本揭露內(nèi)容是有關(guān)于一種光學(xué)膜層及其制造方法，特別是關(guān)于一種抗靜電光學(xué)膜層及其制造方法。

背景技術(shù)：

以往為了讓光學(xué)膜具有抗靜電性能，通常是在硬涂層或抗反射層的樹酯內(nèi)添加混合具有導(dǎo)電性的微粒子、或是添加導(dǎo)電性高分子來(lái)形成透明導(dǎo)電層，而利用此些導(dǎo)電材料或?qū)щ妼觼?lái)達(dá)到抗靜電的效果。

然而，此類型的技術(shù)必須根據(jù)硬涂層或抗反射層采用不同的樹酯成分而對(duì)應(yīng)搭配采用不同的導(dǎo)電材料，一旦選用不適合的導(dǎo)電材料，則會(huì)產(chǎn)生分散性不佳、凝聚性不佳或膜層黃化的問(wèn)題，而且也需要較高的制作成本。因此，開發(fā)具有良好抗靜電效果的光學(xué)膜仍是業(yè)界所努力的目標(biāo)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本揭露內(nèi)容有關(guān)于一種抗靜電光學(xué)膜層及其制造方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)必須根據(jù)硬涂層或抗反射層采用不同的樹酯成分而對(duì)應(yīng)搭配采用不同的導(dǎo)電材料，一旦選用不適合的導(dǎo)電材料，則會(huì)產(chǎn)生分散性不佳、凝聚性不佳或膜層黃化的問(wèn)題。根據(jù)實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層，金屬離子結(jié)合至樹脂層的表面，借由金屬離子的導(dǎo)電能力，因而可以不需要額外設(shè)置具有抗靜電功能的光學(xué)膜層，抗靜電光學(xué)膜層便可具有優(yōu)良光學(xué)特性以及良好的抗靜電功能。

根據(jù)本揭露內(nèi)容的一實(shí)施例，提出一種抗靜電光學(xué)膜層。抗靜電光學(xué)膜層包括一偏光板、一樹脂層以及多個(gè)金屬離子。樹脂層設(shè)置于偏光板上，金屬離子吸附于樹脂層的一表面上。

其中，基于該樹脂層的重量，該些金屬離子的含量為10ppm以上。

其中，該樹脂層的該表面具有多個(gè)帶負(fù)電官能基，該些金屬離子經(jīng)由該些帶負(fù)電官能基吸附于該樹脂層的該表面上，且/或該些帶負(fù)電官能基包括羥基。

其中，該些金屬離子為正一價(jià)金屬離子、正二價(jià)金屬離子或上述的組合。

其中，該樹脂層為紫外線硬化型樹脂層。

其中，該抗靜電光學(xué)膜層的表面阻抗為9*10¹³Ω以下。

根據(jù)本揭露內(nèi)容的另一實(shí)施例，提出一種抗靜電光學(xué)膜層的制造方法。抗靜電光學(xué)膜層的制造方法包括以下步驟：提供一保護(hù)層；設(shè)置一樹脂層于保護(hù)層上；以及對(duì)樹脂層的一表面進(jìn)行一堿化處理，使多個(gè)金屬離子吸附于樹脂層的表面上。

其中，抗靜電光學(xué)膜層的制造方法更包括：

制備一堿液，該堿液為包括該些金屬離子及多個(gè)陰離子的水溶液；

進(jìn)行該堿化處理，以該堿液對(duì)該樹脂層的該表面進(jìn)行該堿化處理，該些陰離子結(jié)合至該樹脂層的該表面形成多個(gè)帶負(fù)電官能基，該些金屬離子經(jīng)由該些帶負(fù)電官能基吸附于該樹脂層的該表面上；以及

干燥該樹脂層的該表面，該些金屬離子形成該金屬離子層于該樹脂層上。

其中，該堿液中的該些金屬離子為正一價(jià)金屬離子、正二價(jià)金屬離子或上述的組合，且/或該些帶負(fù)電官能基包括羥基。

其中，該堿液的濃度為0.1N～8N。

其中，該堿化處理于40℃以上進(jìn)行，且/或該堿化處理進(jìn)行5～40秒。

其中，更包含將該樹脂層與該保護(hù)層貼合于一偏光子薄膜之上以形成一偏光板。

本發(fā)明的方案中，金屬離子結(jié)合至樹脂層的表面，借由金屬離子的導(dǎo)電能力，因而可以不需要額外設(shè)置具有抗靜電功能的光學(xué)膜，抗靜電光學(xué)膜層便可具有優(yōu)良光學(xué)特性以及良好的抗靜電功能。

