專利名稱：抗菌、殺菌及防腐劑,皮膚科用制劑和洗滌劑組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種抗菌、殺菌及防腐劑，它作為一種復合試劑具有優(yōu)良的抗菌和殺菌作用以及優(yōu)良的防腐作用，而且對人體是安全的，并可長期穩(wěn)定保存，本發(fā)明還涉及一種含有抗菌、殺菌和防腐劑作為有效成份的皮膚科制劑和洗滌劑組合物。
背景技術：
4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮(4-異丙基-2-羥基-環(huán)庚-2，4，6-三烯-1-酮)是一種可以從日本扁柏油、日本羅漢柏油之類的天然產(chǎn)物中萃取或化學合成的物質(zhì)。已知，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮具有一特性，即優(yōu)良的抗菌、殺菌及防腐作用，而且對人體皮膚之類的刺激很小，正如國際專利公開(未審查)WO No.92-05240和日本專利公開(未審查)HeiNo.5-2 1 436等所述。
由于4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮具有這樣的特性，已經(jīng)將其配制在作為皮膚科制劑的化妝品中，例如洗劑、膠乳劑、霜劑、膏藥等(日本專利公開(未審查)Hei No.1-199908，日本專利公開(未審查)Hei No.2-694119)，另外還作為有效成份配制在皮膚洗滌劑中(日本專利公開(未審查)Hei No.3-63216)，還配制在防止和治療牙周病的制劑中(日本專利公開(未審查)Hei No.63-188169)。
但是，天然的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮在熱學、光學和化學上極不穩(wěn)定，即使被配制在皮膚科制劑，洗滌劑組合物等之中，它還是一樣不穩(wěn)定。而且，復方制劑中所含的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮在降解時，不僅其抗菌等活性喪失，而且損害復方制劑本身的清潔性能等，或被褪色，而且，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的缺點還在于由于其升華溫度低(約5℃)而粘附在復方制劑的容器壁上，以及使容器壁變色等。所以，人們已經(jīng)對各種旨在穩(wěn)定4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的組合物進行了研究。
作為常規(guī)組合物，有日本專利公開(未審查)Hei No.63-188619公開的一種口用組合物，其中包含膽固醇之類的甾核等，國際專利公開(未審查)WO93-17559中公開的抗細菌和真菌化妝品組合物，其中含有鋅化合物。
但是，雖然以上組合物都被證明在將4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮配成復方制劑后6至24小時具有皮膚吸收性和抗菌效果，但其后繼的特性，例如保存穩(wěn)定性等則完全沒有說明，而且其中根本不包含4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮后繼特性的直接相關內(nèi)容。
所以，本發(fā)明的目的之一是提供一種抗菌、殺菌和防腐劑，能夠在配制后在光學、熱學和化學上令4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮穩(wěn)定化，而且同時連續(xù)地、有效地表現(xiàn)出其天然的抗菌等效果，并提供皮膚科制劑和洗滌劑組合物，能夠長期穩(wěn)定地含有和保存4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮。
發(fā)明說明首先，本發(fā)明是一種抗菌、殺菌及防腐劑，其特征在于包含4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽或/和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮和鋁化合物的配合物。
可將本發(fā)明的抗菌、殺菌及防腐劑配制成液劑，例如通過制備4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮或其鹽與乙醇、水等的混合溶液，然后將混合溶液加入鋁化合物的水溶液或非水性的液體石蠟溶液，或其混合物中攪拌。而且，由此獲得的液劑可通過進一步的干燥和霧化來濃縮、固化，加工成粉劑。
而且，可將日本扁柏油、日本羅漢油等起始原料直接用作4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮。此外，上述4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鹽包括與鈉、鉀、鋰等堿金屬所成的鹽，與鎂、鈣等堿土金屬所成的鹽，與銅、錳等無機金屬所成的鹽，與二乙胺、三乙胺等所成的鹽，與嗎啉、哌嗪等雜環(huán)胺所成的鹽，與精氨酸、賴氨酸、組氨酸等堿性氨基酸所成的鹽。
此外，作為非水溶劑，可以使用液體石蠟、甲苯、甘油等。此外可以加入蔗糖脂肪酸酯、用聚環(huán)氧乙烷硬化的蓖麻油等乳化劑，制成膠乳。
根據(jù)上述后一種生產(chǎn)方法，通過生產(chǎn)過程的化學反應，在抗菌、殺菌和防腐劑中生成了4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽或/和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物。所以，此時，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮以鋁鹽的形式，或與鋁化合物的配合物的形式或兩者混合的形式存在于抗菌、殺菌及防腐劑中，這取決于配制用鋁化合物的種類，溶液pH值等情況。此外，作為上述與4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮形成配合物的鋁化合物，可使用氧化鋁、氫氧化鋁及其鹽或配合物，鋁酸及其鹽或配合物，氯氫氧化鋁配合物等，與無機酸性物形成的鹽例如氯化鋁、氟化鋁、硫酸鋁、硝酸鋁、硼酸鋁、磷酸鋁、鉀礬、銨礬、鈉礬、酸性粘土、沸石等及其配合物，以及以下有機酸性化合物的鋁鹽。
作為有機酸性化合物，可以是一元或二元羧酸的鋁鹽，例如乙酸鋁、丙酸鋁、酒石酸鋁、乳酸鋁、檸檬酸鋁、葡糖酸鋁、水楊酸鋁、苯甲酸鋁等；脂肪酸鋁鹽，例如十二烷酸鋁、十四烷酸鋁、十六烷酸鋁、硬脂酸鋁、異硬脂酸鋁、油酸鋁等；氨基酸鋁鹽，例如谷氨酸鋁、天冬氨酸鋁、肌氨酸鋁、β-丙氨酸鋁等；陰離子表面活性劑的鋁鹽，例如酰基谷氨酸鋁、?；谆；撬徜X、?；?β-甲基丙氨酸鋁、聚氧乙烯烷基醚羧酸鋁、磺基琥珀酸酯鋁、磺基琥珀酸聚氧乙烯酯鋁、磷酸鋁、烷基硫酸鋁等；有機聚合物，例如藻酸、硫酸軟骨素、富馬酸、透明質(zhì)酸、甘草酸、聚丙烯酸、硫酸葡聚糖等的鋁取代產(chǎn)物。
按照以上組成的抗菌、殺菌及防腐劑，可表現(xiàn)出對如埃希氏桿菌、綠膿桿菌等革藍氏陰性菌，如金黃色葡萄球菌、二甲氧基苯青霉素抗性的金黃色葡萄球菌等革藍氏陽性菌的抗菌等作用，還具有達到長期保存穩(wěn)定性的作用。
在本發(fā)明的抗菌、殺菌及防腐劑中，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物具體由每100摩爾4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮大于等于5摩爾鋁化合物組成。如果混合物中的鋁化合物少于5摩爾就不能穩(wěn)定4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮，由此破壞了抗菌活性等特性。此外，對混合物中鋁化合物的上限并沒有特定的限制，它們可以過量，只要不損害制劑的使用性。
這樣，本發(fā)明的皮膚科制劑其特征在于包含作為有效成份的上述抗菌、殺菌及防腐劑。所以，皮膚科制劑與上述抗菌、殺菌及防腐劑一樣，是包含含有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽或/和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物或以上兩者作為有效成份的一種制劑。
