專利名稱：含水楊酸和兩性離子化合物的去皮屑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及皮膚保養(yǎng)領(lǐng)域，尤其是涉及通過除去皮膚表面的皮屑而改善皮膚柔軟性或光滑性的方法。
背景皮膚由兩層組成表皮(或角質(zhì)層)和真皮。表皮為一薄外層，由分層的上皮組成。表皮的最外層是角質(zhì)層，由薄脂質(zhì)層圍繞的、富含角蛋白的扁平細(xì)胞組成。據(jù)信，細(xì)胞是通過胞間的蛋白質(zhì)聯(lián)接(橋粒)而彼此接觸的。表皮最深層部分的細(xì)胞(基層)能增殖和生長(zhǎng)，可把表皮的舊細(xì)胞向上推至皮膚表面。隨著這些細(xì)胞向上移動(dòng)，它們逐漸變?yōu)楸馄叫汀１砥ねǔ]有血管，靠在真皮中發(fā)現(xiàn)的血管供給營養(yǎng)。表皮的更淺層細(xì)胞由于遠(yuǎn)離營養(yǎng)供給而逐漸分化，將其蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榻堑鞍?。這種角質(zhì)化過程引起了細(xì)胞的死亡。角蛋白是一種不溶性蛋白質(zhì)類物質(zhì)，使角質(zhì)層具有角質(zhì)狀連續(xù)性。最外層的死亡的角質(zhì)層細(xì)胞逐漸脫落，由新近角質(zhì)化的細(xì)胞替代。
在正常皮膚中，角質(zhì)層以單個(gè)細(xì)胞或小簇細(xì)胞脫落。皮膚問題(諸如干燥性皮膚、牛皮癬、鱗癬、頭皮屑、粉刺、胼胝、光損性皮膚、老化皮膚和日炙)都可描述為角質(zhì)化紊亂，其中角質(zhì)層細(xì)胞的脫落發(fā)生變化、涉及到正常皮膚、新生皮膚、健康皮膚。這種變化導(dǎo)致大簇細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢娦云つw鱗屑化，即在皮膚表面或毛囊或腺體導(dǎo)管中形成角質(zhì)化物質(zhì)和/或在皮膚表面形成一種粗糙結(jié)構(gòu)。這些狀況可通過去除最外層角質(zhì)類物質(zhì)而得到改善。
正是由于以上緣故，有必要開發(fā)一種有效的試劑，以除去哺乳動(dòng)物皮膚角質(zhì)層的表面鱗屑。
本發(fā)明課題的目的就是提供局部用的組合物，用于哺乳動(dòng)物皮膚角質(zhì)層的去皮屑(去除鱗屑)。
本發(fā)明課題的另一個(gè)目的是提供的這類組合物與現(xiàn)有組合物相比對(duì)皮膚更為柔和及更少刺激性。
本發(fā)明課題還有一個(gè)目的，就是提供除去哺乳動(dòng)物皮膚鱗屑的方法。
概述本發(fā)明課題涉及水楊酸和某種兩性離子表面活性劑的組合，其結(jié)構(gòu)為 其中(a)R1為具有大約9個(gè)到大約22個(gè)碳原子的未取代的，飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基；(b)m為一個(gè)1-3的整數(shù)；(c)n為0或1；(d)R2及R3分別為具有1-3個(gè)碳原子的烷基，未被取代或被單個(gè)羥基取代；(e)R4為飽和或不飽和、直鏈或支鏈烷基，其未被取代或被單個(gè)羥基取代，具有約1-5個(gè)碳原子；(f)X為CO2、SO3或SO4。
這種組合和含該組合的組合物能夠滿足用于去皮膚皮屑的高效且易于用藥的試劑需要，且具有較小或無不期望的副作用。本發(fā)明的主題也教導(dǎo)了一種去除易感染或患有反常角質(zhì)化癥的哺乳動(dòng)物的鱗屑之方法，其中包括使用本發(fā)明的組合物。本發(fā)明還進(jìn)一步教導(dǎo)了一種治療易于感染或患有痤瘡的哺乳動(dòng)物的痤瘡之方法。
本發(fā)明的組合物包含一種安全且有效量的水楊酸與一種安全且有效量的某種兩性離子表面活性劑的混合，以及一種藥用上可接受的載體。
參照以下描述和附加權(quán)利要求能更好地理解本發(fā)明的各種特點(diǎn)、情況和長(zhǎng)處。
本發(fā)明的詳細(xì)描述我們出乎意料地發(fā)現(xiàn)，水楊酸和某種兩性離子表面活化劑的混合表現(xiàn)出能去除哺乳動(dòng)物皮膚及頭皮之角質(zhì)層中鱗屑的能力，且沒有不期望的副作用。盡管本發(fā)明并不局限于任何特殊的作用模式，據(jù)信本發(fā)明的組合物是通過影響皮膚表面的蛋白水解酶[該酶可以降解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)連接(橋粒)]從而引起細(xì)胞或鱗屑脫落來發(fā)揮作用的。因此，本發(fā)明在患病皮膚表面處激活了皮膚的自然去皮屑過程。
本文所用的“去皮屑”是指從表皮最外層(角質(zhì)層)脫落或去除鱗屑。
本文所用的“治療痤瘡”是指預(yù)防、延緩及(或)控制哺乳動(dòng)物皮膚的痤瘡形成過程。
本文所用的術(shù)語“烷基”，除另有說明外，是指直鏈或支鏈、取代或未取代的、飽和或不飽和的含碳鏈。優(yōu)選的烷基為飽和的、優(yōu)選的烷基是直鏈的、優(yōu)選的烷基是未取代的。
本文所用的“兩性離子表面活性劑”是指具有下述結(jié)構(gòu)的一種化合物 在結(jié)構(gòu)式(I)中，R1為未取代的、飽和或不飽和、直鏈或支鏈烷基、具有約9-22個(gè)碳原子。優(yōu)選的R1具有約11-18個(gè)碳原子，更優(yōu)選的R1約有12-16個(gè)碳原子，更優(yōu)選的R1還有14-16個(gè)碳原子的。
