本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥材料制備領(lǐng)域，涉及一種基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)代醫(yī)療理論證明傷口愈合是細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)以及與可溶性介質(zhì)間相互作用的連續(xù)動(dòng)態(tài)過(guò)程。創(chuàng)面的修復(fù)與局部組織的營(yíng)養(yǎng)、微環(huán)境、生長(zhǎng)因子含量、微循環(huán)、低氧條件、感染等多種因素的相互作用有關(guān)，醫(yī)用敷料可以起到關(guān)鍵性的作用。作為高科技醫(yī)用敷料的一個(gè)主要理論基礎(chǔ)，1962年英國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的“濕法療法”認(rèn)為當(dāng)傷口的表面維持在一個(gè)濕潤(rùn)的微環(huán)境中時(shí)，上皮細(xì)胞的遷移明顯地加快，傷口的愈合速度比干燥環(huán)境下快。
血液為人體重要的物質(zhì)，出血如不被及時(shí)有效制止，會(huì)造成機(jī)體衰弱，大量出血將導(dǎo)致失血性休克甚至死亡，因此無(wú)論戰(zhàn)時(shí)火線或院前急救都需要一種能快速、有效止血，減輕止血過(guò)程對(duì)患肢血循環(huán)造成的不利影響的止血方法。研發(fā)具有快速止血能力的創(chuàng)傷敷料是世界各國(guó)特別是軍方十分關(guān)注的研究領(lǐng)域。
止血材料從作用機(jī)制上有多種類型。如含有纖維蛋白原、凝血酶等止血材料直接或間接提供外來(lái)的凝血成分加速凝血過(guò)程；馬鈴薯淀粉、沸石等通過(guò)材料的物理或化學(xué)作用使凝血成分濃縮、聚集而加速凝血；氰基丙烯酸酯等材料對(duì)組織有很強(qiáng)的粘著力，可以直接封閉創(chuàng)面達(dá)到止血目的?，F(xiàn)在市場(chǎng)上主要的止血材料有以殼聚糖為主要材料德國(guó)的BioCer和英國(guó)的Celox止血王，以淀粉型可吸收多聚糖為主要材料美國(guó)的PerClot和Arista止血粉，以沸石為主要成分美國(guó)的QuikClot止血粉，以蒙脫石為主要材料的WoundStat止血材料，及結(jié)合了介孔硅、殼聚糖和聚乙烯的新型止血材料TraumaStat等。
理想的局部止血材料應(yīng)有止血迅速、毒性及組織反應(yīng)輕、生物相容性好、降解迅速、使用方面、價(jià)格便宜、加速組織愈合及能適應(yīng)不同部位和不同類型出血止血等要求。但現(xiàn)有常規(guī)的止血方法和止血藥物還遠(yuǎn)不能滿足這些要求。無(wú)機(jī)類 止血材料在生物安全性方面往往存在一定缺陷。多孔沸石和馬鈴薯淀粉在吸收血液中的水分后會(huì)大量放熱，造成創(chuàng)面組織傷害。纖維蛋白類止血材料環(huán)境適應(yīng)性差，保質(zhì)期短，價(jià)格昂貴。具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的多糖止血材料吸水速度慢、吸水倍率低，吸水后形成的凝膠粘性差，不能對(duì)破損的組織、血管產(chǎn)生有效的粘性封堵，止血效果還不理想。
甲殼素廣泛存在于海洋甲殼動(dòng)物外殼、軟體動(dòng)物內(nèi)骨骼、昆蟲(chóng)翅膀、菌類及藻類細(xì)胞壁內(nèi)，是地球上的蘊(yùn)藏量?jī)H次于纖維素的天然多糖和第二大可再生資源。殼聚糖為甲殼素在強(qiáng)堿溶液中脫乙酰化的產(chǎn)物，是天然多糖中惟一大量存在的帶正電荷堿性氨基多糖，具有特殊的物理、化學(xué)和生理活性，且無(wú)毒，可生物降解，生物相容性好，被認(rèn)為是“人體第六生命要素”。
殼聚糖易于溶解在大多數(shù)有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸中，但不溶水，從而限制了它的應(yīng)用范圍。羧甲基殼聚糖是殼聚糖羧甲基化后的產(chǎn)物。根據(jù)羧甲基取代位置的不同可將羧甲基化產(chǎn)物分為O-羧甲基殼聚糖、N-羧甲基殼聚糖和N,O-羧甲基殼聚糖。羧甲基殼聚糖保持了殼聚糖良好的安全、無(wú)毒、無(wú)害、生物相容性和生物降解性，同時(shí)羧甲基的引入使之成為一種既含有氨基又含有羧基的兩性聚電解質(zhì)，破壞了殼聚糖原有的晶體結(jié)構(gòu)，提高了其溶解適應(yīng)性。由于羧基及氨基都是親水基因，羧甲基殼聚糖親水性大大提高，表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸水保濕性和成膜、增稠、絮凝、螯合、膠化和乳化等多種特性，被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、環(huán)保、醫(yī)藥、化妝品、食品加工等領(lǐng)域。
羧甲基殼聚糖作為一種生物材料在醫(yī)療領(lǐng)域得到廣泛的研究。研究表明羧甲基殼聚糖在比較寬的取代度范圍內(nèi)表現(xiàn)出較殼聚糖更好的抗菌性。由于羧甲基殼聚糖同時(shí)含有活性氨基和羧基，可與多種生物活性物質(zhì)連接，有可能成為新一代的基因和藥物靶向控釋載體材料。
