光學(xué)層疊體的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種具備樹(shù)脂層和粘接劑層、這些層的密合性?xún)?yōu)異的光學(xué)層疊體。本發(fā)明的光學(xué)層疊體具備：樹(shù)脂層；在該樹(shù)脂層的至少單側(cè)配置的粘接劑層；在該樹(shù)脂層與該粘接劑層之間形成的、包含構(gòu)成該樹(shù)脂層的材料的至少一部分和構(gòu)成該粘接劑層的材料的至少一部分的中間層，該中間層的厚度為20nm～200nm。一個(gè)實(shí)施方式中，上述樹(shù)脂層由具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂膜構(gòu)成。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
光學(xué)層疊體
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及光學(xué)層疊體。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái)，W液晶顯示裝置和有機(jī)化顯示裝置為代表的圖像顯示裝置的薄型化不斷 發(fā)展，與其相伴，要求在圖像顯示裝置中使用的構(gòu)件的薄型化。
[0003] -般地，作為在圖像顯示裝置中使用的構(gòu)件，已使用了將各種光學(xué)膜層疊而構(gòu)成 的構(gòu)件。作為用于將運(yùn)樣的構(gòu)件薄型化的一種手段，有時(shí)將粘接劑(例如，光固化型的粘接 劑）用于光學(xué)膜的貼合。但是，粘接劑在光學(xué)膜的粘接中未必顯現(xiàn)充分的密合性，成為了不 需要的層間剝離的原因。特別地，經(jīng)過(guò)剝離工序(例如，將在基材上形成了的層轉(zhuǎn)印時(shí)進(jìn)行 的該基材的剝離)制造光學(xué)層疊體的情況下，由于粘接劑的密合性不足，容易產(chǎn)生在并非所 期望的部位剝離的問(wèn)題。
[0004] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0005] 專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0006] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1:日本特開(kāi)2010-133987號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 發(fā)明要解決的課題
[000引本發(fā)明為了解決上述W往的課題而完成，其主要目的在于提供具備樹(shù)脂層和粘接 劑層、運(yùn)些層的密合性?xún)?yōu)異的光學(xué)層疊體。
[0009] 用于解決課題的手段
[0010] 本發(fā)明的光學(xué)層疊體具備:樹(shù)脂層;在該樹(shù)脂層的至少單側(cè)配置的粘接劑層;在該 樹(shù)脂層與該粘接劑層之間形成的、包含構(gòu)成該樹(shù)脂層的材料的至少一部分和構(gòu)成該粘接劑 層的材料的至少一部分的中間層，該中間層的厚度為20nm~200nm。
[0011] -個(gè)實(shí)施方式中，上述樹(shù)脂層由具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂膜構(gòu)成。
[0012] -個(gè)實(shí)施方式中，上述樹(shù)脂層由環(huán)締控系樹(shù)脂膜、聚碳酸醋系樹(shù)脂膜、纖維素系樹(shù) 脂膜或（甲基)丙締酸系樹(shù)脂膜構(gòu)成。
[0013] -個(gè)實(shí)施方式中，還具備在上述粘接劑層的與上述樹(shù)脂層成相反側(cè)配置的光學(xué)功 能層，該光學(xué)功能層為液晶材料的凝固層或固化層。
[0014] -個(gè)實(shí)施方式中，上述光學(xué)功能層通過(guò)轉(zhuǎn)印而形成。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供圓偏振片。該圓偏振片包含上述光學(xué)層疊體。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明的又一方面，提供上述光學(xué)層疊體的制造方法。該制造方法包含:在樹(shù) 脂膜上涂布包含固化型粘接劑的粘接劑層形成用組合物而形成涂布層的工序;和使該涂布 層固化的工序，涂布層形成后直至開(kāi)始固化處理的時(shí)間為10秒~250秒。
[0017] 發(fā)明的效果
[0018] 根據(jù)本發(fā)明，通過(guò)具備樹(shù)脂層和粘接劑層，并在該樹(shù)脂層與該粘接劑層之間形成 特定厚度的中間層，從而能夠提供樹(shù)脂層與粘接劑層的密合性?xún)?yōu)異的光學(xué)層疊體。
【附圖說(shuō)明】
[0019] 圖1為根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的概略截面圖。
[0020] 圖2為根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的概略截面圖。
[0021] 圖3為根據(jù)本發(fā)明的又一實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的概略截面圖。
【具體實(shí)施方式】
[0022] W下對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于運(yùn)些實(shí)施方式。
[0023] (用語(yǔ)和記號(hào)的定義）
[0024] 本說(shuō)明書(shū)中的用語(yǔ)和記號(hào)的定義如下述那樣。
[0025] (1)折射率(nx、ny、nz)
[0026] "nx"為面內(nèi)的折射率成為最大的方向（即慢軸方向）的折射率，"ny"為在面內(nèi)與 慢軸正交的方向（即快軸方向）的折射率，"nz"為厚度方向的折射率。
[0027] (2)面內(nèi)相位差(Re)
[002引 "Re(A)"為23°C下的用波長(zhǎng)Anm的光測(cè)定的面內(nèi)相位差。例如，"Re(550r為23°C下 的用波長(zhǎng)550nm的光測(cè)定的面內(nèi)相位差。Re(A)在將層(膜）的厚度設(shè)為d(nm)時(shí)，根據(jù)式:Re (入）= (nx-ny) Xd求出。
[0029] (3)厚度方向的相位差(Rth)
[0030] "Rth(A)"為23°C下的用波長(zhǎng)Anm的光測(cè)定的厚度方向的相位差。例如/書(shū)th巧50)" 為23°C下的用波長(zhǎng)550nm的光測(cè)定的厚度方向的相位差。Rth(A)在將層(膜）的厚度設(shè)為d (nm)時(shí)，根據(jù)式:Rth (A) = (nx-nz) X d求出。
[0031] (4)化系數(shù)
[0032] 化系數(shù)根據(jù)化=化h/Re求出。
[00削 （5)雙折射（Anxy)
[0034] 雙折射A Dxy根據(jù)式：A Dxy = nx-ny求出。
[00對(duì) A.光學(xué)層疊體的全體構(gòu)成
