發(fā)型設(shè)計產(chǎn)品通常為從氣溶膠容器、擠壓瓶或通過泵、噴撒或發(fā)泡裝置可噴灑的制劑形式，它們主要由天然或合成的成膜聚合物的醇溶液構(gòu)成。作為用于發(fā)型定型組合物的良好成膜聚合物，尤其已知聚氨酯脲的含水分散體，如例如描述在WO2009/118105A1、WO2012/130683A1和WO2012/130682A1中。包含所述含水聚氨酯脲分散體的發(fā)型定型組合物具有若干優(yōu)點，例如良好固定發(fā)型。但是，已知的聚氨酯脲含水分散體在主要基于醇溶劑的發(fā)型定型組合物中具有若干缺點。例如，在WO2009/118105A1、WO2012/130683A1、WO2012/130682A1和WO2014/095164A1中描述的成膜劑僅與醇/水混合物形成清澈混合物，但是例如與純乙醇不相容并使組合物混濁。這對于許多用途而言被認(rèn)為是干擾性的。還有的缺點是，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的聚氨酯脲具有親水化，特別是離子親水化的基團(tuán)，它們通過帶有該基團(tuán)的昂貴化合物引入聚合物中。帶有離子親水化基團(tuán)的聚氨酯脲另外通常不形成在醇中的清澈溶液，這意味著它們較不適用于透明化妝品組合物。同樣已知，根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)已知的基于聚氨酯的成膜劑與用于氣溶膠制劑中的推進(jìn)氣體混合物，例如丙烷/丁烷的相容很差。帶有親水化基團(tuán)，特別是離子親水化基團(tuán)的聚氨酯成膜劑還例如描述在DE4241118A1中。通常已知的是，聚氨酯脲由于其結(jié)構(gòu)傾向于從有機(jī)溶液中沉淀或結(jié)晶出來。因此制造具有足夠高分子量的聚氨酯脲的有機(jī)溶液而不從溶劑中沉淀出聚氨酯脲是成問題的，因此無法獲得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液。為了防止這種結(jié)晶，推薦包含目前基于增長的毒理學(xué)知識被算作潛在有害溶劑的溶劑，例如甲苯或二甲苯的溶劑混合物。但是，僅從許可法律的原因來看，不可能對用于化妝品的聚氨酯脲使用這樣的助溶劑。因此，本發(fā)明的目的是提供基于作為成膜劑的聚氨酯脲的透明的基于醇的發(fā)型定型組合物，其中該成膜劑與推進(jìn)劑混合物例如丙烷/丁烷具有良好的相容性并因此非常適合于氣溶膠制劑。此外，所述組合物應(yīng)導(dǎo)致頭發(fā)的良好固定。根據(jù)本發(fā)明，這一目的通過包含至少一種推進(jìn)氣體和/或增稠劑的發(fā)型定型組合物實現(xiàn)，其特征在于，其進(jìn)一步包含不具有離子親水化基團(tuán)且溶于溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲，其中所述溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物包含基于該溶劑混合物總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。在此，所用聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥400且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的聚醚多元醇，c)至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇。根據(jù)本發(fā)明使用的溶解的聚氨酯脲，包括溶劑或溶劑混合物，下面也被稱為聚氨酯脲溶液。已經(jīng)令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，通過使用單羥基官能醇或來自有機(jī)溶劑和單羥基官能醇的溶劑混合物中的聚氨酯脲溶液，可以獲得透明的基于醇的頭發(fā)穩(wěn)固劑組合物，其中成膜劑與推進(jìn)劑混合物例如丙烷/丁烷具有良好相容性并因此特別適合于氣溶膠制劑。此外，該組合物導(dǎo)致頭發(fā)的良好固定。本發(fā)明進(jìn)一步提供制備發(fā)型定型組合物的方法，其特征在于，使用至少一種不具有離子親水化基團(tuán)且溶解在溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲，其中所述溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物包含基于該溶劑混合物總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。在此，所用聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥400且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的聚醚多元醇，c)至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇。本發(fā)明同樣提供可根據(jù)本發(fā)明方法獲得的發(fā)型定型組合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供不具有離子親水化基團(tuán)且溶解在溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲用于制備發(fā)型定型組合物的用途，其中所述溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物包含基于該溶劑混合物總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。在此，所用聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥400且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的聚醚多元醇，c)至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇。本發(fā)明同樣提供不具有離子親水化基團(tuán)且溶解在溶劑或溶劑混合物中的聚氨酯脲用于造型、穩(wěn)固和/或固定頭發(fā)的用途，其中所述溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物包含基于該溶劑混合物總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。在此，所用聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥400且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的聚醚多元醇，c)至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇?！叭芙狻痹诒景l(fā)明中是指至少兩種物質(zhì)的在23℃下均勻且單相的清澈液體混合物?！扒宄骸痹诒景l(fā)明中是指該溶液的濁度值≤200NTU（比濁濁度單位），優(yōu)選≤50NTU，更優(yōu)選≤10NTU，最優(yōu)選≤5NTU。通過根據(jù)DINENISO7027用來自HACHLANGEGmbH,Berlin,德國的2100AN型號實驗室濁度測量儀在23℃下進(jìn)行的在860納米測量輻射波長下在90°角下的散射光測量（比濁法）測定濁度值。聚氨酯脲在本發(fā)明中是具有至少兩個，優(yōu)選至少三個含氨基甲酸酯基團(tuán)的重復(fù)單元以及另外含脲基團(tuán)的重復(fù)單元的聚合化合物。離子親水化基團(tuán)在本發(fā)明中是可例如通過合適的陰離子或潛在陰離子親水化化合物引入聚氨酯脲中的那些基團(tuán)，該親水化化合物具有至少一個異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)如羥基或氨基和至少一個在與含水介質(zhì)相互作用時參與依賴pH值的解離平衡并由此可帶負(fù)電荷或呈中性的官能團(tuán)例如–COO–M+、–SO3–M+、–PO(O–M+)2，其中M+例如是金屬陽離子、H+、NH4+、NHR3+，其中R各自是C1-C12-烷基、C5-C6-環(huán)烷基和/或C2-C4-羥烷基。合適的陰離子或潛在陰離子親水化化合物是單-和二-羥基羧酸、單-和二-羥基磺酸以及單-和二-羥基膦酸和它們的鹽。這樣的陰離子或潛在陰離子親水化劑的實例是二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、羥基特戊酸、蘋果酸、檸檬酸、乙醇酸、乳酸和如DE-A2446440，第5-9頁，式I-III中描述的2-丁烯二醇和NaHSO3的丙氧基化加合物。潛在陰離子（也通常稱為潛在離子）基團(tuán)在本發(fā)明中被理解為是指可通過中和轉(zhuǎn)化成陰離子（離子）基團(tuán)的那些基團(tuán)。在本發(fā)明的方法的一個優(yōu)選實施方案中，所用聚氨酯脲沒有親水化基團(tuán)，即沒有離子也沒有非離子親水化基團(tuán)。非離子親水化基團(tuán)在本發(fā)明中是可例如借助合適的非離子親水化化合物，例如含有至少一個羥基或氨基的聚氧化烯醚引入聚氨酯脲中的那些基團(tuán)。實例是如可通過合適起始劑分子的烷氧基化以本身已知的方式獲得的具有每分子統(tǒng)計平均5至70，優(yōu)選7至55個環(huán)氧乙烷單元的單羥基官能聚氧化烯聚醚醇（例如描述在UllmannsEncyclop?diedertechnischenChemie[Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry],第4版,第19卷,VerlagChemie,Weinheim第31-38頁中）。這些化合物是純聚氧化乙烯醚或混合聚氧化烯醚，但是在這種情況下，它們含有基于所含的所有環(huán)氧烷單元計至少30摩爾%，優(yōu)選至少40摩爾%的環(huán)氧乙烷單元。本發(fā)明的聚氨酯脲以溶解在溶劑或溶劑混合物中的形式，因此以聚氨酯脲溶液而不以含水分散體的形式用于本發(fā)明的發(fā)型定型組合物和用于制造化妝品組合物的本發(fā)明方法。根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥400且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的聚醚多元醇，c)至少一種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇。數(shù)均分子量在本申請中始終通過在四氫呋喃中相對于聚苯乙烯標(biāo)樣在23℃下的凝膠滲透色譜法（GPC）測定。該程序依照DIN55672-1:"凝膠滲透色譜,第1部分–四氫呋喃作為洗脫劑"（來自PSSPolymerService的SECurityGPCSystem,流速1.0ml/min；柱:2×PSSSDVlinearM,8×300mm,5μm；RID檢測器）。