專利名稱：：防反射薄膜、偏振片和顯示器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及強(qiáng)韌且表面硬度高的防反射薄膜、將該防反射薄膜貼合在偏振鏡上而形成的偏振片，以及包含該偏振片的顯示器。
背景技術(shù)：
：迄今，眾知通過(guò)將多種的樹脂疊層制造利用各樹脂特征的多層薄膜。例如，特開平6-255053號(hào)公報(bào)中記載了具有至少2層以上的熱塑性樹脂片，其中至少1層是非晶聚烯烴的成型用熱塑性樹脂片及其成型體。并記載了該熱塑性樹脂片的水蒸氣阻隔性、透明性好，同時(shí)沒(méi)有與模具的熔粘性，可在寬溫度范圍內(nèi)成型。特開平8-281882號(hào)公報(bào)記載了由聚苯乙烯層/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物層/聚苯乙烯層的夾層狀疊層體構(gòu)成的聚苯乙烯類薄膜。并指出該疊層薄膜是價(jià)廉，并且透明性、耐沖性好，而且縱向或橫向撕裂強(qiáng)度的平衡好的薄膜。另外，還已知使用多層薄膜作為偏振片保護(hù)膜的技術(shù)。例如，特開2000-206303號(hào)公報(bào)記載了一種偏振片保護(hù)膜，其吸濕度比三乙酸纖維素小，疊層了具有正的光彈性常數(shù)的樹脂層和具有負(fù)的光彈性常數(shù)的樹脂層，并且光彈性常數(shù)比特定值小。還記載了該偏振光保護(hù)膜即使是放在高溫高濕環(huán)境的場(chǎng)合，也不產(chǎn)生顯示偏差或?qū)Ρ榷鹊慕档?。特開2002-249600號(hào)公報(bào)記載了一種降水片烯樹脂薄膜，其由在中間層的兩側(cè)疊層了表面層的三層疊層體構(gòu)成，其中，至少在中間層配合有紫外線吸收劑，中間層的紫外線吸收劑濃度設(shè)定為比表面層高，并且波長(zhǎng)380nm以下的紫外線透過(guò)率為40%以下。另外，還記載了該樹脂薄膜，在擠出成型時(shí)不會(huì)引起紫外線吸收劑揮發(fā)而造成的外觀不良。另外，在透明樹脂基材上疊層了防反射層的防反射薄膜，可以用作液晶顯示器、等離子體顯示器、有機(jī)電致發(fā)光顯示器等平板顯示器表面的防反射用薄膜等。此外，對(duì)于這樣的防反射薄膜，除了優(yōu)異的防反射功能外，還要求強(qiáng)韌且表面硬度高。然而，即使是使用上述專利文獻(xiàn)所述的多層薄膜，也不能得到強(qiáng)韌且具有優(yōu)異的表面硬度的防反射薄膜，要求進(jìn)一步改進(jìn)。本發(fā)明是鑒于上述以往技術(shù)的實(shí)際狀況而完成的研究，本發(fā)明的課題在于，提供一種防反射膜，其是在透明樹脂基材上疊層防反射層而得到的防反射薄膜，其防反射性能、韌性及表面硬度都很優(yōu)異的防反射薄膜、使用該防反射薄膜的偏振片及包含該偏振片的顯示器。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明者們?yōu)榱私鉀Q上述課題，對(duì)基材樹脂薄膜上疊層防反射層的防反射薄膜潛心進(jìn)行研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)在將彎曲模量相對(duì)較大的含有熱塑性樹脂的a層、和彎曲模量相對(duì)較小的含有熱塑性樹脂的b層疊層而成的透明樹脂薄膜的a層上形成防反射層時(shí)，可以制得防反射功能、韌性及表面硬度各方面都優(yōu)異的防反射薄膜，從而完成了本發(fā)明。即，根據(jù)本發(fā)明的第l發(fā)明，提供下述(1)(7)的防反射薄膜。(1)一種防反射薄膜，其至少具有防反射層及基材樹脂層，前述基材樹脂層至少含有以熱塑性樹脂為主要成分的a層及b層，前述a層的彎曲模量比b層的彎曲模量大，并且前述a層位于防反射層側(cè)。(2)上述(l)的防反射薄膜，其中，前述a層的熱塑性樹脂是乙烯基芳香族聚合物、聚丙烯酸酯聚合物、聚曱基丙烯酸酯聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物及其氫化物中的任何一種。(3)上述(1)或(2)的防反射薄膜，其中，前述b層的熱塑性樹脂是含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、纖維素聚合物、聚酯聚合物中的任何一種。(4)上述(1)(3)中的任何一項(xiàng)的防反射薄膜，其中，前述a層和b層的彎曲模量的差是0.2GPa2.5GPa。(5)上述(1)(4)中的任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述a層和b層的組合用a層/b層表示時(shí)，該組合是乙烯基芳香族聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、聚丙烯酸酯聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、聚曱基丙烯酸酯聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物中的任何一種。(6)上述(1)(5)中的任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述防反射層是包含折射率1.40以下的低折射率層的層。(7)上述(1)(6)中的任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述基材樹脂層是采用共擠出法制得的層。根據(jù)本發(fā)明的第2發(fā)明提供下述(8)的偏振片。(8)—種偏振片，其是將本發(fā)明的防反射薄膜貼合在偏振鏡上而得到的。另外，根據(jù)本發(fā)明的第3發(fā)明提供下述(9)的顯示器。(9)一種顯示器，其包含本發(fā)明的偏振片。圖1是表示本發(fā)明防反射薄膜的基材樹脂層中的層結(jié)構(gòu)的例子的圖。圖2是表示本發(fā)明防反射薄膜的層結(jié)構(gòu)的例子的圖。圖3是表示本發(fā)明的偏振片的層結(jié)構(gòu)的例子的圖。圖4是構(gòu)成本發(fā)明的顯示器(液晶顯示裝置)的液晶顯示元件的層結(jié)構(gòu)截面圖。圖5是圖4表示的液晶顯示單元的層結(jié)構(gòu)截面圖。圖6是表示撓性評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法的圖。具體實(shí)施方式以下，詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。1)防反射薄膜本發(fā)明的防反射薄膜的特征在于，至少具有防反射層和基材樹脂層，前述基材樹脂層至少含有以熱塑性樹脂為主要成分的a層和b層，前述a層的彎曲模量比b層的彎曲模量大，并且前述a層位于防反射層側(cè)。(1)基材樹脂層本發(fā)明的防反射薄膜的基材樹脂層至少含有以熱塑性樹脂為主要成分的a層及b層。這里，所謂"以熱塑性樹脂為主要成分"，意味著構(gòu)成a層和b層的樹脂成分是熱塑性樹脂，還可以根據(jù)需要含有配合劑等。(i)a層作為a層所含的熱塑性樹脂，只要是透明性高的熱塑性樹脂則沒(méi)有特殊限制。其中，優(yōu)選光線透過(guò)率是80%以上，霧度為0.5%以下的熱塑性樹脂。作為a層所含的熱塑性樹脂的優(yōu)選具體例子，可舉出乙烯基芳香族聚合物、聚(曱基)丙烯酸酯聚合物、聚丙烯腈聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物及其氬化物。這些可單獨(dú)使用l種，或?qū)?種以上組合使用。這里，所謂(曱基)丙烯酸酯是丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的意思。作為乙烯基芳香族聚合物，可舉出聚苯乙烯、苯乙烯和/或苯乙烯衍生物與選自丙烯腈、馬來(lái)酸酐、曱基丙烯酸曱酯和丁二烯中的至少一種的共聚物；苯乙烯與共軛二烯的共聚物的氫化物(含芳香族環(huán)的氫化物)等。這里，作為苯乙烯衍生物，可舉出4-曱基苯乙烯、3-曱基苯乙烯、4-氯苯乙烯、4-曱氧基苯乙烯、4-叔丁氧基苯乙烯、a-曱基苯乙烯等。作用聚(曱基)丙烯酸酯聚合物，可舉出(曱基)丙烯酸酯化合物的均聚物、2種以上的(甲基)丙烯酸酯化合物的共聚物、(曱基)丙烯酸酯化合物與其他的共聚性單體的共聚物等。這里，所謂(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的意思。作為(曱基)丙烯酸酯化合物的具體例，可舉出(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(曱基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(曱基)丙烯酸2_乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、聚乙二醇單(曱基)丙烯酸酯等。作為聚丙烯腈聚合物，可舉出丙烯腈的均聚物、丙烯腈和能與丙烯腈共聚的單體的共聚物等。作為能與丙烯腈共聚的單體，可舉出丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯、曱基丙烯酸縮水甘油酯、二乙烯基苯、二甲基丙烯酸聚乙二醇(『卜9)酯等。乙烯基脂環(huán)式烴聚合物是具有來(lái)自乙烯基環(huán)烷或乙烯基環(huán)烯的重復(fù)單元的聚合物。