專利名稱：牛頓環(huán)防止膜及觸摸屏的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于防止或抑制在電阻膜方式觸摸屏中產(chǎn)生牛頓環(huán)的膜、具備該膜的觸摸屏用電極基板及觸摸屏。
背景技術(shù)：
近年來，伴隨作為人機(jī)界面的電子顯示器的發(fā)展，對(duì)話型輸入系統(tǒng)已得到普及，其中，將觸摸屏(坐標(biāo)輸入裝置)與顯示器一體化而得到的裝置已被廣泛應(yīng)用于ATM (自動(dòng)存 /取款機(jī))、商品管理、外出工作(outworking)(外交、銷售)、向?qū)э@示、娛樂設(shè)備等。就液晶顯示器等的輕質(zhì)、薄型顯示器而言，由于可以省略鍵盤，發(fā)揮出其優(yōu)勢，因此在移動(dòng)設(shè)備中也使用觸摸屏的情況已不斷增多。根據(jù)位置檢測方法的不同，觸摸屏可分為光學(xué)方式、超聲波方式、靜電電容方式、電阻膜方式等。其中，電阻膜方式由于結(jié)構(gòu)簡單且價(jià)格/性能比也優(yōu)異，因此，近年來得到了迅速的普及。電阻膜方式的觸摸屏是由相對(duì)側(cè)具有透明電極的2片膜或板以一定間隔保持而構(gòu)成的電氣元件。其工作方式如下在固定一側(cè)的透明電極的情況下，從視認(rèn)側(cè)用筆或指按壓另一側(cè)的透明電極，使之彎曲，并與固定的透明電極接觸、導(dǎo)通，由此，用檢測電路進(jìn)行位置檢測，并進(jìn)行指定的輸入。在上述工作方式中，用筆或指按壓電極時(shí)，在按壓的指或筆等的尖端工具(治具)周邊，可能會(huì)顯示出由干涉引起的彩虹圖案(被稱作所謂“牛頓環(huán)” 的干涉色或干涉條紋)，而這會(huì)導(dǎo)致畫面的視認(rèn)性下降。具體而言，當(dāng)2片透明電極接觸或?yàn)榻佑|而彎曲，相對(duì)的2片透明電極的間隔達(dá)到可見光的波長程度(約0.5μπι)時(shí)，在2片透明電極所夾的空間會(huì)發(fā)生反射光的干涉而產(chǎn)生牛頓環(huán)。從電阻膜方式的觸摸屏的原理上講，這樣的牛頓環(huán)的產(chǎn)生是不可避免的現(xiàn)象。作為減輕上述觸摸屏中的牛頓環(huán)的方法，已提出了在形成透明電極的支持體膜的表面形成凹凸結(jié)構(gòu)的方案。日本特公平544207號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)1)中公開了一種裝置， 該裝置通過使以一定間隔形成的光傳輸平行層的層間存在3 100 μ m左右的絕緣體粒子， 來避免牛頓環(huán)的產(chǎn)生。另外，日本特開平11-250764號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)2)及日本特開平7-169367號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)3)中公開了電阻膜式透明觸摸屏，該觸摸屏利用對(duì)透明塑料膜或玻璃基板的表面實(shí)施壓花或蝕刻加工、或使之含有透明無機(jī)微粒的方法，形成了具有指定的表面粗糙度的凹凸結(jié)構(gòu)。此外，日本特開平8481856號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)4)、日本特開平9-272183號(hào)公報(bào) (專利文獻(xiàn)5)、日本特開平10-323931號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)6)及日本特開2002-373056號(hào)公報(bào)(專利文獻(xiàn)7)中也公開了透明導(dǎo)電膜，該導(dǎo)電膜通過實(shí)施噴砂、壓花加工、或涂敷含有填料、顏料的樹脂溶液的方法，在表面形成了凹凸結(jié)構(gòu)。然而，傳統(tǒng)方法均是以機(jī)械方式形成凹凸結(jié)構(gòu)的方法、或使用填料的方法，因此， 所得膜表面的凹凸結(jié)構(gòu)會(huì)產(chǎn)生局部的高度差等，均勻性差。此外，就牛頓環(huán)防止效果而言， 也存在光散射性不足、無法有效提高顯示裝置的視認(rèn)性的問題。并且，這樣的膜的強(qiáng)度、剛性不足，在經(jīng)過長期的反復(fù)使用后，其作為觸摸屏的功能、性能及耐久性會(huì)下降?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特公平544207號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求)專利文獻(xiàn)2 日本特開平11-250764號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求、第W040] W044] 段)專利文獻(xiàn)3 日本特開平7-169367號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求)專利文獻(xiàn)4 日本特開平8481856號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求、第W009]段)專利文獻(xiàn)5 日本特開平9-272183號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求、第W011]段)專利文獻(xiàn)6 日本特開平10-323931號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求)專利文獻(xiàn)7 日本特開2002-373056號(hào)公報(bào)(專利的權(quán)利要求、第W009]段)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題因此，本發(fā)明的目的在于提供能夠有效抑制在電阻膜方式觸摸屏中產(chǎn)生牛頓環(huán)的牛頓環(huán)防止膜、具備該膜的電阻膜方式觸摸屏用電極基板及觸摸屏。本發(fā)明的另一目的在于提供能夠抑制牛頓環(huán)的產(chǎn)生、且能夠顯示出晃眼(<，^ ^ )得到抑制的鮮明圖像的牛頓環(huán)防止膜、具備該膜的電阻膜方式觸摸屏用電極基板及觸摸屏。本發(fā)明的另一目的在于提供即使經(jīng)過反復(fù)使用也不會(huì)導(dǎo)致牛頓環(huán)防止效果降低、 耐久性優(yōu)異的牛頓環(huán)防止膜、具備該膜的電阻膜方式觸摸屏用電極基板及觸摸屏。解決問題的方法本發(fā)明人等為解決上述問題而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將抗牛頓環(huán)層用于電阻膜方式觸摸屏的電極基板，可有效抑制在電阻膜方式觸摸屏中牛頓環(huán)的產(chǎn)生，進(jìn)而完成了本發(fā)明，其中，所述抗牛頓環(huán)層含有一種或多種聚合物和一種或多種經(jīng)過固化的固化性樹脂前體、且具有相分離結(jié)構(gòu)。S卩，本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜包括抗牛頓環(huán)層，該抗牛頓環(huán)層含有一種或多種聚合物和一種或多種經(jīng)過固化的固化性樹脂前體、且具有相分離結(jié)構(gòu)。上述抗牛頓環(huán)層的表面具有凹凸結(jié)構(gòu)、各向同性地透射并散射入射光、且顯示散射光強(qiáng)度極大值的散射角為 0.1 10°，并且，該抗牛頓環(huán)層的全光線透射率為70 100%。上述抗牛頓環(huán)層可以為全光線透射率為80 100%、利用使用了寬度為0. 5mm的光學(xué)狹縫的映像性測定器測定的透射圖像鮮明度為60 100%、且霧度為1 20%的層。上述抗牛頓環(huán)層可以是下述結(jié)構(gòu)多種聚合物之間、聚合物與固化性樹脂前體之間、或多種固化性樹脂前體之間因從液相中失穩(wěn)分解而發(fā)生了相分離。上述聚合物可包括能夠通過從液相中失穩(wěn)分解而發(fā)生相分離的多種聚合物，并且，多種聚合物中的至少一種聚合物具有參與固化性樹脂前體的固化反應(yīng)的官能團(tuán)，且固化性樹脂前體與多種聚合物中的至少一種聚合物具有相容性。通過從液相中失穩(wěn)分解而發(fā)生相分離的多種聚合物可包括纖維素衍生物和選自苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂、聚碳酸酯類樹脂及聚酯類樹脂中的至少一種樹脂， 并且，上述聚合物中的至少一種聚合物可具有聚合性基團(tuán)。上述固化性樹脂前體可包括具有至少2個(gè)聚合性不飽和鍵的多官能單體。上述抗牛頓環(huán)層可以含有聚合物和固化性樹脂前體，且聚合物和固化性樹脂前體的重量比為5/95 60/40。上述抗牛頓環(huán)層可形成于透明支持體上。本發(fā)明還包括一種電極基板，該電極基板是電阻膜方式觸摸屏的電極基板，其中， 在上述牛頓環(huán)防止膜的抗牛頓環(huán)層上形成有透明導(dǎo)電層。在該電極基板中，可以是抗牛頓環(huán)層的顯示散射光強(qiáng)度極大值的散射角為0.5 2°、且霧度為1 10%。此外，抗牛頓環(huán)層可包括纖維素衍生物、具有聚合性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸類樹脂、具有3個(gè)以上(甲基) 丙烯?；墓袒曰衔?、以及含氟固化性化合物。該電極基板中，透明支持體可以為包括透明塑料膜、且在與指或按壓構(gòu)件接觸的一側(cè)的上部電極基板。此外，本發(fā)明還包括一種具備上述電極基板的電阻膜方式觸摸屏。此外，本發(fā)明還包括一種使用上述電極基板來防止在電阻膜方式觸摸屏中產(chǎn)生牛頓環(huán)的方法。發(fā)明的效果本發(fā)明中，通過相分離來形成有序且均勻性高、平緩的凹凸結(jié)構(gòu)，因此可有效抑制在電阻膜方式觸摸屏中產(chǎn)生牛頓環(huán)。并且，不僅能夠抑制牛頓環(huán)的產(chǎn)生，還能夠顯示出晃眼得到抑制的鮮明圖像。即，能夠兼顧電阻膜方式觸摸屏中的抗牛頓環(huán)性和顯示裝置的顯示部的視認(rèn)性。此外，作為電阻膜方式觸摸屏的電極基板，即使經(jīng)過反復(fù)使用也不會(huì)導(dǎo)致牛頓環(huán)防止效果降低，且耐久性優(yōu)異。例如，即使由ITO等金屬氧化物形成透明導(dǎo)電層，也具有優(yōu)異的按鍵耐久性，即使經(jīng)過反復(fù)按鍵，也能夠抑制透明導(dǎo)電層的破壞及損傷。


[圖1]圖1為概略圖，示出了用于測定牛頓環(huán)防止膜的光透射散射特性(透射散射光的角度分布)的裝置。[圖2]圖2為概略剖視圖，示出了本發(fā)明的觸摸屏的一例。[圖3]圖3為坐標(biāo)圖，示出了實(shí)施例1 4中得到的牛頓環(huán)防止膜的散射角度與散射光強(qiáng)度之間的關(guān)系。[圖4]圖4為實(shí)施例1中得到的牛頓環(huán)防止膜表面的激光顯微鏡照片。[圖5]圖5為坐標(biāo)圖，示出了實(shí)施例1中得到的牛頓環(huán)防止膜在按鍵試驗(yàn)中按鍵開始時(shí)的波形。[圖6]圖6為坐標(biāo)圖，示出了實(shí)施例1中得到的牛頓環(huán)防止膜在按鍵試驗(yàn)中按鍵 50萬次后的波形。[圖7]圖7為坐標(biāo)圖，示出了實(shí)施例1中得到的牛頓環(huán)防止膜在按鍵試驗(yàn)中按鍵 100萬次后的波形。[圖8]圖8為實(shí)施例2中得到的牛頓環(huán)防止膜表面的激光顯微鏡照片。[圖9]圖9為實(shí)施例3中得到的牛頓環(huán)防止膜表面的激光顯微鏡照片。[圖10]圖10為坐標(biāo)圖，示出了比較例1中得到的牛頓環(huán)防止膜在按鍵試驗(yàn)中按鍵開始時(shí)的波形。[圖11]圖11為坐標(biāo)圖，示出了比較例1中得到的牛頓環(huán)防止膜在按鍵試驗(yàn)中按鍵50萬次后的波形。[圖12]圖12為坐標(biāo)圖，示出了比較例1中得到的牛頓環(huán)防止膜在按鍵試驗(yàn)中按鍵100萬次后的波形。