羧甲基殼聚糖分子中氨基的pKa值大約為6.5，當(dāng)溶液的pH值低于6.0時(shí)，羧甲基殼聚糖分子的氨基被質(zhì)子化。因此當(dāng)調(diào)節(jié)溶液的pH值在3.0至6.0區(qū)間時(shí)，羧甲基殼聚糖分子的帶正電荷氨基基團(tuán)能夠同聚陰離子電解質(zhì)或雙性聚電解質(zhì)分子通過(guò)庫(kù)侖相互作用力而瞬時(shí)形成一種無(wú)規(guī)則的復(fù)合物。這種復(fù)合物為一種非平衡狀態(tài)，隨著時(shí)間的推移，通過(guò)氫鍵、范德瓦耳斯力、電荷轉(zhuǎn)移及疏水締合作用力等其它次級(jí)相互作用而逐漸形成更穩(wěn)定的復(fù)合物。利用這種聚電解質(zhì)復(fù)合物形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，在材料制備過(guò)程中可以避免使用如戊二醛等有一定毒性的化 學(xué)交聯(lián)劑，并能夠較好的保留聚電解質(zhì)材料本身優(yōu)異的性能，在生物領(lǐng)域中具有重要的應(yīng)用前景。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，獲得的聚電解質(zhì)止血粉表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能，解決現(xiàn)有常規(guī)的止血方法和止血藥物不能滿足要求等問(wèn)題。
本發(fā)明的技術(shù)方案是：
一種基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，首先配制含有羧甲基殼聚糖和陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)的溶液，調(diào)節(jié)該溶液的pH值使羧甲基殼聚糖氨基質(zhì)子化并與陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)通過(guò)庫(kù)侖力相互作用形成復(fù)合物，聚電解質(zhì)復(fù)合物經(jīng)干燥粉碎后得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，具體步驟如下：
1)制備含有羧甲基殼聚糖和陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)的聚電解質(zhì)混合物水溶液，聚電解質(zhì)混合物水溶液用NaOH溶液調(diào)解pH值在7～8間；
2)調(diào)節(jié)聚電解質(zhì)混合物水溶液的pH值至3.0～6.0區(qū)間，使羧甲基殼聚糖分子的氨基質(zhì)子化，與陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)通過(guò)庫(kù)侖力相互作用，形成聚電解質(zhì)復(fù)合物；
3)聚電解質(zhì)復(fù)合物經(jīng)干燥粉碎后，得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，步驟1)聚電解質(zhì)混合物水溶液中羧甲基殼聚糖分子量在10000～2000000，羧甲基取代度為30％～120％，含量為所述溶液總質(zhì)量的0.1～8wt.％。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，步驟1)陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)為具有良好生物相容性的含有-COO-、-SO3-、-O-CS2-、-O-PO32-陰離子基團(tuán)的天然、半合成或合成的有機(jī)高分子材料，陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)的含量為所述總質(zhì)量的0.3～20wt.％。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，采用的陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)為透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸角質(zhì)素、肝素、海藻酸鈉、黃原膠、卡拉膠、果膠、阿拉伯樹(shù)膠、刺梧桐膠、黃耆膠、木質(zhì)素磺酸鈉、羧化淀粉、羧甲基纖維素、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸、聚乙烯膦酸、羧甲基殼聚糖、丙烯酸乙烯吡啶共聚物、核酸、蛋白質(zhì) 中的一種或兩種以上。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，步驟2)調(diào)節(jié)聚電解質(zhì)混合物水溶液的pH值至3.0～6.0區(qū)間時(shí)，采用在聚電解質(zhì)混合物水溶液中加入質(zhì)子釋放劑、酸性溶劑或聚電解質(zhì)混合物水溶液在酸性氣氛中處理方法中的一種或兩種以上。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，質(zhì)子釋放劑采用葡萄糖酸內(nèi)酯，加入量為聚電解質(zhì)混合物水溶液總質(zhì)量的0.05～5wt.