在結(jié)構(gòu)式(I)中，m為1-3的一個(gè)整數(shù)，優(yōu)選2或3，更優(yōu)選是3。
在結(jié)構(gòu)式(I)中，n為0或1，優(yōu)選是1。
在結(jié)構(gòu)式(I)中，R2及R3分別選自由具有1-3個(gè)碳原子未取代或被單個(gè)羥基取代的烷基組成的組中。優(yōu)選的R2及R3為CH3。
在結(jié)構(gòu)式(I)中，X選自由CO2、SO3和SO4組成的組中。
在結(jié)構(gòu)式(I)中，R4選自由飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的，未取代或被單個(gè)羥基取代的，具有1至大約5個(gè)碳原子的烷基組成的組中。當(dāng)X＝CO2時(shí)，R4優(yōu)選具有1或3個(gè)碳原子，更優(yōu)選含1個(gè)碳原子。當(dāng)X＝SO3或SO4時(shí)，R4優(yōu)選具有約2-4個(gè)碳原子，更優(yōu)選具有3個(gè)碳原子。
本發(fā)明中優(yōu)選的兩性離子表面活性劑包括下列化合物。a)鯨蠟基甜菜堿(Cetylbetaine) b)椰子酰氨丙基甜菜堿(cocoamidopropyl betaine) c)鯨蠟基丙羥基sultaine(cetylpropyl hydoxysultaine)； d)椰子酰氨丙羥基sultaine(cocoamidopropyl hydroxysultaine)； 其中R具有約9-13個(gè)碳原子；e)山萮甜菜堿(beheny betaine)；
本發(fā)明更優(yōu)選的兩性離子表面活性劑包括cetyl betaine、co-coamidopropyl betaine和cetyl propyl hydroxysultaine。更為優(yōu)選的兩性離子表面活性劑則包括cetyl betaine和cocoamidopropyl be-taine。最為優(yōu)選的是cetyl betaine。
本文所用的“局部使用”是指直接涂布在外皮上。
本文所用的“安全且有效量”是指能顯著引起所治療的癥狀好轉(zhuǎn)的組合物的足夠量及避免嚴(yán)重副作用的最小劑量。
本文所用的“包含”是指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和成分。該術(shù)語包括“組成”和“基本組成”。
本文所用的“藥用上可接受的”是指所描述的藥品、藥物或惰性成份適用于與人及低等動(dòng)物組織接觸且并無過分毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、刺激性、過敏反應(yīng)及類似作用。
本文所用的“活性”或“活性試劑”是指水楊酸和根據(jù)結(jié)構(gòu)式(I)的兩性離子表面活性劑的組合，或者是這類表面活性劑的混合物。
對(duì)于去皮屑有用的組合物含有約從大約0.1％到大約10％的水楊酸或其藥用上可接受的鹽，更優(yōu)選的是含大約0.2％到大約5％，還優(yōu)選大約0.5到大約2％。優(yōu)選的藥用上可接受的鹽類包括堿金屬鹽(如鈉及鉀鹽)、堿土金屬鹽(如鈣及鎂鹽)、無毒性重金屬鹽、銨鹽和三烷基銨鹽(如三甲胺鹽和三乙胺鹽)。
適用于去皮屑的組合物優(yōu)選含有約0.1到大約10％，更優(yōu)選從大約0.2％到大約5％，還優(yōu)選從大約0.5％到約2％的根據(jù)結(jié)構(gòu)式(I)的兩性離子表面活性劑或其藥用上可接受的鹽。優(yōu)選的藥用性可接受的鹽包括堿金屬鹽(如鈉鹽及鉀鹽)、堿土金屬鹽(如鈣及鎂鹽)、無毒性重金屬鹽、銨鹽和三烷基銨鹽(如三甲胺鹽和三乙胺鹽)。
藥用上可接受的載體除了上文所述活性試劑之外，本發(fā)明的藥用組合物基本上包含一種藥用上可接受的載體。本文所用的術(shù)語“藥用上可接受的載體”是指能適用于給人或低等動(dòng)物用藥的一種或多種相配伍的固體或液體填料稀釋劑。本文所用的術(shù)語“相配伍的”是指藥用組合物的成分能夠與本發(fā)明的化合物及互相之間以在常規(guī)使用狀態(tài)下不發(fā)生能降低藥用組合物藥效的相互作用之方式共同混合。當(dāng)然，藥用上可接受的載體必須具有足夠高的純度和足夠小的毒性，以使其適用于給所醫(yī)治的人或低等動(dòng)物用藥。
本發(fā)明的組合物可局部施用于生物受試者，即直接涂布在受試者的皮膚上?？蛇m用于本發(fā)明中的局部用組合物涉及能局部施用于哺乳動(dòng)物皮膚的組合物，該組合物包含安全及有效劑量的活性試劑或下述該活性劑的混合物以及藥用上可接受的局部用載體。
本發(fā)明中有用的局部用組合物可制成多種類型的產(chǎn)品。其包括(但并不局限于此)洗劑、軟膏、凝膠、膠棒、噴霧液、油膏、膏狀物、奶油凍和化妝品。這些產(chǎn)品可包括多種類型載體系統(tǒng)，如乳劑、凝膠、固體和脂質(zhì)體，但并不僅局限于此。