[0036] 圖1為根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的概略截面圖。本實(shí)施方式的光 學(xué)層疊體100具備:樹(shù)脂層10、和在樹(shù)脂層10的至少單側(cè)配置的粘接劑層20,在樹(shù)脂層10與 粘接劑層20之間形成了中間層30。代表性地，樹(shù)脂層10由樹(shù)脂膜構(gòu)成。代表性地，粘接劑層 20通過(guò)將粘接劑層形成用組合物涂布于樹(shù)脂膜上而形成。代表性地，中間層30通過(guò)粘接劑 層形成用組合物浸透于樹(shù)脂膜中而形成。在將粘接劑層形成用組合物涂布于樹(shù)脂膜上而形 成粘接劑層20時(shí)，構(gòu)成上述樹(shù)脂膜的材料可溶出于粘接劑層形成用組合物中。運(yùn)樣，構(gòu)成樹(shù) 脂膜的材料溶出而形成的部分也相當(dāng)于中間層30。即，中間層30包含構(gòu)成樹(shù)脂層10的材料 的至少一部分和構(gòu)成粘接劑層20的材料的至少一部分。中間層可W是構(gòu)成樹(shù)脂層10的材料 與構(gòu)成粘接劑層20的材料相容而形成的層。另外，中間層30為與樹(shù)脂層10和粘接劑層20運(yùn) 兩者相接的層。應(yīng)予說(shuō)明，圖1中，考慮上述粘接劑層的形成方法，使粘接劑層為上側(cè)而記 載。
[0037] 上述中間層的厚度（圖1中的厚度C)為20nm~200nm，優(yōu)選為30nm~180nm，更優(yōu)選 為30nm~150nm。再有，中間層的厚度可通過(guò)用顯微鏡（例如，TEM)觀察光學(xué)層疊體的截面， 確定中間層與樹(shù)脂層及粘接劑層的界面而測(cè)定。界面的確定可使用規(guī)定的分析法(例如，飛 行時(shí)間型二次離子質(zhì)量分析法）。
[003引本發(fā)明中，通過(guò)在樹(shù)脂層與粘接劑層之間形成中間層，能夠得到樹(shù)脂層與粘接劑 層的密合性?xún)?yōu)異的光學(xué)層疊體。運(yùn)樣的光學(xué)層疊體例如通過(guò)轉(zhuǎn)印將規(guī)定的膜層疊于上述粘 接劑層時(shí)的生產(chǎn)率優(yōu)異。更具體地，將在另外的基材上形成的膜層疊于上述粘接劑層、然后 要將上述基材剝離時(shí)，能夠防止在并非所期望的部位(例如，樹(shù)脂層與粘接劑層之間、粘接 劑層內(nèi)）的剝離，只將上述基材剝離。運(yùn)樣的效果通過(guò)使中間層的厚度成為上述范圍而變得 顯著。應(yīng)予說(shuō)明，中間層的厚度不到20nm的情況下，有可能形成中間層所得到的密合性提高 效果不充分。另外，在中間層的厚度超過(guò)200nm的光學(xué)層疊體中，有可能成為粘接劑層自身 的粘接功能受損的狀態(tài)，因此，樹(shù)脂層與粘接劑層的密合性有可能降低。應(yīng)予說(shuō)明，中間層 的厚度能夠通過(guò)形成樹(shù)脂層的樹(shù)脂膜與構(gòu)成粘接劑層的粘接劑的組合、將固化型粘接劑涂 布于樹(shù)脂膜上后直至開(kāi)始使涂布層固化的時(shí)間等來(lái)調(diào)整。
[0039] 上述中間層的厚度相對(duì)于粘接劑層的厚度優(yōu)選為2%~20%，更優(yōu)選為3%~ 18%。如果為運(yùn)樣的范圍，上述效果變得顯著。
[0040] 上述樹(shù)脂層的厚度(圖1中的厚度A)優(yōu)選為70wiiW下，更優(yōu)選為IOwii~60WI1。
[0041 ]上述粘接劑層的厚度（圖1中的厚度B)優(yōu)選為0.5WI1~化m，更優(yōu)選為0.6WI1~1.扣 m。通過(guò)使用固化型粘接劑，能夠使粘接劑層的厚度變薄。
[0042] 上述光學(xué)層疊體中，相對(duì)于上述粘接劑層的上述樹(shù)脂層的剝離強(qiáng)度優(yōu)選大于6N， 更優(yōu)選為7NW上，進(jìn)一步優(yōu)選為8NW上，特別優(yōu)選為IONW上。本說(shuō)明書(shū)中，所謂剝離強(qiáng)度， 意味著測(cè)定溫度:23°C、拉伸速度:3000mm/min下的90度剝離強(qiáng)度。
[0043] 本發(fā)明的光學(xué)層疊體可還具備另外的層。作為另外的層，例如可列舉光學(xué)功能層、 起偏器、保護(hù)該起偏器的保護(hù)層等。另外，對(duì)上述樹(shù)脂層的構(gòu)成(功能、材料、特性等)并無(wú)特 別限定，優(yōu)選地，可根據(jù)光學(xué)層疊體的層構(gòu)成、由該層構(gòu)成規(guī)定的光學(xué)層疊體的用途等適當(dāng) 地選擇。
[0044] 如圖2中所示，光學(xué)功能層可經(jīng)由粘接劑層與樹(shù)脂層貼合。圖2中所示的實(shí)施方式 的光學(xué)層疊體200依次具備光學(xué)功能層40、粘接劑層20、和樹(shù)脂層10,在粘接劑層20與樹(shù)脂 層10之間形成了中間層30。應(yīng)予說(shuō)明，圖2(和下述中說(shuō)明的圖3)中，考慮光學(xué)層疊體的優(yōu)選 的使用方式，W應(yīng)用于圖像顯示裝置時(shí)的視認(rèn)側(cè)成為上側(cè)的方式記載。
[0045] 對(duì)于本發(fā)明的光學(xué)層疊體的層構(gòu)成、由該層構(gòu)成所規(guī)定的光學(xué)層疊體的用途，將 更具體的實(shí)施方式的一例示于圖3。本實(shí)施方式的光學(xué)層疊體300依次具備粘接劑層20、樹(shù) 脂層10和起偏器50,在粘接劑層20與樹(shù)脂層10之間形成了中間層30。關(guān)于光學(xué)層疊體300， 可如圖示例那樣，在粘接劑層20的與樹(shù)脂層10成相反的一側(cè)具備光學(xué)功能層40。可在起偏 器50的單側(cè)或兩側(cè)配置保護(hù)層。圖3中，示出了在起偏器50的一側(cè)樹(shù)脂層10發(fā)揮保護(hù)層的功 能、在另一側(cè)配置了保護(hù)層51的實(shí)施方式。雖然沒(méi)有圖示，但在起偏器與樹(shù)脂層之間可配置 作為保護(hù)層的另外的層。
[0046] 作為圖3中所示的實(shí)施方式的光學(xué)層疊體的一例，可列舉包含可作為V4板發(fā)揮功 能的樹(shù)脂層10的光學(xué)層疊體。通過(guò)將起偏器與可作為V4板發(fā)揮功能的樹(shù)脂層組合，能夠得 到作為圓偏振片發(fā)揮功能的光學(xué)層疊體。運(yùn)種情況下，樹(shù)脂層的慢軸與起偏器的吸收軸所 成的角度0優(yōu)選為38°~52°，更優(yōu)選為42°~48°，進(jìn)一步優(yōu)選為約45°。作為光學(xué)功能層，例 如可采用液晶材料的凝固層或固化層(后述）。應(yīng)予說(shuō)明，可作為V4板發(fā)揮功能的樹(shù)脂層10 也可作為起偏器50的保護(hù)層（內(nèi)側(cè)保護(hù)層)發(fā)揮功能。
[0047] B.樹(shù)脂層
[0048] 上述樹(shù)脂層只要可獲得本發(fā)明的效果，可由任意的適當(dāng)?shù)臉?shù)脂膜形成。作為構(gòu)成 樹(shù)脂膜的樹(shù)脂，例如可列舉纖維素系樹(shù)脂、環(huán)締控系樹(shù)脂、（甲基)丙締酸系樹(shù)脂、聚碳酸醋 系樹(shù)脂、聚醋系樹(shù)脂、聚乙締基醇系樹(shù)脂、聚酷胺系樹(shù)脂、聚酷亞胺系樹(shù)脂、聚酸系樹(shù)脂、聚 苯乙締系樹(shù)脂等。其中，優(yōu)選為環(huán)締控系樹(shù)脂、聚碳酸醋系樹(shù)脂、纖維素系樹(shù)脂或（甲基)丙 締酸系樹(shù)脂。如果使用由環(huán)締控系樹(shù)脂、聚碳酸醋系樹(shù)脂、纖維素系樹(shù)脂或（甲基)丙締酸系 樹(shù)脂構(gòu)成的樹(shù)脂膜，則可W W良好的厚度形成中間層。
[0049] 如上述那樣，樹(shù)脂層的構(gòu)成(功能、材料、特性等)可根據(jù)光學(xué)層疊體的層構(gòu)成、由 該層構(gòu)成所規(guī)定的光學(xué)層疊體的用途等適當(dāng)?shù)剡x擇。W下W具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層 和可作為起偏器的保護(hù)層發(fā)揮功能的樹(shù)脂層為代表例，對(duì)樹(shù)脂層的構(gòu)成進(jìn)行說(shuō)明。