具體實(shí)施例方式[牛頓環(huán)防止膜]牛頓環(huán)防止膜(抗牛頓環(huán)膜)至少包括抗牛頓環(huán)層，該抗牛頓環(huán)層的相分離結(jié)構(gòu)通過從液相中發(fā)生失穩(wěn)分解(濕式失穩(wěn)分解)而形成。即，在使用含有聚合物、固化性樹脂前體及溶劑的樹脂組合物，并通過干燥等從該樹脂組合物的液相(或是均勻溶液、其涂布層)中蒸發(fā)或除去溶劑的過程中，伴隨濃縮，會(huì)由失穩(wěn)分解引發(fā)相分離，從而可形成相間距離較為有序的相分離結(jié)構(gòu)。更具體而言，通常可通過將含有一種或多種聚合物、一種或多種固化性樹脂前體及溶劑的混合液或樹脂組合物(均勻溶液)涂敷于支持體上，并從形成的涂布層中蒸發(fā)溶劑，來進(jìn)行上述濕式失穩(wěn)分解。使用剝離性支持體作為上述支持體的情況下，可通過將固化的涂布層從支持體上剝離來獲得僅包括抗牛頓環(huán)層的牛頓環(huán)防止膜，而通過使用非剝離性支持體(優(yōu)選為透明支持體)作為支持體，可獲得包括支持體和抗牛頓環(huán)層的疊層結(jié)構(gòu)的牛頓環(huán)防止膜。(聚合物成分)作為聚合物成分，通?？墒褂脽崴苄詷渲Ｗ鳛闊崴苄詷渲?，可列舉苯乙烯類樹月旨、(甲基)丙烯酸類樹脂、有機(jī)酸乙烯酯類樹脂、乙烯基醚類樹脂、含商樹脂、烯烴類樹脂 (包括脂環(huán)式烯烴類樹脂)、聚碳酸酯類樹脂、聚酯類樹脂、聚酰胺類樹脂、熱塑性聚氨酯樹月旨、聚砜類樹脂(聚醚砜、聚砜等)、聚苯醚類樹脂(2，6_ 二甲苯酚的聚合物等)、纖維素衍生物(纖維素酯類、纖維素氨基甲酸酯類、纖維素醚類等)、有機(jī)硅樹脂(聚二甲基硅氧烷、 聚甲基苯基硅氧烷等)、橡膠或彈性體(聚丁二烯、聚異戊二烯等二烯類橡膠、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯酸橡膠、聚氨酯橡膠、有機(jī)硅橡膠等)等。這些熱塑性樹脂可單獨(dú)使用或?qū)煞N以上組合使用。苯乙烯類樹脂包括苯乙烯類單體的均聚或共聚物(聚苯乙烯、苯乙烯-α -甲基苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物等)、苯乙烯類單體與其它聚合性單體[(甲基) 丙烯酸類單體、馬來酸酐、馬來酰亞胺類單體、二烯類等]形成的共聚物等。作為苯乙烯類共聚物，可列舉例如苯乙烯-丙烯腈共聚物(AS樹脂)、苯乙烯與(甲基)丙烯酸類單體形成的共聚物[苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸共聚物等]、苯乙烯-馬來酸酐共聚物等。優(yōu)選的苯乙烯類樹脂包括聚苯乙烯、苯乙烯與(甲基)丙烯酸類單體形成的共聚物 [苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物等以苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯為主成分的共聚物]、AS樹月旨、苯乙烯-丁二烯共聚物等。作為(甲基)丙烯酸類樹脂，可使用(甲基)丙烯酸類單體的均聚或共聚物、(甲基)丙烯酸類單體與共聚性單體形成的共聚物等。(甲基)丙烯酸類單體可列舉例如(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基) 丙烯酸2-乙基己酯等(甲基)丙烯酸C1,烷基酯；(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯；(甲基)丙烯酸苯酯等(甲基)丙烯酸芳基酯；(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯；(甲基)丙烯酸N，N- 二烷基氨基烷基酯；(甲基)丙烯腈；(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯等具有橋環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯等。共聚性單體可列舉上述苯乙烯類單體、乙烯基酯類單體、馬來酸酐、馬來酸、富馬酸等。這些單體可單獨(dú)使用或?qū)煞N以上組合使用。作為(甲基)丙烯酸類樹脂，可列舉例如聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯_(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸酯-苯乙烯共聚物(MS 樹脂等)、(甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸異冰片酯等。作為優(yōu)選的 (甲基)丙烯酸類樹脂，可列舉以聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸Cp6烷基酯、 特別是甲基丙烯酸甲酯為主成分(50 100重量％、優(yōu)選70 100重量％左右)的甲基丙烯酸甲酯類樹脂。另外，(甲基)丙烯酸類樹脂還可以是含有聚硅氧烷的(甲基)丙烯酸類樹脂。作為有機(jī)酸乙烯酯類樹脂，可列舉乙烯基酯類單體的均聚或共聚物(聚乙酸乙烯酯、聚丙酸乙烯酯等)、乙烯基酯類單體與共聚性單體形成的共聚物(乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯-氯乙烯共聚物、乙酸乙烯酯_(甲基)丙烯酸酯共聚物等)或它們的衍生物。乙烯基酯類樹脂的衍生物包括聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇縮醛樹脂寸。作為乙烯基醚類樹脂，可列舉乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基丙基醚、乙烯基叔丁基醚等乙烯基C1,烷基醚的均聚或共聚物、乙烯基C1,烷基醚與共聚性單體形成的共聚物(乙烯基烷基醚-馬來酸酐共聚物等)。作為含鹵樹脂，可列舉聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、偏氯乙烯_(甲基)丙烯酸酯共聚物等。作為烯烴類樹脂，可列舉例如聚乙烯、聚丙烯等烯烴的均聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯_(甲基)丙烯酸酯共聚物等共聚物。作為脂環(huán)式烯烴類樹脂，可列舉環(huán)狀烯烴(降冰片烯、雙環(huán)戊二烯等)的均聚或共聚物(例如，具有立體剛直的三環(huán)癸烷等脂環(huán)式烴基的聚合物等)、上述環(huán)狀烯烴與共聚性單體形成的共聚物(乙烯-降冰片烯共聚物、丙烯-降冰片烯共聚物等)等。月旨環(huán)式烯烴類樹脂可以以例如商品名“T0PAS”、商品名“ART0N”、商品名“ΖΕ0ΝΕΧ”等的形式獲取。聚碳酸酯類樹脂包括以雙酚類(雙酚A等)為基礎(chǔ)的芳香族聚碳酸酯、二乙二醇雙碳酸烯丙酯等脂肪族聚碳酸酯等。聚酯類樹脂可列舉使用對(duì)苯二甲酸等芳香族二元羧酸的芳香族聚酯[聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚對(duì)苯二甲酸C2_4亞烷基二醇酯、或聚萘二甲酸 c2-4亞烷基二醇酯等均聚酯、以芳酸c2-4亞烷基二醇酯(c2_4 7 > > 7 !J l· —卜)單元 (對(duì)苯二甲酸C2_4亞烷基二醇酯和/或萘二甲酸C2_4亞烷基二醇酯單元)為主成分(例如， 50重量％以上)的共聚酯等]。作為共聚酯，包括聚芳酸C2_4亞烷基二醇酯的結(jié)構(gòu)單元中的部分C2_4亞烷基二醇被聚氧化C2_4亞烷基二醇、C5_1(l亞烷基二醇、脂環(huán)式二醇(環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A等)、具有芳香環(huán)的二醇(9，9_雙羥基乙氧基)苯基)芴、雙酚A、 雙酚A-氧化烯烴加成物等)等取代而得的共聚酯，聚芳酸C2_4亞烷基二醇酯的結(jié)構(gòu)單元中的部分芳香族二元羧酸被鄰苯二甲酸、間苯二甲酸等不對(duì)稱芳香族二元羧酸、己二酸等脂肪族C6_12 二元羧酸等取代而得的共聚酯。聚酯類樹脂還包括聚芳酯類樹脂、使用己二酸等脂肪族二元羧酸的脂肪族聚酯、己內(nèi)酯等內(nèi)酯的均聚或共聚物。優(yōu)選的聚酯類樹脂通常像非晶性共聚酯(例如，芳酸C2-4亞烷基二醇酯類共聚酯等)等那樣，呈非晶性。作為聚酰胺類樹脂，可列舉聚酰胺46、聚酰胺6、聚酰胺66、聚酰胺610、聚酰胺 612、聚酰胺11、聚酰胺12等脂肪族聚酰胺、由二元羧酸(例如，對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸等)和二胺(例如，六亞甲基二胺、間苯二甲胺)得到的聚酰胺等。聚酰胺類樹脂可以是ε -己內(nèi)酰胺等內(nèi)酰胺的均聚或共聚物，也可以不限于均聚酰胺，為共聚酰胺。作為纖維素衍生物中的纖維素酯類，可列舉例如脂肪族有機(jī)酸酯(纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯等纖維素乙酸酯；纖維素丙酸酯、纖維素丁酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等(V6有機(jī)酸酯等)、芳香族有機(jī)酸酯(纖維素鄰苯二甲酸酯、纖維素苯甲酸酯等c7_12芳香族羧酸酯)、無機(jī)酸酯類(例如，磷酸纖維素、硫酸纖維素等)，也可以是乙酸/硝酸纖維素酯等混合酸酯。纖維素衍生物還包括纖維素氨基甲酸酯類(例如， 纖維素苯基氨基甲酸酯等)、纖維素醚類(例如，氰乙基纖維素；羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等羥基C2_4烷基纖維素；甲基纖維素、乙基纖維素等CV6烷基纖維素；羧甲基纖維素或其鹽、芐基纖維素、乙酰基烷基纖維素等)。作為優(yōu)選的熱塑性樹脂，可列舉例如苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、乙酸乙烯酯類樹脂、乙烯基醚類樹脂、含商樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂、聚碳酸酯類樹脂、聚酯類樹月旨、聚酰胺類樹脂、纖維素衍生物、有機(jī)硅類樹脂、及橡膠或彈性體等。作為樹脂，通?？墒褂梅蔷?、其可溶于有機(jī)溶劑(特別是能夠溶解多種聚合物及固化性化合物的通用溶劑) 的樹脂。尤其優(yōu)選成形性或制膜性、透明性、耐候性高的樹脂，例如苯乙烯類樹脂、(甲基) 丙烯酸類樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂、聚酯類樹脂、纖維素衍生物(纖維素酯類等)等。作為聚合物成分，還可以使用具有參與固化反應(yīng)的官能團(tuán)(或能夠與固化性化合物反應(yīng)的官能團(tuán))的聚合物。上述聚合物可以在主鏈具有官能團(tuán)，也可以在側(cè)鏈具有官能團(tuán)。上述官能團(tuán)可通過共聚合、共縮合等導(dǎo)入到主鏈，但通常導(dǎo)入到側(cè)鏈。