已知摩爾質(zhì)量的聚苯乙烯樣品用于校準(zhǔn)。用軟件支持計算數(shù)均分子量。根據(jù)DIN55672第1部分設(shè)定基線點和評估界限。更優(yōu)選地，該聚氨酯脲由≥5重量%且≤60重量%的組分a)、≥30重量%且≤90重量%的組分b)、≥2重量%且≤25重量%的組分c)、≥0重量%且≤10重量%的組分d)、≥0重量%且≤10重量%的組分e)和≥0重量%且≤20重量%的組分f)形成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a)至f)合計為100重量%。尤其優(yōu)選地，該聚氨酯脲由≥10重量%且≤40重量%的組分a)、≥55重量%且≤85重量%的組分b)、≥5重量%且≤20重量%的組分c)、≥0重量%且≤3重量%的組分d)、≥0重量%且≤3重量%的組分e)和≥0重量%且≤1重量%的組分f)形成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a)至f)合計為100重量%。適合作為組分a)的化合物是例如1,4-丁二異氰酸酯、1,5-戊二異氰酸酯（PDI）、1,6-己二異氰酸酯（HDI）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、2,2,4-和/或2,4,4-三甲基己二異氰酸酯、異構(gòu)雙-(4,4'-異氰酸根合環(huán)己基)甲烷或具有任何異構(gòu)體含量的其混合物（H12-MDI）、1,4-環(huán)己二異氰酸酯、4-異氰酸根合甲基-1,8-辛烷二異氰酸酯（壬烷三異氰酸酯）、1,3-和/或1,4-雙(2-異氰酸根合丙-2-基)苯（TMXDI）、1,3-雙(異氰酸根合甲基)苯（XDI）和具有C1-C8-烷基的2,6-二異氰酸根合己酸烷基酯（賴氨酸二異氰酸酯）。除上述多異氰酸酯外，還可以使用一定含量的具有異氰脲酸酯、氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、縮二脲、亞氨基噁二嗪二酮和/或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)的改性二異氰酸酯或三異氰酸酯。該多異氰酸酯或多異氰酸酯混合物優(yōu)選為具有≥2且≤4，優(yōu)選≥2至≤2.6，更優(yōu)選≥2且≤2.4的平均NCO官能度的上述類型。組分a)優(yōu)選選自具有至少一個鍵合到仲和/或叔碳原子上的異氰酸酯基團(tuán)的脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯。組分a)更優(yōu)選選自IPDI和/或H12-MDI。更優(yōu)選不使用芳族多異氰酸酯制備該聚氨酯脲。組分a)優(yōu)選以該聚氨酯脲的總重量的≥5重量%且≤60重量%，更優(yōu)選≥10重量%且≤40重量%，最優(yōu)選≥15重量%且≤35重量%的量使用。組分b)由一種或多種具有數(shù)均分子量Mn≥400且≤6000g/mol和≥1.5且≤4的羥基官能度，優(yōu)選具有數(shù)均分子量Mn≥500且≤2500g/mol和≥1.9且≤3的羥基官能度，更優(yōu)選具有數(shù)均分子量Mn≥1000且≤2000g/mol和≥1.9且≤2.1的羥基官能度的聚醚多元醇構(gòu)成。組分b)的合適的聚醚多元醇是例如可通過四氫呋喃的聚合（借助陽離子開環(huán)）獲得的本身在聚氨酯化學(xué)中已知的聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇。同樣合適的聚醚多元醇是氧化苯乙烯、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷和/或表氯醇加成到二官能或多官能起始劑分子上的本身已知的加成產(chǎn)物。聚烷二醇，如聚乙二醇、聚丙二醇和/或聚丁二醇特別適用，尤其具有上述優(yōu)選分子量的那些。該聚醚多元醇優(yōu)選具有<50重量%，優(yōu)選<30重量%的含量的獲自環(huán)氧乙烷的基團(tuán)。所用的合適的起始劑分子可以是根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)已知的所有化合物，例如水、丁基二甘醇、甘油、二乙二醇、三羥甲基丙烷、丙二醇、山梨糖醇、乙二胺、三乙醇胺、1,4-丁二醇。組分b)優(yōu)選選自聚丙二醇和/或聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇，更優(yōu)選選自聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，組分b)是指一種或多種具有數(shù)均分子量Mn≥500且≤2500g/mol和≥1.9且≤2.1的羥基官能度的聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，組分b)是具有≥400且≤1500g/mol，更優(yōu)選≥600且≤1200g/mol，最優(yōu)選1000g/mol的數(shù)均分子量Mn的聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇I和具有≥1500且≤8000g/mol，更優(yōu)選≥1800且≤3000g/mol，最優(yōu)選2000g/mol的數(shù)均分子量Mn的聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇II的混合物。聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇I與聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇II的重量比優(yōu)選在≥0.1且≤10的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在≥0.2且≤8的范圍內(nèi)，最優(yōu)選在≥1且≤6的范圍內(nèi)。組分b)優(yōu)選以該聚氨酯脲的總重量的≥30重量%且≤90重量%，更優(yōu)選≥50重量%且≤85重量%，最優(yōu)選≥55重量%且≤75重量%的量使用。組分c)是一種或多種具有至少兩個異氰酸酯反應(yīng)性氨基基團(tuán)的氨基官能化合物。合適的組分c)是例如二胺或多胺，如1,2-乙二胺、1,2-和1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,6-二氨基己烷、2,2,4-和2,4,4-三甲基己二胺、2-甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三氨基壬烷、1,3-和1,4-亞二甲苯二胺、α,α,α′,α′-四甲基-1,3-和-1,4-亞二甲苯二胺和4,4′-二氨基二環(huán)己基甲烷（H12-MDA）、異佛爾酮二胺（IPDA）和/或1,2-二甲基乙二胺。組分c)優(yōu)選選自乙二胺、IPDA和/或H12-MDA，更優(yōu)選選自異佛爾酮二胺和/或H12-MDA，且組分c)最優(yōu)選是H12-MDA。組分c)的化合物優(yōu)選不含親水化基團(tuán)，更特別不含離子或潛在離子親水化基團(tuán)。在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，組分c)選自具有至少兩個鍵合到伯和/或仲碳原子上的異氰酸酯反應(yīng)性氨基的胺。組分c)更優(yōu)選選自對稱結(jié)構(gòu)的二胺。組分c)最優(yōu)選選自具有至少兩個鍵合到伯和/或仲碳原子上的氨基的對稱二胺；組分c)尤其優(yōu)選是H12-MDA。組分c)優(yōu)選以該聚氨酯脲的總重量的≥2重量%且≤25重量%，更優(yōu)選≥5重量%且≤20重量%，最優(yōu)選≥9重量%且≤16重量%的量使用。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，組分a)是H12-MDI或組分c)是H12-MDA，或者組分a)是H12-MDI且組分c)是H12-MDA。任選地，該聚氨酯脲另外由組分d)形成，其是一種或多種具有至少兩個羥基和≥60且≤399g/mol的摩爾質(zhì)量的醇，例如具有最多20個碳原子的所提到的摩爾質(zhì)量范圍的多元醇，如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙-=二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、環(huán)己烷二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、1,6-己烷二醇、新戊二醇、氫醌二羥乙基醚、雙酚A（2,2-雙(4-羥苯基)丙烷）、氫化雙酚A（2,2-雙(4-羥基環(huán)己基)丙烷）、三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇。組分d)優(yōu)選以該聚氨酯脲的總重量的≥0重量%且≤10重量%，更優(yōu)選≥0重量%且≤3重量%的量使用，最優(yōu)選完全不使用。此外，該聚氨酯脲可以由組分e)形成，其是一種或多種具有對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，尤其是具有氨基或羥基的化合物。組分e)的合適的化合物是例如甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、辛胺、月桂胺、硬脂胺、異壬氧基丙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、N-甲基氨基丙胺、二乙基(甲基)氨基丙胺、嗎啉、哌啶、甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、乙二醇單丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、二丙二醇單甲基醚、三丙二醇單甲基醚、二丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、二丙二醇單丁基醚、三丙二醇單丁基醚、2-乙基己醇、1-辛醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇。組分e)優(yōu)選不含具有>30重量%，優(yōu)選>50重量%的含量的獲自環(huán)氧乙烷的基團(tuán)的單官能聚醚多元醇。用作聚氨酯脲的溶劑的單羥基官能醇同樣可充當(dāng)聚氨酯脲的形成組分e)。組分e)優(yōu)選以該聚氨酯脲的總重量的≥0重量%且≤10重量%，更優(yōu)選≥0重量%且≤3重量%的量使用，最優(yōu)選完全不使用，不包括用作聚氨酯脲的溶劑的單羥基官能醇作為組分e)。