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      一種新型復方安眠控釋制劑的釋放方式及其制備方法

      文檔序號:8929164閱讀:1639來源:國知局
      一種新型復方安眠控釋制劑的釋放方式及其制備方法
      【技術領域】
      [0001] 本發(fā)明涉及藥物制劑領域,具體涉及一種新型復方安眠控釋制劑的釋放方式、制 劑組成和該制劑的制備方法。
      【背景技術】
      [0002] 據世界衛(wèi)生組織對14個國家15個地區(qū)的25916名在基層醫(yī)療就診的病人進行調 查,發(fā)現有27%的人有睡眠問題。據報道,美國的失眠發(fā)生率高達32%至50%,英國為10%至 14%,日本為20%,法國為30%,中國也在30%以上。失眠的癥狀一般表現為入睡困難、睡眠表 淺、易醒、早醒等。
      [0003] 早醒是睡眠的障礙的一種,表現為較自身睡眠規(guī)律的蘇醒時間提前醒來且不能再 入睡。一般比正常情況早2~3h或更長時間。目前速釋的安眠藥往往釋放較快,無法治療 早醒癥狀。但如果服用具有緩釋作用的安眠藥物以延長睡眠時間,往往又會造成次日早晨 的藥物殘余效應,影響正常工作、生活。為了給失眠患者提供一種優(yōu)質、有效的治療方案,研 制一種新型復方安眠藥。其具有兩次釋放:第一次快速釋放活性成分,使患者能夠快速入 睡;第二次在服用幾小時后緩慢釋放,從而防止患者早醒。
      [0004] 鎮(zhèn)靜安眠藥一共有三代,第一代鎮(zhèn)靜安眠藥包括了巴比妥類、水合氯醛、三溴合劑 和安泰樂等。巴比妥類是最早出現的鎮(zhèn)靜安眠藥,苯巴比妥價格比較低,臨床上主要用于鎮(zhèn) 靜和抗癲癇作用,因其即使短期服用,停藥后易形成依賴,不良反應相比苯二氮罩類和其他 類較大,且苯巴比妥是肝酶誘導劑,和其他藥物合用會影響其代謝,臨床使用中大多已被苯 二氮罩類藥物所取代。第一代鎮(zhèn)靜安眠藥中,水合氯醛引起沒有太大的副作用,而被廣泛 用于臨床試驗和快速催眠中,安泰樂適合自主神經功能紊亂的患者。起中巴比妥類的苯巴 比妥可對他催眠藥進行替代與遞減治療,多用治療于兒童睡行癥、睡驚癥和夢魘等疾病,還 能用于拮抗麻黃素、苯丙胺、氨茶堿等藥物的中樞興奮不良反應。
      [0005] 第二代鎮(zhèn)靜安眠藥主要是指苯二氮罩類鎮(zhèn)靜催眠藥。苯二氮罩類鎮(zhèn)靜催眠藥是 臨床上最常用的一種鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮藥。該類藥物中前期開發(fā)的有甲喹酮、甲丙氨醋、 氯氮罩、地西泮、舒必利、三唑侖、咪達唑侖、氟西泮、硝西泮、艾司唑侖、阿普唑侖、勞拉西泮 等。該類藥物能迅速誘導患者入睡,減少夜間覺醒次數,延長顧眠時間和提高睡眠質量。治 療指數級高,且對內臟毒性低,能夠安全使用。目前為止,該類藥物仍是治療失眠常用的藥 物。
      [0006] 苯二氮罩類藥物各有特點。如三唑侖:吸收快,起效快,無蓄積,無后遺作用,是較 理想的催眠藥物;但缺點是半衰期短,用藥后易產生清晨失眠和白天焦慮。氟西泮:半衰期 較長,很少發(fā)生清晨失眠與白天焦慮,但由于其主要代謝產物有活性,且活性代謝產物半衰 期長達47~100h,故易蓄積。
      [0007] 第三代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要包括唑吡坦、扎來普隆、佐匹克隆。20世紀80年代后期, 人們開發(fā)了唑吡坦類藥物。該類藥物能顯著縮短入睡時間,減少夜間覺醒次數,改善睡眠質 量,同時也極少產生"宿醉"現象,不影響次日的生活工作。而且該類藥物無成癮性,使用較 為安全,受到廣大群眾的喜愛。這類較安全的催眠藥包括佐匹克隆(思夢還)、扎來普隆(恩 諾欣)、唑吡坦(思諾思)等。
      [0008] 目前,國內外緩控釋制劑的研宄已經較為成熟,緩控釋制劑的優(yōu)勢在于能在較長 時間內維持體內藥物有效濃度,降低藥品不良反應,提高患者用藥的依從性,但是緩控釋制 劑較普通制劑也有不足之處,如釋藥緩慢、起效慢等。近年來,國內外開始研制一種具有兩 個不同釋放相的雙相釋藥系統(Biphasicdrugdeliverysystem),也稱雙釋放制劑,以期 同時實現速釋和緩釋、雙相控釋、速釋和定時釋放的作用。
      [0009] 雙相釋藥系統的特點:1、調節(jié)藥物的累積釋放度,發(fā)揮長效作用;2、減少副作用、 減輕胃腸道刺激;3、提高生物利用度;4、多種成分協同作用。如2014年,中國藥科大學李娟 等發(fā)明了一種酒石酸唑吡坦口服脈沖控釋給藥系統(CN103976972A)。該系統及其組合物 包括:A、亞微米固體分散藥物;B、增溶體系含藥內層片;C、脈沖控釋部分(由親水性隔離衣 層、疏水性控釋衣層和腸溶衣層組成)。該脈沖給藥系統在腸內快速溶解和透過生物膜高效 轉運,能形成脈沖血藥濃度峰,生物利用度提高,脈沖延釋時間為2~3h,主要用于治療中老 年性早醒疾病。

      【發(fā)明內容】

      [0010] 本發(fā)明提供一種新型復方安眠控釋制劑的釋放方式及其制備方法。目的在于填補 目前安眠藥治療效果的不足。該復方控釋片用于治療失眠,患者服用后能達到快速入睡和 防止早醒的雙重效果。
      [0011] 本發(fā)明為一種新型復方安眠控釋制劑,含有兩種不同的藥物活性成分(Active PharmaceuticalIngredients,APIs)。其特征在于,兩種活性成分先后釋放。第一次釋放 APIi,15min釋放彡80%;第二次釋放API2,0~2h,釋放彡10%,5~6h釋放彡90%。
      [0012] 本發(fā)明的新型控釋片,包括帶貫穿孔的內層片、包在內層片外的功能型包衣和含 藥外殼層。所述的內層片包括活性藥物和緩釋材料,所述的功能型包衣包括包衣材料,所述 的外殼包括另一種活性藥物。復方控釋制劑其組成為: 先釋放部分:
      后釋放部分:

      【附圖說明】
      [0013] 圖1該復方安眠控釋制劑的結構示意圖。
      [0014] 圖2實施例1的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0015] 圖3實施例2的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0016] 圖4實施例3的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0017] 圖5實施例4的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0018] 圖6實施例5的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0019] 圖7實施例6比格犬體內的平均血藥濃度-時間曲線。
      [0020] 圖8對比例1的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0021] 圖9對比例1的體內藥物代謝血藥濃度-時間曲線。
      [0022] 圖10對比例2的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      [0023] 圖11對比例3的體外溶出曲線(釋放度-時間)。
      【具體實施方式】
      [0024] 本發(fā)明中的藥物溶出檢測方法:按照中國藥典2010版二部附錄XD釋放度測定 第一法(用于緩釋、控釋、遲釋制劑),將藥片投入900mL0.1mol/L鹽酸溶液中,漿法,50 rpm/min,37°C,在規(guī)定取樣點吸取適量溶出液計算藥片累計釋放度,繪制溶出曲線。