作為乙烯基脂環(huán)式烴聚合物，例如，可舉出乙烯基環(huán)己烷等乙烯基環(huán)烷、乙烯基環(huán)己烯等乙烯基環(huán)烯等乙烯基脂環(huán)式烴化合物的聚合物及其氫化物；苯乙烯、cc-曱基苯乙烯等乙烯基芳香族烴化合物的聚合物的芳香環(huán)部分的氫化物等。另外，乙烯基脂環(huán)式烴聚合物，也可以是乙烯基脂環(huán)式烴化合物或乙烯基芳香族烴化合物和能與這些單體共聚的其他單體的無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物等共聚物及其氫化物。作為嵌段共聚，可舉出二嵌段、三嵌段、或三嵌段以上的多嵌段或傾斜嵌段(傾斜:/口y夕)共聚等，沒(méi)有特殊限制。作為a層的優(yōu)選樹脂，優(yōu)選乙烯基芳香族聚合物、聚(曱基)丙烯酸酯聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物及其氬化物，更加優(yōu)選聚苯乙烯、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物、聚曱基丙烯酸曱酯、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物及其氫化物。(ii)b層作為構(gòu)成b層的熱塑性樹脂，只要是透明性高的熱塑性樹脂則沒(méi)有特殊限制。其中，優(yōu)選光線透過(guò)率是80%以上，霧度是0.5%以下的熱塑性樹脂。作為構(gòu)成b層的樹脂的優(yōu)選具體例，可舉出含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、纖維素聚合物、聚酯聚合物、聚碳酸酯聚合物、聚砜聚合物、聚醚砜聚合物、乙烯基芳香族聚合物、聚烯烴聚合物、聚乙烯醇聚合物、聚氯乙烯聚合物、聚(曱基)丙烯酸酯聚合物。這些的聚合物可以單獨(dú)使用一種，或?qū)⒍N以上組合使用。其中，從透明性好等考慮，優(yōu)選含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物纖維素二乙酸酯、纖維素三乙酸酯、纖維素乙酸丁酸酯等纖維素聚合物；聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二曱酸丁二醇酯、聚萘二曱酸乙二醇酯等聚酯聚合物，從透明性、尺寸穩(wěn)定性、輕量性等觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、纖維素三乙酸酯、聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯，從低吸濕性、尺寸穩(wěn)定性觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物。含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物是聚合物的重復(fù)單元中有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物，可以使用主鏈中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物及側(cè)鏈中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物中的任何一種。作為脂環(huán)式結(jié)構(gòu)，例如，可舉出環(huán)烷結(jié)構(gòu)、環(huán)烯結(jié)構(gòu)等，而從熱穩(wěn)定性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選環(huán)烷結(jié)構(gòu)。構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)沒(méi)有特殊限制，通常是430個(gè)，優(yōu)選520個(gè)，更優(yōu)選是515個(gè)。構(gòu)成脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)在該范圍時(shí)，可得到耐熱性和柔軟性優(yōu)異的基材樹脂薄膜。含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元的比例可根據(jù)使用目的進(jìn)行適當(dāng)選擇，但通常是50重量％以上、優(yōu)選是70重量％以上、更優(yōu)選是90重量°/。以上。具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元太少時(shí)耐熱性降低而不優(yōu)選。再者，含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物中具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元以外的重復(fù)單元，可根據(jù)使用目的進(jìn)行適當(dāng)選擇。作為含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物的具體例，可舉出降水片烯聚合物、單環(huán)的環(huán)烯烴聚合物、環(huán)狀共扼二烯聚合物及這些的氬化物等。其中，從透明性或成型性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選降冰片烯聚合物。作為降冰片烯聚合物，具體地可舉出降冰片烯單體的開環(huán)聚合物，降冰片烯單體和能開環(huán)共聚的其他單體的開環(huán)共聚物，及這些的氫化物、降水片烯單體的加成聚合物、降冰片烯單體與能加成共聚的其他的單體的加成共聚物等。其中，從透明性的觀點(diǎn)考慮，特別優(yōu)選降冰片單體的開環(huán)(共)聚物的氫化物。作為降冰片烯單體，例如，可舉出雙環(huán)[2.2.1]庚-2-烯(慣用名降水片烯)、三環(huán)[4.3.0.12'5]癸-3,7-二烯(慣用名雙環(huán)戊二烯)、7,8-苯并三環(huán)[4.3.0.12，5]癸-3-烯(慣用名曱撐四氫化芴)、四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]十二碳-3-烯(慣用名四環(huán)十二烯)及這些的化合物的衍生物(例如，環(huán)上有取代基)等。這里，作為取代基，例如，可舉出烷基、亞烷基、烷氧羰基、羧基等。另外，這些取代基可以相同或不同地多個(gè)結(jié)合在環(huán)上。降水片烯單體可以單獨(dú)使用1種，或?qū)?種以上組合使用。作為能與降冰片烯單體開環(huán)共聚的其他單體，例如，可舉出環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等單環(huán)烯烴類及其衍生物；環(huán)己二烯、環(huán)庚二烯等環(huán)狀共輒二烯及其衍生物等。降水片烯單體的開環(huán)聚合物及降冰片烯單體與能和該單體共聚的其他單體的開環(huán)共聚物，可以通過(guò)在開環(huán)聚合催化劑的存在下將單體進(jìn)行聚合制得。作為開環(huán)聚合催化劑，可以使用通常使用的公知的開環(huán)聚合催化劑。作為能與降冰片烯單體加成共聚的其他單體，例如，可舉出乙烯、丙烯等CM。的oc-烯烴及這些的衍生物；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯等環(huán)烯烴及這些的衍生物；1,4-己二烯等非共軛二烯等。這些的單體可以單獨(dú)使用l種或?qū)?種以上組合使用。其中，優(yōu)選a-烯爛，更優(yōu)選乙烯。降冰片烯單體的加成聚合物及降冰片烯單體與能和該單體加成共聚的其他單體的加成共聚物，可通過(guò)在加成聚合催化劑的存在下將單體進(jìn)行聚合制得。作為加成聚合催化劑可以使用通常使用的公知的加成聚合催化劑。降冰片烯單體的開環(huán)聚合物、降冰片烯單體與能和該單體開環(huán)共聚的其他單體的開環(huán)共聚物、降冰片烯單體的加成聚合物、及降冰片烯單體與能和該單體加成共聚的其他單體的加成共聚物的氫化物，可通過(guò)添加公知的加氫催化劑，將90%以上的碳-碳不飽和鍵進(jìn)行加氫制得。作為單環(huán)的環(huán)烯烴聚合物，例如可舉出環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯等加成聚合物。另外，作為環(huán)狀共軛二烯聚合物，例如可舉出環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯等環(huán)狀共軛二烯單體進(jìn)行1,2-加成聚合或1,4-加成聚合的聚合物。構(gòu)成前述a層及b層的熱塑性樹脂的分子量，使用作為溶劑的環(huán)己烷(聚合物樹脂不溶解時(shí)使用曱苯)的凝膠滲透色鐠法測(cè)定的聚異戊二烯(作為溶劑使用曱苯時(shí)為聚苯乙烯)換算的重均分子量，通常是10,000300,000、優(yōu)選是15,000~250，000、更優(yōu)選是20，000~200,000的范圍。分子量在這樣的范圍時(shí)，基材樹脂層的機(jī)械強(qiáng)度與成型加工性高度地平衡，故優(yōu)選。