將固體物用去離子水清洗后烘干并粉碎至粒徑為 300 μ m以下，得物料一；
[0028] 步驟三，在混合液一中加入細(xì)菌纖維素膜，浸泡120分鐘，然后升溫至43°C，保持 22分鐘，然后加入復(fù)合交聯(lián)劑，升溫至54°C，反應(yīng)3小時(shí)，得到醫(yī)用抗菌消腫材料。
[0029] 實(shí)施例3
[0030] 一種醫(yī)用抗菌消腫材料，以重量組分計(jì)包括：細(xì)菌纖維素膜63份、納米銀1. 5份、 白芷提取物6份、羥丙甲纖維素3份、兩面針提取物4份、聚乙烯吡咯烷酮2份和復(fù)合交聯(lián) 劑2份。
[0031] 所述的醫(yī)用抗菌消腫材料的制備方法，包括以下步驟：
[0032] 步驟一，將羥丙甲纖維素、白芷提取物和兩面針提取物加入到重量份為80份去離 子水中，加熱至55°C，攪拌混合均勻，攪拌速度為140轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌混合時(shí)間27分鐘，得到 混合液一；
[0033] 步驟二，將聚乙烯吡咯烷酮溶于重量份為28份的乙二醇中，加入納米銀，升溫 至90°C，保持8分鐘，降至室溫，過濾，將固體物用去離子水清洗后烘干并粉碎至粒徑為 300 μ m以下，得物料一；
[0034] 步驟三，在混合液一中加入細(xì)菌纖維素膜，浸泡140分鐘，然后升溫至43°C，保持 25分鐘，然后加入復(fù)合交聯(lián)劑，升溫至55°C，反應(yīng)3小時(shí)，得到醫(yī)用抗菌消腫材料。
[0035] 實(shí)施例4
[0036] 一種醫(yī)用抗菌消腫材料，以重量組分計(jì)包括：細(xì)菌纖維素膜70份、納米銀2份、白 芷提取物7份、羥丙甲纖維素4份、兩面針提取物5份、聚乙烯吡咯烷酮3份和復(fù)合交聯(lián)劑 3份。
[0037] 所述的醫(yī)用抗菌消腫材料的制備方法，包括以下步驟：
[0038] 步驟一，將羥丙甲纖維素、白芷提取物和兩面針提取物加入到重量份為100份去 離子水中，加熱至60°C，攪拌混合均勾，攪拌速度為150轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌混合時(shí)間30分鐘，得 到混合液一；
[0039] 步驟二，將聚乙烯吡咯烷酮溶于重量份為30份的乙二醇中，加入納米銀，升溫 至100°C，保持10分鐘，降至室溫，過濾，將固體物用去離子水清洗后烘干并粉碎至粒徑為 300 μ m以下，得物料一；
[0040] 步驟三，在混合液一中加入細(xì)菌纖維素膜，浸泡150分鐘，然后升溫至45°C，保持 30分鐘，然后加入復(fù)合交聯(lián)劑，升溫至60°C，反應(yīng)4小時(shí)，得到醫(yī)用抗菌消腫材料。
[0041] 將以上實(shí)施例制備得到的醫(yī)用抗菌消腫材料進(jìn)行抗菌消腫試驗(yàn)：2015年4月-7 月在某醫(yī)院就診的淺表膿腫患者80例，年齡18-60歲，隨機(jī)平均分配成4組，其中兩組使用 傳統(tǒng)創(chuàng)面修復(fù)抗菌敷料，另兩組使用本發(fā)明制備得到的抗菌消腫材料，觀察消腫時(shí)間，以完 全消腫同時(shí)沒有感染為痊愈，觀察不同時(shí)間的痊愈數(shù)量，將兩組痊愈數(shù)量總和進(jìn)行對(duì)比，結(jié) 果如下表：
[0042] CN 105126155 A 說明書 4/4 頁
[0044] 通過以上試驗(yàn)結(jié)果可以得出，以上實(shí)施例制備得到的醫(yī)用抗菌消腫材料能夠迅速 對(duì)患處進(jìn)行消腫，并且在消腫過程中同時(shí)起到了抗感染的效果，與目前常用的傳統(tǒng)修復(fù)抗 菌敷料相比具有明顯的優(yōu)勢(shì)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種醫(yī)用抗菌消腫材料，其特征在于，以重量組分計(jì)包括：細(xì)菌纖維素膜50-70份、 納米銀0. 