      [0025] 實施例1 本實施例的控釋片如圖1所示,包括內層片和含藥外殼,內層片為一個緩釋層的有孔 片。
      [0026] 控釋片的成分和含量如下:按照1000片計,每片重450 mg。
      [0027] 含藥外殼:
      制備方法: 1、 將內層片原輔料按照處方進行稱量,充分混合后備用;選擇兩種型號的沖頭,I號沖 頭直徑小于II號; 2、 使用旋轉式壓片機,安裝沖頭I,調整壓片機填充深度和壓片力,壓制內層片,片重 為每片150mg,內層片硬度80N; 3、 使用旋轉式壓片機,安裝沖頭II,調整壓片機工藝參數,將壓制好的內層片先放置 在沖模中央,填加混合好的包衣材料,壓制藥片,使內層片的底面和側面全部被包衣材料覆 蓋,藥片總重450mg,硬度100N。
      [0028] 檢測藥物溶出,溶出曲線見圖2。從圖2可以看出:控釋片有兩次釋放,分別為外 殼的一次速釋和內層片的一次緩釋。第一次釋放的酒石酸唑吡坦,15min釋放彡90% ;第二 次釋放的酒石酸唑吡坦,〇~2h,釋放彡10%,5~6h釋放彡80%。
      [0029] 實施例1中,控釋片由含酒石酸唑吡坦的內層片和含酒石酸唑吡坦的外殼組成, 能達到兩次釋放的效果。且6個平行片劑之間重復性好,RSD值< 2%。實施例1中制備的藥 物模型適合于長期止痛類和安眠類藥物,兩次釋放可以達到快速見效和持續(xù)效果的目的。
      [0030] 實施例2 本實施例的控釋片如圖1所示,包括內層片和含藥外殼,內層片為一個緩釋層的有孔 片。
      [0031] 控釋片的成分和含量如下:按照1000片計,每片重450mg。
      [0032] 含藥外殼:
      制備方法: 1、 將內層片原輔料按照處方進行稱量,充分混合后備用;選擇兩種型號的沖頭,I號沖 頭直徑小于II號; 2、 使用旋轉式壓片機,安裝沖頭I,調整壓片機填充深度和壓片力,壓制內層片,片重 為每片150mg,內層片硬度80N; 3、 使用旋轉式壓片機,安裝沖頭II,調整壓片機工藝參數,將壓制好的內層片先放置 在沖模中央,填加混合好的包衣材料,壓制藥片,使內層片的底面和側面全部被包衣材料覆 蓋,藥片總重450mg,硬度100N。
      [0033] 檢測藥物溶出,溶出曲線見圖3。從圖3可以看出:控釋片有兩次釋放,分別為外 殼的一次速釋和內層片的一次緩釋。第一次釋放的酒石酸唑吡坦,15min釋放彡80% ;第二 次釋放的酒石酸唑吡坦,〇~2h,釋放彡10%,5~6h釋放彡80%。
      [0034] 實施例2中,控釋片由含酒石酸唑吡坦的內層片和含酒石酸唑吡坦的外殼組成, 能達到兩次釋放的效果。實施例2中制備的藥物模型適合于長期止痛類和安眠類藥物,兩 次釋放可以達到快速見效和持續(xù)效果的目的。
      [0035] 實施例3 本實施例的控釋片如圖1所示,包括內層片和含藥外殼,內層片為一個緩釋層的有孔 片。
      [0036] 控釋片的成分和含量如下:按照1000片計,每片重450mg。
      [0037] 含藥外殼:
      制備方法: 1、 將內層片原輔料按照處方進行稱量,充分混合后備用;選擇兩種型號的沖頭,I號沖 頭直徑小于II號; 2、 使用旋轉式壓片機,安裝沖頭I,調整壓片機填充深度和壓片力,壓制內層片,片重 為每片150mg,內層片硬度80N; 3、 使用旋轉式壓片機,安裝沖頭II,調整壓片機工藝參數,將壓制好的內層片先放置 在沖模中央,填加混合好的包衣材料,壓制藥片,使內層片的底面和側面全部被包衣材料覆 蓋,藥片總重450mg,硬度100N。
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