將4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽等包含在皮膚科制劑中的方法可以是預先制備成4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鹽或配合物，然后加入所述皮膚科制劑的其它必要組份中混合，但更好的是在生產(chǎn)所述皮膚科制劑的過程中通過一反應體系來生成這樣的鹽或配合物。在皮膚科制劑中，甚至在皮膚科制劑必要組份中的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮由于與鋁離子或鋁化合物發(fā)生反應形成其鹽或配合物，其抗菌性能等被成功地穩(wěn)定化，而且起著成倍提高其特性的作用。
此外，所含的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽或鋁化合物的配合物使得生成的皮膚科制劑具有白色類的顏色，而且沒有原來4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮所具有的氣味。防止產(chǎn)生氣味的作用被認為是由于在鋁離子或鋁配合物存在下，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的蒸汽壓降低了。
此外，在制備4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物時每100摩爾4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮中可混合5摩爾或5摩爾以上的鋁化合物。此外，當混合的鋁化合物少于5摩爾時，對4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的穩(wěn)定化作用不充分，這會導致抗菌性能等的降低。鋁化合物混合量的上限沒有特定的限制，該量可以大于上述配合物的當量，只要不影響所述皮膚科制劑的使用性等性能。
可用上述抗菌、殺菌及防腐劑浸漬無紡織物來制備成殺菌劑，除此之外，本發(fā)明的皮膚科制劑還包括例如霜劑、膠乳劑、洗劑、油劑、化妝水、膏藥、沐浴劑、運動員足部殺菌劑、頭發(fā)生長促進劑、防汗劑等多種可用于皮膚的制劑。所以，在制劑中包含有對應于某種劑型的必要基本組分。這些必要基本組分包括凡士林、石蠟等，甘油、磷脂、脂肪酸、高級醇、多元醇、聚硅氧烷、油脂、例如羧基乙烯基聚合物、羧甲基纖維素等膠凝劑，尼龍粉末和聚乙烯粉，去離子水，乙炔基雌二醇，甘草酸二鉀，日本綠龍膽提取液，aluminum chlorohydrate等。
此外，其它任選組份可以合適的方式混入，其含量范圍應不損害本發(fā)明的作用與效果。作為任選組份，有動物或植物提取物，例如膠原蛋白，水解膠原蛋白，膽固醇，α-orizanol，米糠提取物，黃春菊(Matricaria chamomilla)提取物，蘆薈，黃苓根，肝色牛排菌(beefsteak plant)，魁蒿，銀杏等；維生素，例如維生素A，十六烷酸維生素A酯，維生素E，乙酸維生素E酯，維生素C，維生素C酯等；氨基酸，例如L-脯氨酸，L-谷氨酸，L-藻酸銨；透明質(zhì)酸；硫酸軟骨素和這些鹽；潤濕劑，例如乳酸，乳酸鈉，乳酸酯等；原藥，例如日百合，地黃，黃連，紫草根，胡蘿卜；表面活性劑，例如POE硬化蓖麻油，POE-POP嵌段聚合物，POE山梨醇酯等；聚乙二醇，乙二胺四乙酸，乙醇，氧化月桂基二甲基胺，硅油處理過的滑石粉，二氧化硅，二氯苯氧氯酚，二甲基聚硅氧烷，以及其它香精。
4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物，或以上兩者在皮膚科制劑中的含量是所述皮膚科制劑總重的0.01至5％。當鹽等的復方量少于0.01重量％時，皮膚科制劑的抗菌、殺菌及防腐作用變得不充分。當復方量超過5重量％時，該含量對抗菌性能等來說顯得多余，以霜劑為例，會造成擴散性和光澤減退，物理性能受損，由此導致使用性等下降。此外，為了在獲得穩(wěn)定化作用及表現(xiàn)出抗菌性能的同時不產(chǎn)生上述缺陷，鹽之類的含量以按重量計0.05至2.0％為佳。
這樣，本發(fā)明洗滌劑組合物的特征在于包含上述抗菌、殺菌即防腐劑作為有效成份。所以，洗滌劑組合物包括這樣的一種制劑，即與上述抗菌、殺菌及防腐劑一樣，含有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物，或以上兩者。
此外，和皮膚科制劑的情況一樣，洗滌劑組合物中的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽等其包含方法可以通過預先配制成4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鹽或配合物的形式然后加入到其它必要組份中，或者在所述洗滌劑組合物的制備過程中通過反應體系來得到所述的鹽或配合物。
此外，在洗滌劑組合物中，甚至在皮膚科制劑必要組份中的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮由于與鋁離子或與其成鹽或成配合物的鋁化合物發(fā)生了反應，其抗菌性能被成功地穩(wěn)定化，而且起著大大提高這種特性的作用。而且，在鋁離子或鋁化合物的存在下，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮原有的氣味被抑制了。
在洗滌劑組合物中，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物，或以上兩者的總量為按4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮含量計占所述洗滌劑組合物總重的0.001至10重量％，以0.01至1％為佳。當鹽的復方量低于0.001重量％時，洗滌劑的抗菌、殺菌及防腐作用不充分。當復方量超過10重量％時，非水性的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮組份會與洗滌劑的其它組份分離而引起清潔性能下降，并過量產(chǎn)生4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮原有的氣味。所以，考慮到獲取抗菌作用等性能的同時不產(chǎn)生以上缺陷，復方量以0.01至1重量％為佳，而且從經(jīng)濟地進行生產(chǎn)的觀點來看也是上策。
本發(fā)明的洗滌劑包括皮膚洗滌劑，漂洗劑，香波中的洗滌劑，食物洗滌劑，餐具洗滌劑，儀器設備洗滌劑，以及牙膏等口用洗滌劑之類的其它洗滌劑。
此外，凡特性是液體的、凝膠狀的、膏狀的、以及固體的，透明的或不透明的，也都包括在內(nèi)。所以，應根據(jù)洗滌劑組合物的種類加入基本洗滌劑組份。
基本洗滌劑組份包括油、脂或混合油、脂，例如椰子油，棕櫚油，牛油等；脂肪酸或混合脂肪酸堿金屬鹽，例如椰子油脂肪酸，十二烷酸，十四烷酸，硬脂酸，異硬脂酸等；有機胺和堿性氨基酸鹽或混合鹽，陰離子表面活性劑，例如酸性N-?；被猁}，中性N-?；被猁}，聚氧乙烯烷基硫酸酯鹽，N-?；?N-甲基?；撬猁}，磷酸酯鹽，磺基琥珀酸鹽，α-烯烴磺酸鹽，聚氧乙烯醚羧酸鹽等；非離子表面活性劑，例如POE·POP嵌段聚合物，鏈烷醇酰胺，聚氧乙烯烷基醚等；兩性表面活性劑，例如咪唑啉內(nèi)銨鹽，酰胺乙酸內(nèi)銨鹽等；脂肪酸蔗糖酯，二氧化硅糖精鈉，十二烷基硫酸鈉等。
此外，還可以以合適的方式加入其它任選組份，其含量應不影響本發(fā)明的作用效果。作為任選組份，有甘油，甘油二酯，山梨醇，透明質(zhì)酸鹽，軟骨素鹽等，高級醇，合合巴油、米胚油、橄欖油之類的油，羧甲基纖維素等膠凝劑，增稠劑，黃原膠，香精，色素，螯合劑，紫外線吸收劑，抗氧化劑，原藥之類的動物或植物提取物，陽離子聚合物、乳酸鹽之類的使用性改進劑。
此外，在4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物中每100摩爾4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮可加入5摩爾或5摩爾以上的鋁化合物。當鋁化合物的復方量低于5摩爾時，對4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮抗菌性能等的穩(wěn)定化作用不充分。此外，當鋁化合物的復方量低于30摩爾時，根據(jù)所述洗滌劑組合物中基本原料，洗滌劑會染色成棕色至黃色，超過400摩爾時，透明的基本原料會變得不透明。所以，混合量以30至400摩爾為佳。
實施例實施例1抗菌、殺菌及防腐劑實例可通過在常溫下(20℃)簡單地將表1所示樣品1中相應的復方組份混合而制得。
表1