作為這類官能團(tuán)， 可列舉縮合性基團(tuán)或反應(yīng)性基團(tuán)(例如，羥基、酸酐基、羧基、氨基或亞氨基、環(huán)氧基、縮水甘油基、異氰酸酯基等)、聚合性基團(tuán)(例如，乙烯基、丙烯基、異丙烯基、丁烯基、烯丙基等 c2_6烯基，乙炔基、丙炔基、丁炔基等c2_6炔基，乙烯叉等c2_6烯叉，或具有這些聚合性基團(tuán)的基團(tuán)((甲基)丙烯酰基等)等)等。在這些官能團(tuán)中，優(yōu)選聚合性基團(tuán)。作為向側(cè)鏈導(dǎo)入聚合性基團(tuán)的方法，可采用例如使含有反應(yīng)性基團(tuán)、縮合性基團(tuán)等官能團(tuán)的熱塑性樹脂、和含有與上述官能團(tuán)具有反應(yīng)性的基團(tuán)的聚合性化合物反應(yīng)的方法。作為含有官能團(tuán)的熱塑性樹脂，可列舉具有羧基或其酸酐基的熱塑性樹脂(例如，(甲基)丙烯酸類樹脂、聚酯類樹脂、聚酰胺類樹脂等)、具有羥基的熱塑性樹脂(例如， (甲基)丙烯酸類樹脂、聚氨酯類樹脂、纖維素衍生物、聚酰胺類樹脂等)、具有氨基的熱塑性樹脂(例如，聚酰胺類樹脂等)、具有環(huán)氧基的熱塑性樹脂(例如，具有環(huán)氧基的(甲基) 丙烯酸類樹脂、聚酯類樹脂等)等。此外，還可以是通過共聚或接枝聚合在苯乙烯類樹脂、 烯烴類樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂等熱塑性樹脂中導(dǎo)入了上述官能團(tuán)的樹脂。使用具有羧基或其酸酐基的熱塑性樹脂的情況下，作為聚合性化合物，可使用具有環(huán)氧基或羥基、氨基、異氰酸酯基等的聚合性化合物等。使用具有羥基的熱塑性樹脂的情況下，作為聚合性化合物，可列舉具有羧基或其酸酐基、異氰酸酯基等的聚合性化合物等。 使用具有氨基的熱塑性樹脂的情況下，作為聚合性化合物，可列舉具有羧基或其酸酐基、環(huán)氧基、異氰酸酯基等的聚合性化合物等。使用具有環(huán)氧基的熱塑性樹脂的情況下，作為聚合性化合物，可列舉具有羧基或其酸酐基、氨基等的聚合性化合物等。上述聚合性化合物中，作為具有環(huán)氧基的聚合性化合物，可列舉例如(甲基)丙烯酸環(huán)氧環(huán)己烯酯等(甲基)丙烯酸環(huán)氧環(huán)C5_8烯基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、烯丙基縮水甘油基醚等。作為具有羥基的化合物，可列舉例如(甲基)丙烯酸羥基丙酯等(甲基)丙烯酸羥基Ch烷基酯、乙二醇單(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸C2_6亞烷基二醇酯等。作為具有氨基的聚合性化合物，可列舉例如(甲基)丙烯酸氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基CV4烷基酯、烯丙胺等C3_6烯基胺、4-氨基苯乙烯、二氨基苯乙烯等氨基苯乙烯類等。作為具有異氰酸酯基的聚合性化合物，可列舉例如(聚)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、異氰酸乙烯酯等。作為具有羧基或其酸酐基的聚合性化合物，可列舉例如(甲基)丙烯酸、馬來酸酐等不飽和羧酸或其酸酐等。作為代表例，可列舉具有羧基或其酸酐基的熱塑性樹脂和含有環(huán)氧基的化合物的組合，特別是(甲基)丙烯酸類樹脂((甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸酯共聚物等)與含有環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯(環(huán)氧環(huán)烯基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等)的組合。具體而言，可使用在(甲基)丙烯酸類樹脂的部分羧基上導(dǎo)入了聚合性不飽和基團(tuán)的聚合物，例如，使(甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸酯共聚物的部分羧基與丙烯酸3，4_環(huán)氧環(huán)己烯基甲酯的環(huán)氧基反應(yīng)，從而在(甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸酯共聚物的側(cè)鏈上導(dǎo)入了光聚合性不飽和基團(tuán)的(甲基)丙烯酸類聚合物(CYCL0MER P,Daicel Chemical Industries (株)制)等。相對(duì)于熱塑性樹脂1kg，導(dǎo)入到熱塑性樹脂的參與固化反應(yīng)的官能團(tuán)(特別是聚合性基團(tuán))的量為0. 001 10摩爾、優(yōu)選為0. 01 5摩爾、進(jìn)一步優(yōu)選為0. 02 3摩爾
左右ο這些聚合物可適當(dāng)組合使用。即，聚合物可以包括多種聚合物。多種聚合物可以是能夠通過液相失穩(wěn)分解而發(fā)生相分離的聚合物。此外，多種聚合物也可以互不相容。將多種聚合物組合的情況下，對(duì)于第1樹脂和第2樹脂的組合并無特殊限制，可使用在加工溫度附近互不相容的多種聚合物，例如，可以將互不相容的2種聚合物適當(dāng)組合使用。例如當(dāng)?shù)?樹脂為苯乙烯類樹脂(聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物等)的情況下，第2樹脂可以為纖維素衍生物(例如，纖維素乙酸酯丙酸酯等纖維素酯類)、(甲基)丙烯酸類樹脂(聚甲基丙烯酸甲酯等)、脂環(huán)式烯烴類樹脂(以降冰片烯為單體的聚合物等)、聚碳酸酯類樹月旨、聚酯類樹脂(上述聚芳酸C2-4亞烷基二醇酯類共聚酯等)等。此外，例如當(dāng)?shù)?聚合物為纖維素衍生物(例如，纖維素乙酸酯丙酸酯等纖維素酯類)的情況下，第2聚合物可以為苯乙烯類樹脂(聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物等)、(甲基)丙烯酸類樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂(以降冰片烯為單體的聚合物等)、聚碳酸酯類樹脂、聚酯類樹脂(上述聚芳酸C2-4 亞烷基二醇酯類共聚酯等)等。將多種樹脂組合時(shí)，至少可使用纖維素酯類(例如，纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等纖維素C2_4烷基羧酸酯類)。
需要說明的是，通過失穩(wěn)分解而生成的相分離結(jié)構(gòu)會(huì)在活性光線(紫外線、電子束等)、熱等作用下最終發(fā)生固化，形成固化樹脂。因此，在包括固化樹脂的抗牛頓環(huán)層存在下，通過濺射等形成ITO等透明導(dǎo)電層時(shí)，可減輕透明支持體的破壞。特別是，透明支持體為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等塑料的情況下，除了可以減輕破壞以外，還能夠抑制由來自透明支持體內(nèi)部的熱引起的低聚物等低分子成分的析出。此外，能夠?yàn)榭古ｎD環(huán)層賦予耐擦傷性，即使重復(fù)進(jìn)行觸摸屏操作也能夠抑制表面結(jié)構(gòu)的損傷等，并且能夠提高耐久性。從固化后的耐擦傷性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選多種聚合物中的至少一種聚合物、例如互不相容的聚合物中的一種聚合物(將第1樹脂和第2樹脂組合的情況下，特別是兩種聚合物)為側(cè)鏈具有能夠與固化性樹脂前體反應(yīng)的官能團(tuán)的聚合物。第1聚合物與第2聚合物的比例(重量比)可以從例如前者/后者=1/99 99/1、 優(yōu)選5/95 95/5、進(jìn)一步優(yōu)選10/90 90/10左右的范圍中選擇，通常為20/80 80/20 左右、特別是30/70 70/30左右。需要說明的是，作為用于形成相分離結(jié)構(gòu)的聚合物，除了上述不相容的2種聚合物以外，還可以包括上述熱塑性樹脂、其它聚合物。聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以從例如-100 250°C、優(yōu)選_50 230°C、進(jìn)一步優(yōu)選0 200°C左右(例如，50 180°C左右)的范圍中選擇。需要說明的是，從表面硬度的觀點(diǎn)出發(fā)，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在50°C以上(例如，70 200°C左右)、優(yōu)選100°C以上(例如， 100 170°C左右)時(shí)是有利的。需要說明的是，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可使用差示掃描量熱儀測定，例如，可使用差示掃描量熱儀(精工電子工業(yè)(株)制“DSC6200”)，在氮?dú)鈿饬髦?，?IO0C /分鐘的升溫速度進(jìn)行測定。聚合物的重均分子量可以從例如1，000, 000以下、優(yōu)選 1，000 500，000左右的范圍中選擇。(固化性樹脂前體)作為固化性樹脂前體，可使用具有在熱、活性能量線(紫外線、電子束等)等作用下發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物、或能夠在熱、活性能量線等作用下發(fā)生固化或交聯(lián)而形成樹脂(特別是固化或交聯(lián)樹脂)的各種固化性化合物。作為上述樹脂前體，可列舉例如熱固化性化合物或樹脂[具有環(huán)氧基、聚合性基團(tuán)、異氰酸酯基、烷氧基甲硅烷基、硅烷醇基等的低分子量化合物(例如，環(huán)氧類樹脂、不飽和聚酯類樹脂、聚氨酯類樹脂、有機(jī)硅類樹脂等)]、能夠在活性光線(紫外線等)作用下發(fā)生固化的光固化性化合物(光固化性單體、 低聚物等紫外線固化性化合物等)等，光固化性化合物可以是EB(電子束)固化性化合物等。需要說明的是，也將光固化性單體、低聚物、或任選為低分子量的光固化性樹脂等光固化性化合物簡稱為“光固化性樹脂”。光固化性化合物包括例如單體、低聚物(或樹脂、特別是低分子量樹脂)。單體可分為例如具有一種聚合性基團(tuán)的單官能單體、和具有至少2個(gè)聚合性基團(tuán)的多官能單體。作為單官能單體，可列舉例如(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸類單體、乙烯基吡咯烷酮等乙烯基類單體、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯等具有橋環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯等。多官能單體包括具有2 8個(gè)左右聚合性基團(tuán)的多官能單體，作為雙官能單體，可列舉例如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚氧化四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯等(聚)氧化亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯；三環(huán)癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸金剛烷酯等具有橋環(huán)式烴基的二(甲基)丙烯酸酯等。作為3 8官能單體，可列舉例如甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯寸。作為低聚物或樹脂，可列舉雙酚A-氧化烯烴加成物的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸環(huán)氧酯(雙酚A型(甲基)丙烯酸環(huán)氧酯、酚醛型(甲基)丙烯酸環(huán)氧酯等)、 聚酯(甲基)丙烯酸酯(例如，脂肪族聚酯型(甲基)丙烯酸酯、芳香族聚酯型(甲基)丙烯酸酯等)、(聚)氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(聚酯型氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、 聚醚型氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯等)、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等。這些(甲基)丙烯酸酯低聚物或樹脂也可以包括在上述聚合物成分中的(甲基)丙烯酸類樹脂項(xiàng)列舉的共聚性單體。這些光固化性化合物可單獨(dú)使用或?qū)⒍N以上組合使用。此外，從提高抗牛頓環(huán)層的強(qiáng)度的觀點(diǎn)等出發(fā)，固化性樹脂前體可含有氟原子、無機(jī)粒子。作為含有氟原子的前體(含氟固化性化合物)，可列舉上述單體及低聚物的氟化物，例如(甲基)丙烯酸氟代烷基酯[例如，(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯等]、氟化(聚)氧化亞烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯[例如，氟化乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、氟化丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等]、含氟環(huán)氧樹脂、聚氨酯類樹脂等。作為含有無機(jī)粒子的前體，可列舉例如表面具有聚合性基團(tuán)的無機(jī)粒子(例如，用具有聚合性基團(tuán)的硅烷偶聯(lián)劑修飾表面的二氧化硅粒子等)等。作為表面具有聚合性基團(tuán)的納米尺度的二氧化硅粒子，市售品包括例如JSR(株)制造的多官能混合型UV固化劑(Z7501)。優(yōu)選的固化性樹脂前體是能夠在短時(shí)間內(nèi)固化的光固化性化合物，例如紫外線固化性化合物(單體、低聚物、或任選為低分子量的樹脂等)、EB固化性化合物。特別是，有利于實(shí)用的樹脂前體為紫外線固化性樹脂。此外，為了提高耐受反復(fù)使用時(shí)的耐久性，光固化性樹脂優(yōu)選包括雙官能以上(優(yōu)選為2 10官能、進(jìn)一步優(yōu)選為3 8官能左右)的光固化性化合物，特別是多官能(甲基)丙烯酸酯，例如3官能以上(特別是4 8官能)的 (甲基)丙烯酸酯。此外，本發(fā)明中的固化性樹脂前體也可以由5 7官能(甲基)丙烯酸酯和3 4官能(甲基)丙烯酸酯組合而成。二者比例(重量比)例如為前者/后者=100/0 30/70、優(yōu)選為99/1 50/50、進(jìn)一步優(yōu)選為90/10 60/40左右。此外，從能夠降低表面張力、在涂膜表面形成光滑(或平緩)的凹凸結(jié)構(gòu)、降低霧度值，并且還能夠提高層的強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，除了多官能(甲基)丙烯酸酯以外，固化性樹脂前體還優(yōu)選包括上述含氟固化性化合物(特別是包括氟代烷基鏈的(甲基)丙烯酸酯等具有氟原子及(甲基)丙烯?；膯误w)。相對(duì)于多官能(甲基)丙烯酸酯100重量份， 含氟固化性化合物的比例例如為0. 01 5重量份、優(yōu)選為0. 05 1重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為 0. 1 0.5重量份左右。作為固化性樹脂前體的數(shù)均分子量，考慮到與聚合物的相容性，其數(shù)均分子量為5000以下、優(yōu)選為2000以下、進(jìn)一步優(yōu)選為1000以下左右。需要說明的是，數(shù)均分子量可
通過膜浸透壓法測定。固化性樹脂前體還可以包括相應(yīng)于其種類的固化劑。例如，對(duì)于熱固化性樹脂而言，可包括胺類、多元羧酸類等的固化劑；對(duì)于光固化性樹脂而言，可包括光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，可列舉慣用的成分，例如苯乙酮類或苯丙酮類、苯偶酰類、苯偶姻類、二苯甲酮類、噻噸酮類、?；⒀趸镱惖?。相對(duì)于固化性樹脂前體100重量份，光固化劑等固化劑的含量可以為0. 1 20重量份、優(yōu)選為0. 5 10重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為1 8重量份 (特別是1 5重量份)左右，也可以為3 8重量份左右。此外，固化性樹脂前體也可以包括固化促進(jìn)劑。例如，光固化性樹脂也可以包括光固化促進(jìn)劑，例如叔胺類(二烷基氨基苯甲酸酯等)、膦類光聚合促進(jìn)劑等。在至少1種聚合物及至少1種固化性樹脂前體中，可采用下述組合至少2種成分在加工溫度附近彼此發(fā)生相分離的組合。作為發(fā)生相分離的組合，可列舉例如(a)多種聚合物之間互不相容、發(fā)生相分離的組合；(b)聚合物和固化性樹脂前體不相容、發(fā)生相分離的組合；(c)多種固化性樹脂前體之間互不相容、發(fā)生相分離的組合等。在這些組合中，通常優(yōu)選(a)多種聚合物之間的組合、或(b)聚合物與固化性樹脂前體的組合，特別優(yōu)選(a) 多種聚合物之間的組合。欲發(fā)生相分離的兩者如果相容性高，則兩者無法在用于蒸發(fā)溶劑的干燥過程中有效地發(fā)生相分離，會(huì)導(dǎo)致其作為抗牛頓環(huán)層的功能下降。需要說明的是，熱塑性樹脂與固化性樹脂前體(或固化樹脂)可以彼此相容，也可以互不相容。聚合物與固化性樹脂前體不相容、發(fā)生相分離的情況下，可使用多種聚合物作為聚合物。使用多種聚合物的情況下，只要至少1種聚合物相對(duì)于樹脂前體(或固化樹脂) 不相容即可，其它聚合物可以與上述樹脂前體相容。此外，也可以是互不相容的2種熱塑性樹脂與固化性化合物(特別是具有多個(gè)固化性官能團(tuán)的單體或低聚物)的組合。進(jìn)一步，從固化后的耐擦傷性的觀點(diǎn)考慮，上述不相容的熱塑性樹脂中的一種聚合物(特別是兩種聚合物)可以是具有參與固化反應(yīng)的官能團(tuán) (參與上述固化性樹脂前體的固化的官能團(tuán))的熱塑性樹脂。聚合物包括互不相容的多種聚合物并發(fā)生相分離的情況下，可采用固化性樹脂前體與不相容的多種聚合物中的至少1種聚合物在加工溫度附近彼此相容的組合。即，在互不相容的多種聚合物例如包括第1樹脂和第2樹脂的情況下，固化性樹脂前體只要至少與第1樹脂或第2樹脂中的任一者相容即可，可優(yōu)選與兩種聚合物成分相容。與兩種聚合物成分相容的情況下，相分離為以第1樹脂及固化性樹脂前體為主成分的混合物、和以第2樹脂及固化性樹脂前體為主成分的混合物的至少二相。具體而言，當(dāng)多種聚合物為纖維素衍生物與具有聚合性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸類樹脂的組合、且固化性樹脂前體為多官能(甲基)丙烯酸酯的情況下，可以是聚合物之間互不相容、發(fā)生相分離，且具有聚合性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸類樹脂與多官能(甲基)丙烯酸酯的組合也不相容、發(fā)生相分離，而纖維素衍生物與多官能(甲基)丙烯酸酯相容。所選擇的多種聚合物及固化性樹脂前體的相容性高的情況下，在用于蒸發(fā)溶劑的干燥過程中，聚合物之間或聚合物與前體之間無法有效發(fā)生相分離，會(huì)導(dǎo)致其作為抗牛頓環(huán)層的功能下降。多種聚合物、前體的相分離性可通過下述方法簡便地判定使用兩種成分的良溶劑配制均勻溶液，肉眼觀察在使溶劑緩慢蒸發(fā)的過程中殘留固體成分是否變白濁。
此外，聚合物與固化或交聯(lián)樹脂的折射率之差、多種聚合物(第1樹脂與第2樹脂)的折射率之差可以例如為0.001 0.2、優(yōu)選為0.05 0.15左右。需要說明的是，折射率可使用棱鏡耦合儀(METRIC0N公司制造)、在波長633nm下測定。在失穩(wěn)分解中，伴隨相分離的進(jìn)行而形成共連續(xù)相結(jié)構(gòu)、進(jìn)而促進(jìn)相分離時(shí)，連續(xù)相在自身的表面張力作用下非連續(xù)化，形成液滴相結(jié)構(gòu)(球狀、正球狀、圓盤狀或橢圓體狀等獨(dú)立相的海島結(jié)構(gòu))。這樣一來，根據(jù)相分離的程度不同，還能夠形成介于共連續(xù)相結(jié)構(gòu)與液滴相結(jié)構(gòu)之間的中間結(jié)構(gòu)(從上述共連續(xù)相向液滴相過度的過程中的相結(jié)構(gòu))。本發(fā)明的抗牛頓環(huán)層的相分離結(jié)構(gòu)可以是海島結(jié)構(gòu)(液滴相結(jié)構(gòu)、或一相為獨(dú)立或孤立的相的相結(jié)構(gòu))、共連續(xù)相結(jié)構(gòu)(或網(wǎng)眼結(jié)構(gòu))，也可以是共連續(xù)相結(jié)構(gòu)和液滴相結(jié)構(gòu)混合存在的中間結(jié)構(gòu)。通過這些相分離結(jié)構(gòu)，在溶劑干燥后能夠在抗牛頓環(huán)層的表面形成微細(xì)的凹凸。從形成表面凹凸結(jié)構(gòu)、并提高表面硬度的觀點(diǎn)考慮，上述相分離結(jié)構(gòu)中，至少具有島狀域(domain)的液滴相結(jié)構(gòu)是有利的。需要說明的是，包括聚合物和上述前體(或固化樹脂)的相分離結(jié)構(gòu)為海島結(jié)構(gòu)的情況下，聚合物成分雖然也可形成海相，但從表面硬度的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選聚合物成分形成島狀域。需要說明的是，通過形成島狀域，可以于干燥后在抗牛頓環(huán)層的表面形成微細(xì)的凹凸。由于本發(fā)明中是由相分離的樹脂成分形成凹凸結(jié)構(gòu)，因此，與含有硬質(zhì)微粒等而形成凹凸結(jié)構(gòu)的情況相比，本發(fā)明的表面的凹凸結(jié)構(gòu)為平緩的形狀，并且還能夠抑制凸部的脫落。因此，本發(fā)明按鍵耐久性優(yōu)異，可由ITO等金屬氧化物形成透明導(dǎo)電層，即使經(jīng)過反復(fù)按鍵(例如，即使經(jīng)過數(shù)十萬次以上按鍵)也能夠抑制透明導(dǎo)電層的破壞及損傷。此外，上述相分離結(jié)構(gòu)的域間的平均距離可以不規(guī)則，但通常實(shí)質(zhì)上具有規(guī)則性或周期性。例如，域的平均相間距離例如可以為1 70 μ m(例如，1 40 μ m)、優(yōu)選為2 50 μ m(例如3 30 μ m)、進(jìn)一步優(yōu)選為5 20 μ m(例如10 20 μ m)左右。需要說明的是，域的平均相間距離可通過對(duì)透射型電子顯微鏡照片進(jìn)行觀察而測定。聚合物與固化性樹脂前體的比例(重量比)并無特殊限制，例如，可以從前者/后者=5/95 95/5左右的范圍內(nèi)選擇，而從表面硬度的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為5/95 60/40左右、進(jìn)一步優(yōu)選為10/90 50/50、特別優(yōu)選為10/90 40/60左右。抗牛頓環(huán)層的厚度例如可以為0. 3 20 μ m左右、優(yōu)選為1 15“111(例如，1 IOym)左右，通常為2 10μπι(特別是3 7μπι)左右。