本發(fā)明中適用于局部用組合物的典型溶劑包括藥用上可接受的水溶液或有機(jī)溶劑。術(shù)語“藥用上可接受的有機(jī)溶劑”是指具有彌散或溶于其中之活性的溶劑且具有可接受的安全特征(如刺激和過敏特征等)。水是一種優(yōu)選的溶劑。合適的有機(jī)溶劑的例子包括丙二醇、聚乙二醇(200-600)、聚丙二醇(425-2025)、甘油、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、異丙醇、山梨醇酯、丁二醇及其混合物。本發(fā)明中適用的這些溶劑最好含有約80％-99.99％的可接受的水溶液或有機(jī)溶劑。
如果本發(fā)明中適用的局部用組合物配制成氣霧劑并噴施于皮膚上，那么就要在溶液組合物中加入推進(jìn)劑。其實(shí)例包括氯氟化低分子量碳?xì)浠衔?。本文有用的推進(jìn)劑詳見sagarin，Cosmetics Scienceand Technology，2nd Edition，Vol，2，pp.443-465(1972)。
本發(fā)明中適用的局部用組合物可配制成含潤(rùn)滑劑的溶液。這種組合物優(yōu)選含有約2％-5％的局部用藥用上可接受的潤(rùn)滑劑。
本文所用的“潤(rùn)滑劑”是指預(yù)防或減緩皮膚干燥以及保護(hù)皮膚的物質(zhì)。已經(jīng)知道有許多種潤(rùn)滑劑可應(yīng)用于本文。參見sagarin，Cos-metics Science and Technology，2nd Edition，Vol，1，pp32-43(1972)，其中包括許多適用性物質(zhì)的實(shí)例。
可從溶劑載體系統(tǒng)中制成洗劑。洗劑一般都含有1％-20％的潤(rùn)滑劑(最好是5％-10％)，以及5％-90％的水(最好是60％-80％)。
從溶劑載體系統(tǒng)配制的另一類產(chǎn)品是軟膏。軟膏一般含有5％-50％的潤(rùn)滑劑(最好是10％-20％)，以及45％-80％的水(最好是50％-75％)。
從溶劑載體系統(tǒng)配制的另一類產(chǎn)品是油膏。油膏含有動(dòng)物或植物油的簡(jiǎn)單基質(zhì)或含半固態(tài)碳?xì)浠衔?油質(zhì)性)。油膏還含有能吸水而成乳濁液的吸收油膏基質(zhì)。油膏含約2％-10％的軟化劑，含約0.1％-2％的增稠劑。本文使用的增稠劑詳見sagarin，CosmeticsScience and Technology，2nd Edition，Vol，1，pp72-73(1972)。
如果把載體配制成乳濁液，優(yōu)選大約1％-10％含乳化劑的載體系統(tǒng)，更優(yōu)選2％-5％。乳化劑可為非離子性的、陽離子或陽離子的。適宜的乳化劑詳見美國專利3,755,56，1973年8月28日公開，Dickert等人；美國專利4,421,769,1983年12月20日公開，Dixon等人；及Mc Cutchean的Detergents and Emulsitiers，NorthAmerican Edition，317-324頁(1986)。
本組合物優(yōu)選乳濁液含低水平的高分子硅(粘度約50厘沲或以上)。更優(yōu)選的乳濁液粘度約為10厘沲或更少。最優(yōu)選的乳濁液之粘度約5厘沲或更少。優(yōu)選的乳濁液基本上不含高分子硅。最好另加入防沫組合物，因?yàn)樵谀承┙M合物中缺少硅會(huì)在應(yīng)用中產(chǎn)生泡沫。本配方的優(yōu)選乳濁液基本上不含咬合劑(如凡士林)，因其似乎會(huì)減小兩性離子的效果。本組合物優(yōu)選的乳濁液是在低PH值時(shí)配制的，優(yōu)選約PH2-4，更優(yōu)選為3左右。本組合物優(yōu)選的乳濁液含有濕潤(rùn)劑(如甘油)。
本發(fā)明中有用的清潔組合物最好含有化妝上可接受的表面活性劑約1％-90％，優(yōu)選為5％-10％。
本清潔組合物的物理形式并不十分重要。例如，該組合物可配制成肥皂塊、液體、洗發(fā)水、膏狀物或奶油凍狀物。肥皂塊為最優(yōu)選形式，因?yàn)槠涫窍礈炱つw最常用的清潔劑形式。沖洗清潔組合物(如洗頭水)需要一種能在皮膚和頭皮上沉積足夠水平之活化劑的釋放體系。優(yōu)選的釋放體系包括使用不溶性復(fù)合體。詳情參見美國專利4,835,148,Barford等人，1989年5月30日公開，本文引用其全文以供參考。
本發(fā)明組合物中使用的表面活性劑可選自陰離子、非離子、二性離子、兩性及兩性離子表面活性劑，以及這些表面活性劑的混合物。這些表面活性劑都是洗滌業(yè)人士熟知的。
本發(fā)明中使用的清潔組合物還選擇性地含有清潔組合物中常用的以該領(lǐng)域形成的水平的材料。表面活性劑的可能但非局限性實(shí)例包括isoceteth-20、Sodium methyl cocoyl taurate、sodium methyloleoyl taurate和十二烷基硫酸鈉。見美國專利No.4,800,197，Kowcz等人，1989提1月24日公開，本文引用其全文以供參考。本文所應(yīng)用的大量附加的表面活性劑之實(shí)例參見Mc Cutcheon的De-tergerts and Emulsitiers，North American Edition(1986)，由alluredPublishing Corporation出版，本文引用其全文以供參考。
組合活性A.抗炎試劑抗炎劑包括具有較好活性的活性劑。可將安全及有效量的抗炎劑加入本發(fā)明有用的組合物中，最好占組合物的約0.1％-10％，優(yōu)選為0.5％-5％。本組合物中使用的抗炎劑的精確量取決于所使用的具體的抗炎劑，因?yàn)檫@類抗炎劑效果相差甚遠(yuǎn)。