(表中數(shù)值的單位是重量％)此外，2號至4號樣品是比較例，是用相同的上述方法獲得的。
根據(jù)表2所示的關系用無菌水分別稀釋上述各樣品。
表2

對以上樣品分別進行以下殺菌作用測試。
(1)殺菌作用的測試方法1.按表2稀釋的1-1至4-1號樣品各取5ml分別注射到滅菌試管中并進行渦流攪拌。
2.此外，制取待測試的新鮮微生物，即在前一天將微生物在McFarland0.5(106CFU/ml)滅菌生理鹽水溶液中傳代培養(yǎng)，用鉑棒攪拌，培養(yǎng)一定的時間。
3.然后，取50ml微生物溶液2接種到樣品1中，這50 ml被接種到Trypt-soy瓊脂培養(yǎng)基(BBL)上，其中加入5％羊血。
4.然后，用玻璃珠攪拌混合上述接種培養(yǎng)基，在35℃恒溫培養(yǎng)一天一夜，然后計數(shù)生長菌落數(shù)。
5.此外，測試用的微生物是綠膿桿菌(P.aeruginosa)，二甲氧基苯青霉素抗性的金黃色葡萄球菌(MRSA)，金黃色葡萄球菌(MSSA)，大腸桿菌(E.coli)。
(2)以下表3至5顯示了該測試的結(jié)果。
此外，稀釋后的樣品3-1和4-1的結(jié)果作為對照例顯示在后表6中。
表3