需要說明的是，牛頓環(huán)防止膜僅包括抗牛頓環(huán)層的情況下，抗牛頓環(huán)層的厚度例如可以為1 100 μ m、優(yōu)選為3 50 μ m左右ο如上所述，牛頓環(huán)防止膜可以僅包括抗牛頓環(huán)層，也可以包括支持體和形成于該支持體上的抗牛頓環(huán)層。作為支持體，可使用具有透光性的支持體，例如合成樹脂膜等透明支持體。另外，具有透光性的支持體可以包括用于形成光學(xué)構(gòu)件的透明聚合物膜。(透明支持體)作為透明支持體(或基體材料片)，除了玻璃、陶瓷以外，還可列舉樹脂片。作為構(gòu)成透明支持體的樹脂，可使用與上述抗牛頓環(huán)層相同的樹脂。作為優(yōu)選的透明支持體，可列舉透明性聚合物膜，例如由纖維素衍生物[纖維素三乙酸酯(TAC)、纖維素二乙酸酯等纖維素乙酸酯等]、聚酯類樹脂[聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、 聚芳酯類樹脂等]、聚砜類樹脂[聚砜、聚醚砜等]、聚醚酮類樹脂[聚醚酮、聚醚醚酮等]、聚碳酸酯類樹脂(雙酚A型聚碳酸酯等)、聚烯烴類樹脂(聚乙烯、聚丙烯等)、環(huán)狀聚烯烴類樹脂[T0PAS、ART0N、ZE0NEX等]、含鹵樹脂(聚偏氯乙烯等)、(甲基)丙烯酸類樹脂、苯乙烯類樹脂(聚苯乙烯等)、乙酸乙烯酯或乙烯醇類樹脂(聚乙烯醇等)等形成的膜。透明支持體可以是經(jīng)過單向或雙向拉伸的支持體。作為光學(xué)各向同性的透明支持體，可列舉玻璃、未拉伸或拉伸塑料片或膜，例如， 可列舉聚酯類樹脂(PET、PBT等)、纖維素酯類(纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯等纖維素乙酸酯、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等纖維素乙酸酯C3_4有機(jī)酸酯)，特別是，可列舉由PET等聚酯類樹脂形成的片或膜。這些支持體中，將牛頓環(huán)防止膜用于上部電極基板(與指或筆等按壓構(gòu)件接觸一側(cè)的電極基板)時(shí)，需要具有撓性，因此可利用塑料片或膜(未拉伸或拉伸塑料片或膜)。二維結(jié)構(gòu)的支持體的厚度例如為5 2000 μ m、優(yōu)選為15 1000 μ m、進(jìn)一步優(yōu)選為20 500 μ m左右。(牛頓環(huán)防止膜的特性)本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜由于表面上大量形成有與上述相分離結(jié)構(gòu)相對(duì)應(yīng)的微細(xì)的凹凸結(jié)構(gòu)，因此，可有效地預(yù)防或抑制在觸摸屏(特別是電阻膜方式觸摸屏)中產(chǎn)生牛頓環(huán)。此外，由于透射圖像的鮮明性也高，因此相對(duì)于顯示裝置的顯示部，可顯示出晃眼得到抑制的鮮明圖像。此外，如上所述，在相分離結(jié)構(gòu)中，域的平均相間距離實(shí)質(zhì)上具有規(guī)則性或周期性。因此，入射至牛頓環(huán)防止膜并透射的光通過進(jìn)行與相間平均距離(或表面凹凸結(jié)構(gòu)的周期性)相對(duì)應(yīng)的Bragg’ s反射而在遠(yuǎn)離直線傳播透射光的特定角度顯示極大散射光。 艮口，本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜使入射光各向同性地透射后將其散射或擴(kuò)散，而散射光(透射散射光)在偏離散射中心的散射角[例如為0. 1 10°、優(yōu)選為0. 2 8°、進(jìn)一步優(yōu)選為 0.3 5° (特別是0.5 2° )左右]下顯示光強(qiáng)度的極大值。因此，由表面凹凸引起的散射光不會(huì)對(duì)直線傳播透射光的分布(profile)造成不良影響，與傳統(tǒng)的微粒分散型抗牛頓環(huán)層不同，其能夠抑制牛頓環(huán)，同時(shí)還能夠消除顯示裝置的圖像的晃眼。作為透射光散射強(qiáng)度的極大值的判定，在散射光強(qiáng)度的角度分布中，除了峰狀分離的情況以外，還可將肩狀峰、平坦?fàn)罘宓那闆r也視為具有極大值，并將其角度視為峰角度。需要說明的是，透過牛頓環(huán)防止膜的光的角度分布可通過圖1所示的具備He-Ne 激光等激光光源1和設(shè)置于測角器的受光器4的測定裝置進(jìn)行測定。需要說明的是，在該例中，來自激光光源1的激光經(jīng)由ND濾光器2照射至試樣3，并通過檢測器(受光器)4對(duì)由試樣散射的散射光進(jìn)行檢測，從而測定散射強(qiáng)度與散射角度θ之間的關(guān)系，其中，由試樣散射的散射光與激光光路所成的散射角度θ為可變角，且所述檢測器(受光器)4具備光電倍增管。另外，作為設(shè)置于觸摸屏下部的顯示裝置的顯示部的晃眼及文字模糊的評(píng)價(jià)，可通過用肉眼觀察熒光燈的映入進(jìn)行評(píng)價(jià)、以及按照J(rèn)lS Κ7105使用光澤計(jì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。此外， 晃眼及文字模糊的評(píng)價(jià)可使用解析度200ppi左右的高精細(xì)液晶顯示裝置進(jìn)行，而作為更簡單的方法，可使用由高精細(xì)CRT顯示器裝置、150ppi左右的液晶用彩色濾光器及背光源組合而成的簡易評(píng)價(jià)裝置進(jìn)行目測評(píng)價(jià)。
本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜的全光線透射率例如為70 100%、優(yōu)選為80 100%、 進(jìn)一步優(yōu)選為85 100% (例如，85 95% )、特別優(yōu)選為90 100% (例如，90 99%)
左右ο本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜的霧度選自0. 1 50%左右的范圍，例如為0. 1 30%、 優(yōu)選為0.5 20%、進(jìn)一步優(yōu)選為1 10% (特別是2 8%)左右。本發(fā)明中，通過具有這樣的低霧度值來兼顧抗牛頓環(huán)性與顯示裝置顯示部的視認(rèn)性。使用寬度為0. 5mm的光學(xué)狹縫的情況下，本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜的透射圖像鮮明度例如為50 100%、優(yōu)選為60 99%、進(jìn)一步優(yōu)選為65 90%左右。透射圖像鮮明度在上述范圍內(nèi)時(shí)，直線傳播透射光的散射少，因此即使在將觸摸屏設(shè)置于高精細(xì)顯示裝置上時(shí)，也能夠減少由各個(gè)像素引起的散射，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)晃眼的防止。所述透射圖像鮮明度是指，對(duì)透過膜的光的模糊及變形進(jìn)行定量化的尺度。透射圖像鮮明度是使來自膜的透射光通過移動(dòng)的光學(xué)狹縫并進(jìn)行測定、并由光學(xué)狹縫的明暗部的光量進(jìn)行計(jì)算而得到的值。即，當(dāng)膜使得透射光變得模糊時(shí)，在光學(xué)狹縫上成像的狹縫圖像會(huì)變粗，因此透過部的光量為100%以下，而未透過部因發(fā)生了光的泄漏，因此光量在 0%以上。透射圖像鮮明度的值C可由光學(xué)狹縫的透明部的透射光最大值M和不透明部的透射光最小值m、通過下式定義。C(% ) = [ (M-m) / (M+m) ] X 100即，C值越是接近于100%，則由牛頓環(huán)防止膜引起的圖像模糊越小[參考文獻(xiàn)；須賀、三田村，涂裝技術(shù)，1985年7月號(hào)]。在濕式失穩(wěn)分解中，溶劑可根據(jù)上述聚合物及固化性樹脂前體的種類及溶解性而進(jìn)行選擇，只要是至少能夠使固體成分(多種聚合物及固化性樹脂前體、反應(yīng)引發(fā)劑、其它添加劑)均勻溶解的溶劑即可。作為這樣的溶劑，可列舉例如酮類(丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等)、醚類(二噁烷、四氫呋喃等)、脂肪族烴類(己烷等)、脂環(huán)式烴類 (環(huán)己烷等)、芳香族烴類(甲苯、二甲苯等)、鹵代烴類(二氯甲烷、二氯乙烷等)、酯類(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、水、醇類(乙醇、異丙醇、丁醇、環(huán)己醇、1-甲氧基-2-丙醇等)、溶纖劑類(甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙二醇單甲基醚等)、溶纖劑乙酸酯類、亞砜類 (二甲亞砜等)、酰胺類(二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)等。另外，溶劑也可以是混合溶劑。本發(fā)明的牛頓環(huán)防止膜可經(jīng)由下述步驟而獲得通過失穩(wěn)分解而形成相分離結(jié)構(gòu)的步驟，所述失穩(wěn)分解是伴隨從包括上述聚合物、固化性樹脂前體及溶劑的液相(或液態(tài)組合物)中蒸發(fā)上述溶劑而發(fā)生的；使上述固化性樹脂前體固化，至少形成抗牛頓環(huán)層的步驟。上述相分離步驟通常包括將包括上述聚合物、固化性樹脂前體及溶劑的混合液(特別是均勻溶液等液態(tài)組合物)涂布或流延于上述支持體上的步驟，和從涂布層或流延層蒸發(fā)溶劑、以形成具有規(guī)則性或周期性的平均相間距離的相分離結(jié)構(gòu)的步驟，通過使上述前體固化，可獲得牛頓環(huán)防止膜。在優(yōu)選實(shí)施方式中，作為上述混合液，可使用包括上述熱塑性樹脂、光固化性化合物、光聚合引發(fā)劑及能夠溶解上述熱塑性樹脂及光固化性化合物的溶劑的組合物，并通過使經(jīng)過失穩(wěn)分解而形成的相分離結(jié)構(gòu)的光固化成分經(jīng)光照而固化， 從而形成抗牛頓環(huán)層。此外，在其它優(yōu)選實(shí)施方式中，作為上述混合液，可使用包括上述互不相容的多種聚合物、光固化性化合物、光聚合引發(fā)劑及溶劑的組合物，并通過使經(jīng)過失穩(wěn)分解而形成的相分離結(jié)構(gòu)的光固化成分經(jīng)光照而固化，從而形成抗牛頓環(huán)層。混合液中的溶質(zhì)(聚合物及固化性樹脂前體、反應(yīng)引發(fā)劑、其它添加劑)的濃度可以在不破壞發(fā)生相分離的范圍及流延性、涂敷性等的范圍內(nèi)選擇，例如為1 80重量％、優(yōu)選為5 60重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為15 40重量％ (特別是20 40重量％ )左右。需要說明的是，在透明支持體涂布上述混合液時(shí)，根據(jù)溶劑種類的不同，透明支持體有時(shí)會(huì)發(fā)生溶解或溶脹。例如，在三乙?；w維素膜上涂布含有多種樹脂的涂布液(均勻溶液)時(shí)，根據(jù)溶劑種類的不同，三乙酰基纖維素膜的涂布面有時(shí)會(huì)發(fā)生溶出、侵蝕或溶脹。這種情況下，可以在透明支持體(三乙?；w維素膜等)的涂布面上預(yù)先涂布耐溶劑性涂敷劑，以形成光學(xué)各向同性的耐溶劑性涂層。這樣的涂層可使用例如AS樹脂、聚酯類樹脂、聚乙烯醇類樹脂(聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物等)等熱塑性樹脂、環(huán)氧類樹脂、有機(jī)硅類樹脂、紫外線固化型樹脂等固化性樹脂等形成。