甾類抗炎劑包括(但并局限于此)，皮質(zhì)甾類，例如皮質(zhì)醇、氟羥脫氫皮質(zhì)醇、9-α-氟-16-甲基脫氫皮質(zhì)醇、地塞米松磷酸鹽、be-clomethasone dipropionates、clobetasol valerate、desonide，des-oxymethasone、脫氧皮質(zhì)酮乙酸鹽、地塞米松、dichlorisone、diflo-rasone diacetate、diflucortolone、valerate、fluadrenolone、flueloroloneacetonide、9-氟皮質(zhì)醇、flumethasone pivelate、fluosinolone acetonide、fluocinonide、flucortine butylesters、fluocortolone、fluprednidene(fluprednylidene)acetate、flurandrenolone、halcinonide、氫化可的松乙酸鹽、氫化可的松丁酸鹽、甲基脫氫皮質(zhì)醇、氟羥脫氫皮質(zhì)醇丙酮化合物、可的松cortodoxone、flucetonide、氟氫可的松、difluorosone diac-etate、fluradrenolone、fluradrenolone acetonide、medrysone、amcinefel、amcinafide、betamethasone及其酯的平衡、氟強(qiáng)的松、氟強(qiáng)的松乙酸鹽、clocortolone、clescinolone、dichlorisone、diflurprednate、flu-cloronide、flunisolide、fluromethalone、fluperolone、fluprednisolone、氫化可的松戊酸鹽、氫化可的松亞環(huán)丙酸鹽、hydrocortamate、mepred-nisone、paremethesone、prednisolone、prednisone、beclomethasone、dipropionate、氟羥脫氫皮質(zhì)醇及其所應(yīng)用的混合物。優(yōu)選的抗炎劑為氫化可的松。
本組合物中所用的第二類抗炎劑包括非甾類抗炎劑。該類抗炎劑包括本領(lǐng)域中的技術(shù)人員熟知的多種化合物。非甾類抗炎劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)、合成及副作用等等詳見標(biāo)準(zhǔn)文本的參考材料，其中包括An-ti-inflammctory and anti-Rheumatic Drugs，K.D.Rainstord，VolI-III、CRC Press。Boca Raton(1985)及Anti-inflammctory-A-gents，Chemistry and Pharmacology，1，R.A.Scherrer等，AcademicPress/New York(1974)。
本發(fā)明組合物中使用的具體非甾類抗炎劑包括(但并不局限于此)1)Oxicams，例如piroxicam、isoxicam、tenoxicam、sudoxicam和CP-14,304；2)水楊酸鹽，例如阿斯匹靈、disalcid、benorylate、trilisate、safapryn、solprin、diflunisal和fendosal；3)乙酸及其衍生物，如diclofenac、fenclofenac、indomethacin、Sulindac、tolmetin、isoxepac、furofenac、tiopinac、zidometacin、acemat-acin、fentiazac、zomepirac、clindanac、Oxepinac、felbinac和Ketorolac；4)fenamates，如metenamic、meclofencmic、flufenamic、niflumic及tolfenamic酸；5)丙酸衍生物，如ibuprofen、naproxen、benoxaproten、flurbipro-fen、ketoprofen、fenoprofen、fenbuten、indoprofen、pirprofen、carprofen、oxoprozin、pranoprofen、Miroproten、tioxaprofen、suprofen、alminopro-fen及tiaprofenic；6)吡唑，如苯基保泰松、羥苯保泰松、feprazone、azapropazone和trimethazone。
也可以應(yīng)用這些非甾類抗炎劑的混合物以及這些抗炎劑的藥用性鹽類。例如，etofenamate(一種flufenamic acid衍生物)就可專用于局部應(yīng)用。在非甾類抗炎劑中，優(yōu)選ibuprofen、naproxen、flufe-namic acid、mefenamic acid、meclofenamic acid、piroxicam和felbinac，最優(yōu)選ibuproten、naproxen和flufenamicacid。
最后，可按本發(fā)明方法應(yīng)用所謂的“天然”抗炎劑。例如，可利用小燭樹蠟、a-紅沒藥醇、aloe vera、Manjistha(從茜草屬植物提取，尤其是茜草中)，以及Guggal(從沒藥屬植物提取，尤其是穆庫爾沒藥中)。
