專利名稱：具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種椴樹科黃麻屬植物黃麻的纖維提取物的提取方法及用途，該提取物具有顯著的抑菌活性。
背景技術(shù)：
黃麻，椴樹科黃麻屬，一年生草本植物，在我國栽培歷史悠久，產(chǎn)量豐富，價格低廉。黃麻纖維以其優(yōu)良的吸濕性能、快速的水分散失等特點，被廣泛地應(yīng)用于紡織領(lǐng)域。此外，黃麻的抗菌性能也早已被人們所認識；目前，現(xiàn)有技術(shù)中，可用于提取的黃麻的藥用部位有根、葉和種子。諸如中國專利文獻CN102090699A公開了ー種以黃麻根為藥 用部位、利用超聲輔助こ醇提取獲得抗菌提取物的エ藝，該エ藝將經(jīng)粉碎后的黃麻根加入95%こ醇中，超聲輔助浸提，提取后過濾，收集濾液，所得濾液經(jīng)減壓濃縮后過HPD100大孔樹脂柱，丙酮洗脫，回收洗脫液中的丙酮后得到黃麻根提取物，該提取物具有較高的抗菌活性，可作為食品、藥品的天然抗菌防腐剤，以及紡織品的抗菌整理劑等。上述エ藝及所得提取物存在如下不足I、提取物的抑菌活性尤其是抑制大腸桿菌活性較低，MIC達到25g/L ;2、提取物作為抑菌劑尤其是紡織品抑菌整理劑使用時，抑菌活性極易降低，甚至在短時間內(nèi)完全喪失；3、黃麻根產(chǎn)量低，使用成本高。上述不足使得黃麻根的提取物研究僅停留在實驗階段，幾無實際使用價值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有黃麻提取エ藝中原料產(chǎn)量低、提取物抑菌活性低并易喪失活性的缺陷，提供了一種以產(chǎn)量豐富的黃麻纖維為提取原料的酯類溶劑提取エ藝，所得提取物抑菌活性尤其是抑制大腸桿菌活性顯著提高，其作為抑菌劑尤其是紡織品抑菌整理劑使用時，還具有抑菌效果穩(wěn)定的優(yōu)勢。本發(fā)明的目的之ー在于提供ー種具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法，其將黃麻纖維置于介電常數(shù)介于5. 0-7. 5的酯類溶劑中提取，所述酯類溶劑選自こ酸正丁酷、こ酸異丙酷、こ酸正丙酷、甲酸異丁酷、甲酸正丁酷、こ酸こ酷、こ酸甲酯中的一種或多種。其中，所述酯類溶劑優(yōu)選介電常數(shù)為5. 5-6. 5之間的こ酸正丙酷、甲酸異丁酷、甲酸正丁酯和こ酸こ酯中的ー種或多種；進一步從成本和抑菌效果上考慮，最優(yōu)選的為こ酸
こ酉旨O在提取方法上，可采用滲漉法、回流提取法、索式提取法、超聲輔助浸潰法、和連續(xù)逆流提取法；其中，最優(yōu)選的提取方法為回流提取法，其中每Ikg黃麻纖維置于20-35L酯類溶劑中，回流提取l_2h，將提取液濃縮即得所述黃麻纖維提取物。本發(fā)明的另一目的在于提供了上述黃麻纖維提取物作為抑菌劑的應(yīng)用，尤其是作為大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抑菌劑的應(yīng)用。本發(fā)明還提供了上述黃麻纖維提取物作為抑菌整理劑的應(yīng)用，尤其是作為織物抑菌整理劑的應(yīng)用。本發(fā)明黃麻纖維提取物的提取方法及作為抑菌劑的用途，具有如下突出效果
I、現(xiàn)有技術(shù)中，黃麻以根、葉和種子入藥，但限于產(chǎn)量有限，成本較高，產(chǎn)業(yè)化難度大；而大量黃麻纖維主要用于生產(chǎn)麻袋及其他包裝材料，附加值低。發(fā)明人通過大量試驗研究，克服了黃麻纖維只能用于生產(chǎn)廉價的包裝材料的誤區(qū)，以黃麻纖維為原料提取，原料來源豐富，所得提取物產(chǎn)量高、抑菌效果顯著，成本降低；同時，因黃麻纖維為絲狀纖維，存在使用不便、提取效率低 等問題，經(jīng)過發(fā)明人試驗證明，以處理成段或粉的黃麻纖維作為提取原料，可明顯提高提取效率和收率，最高達5倍以上，這是因為段狀或粉狀的黃麻纖維具有更大表面積，與提取溶劑接觸更充分，進而提高提取效率和收率。關(guān)于具體切段或粉碎的程度，要取決于實際需要和提取設(shè)備的規(guī)模，一般的，試驗階段可采用粗粉手段并過一定程度的篩網(wǎng)，如10目；中試或?qū)嶋H生產(chǎn)過程則采用切段手段，如中試可切段為1-2厘米；實際生產(chǎn)過程中，為方便投料、出料和降低處理成本等，可切段2-5厘米，甚至更長。2、提取方法上，本發(fā)明使用介電常數(shù)為5. 0-7. 5的酷類溶劑，優(yōu)選介電常數(shù)為