[0050] (具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層）
[0051] 上述樹(shù)脂層優(yōu)選地具有光學(xué)各向異性，更優(yōu)選地，折射率特性顯示nx>ny含nz的 關(guān)系。一個(gè)實(shí)施方式中，樹(shù)脂層可作為V4板發(fā)揮功能。運(yùn)種情況下，相位差層的面內(nèi)相位差 Re(550)優(yōu)選為80皿~200皿，更優(yōu)選為100皿~180皿，進(jìn)一步優(yōu)選為110皿~170皿。應(yīng)予說(shuō) 明，其中"ny = nz"不僅包含ny與nz完全相等的情形，也包含基本上相等的情形。因此，在不 損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，有時(shí)可成為ny <nz。
[0052] 作為可形成上述具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層的樹(shù)脂膜，例如可列舉環(huán)締控系樹(shù)脂 膜、聚碳酸醋系樹(shù)脂膜、纖維素系樹(shù)脂膜等。其中優(yōu)選為環(huán)締控系樹(shù)脂膜或聚碳酸醋系樹(shù)脂 膜。運(yùn)些樹(shù)脂膜優(yōu)選用作可作為V4板發(fā)揮功能的樹(shù)脂層的材料。
[0053] 上述環(huán)締控系樹(shù)脂是將環(huán)締控作為聚合單元而聚合的樹(shù)脂的總稱(chēng)，例如可列舉日 本特開(kāi)平1-240517號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平3-14882號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平3-122137號(hào)公報(bào)等中記 載的樹(shù)脂。作為具體例，可列舉環(huán)締控的開(kāi)環(huán)(共)聚合物、環(huán)締控的加成聚合物、環(huán)締控與 乙締、丙締等Q-締控的共聚物(代表性地，無(wú)規(guī)共聚物）、W及將運(yùn)些用不飽和簇酸或其衍生 物改性的接枝改性體、W及它們的氨化物。作為環(huán)締控的具體例，可列舉降冰片締系單體。 作為降冰片締系單體，例如可列舉降冰片締、及其烷基和/或燒叉基取代體，例如5-甲基-2- 降冰片締、5-二甲基-2-降冰片締、5-乙基-2-降冰片締、5-下基-2-降冰片締、5-乙叉基-2- 降冰片締等、它們的面素等極性基取代體;雙環(huán)戊二締、2,3-二氨雙環(huán)戊二締等;二甲橋八 氨糞、其烷基和/或燒叉基取代體、W及面素等極性基取代體，例如，6-甲基-1,4:5,8-二甲 橋-l，4,4a，5,6,7,8,8a-八氨糞、6-乙基-l，4:5,8-二甲橋-l，4,4a，5,6,7,8,8a-八氨糞、6- 乙叉基-l，4:5,8-二甲橋-l，4,4a，5,6,7,8,8a-八氨糞、6-氯-l，4:5,8-二甲橋-l，4,4a，5， 6,7,8,8a-八氨糞、6-氯基-1，4:5,8-二甲橋-1，4,4日，5,6,7,8,8日-八氨糞、6-化晚基-1，4: 5,8-二甲橋-1，4,4日，5,6,7,8,8日-八氨糞、6-甲氧基幾基-1，4:5,8-二甲橋-1，4,4日，5,6,7， 8,8日-八氨糞等；環(huán)戊二締的3~4聚體，例如，4,9:5,8-二甲橋-3日，4,4日，5,8,8日，9,9日-八 氨-IH-苯并巧、4，ll:5，10:6,9-S甲橋-3a，4,4a，5,5a，6,9,9a，10，10a，ll，lla-十二氨- lH-環(huán)戊燒并蔥等。
[0054] 本發(fā)明中，在不損害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，能夠?qū)⒖砷_(kāi)環(huán)聚合的其他的環(huán)締控 類(lèi)并用。作為運(yùn)樣的環(huán)締控的具體例，例如可列舉環(huán)戊締、環(huán)辛締、5,6-二氨雙環(huán)戊二締等 具有1個(gè)反應(yīng)性的雙鍵的化合物。
[0055] 上述環(huán)締控系樹(shù)脂通過(guò)采用甲苯溶劑的凝膠滲透色譜(GPC)法測(cè)定的數(shù)均分子量 (Mn)優(yōu)選為25，000~200，000，更優(yōu)選為30，000~100，000，最優(yōu)選為40，000~80，000。如果 數(shù)均分子量為上述的范圍，則能夠得到機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異、溶解性、成型性、流延的操作性?xún)?yōu)異 的樹(shù)脂膜。
[0056] 在上述環(huán)締控系樹(shù)脂為對(duì)降冰片締系單體的開(kāi)環(huán)聚合物進(jìn)行氨化而得到的產(chǎn)物 的情況下，氨化率優(yōu)選為90 % W上，更優(yōu)選為95% W上，最優(yōu)選為99% W上。如果為運(yùn)樣的 范圍，耐熱劣化性和耐光劣化性等優(yōu)異。
[0057] 作為上述聚碳酸醋系樹(shù)脂，可使用任意的適當(dāng)?shù)木厶妓岽紫禈?shù)脂。例如，優(yōu)選為包 含來(lái)自二徑基化合物的結(jié)構(gòu)單元的聚碳酸醋系樹(shù)脂。作為二徑基化合物，可列舉由下述通 式(1)表示的二徑基化合物。
[005引[化1]
[0化9]
[0060] (上述通式（1)中，I?i~R4各自獨(dú)立地表示氨原子、取代或未取代的碳原子數(shù)1~碳 原子數(shù)20的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的環(huán)烷基、或者取代或未取代的 碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的芳基，X表示取代或未取代的碳原子數(shù)2~碳原子數(shù)10的亞烷基、 取代或未取代的碳原子數(shù)6~碳原子數(shù)20的亞環(huán)烷基、或者、取代或未取代的碳原子數(shù)6~ 碳原子數(shù)20的亞芳基，m及n各自獨(dú)立地為0~5的整數(shù)。）
[0061] 作為由通式(1)表示的二徑基化合物的具體例，可列舉9,9-雙(4-徑基苯基)巧、9， 9-雙(4-徑基-3-甲基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-乙基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-正丙基 苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-異丙基苯基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-正下基苯基)巧、9,9-雙(4- 徑基-3-仲下基苯基）巧、9,9-雙(4-徑基-3-叔下基苯基）巧、9,9-雙(4-徑基-3-環(huán)己基苯 基)巧、9,9-雙(4-徑基-3-苯基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)苯基)巧、9,9-雙(4-(2- 徑基乙氧基)-3-甲基苯基）巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基）-3-異丙基苯基）巧、9,9-雙(4- (2-徑基乙氧基)-3-異下基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-叔下基苯基)巧、9,9-雙 (4-(2-?基乙氧基)-3-環(huán)己基苯基)巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基)-3-苯基苯基)巧、9,9- 雙(4-(2-?基乙氧基）-3,5-二甲基苯基）巧、9,9-雙(4-(2-?基乙氧基）-3-叔下基-6-甲基 苯基)巧、9,9-雙(4-(3-?基-2,2-二甲基丙氧基)苯基)巧等。
