一種腈綸阻染劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及紡織染料助劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種腈綸阻染劑及其制備方法，包括質(zhì)量百分比組成為：5.0?10.0％的乳化劑；30.0?60.0％的脂肪胺類；8.0?12.0％的無機酸；3.0?5.0％的尿素和余量水。制備時，將配方中的乳化劑、脂肪胺類依次加入反應(yīng)釜，開攪拌轉(zhuǎn)速300rpm，加入配方中總水量的50％，再加入無機酸、尿素攪拌；系統(tǒng)緩慢升溫到70?80℃后，保溫反應(yīng)3小時，然后降溫到50℃，稱取配方中余量水加入反應(yīng)釜中攪拌20分鐘；完成后靜置，過濾出料。本發(fā)明產(chǎn)品環(huán)保、對人體無毒副作用，成本低廉，阻染效果極佳，適合推廣應(yīng)用。
【專利說明】
一種腈綸阻染劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及紡織染料助劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種腈綸阻染劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 腈綸具有柔軟、膨松、易染、色澤鮮艷、耐光、抗菌、不怕蟲蛀等優(yōu)點，保暖性比羊毛 高15%左右。腈綸純紡織物采用100%的腈綸纖維制成，100%毛型腈綸纖維加工的精紡腈 綸女式呢，具有松結(jié)構(gòu)特征，其色澤艷麗，手感柔軟有彈性，質(zhì)地不松不爛，適合制作中低檔 女用服裝。而采用100%的腈綸膨體紗為原料，可制得平紋或斜紋組織的腈綸膨體大衣呢， 具有手感豐滿，保暖輕松的毛型織物特征，適合制作春秋冬季大衣、便服等。因此腈綸面料 已成為服裝面料的重要組成部分。
[0003] 腈綸阻染劑是在腈綸織物染色前對其進行阻染處理，以減少染色時活性染料沾染 腈綸。傳統(tǒng)的腈綸阻染劑，環(huán)保性能差，無法達到歐盟國家的標(biāo)準(zhǔn);制備工藝繁雜;且很難達 到阻染效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 有鑒于此，有必要針對上述的問題，提供一種腈綸阻染劑及其制備方法。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下的技術(shù)方案：
[0006] 本發(fā)明的腈綸阻染劑，其質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 5.0-10.0
[0007]脂肪胺類 30.0-60.0 無機酸 8.0-12.0 尿素 3.0-5.0
[0008] 水 余量。
[0009] 進一步的，所述乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚;所述脂肪胺類包括脂肪伯胺、仲胺和 叔胺;所述無機酸包括磷酸、鹽酸、硫酸、硝酸。
[0010] 一種腈綸阻染劑的制備方法，包括：
[0011]步驟1、將配方中的乳化劑、脂肪胺類依次加入反應(yīng)釜，開攪拌轉(zhuǎn)速300rpm，加入配 方中總水量的50%，再加入無機酸、尿素攪拌；
[0012] 步驟2、系統(tǒng)緩慢升溫到70-80°C后，保溫反應(yīng)3小時，然后降溫到50°C，稱取配方中 余量水加入反應(yīng)釜中攪拌20分鐘；
[0013] 步驟3、完成后靜置，過濾出料。
[0014] 本發(fā)明的有益效果為：
[0015]本發(fā)明不含甲醛、ΑΡΕ0、有機溶劑、重金屬離子，無過敏、致畸、致突變、致癌作用， 對人體無毒副作用，符合歐盟OeKo-TEX Standard 100、REACH標(biāo)準(zhǔn)要求，產(chǎn)品采用環(huán)保的原 料，對人類及環(huán)境生態(tài)友好。
[0016] 本發(fā)明配方成本可較傳統(tǒng)配方降低10-20%，染色過程能夠均勻上色，減少色差、 避免色斑、保證染色的安全性，使用在腈綸纖維上的阻染效果極佳，染色產(chǎn)品合格率得到明 顯提尚。
【具體實施方式】
[0017] 為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā) 明的技術(shù)方案作進一步清楚、完整地描述。需要說明的是，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一 部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做 出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0018] 實施例1
[0019] 本發(fā)明的腈綸阻染劑，其質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％
[0020] 乳化劑 5.0-10.0 脂肪胺類 30.0-60.0 無機酸 8.0-12.0
[0021] 尿素 3.0-5.0 水 金東
[0022]所述乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚;所述脂肪胺類包括脂肪伯胺、仲胺和叔胺;所述 無機酸包括磷酸、鹽酸、硫酸、硝酸。
[0023] 實施例2