5.5-6. 5之間的こ酸正丙酷、甲酸異丁酯、甲酸正丁酯和こ酸こ酯中的ー種或多種；進ー步從成本和抑菌效果上考慮，最優(yōu)選的為こ酸こ酯；同時，采用常規(guī)提取方法和/或輔以針對性的精制方法，所述常規(guī)提取方法包括但不限于浸潰法、滲漉法、回流提取法、索式提取法、超聲提取法、微波提取法和連續(xù)逆流提取法等，以及可想到的上述提取方法的組合方法、其他現(xiàn)代化提取方法，如超聲輔助浸潰、微波輔助浸潰、超臨界萃取方法等。所述針對性的精制方法包括但不限于過大吸附樹脂柱、重結(jié)晶、萃取、制備色譜分離等。關(guān)于提取方法，發(fā)明人通過こ酸こ酯提取エ藝的試驗證明，浸潰法因效率低而不適于放大使用，但采用超聲、微波輔助浸潰提取時，效率得到較大提升，甚至可以得到與回流提取相當?shù)男屎褪章省嶋H上，在使用滲漉法、回流提取法、超聲提取法等方法之前，浸潰是必經(jīng)的過程之一。從收率上分析，滲漉法、回流提取法、索氏提取法和連續(xù)逆流提取法具有非常接近的收率，提取物的抑菌活性也沒有顯著差異，但連續(xù)逆流提取、滲漉提取和回流提取等更適于實際生產(chǎn)使用。從提取效率、成本和適于放大生產(chǎn)等方面考慮，本發(fā)明優(yōu)選的提取方法是滲漉法、回流提取法、索式提取法、超聲輔助浸潰提取法和連續(xù)逆流提取法。在上述溶劑和エ藝參數(shù)選擇過程中，發(fā)明人綜合考慮成本、收率、提取效率和抑菌活性，得到了最優(yōu)選的提取方法如下所述提取的方法為回流提取法，其中每Ikg黃麻纖維置于20-35L酷類溶劑中，回流提取l-2h，將提取液濃縮即得所述黃麻纖維提取物，產(chǎn)量可到I. 5g左右，最聞可達2g。3、所得黃麻纖維提取物具有顯著的抑菌活性，尤其是抑制大腸桿菌活性，MIC為
O.625mg/ml (總菌數(shù)IO4CFU),具體抑菌實驗方法和結(jié)果見對比實驗2 ;其抑菌效果明顯優(yōu)于專利文獻CN102090699A的黃麻根提取物，可在食品、醫(yī)藥、醫(yī)療衛(wèi)生、日化、紡織、家居等行業(yè)作為抑菌劑、殺菌劑、防腐剤、整理劑等廣泛使用，具有巨大的潛在應(yīng)用前景。4、本發(fā)明還提供了上述黃麻纖維提取物作為抑菌整理劑的應(yīng)用，其提取方法簡単、資源豐富、產(chǎn)品吸附性好、生物可降解，在其加工、應(yīng)用及消失后不會給健康和環(huán)境造成危害，適于作為纖維、紡織品、裝潢材料、家居用品、醫(yī)療用品、護理用品等領(lǐng)域的抑菌整理齊U。應(yīng)用方法可選用添加法和/或后整理法，添加法是指將黃麻纖維提取物加至材料的制備原液中，如加至紡織品的紡絲液中，使之生產(chǎn)中具有抗菌性能的合成纖維，再用以生產(chǎn)服裝、衛(wèi)生用品、家居用品等；后整理法是指通過浸軋、涂層等方法將黃麻纖維提取物處理到目標物上，此方法尤其適用于天然產(chǎn)物，如以棉為代表的天然纖維等。本發(fā)明的黃麻纖維提取物作為抑菌整理劑使用時，優(yōu)選作為織物抑菌整理劑，一是因為該提取物為天然提取成分，生物可降解、吸收性好，對人體健康和環(huán)境沒有危害；ニ是因為該提取物采用酯類溶劑提取，在水中溶解度極小，產(chǎn)品添加和/或后整理到織物以后，吸附性和耐久性好，抗菌功效長期釋放，尤其適用于經(jīng)常洗滌的服裝等，。發(fā)明人為此設(shè)計了本發(fā)明的黃麻纖維こ酸こ酯提取物與文獻CN102090699A中黃麻根30%丙酮提取物的溶解度測量實驗，具體實驗方法和結(jié)果見對比實驗3。實驗結(jié)果證明，前者在水中的溶解能力要小得多，僅為后者的1/55。因此，本發(fā)明的黃麻纖維こ酸こ酯提取物適用于作為織物抑菌整理劑，尤其適用于作為反復(fù)浸水、洗滌或擦拭的織物，或者其他類似的裝潢材料、建筑材料、家居用品等。