另外，將混合液或涂布液涂布于透明支持體上時(shí)，根據(jù)透明支持體種類的不同，也可以選擇不會(huì)使透明支持體溶解、侵蝕或溶脹的溶劑。例如，使用聚酯膜作為透明支持體的情況下，如果使用例如四氫呋喃、甲基乙基酮、異丙醇、1- 丁醇、1-甲氧基-2-丙醇、甲苯等作為混合液或涂布液的溶劑，則可以在不破壞膜的性質(zhì)的情況下形成抗牛頓環(huán)層。將上述混合液流延或涂布后，通過在低于溶劑沸點(diǎn)的溫度(例如，比溶劑的沸點(diǎn)低1 120°C、優(yōu)選5 50°C、特別優(yōu)選10 50°C左右的溫度)下使溶劑蒸發(fā)，可由失穩(wěn)分解引發(fā)相分離。通常通過進(jìn)行干燥來蒸發(fā)溶劑，例如，可以通過根據(jù)溶劑沸點(diǎn)的不同，在 30 200°C (例如30 100°C )、優(yōu)選40 120°C、進(jìn)一步優(yōu)選40 80°C左右的溫度下進(jìn)行干燥來進(jìn)行溶劑的蒸發(fā)。通過伴隨上述溶劑的蒸發(fā)而發(fā)生的失穩(wěn)分解，可以為相分離結(jié)構(gòu)的域間平均距離賦予規(guī)則性或周期性。進(jìn)而，經(jīng)失穩(wěn)分解而形成的相分離結(jié)構(gòu)可通過使前體固化而直接得到固定。根據(jù)固化性樹脂前體種類的不同，前體的固化可通過加熱、光照等、或這些方法的組合來進(jìn)行。只要具有上述相分離結(jié)構(gòu)，加熱溫度可以為適當(dāng)范圍，例如，可選自50 150°C左右，也可以從與上述層分離步驟相同的溫度范圍內(nèi)選擇。光照可根據(jù)光固化成分等的種類來加以選擇，通?？刹捎米贤饩€、電子束等。常用的曝光源通常為紫外線照射裝置。需要說明的是，根據(jù)需要，光照也可以在非活性氣體氛圍中進(jìn)行。[電極基板]本發(fā)明的電極基板是觸摸屏(特別是電阻膜方式觸摸屏)的電極基板，其中，在上述牛頓環(huán)防止膜的抗牛頓環(huán)層上形成有透明導(dǎo)電層。透明導(dǎo)電層是被用作透明電極的慣用的透明導(dǎo)電層，其包括例如包括氧化銦-氧化錫類復(fù)合氧化物(ITO)、氟摻雜氧化錫(FTO) JnO2、SnO2、ZnO等金屬氧化物、或金、 銀、鉬、鈀等金屬的層(特別是ITO膜等金屬氧化物層)。這樣的透明導(dǎo)電層可通過常用的方法，例如濺射、蒸鍍、化學(xué)氣相沉積法等(通常為濺射)形成。透明導(dǎo)電層的厚度例如為 0. 01 0. 05 μ m、優(yōu)選為0. 015 0. 03 μ m、進(jìn)一步優(yōu)選為0. 015 0. 025 μ m左右。在本發(fā)明中，通過在抗牛頓環(huán)層的具有凹凸結(jié)構(gòu)的表面形成透明導(dǎo)電層，可以為透明導(dǎo)電層賦予均勻而有序的凹凸結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)由透明導(dǎo)電層和包括于兩極透明導(dǎo)電層間的空氣層之間的界面反射光的干涉引發(fā)的牛頓環(huán)的抑制。此外，由于這樣的凹凸結(jié)構(gòu)通過相分離而形成，具有平緩且有序的凹凸結(jié)構(gòu)，因此，即使透明導(dǎo)電層由ITO等金屬氧化物形成，也可實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的按鍵耐久性?？古ｎD環(huán)層上形成的透明導(dǎo)電層因觸摸屏種類的不同而異，通常，對(duì)于模擬方式的觸摸屏，形成為面狀；對(duì)于數(shù)碼方式的觸摸屏，形成為條紋狀。作為將透明導(dǎo)電層形成為面狀或條紋狀的方法，可列舉例如在抗牛頓環(huán)層的整個(gè)面上形成透明導(dǎo)電層，然后通過進(jìn)行蝕刻而圖案化為面狀或條紋狀的方法、或預(yù)先形成為圖案狀的方法等。對(duì)于本發(fā)明的電極基板而言，也可以在與形成有透明導(dǎo)電層的面相反的面上進(jìn)一步形成硬涂層。作為硬涂層，除了常用的透明樹脂層、例如由在上述固化性樹脂前體項(xiàng)列舉的光固化性化合物形成的硬涂層以外，還可以利用透明樹脂中含有無機(jī)或有機(jī)微粒的防眩性硬涂層、與抗牛頓環(huán)層同樣地使透明樹脂發(fā)生相分離而得到的防眩性硬涂層等。硬涂層的厚度例如為0. 5 30 μ m、優(yōu)選為1 20 μ m、進(jìn)一步優(yōu)選為2 15 μ m左右。本發(fā)明的電極基板還可以進(jìn)一步與其它光學(xué)元件(例如，偏振片、相位差板、導(dǎo)光板等設(shè)置于光路內(nèi)的各種光學(xué)元件)組合。即，可以在光學(xué)元件的至少一個(gè)光路面上設(shè)置或疊層上述電極基板。例如，可以在上述相位差板的至少一面上疊層電極基板，也可以在導(dǎo)光板的出射面上設(shè)置或疊層電極基板。與偏振片、相位差膜組合后的電極基板適用于具有抗反射功能的內(nèi)置型觸摸屏。[觸摸屏]本發(fā)明的觸摸屏(特別是電阻膜方式觸摸屏)具備上述電極基板。圖2是示出本發(fā)明的觸摸屏的一例的概略剖視圖。該觸摸屏10中，上部電極基板11和下部電極基板13 隔著間隔材料(spacer) 12相疊層，上部電極基板11的透明導(dǎo)電層Ila與下部電極基板13 的透明導(dǎo)電層13a相對(duì)地設(shè)置于液晶面板20上。上部電極基板11中，在包括透明塑料膜的透明基板Ilc的一側(cè)表面(屏表面?zhèn)然蛏喜康拿?形成有硬涂層lid、在另一側(cè)表面(屏背面?zhèn)然蛳虏康拿?形成有抗牛頓環(huán)層 lib?？古ｎD環(huán)層lib的表面(屏背面?zhèn)然蛳虏康拿?形成有上述透明導(dǎo)電層11a，由于抗牛頓環(huán)層lib的表面具有均勻而有序的凹凸結(jié)構(gòu)，因此透明導(dǎo)電層Ila的表面也具有順應(yīng)抗牛頓環(huán)層lib的凹凸結(jié)構(gòu)的凹凸結(jié)構(gòu)。對(duì)于上部電極基板11，通過用指、筆等按壓構(gòu)件進(jìn)行按壓，透明導(dǎo)電層Ila會(huì)發(fā)生彎曲，與下部電極基板13的透明導(dǎo)電層13a接觸、導(dǎo)通，從而可進(jìn)行位置檢測。在本發(fā)明中，由于上部電極基板11的透明導(dǎo)電層Ila表面具有順應(yīng)抗牛頓環(huán)層lib的均勻的凹凸結(jié)構(gòu)，因此即使對(duì)上部電極基板11進(jìn)行按壓，也能夠?qū)σ蛏喜侩姌O基板11與由間隔材料12形成的空間(空氣層)之間的界面反射光的干涉而引發(fā)的牛頓環(huán)加以抑制。間隔材料12包括透明樹脂，在觸摸屏未經(jīng)按壓時(shí)，上部電極基板11和下部電極基板13保持于非接觸狀態(tài)，因此在透明導(dǎo)電層Ila及13a的表面形成為圖案化的點(diǎn)狀或點(diǎn)陣 (dot)狀。這樣的間隔材料12通常可通過使用在固化性樹脂前體項(xiàng)列舉的光固化性化合物等進(jìn)行利用耐受光照的掩模的圖案化而形成。也可以不形成間隔材料，但在形成間隔材料的情況下，例如可以將相鄰的間隔材料之間的間隔調(diào)整為例如0. 1 20mm(特別是1 IOmm)左右。間隔材料的形狀并無特殊限制，可以為圓柱狀、四棱柱狀、球狀等。間隔材料的高度例如為1 100 μ m左右，通常為3 50 μ m(特別是5 20 μ m)左右。間隔材料的平均直徑例如為1 100 μ m左右，通常為10 80 μ m(特別是20 50 μ m)左右。
下部電極基板13隔著上述間隔材料12而配置于上部電極基板11的下部，在包括玻璃的透明基板13c的一側(cè)表面(屏表面?zhèn)然蛏喜康拿?形成有透明導(dǎo)電層13a、另一側(cè)表面(屏背面?zhèn)然蛳虏康拿?形成有硬涂層13d。下部電極基板13的透明導(dǎo)電層13a的表面為平滑表面，但也可以與上部電極基板11同樣地形成抗牛頓環(huán)層，并在表面形成凹凸結(jié)構(gòu)。通過在上部電極基板11及下部電極基板13這兩者中均形成抗牛頓環(huán)層，可提高抗牛頓環(huán)效果。另一方面，也可以不在上部電極基板11上形成凹凸結(jié)構(gòu)，而在下部電極基板13 上形成抗牛頓環(huán)層。為了兼顧抗牛頓環(huán)效果和設(shè)置于觸摸屏下部的顯示裝置的視認(rèn)性這兩者，優(yōu)選在一側(cè)電極基板(特別是上部電極基板)中形成抗牛頓環(huán)層。由于透明基板13c 與上部電極基板的透明基板lie不同，無須具有撓性，因此可以為玻璃基板等非撓性材料， 也可以是與透明基板Ilc同樣的具有撓性的透明塑料膜。上述具備上下電極基板的觸摸屏10配置于作為液晶顯示(IXD)裝置的液晶面板 20上。本發(fā)明中，上述抗牛頓環(huán)層1 Ib可以使透射光各向同性地透射并發(fā)生散射，并且能夠提高特定角度范圍的光散射強(qiáng)度，因此不僅能夠防止牛頓環(huán)，而且還能夠提高液晶面板20 的視認(rèn)性。具體而言，能夠在抑制液晶面板的顯示部的晃眼的同時(shí)，獲得優(yōu)異的透射圖像鮮明性，并對(duì)顯示畫面的文字模糊加以抑制。需要說明的是，液晶顯示裝置可以是利用外部光來照明具備液晶單元的顯示單元的反射型液晶顯示裝置，也可以是具備用于照明顯示單元的背光源單元的透射型液晶顯示裝置。就上述反射型液晶顯示裝置而言，其通過顯示單元收集來自外部的入射光，并通過反射構(gòu)件將透過顯示單元的透射光反射，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)顯示單元的照明。就反射型液晶顯示裝置而言，可以從上述反射構(gòu)件起，在其前方的光路內(nèi)設(shè)置由偏振片和牛頓環(huán)防止膜組合而成的觸摸屏。在透射型液晶顯示裝置中，背光源單元也可以具備用于使來自光源(冷陰極管等管狀光源，發(fā)光二極管等點(diǎn)狀光源等)的光從一側(cè)部入射并從前面的出射面出射的導(dǎo)光板 (例如，剖面為楔形的導(dǎo)光板)。另外，還可以根據(jù)需要在導(dǎo)光板的前面?zhèn)仍O(shè)置棱鏡片。配置于觸摸屏下部的顯示裝置并不限定于液晶顯示裝置，也可以是等離子體顯示器裝置、有機(jī)或無機(jī)EL(場致發(fā)光)顯示裝置等顯示裝置。實(shí)施例以下，結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更為詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例。利用以下項(xiàng)目對(duì)實(shí)施例及比較例中得到的牛頓環(huán)防止膜進(jìn)行了評(píng)價(jià)。[霧度及全光線透射率]使用霧度計(jì)(日本電色(株)制、商品名“NDH-5000W”)，基于JIS K7136標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了測定。需要說明的是，霧度的測定是在將具有凹凸結(jié)構(gòu)的表面設(shè)置為受光器側(cè)的情況下進(jìn)行的。[透射圖像鮮明度]使用映像測定器(SUGA試驗(yàn)機(jī)(株)制、商品名“ICM-1T”)，在光學(xué)狹縫(狹縫寬度=0.5mm)的條件下、基于JIS K7105標(biāo)準(zhǔn)對(duì)牛頓環(huán)防止膜的映像鮮明度進(jìn)行了測定。[透射散射光強(qiáng)度]如圖1所示，使用具備He-Ne激光光源1和設(shè)置于測角器的受光器4的測定裝置 (激光光散射自動(dòng)測定裝置、NEOARK(株)制)，測定了透過牛頓環(huán)防止膜的光的角度分布。