構(gòu)成前述a層及b層的熱塑性樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可根據(jù)使用目的進(jìn)行適當(dāng)選擇，優(yōu)選是80。C以上、更優(yōu)選是100250。C的范圍。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在這樣的范圍時(shí)，制造薄膜狀的基材樹脂層時(shí)，可制得在高溫高濕度下使用時(shí)不產(chǎn)生變形或應(yīng)力，且耐久性好的薄膜。構(gòu)成前述a層及b層的熱塑性樹脂的分子量分布(重均分子量(Mw)/數(shù)均分子量(Mn))沒(méi)有特殊限制，通常是1.010.0、優(yōu)選1.06.0、更優(yōu)選是1.14.0的范圍。通過(guò)將分子量分布調(diào)節(jié)成這樣的范圍，在制造薄膜狀的基材樹脂層時(shí)，可制得機(jī)械強(qiáng)度與成型加工性良好地平衡的薄膜。(彎曲模量)本發(fā)明的防反射薄膜的基材樹脂層的特征在于，至少含有以熱塑性樹脂為主要成分的a層及b層，前述a層的彎曲模量比b層的彎曲模量大。彎曲模量是指對(duì)物體施加彎曲負(fù)重時(shí)的負(fù)重與彎曲(tb^O的比，更詳細(xì)地講是設(shè)所規(guī)定的2點(diǎn)的變形為sl、s2，設(shè)與這些變形相對(duì)應(yīng)的應(yīng)力為pl、p2時(shí)，用應(yīng)力差(ptp1)除以變形差(s:el)得到的值。一般強(qiáng)韌的聚合物的彎曲模量小，表面硬度高的聚合物彎曲模量大。本發(fā)明，作為防反射薄膜的基材樹脂層，使用相對(duì)地彎曲模量大且表面硬度高的a層、與相對(duì)地彎曲模量小且韌性好的b層組合形成的疊層體，并且通過(guò)將前述a層而不是b層配置在防反射層側(cè)(目視側(cè))，可提供強(qiáng)韌且表面硬度高的防反射薄膜。前述a層的彎曲模量相對(duì)地比b層的彎曲模量大，而在得到更強(qiáng)韌且表面硬度高的防反射薄膜方面，a層的彎曲模量是3GPa以上，優(yōu)選是34GPa，b層的彎曲模量小于3GPa,優(yōu)選是0.13GPa。a層的彎曲模量超過(guò)4GPa時(shí)，不透明或熔融粘度增高，有可能薄膜成型困難。而b層的彎曲模量小于0.1GPa時(shí)，熔融時(shí)的粘度低，有可能薄膜成型困難。前述a層與b層的彎曲模量之差，只要是a層的彎曲模量相對(duì)地比b層的彎曲模量大則沒(méi)有特殊限制，但優(yōu)選0.22.5GPa、更優(yōu)選是0.52.0GPa。a層與b層的彎曲模量之差太小時(shí)，制得的防反射薄膜的強(qiáng)韌性與表面硬度的平衡有可能變差。而彎曲模量之差太大時(shí)，薄膜成型時(shí)，有可能難以形成均勻的疊層薄膜。作為a層與b層的優(yōu)選組合，從透濕性、強(qiáng)韌性及表面硬度高度地平衡的觀點(diǎn)考慮，用a層/b層表示，可舉出乙烯基芳香族聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、聚(曱基)丙烯酸酯聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物。其中，特別優(yōu)選聚苯乙烯/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、聚甲基丙烯酸曱酯/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物的組合。前述基材樹脂層只要是至少含a層與b層的疊層體的即可，但也可以通過(guò)上述b層在a層的相反側(cè)再設(shè)有c層，或在a層與b層之間通過(guò)x層進(jìn)行疊層的疊層體。前述c層是為了防止防反射薄膜的翹曲而設(shè)置的，其可以由對(duì)構(gòu)成a層的樹脂和構(gòu)成b層的樹脂的雙方有親合性的材質(zhì)形成。例如，可舉出透明性高、對(duì)構(gòu)成a層與b層的樹脂的雙方有親合性的熱塑性樹脂構(gòu)成的層。另外，c層也可以由與a層或b層相同的樹脂形成。c層是為了防止防反射薄膜的翹曲而設(shè)置的，但其厚度太薄或太厚時(shí)不能防止翹曲。c層的厚度通常是5100iam、優(yōu)選是1050jam。前述x層可以由對(duì)構(gòu)成a層與b層的樹脂的雙方有親合性的樹脂形成。例如，可舉出聚酯型聚氨酯樹脂、聚醚型聚氨酯樹脂、聚異氰酸酯樹脂、聚烯烴共聚物、主鏈上有烴骨架的樹脂，聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯化橡膠、環(huán)化橡膠、在這些聚合物中導(dǎo)入極性基的改性物等。其中，優(yōu)選使用聚烯烴共聚物、主鏈上有烯烴骨架的樹脂及這些的改性物。作為聚烯烴共聚物，可舉出乙烯-(曱基)丙烯酸曱酯共聚物、乙烯-(曱基)丙烯酸乙酯共聚物等烯烴-(曱基)丙烯酸酯共聚物；乙烯等的烯烴及(曱基)丙烯酸酯再與其他的能共聚的單體(丙烯、馬來(lái)酸、醋酸乙烯等)進(jìn)行共聚的三元共聚物；乙烯-醋酸乙烯共聚物；乙烯-苯乙烯共聚物；乙烯-(曱基)丙烯酸縮水甘油酯共聚物等。另外，作為在這些聚蜂烴共聚物中導(dǎo)入極性基的方法，可舉出氧化、皂化、氯化、氯磺化、不飽和羧酸加成等。其中，優(yōu)選使用不飽和羧酸加成。作為主鏈上具有烴骨架的樹脂，可舉出聚丁二烯骨架或至少其中一部分加氫的聚丁二烯骨架的樹脂，具體地，可舉出聚丁二烯樹脂、氫化聚丁二烯樹脂、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS共聚物)、SBS共聚物的加氫物(SEBS共聚物)等。其中，優(yōu)選苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的氫化物的改性物。物。優(yōu)選羧酸或其衍生物。例如，可舉出丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來(lái)酸、富馬酸等不飽和羧酸；馬來(lái)酰氯、馬來(lái)酰亞胺、馬來(lái)酸酐、檸康酸酐等不飽和羧酸的卣化物，酰胺、酰亞胺、酸酐、酯等衍生物等。其中，來(lái)自不飽和羧酸或不飽和羧酸酐的改性物，由于粘合性好而優(yōu)選使用。不飽和羧酸或其酸酐中，更優(yōu)選丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐，特別優(yōu)選馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐。這些不飽和羧酸也可以將2種以上混合使用進(jìn)行改性。制造基材樹脂的方法沒(méi)有特殊限制，例如可舉出(i)分別把a(bǔ)層與b層成膜，通過(guò)x層利用干層壓進(jìn)行疊層形成疊層體的方法，(ii)釆用共才齊出法成膜而得到疊層體的方法等。其中，從可以得到層間剝離強(qiáng)度大的疊層體，并且生產(chǎn)效率高的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選(ii)的共擠出法。采用共擠出法制得疊層體的方法，具體地是使用多個(gè)擠出機(jī)，從多層模頭中擠出構(gòu)成a層的樹脂材料和構(gòu)成b層的樹脂材料而進(jìn)行成膜的方法。另外，進(jìn)行共擠出時(shí)，在不影響本發(fā)明目的范圍內(nèi)也可以在a層、b層和/或c層中添加配合劑。作為使用的配合劑沒(méi)有特殊限定，例如，可舉出層狀結(jié)晶化合物；無(wú)機(jī)微粒子；抗氧劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、近紅外線吸收劑等穩(wěn)定劑；滑爽劑、增塑劑等樹脂改性劑；染料或顏料等著色劑；抗靜電劑等。這些的配合劑可以單獨(dú)使用一種，或?qū)⒍N以上組合使用。配合劑的配合量可在不破壞本發(fā)明目的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)剡x定。制得的基材樹脂層整體的厚通常是30200Mm、優(yōu)選是40150|um、特優(yōu)選是50100/am。另夕卜，基材樹脂層所含的a層的厚度，通常是5~100Mm、優(yōu)選是10~50jum、a層的厚度比5jum薄時(shí)不能提高表面硬度。而厚度比100jum厚時(shí)由于薄膜變脆而不優(yōu)選。b層的厚度通常是5100um、優(yōu)選是1050jum。b層的厚度比5jum薄時(shí)由于薄膜變脆而不優(yōu)選。而厚度比lOOjam厚時(shí)，有可能薄膜的透明性降低。另外，防反射薄膜整體的厚度增加有可能對(duì)顯示器的小型化產(chǎn)生障礙?；臉渲瑢泳哂衳層時(shí)，x層的厚度通常是0.1~20jum、優(yōu)選110jum、更優(yōu)選是27iam。x層的厚度比20Mm厚時(shí)，有可能不能提高表面硬度。本發(fā)明的防反射薄膜，優(yōu)選前述基材樹脂透濕度低。如后所述，由于偏振鏡具有吸收空氣中的水分后偏光度慢慢降低的性質(zhì)，故通過(guò)在偏振鏡上貼合透濕度低的基材樹脂層，可以制得耐久性好的偏振鏡。透濕度可采用JISK7209規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。另外，作為基材樹脂層可以使用對(duì)其一面或兩面實(shí)施表面改質(zhì)處理的樹脂層。