[0062] 上述聚碳酸醋系樹(shù)脂中，除了來(lái)自上述二徑基化合物的結(jié)構(gòu)單元W外，可含有來(lái) 自異山梨糖醇、異二縮甘露醇、異艾杜糖醇（iSOiditol )、螺環(huán)二醇、二嗯燒二醇、二甘醇 (DEG)、S甘醇(TEG)、聚乙二醇(PEG)、雙酪類(lèi)等的二徑基化合物的結(jié)構(gòu)單元。
[0063] 上述的聚碳酸醋系樹(shù)脂的詳細(xì)情況記載于例如日本專(zhuān)利5204200號(hào)、日本特開(kāi) 2012-67300號(hào)公報(bào)、日本專(zhuān)利第3325560號(hào)、W02014/061677號(hào)等中。將該專(zhuān)利文獻(xiàn)的記載作 為參考援用于本說(shuō)明書(shū)中。
[0064] 上述聚碳酸醋系樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為Iior~150°C，更優(yōu)選為120°C~ 140°C。如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度過(guò)度地低，則耐熱性?xún)A向于變差，有可能在膜成型后引起尺寸 變化。如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度過(guò)度地高，有時(shí)膜成型時(shí)的成型穩(wěn)定性變差，或者有時(shí)損害膜的 透明性。應(yīng)予說(shuō)明，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度按照J(rèn)IS K 7121 (1987)求出。
[0065] 作為上述纖維素系樹(shù)脂，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可采用任意的適當(dāng)?shù)?纖維素系樹(shù)脂。例如可列舉S乙酷基纖維素(TAC)、二乙酷基纖維素等。另外，也可使用纖維 素(二、=)醋酸醋、纖維素丙酸醋、纖維素下酸醋、纖維素乙酸醋丙酸醋、纖維素乙酸醋下酸 醋、纖維素乙酸醋苯二甲酸醋、纖維素苯二甲酸醋等纖維素醋系樹(shù)脂。
[0066] 上述樹(shù)脂膜可W采用任意的適當(dāng)?shù)姆椒ǖ玫?。例如，可將未拉伸?shù)脂膜拉伸而得 到上述樹(shù)脂膜。
[0067] 上述拉伸可采用任意的適當(dāng)?shù)睦旆椒?、拉伸條件(例如，拉伸溫度、拉伸倍率、拉 伸方向）。具體地，可W將自由端拉伸、固定端拉伸、自由端收縮、固定端收縮等各種的拉伸 方法單獨(dú)地使用，也可W同時(shí)或逐次地使用。關(guān)于拉伸方向，可W在長(zhǎng)度方向、寬度方向、厚 度方向、傾斜方向等各種的方向、維度進(jìn)行。拉伸的溫度相對(duì)于樹(shù)脂膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)，優(yōu)選為T(mén)g-30°C~Tg+60°C，更優(yōu)選為T(mén)g-I(TC~Tg巧(TC。
[0068] 通過(guò)適當(dāng)?shù)剡x擇上述拉伸方法、拉伸條件，能夠得到具有上述所期望的光學(xué)特性 (例如折射率特性、面內(nèi)相位差、化系數(shù))的樹(shù)脂膜。
[0069] -個(gè)實(shí)施方式中，樹(shù)脂膜通過(guò)對(duì)未拉伸樹(shù)脂膜進(jìn)行單軸拉伸或固定端單軸拉伸而 制作。作為固定端單軸拉伸的具體例，可列舉邊使樹(shù)脂膜在縱向行走邊在寬度方向（橫向） 上進(jìn)行拉伸的方法。拉伸倍率優(yōu)選為1.1倍~3.5倍。
[0070] 上述具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層的雙折射A nxy優(yōu)選為0.0025 W上，更優(yōu)選為 0.0028 W上。另一方面，雙折射A nxy的上限例如為0.0060，優(yōu)選為0.0050。通過(guò)將雙折射最 優(yōu)化到運(yùn)樣的范圍，從而形成薄且具有所期望的光學(xué)特性的樹(shù)脂層。
[0071 ]上述具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層的化系數(shù)優(yōu)選為0.9~3，更優(yōu)選為0.9~2.5，進(jìn) 一步優(yōu)選為0.9~1.5，特別優(yōu)選為0.9~1.3。
[0072]上述具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層可顯示出相位差值根據(jù)測(cè)定光的波長(zhǎng)而變大的 逆分散波長(zhǎng)特性，也可顯示出相位差值根據(jù)測(cè)定光的波長(zhǎng)而變小的正的波長(zhǎng)分散特性，還 可顯示出相位差值幾乎不因測(cè)定光的波長(zhǎng)而變化的平坦的波長(zhǎng)分散特性。一個(gè)實(shí)施方式 中，樹(shù)脂層顯示逆分散波長(zhǎng)特性。運(yùn)種情況下，樹(shù)脂層的Re(450)/Re(550)優(yōu)選為0.8W上且 不到1，更優(yōu)選為0.8W上且0.95W下。如果為運(yùn)樣的構(gòu)成，則能夠?qū)崿F(xiàn)非常優(yōu)異的防反射特 性。作為構(gòu)成顯示逆分散波長(zhǎng)特性的樹(shù)脂層的材料，優(yōu)選使用上述聚碳酸醋系樹(shù)脂膜。另 夕h也可使用上述纖維素系樹(shù)脂膜。在另一實(shí)施方式中，樹(shù)脂層顯示平坦的波長(zhǎng)分散特性。 運(yùn)種情況下，樹(shù)脂層的Re (450)/Re (550)優(yōu)選為0.99~1.03，Re(650)/Re(550)優(yōu)選為0.98 ~1.02。應(yīng)予說(shuō)明，顯示平坦的波長(zhǎng)分散特性的樹(shù)脂層可W例如使用上述環(huán)締控系樹(shù)脂膜 形成。另外，顯示平坦的波長(zhǎng)分散特性的樹(shù)脂層可具有層疊結(jié)構(gòu)。具體地，將作為V2板而發(fā) 揮功能的相位差膜與作為V4板而發(fā)揮功能的相位差膜W規(guī)定的軸角度(例如50°~70°、優(yōu) 選地約60°)配置，可形成樹(shù)脂層。
[0073] (可作為起偏器的保護(hù)層而發(fā)揮功能的樹(shù)脂層）
[0074] 如上述那樣，樹(shù)脂層可作為具備起偏器的光學(xué)層疊體中的、該起偏器的保護(hù)層（內(nèi) 側(cè)保護(hù)層)而發(fā)揮功能。一個(gè)實(shí)施方式中，可作為保護(hù)層而發(fā)揮功能的樹(shù)脂層可由（甲基)丙 締酸系樹(shù)脂膜或上述纖維素系樹(shù)脂膜形成。
[0075] 作為上述（甲基)丙締酸系樹(shù)脂，在不損害本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可采用任意的 適當(dāng)?shù)模谆┍喫嵯禈?shù)脂。例如可列舉聚甲基丙締酸甲醋等聚（甲基）丙締酸醋、甲基丙 締酸甲醋-(甲基）丙締酸共聚物、甲基丙締酸甲醋-(甲基）丙締酸醋共聚物、甲基丙締酸甲 醋-丙締酸醋-(甲基)丙締酸共聚物、（甲基)丙締酸甲醋-苯乙締共聚物(MS樹(shù)脂等）、具有脂 環(huán)族控基的聚合物（例如，甲基丙締酸甲醋-甲基丙締酸環(huán)己醋共聚物、甲基丙締酸甲醋- (甲基)丙締酸降冰片醋共聚物等）。優(yōu)選地，可列舉聚（甲基)丙締酸甲醋等聚（甲基)丙締酸 C1-6烷基醋。更優(yōu)選地，可列舉W甲基丙締酸甲醋作為主成分(50重量％~100重量％、優(yōu)選 地70重量％~100重量％)的甲基丙締酸甲醋系樹(shù)脂。