B. Retinoids在本發(fā)明中使用的優(yōu)選的去皮屑組合物中，retinoid(最好是視黃酸)可被視為活化劑。retinoid的加入提高了本組合物的去皮屑效力?？稍诒景l(fā)明中所用的組合物中加入安全及有效量的retinoid，優(yōu)選為0.001％-0.5％，更優(yōu)選為0.01％-0.1％。本文所用的“retinoid”包括所有維生素A的天然及(或)合成性類似物或視黃醇類化合物，它們都具有皮膚中維生素A的生物活性，其中也包括這些化合物的幾何異構(gòu)體和立體異構(gòu)體，例如全反式視黃酸和13-順式視黃酸。C.抗菌劑在本發(fā)明中所使用的優(yōu)選組合物中，抗菌素可視為一種活性劑抗菌劑的加入可提高本組合物的去皮屑效力。本文所用的“抗菌劑”是指能消滅微生物、預(yù)防微生物發(fā)展和微生物致病作用的化合物。
可在本發(fā)明中使用的組合物中加入安全且有效量的抗菌劑，優(yōu)選為0.001％-5％，較優(yōu)選為0.01％-2％，更優(yōu)選為0.05％-1％。本發(fā)明中使用的優(yōu)選抗菌劑為過氧化苯甲酰、紅霉素、四環(huán)素、氯林肯霉素、壬二酸和硫間苯二酚。D.抗雄激素物質(zhì)在本發(fā)明中使用的優(yōu)選組合物中，抗雄激素物質(zhì)可視為一種活性劑。本文所用的“抗雄激素物質(zhì)”是指能通過作用于雄性激素靶器官而糾正其相關(guān)的紊亂。本發(fā)明中的靶器官是哺乳動(dòng)物的皮膚。E.陽光過濾和陽光遮擋暴露在紫外線下會(huì)引起角質(zhì)層的過度脫皮。因此，在本發(fā)明中使用的優(yōu)選組合物中，可將陽光過濾和陽光遮擋視為本發(fā)明的一種活性劑。
大量的常規(guī)陽光過濾劑可與本去皮屑劑相混用。Sagarin等人在Cosmetics Science and Technology第VIII章189頁(及下述)中公開了許多適用的試劑，本文引用以供參考。例如，具體的適用性陽光過濾劑包括P-按基苯甲酸，其鹽及其衍生物(乙基、異丁基、甘油酯；P-二甲基氨基苯甲酸)；氨茴酸鹽(即O-氨基苯甲酸鹽；甲基、基、苯基、芐基、苯乙基、里哪基、松油基和環(huán)己烯基酯)；肉桂酸衍生物(基及芐基酯、a-苯基cinnamonitrile、丁基肉桂丙酮酸鹽)；二氫肉桂酸衍生物(繖形酮、甲基繖型酮、甲基乙?？櫺瓮?；三氫肉桂酸衍生物(x葉亭、甲基x葉亭、瑞香素、葡糖苷、x葉苷及瑞香苷)；碳?xì)浠衔?二苯基丁二烯、stibene)；二亞芐基丙酮和亞芐基乙酰苯；萘酚磺酸鹽(2-苯酚-3，6-二磺酸及2-苯酚-6，8-二磺酸的鈉鹽)；二羥基萘甲酸及其鹽；O-及P-羥基二苯基二磺酸酯；香豆素衍生物(7-羥基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙?；?3-溴吲唑、苯基苯并噁嗪、甲基萘并噁嗪、多種芳苯并噻唑)；奎寧鹽(硫酸氫鹽、硫酸鹽、氯化物、油酸鹽及單寧酸鹽)；喹啉衍生物(8-羥基喹啉鹽、2-苯基喹啉)；羥基或甲氧基轉(zhuǎn)換性二苯酮；尿酸及vilouric acid；單寧酸及其衍生物(如六乙基醚)；丁基(arbotol)(6-丙胡椒基)醚；氫醌；二苯酮(羥苯、sulisobenzone、dioxybenzone、苯異間苯二酚、2，2′，4，4′-四氫化二苯酮、2，2′-二羥基-4，4′-二甲氧基二苯酮，octabenzone；4-異丙基二苯甲酰甲烷；丁甲氧基二苯甲酰甲烷；e-tocrylene；[3-(4′-甲亞芐基bornen-2-one)]和4-異丙基二苯甲酰甲烷。
其中，優(yōu)選2-乙基己基-P-甲氧基肉桂酸鹽、4，4′-t-丁基甲氧基二苯甲酰甲烷，2-羥基-4-甲氧基二苯酮、辛基-二甲基-P-氨基苯甲酸、乙基-4-C雙(羥丙基)氨基苯甲酸鹽、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基?；?、2-乙基己基水楊酸鹽、甘氨酰-P-氨基苯甲酸鹽、3，3，5-三甲基環(huán)己基水楊酸鹽、甲基氨茴酸鹽、P-二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸鹽、2-乙基己基-P-二甲基氨基苯甲酸鹽、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，2-(P-二甲基氨苯基)-5-sulfonicbenzoxazoic acid及其這些化合物的混合。
本發(fā)明使用的組合物中的更優(yōu)選的陽光過濾劑為2-乙基己基-P-甲氧基肉桂酸鹽、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、2-羥基-4-甲氧基二苯酮、辛甲基-P-氨基苯甲酸及其混合物。
本組合物中特別使用的陽光過濾劑。是諸如美國專利NO.4,937,370,Sabatelli公布，1990年6月26日；美國專利NO.4,999,186，公布人Sabatelli和Spirnak，1991年4月12日所公開的，本文引用這兩篇文獻(xiàn)以供參考。其中公開的陽光過濾劑為單分子，兩種不同色團(tuán)部分，分別表現(xiàn)出不同的紫外線吸收光譜。其中一個(gè)色團(tuán)部分主要吸收UVB輻射范圍，而另一色團(tuán)則強(qiáng)烈吸收UVA輻射范圍。