此外，評定的標準如下(-)認定無微生物生長。102大于102CFU/ml(無數(shù))103大于103CFU/ml(無數(shù))
表4

此外，評定的標準與表3相同。
表5

此外，評定的標準與表3相同。
表6

此外，評定的標準與表3相同。
由以上結(jié)果可以看出，與比較例2-1，2-2，2-3，3-1和4-1相比，本發(fā)明的抗菌、殺菌及防腐劑表現(xiàn)出優(yōu)良的殺菌效果。
實施例2在常溫(20℃)下，簡單混合表7中樣品5的各組份，制備成抗菌、殺菌及防腐劑。
表7

(表中數(shù)值的單位為重量％)制得的抗菌、殺菌及防腐劑是無色透明的，沒有出現(xiàn)4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮原有的異味，上述殺菌效果試驗的結(jié)果良好。此外，將200ml制得的藥劑裝入一白色不透明的聚乙烯瓶中，其在37℃下保藏30天的穩(wěn)定性良好。
該抗菌、殺菌及防腐劑可如下用于多種用途。例如，它可用于噴灑公用砂箱(sandboxes)，用作食物保存劑，用作病床等醫(yī)院用具或理發(fā)及美容院中的消毒劑，用于抗菌薄膜等的抗菌劑，混合在各種抗菌纖維制品中，寵物等的洗滌劑，用于消毒、軟化及整理衣物等的復方試劑。
實施例3用以下表8中的組份混合成霜劑。
表8

此外，霜劑的生產(chǎn)方法如下。
首先，在70℃至80℃加熱，混合并均勻溶解組成部分B中的各組份。此外，在70℃至80℃加熱，混合并均勻溶解組成部分C和組成部分D中的各組份。然后，將溶有組成部分C和D中各組份的液體滴加在溶有組成部分B中各組份的液體中，利用勻化器(homomixer)均勻乳化混合物。然后，將乳化液冷卻至50℃，加入組成部分A的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮及其鹽，并攪拌均勻。然后，將其冷卻至30℃，形成霜劑。此外，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鹽如表9所示。
對外觀顏色，氣味及霜劑的抗菌作用，生產(chǎn)后在37℃靜置30天的保存穩(wěn)定性進行了測試，結(jié)果列于表9。如下進行保存穩(wěn)定性測試將60g霜劑裝在由LDPE/EVAL/HDPE三層構(gòu)成的樹脂試管中，將試管熱封。
混合摩爾比按4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與與其成鹽的金屬之比表示。
此外，在目測外觀顏色時，○表示顏色不變，△表示略有改變，×表示明顯改變。此外，由三組20歲的男女代表的一般人對氣味進行判斷。沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的原有氣味表示為○，略有氣味表示為△，認定有明顯的原有氣味表示為×。
表9

從表9中的結(jié)果可以看出，含有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁的霜劑不生成產(chǎn)生鹽的固有生色作用和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的氣味，而且保持了抗菌作用，而且，這些特性在長期高溫保存后保持不變。
實施例4至7將表10中的組份制備成膠乳劑。
表10

生產(chǎn)這種膠乳的方法如下所示。
首先，將F部分的組份混合并在70℃至80℃加熱溶解均勻。然后，將G和H部分的組份混合并在70℃至80℃加熱溶解均勻。然后，將溶有G和H部分組份的液體滴加到溶有F部分組份的液體中，利用攪拌器將此混合物攪拌均勻。然后，將乳化液冷卻至50℃，按一定的復方量加入E部分的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁(摩爾比為3∶1)，均勻攪拌。然后，將混合物冷卻至30℃生成膠乳。
對外觀顏色，膠乳的氣味和抗菌作用，生產(chǎn)之后在37℃靜置30天的保存穩(wěn)定性，分散及光澤等使用性進行了測試，結(jié)果列于表11。保存穩(wěn)定性試驗在以下情況下進行取制得的膠乳150ml裝入玻璃容器中并將其密封。
此外，對顏色、氣味和抗菌作用的評判標準與上文相同。
表11

對應于實施例4至7的樣品15至18中，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的復方量按重量計大于0.01％小于5.0％，從表11所示的結(jié)果可以看出，沒有出現(xiàn)4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮原有的氣味，而且得到了抗菌作用優(yōu)良而且保存性穩(wěn)定的膠乳。此外，在少于或等于重量百分比5.0％的范圍內(nèi)還獲得的了優(yōu)良的使用性。
實施例8至12根據(jù)下表12的復方成份和復方量制備一種保濕凝膠化妝液。
表12

化妝液的生產(chǎn)方法如下。
首先，將羧基乙烯基聚合物溶解在去離子水中。然后，將乙二胺四乙酸、甘油、透明質(zhì)酸、POP(15)油醇醚和4-異丙基環(huán)庚酚酮鋁復合物溶液分散在其中，并用氫氧化鉀中和至凝膠狀。此外，酚酮鋁配合物溶液是如下制備的按下表13所示的含量比將4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與氯化鋁加入乙醇水溶液混合制備成4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物。
表13

表14

對這些凝膠的顏色、氣味和抗菌作用，以及保存穩(wěn)定性進行了測試，結(jié)果顯示在表14中。保存穩(wěn)定性試驗是取30ml凝膠裝入玻璃容器并密封來進行的。
此外，顏色、氣味和抗菌作用的評定標準與前文相同。
當對應于實施例8至12的樣品21至25中4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與氯化鋁的摩爾比大于100/5時，從表14的結(jié)果可以看出，具有有效的各種特性和保存穩(wěn)定性。
實施例13至17用下表15中的復方組份和復方量，并與按下表16中的摩爾比制得的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與三硬脂酸鋁的配合物混合制備成霜劑，對霜劑進行前述實施例8至12的相同測試。此外，制備方法與保存方法與實施例3相同。
此外，顏色、氣味和抗菌作用的評定標準與前述相同。
表15

表16

當對應于實施例13至17的樣品28至32中4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與三硬脂酸鋁的摩爾比大于100/5時，可以從表16的結(jié)果中看出，具有有效的各種特性和保存穩(wěn)定性。
實施例18按照以下方法，用表17中的復方組份和復方量制備洗液。
表17

洗劑的制備方法如下。
首先，溶解異三十烷、凡士林和POP(20)四油酸脫水山梨糖醇酯。然后，將高嶺土均勻分散在溶液中，再加入4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁乙醇溶液(摩爾比為3∶1)并溶解。然后，過濾已溶解的溶液即得洗劑。
如實施例3所述進行顏色、氣味和抗菌作用，以及保存穩(wěn)定性的測試，結(jié)果良好。此外，如下進行保存穩(wěn)定性測試將制得的洗劑裝入150ml的玻璃容器中并密封。
實施例19按照下列方法和表18中的復方組份以及復方量制備膏藥。
表18

首先，在70℃加熱溶解甘油、1，3BG和甘油二酯。然后，在其中加入聚乙烯醇和在乙醇中溶脹的羧甲基纖維素并將其均勻溶解。
然后，在其中加入并溶解POP(10)油醇醚和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁(摩爾比為3∶1)，利用換熱器將此混合物冷卻至30℃，制得膏藥。
如實施例3中所述進行顏色、氣味和抗菌作用以及保存穩(wěn)定性的的測試，結(jié)果良好。此外，保存穩(wěn)定性的測試進行如下將制得的膏藥裝入50g的PE試管中。
實施例20按照下述方法制備含有膏狀物的制品和用于裝載該制品的內(nèi)膜，復方組份和復方量如下表19中組份分組M所述，它們被制成膠囊。
表19

生產(chǎn)膠囊的方法如下。
首先，將M部分的各組份制備成溶液。4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁的摩爾比為3∶1?；旌喜⑷芙釴部分的各組份，用一輥輪由溶液制備一張厚約1mm的薄膜。將它保存在圓柱形成形機中，即轉(zhuǎn)動型全自動軟膠囊成形機，雙向轉(zhuǎn)動后制成直徑10mm的軟膠囊薄膜。將上述內(nèi)含物以與薄膜成40∶60的比例進行裝載。對膠囊總的內(nèi)含物進行實施例3的測試，顏色、氣味和抗菌作用以及保存穩(wěn)定性的測試結(jié)果良好。此外，保存穩(wěn)定性的測試通過將制成的膠囊密封在PE制成的盒中進行。
實施例21將表20中的組份制備成用于濕潤織物的液體殺菌劑。
表20

殺菌劑的生產(chǎn)為，將4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮在室溫下(20℃)溶解在乙醇中，然后加入、混合并溶解其它各復方組份。
然后，用3ml殺菌劑浸漬切割成15cm×20cm的無紡織物(Bemberg)，由此制備成濕潤的供消毒用的織物。
對供消毒用的織物的測試結(jié)果顯示，在剛剛制備好之后，在作為基材的無紡織物上沒有生成顏色，也沒有產(chǎn)生氣味。此外，消毒性能良好。而且，將濕潤的供消毒用的織物密封在聚乙烯包裝袋中，這些性能并沒有改變。對消毒性能和保存穩(wěn)定性測試按實施例3的方法進行。
實施例22將表21中的組份制備成生發(fā)劑。
表21

按照以下方法制成生發(fā)劑。即，在50℃分別混合并溶解O部分和P部分的各組份。然后，將P部分組份的溶液緩慢加入O部分的組份的溶液中混合。然后，將此混合溶液冷卻至室溫(20℃)制備成生發(fā)劑。將500ml生發(fā)劑裝入玻璃容器中。剛制成時，生發(fā)劑呈淺黃色，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味。此外，對頭部細菌的消毒性能良好，保存穩(wěn)定性也很好。按照實施例3的方法測試消毒性能和保存穩(wěn)定性。此外，對生發(fā)劑還進行了以下抑制頭屑作用的測試。即，將頭屑較多的15位男人分成3組，每組5人。取5ml剛制成的上述生發(fā)劑，5ml保存后的生發(fā)劑，和以去離子水替代表21中作為復方組份的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的空白，在用香波洗頭后分散在各組成員頭上。
比較施用試樣前后收集自頭部的廢物中的蛋白質(zhì)含量，結(jié)果顯示，在上述生發(fā)劑中，剛生成之后的和保存之后的將蛋白質(zhì)含量降低了平均約50％。而空白的降低量只有30％。
由此證明了對頭屑生成的抑制作用。
實施例23將表22中的組份制備成嬰兒用粉劑。
表22

按下法制成嬰兒用粉劑將滑石粉、高嶺土、絲云母和二氧化鈦混合并用Henshel混合機粉化，再加入4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁(摩爾比為1∶1)并進一步粉化，然后將粉末通過100目的粗篩。將100g的嬰兒用粉劑裝入鋁罐中密封。
剛生成時，嬰兒用粉劑呈乳白色，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味，消毒性能良好。此外，保存穩(wěn)定性亦被認可。消毒性能和保存穩(wěn)定性是按照實施例3的方法進行的。
實施例24將表23中的組份制備成沐浴露。
表23

日本羅漢柏油是含1％4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮的芳香油。
制成沐浴露的方法為，混合各組份，在70℃加熱使均勻溶解，然后靜置冷卻。將250ml制得的沐浴露裝入白色不透明的聚丙烯瓶中，密封。
在剛生成時，沐浴露呈淺棕色，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味。而且，消毒性能良好，保存穩(wěn)定性亦被認可。消毒性能和保存穩(wěn)定性是按照實施例3的同樣的試驗方法進行的。
實施例25將表24中的復方組份制備成液體殺菌劑。
表24

