一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟：(1)按重量取三芳基磷酸酯、三氯乙基磷酸酯、吐溫-65、甘油、水，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；(2)將腈綸織物完全浸入步驟(1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置1.5h，兩浸兩軋，軋余率為60％，在95℃下烘干；(3)按重量取磷酸二氫銨、殼聚糖、澤蘭20wt％乙醇水提取物，用水溶解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌均勻后，步驟(2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟(3)的抗菌整理液中，室溫下放置2h，兩浸兩軋，軋余率為80％，在95℃下烘干，烘干后為阻燃抗菌的腈綸織物。
【專利說(shuō)明】一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于紡織面料領(lǐng)域，涉及一種腈綸織物的制備方法，特別是涉及一種阻燃 抗菌的腈綸織物的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 腈綸面料，俗稱人造毛，因此其織物具有類似羊毛織物的柔軟、蓬松手感，且色澤 鮮艷，深受消費(fèi)者喜愛(ài)。腈綸纖維面料的彈性及蓬松度類似天然羊毛。腈綸織物染色鮮艷， 耐光性屬各種纖維織物之首。但其耐磨性卻是各種合成纖維織物中最差的。腈綸織物吸濕 性較差，容易沾污，穿著有悶氣感，但其尺寸穩(wěn)定性能較好。腈綸織物有較好耐熱性，居合纖 第二位，且耐酸、氧化劑和有機(jī)溶劑，對(duì)堿的作用相對(duì)較敏感。腈綸織物在合纖織物中屬較 輕的織物，僅次于丙綸，因此它是好的輕便服裝衣料，如登山服、冬季保暖服裝等。腈綸織物 的阻燃效果較差。因此需要對(duì)腈綸織物進(jìn)行阻燃整理來(lái)提高腈綸織物的阻燃性能，另外對(duì) 腈綸織物進(jìn)行抗菌整理，提高腈綸織物的抗菌性，對(duì)于提高腈綸織物的應(yīng)用范圍也有較大 的作用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 要解決的技術(shù)問(wèn)題：腈綸織物未經(jīng)過(guò)整理前，織物的抗菌和阻燃性能非常差，經(jīng)過(guò) 阻燃整理和抗菌整理后，其阻燃和抗菌性能會(huì)提高，本發(fā)明目的是提供一種不同于常規(guī)的 整理方式的制備阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法。
[0004] 技術(shù)方案：為了提高腈綸織物的阻燃和抗菌性能，本發(fā)明公開(kāi)了一種新型阻燃抗 菌的腈綸織物的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟：
[0005] (1)按重量取三芳基磷酸酯為5-12份、三氯乙基磷酸酯6-10份、吐溫-65為10-16 份、甘油為4-10份、水為80-110份，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；
[0006] (2)將腈綸織物完全浸入步驟（1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置I. 5h，兩浸兩 車L，軋余率為60%，在95°C下烘干；
[0007] (3)按重量取磷酸二氫銨為3-6份、殼聚糖為4-7份、澤蘭20wt%乙醇水提取物為 3-5份，用70-90份水溶解，溶解后攪拌均勻；
[0008] (4)攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的抗菌整理液中， 室溫下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80%，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗菌的腈綸織物。
[0009] 所述的一種阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，所述的制備方法中澤蘭20wt %乙醇 水提取物的制備方法如下：取曬干后的澤蘭，粉碎后用20wt%的乙醇水溶液進(jìn)行提取，提 取溫度為50-60°C，料液重量比為6:1-8:1，提取時(shí)間為2-3h，提取后離心分離，將上清液真 空濃縮至無(wú)溶劑后，為澤蘭20wt %乙醇水提取物。
[0010] 所述的一種阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，所述的制備方法中三芳基磷酸酯為 7-10份、三氯乙基磷酸酯7-9份、吐溫-65為11-15份、甘油為6-8份、水為90-100份。
[0011] 所述的一種阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，所述的制備方法中磷酸二氫銨為 4-5份、殼聚糖為5-6份、澤蘭20wt %乙醇水提取物為4-5份，用75-85份水溶解。
[0012] 所述的一種阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，所述的制備方法中提取溫度為 55 °C，料液重量比為7:1，提取時(shí)間為3h。
[0013] 有益效果：經(jīng)過(guò)本發(fā)明的阻燃整理和抗菌整理過(guò)后的腈綸織物，其阻燃強(qiáng)度得到 了非常大的提高，并且其抗菌強(qiáng)度也明顯提高，對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌都產(chǎn)生了良 好的抑制作用。通過(guò)本發(fā)明的制備方法，提高了腈綸織物的各項(xiàng)性能，擴(kuò)大了腈綸織物的應(yīng) 用空間。

【具體實(shí)施方式】
[0014] 實(shí)施例1
[0015] (1)按重量取三芳基磷酸酯為5Kg、三氯乙基磷酸酯10Kg、吐溫-65為16Kg、甘油 為4Kg、水為llOKg，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；（2)將腈綸織物完全浸入步 驟（1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置1.5h，兩浸兩軋，乳余率為60%，在95°C下烘干； (3)按重量取磷酸二氫銨為6Kg、殼聚糖為7Kg、澤蘭20wt%乙醇水提取物為5Kg，用90Kg水 溶解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的 抗菌整理液中，室溫下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80 %，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗 菌的腈綸織物。
[0016] 實(shí)施例2
