一種益母草顆粒劑的制備方法
【專利說明】一種益母草顆粒劑的制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種益母草顆粒劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0003]益母草，其干燥地上部分為常用中藥，中國(guó)大部分地區(qū)均產(chǎn)，生用或熬膏用。一年或二年生草本全國(guó)大部分地區(qū)均有分布，生于山野荒地、田埂、草地等。在夏季生長(zhǎng)茂盛花未全開時(shí)采摘，味辛苦、涼，活血、祛淤、調(diào)經(jīng)、消水，治療婦女月經(jīng)不調(diào)，胎漏難產(chǎn)，胞衣不下，產(chǎn)后血暈，瘀血腹痛，崩中漏下，尿血、瀉血，癰腫瘡瘍。益母草有利尿消腫、收縮子宮作用的作用，是歷代醫(yī)家用來治療婦科病的要藥。益母草可全草入藥，有效成分為益母草素，益母草含益母草堿、水蘇堿、益母草定、益母草寧等多種生物堿及苯甲酸、氯化鉀等。益母草制劑有興奮動(dòng)物子宮的作用，與腦垂體后葉素相似，益母草浸膏及煎劑對(duì)子宮有強(qiáng)而持久的興奮作用，不但能增強(qiáng)其收縮力，同時(shí)能提高其緊張度和收縮率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供了一種益母草顆粒劑的制備方法。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:一種益母草顆粒劑的制備方法，是取益母草1350重量份，切碎，加水煎煮3小時(shí)，煎液濾過，濾液濃縮至90-95°C時(shí)相對(duì)密度為1.04，靜置，取上清液，濃縮至83°C時(shí)相對(duì)密度為1.36-1.38，加蔗糖粉600g和適量的糊精，混勾，制成顆粒，干燥，制成1000g所述益母草顆粒劑。
[0006]進(jìn)一步的，上述的一種益母草顆粒劑的制備方法，濃縮至83°C時(shí)相對(duì)密度為1.36-1.38后，加入甜菊素和適量的糊精，混勻，制顆粒，干燥，制成333g所述益母草顆粒劑。
[0007]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明提供的一種益母草顆粒劑的制備方法，所制得的益母草顆粒劑，能夠活血調(diào)經(jīng)。可用于血瘀所致的月經(jīng)不調(diào)、產(chǎn)后惡露不絕，癥見經(jīng)水量少、淋漓不凈、產(chǎn)后出血時(shí)間過長(zhǎng)；產(chǎn)后子宮復(fù)舊不見上述證候者。
【具體實(shí)施方式】
[0008]實(shí)施例1:
一種益母草顆粒劑的制備方法，是取益母草1350重量份，切碎，加水煎煮3小時(shí)，煎液濾過，濾液濃縮至90-95°C時(shí)相對(duì)密度為1.04，靜置，取上清液，濃縮至83°C時(shí)相對(duì)密度為
1.36-1.38，加鹿糖粉600g和適量的糊精，混勾，制成顆粒，干燥，制成1000g所述益母草顆粒劑；或加入甜菊素和適量的糊精，混勻，制顆粒，干燥，制成333g所述益母草顆粒劑。
[0009]含量測(cè)定: 取裝量差異項(xiàng)下的本品，混勻，取適量，研細(xì)，取約6g或2g (無蔗糖)，精密稱定，加沸水10ml使溶解，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1-2，通過732鈉型陽離子交換樹脂柱(內(nèi)徑為2cm，柱高15cm)，用水洗脫至洗脫液無色，棄去洗脫液，再用氨溶液(2 — 13)250ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)?0%乙醇溶解并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，濾過，取連續(xù)濾液作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，精密稱定，加70%乙醇指定成每lml含2mg的溶液，作為對(duì)照品。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)，精密吸取試品溶液8 μ 1、對(duì)照品溶液2 μ 1和8 μ 1，分別交叉點(diǎn)于同一娃膠G薄層板上，以丙酮_無水乙醇_鹽酸(10:6:1)為展開劑，展開，取出，晾干，在105°C加熱15分鐘使薄層板上殘留鹽酸完全揮盡，放冷，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C烘干，噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液(10:1)混合溶液至斑點(diǎn)顯色清晰，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(通則0502薄層色譜掃描法)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)λ s=527nm，測(cè)量供試品吸光度積分值與對(duì)照品吸光度積分值，計(jì)算，即得。
[0010]本品每袋含鹽酸水蘇堿(C7H13N02.HCL)不得少于27.0mg。
[0011]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種益母草顆粒劑的制備方法，其特征在于，是取益母草1350重量份，切碎，加水煎煮3小時(shí)，煎液濾過，濾液濃縮至90-95°C時(shí)相對(duì)密度為1.04，靜置，取上清液，濃縮至83°C時(shí)相對(duì)密度為1.36-1.38，加蔗糖粉600g和適量的糊精，混勻，制成顆粒，干燥，制成1000g所述益母草顆粒劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種益母草顆粒劑的制備方法，其特征在于，濃縮至83°C時(shí)相對(duì)密度為1.36-1.38后，加入甜菊素和適量的糊精，混勻，制顆粒，干燥，制成333g所述益母草顆粒劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種益母草顆粒劑的制備方法，是取益母草1350重量份，切碎，加水煎煮3小時(shí)，煎液濾過，濾液濃縮至90-95℃時(shí)相對(duì)密度為1.04，靜置，取上清液，濃縮至83℃時(shí)相對(duì)密度為1.36-1.38，加蔗糖粉600g和適量的糊精，混勻，制成顆粒，干燥，制成1000g所述益母草顆粒劑。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供的一種益母草顆粒劑的制備方法，所制得的益母草顆粒劑，能夠活血調(diào)經(jīng)?？捎糜谘鏊碌脑陆?jīng)不調(diào)、產(chǎn)后惡露不絕，癥見經(jīng)水量少、淋漓不凈、產(chǎn)后出血時(shí)間過長(zhǎng)；產(chǎn)后子宮復(fù)舊不見上述證候者。
【IPC分類】A61P15/00, A61K36/533, A61K47/36, A61K9/16
【公開號(hào)】CN105343164
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510805453
【發(fā)明人】張 成, 黃玉燕, 張麗, 韋文晶, 韋艷紅
【申請(qǐng)人】廣西天天樂藥業(yè)股份有限公司
【公開日】2016年2月24日
【申請(qǐng)日】2015年11月20日