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      電子照相感光體及其制造方法、處理盒和圖像形成設(shè)備的制作方法

      文檔序號(hào):2725754閱讀:119來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:電子照相感光體及其制造方法、處理盒和圖像形成設(shè)備的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及電子照相感光體、所述電子照相感光體的制造方法、處理盒和圖像形 成設(shè)備。
      背景技術(shù)
      通常,電子照相方式的圖像形成設(shè)備具有以下結(jié)構(gòu)和過(guò)程。具體地說(shuō),通過(guò)充電單 元將電子照相感光體的表面均勻充電至所希望的極性和電位,并通過(guò)進(jìn)行成像方式曝光使 經(jīng)充電的電子照相感光體表面選擇性地除電,從而形成靜電潛像。然后通過(guò)顯影單元使色 粉附著于該靜電潛像,從而將該潛像顯影為色粉圖像,并通過(guò)轉(zhuǎn)印單元將該色粉圖像轉(zhuǎn)印 到圖像接受介質(zhì)上,然后將該圖像接受介質(zhì)作為圖像形成物排出。已提出在電子照相感光體的表面上設(shè)置保護(hù)層。用于保護(hù)層的材料的實(shí)例包括 如日本專利第3^7678號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的其中分散有導(dǎo)電性粉末的酚醛樹(shù)脂;如日本特開(kāi) 平12-019749號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料;如日本特開(kāi)2005-234546號(hào)公報(bào)中公 開(kāi)的鏈聚合性材料;如日本特開(kāi)2000-664M號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的丙烯酸類材料;和日本特開(kāi) 2002-8M69號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的醇溶性電荷輸送材料與酚醛樹(shù)脂的組合。用于保護(hù)層的材料的其他實(shí)例包括如日本特開(kāi)昭62-251757號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的由 烷基醚化的苯胍胺/甲醛樹(shù)脂與電子接受性羧酸或電子接受性多羧酸酸酐中的任一種形 成的固化膜;如日本特開(kāi)平7-146564號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的由摻雜碘、有機(jī)磺酸化合物或氯化鐵 等的苯胍胺樹(shù)脂形成的固化膜;以及如日本特開(kāi)2006-84711號(hào)公報(bào)中公開(kāi)的由特定的添 加劑與酚醛樹(shù)脂、三聚氰胺樹(shù)脂、苯胍胺樹(shù)脂、硅氧烷樹(shù)脂、氨基甲酸酯樹(shù)脂等形成的固化 膜。作為用于形成圖像的色粉,在一些情況中使用通過(guò)乳液聚合等制備的聚合色粉。 已經(jīng)嘗試了在使用聚合色粉的情況中改善感光層的性質(zhì),從而改善感光體的清潔能力。這 些嘗試之一提出通過(guò)在感光體的表面層中分散氟樹(shù)脂顆粒而降低感光體表面的表面能的 方法(例如參見(jiàn)日本特開(kāi)昭63-221355號(hào)公報(bào))。已經(jīng)提出在保護(hù)層中分散氟樹(shù)脂顆粒的嘗試,其中,具有不飽和聚合官能團(tuán)的化 合物在感光體的表面上聚合(例如參見(jiàn)日本特開(kāi)2005-91500號(hào)公報(bào))。還提出了包括表面層形成過(guò)程的方法,其中通過(guò)使用包含具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的氟溶 劑的表面層形成用涂布液作為潤(rùn)滑劑和溶劑來(lái)形成電子照相感光體的外涂層的最外表面 (例如參見(jiàn)日本特開(kāi)2005-292560號(hào)公報(bào))。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明在其一個(gè)方案中提供一種電子照相感光體,與外涂層的最外表面中的氟原 子的存在率在約1. 0質(zhì)量% 20. 0質(zhì)量%的范圍之外的情況相比,所述電子照相感光體甚 至在開(kāi)始使用后即刻就具有優(yōu)異的清潔能力。