按以下方法生產(chǎn)用于皮膚真菌病的殺菌劑，在室溫下溶解Q部分和R部分的各組份，然后將含有R部分各組份的溶液緩慢加入含有Q部分各組份的溶液中，混合。
將100ml制得的用于皮膚真菌病的殺菌劑裝在聚丙烯容器中。剛制成時，用于皮膚真菌病的殺菌劑無色透明，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味。此外，消毒性能良好，保存穩(wěn)定性亦被認可。消毒性能和保存穩(wěn)定性按實施例3的同樣的試驗方法進行。
實施例26由表25中的復方組份制備混合液型的防汗劑。
表25

各組份的復方量分別按各部分的復方比例顯示。
如下生產(chǎn)防汗劑研磨粉碎S部分的各組份，然后取按重量計的5份粉碎后物料加入按重量計的5份T部分組份溶液中并混合均勻。
取按重量計的10份該防汗劑和90份LP氣體裝入進行噴霧的氣霧劑容器中。
剛制成時的防汗劑為白色不透明的懸浮液，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮特有的氣味。氣霧劑容器中的噴霧劑對皮膚上常見的細菌的抗菌殺菌作用良好，保存穩(wěn)定性亦得到認可。消毒性能和保存穩(wěn)定性是按照實施例3的測試方法進行的。
實施例27至30由以下組份和方法制備固體型洗滌劑。
首先，將按重量計15％(后文只稱％)乙醇加入31％混合脂肪酸(70份肉豆蔻酸，20份棕櫚酸，10份硬脂酸，“份”指重量份數(shù)，后文與此相同)中。在反應容器中，在45℃至55℃加熱溶解這些物質(zhì)，加入48％的氫氧化鈉水溶液11.5％中和溶液，然后加入70％的山梨醇水溶液15％，甘油10％，甘油二酯3％和精制糖10％。攪拌溶解混合物，得到洗滌劑原液。
然后，按表26的比例加入4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁(摩爾比為3∶1)或4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮，加入去離子水后得到100％的肥皂粘液。將肥皂粘液倒在模具框中，冷卻，結(jié)塊，切割，熟化并印花后得到固體型的洗滌劑。
此外，38號樣品是比較例。4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮占洗滌劑原液的1％，用去離子水制得100％的肥皂粘液，用相同于前文的方法制得固體型洗滌劑。
表26分別顯示了剛制成時，以及測定了光穩(wěn)定性和保存穩(wěn)定性之后的顏色或顏色變化，發(fā)泡性和殺菌作用，保存穩(wěn)定性的測試為在制成后在40℃靜置30天。此外，用目測外觀來評定顏色。顏色無變化表示為○，略有變化表示為△，變化顯著的表示為×。此外，根據(jù)以下標準，測定生成的泡沫量來評定起泡性，泡沫是用含有70％碳酸鈣的人工硬水制備樣品的1％水溶液，在40℃下用攪拌機進行攪拌而生成的。
表26

即，當起泡量大于2200ml時為非常良好(表示為◎)，在2000-2200ml之間時為良好(表示為○)，在1800-2000ml之間時為較差(表示為△)，少于或等于1800ml時為差(表示為×)。此外，用紙碟法測定滅菌作用。即，將樣品在乙醇水溶液(即等量的乙醇和去離子水的混合物)中制備成20％的樣品溶液。將金黃色葡萄球菌在無菌水中分散成106CFU/ml，將0.5ml的該溶液接種到5ml的液體BA瓊脂糖培養(yǎng)基中。然后，將此培養(yǎng)基鋪在預先固化的15ml BA瓊脂糖培養(yǎng)基上。然后，用50ml上述樣品溶液浸漬紙碟(直徑8mm的濾紙，Toyo Filter Paper Co.，Ltd.生產(chǎn))，將其放置在上述復層培養(yǎng)基的中部。在30℃培養(yǎng)24小時，測量上述紙碟表面的抑菌區(qū)直徑，用以評定滅菌作用。滅菌效果與抑菌區(qū)的直徑成正比。在3000勒的熒光下照射樣品300小時來測定光穩(wěn)定性，將樣品在40℃靜置30天來測定高溫穩(wěn)定性。分別測定了此后的顏色變化，起泡性和滅菌作用，顯示于表26中。
由表26的結(jié)果可以看出，本發(fā)明的洗滌劑樣品34至37是無色透明的，由于起泡性良好因而洗滌性能亦良好，而且能獲得強滅菌作用，而且，在條件苛刻的光照及高溫狀態(tài)下，這些性能能夠穩(wěn)定地保持。而且，可以看出，與比較例樣品38比較，穩(wěn)定性顯著提高。
實施例31至35由以下組份和方法制備液體香波。
首先，混合10％十二烷酸鉀，5％肉豆蔻酸鉀，5％甘油， 10％1，3-丁二醇和10％去離子水。在75℃加熱溶解該混合物，在溶解后的混合物中加入2％甲基纖維素溶液20％，攪拌溶解成洗滌劑原液。
然后，按后文表27所示的摩爾比和復方量在乙醇水溶液中混合4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與六水合氯化鋁，在溶液中形成了4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物。
然后，在上述洗滌劑原液中加入2％含有這些配合物的溶液，用去離子水制成100％的液體洗滌劑。再將300ml液體洗滌劑裝入無色透明的聚氯乙烯瓶中。
表27

