[0116] 從表4中可以看出，需要?jiǎng)┝繛榧s200mg/L的純PESA(對(duì)照）和高于500mg/L的 純鎂（對(duì)照）以有效地使草酸根離子保持在液相中。對(duì)于包含PESA和鎂二者的防垢組合 物，50-100mg/L的劑量足以有效地使草酸根離子保持在液相中。由此可以得出結(jié)論，當(dāng)使用 根據(jù)本發(fā)明的防垢組合物時(shí)，對(duì)于草酸鹽的抑制效果明顯改善。
[0117] 表4.包含PESA和鎂的防垢組合物以及單獨(dú)的PESA和鎂對(duì)于草酸鹽的抑制結(jié)果
[0118]
[0120] *作為活性劑
[0121] 此外，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以證實(shí)是否需要在添加至測(cè)試溶液之前首先使防垢劑和鎂混合在 一起，或是否可以分別添加防垢劑和鎂。結(jié)果示于表5。
[0122] 從表5可以看出，優(yōu)選使防垢劑和鎂混合，以有效地使草酸根離子保持在液相中
[0123] 表5.PESA與鎂的混合物以及分別添加PESA和鎂對(duì)于草酸鹽的抑制結(jié)果
[0124]
[0125] *作為活性劑
[0126] 包含烯丙基磺酸鹽與馬來(lái)酸酐的共聚物和鎂的防垢組合物對(duì)于草酸鹽的抑制效 果
[0127] 測(cè)試包含90%的烯丙基磺酸鹽與馬來(lái)酸酐的共聚物和10%鎂的防垢組合物的抑 制效果。測(cè)試純的烯丙基磺酸鹽與馬來(lái)酸酐的共聚物的抑制效果作為對(duì)照。結(jié)果示于表6。
[0128] 從表6中可以看出，至少當(dāng)與相同的單獨(dú)共聚物相比，包含烯丙基磺酸鹽與馬來(lái) 酸酐的共聚物以及鎂的防垢組合物能更有效地使草酸根離子保持在液相中。
[0129] 表6.包含烯丙基磺酸鹽與馬來(lái)酸酐的共聚物和鎂的防垢組合物對(duì)于草酸鹽的抑 制結(jié)果
[0130]
[0131] *作為活性劑
[0132] 包含聚天冬氨酸（PASP)和鎂的防垢組合物對(duì)于草酸鹽的抑制效果
[0133] 測(cè)試包含90%的聚天冬氨酸（PASP)和10%的鎂的防垢組合物的抑制效果。測(cè)試 純PASP的抑制效果作為對(duì)照。結(jié)果示于表7。
[0134] 從表7中可以看出，至少當(dāng)與相同的單獨(dú)共聚物相比，包含聚天冬氨酸以及鎂的 防垢組合物能更有效地使草酸根離子保持在液相中。
[0135] 表7.包含PASP和鎂的防垢組合物對(duì)于草酸鹽的抑制結(jié)果。
[0136]
[0137] *作為活性劑
[0138] 包含聚環(huán)氧琥珀酸（PESA)和其它陽(yáng)離子（對(duì)照）的防垢組合物對(duì)于草酸鹽的抑 制作用
[0139] 測(cè)試包含90%聚環(huán)氧琥珀酸（PESA)和10%的不同陽(yáng)離子的防垢組合物的抑制效 果。測(cè)試以下的防垢組合物：
[0140] 90%PESA+10% 的鐵（Fe)
[0141] 90%PESA+10% 的鋁（A1)
[0142] 90%PESA+10% 的鎂（Mg)
[0143] 結(jié)果示于表6,從中可以看出，包含聚環(huán)氧琥珀酸和鎂的防垢組合物比包含相同量 的聚環(huán)氧琥珀酸和鐵或鋁的組合物更有效地使草酸根離子保持在液相中。
[0144] 表8.包含PESA和不同陽(yáng)離子的防垢組合物對(duì)于草酸鹽的抑制結(jié)果
[0145]
[0146] *作為活性劑
[0147]即使參照目前看來(lái)最實(shí)用和優(yōu)選的實(shí)施方式描述本發(fā)明，要理解的是本發(fā)明不應(yīng) 限于上述實(shí)施方式，而是本發(fā)明意在覆蓋所附權(quán)利要求書(shū)范圍內(nèi)的所有不同的變體和等效 技術(shù)方案。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于減少草酸鈣結(jié)垢的液體防垢組合物，所述液體防垢組合物包含具有多個(gè)陰 離子基團(tuán)的聚陰離子防垢劑，所述防垢劑選自聚磷酸鹽或酯、包含至少一個(gè)羧基的聚合物 以及其任意混合物，其中所述防垢組合物還包含鎂離子。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于鎂離子與聚陰離子防垢劑的質(zhì)量比為0. 1 至10,優(yōu)選0. 2至5,更優(yōu)選0. 5至3,甚至更優(yōu)選0. 8至2. 5。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述組合物包含與所述聚陰離子防垢劑中 的陰離子基團(tuán)數(shù)相比過(guò)量的鎂離子。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述組合物包含以所述組合物中的活性成 分的總重量計(jì)至多70重量％，優(yōu)選至多50重量％，更優(yōu)選至多35重量％的鎂尚子。5. 