％，處理時(shí)間為10分鐘至8小時(shí)；酸性溶液為酸的水或醇水溶液，采用無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸：鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、辛酸、己二酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、馬來(lái)酸、酒石酸、苯甲酸、苯乙酸、鄰苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、戊酸、己酸、癸酸、硬脂酸、軟脂酸、丙烯酸、酒石酸、蘋(píng)果酸、枸椽酸、抗壞血酸，處理時(shí)間為0.5小時(shí)至20小時(shí)；酸性氣氛采用鹽酸、硝酸、甲酸、乙酸、丙酸、乙二酸易于揮發(fā)的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸，處理時(shí)間為20分鐘至18小時(shí)。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，步驟3)聚電解質(zhì)復(fù)合物經(jīng)過(guò)常壓干燥、減壓干燥、噴霧干燥、流化干燥、冷凍干燥、紅外線干燥、干燥劑干燥或微波干燥等干燥技術(shù)中的一種或幾種干燥。
所述的基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，步驟3)干燥后的聚電解質(zhì)復(fù)合物經(jīng)過(guò)粉碎機(jī)、球磨機(jī)或破碎機(jī)使顆粒細(xì)化，得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及有益效果是：
1、本發(fā)明利用羧甲基殼聚糖可以在中性水中溶解的特性，配制含有羧甲基殼聚糖和陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)的聚電解質(zhì)混合物水溶液。通過(guò)調(diào)節(jié)該溶液的pH值使羧甲基殼聚糖分子的氨基質(zhì)子化并帶上正電荷，與溶液中的陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)通過(guò)庫(kù)侖力相互作用形成復(fù)合物。復(fù)合物經(jīng)干燥粉碎后得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。
2、本發(fā)明利用這種聚電解質(zhì)復(fù)合物形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，避免了使用(如戊二醛等)有一定毒性的化學(xué)交聯(lián)劑，并能夠較好的保留羧甲基殼聚糖等聚電解質(zhì)材料本身優(yōu)異的性能，表現(xiàn)出明顯的優(yōu)點(diǎn)：具有抑菌性和優(yōu)異的止血功能；止血粉顆粒小，比表面積大，吸液能力強(qiáng)，能快速吸收血液中的水分，濃縮血小板和凝血因子；在吸水膨脹后粘附于創(chuàng)面，封堵創(chuàng)面破裂的毛細(xì)血管；止血后在創(chuàng)面 形成水凝膠體，為傷口提供良好的潤(rùn)濕環(huán)境，促進(jìn)創(chuàng)面愈合；對(duì)傷口無(wú)刺激，具備良好的生物相容性和生物可降解性。
具體實(shí)施方式
在具體實(shí)施方式中，本發(fā)明基于羧甲基殼聚糖的聚電解質(zhì)止血粉的制備方法，首先將羧甲基殼聚糖和具有生物相容性的陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)溶于去離子水。通過(guò)降低聚電解質(zhì)混合物水溶液的pH值，使羧甲基殼聚糖分子的氨基質(zhì)子化，并與陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)通過(guò)庫(kù)侖力相互作用形成復(fù)合物。聚電解質(zhì)復(fù)合物經(jīng)干燥粉碎后，得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。其具體步驟為：
1)制備含有羧甲基殼聚糖和陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)的聚電解質(zhì)混合物水溶液。陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)為具有良好生物相容性的含有-COO-、-SO3-、-O-CS2-、-O-PO32-等陰離子基團(tuán)的天然、半合成或合成的有機(jī)高分子材料，如透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸角質(zhì)素、肝素、海藻酸鈉、羧甲基纖維素、黃原膠、卡拉膠、果膠、阿拉伯樹(shù)膠、刺梧桐膠、黃耆膠(黃芪膠Gum tragacanth)、木質(zhì)素磺酸鈉、羧化淀粉、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸、聚乙烯膦酸、羧甲基殼聚糖、丙烯酸乙烯吡啶共聚物、核酸、蛋白質(zhì)等中的一種或兩種以上；
2)采用在聚電解質(zhì)混合物水溶液中加入質(zhì)子釋放劑、酸性溶劑或聚電解質(zhì)混合物水溶液在酸性氣氛中處理等方法中的一種或兩種以上，調(diào)節(jié)聚電解質(zhì)混合物水溶液的pH值至3.0～6.0區(qū)間，使羧甲基殼聚糖分子的氨基被質(zhì)子化，同陰離子聚電解質(zhì)或兩性聚電解質(zhì)通過(guò)庫(kù)侖力相互作用，形成聚電解質(zhì)復(fù)合物；