[0076] 作為上述（甲基)丙締酸系樹(shù)脂，在具有高的耐熱性、高的透明性、高的機(jī)械強(qiáng)度的 方面，特別優(yōu)選具有內(nèi)醋環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲基）丙締酸系樹(shù)脂。作為上述具有內(nèi)醋環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲 基)丙締酸系樹(shù)脂，可列舉日本特開(kāi)2000-230016號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2001-151814號(hào)公報(bào)、日 本特開(kāi)2002-120326號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2002-254544號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2005-146084號(hào)公報(bào)等 中記載的、具有內(nèi)醋環(huán)結(jié)構(gòu)的（甲基)丙締酸系樹(shù)脂。
[0077] 上述（甲基)丙締酸系樹(shù)脂的質(zhì)均分子量(有時(shí)也稱(chēng)為重均分子量)優(yōu)選為1000~ 2000000,更優(yōu)選為5000~1000000,進(jìn)一步優(yōu)選為10000~500000,特別優(yōu)選為50000~ 500000。
[0078] 上述（甲基)丙締酸系樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為115°CW上，更優(yōu)選為120°C W上，進(jìn)一步優(yōu)選為125°C W上，特別優(yōu)選為130°C W上。運(yùn)是因?yàn)槟途眯钥蓛?yōu)異。對(duì)上述（甲 基)丙締酸系樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的上限值并無(wú)特別限定，但從成型性等的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu) 選為170°CW下。
[0079] 如上述A項(xiàng)中說(shuō)明那樣，上述具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂層可兼作起偏器的保護(hù)層 (內(nèi)側(cè)保護(hù)層）。
[0080] C.粘接劑層
[0081] 上述粘接劑層只要可獲得本發(fā)明的效果，則可W由任意的適當(dāng)?shù)恼辰觿┬纬?。?yīng) 予說(shuō)明，粘接劑具有如下性質(zhì):在形成粘接劑層的過(guò)程中，其狀態(tài)從液體不可逆地變化為固 體，涂布時(shí)具有流動(dòng)性，通過(guò)固化處理(例如，活性能量線(xiàn)照射、加熱）而固化。優(yōu)選地，作為 粘接劑，使用固化型粘接劑，更優(yōu)選地，使用紫外線(xiàn)固化型粘接劑。
[0082] 上述紫外線(xiàn)固化型粘接劑中，作為固化性單體，包含具有（甲基)丙締酷基的化合 物、具有乙締基的化合物等固化性單體。優(yōu)選地，使用具有（甲基)丙締酷基的化合物。
[0083] 作為上述具有（甲基)丙締酷基的化合物，例如可列舉具有碳原子數(shù)為1~20的直 鏈狀或分支狀的烷基的（甲基)丙締酸烷基醋；（甲基)丙締酸環(huán)己醋、（甲基）丙締酸環(huán)戊醋 等（甲基）丙締酸環(huán)烷基醋；（甲基)丙締酸節(jié)醋等（甲基）丙締酸芳烷基醋；（甲基)丙締酸2- 異冰片醋、（甲基)丙締酸2-降冰片基甲醋、（甲基)丙締酸5-降冰片締-2-基-甲醋、（甲基)丙 締酸3-甲基-2-降冰片基甲醋等多環(huán)式（甲基)丙締酸醋；（甲基)丙締酸徑基乙醋、（甲基)丙 締酸2-徑基丙醋、（甲基)丙締酸2,3-二徑基丙基甲基-下醋等含有徑基的（甲基)丙締酸醋； (甲基）丙締酸2-甲氧基乙醋、（甲基）丙締酸2-乙氧基乙醋、（甲基)丙締酸2-甲氧基甲氧基 乙醋、（甲基)丙締酸3-甲氧基下醋、乙基卡必醇（甲基)丙締酸醋、（甲基)丙締酸苯氧基乙醋 等含有烷氧基或苯氧基的（甲基)丙締酸醋；（甲基)丙締酸縮水甘油醋等含有環(huán)氧基的（甲 基倆締酸醋；（甲基)丙締酸氣乙醋、（甲基)丙締酸氣乙基乙醋、（甲基） 丙締酸四氣丙醋、（甲基)丙締酸六氣丙醋、（甲基)丙締酸八氣戊醋、（甲基)丙締酸十屯氣癸 醋等含有面素的（甲基)丙締酸醋；（甲基)丙締酸二甲基氨基乙醋等（甲基)丙締酸烷基氨基 烷基醋等。另外，作為具有（甲基)丙締酷基的化合物，可使用徑基乙基丙締酷胺、N-徑甲基 丙締酷胺、N-甲氧基甲基丙締酷胺、N-乙氧基甲基丙締酷胺、（甲基)丙締酷胺等含有酷氨基 的單體;丙締酷基嗎嘟等含有氮的單體;聚乙二醇#200二丙締酸醋、聚乙二醇#400二丙締酸 醋、聚乙二醇#600二丙締酸醋等聚乙二醇二丙締酸醋等。上述的具有（甲基）丙締酷基的化 合物可單獨(dú)地使用1種，也可將巧巾W上組合使用。
[0084] 一個(gè)實(shí)施方式中，上述粘接劑優(yōu)選包含SP值為7(cal/cm3)i/2~13kal/cm 3)i/2的固 化性單體，更優(yōu)選包含SP值為S(CaVcm3)I/2~12(cal/cm3) I/2的固化性單體。通過(guò)使用包含 運(yùn)樣的固化性單體的粘接劑，可W適當(dāng)?shù)卣{(diào)整中間層的厚度，得到樹(shù)脂層與粘接劑層的密 合性顯著優(yōu)異的光學(xué)層疊體。另外，對(duì)于由上述聚碳酸醋系樹(shù)脂構(gòu)成的樹(shù)脂層，如果使用該 粘接劑，運(yùn)樣的效果進(jìn)一步變得顯著。作為具有上述范圍的SP值的固化性單體，例如可列舉 丙締酷基嗎嘟、（甲基)丙締酸徑基乙醋、丙締酸月桂醋、丙締酸月桂基甲醋、甲基丙締酸異 冰片醋、丙締酸異冰片醋、二甘醇單2-乙基己基酸丙締酸醋、丙締酸環(huán)己醋、甲基丙締酸四 氨慷醋、甲基丙締酸節(jié)醋、二甘醇單苯基酸丙締酸醋、四甘醇單苯基酸丙締酸醋等。SP值為 根據(jù)Smal 1式算出的溶解度參數(shù)。SP值的計(jì)算可W采用公知的文獻(xiàn)（例如，Journal Of Applied Qiemistry，3,71,1953.等）中記載的方法進(jìn)行。
[0085] 上述粘接劑中，SP值為7~13(cal/cm3)i/2(優(yōu)選地8~12(cal/cm 3) I/2)的固化性單 體的含有比例，相對(duì)于粘接劑中的單體總量，優(yōu)選為20重量％ ^上，更優(yōu)選為25重量％ W 上，進(jìn)一步優(yōu)選為25重量％~50重量％。
[0086] 上述粘接劑層例如可W將包含固化性單體的粘接劑層形成用組合物涂布于上述 樹(shù)脂膜后，使涂布層固化而形成。實(shí)用上，優(yōu)選在上述涂布層上配置了被粘附體(例如，上述 光學(xué)功能層)后使該涂布層固化。詳細(xì)情況將后述。
[0087] D.光學(xué)功能層
[0088] 如上述那樣，本發(fā)明的光學(xué)層疊體在上述粘接劑層的與樹(shù)脂層成相反的一側(cè)可具 備任意的適當(dāng)?shù)墓鈱W(xué)功能層。
[0089] -個(gè)實(shí)施方式中，本發(fā)明的光學(xué)層疊體的光學(xué)功能層為液晶材料的凝固層或固化 層。本說(shuō)明書(shū)中所謂"凝固層"，是指將軟化、烙融或溶液狀態(tài)的液晶材料冷卻而凝固的狀態(tài) 的層。另外，所謂"固化層"，是指通過(guò)熱、催化劑、光和/或放射線(xiàn)使液晶材料交聯(lián)、成為了 不溶不烙或難溶難烙的穩(wěn)定的狀態(tài)的層。應(yīng)予說(shuō)明，固化層中也包含經(jīng)由液晶材料的凝固 層成為了固化層的層。