5-2份、白芷提取物3-7份、羥丙甲纖維素2-4份、兩面針提取物2-5份、聚乙烯吡 咯烷酮1-3份和復(fù)合交聯(lián)劑1-3份，其中復(fù)合交聯(lián)劑由過氧化月桂酰，甲基丙烯酸-2-羥乙 酯和2-乙基-4-甲基咪唑復(fù)合而成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抗菌消腫材料，其特征在于，復(fù)合交聯(lián)劑復(fù)合過程為將 甲基丙烯酸-2-羥乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑在氨氣保護(hù)的條件下加熱至50-60°C，反應(yīng) 40-60分鐘，降至室溫，加入過氧化月桂酰，然后再在負(fù)壓條件下加熱至60-70°C，攪拌反應(yīng) 20-30分鐘，得到復(fù)合交聯(lián)劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用抗菌消腫材料，其特征在于，所述過氧化月桂酰，甲基丙 烯酸-2-羥乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑的質(zhì)量比為1:3:2。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用抗菌消腫材料，其特征在于，所述負(fù)壓條件的壓強(qiáng)為 0.01-0. 05MPa〇5. -種權(quán)利要求1所述的醫(yī)用抗菌消腫材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一，將羥丙甲纖維素、白芷提取物和兩面針提取物加入到重量份為50-100份去離 子水中，加熱至50-60°C，攪拌混合均勻，得到混合液一； 步驟二，將聚乙烯吡咯烷酮溶于重量份為20-30份的乙二醇中，加入納米銀，升溫至 80-KKTC，保持5-10分鐘，降至室溫，過濾，將固體物用去離子水清洗后烘干并粉碎，得物 料一； 步驟三，在混合液一中加入細(xì)菌纖維素膜，浸泡100-150分鐘，然后升溫至40-45°C，保 持20-30分鐘，然后加入復(fù)合交聯(lián)劑，升溫至50-60°C，反應(yīng)2-4小時(shí)，得到醫(yī)用抗菌消腫材 料。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)用抗菌消腫材料的制備方法，其特征在于，步驟一種攪拌 混合的攪拌速度為120-150轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌混合時(shí)間20-30分鐘。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)用抗菌消腫材料的制備方法，其特征在于，步驟二中烘干 并粉碎至粒徑為300 ym以下。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用抗菌消腫材料及其制備方法，材料包括以下組分：細(xì)菌纖維素膜、納米銀、白芷提取物、羥丙甲纖維素、兩面針提取物、聚乙烯吡咯烷酮和復(fù)合交聯(lián)劑，其中復(fù)合交聯(lián)劑由過氧化月桂酰，甲基丙烯酸-2-羥乙酯和2-乙基-4-甲基咪唑復(fù)合而成。材料的制備方法為將羥丙甲纖維素、白芷提取物和兩面針提取物加入到去離子水中，混合均勻，得到混合液一；將聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇中，加入納米銀，升溫保持一定時(shí)間后過濾，將固體物用去離子水清洗后烘干并粉碎，得物料一；在混合液一中加入細(xì)菌纖維素膜，浸泡后升溫至保持，然后加入復(fù)合交聯(lián)劑，升溫交聯(lián)，得到醫(yī)用抗菌消腫材料。本發(fā)明提供的材料效果顯著，適合推廣使用。
【IPC分類】A61L15/40, A61L15/28, A61L15/42, A61L15/18, A61L15/26, A61L15/44
【公開號(hào)】CN105126155
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510613696
【發(fā)明人】章祥慶, 唐海健
【申請(qǐng)人】江蘇藍(lán)灣生物科技有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請(qǐng)日】2015年9月23日