通過(guò)進(jìn)行表面改質(zhì)處理可以提高與低折射率層或后述的其他層的粘合性。作為表面改質(zhì)處理，可舉出能量射線照射處理或藥品處理等。作為能量射線照射處理，可舉出電暈放電處理、等離子體處理、電子射線照射處理、紫外線照射處理等，從處理效率的觀點(diǎn)等考慮，優(yōu)選電暈放電處理、等離子體處理，特別優(yōu)選電暈放電處理。作為藥品處理，可舉出浸漬在重鉻酸鉀溶液、濃硫酸等氧化劑水溶液中，然后充分地用水進(jìn)行洗滌的方法。藥品處理時(shí)在浸漬的狀態(tài)下進(jìn)行振蕩時(shí)效果好，但長(zhǎng)時(shí)間處理時(shí)，會(huì)出現(xiàn)表面溶解、或透明性降低的問(wèn)題，必須根據(jù)使用藥品的反應(yīng)性、濃度等調(diào)整處理時(shí)間等?；臉渲膶咏Y(jié)構(gòu)的具體例子示于(圖l-a)-(圖l-f)。(圖l-a)畫(圖l-f)中，la表示a層、lb表示b層、lc表示c層、lx表示粘合層(x層)。(圖l-a)表示的是由a層-b層的2層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10A)、(圖l-b)表示的是由a層-b層-a層的3層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10B)、(圖l-c)表示的是由a層-b層-c層的3層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10C)、(圖l-d)表示由a層-x層-b層的3層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10D)、(圖l-e)表示由a層-x層-b層-x層-a層的5層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10E)、而(圖l-f)表示的是a層-x層-b層-x層-C層的5層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10F)。構(gòu)成本發(fā)明的防反射薄膜的基材樹脂不限定于(圖l-a)-(圖l-f)的層結(jié)構(gòu)，只要是至少具有a層與b層的層結(jié)構(gòu)即可。其中，從可制得強(qiáng)韌且表面硬度好的防反射薄膜的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選(圖l-d)表示的由a層-x層-b層的3層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10D)、(圖l-e)表示的由a層-x層-b層-x層-a層的5層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的基材樹脂層(10E)。(2)防反射層本發(fā)明的防反射薄膜，在前述基材樹脂層的a層上形成防反射層。防反射層是具有抑制界面上的反射，提高光線透過(guò)率功能的層。作為防反射層可采用公知的層結(jié)構(gòu)的防反射膜，例如，可舉出，由折射率相對(duì)低的低折射率層構(gòu)成的層結(jié)構(gòu)，由折射率相對(duì)高的高折射率層與折射率相對(duì)低的低折射率層疊層的層構(gòu)成的層結(jié)構(gòu)等。作為本發(fā)明的防反射薄膜的防反射層，優(yōu)選含折射率為1.40以下的低折射率層、更優(yōu)選含折射率為1.251.38的低折射率層、尤其優(yōu)選含折射率是1.251.36的低折射率層。低折射率層的折射率超過(guò)1.40時(shí)，有時(shí)難以得到所要求的防反射效果。而折射率太小(小于1.25)時(shí)，低折射率層的強(qiáng)度弱，不能得到作為防反射薄膜要求的所期望的機(jī)械強(qiáng)度。折射率，例如，可采用公知的分光橢圓計(jì)測(cè)定求出。作為這樣的含有低折射率層的防反射層，例如，可舉出，包括含活化能射線固化型樹脂和無(wú)機(jī)氧化物粒子，且層整體的折射率是1.55以上的高折射率層以及在高折射率上的折射率為1.40以下的低折射率層的防反射層、或折射率是1.25~1.40、并且鋼絲棉試驗(yàn)后的反射率的變動(dòng)是50%以內(nèi)的低折射率層。折射率為1.40以下的低折射率層，例如可以通過(guò)以下方法形成，將含無(wú)機(jī)化合物的中空微粒的組合物(以下，有時(shí)稱"用于形成低折射率層的組合物")，涂布在基材樹脂層(基材樹脂薄膜)或疊層在基材樹脂層(基材樹脂薄膜)上的其他層的表面上，根據(jù)需要實(shí)施干燥.加熱處理。其中，作為用于形成低折射率層的組合物，特優(yōu)選使用含有金屬氧化物復(fù)合體的組合物。作為前述金屬氧化物復(fù)合體，是由選自下述(a)(c)中的1種以上的化合物形成的復(fù)合體，更優(yōu)選分子中有-(O-M)m-O-(式中，M表示金屬原子或準(zhǔn)金屬原子，m表示自然數(shù)^建的復(fù)合體。(a)式(l):用MXn表示的化合物。(b)前述式(l)表示的化合物中的至少l種的部分水解生成物。(c)前述式(l)表示的化合物中的至少l種的完全水解生成物。在前述(a)的用式(l)表示的化合物中，作為式(l)中M的金屬原子或準(zhǔn)金屬原子，可舉出鋰、鈉、鉀等堿金屬；鎂、鈣、鋇、鍶等堿土類金屬；硼、鋁、鎵、銦、鉈等周期表第3B族元素；硅、鍺、錫、鉛等周期表第4B族元素；磷、砷、銻等周期表第5B族元素；鈧、鈦、釩、鐵、鎳、銅、鋅、釔、鋯、鈮、鉭、鵠等過(guò)渡金屬元素；鑭、鈰、釹等鑭類元素等。其中，優(yōu)選周期表第3B族元素、周期表第4B族元素、過(guò)渡金屬元素，更優(yōu)選鋁、硅、鈦、鋯，尤其優(yōu)選硅(Si)。X可舉出氯原子、溴原子等卣原子；可以有取代基的一價(jià)烴基；氧原子；醋酸根、硝酸根等有機(jī)酸根；乙酰丙酮化物等P-二酮化物基；硝酸根、硫酸根等無(wú)機(jī)酸根；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基等烷氧基；乙酰氧基、丙酰氧基等酰氧基；羥基；肟基(-O-N:C-R，(R"));烯氧基(-0-C(R，)=C(R")R，，，)；氨基；氨氧基(-O-N(R，)R，，)；酰胺基(-N(R，)-C(二O)-R")等。這些基團(tuán)中，R，、R"、R"，分別單獨(dú)表示氫原子或一價(jià)烴基。另夕卜，n表示前述M(金屬原子或準(zhǔn)金屬原子)的原子價(jià)。n為2以上時(shí)，X可以相同也可以相異。這些之中，作為前述式(l)表示的化合物，特優(yōu)選式(2):RwSiY4-w(式中，R表示可以有取代基的一價(jià)的烴基，w表示02的整數(shù)，w為2時(shí)，R可以相同也可以相異。Y表示水解性基團(tuán)、Y可以相同也可以相異)表示的硅化合物。作為可以有取代基的一價(jià)的烴基，可舉出甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等烷基；環(huán)戊基、環(huán)己基等環(huán)烷基；苯基、4-曱基苯基、l-萘基、2-萘基等可以有取代基的芳基；乙烯基、烯丙基等鏈烯基；千基、苯乙基、3-苯基丙基等芳烷基；氯曱基、Y-氯丙基、3,3,3-三氟丙基等鹵烷基；Y-曱基丙烯酰氧基丙基等的鏈烯基羰氧基烷基；Y-環(huán)氧丙氧基丙基、3，4-環(huán)氧環(huán)己基乙基等具有環(huán)氧基的烷基；y-巰基丙基等具有巰基的烷基；3-氨基丙基等具有氨基的烷基等。這些之中，從合成的容易性，容易得到性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選d-4的烷基、苯基。Y表示水解性基團(tuán)。這里，水解性基團(tuán)指視期望在酸或堿催化劑的存在下進(jìn)行水解產(chǎn)生-(O-Si)nrO-鍵的基團(tuán)。作為水解性基團(tuán)的具體例，可舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基等烷氧基；乙酰氧基、丙酰氧基等酰氧基；肟基(-0-N=C-R，(R，，》；烯氧基(-0-C(R，)=C(R")R"，)；氨基；氨氧基(-O-N(R，)R");酰胺基(-N(R，)-C^O)-R,，)等。這些基中，R，、R"、R"，表示與前述同樣的意思。這些之中，作為Y從容易得到性等的觀點(diǎn)考慮優(yōu)選烷氧基。作為前述式(2)表示的硅化合物，可舉出烷氧基硅烷類、乙酰氧硅烷類；肟硅烷類、烯氧基硅烷類、氨基硅烷類、氨氧基硅烷類、酰胺基硅烷類等。其中，從容易得到性考慮更優(yōu)選烷氧基硅烷類。前述式(2)中，作為w是0的四烷氧基硅烷，可舉出四曱氧基硅烷、四乙氧基硅烷等，作為w是1的有機(jī)三烷氧基硅烷，可舉出曱基三曱氧基硅烷、曱基三乙氧基硅烷、曱基三異丙氧基硅烷、苯基三曱氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、3,3，3-三氟丙基三甲氧基硅烷等。作為w是2的二有機(jī)基團(tuán)二烷氧基硅烷，可舉出二曱基二曱氧基硅烷、二曱基二乙氧基硅烷、二苯基二曱氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、曱基苯基二曱氧基硅烷等。