在以上制備的配合物溶液中，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與六水合氯化鋁摩爾比為100∶1的溶液為比較例2，摩爾比為100∶3的的溶液為比較例3。
按照實施例27至30所述的方法測定液體洗滌劑樣品在制造時，光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性測試后的顏色或顏色改變，起泡性以及滅菌作用，并分別顯示測試結(jié)果。
此外，將所述的液體洗滌劑裝入樹脂制成的容器中，在高溫下靜置30天，然后目測外觀來評定對容器的染色情況。無顏色變化表示為○，略有變化表示為△，顯著變化表示為×。
從表27的結(jié)果可以看出，在樣品41至45代表的實施例中，類似地，當配合物中含有每100摩爾4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮5摩爾或更多的鋁化合物時，洗滌劑組合物因其良好的起泡性而具有良好的洗滌性能，并具有強滅菌作用，而且，這些性能能夠在條件苛刻的光照和高溫條件下保持穩(wěn)定。此外，從實施例43至45可以看出，當鋁化合物的復方摩爾比超過50摩爾時，可以生成無色透明的組合物，而且不引起瓶體(容器)顏色的改變。
此外，從比較例39和40的結(jié)果可以看出，當鋁化合物的復方摩爾比低于5摩爾時，所述的洗滌劑具有很深的顏色，而且會發(fā)生顏色的改變，尤其在光照條件下。所以，這樣的組合物品質(zhì)較低。而且，原先透明的瓶體會變成黃色。
實施例36至39由以下組份和方法制備洗滌劑霜劑。
首先，將10％含量為30％的椰子油脂肪酸?；谆；撬幔?5％N-十二烷?；劝彼徕c，10％聚乙二醇(1500)，5％聚乙二醇(20000)，10％甘油和20％去離子水混合。在混合物中攪拌溶解4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮，在75℃加熱溶解成0.1％。然后，按表28所示的比例加入各種鋁化合物混合，用去離子水制成100％。然后，利用換熱器冷卻至30℃，得洗滌劑霜劑。將60g霜劑裝入用不透明的聚乙烯制成的管狀容器中。
按照前文所述的方法測定洗滌劑的顏色的改變，起泡性和滅菌作用以及對容器的染色情況。
由表28的結(jié)果可以看出，樣品46至49代表的實施例中制得的都是無色的，理想的起泡性和滅菌作用可以穩(wěn)定地被保持，而且沒有發(fā)生對容器體的褪色作用。此外，由此推定，在上述混合物中，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與各種鋁化合物形成了配合物。
表28

實施例40由以下組份和方法制備液體香波。
首先，混合30％的椰子油脂肪酸酰甲基?；撬崛芤?0％和30％椰子油脂肪酸的賴氨酸溶液20％。在溶解后的溶液中加入溶有0.2％陽離子纖維素的去離子水20％，然后再加入余量去離子水。將混合物加熱至60℃，加入并溶解0.1％乙二胺四乙酸鹽。然后加入2.0％二硬脂酸乙二醇酯和0.2％檸檬酸，再加入0.1％4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁，攪拌溶解。用換熱器冷卻至30℃后得到膏狀白色香波液。將550ml液體香波裝入透明的聚乙烯瓶中。
將液體裝在瓶中時，在測試光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性后，按照前文的方法測定，液體香波的顏色完全沒有變化，液體香波具有良好的起泡性，在測試前后，液體香波保持了良好的滅菌效果，在前述紙碟法中的滅菌直徑達20mm或20mm以上，而且不會令瓶體褪色。
實施例40由以下組份和方法制備醫(yī)用洗手用液體肥皂。
首先，將10％十二烷酸三乙醇胺，5％椰子油脂肪酸二乙醇胺，0.1％乙二胺四乙酸鹽，10％去離子水混合，并在70℃加熱溶解。在其中加入0.15％六水合氯化鋁，0.05％4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮和余量的去離子水，攪拌溶解。用換熱器將此混合物冷卻至25℃得透明的洗滌液。將400ml洗滌液裝入配備有分布器的透明聚乙烯瓶中。
將液體裝在瓶中時，在測試光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性后，按照前文的方法測定，液體香波的顏色完全沒有變化，液體香波具有良好的起泡性，在測試前后，液體香波保持了良好的滅菌效果，在前述紙碟法中的滅菌直徑達20mm或20mm以上，而且不會令瓶體褪色。
實施例41由以下組份和方法制備漂洗液。
首先，將1.0％丙二醇，2.6％十六烷醇，2.0％氯化十八烷?；谆@，0.1％檸檬酸和50％去離子水混合，并在70℃加熱溶解。在其中加入溶有0.05％4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁和3.0％液體石蠟(70)的混合物，用勻化攪拌儀乳化，然后再加入0.3％香精和余量去離子水，攪拌溶解。用換熱器將此混合物冷卻至30℃得乳白色樹脂狀物體。將400ml樹脂狀物體裝入透明的聚乙烯瓶中。
將液體裝在瓶中時，從剛制成至測試光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性后，按照前文的方法測定，液體香波的顏色完全沒有變化，液體香波具有良好的起泡性，在測試前后，液體香波保持了良好的滅菌效果，在前述紙碟法中的滅菌直徑達20mm或20mm以上，而且不會令瓶體褪色。
實施例42由以下組份和方法制備顆粒洗滌劑。
首先，將47.0％N-十二烷酰基谷氨酸一鈉，10.0％十二烷酸鉀，30.0％乳酸，9.9％聚乙烯粉末，4.5％乙基纖維素和0.1％4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁混合，用Henschel攪拌儀混合粉化均勻。然后，在每100份粉化產(chǎn)物中加入20份乙醇，得捏合產(chǎn)物。用擠塑造粒機通過一32目的篩將捏合產(chǎn)物擠塑成柱狀捏合產(chǎn)物。在室溫下(25℃)經(jīng)64小時風干后，將其通過一35目的篩擠塑成柱狀顆粒產(chǎn)物。對此再進一步過篩，得到能夠通過32目篩但不能通過60目篩的顆粒洗滌劑。將此顆粒洗滌劑每3g裝入一鋁袋中。
剛制成時，該顆粒洗滌劑外觀呈白色，將其裝在鋁袋中，按前文方法測定光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性后，顏色完全沒有變化。而且，可以看出，洗滌劑具有良好的起泡性，在測試前后，液體香波保持了良好的滅菌效果，在前述紙碟法中的滅菌直徑達20mm或20mm以上。
實施例43由以下組份和方法制備用于餐具等的膠乳型洗滌劑。
首先，在70℃將5％脂肪酸蔗糖酯，2％甘油，0.1％黃原膠，0.1％4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮，0.5％二硬脂酸鋁和92.3％橄欖油在70℃混合成混合溶液。然后，將混合物溶液靜置冷卻至35℃得用于餐具等的膠乳洗滌劑。取500ml洗滌劑裝入聚乙烯瓶中。
用于餐具等的洗滌劑在剛制成時呈白色，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味。此外，將其裝入前述瓶中，在按前述方法進行光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性測試后，顏色完全沒有變化。此外，可以看出，洗滌劑具有良好的起泡性，在測試前后保持了良好的滅菌作用，抑菌直徑大于或等于20mm。此外，該洗滌劑可用于餐具等，除此之外，還可用于生產(chǎn)用機器。
實施例44由表29所示的組份制備洗衣劑。
表29