[0090] 作為上述液晶材料的凝固層或固化層的具體例，可列舉由固定(凝固或固化)為垂 直取向的液晶材料形成的膜(垂直取向液晶膜）。如果使用運(yùn)樣的膜，在用于圖像顯示裝置 的情況下，可W得到有助于從傾斜方向視認(rèn)的情形下的色調(diào)提高W及防反射特性提高的光 學(xué)層疊體。本說(shuō)明書(shū)中，所謂"垂直取向"，是指液晶材料(液晶化合物)的長(zhǎng)軸方向相對(duì)于光 學(xué)功能層的表面背面為90° ±30°的取向狀態(tài)。換言之，"垂直取向"不僅包含純粹的垂直取 向，也包含規(guī)定的傾斜取向。應(yīng)予說(shuō)明，傾斜取向的傾斜角可W按照例如Journal of Applied化ysics，第38卷（1999)，第748頁(yè)中記載的步驟求出。運(yùn)樣的膜可具有nz>nx = ny 的折射率分布，可作為所謂的正型C板發(fā)揮功能。在此，"nx = ny"不僅包含nx與ny嚴(yán)格相等 的情形，也包含nx與ny基本上相等的情形。即，是指Re不到10皿。該膜的厚度方向的相位差 Rth優(yōu)選為-20nm~-200nm，更優(yōu)選為-40nm~-180皿，特別優(yōu)選為-40皿~-160皿。可得到運(yùn) 樣的化h的膜的厚度可根據(jù)所使用的材料等變化。優(yōu)選為0.5皿~60皿，更優(yōu)選為0.5WI1~50 皿，最優(yōu)選為0.5皿~40皿。
[0091] 可形成上述垂直取向的液晶材料(液晶化合物)可W是液晶單體，也可W是液晶聚 合物。作為代表性的液晶化合物，例如可列舉向列型液晶化合物。關(guān)于運(yùn)樣的液晶化合物的 取向技術(shù)的概論，記載于例如化學(xué)總論44(表面的改性、日本化學(xué)會(huì)編、156~163頁(yè)）中。
[0092] 包含上述固定為垂直取向的液晶材料的膜的詳細(xì)情況記載于例如日本特開(kāi)2008- 216782號(hào)公報(bào)。將該公報(bào)的全部的記載作為參考援用于本說(shuō)明書(shū)中。
[0093] 包含上述固定為垂直取向的液晶材料的膜通過(guò)在基材上涂布包含液晶材料(液晶 化合物)的液晶性組合物，在它們呈液晶相的狀態(tài)下使其垂直取向，在維持其取向的狀態(tài)下 進(jìn)行固定而形成。
[0094] 本發(fā)明的光學(xué)層疊體中，由于樹(shù)脂層與粘接劑層的密合性?xún)?yōu)異，因此將基材上形 成的膜轉(zhuǎn)印到粘接劑層上時(shí)的該基材的剝離性?xún)?yōu)異(具體地，可良好地只將基材剝離）。從 運(yùn)樣的觀點(diǎn)出發(fā)，上述垂直取向液晶膜適合作為構(gòu)成上述光學(xué)層疊體的光學(xué)功能層的膜。 作為構(gòu)成上述基材的材料，例如可列舉由降冰片締系樹(shù)脂、聚碳酸醋系樹(shù)脂、纖維素系樹(shù) 脂、（甲基）丙締酸系樹(shù)脂、聚醋系樹(shù)脂、尼龍系樹(shù)脂、聚丙締等聚締控系樹(shù)脂、乙締基系樹(shù) 月旨、馬來(lái)酸系樹(shù)脂、鄰苯二甲酸系樹(shù)脂等形成的膜。該膜可W是拉伸膜。在基材表面可形成 取向膜。帶有取向膜的基材可通過(guò)例如將包含硅烷偶聯(lián)劑和娃溶膠的涂布溶液在上述基材 上涂布，通過(guò)干燥將溶劑除去而得到。
[00巧]E.起偏器和保護(hù)層
[0096] 如上述那樣，本發(fā)明的光學(xué)層疊體可具備起偏器。例如，可W通過(guò)將起偏器與B項(xiàng) 中說(shuō)明的可作為V4板發(fā)揮功能的樹(shù)脂層組合，構(gòu)成光學(xué)層疊體，從而得到圓偏振片。進(jìn)而， 可W通過(guò)將起偏器、B項(xiàng)中說(shuō)明的可作為V4板發(fā)揮功能的樹(shù)脂層、和D項(xiàng)中說(shuō)明的由垂直取 向液晶膜形成的光學(xué)功能層組合，構(gòu)成光學(xué)層疊體，從而得到從傾斜方向視認(rèn)時(shí)的色調(diào)提 高W及防反射特性提高方面優(yōu)異的圓偏振片。
[0097] 作為上述起偏器，可采用任意的適當(dāng)?shù)钠鹌?。例如，形成起偏器的?shù)脂膜可W為 單層的樹(shù)脂膜，也可W為二層W上的層疊體。
[0098] 作為由單層的樹(shù)脂膜構(gòu)成的起偏器的具體例，可列舉對(duì)聚乙締基醇(PVA)系樹(shù)脂 膜、部分縮甲醒化PVA系樹(shù)脂膜、乙締-醋酸乙締醋共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜 實(shí)施了采用艦、二色性染料等二色性物質(zhì)的染色處理和拉伸處理的產(chǎn)物;PVA的脫水處理 物、聚氯乙締的脫鹽酸處理物等多締系取向膜等。優(yōu)選地，由于光學(xué)特性?xún)?yōu)異，因此可W使 用用艦將PVA系樹(shù)脂膜染色并單軸拉伸而得到的起偏器。
[0099] 上述采用艦的染色例如通過(guò)將PVA系樹(shù)脂膜浸潰于艦水溶液中而進(jìn)行。上述單軸 拉伸的拉伸倍率優(yōu)選為3倍~7倍。拉伸可W在染色處理后進(jìn)行，也可邊染色邊進(jìn)行。另外， 也可在拉伸后進(jìn)行染色。根據(jù)需要，對(duì)PVA系樹(shù)脂膜實(shí)施溶脹處理、交聯(lián)處理、清洗處理、干 燥處理等。例如，通過(guò)在染色前將PVA系樹(shù)脂膜浸潰于水中進(jìn)行水洗，不僅能夠清洗PVA系樹(shù) 脂膜表面的污垢、防粘連劑，而且能夠使PVA系樹(shù)脂膜溶脹，防止染色不均等。
[0100] 作為使用層疊體而得到的起偏器的具體例，可列舉使用樹(shù)脂基材與層疊于該樹(shù)脂 基材的PVA系樹(shù)脂層(PVA系樹(shù)脂膜)的層疊體、或者樹(shù)脂基材與在該樹(shù)脂基材上涂布形成 的PVA系樹(shù)脂層的層疊體而得到的起偏器。使用樹(shù)脂基材與在該樹(shù)脂基材上涂布形成的PVA 系樹(shù)脂層的層疊體而得到的起偏器可通過(guò)如下方式制作:例如將PVA系樹(shù)脂溶液涂布于樹(shù) 脂基材上，使其干燥而在樹(shù)脂基材上形成PVA系樹(shù)脂層，得到樹(shù)脂基材與PVA系樹(shù)脂層的層 疊體;將該層疊體拉伸和染色而使PVA系樹(shù)脂層成為起偏器。本實(shí)施方式中，拉伸代表性地 包含使層疊體浸潰于棚酸水溶液中進(jìn)行拉伸。進(jìn)而，拉伸根據(jù)需要可進(jìn)一步包含在棚酸水 溶液中的拉伸之前對(duì)層疊體在高溫(例如，95°C W上)下進(jìn)行空中拉伸。得到的樹(shù)脂基材/起 偏器的層疊體可原樣使用（即，可W將樹(shù)脂基材作為起偏器的保護(hù)層），也可從樹(shù)脂基材/起 偏器的層疊體將樹(shù)脂基材剝離，在該剝離面層疊適于目的的任意的適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)層而使用。 運(yùn)樣的起偏器的制造方法的詳細(xì)情況記載于例如日本特開(kāi)2012-73580號(hào)公報(bào)中。將該公報(bào) 的全部的記載作為參考援用于本說(shuō)明書(shū)。
[0101] 上述起偏器的厚度優(yōu)選為15wiiW下，更優(yōu)選為13wiiW下，進(jìn)一步優(yōu)選為10皿W下， 特別優(yōu)選為祉mW下。起偏器的厚度的下限在一個(gè)實(shí)施方式中為化m，在另一實(shí)施方式中為3 Jifflo
[0102] 上述起偏器優(yōu)選地在波長(zhǎng)380nm~780nm的任一波長(zhǎng)下顯示吸收二色性。起偏器的 單體透射率優(yōu)選為44.0 %~45.5 %，更優(yōu)選為44.5 %~45.0 %。
[0103] 上述起偏器的偏振度優(yōu)選為98 % W上，更優(yōu)選為98.5 % W上，進(jìn)一步優(yōu)選為99 % 社。