根據(jù)前述權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的組合物，特征在于所述鎂離子源自水溶性 鎂鹽，如碳酸鎂、氯化鎂或硫酸鎂，優(yōu)選源自硫酸鎂。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述組合物包含以所述組合物中的活性成 分的總重量計(jì)至少10重量％，優(yōu)選至少20重量％，更優(yōu)選至少50重量％，有時(shí)甚至至少65 重量％的活性聚陰離子防垢劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為六偏磷酸鈉。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為聚合物，所述聚合 物包含羧酸鹽基團(tuán)、膦酸鹽基團(tuán)和/或磺酸鹽基團(tuán)。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為羧甲基菊粉。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為合成共聚物，所述 合成共聚物包含至少一種聚合單體，所述至少一種聚合單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸以及 不飽和的單羧酸和二羧酸，如馬來(lái)酸、富馬酸、衣康酸、烏頭酸、中康酸、檸康酸、巴豆酸、異 巴豆酸、當(dāng)歸酸和惕各酸。11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為聚天冬氨酸、聚天 冬氨酸的共聚物、或其鹽。12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為烯丙基磺酸鹽與 馬來(lái)酸酐的共聚物。13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑為聚環(huán)氧琥珀酸或 其鹽。14. 根據(jù)權(quán)利要求9至13中任一項(xiàng)所述的組合物，特征在于所述聚陰離子防垢劑具有 1000 至 20000g/mol，優(yōu)選 1500 至 8000g/mol，更優(yōu)選 2000 至 7000g/mol的平均分子量。15. 根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的組合物，特征在于所述組合物還包含至少一 種添加劑，所述至少一種添加劑選自下組，該組包括腐蝕抑制劑、殺生物劑、表面活性劑、螯 合劑以及其它不同的防垢劑。16. 根據(jù)前述權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的防垢組合物用于抑制和/或減少紙漿和 造紙工業(yè)中的草酸鈣結(jié)垢的用途。17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的用途，特征在于所述防垢組合物用于制漿的漂白階段，優(yōu) 選用于ECF或TCF漂白工藝。18. 根據(jù)權(quán)利要求16或17所述的用途，特征在于所述防垢組合物以〈lOOOppm，優(yōu)選 <500ppm，更優(yōu)選〈IOOppm的量使用。19. 根據(jù)權(quán)利要求18所述的用途，特征在于所述防垢組合物以1至lOOOppm，優(yōu)選5至 500ppm，更優(yōu)選5至lOOppm，更加優(yōu)選7. 5至80ppm的量使用。20. 根據(jù)權(quán)利要求16至19中任一項(xiàng)所述的用途，特征在于將所述防垢組合物添加至具 有3至8,優(yōu)選4至7. 5,更優(yōu)選4. 5至7. 5的范圍內(nèi)的pH值的水流中。21. -種用于減少和/或抑制紙漿和造紙工業(yè)中的草酸鈣結(jié)垢的方法，所述方法包括 將根據(jù)權(quán)利要求1至15中任一項(xiàng)所述的防垢組合物添加至紙或紙漿制造工藝中的水 流中。
【專利摘要】本發(fā)明涉及用于減少草酸鈣結(jié)垢的液體防垢組合物。該組合物包含具有多個(gè)陰離子基團(tuán)的聚陰離子防垢劑，所述防垢劑選自聚磷酸鹽或酯、包含至少一個(gè)羧基的聚合物以及其任意混合物。所述防垢組合物還包含鎂離子。本發(fā)明還涉及防垢組合物用于抑制和/或減少紙漿和造紙工業(yè)中的草酸鈣結(jié)垢的用途。
【IPC分類】D21C9/08, D21H17/66, D21H17/43, D21H21/02, D21H17/10
【公開(kāi)號(hào)】CN105229225
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480028623
【發(fā)明人】S·普波寧, 喬納斯·科恩
【申請(qǐng)人】凱米羅總公司
【公開(kāi)日】2016年1月6日
【申請(qǐng)日】2014年5月20日
【公告號(hào)】CA2909406A1, EP2999817A1, US20160068416, WO2014188067A1...