[0024] 本發(fā)明的腈綸阻染劑，其質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 5.0 脂肪胺類 30 0
[0025] 無機酸 8.0 尿素 3.0 水 54 9
[0026] 所述乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚;所述脂肪胺類包括脂肪伯胺、仲胺和叔胺;所述 無機酸包括磷酸、鹽酸、硫酸、硝酸。
[0027] 實施例3
[0028]本發(fā)明的腈綸阻染劑，其質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 10.0 脂肪胺類 60.0
[0029] 無機酸 12.0 尿素 5.Q 水 13 0。
[0030] 所述乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚;所述脂肪胺類包括脂肪伯胺、仲胺和叔胺;所述 無機酸包括磷酸、鹽酸、硫酸、硝酸。
[0031] 實施例4
[0032] 本發(fā)明的腈綸阻染劑，其質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 7.5 脂肪胺類 45.0
[0033] 無機酸 10.0 尿素 4.0 水 33.5。
[0034] 所述乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚;所述脂肪胺類包括脂肪伯胺、仲胺和叔胺;所述 無機酸包括磷酸、鹽酸、硫酸、硝酸。
[0035] 實施例5
[0036] 本發(fā)明的腈綸阻染劑的制備方法，包括：
[0037]步驟1、將配方中的乳化劑、脂肪胺類依次加入反應(yīng)釜，開攪拌轉(zhuǎn)速300rpm，加入配 方中總水量的50%，再加入無機酸，尿素攪拌；
[0038] 步驟2、系統(tǒng)緩慢升溫到70-80°C后，保溫反應(yīng)3小時，然后降溫到50°C，稱取配方中 余量水加入反應(yīng)釜中攪拌20分鐘；
[0039]步驟3、完成后靜置，過濾出料。
[0040]本發(fā)明制備得到的產(chǎn)品為黃色透明液體，產(chǎn)品10 %的水溶液PH值為7.0 ± 1.0，固 含量30.0-60.0%，常溫下易溶于水。
[0041 ]上述 pH值:按 GB/T6368-93 測定，固含量:按 GB/T13176.2-91 測定。
[0042]本發(fā)明產(chǎn)品不含苯扎氯銨，環(huán)保無毒，符合歐盟國家的產(chǎn)品要求，實現(xiàn)危險化學(xué)品 零排放。
[0043]以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并 不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保 護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【主權(quán)項】
1. 一種腈綸阻染劑，其特征在于，質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 5.0-1Q.0 脂肪胺類 30.0-60.0 無機酸 8.0-12.0 尿素 3.0-5.0 水 余S。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的腈綸阻染劑，其特征在于，質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 5.0 脂肪胺類 30.0 無機酸 8.0 尿素 3 0 水 54 r3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的腈綸阻染劑，其特征在于，質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 10.0 脂肪胺類 60.0 無機酸 12.0 尿素 5.0 水 13.0。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的腈綸阻染劑，其特征在于，質(zhì)量百分比組成為： 原料 百分含量％ 乳化劑 7.5 脂肪胺類 45.0 無機酸 10.0 尿素 4.0 水 33、5。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的腈綸阻染劑，其特征在于，所述乳化劑為脂肪醇聚 氧乙烯醚;所述脂肪胺類包括脂肪伯胺、仲胺和叔胺;所述無機酸包括磷酸、鹽酸、硫酸、硝 酸。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的腈綸阻染劑的制備方法，其特征在于，包括： 步驟1、將配方中的乳化劑、脂肪胺類依次加入反應(yīng)釜，開攪拌轉(zhuǎn)速300rpm，加入配方中 總水量的50 %，再加入無機酸，尿素攪拌； 步驟2、系統(tǒng)緩慢升溫到70-80°C后，保溫反應(yīng)3小時，然后降溫到50°C，稱取配方中余量 水加入反應(yīng)釜中攪拌20分鐘； 步驟3、完成后靜置，過濾出料。
【文檔編號】D06P1/613GK105887519SQ201610266067
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年4月25日
【發(fā)明人】周巧燕, 麥國耀, 麥信恒, 麥理恒
【申請人】廣州市番禺區(qū)協(xié)運來化工用品有限公司