[0017] (1)按重量取三芳基磷酸酯為12Kg、三氯乙基磷酸酯6Kg、吐溫-65為10Kg、甘油 為10Kg、水為80Kg，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；（2)將腈綸織物完全浸入步 驟（1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置1.5h，兩浸兩軋，乳余率為60%，在95°C下烘干； ⑶按重量取磷酸二氫銨為3Kg、殼聚糖為4Kg、澤蘭20wt%乙醇水提取物為3Kg，用70Kg水 溶解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的 抗菌整理液中，室溫下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80 %，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗 菌的腈綸織物。
[0018] 實(shí)施例3
[0019] (1)按重量取三芳基磷酸酯為7Kg、三氯乙基磷酸酯9Kg、吐溫-65為15Kg、甘油 為6Kg、水為90Kg，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；（2)將腈綸織物完全浸入步驟 (1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置I. 5h，兩浸兩軋，乳余率為60%，在95°C下烘干；（3) 按重量取磷酸二氫銨為5Kg、殼聚糖為5Kg、澤蘭20wt%乙醇水提取物為4Kg，用75Kg水溶 解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的抗 菌整理液中，室溫下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80 %，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗菌 的腈綸織物。
[0020] 實(shí)施例4
[0021] (1)按重量取三芳基磷酸酯為l〇Kg、三氯乙基磷酸酯7Kg、吐溫-65為llKg、甘油 為8Kg、水為100Kg，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；（2)將腈綸織物完全浸入步 驟（1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置1.5h，兩浸兩軋，乳余率為60%，在95°C下烘干； (3)按重量取磷酸二氫銨為4Kg、殼聚糖為6Kg、澤蘭20wt%乙醇水提取物為5Kg，用85Kg水 溶解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的 抗菌整理液中，室溫下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80 %，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗 菌的腈綸織物。
[0022] 實(shí)施例5
[0023] (1)按重量取三芳基磷酸酯為9Kg、三氯乙基磷酸酯8Kg、吐溫-65為13Kg、甘油 為7Kg、水為95Kg，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；（2)將腈綸織物完全浸入步驟 (1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置I. 5h，兩浸兩軋，乳余率為60%，在95°C下烘干；（3) 按重量取磷酸二氫銨為4Kg、殼聚糖為5Kg、澤蘭20wt%乙醇水提取物為5Kg，用80Kg水溶 解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的抗 菌整理液中，室溫下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80 %，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗菌 的腈綸織物。
[0024] 對(duì)比例
[0025] (1)按重量取三芳基磷酸酯為5Kg、三氯乙基磷酸酯10Kg、吐溫-65為16Kg、甘油 為4Kg、水為llOKg，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻；（2)將腈綸織物完全浸入步 驟（1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置1.5h，兩浸兩軋，乳余率為60%，在95°C下烘干； (3)按重量取磷酸二氫銨為6Kg、殼聚糖為7Kg，用90Kg水溶解，溶解后攪拌均勻；(4)攪拌 均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的抗菌整理液中，室溫下放置2h，兩 浸兩軋，乳余率為80%，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗菌的腈綸織物。
[0026] 測(cè)定了實(shí)施例1至5和對(duì)比例的腈綸織物的極限氧指數(shù)和其對(duì)大腸桿菌和金黃色 葡萄球菌的抑制率，數(shù)據(jù)如下：
[0027]

【權(quán)利要求】
1. 一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，其特征在于所述的制備方法包括以下步 驟： (1) 按重量取三芳基磷酸酯為5-12份、三氯乙基磷酸酯6-10份、吐溫-65為10-16份、 甘油為4-10份、水為80-110份，將上述的五種成分加熱攪拌，攪拌至均勻； (2) 將腈綸織物完全浸入步驟（1)制備的阻燃整理液中，室溫下放置1.5h，兩浸兩軋， 軋余率為60%，在95°C下烘干； (3) 按重量取磷酸二氫銨為3-6份、殼聚糖為4-7份、澤蘭20wt %乙醇水提取物為3-5 份，用70-90份水溶解，溶解后攪拌均勻； (4) 攪拌均勻后，步驟（2)整理過(guò)的腈綸織物完全浸入步驟（3)的抗菌整理液中，室溫 下放置2h，兩浸兩軋，乳余率為80%，在95°C下烘干，烘干后為阻燃抗菌的腈綸織物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，其特征在于所 述的制備方法中澤蘭20wt%乙醇水提取物的制備方法如下：取曬干后的澤蘭，粉碎后用 20wt %的乙醇水溶液進(jìn)行提取，提取溫度為50-60°C，料液重量比為6:1-8: 1，提取時(shí)間為 2_3h，提取后離心分離，將上清液真空濃縮至無(wú)溶劑后，為澤蘭20wt %乙醇水提取物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，其特征在于所述 的制備方法中三芳基磷酸酯為7-10份、三氯乙基磷酸酯7-9份、吐溫-65為11-15份、甘油 為6-8份、水為90-100份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，其特征在于所述 的制備方法中磷酸二氫銨為4-5份、殼聚糖為5-6份、澤蘭20wt%乙醇水提取物為4-5份， 用75-85份水溶解。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種新型阻燃抗菌的腈綸織物的制備方法，其特征在于所述 的制備方法中提取溫度為55°C，料液重量比為7:1，提取時(shí)間為3h。
【文檔編號(hào)】D06M101/28GK104452280SQ201410816036
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月24日
【發(fā)明者】沈旭源 申請(qǐng)人:湖州市菱湖重兆金輝絲織廠