為了對(duì)本發(fā)明的上述及其他方面有更佳的了解，下文特舉較佳實(shí)施例，并配合所附圖式，作詳細(xì)說(shuō)明如下：

附圖說(shuō)明

圖1A繪示根據(jù)本揭露內(nèi)容的一實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層的示意圖。

圖1B為圖1A中A部分的放大圖。

圖2A～2E繪示根據(jù)本揭露內(nèi)容的一實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層的制造方法。

其中，附圖標(biāo)記：

10：抗靜電光學(xué)膜層

110：偏光板

110a、120a：表面

111、115：保護(hù)層

113：偏光子薄膜

120：樹脂層

130M：金屬離子

200：堿液

300：純水

400：烘箱

具體實(shí)施方式

本揭露內(nèi)容的實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層中，金屬離子結(jié)合至樹脂層的表面，借由金屬離子的導(dǎo)電能力，因而可以不需要額外設(shè)置具有抗靜電功能的光學(xué)膜層，抗靜電光學(xué)膜層便可具有優(yōu)良光學(xué)特性以及良好的抗靜電功能。實(shí)施例所提出的組成為舉例說(shuō)明之用，并非對(duì)本揭露內(nèi)容欲保護(hù)的范圍做限縮。具有通常知識(shí)者當(dāng)可依據(jù)實(shí)際實(shí)施態(tài)樣的需要對(duì)該些組成加以修飾或變化。

圖1A繪示根據(jù)本揭露內(nèi)容的一實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層示意圖，圖1B為圖1A中A部分的放大圖。如圖1A及圖1B所示，抗靜電光學(xué)膜層10包括一偏光板110、一樹脂層120以及多個(gè)金屬離子130M。樹脂層120設(shè)置于偏光板110上。

根據(jù)本揭露內(nèi)容的實(shí)施例，金屬離子130M吸附至樹脂層120的表面120a，借由金屬離子130M的導(dǎo)電能力，因而可以不需要額外設(shè)置具有抗靜電功能的光學(xué)膜，抗靜電光學(xué)膜層10便可具有優(yōu)良光學(xué)特性以及良好的抗靜電功能。

一些實(shí)施例中，抗靜電光學(xué)膜層10的表面阻抗為9*10¹³Ω以下。

一實(shí)施例中，基于樹脂層120的重量，金屬離子130M的含量為10ppm以上。

一實(shí)施例中，基于樹脂層120的重量，金屬離子130M的含量為25ppm以上。

如圖1A及圖1B所示，實(shí)施例中，樹脂層120的表面120a具有多個(gè)帶負(fù)電官能基(negatively charged functional group)，此些金屬離子130M經(jīng)由此些帶負(fù)電官能基吸附于樹脂層120的表面120上。在一實(shí)施例中，此些金屬離子130M亦可直接吸附于樹脂層120的表面120上。

根據(jù)本揭露內(nèi)容的實(shí)施例，由于金屬離子130M經(jīng)由離子性鍵結(jié)方式吸附至樹脂層120的表面120a上，相較于單純吸附作用具有相對(duì)更穩(wěn)定的結(jié)合性，除非以大量的高溫水洗才有可能造成金屬離子130M的脫離。更進(jìn)一步而言，一般面板貼合偏光板工藝中并不會(huì)采用高溫水洗工藝步驟，因此金屬離子130M在工藝中并不會(huì)流失。再者，由于金屬離子130M經(jīng)由離子性鍵結(jié)方式吸附至樹脂層120的表面120a上，因此金屬離子130M對(duì)于樹脂層120的表面120a的外型輪廓不會(huì)造成任何影響或損傷。

如圖1A及圖1B所示，一些實(shí)施例中，帶負(fù)電官能基可包括羥基(OH group)。

一些實(shí)施例中，金屬離子130M可以是正一價(jià)金屬離子、正二價(jià)金屬離子或上述的組合。

舉例而言，一些實(shí)施例中，金屬離子130M例如是正一價(jià)鈉離子(Na+)、正一價(jià)鉀離子(K+)或上述的組合。

實(shí)施例中，樹脂層120例如是功能性光學(xué)膜，例如是硬涂層或抗反射層。

一些實(shí)施例中，樹脂層120例如是紫外線硬化型樹脂層。舉例而言，紫外線硬化型樹脂層可選自聚苯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂、聚乙烯樹脂、聚碳酸酯樹脂和丙烯-苯乙烯樹脂或其組合物所組成的群組的至少其中之一。

