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      一種利用超臨界CO<sub>2</sub>萃取木香總黃酮的方法

      文檔序號(hào):10694983閱讀:636來源:國(guó)知局
      一種利用超臨界CO<sub>2</sub>萃取木香總黃酮的方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供了一種利用超臨界CO2萃取木香總黃酮的方法,在本發(fā)明中,木香用乙醇溶液對(duì)其進(jìn)行浸潤(rùn),放入萃取釜中,以超臨界的CO2為萃取劑,乙醇為夾帶劑進(jìn)行萃取,萃取壓力20?50MPa、溫度為35?60℃、萃取時(shí)間為2?5小時(shí),解析萃取物,解析壓力為4?10MPa,解析溫度40?70℃,上硅膠柱,水→乙醇洗脫,收集醇洗脫液。本發(fā)明通過超臨界CO2萃取得到木香總黃酮,產(chǎn)品質(zhì)量好、純度高,整個(gè)方法操作時(shí)間短、工藝簡(jiǎn)單、適合大規(guī)模生產(chǎn)。
      【專利說明】
      一種利用超臨界C02萃取木香總黃酮的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物提取領(lǐng)域,涉及一種利用超臨界CO2萃取木香總黃酮的方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]木香為菊科植物木香的根,云木香生產(chǎn)于我國(guó)云南麗江地區(qū),川木香主產(chǎn)于四川安縣、阿壩藏族自治州、涼山彝族自治州;廣木香過去曾由印度、緬甸等地經(jīng)廣州進(jìn)口,故稱“廣木香”。秋、冬二季采挖,除去泥沙及須根,切段,縱剖成瓣,干燥后撞去粗皮,以香氣濃郁者為佳,生用或煨用。
      [0003]木香味辛、苦,性溫;歸脾、胃、肝、大腸經(jīng),芳香行散,可升可降。木香具有行氣止痛,用于脾胃氣滯所致的脘腹脹痛、食少嘔吐;理氣疏肝,用于肝膽氣滯引起的脅痛;健脾消滯,可調(diào)胃腸滯氣,治療腹痛、腹瀉、里急后重等功效。
      [0004]木香辛溫香散,能升能降,通理三焦之氣,尤其善行胃腸之氣而止痛,兼有健脾消食之功,凡脾胃大腸氣滯所致諸證均為常用之品。行氣滯宜生用,止瀉痢宜煨用,芳香不宜久煎。用于脾胃氣滯所致的脘腹脹痛、食少嘔吐,常配砂仁、陳皮同用;用于肝膽氣滯引起的脅痛,可配川楝、枳殼同用;健脾消滯,可調(diào)胃腸滯氣,治療腹痛、腹瀉、里急后重,可配人參、白術(shù)、砂仁、半夏、附子、赤茯芩等同用。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明的目的在于提供一種利用超臨界CO2萃取木香總黃酮的方法。
      [0006]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
      一種利用超臨界CO2萃取木香總黃酮的方法,其特征在于:將木香用4-6倍量乙醇溶液對(duì)其浸潤(rùn)0.5_2h,放入萃取釜中,以超臨界CO2為萃取劑,乙醇為夾帶劑進(jìn)行萃取,然后解析萃取物,上硅膠柱,2-4BV水洗除雜,4-6BV乙醇洗脫,洗脫液濃縮,低溫干燥結(jié)晶得木香總黃酮。
      [0007]所述萃取壓力20_50MPa、溫度為35_60°C、萃取時(shí)間為2-5小時(shí)、解析壓力為4-1 OMPa、解析溫度40-70°C、CO2流量為0.3-0.5L/min、夾帶劑乙醇的流速為l_8mL/min。
      [0008]本方法采用超臨界CO2萃取,處理量大同時(shí)避免了高溫對(duì)有效成分的影響,該方法操作簡(jiǎn)單、安全性高,克服了傳統(tǒng)工藝中污染重、產(chǎn)純低等缺點(diǎn),適合大規(guī)模生產(chǎn)。
      【具體實(shí)施方式】
      [0009]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
      [0010]實(shí)施例1:
      取Ikg木香粉碎,加入5L乙醇浸潤(rùn)2h,放入萃取釜中,以超臨界CO2為萃取劑,乙醇為夾帶劑進(jìn)行萃取,萃取壓力30MPa、溫度40°C,萃取3h,C02流量為0.3L/min,乙醇流速為2mL/min,解析壓力8MPa,解析溫度40 °C。萃取液上硅膠柱,用2BV水洗除雜,4BV乙醇洗脫,收集洗脫液,濃縮,低溫干燥結(jié)晶得木香總黃酮6.3g,含量為82.3%。
      [0011]實(shí)施例2:
      取5kg木香粉碎,加入35L乙醇浸潤(rùn)lh,放入萃取釜中,以超臨界CO2為萃取劑,乙醇為夾帶劑進(jìn)行萃取,萃取壓力45MPa、溫度50°C,萃取4h,C02流量為0.5L/min,乙醇流速為4mL/min,解析壓力6MPa,解析溫度70 °C。萃取液上硅膠柱,用4BV水洗除雜,5BV乙醇洗脫,收集洗脫液,濃縮,低溫干燥結(jié)晶得木香總黃酮38.5g,含量為76.1%。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種利用超臨界CO2萃取木香總黃酮的方法,其特征在于:將木香用4-6倍量乙醇溶液對(duì)其浸潤(rùn)0.5-2h,放入萃取釜中,以超臨界CO2為萃取劑,乙醇為夾帶劑進(jìn)行萃取,然后解析萃取物,上硅膠柱,2-4BV水洗除雜,4-6BV乙醇洗脫,洗脫液濃縮,低溫干燥結(jié)晶得木香總黃酮。2.如權(quán)利要求1所述一種利用超臨界CO2萃取木香總黃酮的方法,其特征在于,萃取壓力20-50MPa、溫度為35-60°C、萃取時(shí)間為2-5小時(shí)、解析壓力為4-10MPa、解析溫度40-70°C、CO2流量為0.3-0.5L/min、夾帶劑乙醇的流速為l-8mL/min。
      【文檔編號(hào)】A61K36/285GK106063807SQ201610342679
      【公開日】2016年11月2日
      【申請(qǐng)日】2016年5月23日 公開號(hào)201610342679.1, CN 106063807 A, CN 106063807A, CN 201610342679, CN-A-106063807, CN106063807 A, CN106063807A, CN201610342679, CN201610342679.1
      【發(fā)明人】楊成東
      【申請(qǐng)人】南京澤朗醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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