3)聚電解質(zhì)復(fù)合物經(jīng)干燥、粉碎后，得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。
為使本發(fā)明的技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合具體實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述。
實(shí)施例1
12克羧甲基殼聚糖、13克聚丙烯酸鈉和1g葡萄糖酸內(nèi)酯在1升去離子水中溶解，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<49％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí) 間<95秒。
實(shí)施例2
12克羧甲基殼聚糖、10克透明質(zhì)酸和1g葡萄糖酸內(nèi)酯在1升去離子水中溶解，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<65％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<112秒。
實(shí)施例3
12克羧甲基殼聚糖、10克透明質(zhì)酸和3g葡萄糖酸內(nèi)酯在1升去離子水中溶解，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在50℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥50小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<62％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<120秒。
實(shí)施例4
12克羧甲基殼聚糖、12克阿拉伯樹(shù)膠和1g葡萄糖酸內(nèi)酯在1升去離子水中溶解，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<70％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<180秒。
實(shí)施例5
30克羧甲基殼聚糖、15克海藻酸鈉和3g葡萄糖酸內(nèi)酯在1升去離子水中溶解，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<44％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<88秒。
實(shí)施例6
25克羧甲基殼聚糖、18克羧化淀粉和1g葡萄糖酸內(nèi)酯在1升去離子水中溶解，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<55％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<160秒。
實(shí)施例7
12克羧甲基殼聚糖、13克聚丙烯酸鈉在1升去離子水中溶解。10mL鹽酸溶液(摩爾濃度0.1M)注入到聚電解質(zhì)混合物水溶液中，在室溫下處理4小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在真空干燥箱中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<48％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<110秒。
實(shí)施例8
12克羧甲基殼聚糖、13克聚丙烯酸鈉在1升去離子水中溶解，然后放入乙酸氣氛中，在室溫下處理8小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<46％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<110秒。
實(shí)施例9
19克羧甲基殼聚糖、18克羧甲基纖維素在1升去離子水中溶解，然后放入乙酸氣氛中。在室溫下處理8小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在70℃鼓風(fēng)干燥機(jī)中干燥40小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<47％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<150秒。
實(shí)施例10
12克羧甲基殼聚糖溶解于500mL蒸餾水中。13克聚丙烯酸鈉溶解于400mL蒸餾水中。5g葡萄糖酸內(nèi)酯溶解于100mL蒸餾水中。合并羧甲基殼聚糖、聚丙 烯酸鈉和葡萄糖酸內(nèi)酯溶液，50℃下保溫10小時(shí)。聚電解質(zhì)復(fù)合物在紅外線干燥機(jī)中干燥48小時(shí)后，采用球磨機(jī)球磨1小時(shí)得到羧甲基殼聚糖聚電解質(zhì)止血粉。該止血粉具有良好的生物相容性和抑菌性，表現(xiàn)出優(yōu)異的止血功能。本實(shí)施例的體外凝血指數(shù)測(cè)定表明，體外凝血指數(shù)<54％；家兔耳動(dòng)脈出血模型的止血效果檢測(cè)結(jié)果表明，止血時(shí)間<105秒。