前述式(l)表示的化合物的分子量沒(méi)有特殊限制，但優(yōu)選是40300、更優(yōu)選是100200。前述(b)的用式(l)表示的化合物中的至少1種的部分水解生成物(以下，稱"化合物(3)")及(c)的用式(l)表示的化合物中的至少l種的完全水解生成物(以下，稱"化合物(4)"),可以通過(guò)將前述式(l)表示的化合物的l種或1種以上全部或部分地水解、縮合制得。化合物。)及化合物(4)，例如，可將M(Or)4(M表示與前述相同的意思，r表示一價(jià)的烴基)表示的四烷氧基金屬，在摩爾比[H20]/[Or]為1.0以上，例如1.05.0,優(yōu)選1.0~3.0的量的水的存在下，進(jìn)行水解制得。水解可通過(guò)在510(TC的溫度下，對(duì)總?cè)輸嚢?100小時(shí)進(jìn)行。對(duì)前述式(l)表示的化合物進(jìn)行水解時(shí)，可根據(jù)需要使用催化劑。作為使用的催化劑沒(méi)有特殊限定，而從得到的部分水解生成物和/或完全水解生成物容易變成2維交聯(lián)結(jié)構(gòu)，水解生成物的縮合化合物容易多孔化、及縮短水解需要的時(shí)間的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選酸催化劑。作為使用的酸催化劑沒(méi)有特殊限定，例如可舉出醋酸、氯醋酸、檸檬酸、苯曱酸、二曱基丙二酸、曱酸、丙酸、戊二酸、乙醇酸、馬來(lái)酸、丙二酸、曱苯磺酸、草酸等有機(jī)酸；鹽酸、硝酸、卣化硅烷等無(wú)機(jī)酸；酸性膠體二氧化硅、氧化鈦溶膠等酸性溶膠狀填充劑等。這些酸性催化劑可單獨(dú)使用1種或?qū)?種以上組合使用。還可以使用氬氧化鈉、氫氧化鉀等堿金屬或堿土類金屬的氫氧化物的水溶液、氨水、胺類的水溶液等堿催化劑代替前述酸催化劑?；衔?3)及化合物(4)的分子量沒(méi)有特殊限制，通常其重均分子量是2005000的范圍。前述用于形成低折射率的組合物，從涂布在基材樹脂薄膜或其他的層上形成涂膜，或優(yōu)選引起基體形成材料的至少部分水解的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選含有水或水與其他的溶劑的混合物的組合物。作為使用的溶劑，例如，可舉出甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇等低級(jí)脂肪族醇類；乙二醇、乙二醇單丁醚、乙酸乙二醇單乙醚等乙二醇書t生物；二乙二醇、二乙二醇單丁醚等二乙二醇衍生物；二丙酮醇；以及由它們的2種以上構(gòu)成的組合等親水性有機(jī)溶劑。另外，還可以與前述親水性有機(jī)溶劑并用，可以使用甲苯、二曱苯等芳香族烴類；正己烷、正庚烷等脂肪族烴；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯類；曱乙酮、曱基異丁基酮等酮類；曱乙酮肟等肟類；以及由它們的2種以上構(gòu)成的組合等。含有固化催化劑。由此，在將用于形成低折射率的組合物涂布在基材樹脂薄膜表面形成涂膜并干燥時(shí)，促進(jìn)縮合反應(yīng)而被膜中的交聯(lián)密度增高，可得到能提高被膜的耐水性及耐堿性的效果。作為使用的固化催化劑，可舉出Ti螯合化合物、Zr螯合化合物等金屬螯合化合物；有機(jī)酸等。前述用于形成低折射率的組合物還可以含有公知的硅烷偶聯(lián)劑。通過(guò)含有硅烷偶聯(lián)劑，在使用前述用于形成低折射率層的組合物在基材樹脂薄膜上形成低折射率層時(shí)，有時(shí)可以提高基材樹脂薄膜與低折射率層之間的粘合性。在基材樹脂薄膜上涂布用于形成低折射率層的組合物的方法沒(méi)有特殊限制，可以采用公知的涂布法。作為涂布法，可舉出金屬棒涂布法、浸漬法、噴霧法、旋轉(zhuǎn)涂布法、輥式涂布法等。制得用于形成低折射率層的組合物的涂膜后，進(jìn)行干燥，根據(jù)需要通過(guò)加熱燒成或紫外線照射可形成低折射率層。根據(jù)需要所進(jìn)行的加熱的溫度通常是50200。C,優(yōu)選是80150。C。得到的低折射率層的厚度通常是101000nm，優(yōu)選是50500nm。本發(fā)明的防反射薄膜，防反射層由低折射率層構(gòu)成時(shí)，在基材樹脂層和低折射率層之間可以?shī)A持存在其他的層。另外，防反射層由高折射率層和低折射率層構(gòu)成時(shí)，可在基材樹脂層和高折射率層之間，或高折射率層和低折射率層之間存在其他的層。作為其他的層可舉出硬涂層或等離子體層。硬涂層是為了增強(qiáng)基材樹脂層或高折射率層(以下，有時(shí)把這些層稱"支撐體")的表面硬度，耐反復(fù)疲勞性及耐擦傷性而形成的。作為硬涂層的形成材料，只要是在JISK5400規(guī)定的鉛筆硬度試驗(yàn)中，顯示出"HB"以上的硬度的材料則沒(méi)有特殊限制。例如可舉出有機(jī)聚硅氧烷類、三聚氰胺類、環(huán)氧類、丙烯酸類、尿烷丙烯酸酯類等有機(jī)類硬涂材料；二氧化硅等無(wú)機(jī)類硬涂材料等。其中，從粘合力良好、生產(chǎn)效率高的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用尿垸丙烯酸酯、多官能丙烯酸酯類硬涂材料。另外，硬涂層還可以含有無(wú)4幾填充劑。硬涂層的形成方法沒(méi)有特殊限制，例如，可舉出，采用公知的涂布方法把用于形成硬涂層的涂布液涂布在支撐體上，照射紫外線使之固化形成的方法。硬涂層的厚度沒(méi)有特殊限定，通常是0.530um、優(yōu)選是315jum。等離子體層是為了賦予和提高支撐體與低折射率層的粘合性而形成的層。作為構(gòu)成等離子體層的材料，例如可舉出聚酯型聚氨酯樹脂、聚醚型聚氨酯樹脂、聚異氰酸酯樹脂、聚烯烴樹脂、主鏈上有烴骨架的樹脂、聚酰胺樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯化橡膠、環(huán)化橡膠、在這些的聚合物中引入了極性基的改性物等。其中，可優(yōu)選使用主鏈上有烴骨架的樹脂的改性物及環(huán)化橡膠的改性物。等離子體層的形成方法沒(méi)有特殊限定，例如，可舉出采用公知的涂布方法把等離子層形成用涂布液涂布在支撐體上形成等離子體層的方法。等離子體層的厚度沒(méi)有特殊限制，通常是0.01~5jum、優(yōu)選是0.12jum。另外，構(gòu)成前述支撐體，硬涂層及等離子體層的樹脂材料中，可根據(jù)要求添加各種配合劑。作為配合劑，只要是熱塑性樹脂材料中通常使用的添加劑則沒(méi)有特殊限制，例如可舉出酚類抗氧劑、磷酸類抗氧劑、硫類抗氧劑等抗氧劑；苯并三唑類紫外線吸收劑、苯曱酸酯類紫外線吸收劑、二苯曱酮類紫外線吸收劑、丙烯酸酯類紫外線吸收劑、金屬配位化合物類紫外線吸收劑等紫外線吸收劑；受阻胺類光穩(wěn)定劑等光穩(wěn)定劑；染料或顏料等著色劑；脂肪族醇的酯、多元醇的酯、脂肪酸酰胺、無(wú)機(jī)粒子等滑爽劑；三酯類增塑劑、酞酸酯類增塑劑、脂肪酸一元酸酯類增塑劑、羥酸酯類增塑劑等增塑劑；多元醇的脂肪酸酯、導(dǎo)電性無(wú)機(jī)氧化物微粒等抗靜電劑等。本發(fā)明的防反射薄膜，為了保護(hù)低折射率層，并且提高防污性能，可以再在低折射率層上再形成防污層。作為防污層的形成材料，只要是不影響低折射率層的功能，滿足作為防污層的要求性能則沒(méi)有特殊限制。通常可優(yōu)選使用有疏水基的化合物。作為具體的例子，可以使用全氟烷基硅烷化合物、全氟聚醚硅烷化合物、含氟聚硅氧烷化合物。防污層的形成方法，可根據(jù)形成的材料，采用例如蒸鍍、濺射等物理氣相生長(zhǎng)法；化學(xué)氣相生長(zhǎng)法；濕式低折射率層形成法等。防污層的厚度沒(méi)有特殊限制，通常優(yōu)選20nm以下，更優(yōu)選是110nm。本發(fā)明的防反射薄膜的反射率通常是1.5%以下，優(yōu)選1.2%以下，更優(yōu)選是1.0%以下。鋼絲棉試驗(yàn)前后的反射率變動(dòng)小者，可以稱為機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異。反射率例如可采用公知的分光光度計(jì)，測(cè)定規(guī)定的入射角下的反射光譜，以波長(zhǎng)550nm下的反射率求出。本發(fā)明的防反射薄膜的層結(jié)構(gòu)例示于圖2。圖2表示的防反射薄膜20具有在基材樹脂層10上形成的高折射率層12,并具有在該高折射率層12上疊層的低折射率層14的結(jié)構(gòu)，本發(fā)明的防反射薄膜不限定于圖2表示的結(jié)構(gòu)，例如也可以是在基材樹脂層上形成2層以上的高折射率層，然后在該高折射率層上形成低折射率層的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的防反射薄膜的透明性、防反射性能、韌性及表面硬度優(yōu)異，作為平板的防反射薄膜使用。更具體地，作為手機(jī)、數(shù)字信息終端、超小型攜帶式無(wú)線電呼喚機(jī)(求少7卜《/"(日本注冊(cè)商標(biāo))、導(dǎo)航裝置、車載液晶顯示器、液晶監(jiān)測(cè)器、調(diào)光板、辦公設(shè)備用顯示器、AV機(jī)用顯示器等各種液晶顯示元件；電致發(fā)光顯示元件、觸摸板、背投TV、等離子體顯示器、CRT、有機(jī)電致發(fā)光(EL)顯示器、電子紙等防反射薄膜使用。2)偏振片本發(fā)明的偏振片的特征在于，其是將本發(fā)明的防反射薄膜貼合在偏振鏡上。作為使用的偏振鏡，只要有作為偏振鏡功能即可，沒(méi)有特殊限制。例如，可舉出聚乙烯醇(PVA)類或多烯類的偏振鏡。偏振鏡的制造方法沒(méi)有特殊限定。作為制造PVA類的偏振鏡的方法，可舉出，使PVA類薄膜吸附碘離子后進(jìn)行單向拉伸的方法、使PVA類薄膜單向拉伸后吸附碘離子的方法、使PVA類薄膜吸附碘離子與單向拉伸同時(shí)進(jìn)行的方法、使用二色性染料將PVA類薄膜染色后進(jìn)行單向拉伸的方法、PVA類薄膜進(jìn)行單向拉伸后使用二色性染料吸附的方法、使用二色性染料對(duì)PVA類薄膜的染色與單向拉伸同時(shí)進(jìn)行的方法。另外，作為制造多烯類偏振鏡的方法，可舉出PVA類薄膜單向拉伸后在脫水催化劑存在下進(jìn)行加熱脫水的方法、聚氯乙烯類薄膜單向拉伸后在脫鹽酸催化劑存在下進(jìn)行加熱.脫水的方法等公知的方法。本發(fā)明的偏振片，可通過(guò)在本發(fā)明的防反射薄膜未設(shè)置防反射層側(cè)的一面疊層偏振鏡進(jìn)行制造。防反射薄膜與偏振鏡的疊層可釆用粘接劑或粘結(jié)劑等適宜的粘接方法進(jìn)行貼合。作為粘接劑或粘合劑，例如，可舉出丙烯酸類、聚硅氧烷類、聚酯類、聚氨酯類、聚醚類、橡膠類等。其中，從耐熱性或透明性等觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用丙烯酸類。在本發(fā)明的偏振片中，也可以在偏振鏡的未疊層本發(fā)明的防反射薄膜的面通過(guò)粘接劑或粘合劑層形成保護(hù)層。前述保護(hù)層可以是透明性高、有保護(hù)偏振鏡作用的層，但其是面內(nèi)的阻滯偏差(U夕一f、一、>3y厶，)小的層，優(yōu)選阻滯偏差(AR)是土2。/。以內(nèi)。薄膜面內(nèi)的阻滯(Re)，可設(shè)薄膜面內(nèi)的主折射率為nx、ny、設(shè)薄膜的厚度為d(nm)時(shí)，按ReKnx-ny)xd求出。另外，薄膜厚度方向的阻滯(Rth)、可設(shè)薄膜面內(nèi)的主折射率為nx、ny、設(shè)薄膜的厚度方向的折射率為nz、薄膜的厚度為d(nm)時(shí)，按Rth=[(nx+ny)/2-nz]xd求出。折射率(nx、ny、nz)使用公知的自動(dòng)雙折射計(jì)在薄膜面內(nèi)的任意地方5處測(cè)定5次，使用這些的測(cè)定結(jié)果分別算出阻滯(Re、Rth),把算出結(jié)果的平均值作為阻滯的代表值。另外，阻滯偏差(AR)可采用下式(1)或(2)任一公式求出，將采用以下的式(1)及(2)得到的任何大的一方的值作為AR。式中，R表示阻滯的代表值，R醒表示阻滯的最小值，Rmax表示阻滯的最大值。[數(shù)l]AR=(R-Rmin)/Rx100(%)……(1)AR=(R-Rmax)/Rx100(%)……(2)作為構(gòu)成保護(hù)層的樹脂，優(yōu)選透明性好的樹脂。例如可舉出含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物、纖維素樹脂、聚碳酸酯樹脂。作為含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)聚合物及纖維素樹脂，可舉出與作為構(gòu)成前述基材樹脂層的b層列舉的樹脂同樣的樹脂。聚碳酸酯樹脂是有碳酸酯鍵，通過(guò)芳香族二元酚類化合物與光氣，或與碳酸二酯反應(yīng)制得的熱塑性樹脂。這里，作為二元酚類化合物，可舉出2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3，5-二曱基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)曱烷、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二乙基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二乙基笨基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、l-苯基-l,l-雙(4-羥基苯基)乙烷等。另外，保護(hù)層可以有雙折射性也可以沒(méi)有雙折射性。作為有雙折射性的層，只要是顯示雙折射導(dǎo)致的相位差的層則沒(méi)有特殊限制。例如，可舉出通過(guò)對(duì)透明樹脂層拉伸處理等賦予雙折射性的層，或液晶聚合物的取向膜，或者在透明樹脂層的取向膜上等使液晶聚合物等各向異性材料取向形成的層。其中，優(yōu)選對(duì)透明樹脂層釆用拉伸處理等賦予雙折射性。對(duì)透明樹脂層賦予雙折射性的拉伸處理，例如可采用按自由端或固定端的單向拉伸處理或雙向拉伸處理等適宜方式進(jìn)行。本發(fā)明中，沿厚度方向取向的薄膜，或薄膜厚度方向的主折射率方向與薄膜的法線方向相傾斜的薄膜也可作為顯示雙折射性的層使用。作為構(gòu)成保護(hù)層的樹脂，從透明性、雙折射性、尺寸穩(wěn)定性等優(yōu)異的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、纖維素樹脂，特優(yōu)選含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物。另外，保護(hù)層可以只由一層構(gòu)成，也可以是多層構(gòu)成的疊層體。保護(hù)層的總厚度通常是20300ium、優(yōu)選是40-200jam。本發(fā)明的偏振片一例的層結(jié)構(gòu)截面圖示于圖3。圖3表示的偏振片30具有以下結(jié)構(gòu)在本發(fā)明的防反射薄膜20未設(shè)置高折射率層12及低折射率層14的一面，利用粘接劑或粘合劑層16疊層偏振鏡18，再在偏振鏡18的另一面?zhèn)?，利用粘接劑或粘合劑?6疊層保護(hù)層10a。本發(fā)明的偏振片由于使用本發(fā)明的防反射薄膜，故在防反射性能、韌性及表面硬度的一切方面均為優(yōu)異。3)顯示器本發(fā)明的顯示器的特征在于，包含本發(fā)明的偏振片。作為本發(fā)明的顯示器的優(yōu)選具體例子，可舉出液晶顯示器等。作為具有本發(fā)明的偏振片的顯示器的一例，液晶顯示裝置中的液晶顯示元件的層結(jié)構(gòu)例示于圖4。圖4表示的液晶顯示元件，由下部依次地由偏振片40、相位差板50、液晶盒60及本發(fā)明的偏振片30構(gòu)成。偏振片30利用省略圖示的粘接劑或粘合劑層與偏振光面貼合而形成在液晶盒60上。液晶盒60由以下方法制造，例如如圖5所示，在兩個(gè)透明電極70分別對(duì)置的狀態(tài)下留出規(guī)定的間隔來(lái)配置2塊具有透明電極70的電極基板80,同時(shí)在該間隙中封入液晶。圖5中，100是密封劑。液晶90的液晶模式?jīng)]有特殊限定。作為液晶，可舉出平面轉(zhuǎn)換(IPS)模式、垂直取向(VA)模式、多象限垂直取向(MVA)模式、連續(xù)焰火狀取向(CPA)模式、扭曲向列(TN)模式、超扭曲向列(STN)模式、混合校準(zhǔn)向列(HAN)模式、光學(xué)補(bǔ)償彎曲排列(OCB)模式等。另外，圖4表示的液晶顯示元件，可在施加電壓低時(shí)顯示亮、施加電壓高時(shí)顯示暗的標(biāo)準(zhǔn)白狀態(tài)下使用，也可在施加電壓^f氐時(shí)顯示暗、施加電壓高時(shí)顯示亮的標(biāo)準(zhǔn)黑狀態(tài)下使用。在液晶盒的兩側(cè)設(shè)偏振片或光學(xué)部件時(shí)，它們可以相同也可以不同。形成液晶顯示裝置時(shí)，例如可在適宜的位置配置1層或2層以上的輝度提高薄膜、棱鏡片(7。u乂厶、;/一卜)、透鏡陣列片(pyx、7P^、y—卜)、導(dǎo)光板、光擴(kuò)散板、背光燈等適宜的部件。本發(fā)明的顯示器，由于包含具有優(yōu)異的防反射性能和耐擦傷性，且生產(chǎn)效率高的本發(fā)明的偏振片，故具有優(yōu)異的顯示性能和耐擦傷性、生產(chǎn)效率也高。實(shí)施例以下，通過(guò)實(shí)施例及比4交例再詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。Y旦本發(fā)明不受以下的實(shí)施例任何限定。(1)樹脂材料樹脂a:聚曱基丙烯酸曱酯(以下，簡(jiǎn)稱"PMMA"。商品名7夕卩《少卜VHOOl，三菱人造絲(三菱P—3乂)公司制)聚苯乙烯(以下，簡(jiǎn)稱"PS"。商品名卜一3—7于口一少GP.G320C，東洋苯乙烯公司制)。樹脂b:降冰片烯樹脂(以下，簡(jiǎn)稱"NB"。商品名if才乂了1060、日本瑞翁公司制)聚碳酸酯樹脂(以下，簡(jiǎn)稱"PC"。商品名卜K-1300Y,帝人化成公司制)三乙酸纖維素(以下，筒稱"TAC"。厚度40ium,商品名KC40X2M，柯尼卡美能達(dá)(3二力(乂A夕)公司制)粘接層乙烯-醋酸乙烯共聚物(以下，簡(jiǎn)稱"EVA1"。商品名EVAFLEX,三井杜邦化學(xué)公司制)改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(以下，簡(jiǎn)稱"EVA2"。商品名三菱乇f、^:y夕AP543)(2)彎曲模量的測(cè)定基材樹脂層的a層與b層的彎曲模量，按照J(rèn)ISK7171，使用拉伸試驗(yàn)機(jī)(才一卜夕、'，7AG-100kNIS，島津制作所公司制)進(jìn)行測(cè)定。(3)透濕度的測(cè)定透濕度按照J(rèn)ISK7209進(jìn)行測(cè)定。實(shí)施例1(1-1)構(gòu)成基材樹脂層的透明薄膜(1A)的制造把PMMA投入到裝有設(shè)置了孑L目艮10jum薄片盤形狀(U—7于V7夕形狀)的聚合物過(guò)濾器的雙螺紋型50mm的單螺桿擠出機(jī)(螺桿有效長(zhǎng)度L與螺桿徑D的比L/D二28)的料斗中，在擠出機(jī)出口溫度26(TC，4齊出機(jī)的齒輪泵的轉(zhuǎn)速12rpm下把熔融樹脂供給?？p的表面粗糙度Ra是0.1pm的多歧管模頭(7/p千7二氺一^K夕、V)中。另外，把NB導(dǎo)入到一臺(tái)設(shè)有孔眼10Mm的薄片盤形狀聚合物過(guò)濾器的雙螺紋型50mm的單螺桿擠出機(jī)(L/D二30)中，在擠出機(jī)出口溫度260°C,擠出機(jī)的齒輪泵的轉(zhuǎn)速6rpm下把熔融樹脂供給模縫的表面粗糙度Ra是0.1Mm的多歧管模頭中。并且，從多歧管模頭在260。C下分別吐出熔融狀態(tài)的PMMA(a層)，NB(b層)，EVAl(粘接層-x層)，流延到溫度調(diào)節(jié)到130。C的冷卻輥上，然后在溫度調(diào)節(jié)到50。C的冷卻輥上通過(guò)，采用共擠出成型制得由a層(20jum)-x層(4ium)-b層(32jum)-x層(4jum)-a層(20mm)的3種5層構(gòu)成的寬600mm、厚80jim的透明薄膜(1A)。(1-2)底涂溶液的制備將2份馬來(lái)酸酐改性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的氫化物(商品名夕7亍夕M1913,旭化成公司制，熔體指數(shù)值在200。C、5kg負(fù)重下為1.0g/10分鐘，苯乙烯嵌段含量30重量％,加氫率80%以上，馬來(lái)酸酐加成量2%)溶解在二甲苯8份與甲基異丁基酮40份的混合溶劑中，通過(guò)孔徑1iam的聚四氟乙烯制造的過(guò)濾器，只4巴過(guò)濾的溶液制備成底涂溶液。(1-3)硬涂劑的制備把6官能尿烷丙烯酸酯低聚物(商品名NK才U〕、'U-6HA，新中村化學(xué)公司制)30份、丙烯酸丁酯40份、曱基丙烯酸異佛爾酮酯(商品名NK工7亍小1B，新中村化學(xué)公司制)30份、2，2-二曱氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮IO份在均化器中混合，制備含有紫外線固化性樹脂組合物的硬涂劑。(1-4)用于形成低折射率層的涂布液的制備把四曱氧基硅烷的低聚物(商品名乂于/W乂U亇一卜51,n小:n—卜公司制)和曱醇、水、0.01N的鹽酸水溶液按質(zhì)量比21:36:2:2進(jìn)行混合，然后在25。C的高溫槽中攪拌2小時(shí)，把重均分子量調(diào)整到850，制得聚硅氧烷樹脂。接著，把作為中空二氧化硅微粒的中空二氧化硅異丙醇分散溶膠(觸媒化成工業(yè)公司制，固體成分20重量％，平均一次粒子徑約35nm,外殼厚度約8nm)添加到前述聚硅氧烷樹脂中，中空二氧化硅微粒/聚硅氧烷樹脂(換算為縮合化合物)配合成按固體分基準(zhǔn)計(jì)重量比為8:2,然后使用曱醇稀釋，使總固體成分變成1%,制備用于形成低折射率層的涂布液。(I-5)防反射薄膜PA)的制造對(duì)(1-1)制得的透明薄膜(1A)的兩面，使用高頻振蕩器(〕口于^工氺k一夕HV05-2，Tamtec乂A司制)，用輸出電壓100%，輸出功率250W,直徑1.2mm的線電極，在電極長(zhǎng)240mm,工作電極間距1.5mm的條件下進(jìn)行3秒鐘電暈》文電處理，進(jìn)行表面改質(zhì)使表面張力變成0.072N/m，制得表面改質(zhì)的基材樹脂薄膜。使用?？谕坎紮C(jī)把(l-2)制得的底涂溶液涂布在表面改質(zhì)的基材樹脂薄膜的一面，使干燥后的底涂層的膜厚成為0.5nm，在8(TC的干燥爐中干燥5分鐘，制得有底涂層的基材樹脂薄膜。使用模口涂布機(jī)在具有底涂層的基材樹脂薄膜的有底涂層的面上連續(xù)地涂布(l-3)制得的硬涂劑使固化后的硬涂層的膜厚變成5ym。然后在80。C干燥5分鐘后，進(jìn)行紫外線照射(累計(jì)光量300mJ/cm2),使硬涂劑固化，制得疊層了硬涂層的薄膜，并巻繞成輥狀。該硬涂層的厚度是5ym。把(l-4)制得的用于形成低折射率層的涂布液放置1小時(shí)后，使用金屬棒涂布器涂布在制得的疊層薄膜上，形成厚度約100nm的涂膜，再放置1小時(shí)干燥后，在120。C、氧氣環(huán)境氣氛下將被膜熱處理10分鐘，制得形成了低折射率層的防反射薄膜(2A)。實(shí)施例2實(shí)施例1中，除了使用PS代替PMMA作為樹脂a以外，與實(shí)施例1同樣地采用共擠出法制得a層(20Mm)-x層(4jum)-b層(52jam)-x層(4pm)-a層(20nm)的3種5層構(gòu)成的寬600mm、厚100(am的透明薄膜(1B)。然后與實(shí)施例1同樣地制得防反射薄膜(2B)。實(shí)施例3實(shí)施例1的共擠出成型中，除了制得由a層(30iam)-x層(4jam)-b層(66iam)的3種3層構(gòu)成的透明薄膜代替3種5層的透明薄膜外，與實(shí)施例1同樣地制得寬600mm、厚100iam的透明薄膜(1C)。然后與實(shí)施例1同樣地制得防反射薄膜(2C)。實(shí)施例4實(shí)施例1中，除了使用PC代替NB作為樹脂b以外，與實(shí)施例1同樣地采用共擠出成型制得由a層(20Mm)-x層(4jum)-b層(32|um)-x層(4mm)-a層(20Mm)的3種5層構(gòu)成的寬600mm、厚80jam的透明薄膜(1D)。然后與實(shí)施例1同樣地制得防反射薄膜(2D)。實(shí)施例5實(shí)施例1中，使用TAC代替NB作為樹脂b。在該TAC薄膜的兩面涂布EVA2的10重量％曱苯溶液，并使干燥后的厚度為3jum。然后，把厚度20jum的PMMA薄膜層壓于TAC薄膜的兩面，制得由a層(20|am)-x層(3hm)-b層(40mm)-x層(3jum)-a層(20jam)的3種5層構(gòu)成的寬600mm、厚86Mm的透明薄膜(lE)。然后與實(shí)施例1同樣地制得防反射薄膜(2E)。比專交例1單層擠出PMMA,制得厚度100nm的透明薄膜(1F)，其他與實(shí)施例1同樣地制得防反射薄膜(2F)。比專交例2使用由NB構(gòu)成的單層薄膜，制得厚度100jam的透明薄膜(1G)。其他與實(shí)施例1同樣地制得防反射薄膜(2G)。實(shí)施例6(6-1)偏振鏡的制造用夾具固定厚度75Mm的聚乙醇薄膜(商品名，夕，k匕、、二口y#7500,夕，k公司制)，浸漬在由0.2g/L碘、30g/L珙化鉀組成的水溶液中，同時(shí)邊單向拉伸成6.0倍，邊進(jìn)行5分鐘硼酸處理。最后，在室溫下干燥24小時(shí)制得偏振鏡。偏光度是99.995%。(6-2)構(gòu)成保護(hù)層的透明薄膜(3)的制造使用同軸雙向拉伸機(jī)，將降水片烯樹脂薄膜(商品名if才乂77一/V厶ZF-14-100,厚度100jam，日本瑞翁公司制)，在烘箱溫度(預(yù)熱溫度，拉伸溫度，熱定型溫度均同)136。C下、按縱向拉伸倍率1.41倍、橫向拉伸倍率1.41倍進(jìn)行同時(shí)雙向拉伸，制得厚度89Mm的拉伸薄膜。制得的拉伸薄膜的面內(nèi)的阻滯(Re)是20nm,厚度方向的阻滯(Rth)是300nm。該拉伸薄膜(透明薄膜(3))作為保護(hù)層使用。薄膜面內(nèi)的阻滯(Re)按以下所述測(cè)定。設(shè)薄膜面內(nèi)的主折射率為nx、ny，設(shè)薄膜的厚度為d(nm)時(shí)，按Re=(nx-ny)xd求出。另外，薄膜厚度方向的阻滯(Rth)，在設(shè)薄膜面內(nèi)的主折射率為nx、ny，設(shè)薄膜的厚度方向的折射率為nz，設(shè)薄膜的厚度為d(nm)時(shí)，按Rth=[(nx+ny)/2-nz]xd求出。折射率(nx、ny、nz)使用公知的自動(dòng)雙折射計(jì)在薄膜面內(nèi)的5處任意地方測(cè)定5次，使用這些的測(cè)定結(jié)果分別算出阻滯(Re、Rth),把算出結(jié)果的平均值作為阻滯的代表值。另外，阻滯偏差(AR)可采用下式(1)或(2)的任何一公式求出，采用以下的式(1)及(2)求得的任何大的一方的值為AR。這里，R表示阻滯的代表值，R,表示阻滯的最小值，Rmax表示阻滯的最大值。測(cè)定的結(jié)果，Re、Rth的偏差均在2。/。以內(nèi)。[數(shù)2]△R=(R-Rmin)/Rx100(%)……(1)△R=(R-Rmax)/Rx100(%)……(2)(6-3)防反射薄膜PA)及透明薄膜。)的表面處理對(duì)防反射薄膜(2A)及透明薄膜(3)的表面，使用高頻振蕩器(〕口于^工氺^一夕一HV05-2，Tamtec公司制)，用輸出電壓100%，輸出功率250W,直徑1.2mm的金屬線電極，在電極長(zhǎng)240mm,工作電極間距1.5mm的條件進(jìn)行3秒鐘電暈放電處理。(6-4)偏振片的制造在防反射薄膜(2A)的實(shí)施表面處理后的面，利用丙烯酸類粘接劑(商品名DP-8005夕U了、住友7U—工厶公司制)貼合偏振鏡，而在偏振鏡的另一面，利用丙烯酸類粘接劑(商品名DP-8005夕]J7、住友只y—工厶公司制)，通過(guò)透明薄膜(3)已實(shí)施表面改質(zhì)處理的面的一側(cè)貼合透明薄膜(3)，制得偏振片(4A)。