這類陽光過濾劑的優(yōu)選成員為4，-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸和2，4-二羥基二苯酮的酯；N，N-二-(乙-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯(合4-羥基二苯甲酰甲烷；4，-N，N-(2-乙基己基)甲基苯甲酸酯(含4-羥基二苯甲酰甲烷；2-羥基-4-(2-羥乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨甲酸酯；4-(2-羥乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)-甲基苯甲酸酯；2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯酮的N，N-雙-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷的N，N-雙-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯及其混合物。
可在本發(fā)明的組合物中使用安全且有效量的陽光過濾劑作為添加活性劑。陽光過濾劑必須與去皮屑劑相配伍。本組合物優(yōu)選含有陽光過濾劑約1％—20％，優(yōu)選為2％—10％。準(zhǔn)確數(shù)量因所選擇的陽光過濾劑和所需陽光保護(hù)因子(SPF)的不同而有所變化。
可在本發(fā)明的組合物中加入試劑以改善這些組合物的皮膚穩(wěn)定性，特別是提高其對(duì)水沖洗和擦拭的抗性。可提供這種優(yōu)點(diǎn)的優(yōu)選試劑是乙烯和水楊酸的共聚物。含有這種共聚物的組合物詳見美國專利NO.4，663，157，Brock，于1987年5月5日公開，本文引用以供參考。F．抗氧化劑/自由基清除劑在本發(fā)明優(yōu)選的組合物中，抗氧化劑/自由基清除劑可同活性去皮屑劑一起用做活性劑。通過提供可增加角質(zhì)層脫落的抗UV輻射的額外保護(hù)，抗氧化劑/自由基清除劑能提高本發(fā)明的去皮屑效果。
可在本發(fā)明的組合物中加入安全且有效量的抗氧化劑/自由基清除劑，優(yōu)選約0.1％—10％，更優(yōu)選1％—5％。
可使用下列抗氧化劑/自由基清除劑抗壞血酸(維生素C)及其鹽、生育酚(維生素E)，生育酚山梨酸酯、生育酚的其它酯類、丁基化羥基苯甲酸及其鹽類，6—羥基—25，7，8—四甲基苯并二氫吡喃一乙一羧酸(商用商標(biāo)TroloxR)，楮酸及其烷基酯，尤其是丙基捂酸鹽、尿酸及其鹽、烷基酯、山梨酸及其鹽；脂肪酸的ascorbyl酯，胺(如N，N—二乙基羥胺、氨基胍)、硫氫化合物(如谷胱甘肽)、二羥基富與酸及其鹽類。G．螫合劑在本發(fā)明中使用的優(yōu)選去皮屑組合物中，可將螯合劑一同用作活性劑。本文所用的“蟄合劑”是指一種活性劑，其可以通過形成復(fù)合體而去除系統(tǒng)中的金屬離子，使金屬離子無法輕易參與或催化化學(xué)反應(yīng)。螯合劑的加入能通過提供對(duì)過度脫皮的抗UV輻射的附加保護(hù)來增加去皮屑劑的優(yōu)點(diǎn)。
可在本發(fā)明的組合物中加入安全且有效量的螯合劑，優(yōu)選為約0.1％-10％，更優(yōu)選1％-5％。組合物中使用的螯合劑參見美國專利申請(qǐng)Serial NO.619,805,Bissett、Bush及Chatteriee，1990年11月27日(其為申請(qǐng)日為1988年10月4日美國專利申請(qǐng)Seriel NO.251,910的延續(xù)申請(qǐng)；美國專利申請(qǐng)Serial NO.657,847,Bush、Bis-sett及Chatterjee，申請(qǐng)日為1991年2月25日；本文引用以供參考。本發(fā)明中使用的優(yōu)選螯合劑為糠偶酰二肟及其衍生物。H.抗頭垢活性劑本發(fā)明配制用戶于頭皮的優(yōu)選組合物中，可將抗頭垢劑與活性去皮屑劑一同作為活性劑?？诡^垢劑可通過進(jìn)一步預(yù)防和醫(yī)治頭皮上的脫皮而提高本發(fā)明的去皮屑效果。
特別優(yōu)選的抗頭垢劑為Zinc pyridinethione。I.羥基乙酸在本發(fā)明的優(yōu)選組合物中，可把羥基乙酸與去皮屑劑一同用做活化劑。組合物中優(yōu)選含有0.1％-10％的羥基乙酸，更優(yōu)選為0.2％-5％，也可以為約0.5-2％。
局部用組合物的施用方法本發(fā)明方法中的局部用組合物可來自多種施用裝置。以下是兩種非限制性實(shí)施例。醫(yī)用清潔墊本文所用的組合物可結(jié)合在醫(yī)用清潔墊中。這些用墊在一層或多層非編織纖維材料上在重量上含50％-75％，而在來自非編織纖維材料的液體組合物在重量上含20％-50％，這些材料含有羥酸、水楊酸和兩性離子表面活性劑及其混合物。這些用墊在美國專利NO.4,891,228,Thaman等人，1990年1月2日公開和美國專利NO.4,891,227，Thaman等人，1990年1月2日公開中進(jìn)行了詳細(xì)描述，本文引用其全文以供參考。用藥裝置本文有用的組合物可結(jié)合使用軟端或彈性用藥裝置。這些裝置對(duì)在皮膚表面控制組合物的發(fā)放是很用的，其優(yōu)點(diǎn)在于使用者本人不必直接控制治療組合物。這些裝置的非限制性實(shí)施例包括一個(gè)液體容器，其中有一個(gè)開口、一個(gè)使用器，在容器開口上控制使用器的裝置，以及一個(gè)正常并閉的壓力及應(yīng)閥，其可以在對(duì)閥門加壓時(shí)使液體從容器流向使用器。液體組成為含水楊酸的羥酸，實(shí)驗(yàn)性兩性離子表面活性劑及其混合物。