[0104] 在上述起偏器的單側(cè)或兩側(cè)可配置保護(hù)層。在起偏器的內(nèi)側(cè)配置的保護(hù)層（內(nèi)側(cè) 保護(hù)層)如上述那樣可由樹(shù)脂層兼作，也可W是與樹(shù)脂層不同的層(在樹(shù)脂層與起偏器之間 配置的保護(hù)層）。與樹(shù)脂層另外地設(shè)置的內(nèi)側(cè)保護(hù)層、W及在起偏器的外側(cè)配置的保護(hù)層由 任意的適合的膜形成。作為成為該膜的主成分的材料的具體例，可列舉=乙酷基纖維素 (TAC)等纖維素系樹(shù)脂、聚醋系、聚乙締基醇系、聚碳酸醋系、聚酷胺系、聚酷亞胺系、聚酸諷 系、聚諷系、聚苯乙締系、聚降冰片締系、聚締控系、（甲基)丙締酸系、乙酸醋系等透明樹(shù)脂 等。另外，也可列舉（甲基)丙締酸系、氨基甲酸醋系、（甲基)丙締酸氨基甲酸醋系、環(huán)氧系、 有機(jī)娃系等熱固化型樹(shù)脂或紫外線(xiàn)固化型樹(shù)脂等。此外，也可列舉例如硅氧烷系聚合物等 玻璃質(zhì)系聚合物。另外，也能夠使用日本特開(kāi)2001-343529號(hào)公報(bào)(W001/37007)中記載的 聚合物膜。作為該膜的材料，例如能夠使用含有在側(cè)鏈具有取代或未取代的酷亞胺基的熱 塑性樹(shù)脂和在側(cè)鏈具有取代或未取代的苯基W及臘基的熱塑性樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物，例如可 列舉具有由異下締和N-甲基馬來(lái)酷亞胺組成的交替共聚物和丙締臘-苯乙締共聚物的樹(shù)脂 組合物。該聚合物膜例如可為上述樹(shù)脂組合物的擠出成型物。
[0105] F.光學(xué)層疊體的制造方法
[0106] 本發(fā)明的光學(xué)層疊體例如可在B項(xiàng)中說(shuō)明的樹(shù)脂膜上涂布粘接劑層形成用組合物 而形成。形成由固化型粘接劑構(gòu)成的粘接劑層的情況下，該粘接劑層通過(guò)在涂布粘接劑層 形成用組合物后使涂布層固化而形成。在光學(xué)層疊體具備上述光學(xué)功能層的情況下，優(yōu)選 在粘接劑層形成用組合物的涂布層上層疊構(gòu)成光學(xué)功能層的膜(例如，包含上述的固定為 垂直取向的液晶材料的膜），然后使涂布層固化。
[0107] 粘接劑層形成用組合物包含C項(xiàng)中說(shuō)明的粘接劑。另外，粘接劑層形成用組合物根 據(jù)需要可含有任意的適當(dāng)?shù)娜軇?、?或添加劑。作為添加劑，例如可列舉引發(fā)劑、交聯(lián)劑、 粘著賦予劑、增塑劑、顏料、染料、填充劑、防老劑、導(dǎo)電材料、抗靜電劑、紫外線(xiàn)吸收劑、光穩(wěn) 定劑、剝離調(diào)節(jié)劑、軟化劑、表面活性劑、阻燃劑、抗氧化劑等。
[0108] 上述涂布中可采用任意的適當(dāng)?shù)耐坎际侄巍?yōu)選地，可列舉繞線(xiàn)棒、簾式涂布器、 漉式涂布器、照相凹版涂布器等。將粘接劑層形成用組合物涂布后，使其干燥，可形成涂布 層。干燥溫度例如為40°C~160°C。干燥時(shí)間例如為30秒~1小時(shí)。
[0109] 上述涂布層的固化方法根據(jù)粘接劑層形成用組合物中所含的粘接劑不同，可采用 任意的適當(dāng)?shù)姆椒?。在使用紫外線(xiàn)固化型粘接劑的情況下，照射紫外線(xiàn)，使涂布層固化。紫 外線(xiàn)的照射量?jī)?yōu)選為200mJ/cm2~2000mJ/cm2,更優(yōu)選為400mJ/cm 2~1500mJ/cm2。
[0110] -個(gè)實(shí)施方式中，在形成了粘接劑層形成用組合物的涂布層后，經(jīng)過(guò)規(guī)定時(shí)間后， 使該涂布層固化。能夠通過(guò)控制涂布層形成后直至開(kāi)始固化處理的時(shí)間，能夠調(diào)整上述中 間層的厚度。該時(shí)間越長(zhǎng)，越能夠使中間層的厚度變厚。涂布層形成后直至開(kāi)始固化處理的 時(shí)間可根據(jù)粘接劑層形成用組合物的組成、構(gòu)成樹(shù)脂層的樹(shù)脂膜的種類(lèi)等適當(dāng)?shù)乜刂?，?yōu) 選為10秒~250秒，更優(yōu)選為20秒~200秒，進(jìn)一步優(yōu)選為30秒~180秒。
[0111] 在上述光學(xué)層疊體具備光學(xué)功能層的情況下，該光學(xué)功能層代表性地可通過(guò)轉(zhuǎn)印 而形成。更詳細(xì)地說(shuō)，具備光學(xué)功能層的光學(xué)層疊體的制造方法包含例如（i)制作包含基 材、在該基材上形成的構(gòu)成光學(xué)功能層的膜(例如，上述的包含固定為垂直取向的液晶材料 的膜)的層疊體a的工序；（ii)在構(gòu)成樹(shù)脂層的樹(shù)脂膜上形成粘接劑層形成用組合物的涂布 層，得到層疊體b的工序；（iii)將層疊體a的膜面與層疊體b的涂布層面貼合的工序；（iv)使 涂布層固化而形成粘接劑層的工序;和(V)然后，將上述基材剝離的工序。在采用運(yùn)樣的制 造方法制造光學(xué)層疊體的情況下，涂布層形成后直至開(kāi)始固化處理的時(shí)間為（ii)的工序后 直至開(kāi)始（iv)的工序的時(shí)間。應(yīng)予說(shuō)明，在上述層疊體a的構(gòu)成光學(xué)功能層的膜上也可W形 成粘接劑層形成用組合物的涂布層。
[0112] 上述層疊體a中，上述基材的相對(duì)于上述光學(xué)功能層的剝離強(qiáng)度優(yōu)選比上述樹(shù)脂 層的相對(duì)于上述粘接劑層的剝離強(qiáng)度小。上述基材的相對(duì)于上述光學(xué)功能層的剝離強(qiáng)度， 相對(duì)于樹(shù)脂層相對(duì)于粘接劑層的剝離強(qiáng)度，優(yōu)選為90 % W下，更優(yōu)選為50 %~85 %，進(jìn)一步 優(yōu)選為60%~80%。如果為運(yùn)樣的范圍，則在將基材剝離時(shí)，能夠防止粘接劑層從樹(shù)脂層上 脫離，良好地只將基材剝離。
[0113] 在光學(xué)層疊體具備起偏器的情況下，該起偏器可經(jīng)由任意的適當(dāng)?shù)恼辰觿┗蛘澈?劑，粘貼在上述樹(shù)脂層上。
[0114] [實(shí)施例]
[0115] W下通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明具體地說(shuō)明，但本發(fā)明并不由運(yùn)些實(shí)施例限定。
[0116] [制造例1]層疊體a的制作
[0117] 在對(duì)表面進(jìn)行了電暈處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇醋（PET)膜上，涂布娃酸乙醋的 異丙醇/下醇溶液((X)LCOAT公司制造、商品名"C0LC0AT P"、固體成分:2重量％ )，在130°C下 加熱1分鐘，得到了基材(帶有取向膜）。
[0118] 將下述化學(xué)式(I)(式中的數(shù)字65和35表示單體單元的摩爾％，為方便起見(jiàn)，用嵌 段聚合物表示:重均分子量5000)所示的側(cè)鏈型液晶聚合物5重量份、顯示向列型液晶相的 聚合性液晶（BASF公司制造、商品名"PaliocolorLC242")20重量份和光聚合引發(fā)劑(汽己特 種化學(xué)品公司制造:商品名Irgacure 907)5重量份溶解于環(huán)己酬75重量份，制備液晶涂布 液。然后，在上述得到的基材上用棒式涂布器涂布該涂布液后，通過(guò)在8(TC下加熱干燥2分 鐘，從而使液晶取向，然后，一下子冷卻到室溫，進(jìn)而，通過(guò)照射紫外線(xiàn)使液晶層固化，從而 得到了在基材上形成了垂直取向液晶膜(光學(xué)功能層;厚度:2.5皿)的層疊體a。
[0119] [化 2]
[0120:
(!)