充當(dāng)聚氨酯脲的溶劑的單羥基官能醇構(gòu)成聚氨酯脲的總質(zhì)量的優(yōu)選≥0重量%且≤5重量%，更優(yōu)選≥0.01重量%且≤3重量%，最優(yōu)選≥0.01重量%且≤2重量%。任選地，該聚氨酯脲也可由組分f)形成，其是具有≥500且≤6000g/mol的數(shù)均分子量Mn和≥1.5且≤4的羥基官能度的一種或多種多元醇，該多元醇不同于b)。組分f)優(yōu)選以該聚氨酯脲的總重量的≥0重量%且≤20重量%，更優(yōu)選≥0重量%且≤10重量%的量使用，最優(yōu)選完全不使用。組分f)的多元醇優(yōu)選具有≥1000且≤3000g/mol的數(shù)均分子量Mn和≥1.8且≤3的羥基官能度。適合作為組分f)的多元醇是本身在聚氨酯涂料技術(shù)中已知的下列多元醇：聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚酯多元醇、聚氨酯聚醚多元醇、聚氨酯聚碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和/或聚酯聚碳酸酯多元醇，尤其是聚酯多元醇和/或聚碳酸酯多元醇。聚酯多元醇是例如二-和任選三-和四元醇和二-和任選三-和四羧酸或羥基羧酸或內(nèi)酯的本身已知的縮聚物。代替游離多羧酸，也可以使用相應(yīng)的多羧酸酐或低碳醇的相應(yīng)多羧酸酯制造該聚酯。適合此用途的二醇的實例是乙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚烷撐二醇，如聚乙二醇，以及1?2-丙二醇、1?3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇和異構(gòu)體、新戊二醇或羥基特戊酸新戊二醇酯，優(yōu)選的是1,6-己二醇和異構(gòu)體、新戊二醇或羥基特戊酸新戊二醇酯。此外，也可以使用多元醇，如三羥甲基丙烷、甘油、赤藻糖醇、季戊四醇、三羥甲基苯或異氰脲酸三羥乙酯。所用的二羧酸可以是鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸、六氫鄰苯二甲酸、環(huán)己烷二甲酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、戊二酸、四氯鄰苯二甲酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、丙二酸、辛二酸、2-甲基琥珀酸、3,3-二乙基戊二酸和/或2,2-二甲基琥珀酸。也可以使用相應(yīng)的酸酐作為酸源。如果要酯化的多元醇的平均羥基官能度大于2，另外也可以一起使用單羧酸，如苯甲酸和己烷甲酸。優(yōu)選的酸是上述類型的脂族或芳族酸。特別優(yōu)選的是己二酸、間苯二甲酸和任選偏苯三酸，非常特別優(yōu)選己二酸?？捎米骶哂卸肆u基的聚酯多元醇的制備中的反應(yīng)參與物的羥基羧酸的實例包括羥基己酸、羥基丁酸、羥基癸酸、羥基硬脂酸等。合適的內(nèi)酯是己內(nèi)酯、丁內(nèi)酯和同系物。優(yōu)選的是己內(nèi)酯。在組分f)中，也可以使用數(shù)均分子量Mn為400至8000g/mol，優(yōu)選600至3000g/mol的具有羥基的聚碳酸酯，優(yōu)選聚碳酸酯二醇。這些可通過碳酸衍生物，如碳酸二苯酯、碳酸二甲酯或光氣與多元醇，優(yōu)選二醇的反應(yīng)獲得。這樣的二醇的實例是乙二醇、1,2-和1,3-丙二醇、1,3-和1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、1,4-雙羥基甲基環(huán)己烷、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、二丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇、聚丁二醇、雙酚A和內(nèi)酯改性的上述類型的二醇。具有羥基的聚碳酸酯優(yōu)選具有線性結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種具有至少一個鍵合到仲和/或叔碳原子上的異氰酸酯基團(tuán)的脂族、芳脂族和/或脂環(huán)族二異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤2500g/mol且羥基官能度為≥1.9且≤3的聚醚多元醇，c)至少一種具有至少兩個（異氰酸酯反應(yīng)性）氨基并選自乙二胺、IPDA和/或H12-MDA的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇。更優(yōu)選地，聚氨酯脲在這一上述實施方案中由≥5重量%且≤60重量%的組分a)、≥30重量%且≤90重量%的組分b)、≥2重量%且≤25重量%的組分c)、≥0重量%且≤10重量%的組分d)、≥0重量%且≤10重量%的組分e)和≥0重量%且≤20重量%的組分f)形成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a)至f)合計為100重量%。尤其優(yōu)選地，聚氨酯脲在這一上述實施方案中由≥10重量%且≤40重量%的組分a)、≥55重量%且≤85重量%的組分b)、≥5重量%且≤20重量%的組分c)、≥0重量%且≤3重量%的組分d)、≥0重量%且≤3重量%的組分e)和≥0重量%且≤1重量%的組分f)形成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a)至f)合計為100重量%。在本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案中，根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲由下列物質(zhì)形成a)至少一種選自IPDI和/或H12-MDI的異氰酸酯，b)至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤2500且羥基官能度為≥1.9且≤3并選自聚丙二醇和/或聚(四亞甲基二醇)聚醚多元醇的的聚醚多元醇，c)至少一種選自IPDA和/或H12-MDA的氨基官能化合物，d)任選的至少一種具有至少兩個羥基且摩爾質(zhì)量為≥60且≤399g/mol的醇，e)任選的至少一種具有針對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)的化合物，和f)任選的基于所述聚氨酯脲的總質(zhì)量計≤20重量%的至少一種數(shù)均分子量Mn為≥500且≤6000g/mol且羥基官能度為≥1.5且≤4的不同于b)的多元醇。更優(yōu)選地，聚氨酯脲在這一上述實施方案中由≥5重量%且≤60重量%的組分a)、≥30重量%且≤90重量%的組分b)、≥2重量%且≤25重量%的組分c)、≥0重量%且≤10重量%的組分d)、≥0重量%且≤10重量%的組分e)和≥0重量%且≤20重量%的組分f)形成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a)至f)合計為100重量%。尤其優(yōu)選地，聚氨酯脲在這一上述實施方案中由≥10重量%且≤40重量%的組分a)、≥55重量%且≤85重量%的組分b)、≥5重量%且≤20重量%的組分c)、≥0重量%且≤3重量%的組分d)、≥0重量%且≤3重量%的組分e)和≥0重量%且≤1重量%的組分f)形成，在每種情況下基于該聚氨酯脲的總質(zhì)量計，其中組分a)至f)合計為100重量%。優(yōu)選地，該聚氨酯脲完全由組分a)至c)和任選d)至f)，更優(yōu)選完全由組分a)至c)形成。有利地，該聚氨酯脲具有≥2000且≤50000g/mol，特別有利地≥3000且≤30000g/mol的數(shù)均分子量Mn。該聚氨酯脲優(yōu)選通過在第一步驟中使組分a)和b)和任選d)和f)反應(yīng)以產(chǎn)生NCO封端預(yù)聚物，其隨后在后續(xù)步驟中與組分c)和任選組分d)和e)反應(yīng)而制備。為了制備聚氨酯脲，優(yōu)選地，最初完全或部分裝入用于制備NCO封端預(yù)聚物的組分a)和b)和任選d)和f)，任選用對異氰酸酯基團(tuán)呈惰性的溶劑稀釋，并加熱到50至120℃的溫度?？梢允褂镁郯滨セ瘜W(xué)中已知的催化劑加速該異氰酸酯加成反應(yīng)。但是，在一個優(yōu)選的變型中在不添加氨基甲酸酯化催化劑的情況下實施。隨后，計量加入任選在反應(yīng)開始時尚未加入的a)和b)和任選d)和f)的成分。在由組分a)和b)和任選d)和f)制備NCO封端預(yù)聚物中，異氰酸酯基團(tuán)與異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)的摩爾比通?！?.05且≤3.5，優(yōu)選≥1.1且≤3.0，更優(yōu)選≥1.1且≤2.5。異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)被理解為是指所有對異氰酸酯基團(tuán)呈反應(yīng)性的基團(tuán)，例如伯和仲氨基、羥基或硫醇基團(tuán)。組分a)和b)和任選d)和f)部分或完全，但優(yōu)選完全轉(zhuǎn)化成預(yù)聚物。由此，在本體中或在溶液中獲得含游離異氰酸酯基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物。優(yōu)選地，該NCO封端預(yù)聚物完全由組分a)和b)制備。此后，優(yōu)選地，在進(jìn)一步工藝步驟中，如果尚未或僅部分發(fā)生，借助一種或多種有機(jī)溶劑溶解所得預(yù)聚物。所用溶劑優(yōu)選同樣是一種溶劑或溶劑混合物，其中該溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物含有基于該溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。關(guān)于溶劑和溶劑混合物，下面關(guān)于溶解聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物的優(yōu)選實施方案同樣適用。該溶劑或溶劑混合物也可不同于在稍后階段溶解作為最終產(chǎn)物的聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物。該溶劑或溶劑混合物優(yōu)選等同于在稍后階段溶解作為最終產(chǎn)物的聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物。該制備中所用的溶劑優(yōu)選由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成。溶劑與預(yù)聚物的比率優(yōu)選≥1:10且≤5:1，更優(yōu)選≥1:2且≤2:1重量份。在溶解之前，將該預(yù)聚物優(yōu)選冷卻到-20至60℃，優(yōu)選0至50℃，更優(yōu)選15至40℃的溫度。在任選接在NCO封端預(yù)聚物溶解后的進(jìn)一步步驟中，在第一步驟中獲得的NCO封端預(yù)聚物隨后優(yōu)選完全或部分與組分c)和任選組分d)和e)反應(yīng)。