[鉛筆硬度]基于JIS K5400標(biāo)準(zhǔn)，在負(fù)載500g下進(jìn)行了測定。[抗牛頓環(huán)性]在牛頓環(huán)防止膜的抗牛頓環(huán)層上，通過濺射^i2O3(ITO)而形成透明導(dǎo)電層，并以此作為上部電極基板。該通過ITO處理而形成的透明導(dǎo)電層的厚度為0. 02 μ Hi0進(jìn)一步，使用玻璃基板作為基板，通過進(jìn)行同樣的ITO處理來設(shè)置透明導(dǎo)電層，由此制作了下部電極基板。在下部電極基板的透明導(dǎo)電層上涂布光固化性丙烯酸樹脂(DuPont(株)制、RIST0N) 來設(shè)置層，并進(jìn)行圖案化、紫外線曝光，由此形成了間隔材料。該間隔材料是高9 μ m、直徑 30 μ m的圓柱，并使間隔材料間隔為3mm。對(duì)由此制作的上部電極基板和下部電極基板進(jìn)行配置，使得它們的透明電極層相對(duì)，由此形成了觸摸屏。上部電極基板與下部電極基板之間的間隔相當(dāng)于間隔材料的高度。利用筆尖以26g/cm的壓力按壓觸摸屏的上部電極基板，利用肉眼觀察牛頓環(huán)的產(chǎn)生情況，并按照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了判定?！蛭串a(chǎn)生牛頓環(huán)〇雖產(chǎn)生了少許牛頓環(huán)，但仍處于無需介意的程度X 產(chǎn)生了牛頓環(huán)。[晃眼的評(píng)價(jià)]對(duì)顯示畫面的晃眼的判定如下地進(jìn)行在尺寸為17英寸的IXD監(jiān)視器(像素?cái)?shù) 1024X1280 ；SXGA、解析度96ppi)上載置厚度為3mm的透明丙烯酸板(住友化學(xué)(株)制、 SUMIPEX)，并在其上設(shè)置所得到的牛頓環(huán)防止膜，設(shè)為白顯示，并利用肉眼觀察、按照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)。需要說明的是，所使用的LCD監(jiān)視器的表層側(cè)偏振片為透明型的偏振片?！蛭锤械交窝郓柹愿谢窝踃 感到晃眼。[文字模糊的評(píng)價(jià)]對(duì)顯示畫面的文字模糊的判定如下地進(jìn)行在尺寸為17英寸的IXD監(jiān)視器(像素?cái)?shù)IOMX 1280 ；SXGA、解析度96ppi)上設(shè)置所得到的牛頓環(huán)防止膜，使白背景上顯示黑文字，并利用肉眼觀察、按照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了評(píng)價(jià)?！蛭锤械轿淖帜：柹愿形淖帜：齒 感到文字模糊。[按鍵耐久性]在實(shí)施例1或比較例1中得到的牛頓環(huán)防止膜(尺寸IOOmmX 70mm)的抗牛頓環(huán)層上，通過濺射M2O3(ITO)而形成透明導(dǎo)電層，并以此作為上部電極基板。該通過ITO處理而形成的透明導(dǎo)電層的厚度為0.02 μ m。進(jìn)一步，使用玻璃基板作為基板，通過進(jìn)行同樣的 ITO處理來設(shè)置透明導(dǎo)電層，由此制作了下部電極基板。在下部電極基板的透明導(dǎo)電層上涂布光固化性丙烯酸樹脂(DuPont(株)制、RIST0N)來設(shè)置層，并進(jìn)行圖案化、紫外線曝光， 由此形成了間隔材料。使該間隔材料是高9 μ m、直徑30 μ m的圓柱，并使間隔材料間隔為 3mm。對(duì)由此制作的上部電極基板和下部電極基板進(jìn)行配置，使得它們的透明電極層相對(duì)， 由此形成了觸摸屏。對(duì)于該觸摸屏，利用按鍵試驗(yàn)機(jī)((株)Touch Panel Laboratories制，“201型-300-3”)進(jìn)行了按鍵耐久性的評(píng)價(jià)。上述按鍵試驗(yàn)機(jī)是具備有機(jī)硅橡膠(3πιπιΦ) 作為假想指、用假想指按鍵上部電極基板、并重復(fù)進(jìn)行與下部電極基板接觸的按鍵，檢測由負(fù)載電壓引起的波形，從而對(duì)按鍵耐久性進(jìn)行評(píng)價(jià)的試驗(yàn)機(jī)，在下述條件下進(jìn)行了測定。按鍵荷重250g按鍵速度10次/秒鐘(Hz)負(fù)載電壓3V上拉電阻Ik Ω。實(shí)施例1將側(cè)鏈具有聚合性不飽和基團(tuán)的丙烯酸樹脂[(甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸酯共聚物的部分羧基與丙烯酸3，4_環(huán)氧環(huán)己烯基甲酯加成而得到的化合物；Daicel Chemical Industries ( ^ )制、商品名 “CYCLOMER P (ACA) Z321M，，、固體成分 44 重量 ％、 溶劑1-甲氧基-2-丙醇(MMPG)(沸點(diǎn)119°C )] 15. 8重量份、纖維素乙酸酯丙酸酯(乙?；?2.5%、丙?；?46%、聚苯乙烯換算的數(shù)均分子量75，000 ；Eastman公司制、 商品名“CAP-482-20”)1. 7重量份、六官能丙烯酸類UV固化單體(Daicel-cytec (株) 制、商品名“DPHA”)19. 6重量份、三官能丙烯酸類UV固化單體(Daicel-cytec (株)制、 商品名“PETIA”)8.4重量份、含氟UV固化性化合物(Omnova Solution公司制、商品名 “Polyfox3320”)0.04重量份、以及光引發(fā)劑(Ciba Japan(株)制、商品名“ IRGACURE 184") 0. 3重量份溶解于甲基乙基酮(MEK)(沸點(diǎn)80°C )39. 2重量份、1_ 丁醇(BuOH)(沸點(diǎn) 113°C )11.4重量份及1-甲氧基-2-丙醇(MMPG)(沸點(diǎn)119°C )3. 8重量份的混合溶劑中。 利用繞線棒把8將該溶液流延于PET膜(東麗(株)制、商品名“U46”、厚125μπι)上之后， 在50°C的烘箱內(nèi)放置30秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約12 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置(Ushio電機(jī)(株)制、高壓水銀燈、紫外線照射量800mJ/cm2)， 以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。另外，透射光散射測定結(jié)果如圖3所示。該圖是以散射光強(qiáng)度(由于測定的是相對(duì)強(qiáng)度，因此無單位)為縱橫，對(duì)橫軸的散射角度(圖1中的θ ；即，0度代表直線傳播透射光)進(jìn)行作圖而得到的坐標(biāo)圖。由圖3可知， 在偏離直線傳播透射光0.7 1.7°的角度范圍內(nèi)可觀察到散射光的峰，其散射極大位置為 1. 3°。對(duì)所得牛頓環(huán)防止膜的表面進(jìn)行激光顯微鏡觀察的結(jié)果如圖4所示。由圖4可知，凸部形成為共連續(xù)結(jié)構(gòu)狀或獨(dú)立的島狀，并且在視野內(nèi)可觀察到無偏置而均勻存在的狀態(tài)?？梢哉J(rèn)為，該凹凸結(jié)構(gòu)的平均周期與圖3中的極大散射光相對(duì)應(yīng)。另外，對(duì)所得牛頓環(huán)防止膜進(jìn)行按鍵試驗(yàn)(η = 3)的結(jié)果顯示，即使經(jīng)過100萬次的按鍵試驗(yàn)后，矩形波也僅有少許程度的混亂，可充分保持透明電極的功能。圖5 7分別示出了按鍵試驗(yàn)開始時(shí)、按鍵50萬次后、及按鍵100萬次后的波形(時(shí)間-電壓)。實(shí)施例2將側(cè)鏈具有聚合性不飽和基團(tuán)的丙烯酸樹脂[CYCLOMERP (ACA) Ζ321Μ] 14. 5重量份、纖維素乙酸酯丙酸酯(CAP-482-20) 1.5重量份、六官能丙烯酸類UV固化單體 (DPHA) 25. 4重量份、三官能丙烯酸類UV固化單體(PETIA) 4. 2重量份、含氟UV固化性化合物(Polyfox3320)0. 12重量份、以及光引發(fā)劑(IRGACURE 184) 0. 3重量份溶解于MEK 39. 1重量份、BuOHl 1.0重量份及MMPG 4. 4重量份的混合溶劑中。利用繞線棒把6將該溶液流延于PET膜(U46)上之后，在65°C的烘箱內(nèi)放置60秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約10 μ m 的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置，以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。另外，透射光散射測定結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，在偏離直線傳播透射光0.5 1.5°的角度范圍內(nèi)可觀察到散射光的峰， 其散射極大位置為0.7°。對(duì)所得牛頓環(huán)防止膜的表面進(jìn)行激光顯微鏡觀察的結(jié)果如圖8所示。由圖8可知，凸部形成為共連續(xù)結(jié)構(gòu)狀或獨(dú)立的島狀，并且在視野內(nèi)可觀察到無偏置而均勻存在的狀態(tài)。實(shí)施例3將側(cè)鏈具有聚合性不飽和基團(tuán)的丙烯酸樹脂[CYCLOMERP (ACA) B21M] 15. 9重量份、纖維素乙酸酯丙酸酯(CAP-482-20)2.5重量份、六官能丙烯酸類UV固化單體 (DPHA) 15. 5重量份、光引發(fā)劑(IRGACURE184)0. 5重量份、以及光引發(fā)劑(Ciba Japan (株) 制、商品名“IRGACURE907”)0. 5重量份溶解于MEK 50. 3重量份、BuOH 13. 5重量份及MMPG 2. 3重量份的混合溶劑中。利用繞線棒把4將該溶液流延于PET膜(Toyobo (株)制、商品名“A4300”、厚188 μ m、已經(jīng)過電暈處理)上之后，在60°C的烘箱內(nèi)放置60秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約8 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置，以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。另外，透射光散射測定結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，在偏離直線傳播透射光0.5 1.6°的角度范圍內(nèi)可觀察到散射光的峰， 其散射極大位置為1.1°。對(duì)所得牛頓環(huán)防止膜的表面進(jìn)行激光顯微鏡觀察的結(jié)果如圖9所示。由圖9可知，凸部形成為共連續(xù)結(jié)構(gòu)狀或獨(dú)立的島狀，并且在視野內(nèi)可觀察到無偏置而均勻存在的狀態(tài)。實(shí)施例4將側(cè)鏈具有聚合性不飽和基團(tuán)的丙烯酸樹脂[CYCLOMERP (ACA) Z321M]13.6 重量份、纖維素乙酸酯丙酸酯(CAP-482-20) 1.5重量份、六官能丙烯酸類UV固化單體(DPHA) 17. 5重量份、光引發(fā)劑(IRGACURE184)0.5重量份、以及光引發(fā)劑(IRGACURE 907) 0. 5重量份溶解于MEK 50. 3重量份、BuOH 13. 5重量份及MMPG 3. 6重量份的混合溶劑中。