具體實施例方式以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應(yīng)當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用干限定本發(fā)明。以下實施例中，黃麻纖維為未經(jīng)精細化脫膠的國產(chǎn)黃麻纖維(也可以為孟加拉進ロ黃麻纖維)；試劑均為分析純試劑，購于中國醫(yī)藥集團上海化學試劑公司。儀器型號及來源為多功能提取濃縮機組DC-NSG-10型(上海達程實驗設(shè)備有限公司)；數(shù)控超聲波清洗器KQ-100DE型(昆山市超聲儀器有限公司，功率150W，頻率40KHz);索氏提取器250毫升(中國醫(yī)藥集團上?；瘜W試劑公司)；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器BC-R1001型(上海貝凱生物化工設(shè)備有限公司)；低溫冷卻液循環(huán)泵DLSB20L/30型(鞏義市予華儀器有限責任公司)；連續(xù)逆流提取器⑶-TQ/1/N1型(濟寧金百特工程機械有限公司)；自制滲漉筒。實施例I黃麻纖維こ酸こ酯回流提取
取干燥黃麻纖維1kg，切段為1cm，置于20Lこ酸こ酯(沸點77°C )中，回流提取I. 5h，抽濾，再用5L提取溶劑分5次洗滌濾渣和瓶壁，合并濾液，濾液減壓回收こ酸こ酷，得提取物
I.95g0抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU) MIC為
O.625mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2 X IO4CFU)的MIC為9. 175mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度12mg/100g水。實施例2黃麻纖維こ酸正丁酯回流提取
取干燥黃麻纖維1kg，粉碎過20目篩，置于35Lこ酸正丁酯(沸點126°C)中，回流提取2h，抽濾，再用5L提取溶劑分5次洗滌濾渣和瓶壁，合并濾液，濾液減壓回收こ酸正丁酷，得提取物I. lg。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為3. 5mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為11. 15mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度10mg/100g水。
實施例3黃麻纖維こ酸正丙酯回流提取
取干燥黃麻纖維1kg，粉碎過10目篩，置于25Lこ酸正丙酯(沸點101. 6°C)中，回流提取2h，抽濾，再用5L提取溶劑分5次洗滌濾渣和瓶壁，合并濾液，濾液減壓回收こ酸正丙酷，得提取物I. 3g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為I. 15mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為10. 2mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度10. 5mg/100g水。實施例4黃麻纖維こ酸こ酯和こ酸甲酯混合液回流提取
取干燥黃麻纖維1kg，切段為2cm，置于30L混合液(こ酸こ酯和こ酸甲酯體積比I: I混合)中，回流提取lh，抽濾，再用5L上述混合液溶劑分5次洗滌濾渣和瓶壁，合并濾液，濾液減壓回收混合液，得提取物2. Olgo 抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為O. 68mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為9. 8mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度15mg/100g水。實施例5黃麻纖維こ酸こ酯滲漉提取
取干燥黃麻纖維1kg，粉碎過10目篩，加ILこ酸こ酯拌勻并密閉放置2h潤濕；采用現(xiàn)有實驗方法裝筒、排氣、浸潰后，以每分鐘流出2ml溶劑的速度滲漉10h，停止?jié)B漉，壓榨藥渣，壓榨液與滲濾液合并，減壓回收こ酸こ酷，得提取物I. 7g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為O. 65mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為9. 3mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度12mg/100g水。實施例6黃麻纖維甲酸正丁酯滲漉提取