這一反應(yīng)通常被稱作擴(kuò)鏈，或在組分e)的情況下被稱作鏈終止。在此優(yōu)選最初裝載該NCO封端預(yù)聚物，并計量加入組分c)和任選d)和e)。優(yōu)選首先使該預(yù)聚物的NCO基團(tuán)與組分c)和任選d)部分反應(yīng)，接著通過剩余NCO基團(tuán)與組分e)的反應(yīng)鏈終止。組分c)和任選e)也可以在兩個或更多個步驟中，尤其在兩個步驟中逐步添加。組分c)和任選d)和e)優(yōu)選溶解在一種或多種有機(jī)溶劑中使用。所用溶劑優(yōu)選同樣是溶劑或溶劑混合物，其中該溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物含有基于該溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。關(guān)于溶劑和溶劑混合物，下面關(guān)于溶解聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物的優(yōu)選實施方案同樣適用。該溶劑或溶劑混合物也可不同于在稍后階段溶解作為最終產(chǎn)物的聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物。該溶劑或溶劑混合物優(yōu)選等同于在稍后階段溶解作為最終產(chǎn)物的聚氨酯脲的溶劑或溶劑混合物。制備中所用的用于組分c)的溶劑優(yōu)選由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成。當(dāng)使用溶劑作為稀釋劑時，擴(kuò)鏈中所用的組分c)和任選d)和e)中的稀釋劑含量優(yōu)選為包括稀釋劑的組分c)和任選d)和e)的總重量的1重量%至95重量%，更優(yōu)選3重量%至50重量%。組分c)和任選d)和e)優(yōu)選在-20至60℃，優(yōu)選0至50℃，更優(yōu)選15至40℃的溫度下添加。擴(kuò)鏈程度，即用于擴(kuò)鏈和鏈終止的組分c)和任選d)和e)的NCO反應(yīng)性基團(tuán)與該預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)的摩爾比通常為≥50且≤120%，更優(yōu)選≥60且≤100%，最優(yōu)選≥70且≤95%。優(yōu)選地，組分c)的異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)與該預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)的摩爾比≥50%且≤120%，更優(yōu)選≥60%且≤100%，最優(yōu)選≥70%且≤95%。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，該預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)僅部分與組分c)反應(yīng)，組分c)的異氰酸酯反應(yīng)性基團(tuán)與該預(yù)聚物的游離NCO基團(tuán)的摩爾比優(yōu)選≥60%且≤95%，剩余游離NCO基團(tuán)通過與溶劑的羥基反應(yīng)消耗，以形成無NCO的聚氨酯脲。在制備后，如果在制備過程中已使用本發(fā)明的溶劑或溶劑混合物，該聚氨酯脲仍可用溶劑或溶劑混合物稀釋和溶解，在這種情況下該溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物含有基于該溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇。如果在反應(yīng)過程中尚未使用根據(jù)本發(fā)明的溶劑或溶劑混合物，在制成聚氨酯脲后，其在溶劑或溶劑混合物中使用，在這種情況下該溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物含有基于該溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇?？梢酝ㄟ^用于剪切的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，例如通過用如DIN28131中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)攪拌器攪拌實現(xiàn)聚氨酯脲的溶解。優(yōu)選在不另外添加外部乳化劑的情況下溶解該聚氨酯脲。根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液優(yōu)選不含外部乳化劑。合適的溶劑或該溶劑混合物的成分原則上是所有具有1至6個碳原子的單羥基官能脂族醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇和/或丁基甘醇。該單羥基官能醇更優(yōu)選是乙醇。如果使用溶劑混合物，除單羥基官能醇外，還可以使用基于該溶劑混合物的總重量計≤50重量%的附加有機(jī)溶劑。合適的溶劑在此是例如酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基丙酯或丁內(nèi)酯，酮，例如丙酮或甲乙酮，醚，例如四氫呋喃或叔丁基甲基醚，芳族溶劑，例如二甲苯或溶劑石腦油。在使用乙醇的情況下，可以以常規(guī)添加量存在典型的變性劑作為添加劑。優(yōu)選地，附加有機(jī)溶劑的含量為該溶劑混合物的總重量的≤30重量%，更優(yōu)選≤5重量%，最優(yōu)選≤2重量%。在一個最優(yōu)選的實施方案中，除單羥基官能脂族醇外不存在任何附加有機(jī)溶劑。不合適的附加溶劑是生理上不相容的溶劑，例如常用作聚氨酯或聚氨酯脲的助溶劑的二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或甲苯，它們優(yōu)選不存在于化妝品組合物中。該附加溶劑也不是水。通過將聚氨酯脲溶解在根據(jù)本發(fā)明使用的溶劑或溶劑混合物中而得的聚氨酯脲溶液優(yōu)選無水，不包括由于在所用有機(jī)溶劑中制備而存在的水含量。該聚氨酯脲溶液的水含量為該聚氨酯脲溶液的總質(zhì)量的≤10重量%，優(yōu)選≤4.5重量%，最優(yōu)選≤1重量%。根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲溶液中的聚氨酯脲（作為活性物質(zhì)）含量（也稱作固含量）優(yōu)選為該聚氨酯脲溶液的總重量的≥10重量%且≤80重量%，更優(yōu)選≥15重量%且≤60重量%，最優(yōu)選≥20重量%且≤50重量%。優(yōu)選地，所述發(fā)型定型組合物是主要基于醇，即含有基于該發(fā)型定型組合物總質(zhì)量計≥10重量%且≤90重量%，優(yōu)選≥15重量%且≤70重量%，更優(yōu)選≥20重量%且≤60重量%的具有1至6，優(yōu)選1至4個碳原子的脂族醇的那些。這些醇在此優(yōu)選選自乙醇和異丙醇；多元醇及其衍生物如丙二醇、二丙二醇、丁-1,3-二醇、聚丙二醇，二醇醚例如單、二或三丙二醇的或單、二或三乙二醇的烷基(C1-4)醚或它們的混合物。更優(yōu)選地，所述醇含有乙醇或由其構(gòu)成；最優(yōu)選地，所用醇是乙醇。所述頭發(fā)穩(wěn)固劑組合物還可含有其它的化妝品適合的溶劑，例如丙酮、非支化或支化的烴、環(huán)狀烴和/或它們的混合物。更優(yōu)選地，所述發(fā)型定型組合物是醇溶液。所述發(fā)型定型組合物優(yōu)選含有≥0重量%且≤30重量%，更優(yōu)選≥0重量%且≤20重量%，甚至更優(yōu)選≥0重量%且≤5重量%，進(jìn)一步優(yōu)選≥0重量%且≤2重量%的水含量。特別優(yōu)選地，該化妝品組合物是無水的，因此不含比由于制備所致經(jīng)由原材料不可避免地引入該制劑中更多的水。用于該發(fā)型定型組合物中的聚氨酯脲溶液的含量優(yōu)選為≥0.5重量%且≤80重量%，更優(yōu)選≥1重量%且≤60重量%，最優(yōu)選≥2重量%且≤40重量%，基于該發(fā)型定型組合物的總質(zhì)量計。該聚氨酯脲溶液的固含量在此優(yōu)選選擇為該發(fā)型定型組合物含有優(yōu)選≥0.1重量%且≤30重量%，特別優(yōu)選≥0.2重量%且≤20重量%，最優(yōu)選≥0.5重量%且≤10重量%的聚氨酯脲作為活性物質(zhì)，基于該發(fā)型定型組合物的總質(zhì)量計?；钚晕镔|(zhì)被理解為不含溶劑或溶劑混合物的聚氨酯脲。本發(fā)明的頭發(fā)穩(wěn)固劑組合物優(yōu)選為凝膠、噴霧和氣溶膠的形式，它們優(yōu)選是透明的?！巴该鳌痹诒景l(fā)明中是指該組合物的濁度值≤100NTU（比濁濁度單位），優(yōu)選≤50NTU，更優(yōu)選≤10NTU，最優(yōu)選≤5NTU。通過根據(jù)DINENISO7027用來自HACHLANGEGmbH,Berlin,德國的2100AN型號實驗室濁度測量儀在23℃下進(jìn)行的在860納米測量輻射波長下在90°角下的散射光測量（比濁法）測定濁度值。特別優(yōu)選地，該頭發(fā)穩(wěn)固劑組合物為透明氣溶膠或噴霧的形式。本發(fā)明的頭發(fā)穩(wěn)固劑組合物可以有利地存在于泵式噴霧包裝或氣溶膠包裝中。它們還可以有利地用推進(jìn)氣體發(fā)泡。因此，含有本發(fā)明組合物的泵式噴霧、氣溶膠包裝和泡沫分配器同樣是本發(fā)明的組成部分。本發(fā)明的發(fā)型定型組合物的粘度優(yōu)選為≥0.5且≤20000mPas。凝膠狀組合物的粘度特別優(yōu)選為≥2000且≤20000mPas，最優(yōu)選≥5000且≤10000mPas。用于噴霧的可噴霧組合物的粘度特別優(yōu)選為≥0.5且≤500mPas，最優(yōu)選≥1且≤200mPas。所示粘度借助旋轉(zhuǎn)粘度法根據(jù)DIN53019在23℃下使用AntonPaarGermanyGmbH,Ostfildern,DE公司的旋轉(zhuǎn)粘度計在10s-1的剪切速率下測定。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，發(fā)型定型組合物含有至少一種推進(jìn)氣體。適合于本發(fā)明發(fā)型定型組合物的推進(jìn)氣體是烴，如丙烷、異丁烷和正丁烷及其混合物。同樣可以使用壓縮氣體、氟代烴如1,2-二氟乙烷（推進(jìn)劑152A）、二氧化碳、氮氣、二氧化氮和二甲醚以及所有這些氣體的混合物。優(yōu)選地，在本發(fā)明的發(fā)型定型組合物中使用二甲醚或來自丙烷和丁烷的混合物。所述推進(jìn)氣體優(yōu)選占≥20重量%且≤80重量%，更優(yōu)選≥35重量%且≤65重量%，基于所述發(fā)型定型組合物總重量計。有利于本發(fā)明的發(fā)型定型組合物的增稠劑是：-交聯(lián)或未交聯(lián)的丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物。這包括甲基丙烯酸或丙烯酸的交聯(lián)均聚物、丙烯酸和/或甲基丙烯酸和單體的共聚物，該單體衍生自其它丙烯酸類單體或乙烯基單體，如丙烯酸C10-30烷基酯、甲基丙烯酸C10-30烷基酯和乙酸乙烯酯。-天然來源例如基于纖維素的增稠聚合物、瓜爾膠、黃原膠、硬葡聚糖、結(jié)蘭膠、鼠李膠和刺梧桐膠、藻酸鹽、麥芽糖糊精、淀粉及其衍生物、角豆粉、透明質(zhì)酸。-非離子、陰離子、陽離子或兩性締合聚合物，其例如基于聚乙二醇及其衍生物或聚氨酯。-基于丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的交聯(lián)或未交聯(lián)的均聚物或共聚物，例如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的均聚物、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的共聚物或丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的共聚物。特別有利的增稠劑是天然來源的增稠聚合物、交聯(lián)的丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的交聯(lián)共聚物。非常特別有利的增稠劑是黃原膠，如CPKelco公司的以名稱Keltrol?和Kelza?提供的產(chǎn)品或RHODIA公司的名稱Rhodopol的產(chǎn)品，和瓜爾膠，如RHODIA公司的以名稱Jaguar?HP105可得的產(chǎn)品。非常特別有利的增稠劑同樣是甲基丙烯酸或丙烯酸的交聯(lián)共聚物，其由Lubrizol公司以名稱Carbopol?940、Carbopol?941、Carbopol?980、Carbopol?981、Carbopol?ETD2001、Carbopol?EDT2050、Carbopol?2984、Carbopol?5984和Carbopol?Ultrez10，由3V公司以名稱Synthalen?K、Synthalen?L和Synthalen?MS，由PROTEX公司以名稱Modarez?V1250PX、Modarez?V2000PX、Viscaron?A1600PE和Viscaron?A700PE商購可得。此外，非常特別有利的增稠劑是丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸C10-30-烷基酯或甲基丙烯酸C10-30-烷基酯的交聯(lián)共聚物、和丙烯酸或甲基丙烯酸和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。這樣的共聚物是例如由Lubrizol公司以名稱Carbopol?1342、Carbopol?1382、Pemulen?TR1或Pemulen?TR2和由ISP公司以名稱UltrathixP-100（INCI：丙烯酸/VP交聯(lián)共聚物）商購可得的。非常特別有利的增稠劑同樣是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的交聯(lián)共聚物。這樣的共聚物是例如由Clariant公司以名稱Aristoflex?AVC（INCI：丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP共聚物）可得的。增稠劑通常以≥0重量%且≤2重量%，優(yōu)選≥0.1重量%且≤1重量%的濃度使用。在本發(fā)明的組合物中，此外可以含有頭發(fā)護(hù)理物質(zhì)。作為護(hù)理物質(zhì)，可以優(yōu)選使用泛醇和/或環(huán)狀聚二甲基硅氧烷（環(huán)甲硅油）、或者聚二甲硅氧烷共聚醇或西甲硅油類型的硅酮表面活性劑（聚醚改性的硅氧烷）。環(huán)甲硅油尤其由Goldschmidt公司以商品名稱Abil?K4或由DowCorning公司以例如DC244、DC245或DC345提供。聚二甲硅氧烷共聚醇例如由DowCorning公司以商品名稱DC193或由Wacker以Belsil?DM6031提供。除了上述聚氨酯脲之外，本發(fā)明的發(fā)型定型組合物還可以含有其它合適的成膜劑，其特別還可以有助于穩(wěn)固和設(shè)計頭發(fā)。一種或多種其它成膜劑的含量可以為≥0重量%且≤20重量%，特別是≥0重量%且≤10重量%，基于整個制劑計。有利地，所述一種或多種其它成膜劑選自非離子、陰離子、兩性和/或陽離子聚合物及其混合物?？梢詥为毣蚧旌系?，優(yōu)選還與陰離子和/或兩性和/或兩性離子聚合物一起包含在本發(fā)明的組合物中的合適的非離子聚合物選自：-聚烷基噁唑啉，-乙酸乙烯酯均聚物或共聚物，其中包括例如乙酸乙烯酯和丙烯酸酯的共聚物、乙酸乙烯酯和乙烯的共聚物、乙酸乙烯酯和馬來酸酯的共聚物；-丙烯酸酯共聚物，例如丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯的共聚物、丙烯酸烷基酯和氨基甲酸酯的共聚物；-丙烯腈和選自丁二烯和(甲基)丙烯酸酯的非離子單體的共聚物；-苯乙烯均聚物和共聚物，其中包括例如均聚苯乙烯、苯乙烯和(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、苯乙烯、甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯的共聚物、苯乙烯和丁二烯的共聚物、苯乙烯、丁二烯和乙烯基吡啶的共聚物；-聚酰胺；-乙烯基內(nèi)酰胺均聚物或共聚物，例如乙烯基吡咯烷酮均聚物或共聚物，其中包括例如聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基己內(nèi)酰胺、來自N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯和/或丙酸乙烯酯以各種濃度比的共聚物、聚乙烯基己內(nèi)酰胺、聚乙烯基酰胺及其鹽以及乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的三元共聚物；-聚硅氧烷；和-N-乙烯基甲酰胺均聚物。特別優(yōu)選的非離子聚合物是丙烯酸酯共聚物、乙烯基吡咯烷酮均聚物和共聚物以及聚乙烯基己內(nèi)酰胺。非常特別優(yōu)選的非離子聚合物是乙烯基吡咯烷酮均聚物例如BASF公司的Luviskol?K，乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物例如BASF公司的Luviskol?VA類型或ISP公司的PVPVA?S630L，乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸酯的三元共聚物例如BASF公司的Luviskol?VAP，和聚乙烯基己內(nèi)酰胺例如BASF公司的Luviskol?PLUS。有利的陰離子聚合物是具有含酸基團(tuán)的單體單元的均聚物或共聚物，該單體單元任選與不含酸基團(tuán)的共聚單體共聚。合適的單體是不飽和的可自由基聚合的化合物，其具有至少一個酸基團(tuán)，特別是羧酸、磺酸或膦酸。含有羧酸基團(tuán)的陰離子聚合物的實例是：-丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或其鹽。它們例如包括丙烯酸和丙烯酰胺和/或其鈉鹽的共聚物、丙烯酸和/或甲基丙烯酸和選自乙烯、苯乙烯、乙烯基酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、任選乙氧基化化合物的不飽和單體的共聚物、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C20烷基酯的共聚物例如ISP公司的Acrylidone?LM、甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和丙烯酸叔丁酯的共聚物例如BASF公司的Luvimer?100P；-巴豆酸衍生物均聚物或共聚物或其鹽。它們例如包括乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙酸乙烯酯/丙烯酸酯共聚物、和/或乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，例如AkzoNobel公司的Resyn?28-1310或Resyn?28-2930或BASF公司的Luviset?CAN、丙烯酸鈉/乙烯醇共聚物；-不飽和C4-C8羧酸衍生物或羧酸酐共聚物，其選自馬來酸/馬來酸酐或富馬酸/富馬酸酐或衣康酸/衣康酸酐和至少一種選自乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基鹵衍生物、苯基乙烯基衍生物、丙烯酸、丙烯酸酯的單體的共聚物、或馬來酸/馬來酸酐或富馬酸/富馬酸酐或衣康酸/衣康酸酐和至少一種選自烯丙基酯、甲基烯丙基酯和任選丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-烯烴、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基吡咯烷酮的單體的共聚物。其它優(yōu)選的聚合物是甲基乙烯基醚/馬來酸共聚物，其通過乙烯基醚/馬來酸酐共聚物的水解產(chǎn)生。這些聚合物還可以是部分酯化（乙酯、異丙酯或丁酯）或部分酰胺化的；-水溶性或可水分散的陰離子聚氨酯，例如BASF公司的Luviset?PUR，其不同于本發(fā)明的聚氨酯。含磺酸基的有利的陰離子聚合物是聚乙烯基磺酸的鹽、聚苯乙烯磺酸的鹽如聚苯乙烯磺酸鈉或聚丙烯酰胺磺酸的鹽。特別有利的陰離子聚合物是丙烯酸共聚物、巴豆酸衍生物共聚物、馬來酸/馬來酸酐或富馬酸/富馬酸酐或衣康酸/衣康酸酐和至少一種選自乙烯基酯、乙烯基醚、乙烯基鹵衍生物、苯基乙烯基衍生物、丙烯酸、丙烯酸酯和聚苯乙烯磺酸鹽的單體的共聚物。非常特別有利的陰離子聚合物是丙烯酸酯共聚物例如BASF的Luvimer?、丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺/丙烯酸共聚物BASF的ULTRAHOLD?STRONG、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物例如AkzoNobel的Resyn?28-2930、共聚物例如甲基乙烯基醚和部分酯化的馬來酸酐的共聚物例如ISP的GANTREZ?、和聚苯乙烯磺酸鈉例如AkzoNobel的Flexan?130。有利的兩性聚合物可以選自含有在聚合物鏈中無規(guī)分布的單元A和B的聚合物，其中A是衍生自具有至少一個堿性氮原子的單體的單元，B是源自具有一個或多個羧酸基團(tuán)或磺酸基團(tuán)的酸性單體的單元。替代地，A和B可以是衍生自兩性離子羧基甜菜堿單體或磺基甜菜堿單體的基團(tuán)。A和B還可以是含有伯、仲、叔或季基團(tuán)的陽離子聚合物鏈，其中至少一個氨基帶有經(jīng)烴基鍵合的羧基或磺酸基團(tuán)，或A和B是具有乙烯-α,β-二羧酸單元的聚合物鏈的部分，其中羧酸基團(tuán)與含一個或多個伯或仲氨基的多胺反應(yīng)。特別有利的兩性聚合物是：-聚合物，其在衍生自具有羧基的乙烯基化合物如特別是丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、α-氯代丙烯酸和堿性單體的共聚時形成。該堿性單體衍生自被取代并含有至少一個堿性原子的乙烯基化合物，如特別是甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺。這樣的化合物描述在美國專利US3,836,537中。-具有如下單元的聚合物，該單元衍生自：a)至少一種單體，其選自在氮原子上被烷基取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，b)至少一種酸性共聚單體，其含有一個或多個反應(yīng)性羧基，和c)至少一種堿性共聚單體，如丙烯酸和甲基丙烯酸與伯、仲、叔和季氨基取代基的酯和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯與硫酸二甲酯或硫酸二乙酯的季堿化產(chǎn)物。特別優(yōu)選的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是其烷基含有2至12個碳原子的化合物。非常特別優(yōu)選的是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺和相應(yīng)的甲基丙烯酰胺。合適的酸性共聚單體特別是選自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸以及馬來酸、馬來酸酐、富馬酸或富馬酸酐的具有1至4個碳原子的烷基單酯。優(yōu)選的堿性共聚單體是甲基丙烯酸氨基乙酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯。-交聯(lián)的和完全或部分?；郯被０罚溲苌韵铝型ㄊ降木郯被０罚?[CO-R-CO-Z]-其中R是二價基團(tuán)，其衍生自飽和二羧酸、具有烯屬雙鍵的脂族單羧酸或二羧酸、這些酸與具有1至6個碳原子的低級烷醇的酯或在這些酸之一加成到雙伯或雙仲胺上時產(chǎn)生的基團(tuán)，且Z是衍生自雙伯、單或雙仲聚烯烴多胺的基團(tuán)。所述飽和羧酸優(yōu)選選自具有6至10碳原子的酸，例如己二酸、2,2,4-三甲基己二酸和2,4,4-三甲基己二酸、對苯二甲酸；具有烯屬雙鍵的酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。用于酰化的烷烴磺內(nèi)酯優(yōu)選是丙烷磺內(nèi)酯或丁烷磺內(nèi)酯；?；瘎┑柠}優(yōu)選是鈉鹽或鉀鹽。-具有下式的兩性離子單元的聚合物：其中R11是可聚合的不飽和基團(tuán)，如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，y和z是1至3的整數(shù)，R12和R13是氫原子、甲基、乙基或丙基，R14和R15是氫原子或烷基，其選擇為碳原子R14和R15的總和不超過10。含有這樣的單元的聚合物還可以具有源自非兩性離子單體的單元，如丙烯酸二甲基氨基乙酯和丙烯酸二乙基氨基乙酯或甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯和甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙酸乙烯酯。-衍生自殼聚糖并含有符合下式的單體單元的聚合物：其中以0%至30%的含量含有第一單元、以5%至50%的含量含有第二單元，以30%至90%的含量含有第三單元，條件是在第三單元中R16是下式的基團(tuán)：其中如果q=0，R17、R18和R19基團(tuán)相同或不同并各自是氫原子、甲基、羥基、乙酰氧基或氨基、單烷基胺基團(tuán)或二烷基胺基團(tuán)，其任選被一個或多個氮原子中斷和/或任選帶有一個或多個氨基、羥基、羧基、烷硫基、磺酸、其烷基帶有氨基的烷硫基，其中基團(tuán)R17、R18和R19的至少一個在這種情況下是氫原子；或者如果q=1，R17、R18和R19基團(tuán)各自是氫原子，以及與堿或酸形成這些化合物的鹽。-符合下列通式并例如描述在法國專利1400366中的聚合物：其中R20是氫原子、CH3O、CH3CH2O或苯基，R21是氫原子或低級烷基，如甲基或乙基，R22是氫原子或低級C1-6-烷基，如甲基或乙基，R23是低級C1-6-烷基，如甲基或乙基，或式-R24-N(R22)2的基團(tuán)，其中R24是-CH2-CH2、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基團(tuán)，且其中R22具有上述含義。-可以在殼聚糖的N-羧基烷基化時形成的聚合物，如N-羧基甲基殼聚糖或N-羧基丁基殼聚糖。–部分通過用N,N-二烷基氨基烷基胺如N,N-二甲基氨基丙基胺或N,N-二烷基氨基醇的半酰胺化部分改性的(C1-5)烷基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物。這些聚合物也可以含有其它共聚單體，如乙烯基己內(nèi)酰胺。非常特別有利的兩性聚合物是至少一種具有丙烯酸酯基團(tuán)的單體與至少一種其它共聚單體的共聚物，例如辛基丙烯酰胺與甲基丙烯酸叔丁基氨基甲酯以及丙烯酸和/或甲基丙烯酸和/或其酯的共聚物（例如INCI：辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物），其由AkzoNobel公司以名稱AMPHOMER?、AMPHOMER?LV71或BALANCE?47商購，和甲基丙烯酸甲酯/甲基二甲基羧基甲基銨乙基甲基丙烯酸酯/鹽共聚物。任選有利的是，用合適的堿中和該陰離子和兩性聚合物以改進(jìn)其水溶性或其可水分散性。作為用于含有酸基團(tuán)的聚合物的中和劑，可以使用下列堿：陽離子為銨或堿金屬的氫氧化物，例如NaOH或KOH。其它中和劑是伯、仲或叔胺、氨基醇或氨。在此優(yōu)選使用2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMPD)、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇(AEPD)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-1-丁醇(AB)、2-氨基-1,3-丙二醇、單乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、單異丙醇胺(MIPA)、二異丙醇胺(DIPA)、三異丙醇胺(TIPA)、二甲基月桂基胺(DML)、二甲基肉豆蔻基胺(DMM)和二甲基硬脂胺(DMS)?？梢愿鶕?jù)使用目的，部分或完全地進(jìn)行該中和?？扇芜x使用，但較不優(yōu)選的是陽離子聚合物，例如含有伯、仲、叔和/或季氨基的聚合物，該氨基是聚合物鏈的一部分或直接鍵合到聚合物鏈上。對于發(fā)型定型組合物常見的添加劑同樣任選可以包含在該組合物中。這可以例如是硅酮或硅酮衍生物、潤濕劑、保濕劑、增塑劑如甘油、甘醇和鄰苯二甲酸酯（Phthalester）和鄰苯二甲酸醚（Phthalether）、UV吸收劑、染料、顏料和其它著色劑、防腐蝕劑、中和劑、抗粘劑、結(jié)合劑（Kombinierungsmittel）和調(diào)理劑、抗靜電劑、光亮劑、防腐劑、蛋白質(zhì)及其衍生物、氨基酸、維生素、乳化劑、表面活性劑、粘度改性劑、增稠劑和流變改性劑、膠凝劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、螯合劑、絡(luò)合劑、珠光劑、美觀增強(qiáng)劑、脂肪酸、脂肪醇、甘油三酯、植物提取物和澄清助劑（Kl?rhilfsmittel）。這些添加劑可以總共以大約≥0重量%且≤15重量%，優(yōu)選≥0.01重量%且≤10重量%的濃度存在，基于該組合物的總重量計。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所述發(fā)型定型組合物含有A)溶解在溶劑或溶劑混合物中的至少一種聚氨酯脲，其中所述溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物含有基于該溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇，B)至少一種推進(jìn)劑，其選自二甲基醚和來自丙烷和丁烷的混合物，C)至少一種具有1至6個碳原子的脂族醇，D)頭發(fā)護(hù)理物質(zhì)，和E)任選的其它成膜劑。在本發(fā)明的一個尤其優(yōu)選實施方案中，所述發(fā)型定型組合物含有A)≥0.5重量%且≤80重量%的溶解在溶劑或溶劑混合物中的至少一種聚氨酯脲，其中所述溶劑僅由一種或多種單羥基官能醇構(gòu)成或使用僅由有機(jī)溶劑構(gòu)成的溶劑混合物，該溶劑混合物含有基于該溶劑混合物的總質(zhì)量計≥50重量%的至少一種單羥基官能醇，B)≥35重量%且≤65重量%的至少一種推進(jìn)劑，其選自二甲基醚和/或來自丙烷和丁烷的混合物，C)基于整個組合物計≥10重量%且≤90重量%的至少一種具有1至6個碳原子的脂族醇，D)≥0.01重量%且≤10重量%的頭發(fā)護(hù)理物質(zhì)，和E)≥0重量%且≤20重量%的其它成膜劑，各自基于所述發(fā)型定型組合物的總質(zhì)量計，其中組分A)至E)合計為100重量%。優(yōu)選選擇所述聚氨酯脲溶液的固含量，以使得該發(fā)型定型組合物含有≥0.2重量%且≤20重量%的聚氨酯脲作為活性物質(zhì)，基于該發(fā)型定型組合物的總質(zhì)量計。在一個特別有利的實施方案中，發(fā)型定型組合物含有其它成膜劑E)，特別是以≥1重量%且≤20重量%，優(yōu)選≥1重量%且≤10重量%的含量。其它成膜劑E)特別有利地是至少一種具有丙烯酸酯基團(tuán)的單體與至少一種其它共聚單體的共聚物，例如辛基丙烯酰胺與甲基丙烯酸叔丁基氨基甲酯以及丙烯酸和/或甲基丙烯酸和/或其酯的共聚物（例如INCI：辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物），由AkzoNobel以名稱AMPHOMER?、AMPHOMER?LV71或BALANCE?47商購，和/或甲基丙烯酸甲酯/甲基二甲基羧基甲基銨乙基甲基丙烯酸酯/鹽共聚物。