(6-5)偏振片安裝在液晶板上從市售的液晶監(jiān)視器(使用TN模式、OCB模式、VA模式、MVA模式、IPS模式的20V型液晶監(jiān)測(cè)器)上剝掉夾持液晶盒的偏振片及視場(chǎng)角補(bǔ)償膜，作為替代，貼合上述制得的偏振片(4A)，制得評(píng)價(jià)用監(jiān)視器。實(shí)施例7~10、比壽交例3，4除了實(shí)施例6中，分別使用防反射薄膜(2B)(2G)代替防反射薄膜(2A)以外，與實(shí)施例6同樣地分別制造偏振片(4B)(4G)。另外，分別貼合制得的偏振片(4B)(4G)制得評(píng)價(jià)用監(jiān)視器。韌性及表面硬度的評(píng)價(jià)試驗(yàn)CA)一察傷可見性試驗(yàn)按照J(rèn)ISK5600,使用2H的鉛筆在500g負(fù)重下測(cè)定實(shí)施例15、比較例l、2制得的防反射薄膜的可見側(cè)的表面硬度。把測(cè)定后的偏振片配置在液晶板上，然后使顯示器顯示白色，以傾斜45度的角度觀察圖像面。沒(méi)有發(fā)現(xiàn)鉛筆擦傷者評(píng)價(jià)為O，發(fā)現(xiàn)擦傷者評(píng)價(jià)為x。(B)撓性評(píng)價(jià)試驗(yàn)分別把實(shí)施例15、比較例1、2制得的防反射薄膜(2A)(2G)沖裁成lcmx5cm，制得試驗(yàn)薄膜。如圖6所示，把得到的試驗(yàn)薄膜(10)巻繞在3mm4)的鋼制棒(2)上，測(cè)試巻繞的薄膜(10)是否可以在棒(2)處彎折。合計(jì)進(jìn)行10次測(cè)試，把不彎折的次數(shù)作為表示撓性的指標(biāo)。(C)反射率的測(cè)定對(duì)實(shí)施例15、比較例1、2制得的防反射薄膜(2A)(2G)分別使用分光光度計(jì)，測(cè)定規(guī)定的入射角下的反射光譜，以波長(zhǎng)550nm下的反射率求出。構(gòu)成實(shí)施例15、比較例1、2制得的基材樹脂薄膜(1A)(1G)的a層的樹脂a、b的種類、a層、b層的彎曲模量、構(gòu)成粘接層(x層)的粘合樹脂的種類、層結(jié)構(gòu)(厚度)、透濕度歸納示于表l。另外，上述擦傷可見性試驗(yàn)的評(píng)價(jià)結(jié)果及撓性試驗(yàn)結(jié)果、反射率的測(cè)定結(jié)果也示于表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>由表1看出，在具有以彎曲模量相對(duì)地大的a層和彎曲模量相對(duì)地小的b層的疊層薄膜(透明薄膜(1A)(1E))為基材樹脂層的防反射薄膜的液晶顯示器(實(shí)施例610)中，具有在擦傷可見性試驗(yàn)及撓性試驗(yàn)中，均得到良好的結(jié)果，并且強(qiáng)韌且表面硬度高的偏振片。另外，還得知有優(yōu)異的防反射功能。另一方面，在具有只由表面硬度高的PMMA構(gòu)成的透明薄膜(1F)為基材樹脂層的防反射薄膜的液晶顯示器(比較例3)中，具有雖然擦傷可見性試驗(yàn)的結(jié)果良好，但撓性試驗(yàn)的結(jié)果差，并且韌性差的偏振片。另外，在具有只由表面硬度低的NB構(gòu)成的透明薄膜(1G)為基材樹脂層的偏振片的液晶顯示器(比較例4)中，具有雖然撓性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的結(jié)果良好，但擦傷可見性試驗(yàn)—的結(jié)果差，并且表面硬度低的偏振片。(D)液晶顯示性能的評(píng)價(jià)試驗(yàn)從市售的液晶監(jiān)視器(使用TN模式、OCB模式、VA模式、MVA模式、IPS模式的20V型液晶監(jiān)測(cè)器)剝離夾持液晶盒的偏振片及視場(chǎng)角補(bǔ)償薄膜中的設(shè)置于可見側(cè)的偏振片及視野補(bǔ)償薄膜，取而代之把實(shí)施例610及比較例3、4制得的偏振片(3A)(3G)設(shè)置在該液晶盒上。然后在顯示黑色的背景中顯示白色文字，從正面使視線上下左右地移動(dòng)，測(cè)定此時(shí)不能看到白色文字的角度。測(cè)定結(jié)果示于第2表。(E)顏色不均評(píng)1介試-瞼使上述液晶顯示性能的評(píng)價(jià)試驗(yàn)中制造的液晶顯示裝置暗顯示，在溫度60。C、濕度90%下放置300小時(shí)。然后，在暗室內(nèi)從其正面觀察暗顯示的顯示圖像面整體，按以下的指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇整體均勻地顯示黑色，沒(méi)有漏光△:邊框的上下左右出現(xiàn)暗顯示的顏色不均x:邊框的上下左右出現(xiàn)漏光評(píng)價(jià)結(jié)果示于表2。(F)亮點(diǎn)缺陷評(píng)價(jià)試驗(yàn)使上述液晶顯示性能的評(píng)價(jià)試驗(yàn)中制造的液晶顯示器暗顯示，在溫度60°C、濕度90%下》文置300小時(shí)。在暗室內(nèi)，從其正面觀察該顯示圖4象面整體，統(tǒng)計(jì)亮點(diǎn)的數(shù)目，評(píng)價(jià)結(jié)果示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>由表2看出，使用實(shí)施例610的偏振片制得的液晶顯示器，與使用比較例3、4的偏振片制得的顯示器相比，無(wú)論液晶模式如何而視場(chǎng)角特性均為優(yōu)異。另外，在高溫高濕度的環(huán)境下長(zhǎng)時(shí)間(300小時(shí))放置后不產(chǎn)生顏色不均，不發(fā)生亮點(diǎn)缺陷。另一方面，使用比較例3、4的偏振片制得的液晶顯示器與使用實(shí)施例的偏振片制得的液晶顯示器相比，在試驗(yàn)使用的一切液晶模式中，視場(chǎng)角特性相同或變差。另外，在高溫高濕度的環(huán)境下長(zhǎng)時(shí)間(300小時(shí))放置后，產(chǎn)生顏色不均，并發(fā)現(xiàn)亮點(diǎn)缺陷。工業(yè)實(shí)用性按照本發(fā)明，提供不僅具有優(yōu)異的防反射性能，而且強(qiáng)韌表面硬度高的防反射薄膜、使用該防反射薄膜的偏振片及包含該偏振片的顯示器。權(quán)利要求1.一種防反射薄膜，其至少包括防反射層和基材樹脂層，前述基材樹脂層至少包括以熱塑性樹脂為主要成分的a層及b層，前述a層的彎曲模量比b層的彎曲模量大，并且前述a層位于防反射層側(cè)。2.權(quán)利要求1所述的防反射薄膜，其中，前述a層的熱塑性樹脂是乙烯基芳香族聚合物、聚丙烯酸酯聚合物、聚曱基丙烯酸酯聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴聚合物及其氯化物中的任何一種。3.權(quán)利要求1或2所述的防反射薄膜，其中，前述b層的熱塑性樹脂是含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、纖維素聚合物、聚酯聚合物中的任何一種。4.權(quán)利要求13中任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述a層和b層的彎曲模量的差是0.2GPa2.5GPa。5.權(quán)利要求1~4中任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述a層與b層的組合用a層/b層表示時(shí)，該組合是乙烯基芳香族聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、聚丙烯酸酯聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、聚曱基丙烯酸酯聚合物/含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物中的任何一種。6.權(quán)利要求15中任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述防反射層包含折射率為1.40以下的低折射率層。7.權(quán)利要求1~6中任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜，其中，前述基材樹脂層是采用共擠出法制得的層。8.—種偏振片，其是將權(quán)利要求1~7中任何一項(xiàng)所述的防反射薄膜貼合在偏振鏡上而形成的。9.一種顯示器，其包含權(quán)利要求8所述的偏振片。全文摘要本發(fā)明涉及防反射薄膜，將該防反射薄膜貼合在偏振鏡上制成的偏振片，以及包含該偏振片的顯示器，所述防反射膜至少具有防反射層及基材樹脂層，前述基材樹脂層至少含以熱塑性樹脂為主要成分的a層及b層，前述a層的彎曲模量比b層的彎曲模量大，并且前述a層位于防反射層側(cè)。按照本發(fā)明提供在透明樹脂基材上疊層防反射層而形成的、防反射性能，韌性及表面硬度一切方面均為優(yōu)異的防反射薄膜、使用該防反射薄膜的偏振片及包含該偏振片的顯示器。文檔編號(hào)G02F1/1335GK101099094SQ200580046240公開日2008年1月2日申請(qǐng)日期2005年11月8日優(yōu)先權(quán)日2004年11月9日發(fā)明者豐嶋哲也,荒川公平申請(qǐng)人:日本瑞翁株式會(huì)社