實(shí)施例中，樹脂層120不包括任何導(dǎo)電材料或?qū)щ娏Ｗ?。舉例而言，樹脂層120不包括導(dǎo)電高分子或?qū)щ娊饘匐x子；換言之，抗靜電光學(xué)膜層10的抗靜電效果完全來(lái)自樹脂層120的表面120a的金屬離子130M。

實(shí)施例中，樹脂層120直接接觸偏光板110。如圖1A及圖1B所示，實(shí)施例中，樹脂層120直接接觸偏光板110的表面110a。也就是說(shuō)，根據(jù)本揭露內(nèi)容的實(shí)施例，樹脂層120和偏光板110之間并未設(shè)置任何導(dǎo)電膜層。換言之，抗靜電光學(xué)膜層10中并不包括任何具有抗靜電效果的其他額外膜層，抗靜電光學(xué)膜層10的抗靜電效果完全來(lái)自樹脂層120的表面120a的金屬離子130M。

更進(jìn)一步而言，根據(jù)本揭露內(nèi)容的實(shí)施例，抗靜電光學(xué)膜層10中并不需要設(shè)置任何具有抗靜電效果的其他額外膜層，因而具有整體結(jié)構(gòu)薄化的優(yōu)點(diǎn)。并且，不需要設(shè)置額外的抗靜電膜層，因而也就不需要針對(duì)該額外的抗靜電膜層選擇搭配的導(dǎo)電材料跟樹脂類型，因而更具有工藝簡(jiǎn)化的優(yōu)點(diǎn)。

一些實(shí)施例中，偏光板110可包括一吸附有碘并配向的聚乙烯醇(polyvinyl alcohol，PVA)偏光子薄膜113以及兩個(gè)保護(hù)層111、115設(shè)置于偏光子薄膜113的兩側(cè)。

實(shí)施例中，保護(hù)層111、115的材料例如可選自：纖維素系樹脂、丙烯酸系樹脂、非結(jié)晶性聚烯烴系樹脂、聚酯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂及其組合。

纖維素系樹脂是指纖維素中部分的羥基被乙酸酯化的樹脂，或是一部分被乙酸酯化、一部分被其他酸酯化的混合酯。纖維素系樹脂較佳為纖維素酯系樹脂，更佳為乙?；w維素系樹脂，例如三乙酰基纖維素、二乙酰基纖維素、纖維素乙酸酯丙酸酯、纖維素乙酸酯丁酸酯等，被充分酯化的纖維素稱三醋酸纖維素(triacetate cellulose，TAC)，具有優(yōu)異的支撐性、光學(xué)均勻性和高透明性，并且耐酸堿及耐紫外線。

實(shí)施例的其他樹脂簡(jiǎn)單舉例如下，但不限于此，本領(lǐng)域技術(shù)人員能依據(jù)下列說(shuō)明所舉出的同類樹脂，均屬本案范疇。丙烯酸系樹脂例如由包含甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以及丙烯酸甲酯的單官能基單體聚合或共聚合而成。非結(jié)晶性聚烯烴系樹脂例如環(huán)狀烯烴單體(共)聚合物(cyclo olefin(co)polymers，COC/COP)，由降冰片烯、環(huán)戊二烯、二環(huán)戊二烯、四環(huán)十二碳烯等開環(huán)聚合物，或與烯烴類的共聚合物所構(gòu)成。聚酯系樹脂例如對(duì)苯二甲酸乙二酯的聚合物，或是對(duì)苯二甲酸乙二酯與其他二羧酸或二醇所形成的共聚物。聚碳酸酯系樹脂例如由碳酸與二醇或雙酚所形成的聚酯。在一些實(shí)施例中，保護(hù)層111、115可為聚對(duì)苯二甲酸丁二酯(polyethylene terephthalate,PET)或聚乙烯(polyethylene,PE)或聚丙烯(Polypropylene,PP)。

再者，保護(hù)層111、115也可含有紫外線吸收劑(例如，二苯基酮化合物或苯并三唑化合物等)或含有塑化劑(例如，苯基磷酸酯化合物或鄰苯二甲酸酯化合物等)。此外，也可進(jìn)一步對(duì)上述保護(hù)層實(shí)行表面處理，例如，抗眩光處理、抗反射處理、硬涂處理、帶電防止處理或抗污處理等。