具有丙烯酸酯基團(tuán)的合適單體特別是丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸庚酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2-辛酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸2-甲基辛酯、丙烯酸2-叔丁基庚酯、丙烯酸3-異丙基庚酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十一烷基酯、丙烯酸5-甲基十一烷基酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸2-甲基十二烷基酯、丙烯酸十三烷基酯、丙烯酸5-甲基十三烷基酯、丙烯酸十四烷基酯、丙烯酸十五烷基酯、丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸2-甲基十六烷基酯、丙烯酸十七烷基酯、丙烯酸5-異丙基十七烷基酯、丙烯酸5-乙基十八烷基酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸十九烷基酯、丙烯酸二十烷基酯，丙烯酸環(huán)烷基酯，例如丙烯酸環(huán)戊酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸3-乙烯基-2-丁基環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)庚酯、丙烯酸環(huán)辛酯、丙烯酸冰片酯、丙烯酸四氫糠基酯和丙烯酸異冰片酯。優(yōu)選丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己酯、丙烯酸環(huán)己酯，特別優(yōu)選丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯或丙烯酸乙基己酯。有利地，所述其它單體選自非離子、陰離子、兩性和/或陽離子單體或它們的混合物。可以單獨或混合地，優(yōu)選還與陰離子和/或兩性和/或兩性離子單體一起包含的特別合適的其它單體是：-苯乙烯或其衍生物，-乙酸乙烯酯，-丙烯酸或甲基丙烯酸或其鹽。它們例如包括乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C20烷基酯的共聚物，例如ISP公司的Acrylidone?LM，甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和丙烯酸叔丁酯的共聚物，例如BASF公司的Luvimer?100P，BASF公司的丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺/丙烯酸共聚物ULTRAHOLD?STRONG；-巴豆酸衍生物或其鹽。它們例如包括乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙酸乙烯酯/丙烯酸酯共聚物和/或乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，例如AkzoNobel公司的Resyn?28-1310或Resyn?28-2930或BASF公司的Luviset?CAN，丙烯酸鈉/乙烯醇共聚物；-不飽和的C4-C8羧酸衍生物或羧酸酐共聚物，其選自馬來酸/馬來酸酐或富馬酸/富馬酸酐或衣康酸/衣康酸酐和至少一種丙烯酸酯的共聚物。非常特別有利的聚合物是甲基乙烯基醚和部分酯化的馬來酸酐的共聚物，例如GANTREZ?；-丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。這例如包括丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，例如AkzoNobel公司的Amphomer?HC；-衍生自具有至少一個堿性原子的取代的乙烯基化合物的堿性單體，特別是例如甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺。優(yōu)選的堿性共聚單體是甲基丙烯酸氨基乙酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯。最優(yōu)選的是，該共聚物包含辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物或由其構(gòu)成。本發(fā)明進(jìn)一步提供本發(fā)明的發(fā)型定型組合物用于造型、穩(wěn)固和/或固定頭發(fā)的用途。本發(fā)明同樣提供通過使用本發(fā)明的發(fā)型定型組合物用于造型、穩(wěn)固或固定頭發(fā)的方法，其中將該發(fā)型定型組合物施涂到頭發(fā)上。有利地，在本發(fā)明的方法中，該發(fā)型定型組合物至少部分地留在頭發(fā)上。通過下列實施例闡釋本發(fā)明。實施例:除非另行指明，所有百分比基于重量計。除非另行說明，所有分析測量涉及23℃的溫度。固含量（非揮發(fā)組分）根據(jù)DINENISO3251測定。除非另行明確提及，NCO含量通過根據(jù)DINENISO11909的體積手段測定。借助IR光譜法（在2260cm-1的譜帶）進(jìn)行游離NCO基團(tuán)的檢查。所報道的粘度借助根據(jù)DIN53019的旋轉(zhuǎn)粘度測定法在23℃下用來自AntonPaarGermanyGmbH,Ostfildern,DE的旋轉(zhuǎn)粘度計測定。數(shù)均分子量通過在四氫呋喃中在23℃下的凝膠滲透色譜法（GPC）測定。該程序依照DIN55672-1:"凝膠滲透色譜,第1部分–四氫呋喃作為洗脫劑""（來自PSSPolymerService的SECurityGPCSystem,流速1.0ml/min；柱:2×PSSSDVlinearM,8×300mm,5μm；RID檢測器）。已知摩爾質(zhì)量的聚苯乙烯樣品用于校準(zhǔn)。用軟件支持計算數(shù)均分子量。根據(jù)DIN55672第1部分設(shè)定基線點和評估界限。通過根據(jù)DINENISO7027用來自HACHLANGEGmbH,Berlin,德國的2100AN型號實驗室濁度儀在23℃下進(jìn)行的在860納米測量輻射波長下在90°角下的散射光測量（比濁法）測定濁度值[NTU]。所用物質(zhì)和縮寫:PolyTHF?2000:聚丁二醇多元醇，OH值56mgKOH/g，數(shù)均分子量2000g/mol(BASFAG,Ludwigshafen,DE)PolyTHF?1000:聚丁二醇多元醇，OH值112mgKOH/g，數(shù)均分子量1000g/mol(BASFAG,Ludwigshafen,DE)乙醇除非另行說明，使用來自Nordbrand,Norhausen,DE的MEK變性乙醇。異氰酸酯和其它聚合多元醇來自BayerMaterialScienceAG,Leverkusen,DE。其它化學(xué)品購自Sigma-AldrichChemieGmbH,Taufkirchen,DE。除非另行說明，原材料不經(jīng)進(jìn)一步提純或預(yù)處理使用。實施例1:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）150克PolyTHF?2000和37.50克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入75.06克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在630.4克乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）中，然后將溫度降至15℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入37.6克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和270克乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）的溶液；在20℃下另外30分鐘后，異氰酸酯基團(tuán)仍可通過紅外光譜法檢出。該混合物繼續(xù)在23℃下攪拌大約16小時直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:23%粘度（粘度計，23℃）:280mPas濁度值：1.2NTU。實施例2:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）300克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入133.44克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在517克乙醇（用MEK變性）中，然后將溫度降至16℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入58.8克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和222克乙醇（用MEK變性）的溶液；然后加入另外410克乙醇。繼續(xù)攪拌直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:30.2%粘度（粘度計，23℃）:85000mPas。實施例3:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）300克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入133.44克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在498克乙醇（用MEK變性）中，然后將溫度降至16℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入40.9克異佛爾酮二胺和213克乙醇（用MEK變性）的溶液；然后加入另外7.15克乙醇異佛爾酮二胺。繼續(xù)攪拌直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:40.8%粘度（粘度計，23℃）:3850mPas。實施例4:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）250克PolyTHF?2000和62.5克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入83.4克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在425克乙醇中，然后將溫度降至18℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入9.0克乙二胺和180克乙醇的溶液。加入另外0.83克乙二胺并繼續(xù)攪拌，直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:40.7%粘度（粘度計，23℃）:34600mPas。實施例5:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）211克PolyTHF?2000和52.7克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后加入5.4克新戊二醇，隨后最先在80℃下在氮氣下裝載該混合物。