如下生產(chǎn)洗衣劑。
首先，在室溫下混合溶解十二烷基硫酸鈉，椰子油脂肪酸二乙醇胺，二甲苯磺酸銨和按重量計69.7％去離子水。在室溫下將4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮溶于乙醇，在其中加入六水合氯化鋁在按重量計10％去離子水中溶解而成的溶液，制備成4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁溶液。將4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁溶液加入上述溶解后的溶液中混合，攪拌混合成洗衣劑。取500ml洗衣劑裝入白色不透明的聚丙烯瓶中。
洗衣劑在剛制成時呈無色透明，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味，而且具有良好的滅菌效果。將其裝在上述瓶中，按前文方法測試光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性后，這些性能完全沒有改變。而且，可以發(fā)現(xiàn)，在測試前后具有良好的起泡性。此外，洗衣劑的滅菌作用能夠防止或減少過敏癥病人對衣服的過敏癥狀。
實施例45由下表30中的組份制得牙膏。
表30

如下進行生產(chǎn)。
首先，在常溫下混合羧甲基纖維素，甘油和山梨醇。在其中加入并攪拌溶解二氧化硅，氫氧化鋁，十二烷基硫酸鈉，4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮，糖精鈉和香精。然后，低壓除氣得牙膏。將300ml牙膏裝入聚乙烯之類層合材料制成的管狀容器中。
在剛制成時，牙膏呈不透明的白色，沒有4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮固有的氣味，殺菌效果良好。按前文方法測試光穩(wěn)定性和高溫穩(wěn)定性后，這些性能完全沒有改變。在測試前后都具有良好的口腔清潔作用。
本發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，作為有效成份的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮能夠抵抗光照，受熱等外界作用而長期保持穩(wěn)定的化學狀態(tài)，因此，能夠在較長的時間內(nèi)表現(xiàn)出4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮所具有的抗菌、殺菌及防腐作用。
此外，由于上述效果，可以制得多種有用的皮膚科用制劑和洗滌劑組合物，不會降低這些產(chǎn)品的使用性和品質(zhì)，而且，即使是塑料制成的容器，也不會使其變性和變色。
權(quán)利要求
1.一種抗菌、殺菌及防腐劑，其特征在于它包括4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽或/和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌、殺菌及防腐劑，其特征在于上述鋁化合物包含選自氧化鋁、氫氧化鋁及其鹽或配合物，鋁酸及其鹽或配合物，無機酸的鋁鹽或其配合物，有機酸鋁鹽或其配合物的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌、殺菌及防腐劑，其特征在于上述有機酸鋁鹽選自一元或二元羧酸的鋁鹽，脂肪酸鋁鹽，氨基酸鋁鹽，陰離子表面活性劑鋁鹽和有機聚合物的鋁取代產(chǎn)物中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的抗菌、殺菌及防腐劑，其特征在于按每100摩爾4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮大于或等于5摩爾鋁化合物的比例制備4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物。
5.一種皮膚科制劑，其特征在于包含作為有效成份的權(quán)利要求1、2、3或4所述的抗菌、殺菌及防腐劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的皮膚科制劑，其特征在于其中4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁或/和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物的含量為按重量計包含0.01至5％的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮。
7.一種清潔劑組合物，其特征在于包含作為有效成份的權(quán)利要求1、2、3或4所述的抗菌、殺菌及防腐劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的清潔劑組合物，其特征在于其中4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁或/和4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物的含量為按重量計包含0.001至10％的4-異丙基環(huán)庚三烯酚酮。
全文摘要
本發(fā)明是一種抗菌劑,殺菌劑和防腐劑,含有作為有效成分的4－異丙基環(huán)庚三烯酚酮鋁鹽或/和4－異丙基環(huán)庚三烯酚酮與鋁化合物的配合物。由于其中所含的4－異丙基環(huán)庚三烯酚酮是其鋁鹽或/和其與鋁化合物的配合物的形式,它的熱、光及化學不穩(wěn)定性被消除,由此達到了在生產(chǎn)過程和保存制劑時的穩(wěn)定化作用。
文檔編號A61K31/122GK1189099SQ96195108
公開日1998年7月29日 申請日期1996年4月1日 優(yōu)先權(quán)日1995年6月30日
發(fā)明者齊藤吉信, 岸信之, 喜多克仁, 平野奈津江, 仁科哲夫 申請人:株式會社皮愛膚