[0121] [制造例2]粘接劑層形成用組合物的制備
[0122] 將徑基乙基丙締酷胺(興人公司制造、商品名"肥AA" )62重量份、丙締酷基嗎嘟(興 人公司制造、商品名"ACM爐）25重量份、PEG400#二丙締酸醋(共榮社化學(xué)公司制造、商品名 "LIGHT ACRYLATE犯G-A")7重量份、BASF公司制的商品名"Irgacure 9〇r 3重量份、和日本 化藥公司制造的商品名"KAYACURE DETX-S"3重量份混合60分鐘，制備粘接劑層形成用組合 物。
[0123] [實(shí)施例1]
[0124] 按照日本專(zhuān)利5204200號(hào)的實(shí)施例1中記載的方法，得到了包含來(lái)自異山梨糖醇的 結(jié)構(gòu)單元(37.1摩爾％)、來(lái)自9,9-雙[4-(2-?基乙氧基)苯基]巧的結(jié)構(gòu)單元(47.4摩爾％) 和來(lái)自1,4-環(huán)己燒二甲醇的結(jié)構(gòu)單元（15.5摩爾％ )的聚碳酸醋系樹(shù)脂膜的拉伸膜(厚度： SOyrn)O
[0125] 在得到的拉伸膜上涂布制造例2中得到的粘接劑層形成用組合物，形成了涂布層 Io
[0126] 另外，對(duì)制造例1中得到的層疊體a的垂直取向液晶膜(光學(xué)功能層)表面實(shí)施了電 暈處理后，在該處理面上涂布粘接劑層形成用組合物，形成了涂布層II。
[0127] 將拉伸膜上的涂布層I與層疊體a的涂布層II貼合。接下來(lái)，將粘接劑層形成用組 合物涂布于上述拉伸膜，經(jīng)過(guò)10秒后，使用化Sion UV System公司制UV固化裝置(V valve) 對(duì)涂布層照射紫外線(xiàn)(照射量:700mJ/cm2)，得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[012引[實(shí)施例2]
[0129] 除了將粘接劑層形成用組合物涂布于上述拉伸膜，30秒后照射了紫外線(xiàn)W外，與 實(shí)施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[0130] [實(shí)施例3]
[0131] 除了將粘接劑層形成用組合物涂布于上述拉伸膜，45秒后照射了紫外線(xiàn)W外，與 實(shí)施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[0132] [實(shí)施例4]
[0133] 除了將粘接劑層形成用組合物涂布于上述拉伸膜，60秒后照射了紫外線(xiàn)W外，與 實(shí)施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[0134] [實(shí)施例引
[0135] 除了將粘接劑層形成用組合物涂布于上述拉伸膜，180秒后照射了紫外線(xiàn)W外，與 實(shí)施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[0136] [實(shí)施例6]
[0137] 除了代替聚碳酸醋系樹(shù)脂膜的拉伸膜而使用JSR公司制造的ARTON膜(商品名、環(huán) 締控系樹(shù)脂膜、厚度:40wii)，將粘接劑層形成用組合物涂布于該ARTON膜，45秒后照射了紫 外線(xiàn)W外，與實(shí)施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[013引[比較例1]
[0139] 除了將粘接劑層形成用組合物涂布于上述拉伸膜，5秒后照射了紫外線(xiàn)W外，與實(shí) 施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[0140] [比較例2]
[0141] 除了將粘接劑層形成用組合物涂布于上述拉伸膜，300秒后照射了紫外線(xiàn)W外，與 實(shí)施例1同樣地得到了帶有基材的光學(xué)層疊體。
[0142] < 評(píng)價(jià) >
[0143] 將實(shí)施例和比較例中得到的光學(xué)層疊體供于W下的評(píng)價(jià)。將結(jié)果示于表1中。
[0144] (1)轉(zhuǎn)印基材剝離性
[0145] 對(duì)于得到的帶有基材的光學(xué)層疊體，使基材側(cè)為上，將基材沿180°方向剝離。在剝 離后只將基材剝離的情況下，記為合格(表1中為0)。在光學(xué)功能層成分或粘接劑層成分附 著于基材的情況下，記為不合格(表1中為X )。
[0146] (2)剝離力
[0147] 從得到的帶有基材的光學(xué)層疊體中將基材剝離后，在光學(xué)層疊體的樹(shù)脂層的外側(cè) 粘貼聚酷亞胺帶而補(bǔ)強(qiáng)，準(zhǔn)備了測(cè)定試樣(25mm寬）。使用變角度剝離試驗(yàn)機(jī)，測(cè)定了樹(shù)脂層 相對(duì)于粘接劑層的剝離強(qiáng)度(測(cè)定溫度:23°C、拉伸速度:3000mm/min:拉伸方向：90°)。
[0148] (3)中間層和粘接劑層的厚度
[0149] 使用TEM觀察光學(xué)層疊體的截面，測(cè)定了中間層和粘接劑層的厚度。
[0150] 表1
[0151]
[0152] 由表1可知，本發(fā)明的光學(xué)層疊體通過(guò)在該樹(shù)脂層與該粘接劑層之間形成了特定 厚度的中間層，從而樹(shù)脂層與粘接劑層的密合性?xún)?yōu)異。應(yīng)予說(shuō)明，中間層的厚度過(guò)厚的情況 下(比較例2)，在上述(2)剝離力測(cè)定時(shí)，在5N的載荷下粘接劑層內(nèi)發(fā)生了凝聚破壞。
[0153] 產(chǎn)業(yè)上的可利用性
[0154] 本發(fā)明的帶有相位差層的偏振片優(yōu)選用于液晶顯示裝置和有機(jī)化顯示裝置運(yùn)樣 的圖像顯示裝置。
[0155] 符號(hào)說(shuō)明
[0156] 10樹(shù)脂層
[0157] 20粘接劑層
[015引 30中間層 [0159] 100光學(xué)層疊體。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 光學(xué)層疊體，其具備： 樹(shù)脂層， 在該樹(shù)脂層的至少單側(cè)配置的粘接劑層，和 中間層，其在該樹(shù)脂層與該粘接劑層之間形成，包含構(gòu)成該樹(shù)脂層的材料的至少一部 分和構(gòu)成該粘接劑層的材料的至少一部分； 該中間層的厚度為20nm~200nm。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，所述樹(shù)脂層由具有光學(xué)各向異性的樹(shù)脂膜 構(gòu)成。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，所述樹(shù)脂層由環(huán)烯烴系樹(shù)脂膜、聚碳酸酯 系樹(shù)脂膜、纖維素系樹(shù)脂膜或（甲基)丙烯酸系樹(shù)脂膜構(gòu)成。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體，其中，還具備在所述粘接劑層的與所述樹(shù)脂層成 相反側(cè)配置的光學(xué)功能層，該光學(xué)功能層為液晶材料的凝固層或固化層。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)層疊體，其中，所述光學(xué)功能層通過(guò)轉(zhuǎn)印而形成。6. 圓偏振片，其包含權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體。7. 權(quán)利要求1所述的光學(xué)層疊體的制造方法，其包含： 在樹(shù)脂膜上涂布包含固化型粘接劑的粘接劑層形成用組合物而形成涂布層的工序，和 使該涂布層固化的工序； 涂布層形成后直至開(kāi)始固化處理的時(shí)間為10秒~250秒。
【文檔編號(hào)】G02B5/30GK106019420SQ201610178105
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年3月25日
【發(fā)明人】鈴木暢
【申請(qǐng)人】日東電工株式會(huì)社