S卩,本發(fā)明的一個(gè)方案的示例性實(shí)施方式是(1)電子照相感光體,所述電子照相感光體包括基體;設(shè)置在所述基體上的感光層;和設(shè)置在所述感光層上的外涂層,所述感 光體的外涂層包含交聯(lián)成分,所述交聯(lián)成分通過(guò)選自胍胺化合物或三聚氰胺化合物的至 少一種化合物與具有選自-OH、-OCH3> -NH2, -SH或-COOH的至少一個(gè)取代基的電荷輸送材 料的交聯(lián)得到;氟樹(shù)脂顆粒;和含有氟烷基的共聚物,并且由能量分散型X射線分析(EDS) 測(cè)定的所述外涂層的最外表面中的氟原子的存在率為約1. 0質(zhì)量% 約20. 0質(zhì)量%。本發(fā)明的一個(gè)方案的另一個(gè)示例性實(shí)施方式是(2)如⑴所述的電子照相感光 體,其中,在所述外涂層中相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚物的 含量之外的所述外涂層的全部固體含量,所述胍胺化合物的含量與所述三聚氰胺化合物的 含量之和的比率為約0. 1質(zhì)量% 約20質(zhì)量并且相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所 述含有氟烷基的共聚物的含量之外的所述外涂層的全部固體含量,所述電荷輸送材料的含 量的比率為約80質(zhì)量% 約99. 9質(zhì)量%。本發(fā)明的一個(gè)方案的另一個(gè)示例性實(shí)施方式是(3)如⑴或⑵所述的電子照 相感光體,其中,在所述外涂層中,相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共 聚物的含量之外的所述外涂層的全部固體含量,所述胍胺化合物的含量與所述三聚氰胺化 合物的含量之和的比率為約0.1質(zhì)量% 約10質(zhì)量%。本發(fā)明的一個(gè)方案的另一個(gè)示例性實(shí)施方式是(4)如⑴ (3)中任一項(xiàng)所述 的電子照相感光體,其中,在所述外涂層中相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟 烷基的共聚物的含量之外的所述外涂層的全部固體含量,所述電荷輸送材料的含量的比率 為約95質(zhì)量% 約99. 5質(zhì)量%。本發(fā)明的一個(gè)方案的另一個(gè)示例性實(shí)施方式是(5)如⑴ (4)中任一項(xiàng)所述 的電子照相感光體,其中,所述含有氟烷基的共聚物是包括由下列結(jié)構(gòu)式(1)表示的重復(fù) 單元和由下列結(jié)構(gòu)式(2)表示的重復(fù)單元的共聚物結(jié)構(gòu)式(1)結(jié)構(gòu)式O)
      權(quán)利要求
      1.一種電子照相感光體,所述電子照相感光體包括基體;設(shè)置在所述基體上的感光層;和設(shè)置在所述感光層上的外涂層,所述感光體的外涂層包含交聯(lián)成分,所述交聯(lián)成分通過(guò)選自胍胺化合物或三聚氰胺化合物的至少一種化合物與 具有選自-OH、-0CH3、-NH2, -SH或-COOH的至少一個(gè)取代基的電荷輸送材料的交聯(lián)得到;氟樹(shù)脂顆粒;和含有氟烷基的共聚物,并且由能量分散型X射線分析測(cè)定的所述外涂層的最外表面中的氟原子的存在率為1. 0質(zhì) 量% 20. 0質(zhì)量%。
      2.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中,在所述外涂層中相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚物的含量之外的所述外涂 層的全部固體含量,所述胍胺化合物的含量與所述三聚氰胺化合物的含量之和的比率為 0. 1質(zhì)量% 20質(zhì)量% ;并且相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚物的含量之外的所述外涂 層的全部固體含量,所述電荷輸送材料的含量的比率為80質(zhì)量% 99. 9質(zhì)量%。
      3.如權(quán)利要求2所述的電子照相感光體,其中,在所述外涂層中,相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚物的含量之外的所述外涂 層的全部固體含量,所述胍胺化合物的含量與所述三聚氰胺化合物的含量之和的比率為 0. 1質(zhì)量% 10質(zhì)量%。
      4.如權(quán)利要求2所述的電子照相感光體,其中,在所述外涂層中相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚物的含量之外的所述外涂 層的全部固體含量,所述電荷輸送材料的含量的比率為95質(zhì)量% 99. 5質(zhì)量%。
      5.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中,所述含有氟烷基的共聚物是包括由下 列結(jié)構(gòu)式(1)表示的重復(fù)單元和由下列結(jié)構(gòu)式(2)表示的重復(fù)單元的共聚物結(jié)構(gòu)式(1)結(jié)構(gòu)式⑵