利用繞線棒把4將該溶液流延于PET膜(A4300)上之后，在60°C的烘箱內(nèi)放置60秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約8 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置， 以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。另外，透射光散射測定結(jié)果如圖3所示。由圖3可知，在偏離直線傳播透射光1.1 2. 8°的角度范圍內(nèi)可觀察到散射光的峰， 其散射極大位置為2. Γ。實(shí)施例5將側(cè)鏈具有聚合性不飽和基團(tuán)的丙烯酸樹脂[CYCLOMERP (ACA) B21M] 13. 6重量份、纖維素乙酸酯丙酸酯(CAP-482-20)2.0重量份、六官能丙烯酸類UV固化單體(DPHA) 12. 0重量份、光引發(fā)劑(IRGACURE184) 0.觀重量份、以及光引發(fā)劑(IRGACURE 907) 0. 28重量份溶解于四氫呋喃(THF) 70. 4重量份及MMPG 2. 0重量份的混合溶劑中。利用繞線棒#20將該溶液流延于PET膜(A4300)上之后，在80°C的烘箱內(nèi)放置30秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約6 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置，以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。實(shí)施例6在具備攪拌槳、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷凝管及滴液漏斗的IOOOml反應(yīng)容器中投入乙酸丁酯270. 0g，并加溫至120°C。在氮?dú)夥諊校?jīng)過3小時(shí)將含有偶氮基的聚硅氧烷化合物(和光純藥工業(yè)(株)制、商品名“VPS-1001N”、聚硅氧烷鏈的分子量10，000、固體成分 50%) 243. 9g、甲基丙烯酸環(huán)己酯144. 0g、苯乙烯43. 7g、甲基丙烯酸羥乙酯52. 3g及乙酸丁酯343. 3g的混合溶液勻速地滴加到該反應(yīng)容器中，然后于120°C下混合反應(yīng)30分鐘。接著，經(jīng)30分鐘勻速地滴加含有過氧化2-乙基甲酸叔丁酯0. 60g的乙酸丁酯溶液15. Og后， 于120°C混合反應(yīng)1小時(shí)，得到了硅氧烷-丙烯酸嵌段共聚物。另一方面，在另外準(zhǔn)備的具備攪拌槳、氮?dú)鈱?dǎo)入管、冷凝管及滴液漏斗的IOOOml 反應(yīng)容器中投入丙二醇單甲基醚200g，并加溫至110°C。在氮?dú)夥諊校?jīng)過3小時(shí)將甲基丙烯酸異冰片酯觀0. Sg、甲基丙烯酸甲酯4. 2g、甲基丙烯酸15. Og及丙二醇單甲基醚 340. Og的混合液勻速地滴加到該反應(yīng)容器中，然后于110°C下混合反應(yīng)30分鐘。接著，經(jīng) 30分鐘勻速地滴加含有過氧化2-乙基甲酸叔丁酯3. Og的丙二醇單甲基醚溶液120g后，再經(jīng)30分鐘滴加含有過氧化2-乙基甲酸叔丁酯0. 3g的丙二醇單甲基醚溶液25. 5g，得到了丙烯酸共聚物。將所得硅氧烷-丙烯酸共聚物3. 0重量份、丙烯酸共聚物4. 5重量份、三官能丙烯酸類UV固化單體(PETIA) 17. 5重量份、光引發(fā)劑(IRGA⑶RE184)0. 25重量份、以及光引發(fā)劑(IRGA⑶RE 907)0. 25重量份溶解于作為溶劑的苯甲醚37. 5重量份及MEK 37. 5重量份的混合溶劑中，制作了溶液。利用繞線棒把4將該溶液流延于PET膜(A4300)上之后，在 80°C的烘箱內(nèi)加熱30秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約8 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置，以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。比較例1將六官能丙烯酸類UV固化單體(DPHA) 15. 4重量份、三官能丙烯酸類UV固化單體 (PETIA) 15. 4重量份溶解于MEK 52. 0重量份及MMPG 13. 0重量份的混合溶劑中，并添加了聚苯乙烯珠(綜研化學(xué)(株)制、平均粒徑4 μ m) 4. 2重量份。在該涂布液中溶解光引發(fā)劑 (IRGA⑶RE 184)0. 2重量份及光引發(fā)劑(IRGA⑶RE 907)0. 2重量份。利用繞線棒#24將該溶液流延于PET膜(A4300)上之后，在60°C的烘箱內(nèi)放置30秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約10 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置，以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。另外，對(duì)所得牛頓環(huán)防止膜進(jìn)行按鍵試驗(yàn)(n = 2)的結(jié)果顯示，所有膜均從10萬次左右開始發(fā)生矩形波波形的瓦解，而在50萬次前后，波形完全瓦解，無法保持透明電極的功能。圖10 12分別示出了按鍵試驗(yàn)開始時(shí)、按鍵50萬次后、及按鍵100萬次后的波
2形(時(shí)間-電壓)。由該結(jié)果可以推測由于凹凸結(jié)構(gòu)由硬質(zhì)微粒形成，因此透明導(dǎo)電層發(fā)生了破壞。比較例2將六官能丙烯酸類UV固化單體(DPHA) 16. 8重量份、三官能丙烯酸類UV固化單體 (PETIA) 16. 8重量份溶解于MEK 52. 0重量份及MMPG 13. 0重量份的混合溶劑中，并添加了聚苯乙烯珠(綜研化學(xué)(株)制、平均粒徑4 μ m) 1.4重量份。在該涂布液中溶解光引發(fā)劑 (IRGA⑶RE 184)0. 2重量份及光引發(fā)劑(IRGA⑶RE 907)0. 2重量份。利用繞線棒#24將該溶液流延于PET膜(A4300)上之后，在60°C的烘箱內(nèi)放置30秒鐘，使溶劑蒸發(fā)，從而形成了厚約10 μ m的抗牛頓環(huán)層。然后，使涂膜通過紫外線照射裝置，以進(jìn)行紫外線固化處理，從而形成了具有硬涂性及表面凹凸結(jié)構(gòu)的層。所得牛頓環(huán)防止膜的評(píng)價(jià)結(jié)果如表1所示。[表 1]
權(quán)利要求
1.一種牛頓環(huán)防止膜，其包括抗牛頓環(huán)層，該抗牛頓環(huán)層含有一種或多種聚合物和一種或多種經(jīng)過固化的固化性樹脂前體，且具有相分離結(jié)構(gòu)，其中，所述抗牛頓環(huán)層的表面具有凹凸結(jié)構(gòu)，各向同性地透射并散射入射光，且顯示散射光強(qiáng)度極大值的散射角為0. 1 10°，并且，該抗牛頓環(huán)層的全光線透射率為70 100%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牛頓環(huán)防止膜，其包括抗牛頓環(huán)層，該抗牛頓環(huán)層的全光線透射率為80 100%，通過使用了寬度為0. 5mm的光學(xué)狹縫的映像性測定器所測定的透射圖像鮮明度為60 100%，且霧度為1 20%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的牛頓環(huán)防止膜，其中，抗牛頓環(huán)層為下述結(jié)構(gòu)多種聚合物之間、聚合物與固化性樹脂前體之間、或多種固化性樹脂前體之間因從液相中失穩(wěn)分解而發(fā)生了相分離。
4.根據(jù)權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的牛頓環(huán)防止膜，其中，聚合物包含能夠通過從液相中失穩(wěn)分解而發(fā)生相分離的多種聚合物，并且，多種聚合物中的至少一種聚合物具有參與固化性樹脂前體的固化反應(yīng)的官能團(tuán)，且固化性樹脂前體與多種聚合物中的至少一種聚合物具有相容性。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的牛頓環(huán)防止膜，其中，通過從液相中失穩(wěn)分解而發(fā)生相分離的多種聚合物包括纖維素衍生物和選自苯乙烯類樹脂、(甲基)丙烯酸類樹脂、脂環(huán)式烯烴類樹脂、聚碳酸酯類樹脂及聚酯類樹脂中的至少一種樹脂，所述聚合物中的至少一種聚合物具有聚合性基團(tuán)，并且，固化性樹脂前體包括具有至少2個(gè)聚合性不飽和鍵的多官能單體。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的牛頓環(huán)防止膜，其中，抗牛頓環(huán)層含有聚合物和固化性樹脂前體，且該聚合物和固化性樹脂前體的重量比為5/95 60/40。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的牛頓環(huán)防止膜，其中，抗牛頓環(huán)層形成于透明支持體上。
8.一種電極基板，其是電阻膜方式觸摸屏的電極基板，其中，透明導(dǎo)電層形成在權(quán)利要求7所述的牛頓環(huán)防止膜的抗牛頓環(huán)層上。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的電極基板，其中，抗牛頓環(huán)層的顯示散射光強(qiáng)度極大值的散射角為0. 5 2°，且霧度為1 10%。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的電極基板，其中，抗牛頓環(huán)層包括纖維素衍生物、具有聚合性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸類樹脂、具有3個(gè)以上(甲基)丙烯?；墓袒曰衔铩⒁约昂袒曰衔?。
11.根據(jù)權(quán)利要求8 10中任一項(xiàng)所述的電極基板，其中，透明支持體包括透明塑料膜，且該透明支持體是與指或按壓構(gòu)件接觸一側(cè)的上部電極基板。
12.—種電阻膜方式觸摸屏，其具備權(quán)利要求8 11中任一項(xiàng)所述的電極基板。
13.一種使用權(quán)利要求8 11中任一項(xiàng)所述的電極基板來防止在電阻膜方式觸摸屏中產(chǎn)生牛頓環(huán)的方法。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供一種能夠有效抑制在電阻膜方式觸摸屏中產(chǎn)生牛頓環(huán)的牛頓環(huán)防止膜。即，本發(fā)明通過伴隨從含有一種或多種聚合物、一種或多種固化性樹脂前體及溶劑的液相中蒸發(fā)上述溶劑而發(fā)生的失穩(wěn)分解，在多種聚合物之間、聚合物和固化性樹脂前體之間、或多種固化性樹脂前體之間形成相分離結(jié)構(gòu)，并使上述樹脂前體固化來形成抗牛頓環(huán)層，由此來制造牛頓環(huán)防止膜。該膜中，所述抗牛頓環(huán)層的表面具有凹凸結(jié)構(gòu)，各向同性地透射并散射入射光，且顯示散射光強(qiáng)度極大值的散射角為0.1～10°，并且，該抗牛頓環(huán)層的全光線透射率為70～100％。
文檔編號(hào)B32B3/30GK102458821SQ201080032
公開日2012年5月16日 申請日期2010年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月21日
發(fā)明者林正樹, 高橋啟司 申請人:株式會(huì)社大賽璐