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入93.4克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在420克乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）中，然后將溫度降至17℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入35.3克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和180克乙醇（用鄰苯二甲酸二乙酯變性）的溶液。加入另外0.67克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)，然后繼續(xù)攪拌直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:40.5%粘度（粘度計，23℃）:7060mPas。實施例6:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）226.2克具有2000g/mol的數(shù)均分子量的聚丙二醇和62.5克具有1000g/mol的數(shù)均分子量的聚丙二醇在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載該混合物。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入83.4克異佛爾酮二異氰酸酯并將該混合物在120℃下攪拌6小時直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在280克乙醇中，然后將溫度降至18℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入34.1克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和120克乙醇的溶液。加入另外4.5克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)，然后繼續(xù)攪拌直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:49.8%粘度（粘度計，23℃）:1100mPas。實施例7:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）160克PolyTHF?2000和40.0克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入62.9克雙(4,4'-異氰酸根合環(huán)己基)甲烷并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在595克乙醇中，然后將溫度降至19℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入20.2克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和255克乙醇的溶液。加入另外4.5克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)，然后繼續(xù)攪拌直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:25.2%粘度（粘度計，23℃）:3400mPas。實施例8:在乙醇中的聚氨酯溶液的制備（本發(fā)明）200克PolyTHF?2000和50.0克PolyTHF?1000在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在70℃下在氮氣下裝載。然后在70℃下在5分鐘內(nèi)加入50.4克六亞甲基二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在340克乙醇中，然后將溫度降至18℃。由于高粘度，加入另外270克乙醇，然后在30分鐘內(nèi)計量加入25.2克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和150克乙醇的溶液。然后繼續(xù)攪拌直至通過紅外光譜法不再可檢測到游離異氰酸酯基團(tuán)。所得清澈的儲存穩(wěn)定的溶液具有下列性質(zhì)：固含量:30.1%粘度（粘度計，23℃）:15500mPas。對比例1:嘗試制備在乙醇中的聚氨酯脲溶液100克PolyTHF?2000、25.0克PolyTHF?1000和127.5克基于己二酸、1,6-己二醇和新戊二醇并具有1700g/mol的數(shù)均分子量的線性雙官能非晶聚酯二醇在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入66.7克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在720克乙醇中，其中該產(chǎn)物沒有完全溶解，然后將溫度降至17℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入25.2克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和310克乙醇的溶液，這產(chǎn)生白色渾濁。然后繼續(xù)攪拌，這沒有形成穩(wěn)定溶液，而是產(chǎn)生雙相混合物，從中沉降出固相。對比例2:嘗試制備在乙醇中的聚氨酯脲溶液200克具有2000g/mol的數(shù)均分子量的基于1,6-己二醇的線性雙官能聚碳酸酯二醇和50克具有1000g/mol的數(shù)均分子量的基于1,6-己二醇的線性雙官能聚碳酸酯二醇在標(biāo)準(zhǔn)攪拌器裝置中在膜泵真空下在100℃下脫水1小時，然后最先在80℃下在氮氣下裝載。然后在80℃下在5分鐘內(nèi)加入66.7克異佛爾酮二異氰酸酯并繼續(xù)在110℃下攪拌（大約3小時）直至NCO值低于理論值。將該預(yù)聚物冷卻到40℃并將其溶解在720克乙醇中，其中該產(chǎn)物沒有完全溶解，然后將溫度降至17℃。然后在30分鐘內(nèi)計量加入25.2克亞甲基雙(4-氨基環(huán)己烷)和310克乙醇的溶液，這產(chǎn)生雙相混合物。然后繼續(xù)攪拌，這沒有形成穩(wěn)定溶液，而是產(chǎn)生雙相混合物，從中沉降出固相。應(yīng)用測試:與丙烷/丁烷推進(jìn)劑混合物的相容性將丙烷和丁烷的混合物（重量比2:1）以表1的濃度在室溫下用攪拌器與各含有2重量%聚氨酯脲的本發(fā)明的聚氨酯脲溶液或根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的聚氨酯脲分散體混合大約10分鐘。直接在混合之后在室溫下各自測定穩(wěn)定性和外觀。表1匯總這些結(jié)果，并表明僅通過本發(fā)明的聚氨酯脲獲得穩(wěn)定和透明的混合物。表1:丙烷/丁烷推進(jìn)劑混合物的濃度[重量%]成膜劑的濃度（溶液或分散體）Baycusan?C1008（含水，離子親水化的聚氨酯分散體；BayerMaterialScienceAG,聚氨酯-25）本發(fā)明的聚氨酯脲溶液1090輕微混濁透明2080混濁透明3070乳白色透明40602相透明50502相透明卷曲保持度:對于所謂“卷曲保持度”測試，使用可商購的歐洲混合頭發(fā)（有效長度:18cm,Kerling,重量:0.7g）。這些頭發(fā)在使用之前經(jīng)受標(biāo)準(zhǔn)化洗滌程序。為此，將在水中軟化15分鐘的頭發(fā)用0.2mL標(biāo)準(zhǔn)洗發(fā)水洗發(fā)1分鐘，徹底用溫水沖洗掉，冷式吹干并在21±1℃和50±5%相對濕度下調(diào)理。將0.1g的含2重量%聚合活性物質(zhì)（聚丙烯酸酯和/或聚氨酯脲）的溶液施用到發(fā)束上。由如此準(zhǔn)備的頭發(fā)的發(fā)束卷成16mm的卷，然后在21±1℃和50±5%的相對濕度下調(diào)理至少18小時。所用溶液以附圖中所示的混合物含有本發(fā)明的聚氨酯脲溶液和/或辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物產(chǎn)品（來自AkzoNobel的Amphomer），其用氨基甲基丙二醇進(jìn)行100%中性化并溶解在乙醇中?！熬砬３侄取睖y試在特定的氣候受控室中在90±5%的相對濕度下進(jìn)行。在該室中的溫度為21±1℃。經(jīng)準(zhǔn)備的發(fā)束同時懸掛在該室中。在不同時間在刻度上讀取該發(fā)束的長度。各個測試使用八個發(fā)束進(jìn)行?！熬砬３侄取备鶕?jù)下列公式計算：CR=(lf-lt)/(lf-lti)x100；其中l(wèi)f是發(fā)束長度，lti是卷曲的發(fā)束的原始長度，且lt是卷曲的發(fā)束在時間t的長度。測量的結(jié)果在圖1中以圖表的形式顯示。由此可以明顯看出，使用根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲，特別是也與根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的聚丙烯酸酯成膜劑組合著，實現(xiàn)很好的卷曲保持度。對于所謂的“拉斷”測試，使用可商購的歐洲混合頭發(fā)（有效長度:18cm,Kerling,重量:0.7g）。這些頭發(fā)在使用之前經(jīng)受標(biāo)準(zhǔn)化洗滌程序。為此，將在水中軟化15分鐘的頭發(fā)用0.2mL標(biāo)準(zhǔn)洗發(fā)水洗發(fā)1分鐘，徹底用溫水沖洗掉，冷式吹干并在21±1℃和50±5%相對濕度下調(diào)理。將3mg活性物質(zhì)（溶解在乙醇中的根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲或聚丙烯酸酯）/1g發(fā)束借助滴管施用于發(fā)束上。該液體借助手指均勻分散在頭發(fā)上。所用溶液以附圖中所示的混合物含有本發(fā)明的聚氨酯脲溶液和/或辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物產(chǎn)品（來自AkzoNobel的Amphomer），其用氨基甲基丙二醇進(jìn)行100%中性化并溶解在乙醇中。由如此準(zhǔn)備的頭發(fā)的發(fā)束卷成16mm的卷，然后在21±1℃和50±5%的相對濕度下調(diào)理至少18小時。松開的發(fā)束懸掛在裝置上，并借助刻度測定起始長度。使用手指打開卷曲并在時間t后測定發(fā)束的長度?！熬砬謴?fù)度”根據(jù)下列公式計算：CR=(lt/lti)*100；其中l(wèi)ti是卷曲的發(fā)束的原始長度，且lt是卷曲的發(fā)束在時間t的長度。重復(fù)該測試10次。圖2也表明，使用根據(jù)本發(fā)明使用的聚氨酯脲，特別是也與根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的聚丙烯酸酯成膜劑組合著，實現(xiàn)很好的卷曲保持度。當(dāng)前第1頁1 2 3