閥門包括彈性液體不滲性材料制成的一塊隔板，該材料具有多個(gè)非分割性拱形縫，而每一個(gè)縫都具一個(gè)基底，該基底又由至少其它一處縫而分割，每一個(gè)縫與其基底相聯(lián)系而不分割，因此可有辦法把閥門安置在使用器內(nèi)部的容器上。這些使用器設(shè)備的實(shí)例詳見美國專利NO.4,693,623,Schwartzman，1987年9月15日；美國專利NO.4,620,648,Schwartzman，1987年9月15日公開；美國專利NO.3,418,055,Schwartzman，1968年12月24日公開；美國專利NO.3,410,645,Schwartzman，1968年11月12日公開。本文引用其全文以供參考。本文有用的使用器實(shí)例可以Dab-O-Matic，Mount Vernon，NY買到。
去皮屑及治療痤瘡的方法本發(fā)明涉及去除哺乳動(dòng)物角質(zhì)層中皮屑的多種方法。這些方法包括在皮膚或頭皮上局部施用本發(fā)明的有效量的配方。本文所用的術(shù)語“有效量”是指能具有去除皮屑優(yōu)點(diǎn)的足夠劑量。本組合物可適當(dāng)間斷性施用多天、多個(gè)星期、數(shù)月或數(shù)年；可約一天三次及至每三天一次，優(yōu)選為每天兩次到每隔一天一次，也可以每天使用一次，直到達(dá)到滿意的去皮屑效果。
本組合物還可用于如下一種或多種目的減少大孔的出現(xiàn)，減少皮膚色澤中的缺陷及/或瑕疵，緩解干燥，去除干燥團(tuán)斑，改善皮膚穩(wěn)定性以維持濕度及/或保護(hù)其不受環(huán)境危害的影響。減少細(xì)微條紋和皺紋的出現(xiàn)，增加皮膚色澤和清潔，以及/或增加皮膚的更新過程。
一般來說，每次使用約0.004mg/cm2至0.1mg/cm2的含水楊酸及實(shí)驗(yàn)性兩性離子表面活性劑(或這些活化劑的混合物)，就可形成皮膚或頭皮上的有效被膜。優(yōu)選量為約0.02mg/cm2至0.06mg/cm2，也可以為0.04mg/cm2。
實(shí)施例以下實(shí)施例將在本發(fā)明的范圍內(nèi)進(jìn)一步描述并證實(shí)其實(shí)施。這些實(shí)施例僅僅用作解釋的目的，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓贿`背本發(fā)明的精神和范圍下尚可有許多可能的變化。
實(shí)施例I利用常規(guī)混合技術(shù)混合以下組分來制備局部用組合物成分 ％重量水50.67三乙醇胺 0.66
鯨蠟甜菜堿 6.66乙二胺四乙酸二鈉0.01乙醇(95％) 40.00水楊酸 2.00以上組合物可用在臉部以去除鱗屑，劑量為每天一次，每平方厘米皮膚使用是以沉積2mg組合物。隨著去皮屑過程的進(jìn)展，改為每隔一天用藥一次。
實(shí)施例II使用常規(guī)混合技術(shù)混合下列組分來制備清潔組合物成分 ％重量水 44.75乙二胺四乙酸四鈉鹽 0.12鯨蠟甜菜堿 3.33Sodium methyl cocoyl taurate41.67Cocoamidopropyl hydroxysultain 6.00水楊酸 2.00Cocoamidopropyl betaine 1.43羥丙基甲基纖維素0.50乙醇酸 0.20香水0.12可每天在臉部使用二次本清潔組合物來治療粉刺。足夠劑量為3mg/cm2。隨著已有粉刺的減褪，使用頻率可改為每天一次。
實(shí)施例III依據(jù)常規(guī)混合技術(shù)混合以下組分來制備頭發(fā)滋補(bǔ)劑
成分 ％重量三胺月桂基硫酸鹽17.0椰子二乙醇胺2.0羥丙基甲基纖維素10.2玉米漿(80％固體)230.0二甲基聚硅氧烷 1.0陽離子纖維素30.5乙醇(SDA40) 9.0乙烯基、羧基共聚體40.7水楊酸 1.5Cocoamidopropyl Betaine 3.5香水、色料、保存劑 1.0水 33.6酸或堿PH為6.51Methocel E4M(Dow Chemical)242右旋葡糖當(dāng)量(Staley 1300)3共聚體JR4004Carbopol 941(BF Goodrich)每隔一天在頭皮上用藥一次來治療頭垢。劑量為5mg/cm2，然后洗去。
實(shí)施例IV依照常規(guī)混合技術(shù)混合以下組分而制成局部用凝膠成分％重量酒精SD-40(95％) 40.00
水楊酸2.00乙二胺四乙酸二鈉 0.005鯨蠟甜菜堿6.66水47.335在臉部每天3次使用該凝膠來去除鱗屑，劑量為0.2mg/cm2。隨著去皮屑過程的進(jìn)展，劑量可減少為每天一次。
實(shí)施例V依據(jù)常規(guī)混合技術(shù)混合以下組分來制備洗劑。
成分 ％重量水 q.s甘油 10.0凡士林 2.5鯨蠟醇 1.8環(huán)甲聚硅氧烷及二甲聚硅氧烷共聚多元醇 1.5十八烷醇 1.2異丙基棕櫚酸 1.0二甲聚硅氧烷 0.5NaOH 0.34羊毛酯酸 0.25聚乙二醇-100 0.25硬脂酸 0.25羥苯甲酸甲酯 0.2二氧化鈦 0.15
乙二胺四乙酸 0.1水楊酸 4.0CocoamidopropylBetaine5.0以上洗劑用于手上，每天一次，劑量為75mg/cm2。隨著去皮屑過程的進(jìn)展，使用頻率可減為每隔兩天一次。
實(shí)施例VI依據(jù)常規(guī)混合技術(shù)混合以下組分來制成乳濁液。
成分 ％重量水q.sPPG-14丁醚8.0鯨蠟甜菜堿2.0甘油 4.0水楊酸2.0十八烷醇 1.5Salcare SC95 1.5鯨蠟醇1.5二甲聚硅氧烷 1.0硅(DC防沫劑) 0.5Steareth-21 0.45Steareth-20.05乙二胺四乙酸四鈉鹽0.02以上洗劑用于臉部，一天一次，劑量為60mg/cm2。隨著去皮屑過程的進(jìn)展，使用頻率可減少為兩每天一次。
盡管描述了本發(fā)明的具體實(shí)施例，本領(lǐng)域的技術(shù)人員會(huì)清楚地看到，可在不遠(yuǎn)離本發(fā)明精神及范圍內(nèi)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行多種變化和改動(dòng)。在附屬權(quán)利要求中我們欲涵蓋本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改動(dòng)。
權(quán)利要求
1.一種藥用組合物，其含有a)脫皮屑活性劑，基本上為由下列物質(zhì)組成(I)安全及有效量的兩性離子表面活性劑，優(yōu)選量約為0.1％-10％，結(jié)構(gòu)為 其中，R1為未被取代的、飽和或不飽和、直鏈或支鏈烷基，具有9-22個(gè)碳原子；m為1-3的一個(gè)整數(shù)；n為0或1；R2及R3分別為具有1-3個(gè)碳原子的、未取代或被單個(gè)羥基取代的烷基；R4為飽和或不飽和、直鏈或支鏈的烷基，它未取代或被單個(gè)羥基取代，具有1-5個(gè)碳原子；x選自由CO2、SO3和SO4組成的一組中；(II)安全及有效量的，優(yōu)選為0.1％-10％的水楊酸；b)局部用載體
2.權(quán)利要求1的配方，其中a)R2及R3選自由CH3、CH2CH2OH和CH2CH2CH2OH組成的一組中；b)x為CO2或SO3；c)m為2或3；d)當(dāng)x是CO2時(shí)R4具有1-3個(gè)碳原子，當(dāng)x是SO3時(shí)R4具有2-4個(gè)碳原子。
3.權(quán)利要求1或2中任意一項(xiàng)的組合物，其中a)R1具有11-18個(gè)碳原子；b)R2及R3是CH3；c)當(dāng)x是CO2時(shí)R4具有1個(gè)碳原子，當(dāng)x是SO3時(shí)R4具有3個(gè)碳原子。
4.權(quán)利要求1、2或3中任意一項(xiàng)的組合物，其中a)R4具有1個(gè)碳原子；b)x是CO2；c)m為3；d)n為1。
5.權(quán)利要求1、2或3中任意一項(xiàng)的組合物，其中a)R4具有3個(gè)碳原子；b)x是SO3c)m為3；d)n為1。
6.權(quán)利要求1、2、3、4或5中任意一項(xiàng)的組合物，其中a)水楊酸濃度為0.2％-5％；b)二性離子表面活性劑濃度為0.2％-5％；c)該組合物進(jìn)而含有0.2％-5％的乙醇酸。
7.權(quán)利要求1、2或3中任意一項(xiàng)的組合物，其中兩性離子表面活性劑選自由山萮甜菜堿；cocoamidopropyl betaine、cotyl propyl hy-droxysultaine和鯨蠟甜菜堿組成的一組中，優(yōu)選鯨蠟甜菜堿。
8.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、6或7中任意一項(xiàng)的組合物在生產(chǎn)一種藥物以實(shí)現(xiàn)對(duì)哺乳動(dòng)物皮膚去皮屑中的應(yīng)用，其中該藥物可局部施用于需要治療的哺乳動(dòng)物的皮膚上。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5、6或7中任意一項(xiàng)的組合物在生產(chǎn)一種藥物以冶療哺乳動(dòng)物皮膚座瘡中的應(yīng)用，其中該藥物可局部施用于需要治療的哺乳動(dòng)物的皮膚上。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9中任意一項(xiàng)的組合物的應(yīng)用，其中a)所使用的水楊酸量為從0.004mg/cm2到0.1mg/cm2皮膚；優(yōu)選從0.02mg/cm2皮膚到0.06mg/cm2皮膚。b)施用的兩性離子表面活性劑量為從0.04mg/cm2皮膚到0.1mg/cm2皮膚；優(yōu)選從0.02mg/cm2皮膚到0.06mg/cm2皮膚。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有由水楊酸及某種兩性離子表面活性劑混合的去皮屑組合物。本發(fā)明進(jìn)而涉及哺乳動(dòng)物皮膚上的去皮屑和治療哺乳動(dòng)物皮膚上的痤瘡的方法。
文檔編號(hào)A61K8/33GK1135173SQ94194118
公開日1996年11月6日 申請(qǐng)日期1994年11月4日 優(yōu)先權(quán)日1993年11月12日
發(fā)明者D·L·比塞特 申請(qǐng)人:普羅克特和甘保爾公司