療感冒。
【專利說(shuō)明】一種抗感染的藥物制劑

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種抗感染的藥物制劑及制備方法和應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002]感冒是受風(fēng)邪所導(dǎo)致的外感時(shí)病，四季均可發(fā)生，以春秋居多，發(fā)病人群廣泛，是當(dāng)今發(fā)病率非常高的一種疾病。輕者稱為傷風(fēng)，重者稱為重傷風(fēng)或時(shí)行感冒，有較強(qiáng)的傳染性，常可引起廣泛的流行和諸多并發(fā)癥，對(duì)人民的健康和生產(chǎn)生活帶來(lái)較大的影響。因此研究開(kāi)發(fā)對(duì)這些疾病具有良好治療效果的新藥，就顯得非常有意義，一般從抗流感病毒、解熱、抗菌等方面來(lái)治療。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]發(fā)明目的:為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種抗感染的藥物制劑及制備方法和應(yīng)用。
[0004]技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的:
[0005]一種抗感染的藥物制劑，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:繡球防風(fēng)18-22份、馬鞭草18-22份、天星草8-12份、玄參3-5份。
[0006]上的抗感染的藥物制劑，它由如下重量份數(shù)的原料制備得到:繡球防風(fēng)20份、馬鞭草20份、天星草10份、玄參4份。
[0007]上述抗感染的藥物制劑，制備方法包括如下步驟:以上四味，加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，制備成固體制劑，即得。
[0008]上述抗感染的藥物制劑在制備抗感染藥物中的應(yīng)用。
[0009]所述抗感染的藥物制劑在制備感冒藥物中的應(yīng)用。
[0010]本發(fā)明中繡球防風(fēng)為唇形科植物繡球防風(fēng)的全草，馬鞭草為馬鞭草科植物馬鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分。天星草為報(bào)春花科植物點(diǎn)地梅的全草或果實(shí)，其余為藥典品種。
[0011]有益效果:
[0012]1、從中醫(yī)理論看，本方中繡球防風(fēng)發(fā)散解表、馬鞭草辛涼解表為君藥，天星草清熱解毒為臣藥、玄參清熱涼血，為佐使藥，諸藥相合，具有抗感染作用，用于治療感冒。
[0013]2、本發(fā)明處方設(shè)計(jì)合理，配伍嚴(yán)謹(jǐn)，經(jīng)長(zhǎng)期的臨床驗(yàn)證，療效確切。
[0014]3、本發(fā)明組成為中藥材，無(wú)毒副作用，價(jià)格便宜。

【具體實(shí)施方式】
[0015]以下通過(guò)實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。
[0016]1.制備實(shí)施例
[0017]實(shí)施例1:取繡球防風(fēng)18g、馬鞭草22g、天星草8g、玄參5g加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，加適量淀粉，制粒，壓片，制備成片劑。
[0018]實(shí)施例2:取繡球防風(fēng)20g、馬鞭草20g、天星草10g、玄參4g加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，加適量糊精，制粒，制備成顆粒劑。
[0019]實(shí)施例3:取繡球防風(fēng)22g、馬鞭草18g、天星草12g、玄參3g加12倍量70 %的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，加適量淀粉，制粒，灌硬膠囊。
[0020]2.本發(fā)明對(duì)細(xì)菌的影響藥效試驗(yàn)資料
[0021]2.1藥物與試劑:按上述實(shí)施例2制備本發(fā)明，規(guī)格:4g生藥/g，)、頭孢氨芐膠囊(哈爾濱藥業(yè)集團(tuán)三精制藥有限公司，批號(hào):1301072)。