      6.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中,所述胍胺化合物是由下式㈧表示的化 合物或由式(A)表示的所述化合物的低聚物 式㈧
      7.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中,所述三聚氰胺化合物是由下式⑶表示 的化合物或由式(B)表示的所述化合物的低聚物 式(B)
      8.如權(quán)利要求1所述的電子照相感光體,其中,所述電荷輸送材料是由下式(I)表示的 化合物式⑴Fh_( (-R14-X) nl(R15)n3_Y)n2其中,F(xiàn)h表示來(lái)自具有空穴輸送能力的化合物的有機(jī)基團(tuán);R14和R15各自獨(dú)立地表示具 有1 5個(gè)碳原子的直鏈或支化的亞烷基;nl表示0或1 ;n2表示1 4的整數(shù);η3表示0 或1 ;X表示氧原子、NH或硫原子;Y表示-OH、-OCH3> -NH2、-SH或-C00H。
      9.一種處理盒,所述處理盒包括權(quán)利要求1 8中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體;和選自充電單元、顯影單元或清潔單元的至少一種單元,并且所述處理盒能夠自由地安裝在圖像形成設(shè)備中和從圖像形成設(shè)備中拆卸。
      10.一種圖像形成設(shè)備,所述圖像形成設(shè)備包括 權(quán)利要求1 8中任一項(xiàng)所述的電子照相感光體; 對(duì)所述電子照相感光體進(jìn)行充電的充電單元;在所述電子照相感光體的表面上形成靜電潛像的潛像形成單元; 用色粉將形成在所述電子照相感光體表面上的所述靜電潛像顯影并形成色粉圖像的 顯影單元;和將形成在所述電子照相感光體表面上的所述色粉圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印單元。
      11.一種制造電子照相感光體的方法,所述方法包括準(zhǔn)備具有一層或多層的基體,所述一層或多層是除包含最外表面層的外涂層之外的其 他層;和通過(guò)在所述基體上涂布涂布液并使涂布于所述基體上的所述涂布液的成分交聯(lián)而形 成所述外涂層,所述涂布液包含選自胍胺化合物或三聚氰胺化合物的至少一種化合物和具有選自-OH、-OCH3、-NH2、-SH 或-COOH的至少一個(gè)取代基的電荷輸送材料; 氟樹(shù)脂顆粒; 含有氟烷基的共聚物;和 環(huán)狀脂肪族酮化合物,并且所述涂布液具有下述比率相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚 物的含量之外的所述涂布液的全部固體含量,所述胍胺化合物的含量與所述三聚氰胺化合 物的含量之和的比率為0. 1質(zhì)量% 20質(zhì)量%,相對(duì)于除所述氟樹(shù)脂顆粒的含量和所述含有氟烷基的共聚物的含量之外的所述涂布液的全部固體含量,所述電荷輸送材料的含量的 比率為80質(zhì)量% 99. 9質(zhì)量%。
      12.如權(quán)利要求11所述的方法,其中,構(gòu)成所述環(huán)狀脂肪族酮化合物的環(huán)的碳原子數(shù) 為4 7。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及電子照相感光體及其制造方法、處理盒和圖像形成設(shè)備。本發(fā)明提供一種電子照相感光體,所述電子照相感光體至少具有基體;設(shè)置在所述基體上的感光層;和設(shè)置在所述感光層上的外涂層。所述電子照相感光體的外涂層至少包含交聯(lián)成分,所述交聯(lián)成分通過(guò)選自胍胺化合物或三聚氰胺化合物的至少一種化合物與具有選自-OH、-OCH3、-NH2、-SH或-COOH的至少一個(gè)取代基的電荷輸送材料的交聯(lián)得到;氟樹(shù)脂顆粒;和含有氟烷基的共聚物。由能量分散型X射線分析(EDS)測(cè)定的所述外涂層的最外表面中的氟原子的存在率為約1.0質(zhì)量%~約20.0質(zhì)量%。本發(fā)明還提供處理盒、圖像形成設(shè)備和制造所述電子照相感光體的方法。
      文檔編號(hào)G03G15/00GK102122122SQ201010287930
      公開(kāi)日2011年7月13日 申請(qǐng)日期2010年9月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月8日
      發(fā)明者中村光秀, 坂東浩二, 巖崎真宏, 春山大輔, 滝本整, 額田秀美 申請(qǐng)人:富士施樂(lè)株式會(huì)社
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