其他實(shí)施例中，偏光板110也可包括相位差膜、增亮膜或其他對(duì)光學(xué)的增益、配向、補(bǔ)償、轉(zhuǎn)向、直交、擴(kuò)散、保護(hù)、防黏、耐刮、抗眩、反射抑制、高折射率等有所幫助的膜片。

圖2A～2E繪示根據(jù)本揭露內(nèi)容的一實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層的制造方法。本實(shí)施例中與前述實(shí)施例相同或相似的組件沿用同樣或相似的組件標(biāo)號(hào)，且相同或相似組件的相關(guān)說(shuō)明請(qǐng)參考前述，在此不再贅述。

如圖2A所示，提供一保護(hù)層115以及設(shè)置一樹脂層120于保護(hù)層115上。如圖2A所示，樹脂層120直接接觸保護(hù)層115。

接著，如圖2B～2D所示，對(duì)樹脂層120的一表面120a進(jìn)行一堿化處理，使多個(gè)金屬離子130M吸附于樹脂層120的表面120a上。實(shí)施例中，形成金屬離子130M于樹脂層120上的制造方法包括以下步驟。

圖2B所示，制備一堿液200，堿液200為包括金屬離子130M及多個(gè)陰離子的水溶液。舉例而言，一實(shí)施例中，堿液200例如是氫氧化鈉(NaOH)或氫氧化鉀(KOH)的水溶液，則金屬離子130M則是鈉離子(Na⁺)或鉀離子(K+)，陰離子則是OH^-離子。實(shí)施例中，金屬離子130M及陰離子均為帶電荷的離子，堿液200為水溶液，堿液200不包括任何有機(jī)溶液。因此，堿液200對(duì)樹脂層120的表面120a的高分子材料結(jié)構(gòu)不會(huì)造成任何損害。

然后，以堿液200對(duì)樹脂層120的表面120進(jìn)行一堿化處理。一些實(shí)施例中，例如是將前述的樹脂層120與保護(hù)層115浸泡至堿液200中。堿化處理之后，陰離子結(jié)合至樹脂層120的表面120a而形成多個(gè)帶負(fù)電官能基，金屬離子130M經(jīng)由此些帶負(fù)電官能基吸附于樹脂層120的表面120a上。

一些實(shí)施例中，堿液200中的金屬離子130M例如是正一價(jià)金屬離子、正二價(jià)金屬離子或上述的組合。一些實(shí)施例中，堿液200中的金屬離子130M例如是鈉離子、鉀離子或上述的組合。

一些實(shí)施例中，堿液200中的陰離子及其所形成的帶負(fù)電官能基例如可包括羥基(OH group)。

一些實(shí)施例中，堿液200的濃度為0.1N～8N；較佳的濃度為1N～6N；最佳的濃度為3N～5N。

一些實(shí)施例中，堿化處理可以于40℃以上進(jìn)行，實(shí)際會(huì)按照不同膜材的狀況作調(diào)整；一些實(shí)施例中，較佳的處理溫度為50℃～60℃之間。舉例而言，一實(shí)施例中，例如是將樹脂層120與保護(hù)層115浸泡至堿液200中，并且在浸泡過(guò)程中加熱堿液200至40℃以上。

一些實(shí)施例中，堿化處理可以進(jìn)行5～40秒。更佳的堿處理時(shí)間可進(jìn)行10～30秒；舉例而言，一實(shí)施例中，例如是將樹脂層120與保護(hù)層115浸泡至堿液200中，并且在浸泡時(shí)間維持5～40秒。

如圖2C所示，堿化處理之后，吸附金屬離子130M于樹脂層120上的步驟更可包括以純水300清洗樹脂層120的表面120a。以純水300清洗樹脂層120的表面120a可以將多余的堿液沖洗移除。