取干燥黃麻纖維1kg，粉碎過10目篩，加IL甲酸正丁酯拌勻并密閉放置2h潤濕；采用現(xiàn)有實驗方法裝筒、排氣、浸潰后，以每分鐘流出2ml溶劑的速度滲漉15h，停止?jié)B漉，壓榨藥渣，壓榨液與滲濾液合并，減壓回收甲酸正丁酷，得提取物1.9g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為I. 2mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為10. 3mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度llmg/100g水。實施例7黃麻纖維こ酸こ酯索式提取
取干燥黃麻纖維10g，粉碎過10目篩，置于濾紙筒中，將開ロ端折疊封住，放入提取筒中，將150ml圓底燒瓶安裝于電熱套上，放入2粒沸石，取こ酸こ酯溶液100ml，從提取筒中倒入燒瓶，安裝好索氏提取裝置。打開電源，加熱回流，虹吸6次，停止加熱，冷卻提取液，拆除索式提取器。提取液減壓回收こ酸こ酷，得提取物O. 015g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為O. 63mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為9. 3mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度12mg/100g水。實施例8黃麻纖維こ酸異丙酯和甲酸正丁酯混合液超聲輔助浸潰提取
取干燥黃麻纖維1kg，切段為O. 5cm，加入6L混合液(こ酸異丙酯和甲酸正丁酯體積比I I混合)中，超聲波輔助提取，功率150W，頻率40KHz，50°C超聲提取30min，過濾得提取液，提取液減壓回收混合液，得提取物I. 5g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為O. 7mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為10. 3mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度12mg/100g水。實施例9黃麻纖維こ酸こ酯連續(xù)逆流提取
取干燥黃麻纖維1kg，粉碎過10目篩，置于連續(xù)逆流提取器中，15Lこ酸こ酯逆流提取2h，得提取液，提取液減壓回收混合液，得提取物2g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為O. 65mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為9. 5mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度12mg/100g水。實施例10黃麻纖維甲酸異丁酯連續(xù)逆流提取
取干燥黃麻纖維1kg，粉碎過10目篩，置于連續(xù)逆流提取器中，15L甲酸異丁酯逆流提取2h，得提取液，提取液減壓回收混合液，得提取物I. 8g。抑菌活性實驗證明，本實施例的提取物對大腸桿菌(總菌數(shù)IO4CFU)MIC為O. 75mg/ml，對金黃色葡萄球菌(總菌數(shù)1/2X IO4CFU)的MIC為9. 7mg/ml ;30°C，該提取物在水中的溶解度llmg/100g水。對比實驗I黃麻纖維各類溶劑提取物的抑制大腸桿菌活性實驗 、材料、試劑與儀器
諾氟沙星(吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司);營養(yǎng)肉湯(南京一基生化科技有限公司)；平板計數(shù)瓊脂(南京一基生化科技有限公司)；瓊脂粉(國藥集團化學試劑有限公司，純化);
0.03mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS)(國藥集團化學試劑有限公司，分析純);ニ甲基亞砜(DMSO)(國藥集團化學試劑有限公司，分析純)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、721型可見分光光度計(上海棱光計數(shù)有限公司)、隔水式恒溫培養(yǎng)箱(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司)、水浴鍋、空氣搖床(太倉市華利達實驗設(shè)備有限公司)、數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司，KQ-100DE型)、冰箱、高壓蒸汽滅菌鍋(三洋電子有限公司)、電熱恒溫干燥箱(上海市實驗儀器總廠)、紅外電磁爐(中山市小鴨家電有限公司)。2、供試菌種
大腸桿菌(Escherichia coli) [CICC編號23675]購自中國エ業(yè)微生物菌種保藏管理中心。3、實驗方法
(I)、提取エ藝
取干燥的黃麻纖維粉(過10目篩)15g，置IOOOml圓底燒瓶，加入表I所示的相應(yīng)提取溶劑350ml，加熱回流2h，抽濾，再用350ml提取溶劑分5次洗滌濾渣和瓶壁，合并濾液，減
壓濃縮，干燥，稱重。根據(jù)提取率，計算出與750mg黃麻原料相對應(yīng)的提取物樣品重量，除以O(shè). 7ml,即 得各種提取物儲備液的濃度。用十萬分之一的電子天平準確稱取烘干后提取物，根據(jù)之前計算的各提取物儲備液濃度得應(yīng)加入的DMSO的體積。加入相應(yīng)體積DMSO后，超聲助溶，置4 °C冰箱中保存。①陽性藥物質(zhì)控濃度的選擇
陽性藥物對細菌的抑菌率與藥物濃度有直接關(guān)系，因此在選用不同廠家、不同劑型，甚至同一廠家同一劑型不同批次的藥物時，都應(yīng)對質(zhì)控參數(shù)重新進行校正。以諾氟沙星對大腸桿菌的質(zhì)控參數(shù)為例，取20粒諾氟沙星膠囊(吉林敖東藥業(yè)集團股份有限公司，標示量為O. lmg)，取出內(nèi)容物后充分混勻，按標示量配制陽性藥物儲備液(O. 2mg/ml),以10倍對儲備液進行適當倍比稀釋后按后續(xù)的實驗方法進行實驗，結(jié)果見表I。陽性對照藥物的抑菌率宜控制在15-30%，由表I得諾氟沙星質(zhì)控濃度為2 X 10_5 mg/ml，此濃度的抑菌率為20%左右，以此濃度的陽性對照藥物作為每次實驗的質(zhì)控試樣，以保證實驗結(jié)果的可信性。表I諾氟沙星抑菌率統(tǒng)計表(大腸桿菌)
實驗組度(ingM) Γ菌落數(shù)(平均值)I抑菌率 —PBS 組__—__ 246. 5 __— _ 諾氟沙星組—2X10^:__45. 5__81. 54%_—2 X 10'__64. 5__ 73. 83 _
—2X IO"5__137__ 20. 08%_
_ 2X10"209.5 _L 15· 01%_ ②加樣
準備12個150ml無菌具塞三角燒瓶，分為4組，其中第I組的3個燒瓶中各加入O. 7ml的2 X 10_5 mg/ml諾氟沙星溶液(陽性對照)，第2組的3個燒瓶中各加入O. 7ml DMSO溶解的上述黃麻纖維各溶劑提取物(測試樣)，第3組的3個燒瓶中各加入O. 7mlDMSO溶劑(用于DMSO所產(chǎn)生的抑菌效果的扣除)，第4組的3個燒瓶不加樣品作為空白對照(用于觀察試驗菌的接種濃度，并觀察試驗菌在試驗期內(nèi)的活性，防止因其自身的衰減獲得虛高的實驗結(jié)果)；然后向每個燒瓶中各加入O. O3mol/1PBS緩沖液適量，使每瓶總體積均為30ml。③接種菌液
使用可見光分光光度計，以未接種的營養(yǎng)肉湯為空白，測定過夜培養(yǎng)后的營養(yǎng)肉湯菌懸液在600nm波長下的光密度(0D)，代入大腸桿菌菌濃度與OD值標準曲線的線性方程0D=5E-10C+0. 0848R2 = O. 9419，并計算出菌濃度(CFU/ml)。其中，OD為細菌培養(yǎng)液在600nm波長下，以未接種菌的營養(yǎng)肉湯為空白測定的光密度，C為細菌培養(yǎng)液中的菌濃度(CFU/ml)。再用O. 03mol/l PBS緩沖液稀釋至菌濃度為7000_14000CFU/ml，向上述步驟②的12個三角燒瓶中各加入5ml菌稀釋液，使每個三角燒瓶液體體積均為35ml，菌濃度為1000-2000CFU/ml。④培養(yǎng)及菌落數(shù)的測定
蓋好瓶塞，置于恒溫空氣孵箱上，在24°C ±1°C，以150r/min，振蕩6h。到規(guī)定時間后，從每個燒瓶中吸取Iml ±O. Iml試液，移入裝有19ml ±O. Iml O. 03mol/l PBS緩沖液的無菌三角燒瓶中，渦旋2min充分混勻。用吸管從姆個稀釋過后的燒瓶中分別吸取lml±0. Iml移入滅菌的平皿，傾注平板計數(shù)瓊脂約15ml。每個燒瓶中的稀釋液分別吸液制作兩個平板作平行樣。室溫凝固，倒置平板，37°C ±1°C培養(yǎng)24h-48h。培養(yǎng)后取出計數(shù)，按實際數(shù)量記求。兩個平行平板的菌落數(shù)相差應(yīng)在20%以內(nèi)，否則此數(shù)據(jù)無效，應(yīng)重做實驗。陽性對照藥物的抑菌率應(yīng)在15-30%。
⑤抑菌率的計算
平皿菌落計數(shù)后，黃麻提取物按式(3-1)計算抑菌率，陽性對照藥物按式(3-2)計算抑菌率。
權(quán)利要求
1.具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法，其特征在于，將黃麻纖維置于介電常數(shù)為5. 0-7. 5的酯類溶劑中提取，所述酯類溶劑選自乙酸正丁酯、乙酸異丙酯、乙酸正丙酯、甲酸異丁酯、甲酸正丁酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法，其特征在于，所述酯類溶劑的介電常數(shù)為5. 5-6. 5，所述酯類溶劑選自乙酸正丙酯、甲酸異丁酯、甲酸正丁酯或乙酸乙酯中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法，其特征在于，所述提取的方法選自滲漉法、回流提取法、索式提取法、超聲輔助浸潰提取法或連續(xù)逆流提取法中的一種。
4.根根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法，其特征在于所述提取的方法為回流提取法，其中每Ikg黃麻纖維置于20-35L酯類溶劑中，回流提取l_2h，將提取液濃縮即得所述黃麻纖維提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法，其特征在于所述黃麻纖維為經(jīng)切段或粉碎后的黃麻纖維。
6.權(quán)利要求1-5中任一項的提取方法所得的黃麻纖維提取物作為抑菌劑的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1-5中任一項的提取方法所得的黃麻纖維提取物作為大腸桿菌或金黃色葡萄球菌抑菌劑的應(yīng)用。
8.權(quán)利要求1-5中任一項的提取方法所得的黃麻纖維提取物作為抑菌整理劑的應(yīng)用。
9.權(quán)利要求1-5中任一項的提取方法所得的黃麻纖維提取物作為織物抑菌整理劑的應(yīng)用。
全文摘要
具有抑菌活性的黃麻纖維提取物的提取方法及其用途，涉及一種椴樹科黃麻屬植物黃麻的纖維提取物的提取方法及用途。本發(fā)明提取方法克服了現(xiàn)有黃麻提取工藝中原料產(chǎn)量低、提取物抑菌活性低并易喪失活性的缺陷，提供了一種以產(chǎn)量豐富的黃麻纖維為提取原料的酯類溶劑提取工藝，酯類溶劑是指介電常數(shù)為5.0-7.5的乙酸正丁酯、乙酸異丙酯、乙酸正丙酯、甲酸異丁酯、甲酸正丁酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯中的一種或多種。該提取方法所得提取物抑菌活性尤其是抑制大腸桿菌活性顯著提高，其作為抑菌劑尤其是紡織品抑菌整理劑使用時，還具有抑菌效果穩(wěn)定的優(yōu)勢。
文檔編號D06M15/00GK102648716SQ20121008394
公開日2012年8月29日 申請日期2012年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月27日
發(fā)明者劉國忠, 吳雙慶, 夏龍, 張健, 張斌, 張熙明, 朱旭婷, 蔣建新, 謝洪平 申請人:江蘇紫荊花紡織科技股份有限公司