[0022]2.2菌種:溶血性乙型鏈球菌、金黃色葡萄球菌，由江蘇省人民醫(yī)院微生物室臨床分離培養(yǎng)提供。4.5%胃膜素懸液的配制:稱取胃膜素(上海市食品制藥廠，批號(hào):100808)5g，放于研缽內(nèi)，加少量生理鹽水研磨，隨磨隨加水，最后加至100ml，于68.95kPa(10磅)加壓滅菌1min,用時(shí)調(diào)整pH值至7.0。
[0023]2.3方法與結(jié)果
[0024]2.3.1分組:小鼠隨機(jī)分為5組，每組20只，空白對(duì)照組(等容積生理鹽水)，頭孢氨芐膠囊(0.2g/kg)，本發(fā)明高(16.38g生藥/kg)、中(8.19g生藥/kg)、低(2.73g生藥/kg)三個(gè)劑量組。
[0025]2.3.2方法:菌液的制備:將溶血性乙型鏈球菌菌種接種至含20%小牛血清的液體培養(yǎng)基；金黃色葡萄球菌接種于營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基試管內(nèi)，37°C孵育箱內(nèi)培養(yǎng),將培養(yǎng)18小時(shí)的菌液用5%胃膜素懸液以10倍順序依次稀釋為ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ—4等不同濃度的菌液做預(yù)試驗(yàn)，取預(yù)試驗(yàn)時(shí)致小鼠死亡率達(dá)80%的菌液濃度乙型鏈球菌10_2、金黃色葡萄球菌10—1進(jìn)行試驗(yàn)。各組小鼠分別灌胃給藥，連續(xù)5天，第3天給藥后Ih給各組小鼠腹腔注射菌液，每只0.5ml (活菌計(jì)數(shù)溶血性乙型鏈球菌為284X 18個(gè)/ml，金黃色葡萄球菌為345 X 18個(gè)/ml)。觀察I周內(nèi)各組的動(dòng)物死亡情況，計(jì)算死亡率。
[0026]2.4 結(jié)果:
[0027]2.4.1對(duì)腹腔感染溶血性乙型鏈球菌小鼠死亡率的影響:對(duì)照組死亡率為95%，頭孢氨芐組死亡率為0，高劑量組死亡率為20%，中劑量組死亡率為30%，低劑量組死亡率為80 %，結(jié)果表明本發(fā)明高、中劑量和陽(yáng)性藥均能減少腹腔注射溶血性乙型鏈球菌弓I起的小鼠死亡只數(shù)，其死亡率較對(duì)照組明顯下降，差異均有高度顯著性。
[0028]2.4.2對(duì)腹腔感染金黃色葡萄球菌小鼠死亡率的影響:對(duì)照組死亡率為85%，頭孢氨芐組死亡率為0，高劑量組死亡率為10%，中劑量組死亡率為20%，低劑量組死亡率為70%，結(jié)果表明頭孢氨芐膠囊和本發(fā)明高、中劑量有減少金黃色葡萄球菌引起的小鼠死亡只數(shù)，其死亡率較對(duì)照組明顯下降，差異有高度顯著性，本發(fā)明低劑量雖然也能使小鼠死亡率下降，但與對(duì)照組比較差異無(wú)顯著性。
[0029]2.5結(jié)論:本發(fā)明高、中劑量對(duì)腹腔感染溶血性乙型鏈球菌和金黃色葡萄球菌小鼠均有保護(hù)作用，可明顯降低其死亡率，增加存活只數(shù)，與對(duì)照組比較差異均有顯著性。提示本發(fā)明有一定的抗感染作用。
【權(quán)利要求】
1.一種抗感染的藥物制劑，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:繡球防風(fēng)18-22份、馬鞭草18-22份、天星草8_12份、玄參3_5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗感染的藥物制劑，其特征在于，它由如下重量份數(shù)的原料藥制備得到:繡球防風(fēng)20份、馬鞭草20份、天星草10份、玄參4份。
3.權(quán)利要求1或2所述的抗感染的藥物制劑，其特征在于，制備方法包括如下步驟:以上四味，加12倍量70%的乙醇回流提取2次，每次2小時(shí)，合并提取液，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至稠浸膏，真空干燥，粉碎得干浸膏粉，制備成固體制劑。
4.權(quán)利要求1或2所述抗感染的藥物制劑在抗感染藥物中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求1或2所述抗感染的藥物制劑在感冒藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K36/85GK104435377SQ201410287507
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年6月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月24日
【發(fā)明者】陳軍 申請(qǐng)人:南京華寬信息咨詢中心