一些實(shí)施例中，以純水300清洗樹脂層120的表面120a的時(shí)間大約是5秒。

實(shí)施例中，以純水300清洗樹脂層120的表面120a的步驟是在堿化處理之后以及干燥樹脂層120的表面120a之前進(jìn)行。

如圖2D所示，干燥樹脂層120的表面120a，于是此些金屬離子130M吸附于樹脂層120上。

一些實(shí)施例中，例如可以將樹脂層120與保護(hù)層115放入烘箱400中來(lái)干燥樹脂層120的表面120a。

接著，如圖2E所示，將樹脂層120與保護(hù)層115及另一保護(hù)層111貼合于偏光子薄膜113的兩側(cè)，以形成本揭露內(nèi)容的實(shí)施例的抗靜電光學(xué)膜層，其結(jié)構(gòu)如圖1A及圖1B所示。

根據(jù)本揭露內(nèi)容的實(shí)施例，經(jīng)過(guò)堿化處理后，金屬離子130M的含量可以到達(dá)10ppm以上，并且堿化處理后吸附了金屬離子130M的樹脂層120的表面120a所具有的水接觸角相較于堿化處理之前下降5％以上。

以下就實(shí)施例作進(jìn)一步說(shuō)明。以下列出數(shù)個(gè)實(shí)施例和比較例的抗靜電光學(xué)膜層的工藝條件以及制作成抗靜電光學(xué)膜層后的特性測(cè)試結(jié)果，以說(shuō)明應(yīng)用本揭露內(nèi)容所制得的抗靜電光學(xué)膜層的特性。然而以下的實(shí)施例僅為例示說(shuō)明之用，而不應(yīng)被解釋為本揭露內(nèi)容實(shí)施的限制。各實(shí)施例和比較例的抗靜電光學(xué)膜層所采用的樹脂層為壓克力系樹脂(NP制，型號(hào)：KA40-C2A7)。

實(shí)施例1的制作方法：

將濃度4N的KOH溶液加熱至55℃，將欲進(jìn)行表面堿化處理的樹脂層與保護(hù)層放入濃度為4N的KOH水溶液中浸泡5秒，接著將樹脂層取出，以25℃的純水沖洗5秒后，放入烘箱干燥，最后以高阻計(jì)量測(cè)表面處阻抗。

實(shí)施例2～13的制作方法與實(shí)施例1相似，差異處在于KOH水溶液的溫度、樹脂層與保護(hù)層放入KOH水溶液中浸泡的時(shí)間以及水洗的時(shí)間。比較例1則是不進(jìn)行任何堿化處理，將與實(shí)施例1～13所采用的相同的樹脂層直接進(jìn)行特性測(cè)量。以感應(yīng)耦合等離子質(zhì)譜儀(Inductively Coupled Plasma,ICP)測(cè)量金屬離子的元素含量。

表1

由上述表1可看出，比較例1的未堿化處理的樹脂層具有相當(dāng)大的表面阻抗，而實(shí)施例1～13的堿化處理后的具有金屬離子130M的樹脂層均具有相對(duì)小的表面阻抗。

從至少實(shí)施例1～5可看出，當(dāng)堿化溫度相同而堿化時(shí)間越長(zhǎng)，則可由元素含量的測(cè)量結(jié)果看出金屬離子的含量越大，表面阻抗則越小。此外，由至少實(shí)施例6～9可看出，當(dāng)堿化溫度和堿化時(shí)間均維持相同時(shí)，表示其堿化環(huán)境相同，即使經(jīng)過(guò)不同時(shí)間的水洗，其表面阻抗及元素含量仍維持相對(duì)穩(wěn)定，表示金屬離子130M相對(duì)于水洗具有相當(dāng)高的穩(wěn)定性。并且，由至少實(shí)施例10～13可看出，當(dāng)堿化時(shí)間相同而堿化溫度越高，則可由元素含量的測(cè)量結(jié)果看出金屬離子的含量越大，表面阻抗則越小。

上述實(shí)施例僅為例示說(shuō)明，實(shí)際上由于不同產(chǎn)品的抗靜電表面的導(dǎo)電性程度需求不一樣，可以經(jīng)由調(diào)整金屬離子的含量來(lái)調(diào)整其導(dǎo)電性，而金屬離子的含量則可以經(jīng)由調(diào)整堿化時(shí)間、堿化溫度以及堿液的濃度來(lái)調(diào)整。舉例而言，當(dāng)堿化處理的堿化時(shí)間越長(zhǎng)、堿化溫度越高及/或堿液的濃度越高，則吸附的金屬離子的含量便越高，而可以達(dá)到越低的表面阻抗。

當(dāng)然，本發(fā)明還可有其它多種實(shí)施例，在不背離本發(fā)明精神及其實(shí)質(zhì)的情況下，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形，但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍。