專利名稱：一種載銀抗菌劍麻纖維的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及非金屬材料化學(xué)鍍領(lǐng)域，特別是一種載銀抗菌劍麻纖維的制備方法。
背景技術(shù)：
劍麻，作為一種常見的龍舌蘭屬植物，是一類多年生、肉質(zhì)、旱生的草本植物，主要從葉鞘中獲取纖維。劍麻是當(dāng)今世界用量最大，范圍最廣的一種硬質(zhì)纖維，具有潔白、質(zhì)地堅韌(拉力強)、富于彈性、耐海水浸、耐摩擦、不易碎斷，且膠質(zhì)少，不易打滑等特性，是生產(chǎn)硬質(zhì)纖維的主要經(jīng)濟(jì)作物。近年來，劍麻(SF)作為一種原生態(tài)的纖維，具有來源廣、經(jīng)濟(jì)、可再生等等優(yōu)點，倍受企業(yè)、科研等各個領(lǐng)域的重視與關(guān)注。傳統(tǒng)上，劍麻纖維主要是制成白棕繩，應(yīng)用于工礦、電力、冶金、運輸、農(nóng)漁、森工、航海等方面。劍麻纖維的經(jīng)濟(jì)效益主要是通過發(fā)展深加工、增加產(chǎn)品附加值來體現(xiàn)，因此劍麻纖維的功能化研究具有重要的社會和經(jīng)濟(jì)意義。研究和開發(fā)新的抗菌纖維是功能材料領(lǐng)域中最為重要的課題，不斷開發(fā)劍麻纖維新產(chǎn)品，提高其附值，是劍麻纖維研究的發(fā)展方向，而劍麻基抗菌纖維的研究，為劍麻纖維功能化開辟了一個新的途徑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種載銀抗菌劍麻纖維的制備方法。具體步驟為(1)將0. 4-0. 6g劍麻纖維用洗結(jié)精浸泡2-3小時，然后稍微手搓至干凈，再用蒸餾水洗滌，以除去劍麻表面的雜質(zhì)烘干備用；(2)將步驟(1)制得的劍麻纖維浸泡于重量分?jǐn)?shù)為2%的氫氧化鈉溶液中8小時， 然后洗滌至中性，以除去劍麻纖維中的木質(zhì)素，果膠烘干備用；(3)將步驟( 制得的劍麻纖維置于索氏提取器中提取M小時，提取液為體積比 1 1的無水乙醇和分析純環(huán)己烷的混合液，以除去劍麻纖維中的果膠，烘干備用；(4)將步驟(3)制得的劍麻纖維放入35-45mL摩爾濃度為lOmmol/L硝酸銀溶液中，將其置于波長為253. 9nm，功率為20W的紫外燈下55-65min，然后將劍麻纖維用蒸餾水洗滌干凈，置于50°C恒溫干燥箱內(nèi)干燥即可制得抗菌劍麻纖維。利用掃描電鏡對載銀劍麻纖維進(jìn)行形貌表征，可以明顯看出存在的粒子以納米級散布在劍麻纖維表面，銀顆粒沒有發(fā)生團(tuán)聚。利用EDS對劍麻纖維表面存在的粒子進(jìn)行元素分析，從而確定了納米級別的粒子為銀，并且是僅存在C、H、Ag三種元素。利用紅外光譜測試儀對其進(jìn)行測試分析，結(jié)果表明銀主要依靠的是非化學(xué)鍵與劍麻纖維結(jié)合的。本發(fā)明的優(yōu)點為一、選擇銀作為抗菌劑，具有高效抗菌性，另外具有無毒等環(huán)境友好的優(yōu)點；選擇紫外光照射還原的方法，具有還原效率高、常溫可進(jìn)行反應(yīng)等優(yōu)點。二、實施化學(xué)鍍的基體-劍麻纖維含有親水基團(tuán)，即吸水性，使硝酸銀溶液很好的被吸附在劍麻纖維表面以及結(jié)構(gòu)空間內(nèi)，從而使制得的銀粒子很好的負(fù)載在劍麻纖維表
三、將抗菌劍麻纖維浸泡到水溶液中，抗菌劑在一定的時間內(nèi)，能夠持久的，穩(wěn)定的釋放出來，保證了抗菌的活性。
具體實施例方式實施例(1)將0. 5g剪好的劍麻纖維用立白洗結(jié)精浸泡2小時，然后稍微手搓至干凈，再用蒸餾水洗滌，以除去劍麻表面的雜質(zhì)烘干備用；(2)將步驟(1)制得的劍麻纖維浸泡于重量分?jǐn)?shù)為2%的氫氧化鈉溶液中8小時， 然后洗滌至中性，以除去劍麻纖維中的木質(zhì)素，果膠烘干備用；(3)將步驟( 制得的劍麻纖維置于索氏提取器中提取M小時，提取液為體積比 1 1的無水乙醇和分析純環(huán)己烷的混合液，以除去劍麻纖維中的果膠，烘干備用；(4)將步驟(3)制得的劍麻纖維放入40mL摩爾濃度為lOmmol/L硝酸銀溶液中，將其置于波長為253. 9nm,功率為20W的紫外燈下60min，然后將劍麻纖維用蒸餾水洗滌干凈， 置于50°C恒溫干燥箱內(nèi)干燥即可制得抗菌劍麻纖維。
權(quán)利要求
1. 一種載銀抗菌劍麻纖維的制備方法，其特征在于具體步驟為(1)將0.4-0. 6g劍麻纖維用洗結(jié)精浸泡2-3小時，然后手搓至干凈，再用蒸餾水洗滌， 烘干備用；(2)將步驟(1)制得的劍麻纖維浸泡于重量分?jǐn)?shù)為2%的氫氧化鈉溶液中8小時，然后洗滌至中性，烘干備用；(3)將步驟⑵制得的劍麻纖維置于索氏提取器中提取對小時，提取液為體積比1 1 的無水乙醇和分析純環(huán)己烷的混合液，烘干備用；(4)將步驟(3)制得的劍麻纖維放入35-45mL摩爾濃度為lOmmol/L硝酸銀溶液中，將其置于波長為253. 9nm,功率為20W的紫外燈下55-65min，然后將劍麻纖維用蒸餾水洗滌干凈，置于50°C恒溫干燥箱內(nèi)干燥即可制得抗菌劍麻纖維。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種載銀抗菌劍麻纖維的制備方法。將0.4-0.6g劍麻纖維用洗結(jié)精浸泡2-3小時，然后手搓至干凈，再用蒸餾水洗滌，烘干備用；將烘干的劍麻纖維浸泡于重量分?jǐn)?shù)為2％的氫氧化鈉溶液中8小時，然后洗滌至中性，烘干備用；制得的劍麻纖維置于索氏提取器中提取24小時，提取液為體積比1∶1的無水乙醇和分析純環(huán)己烷的混合液，烘干備用；制得的劍麻纖維放入35-45mL摩爾濃度為10mmol/L硝酸銀溶液中，將其置于波長為253.9nm，功率為20W的紫外燈下55-65min，然后將劍麻纖維用蒸餾水洗滌干凈，置于50℃恒溫干燥箱內(nèi)干燥即可制得抗菌劍麻纖維。本發(fā)明具有無毒、高效抗菌性；選擇紫外光照射還原的方法，具有還原效率高、常溫可進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)點。
文檔編號D06M101/06GK102505460SQ20111029638
公開日2012年6月20日 申請日期2011年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月30日
發(fā)明者劉崢, 袁帥, 馬肅 申請人:桂林理工大學(xué)