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      一種在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法

      文檔序號:3406968閱讀:555來源:國知局
      專利名稱:一種在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法
      技術(shù)領域
      本發(fā)明涉及從工業(yè)廢料中回收貴重金屬的方法,尤其涉及一種在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法。
      背景技術(shù)
      分銀渣是在有色金屬開采中的銅陽極泥經(jīng)過硫酸化焙燒、分銅浸出、氯化分金和氨浸分銀等步驟處理后的主要副產(chǎn)品。我國是銅的生產(chǎn)和消費大國,精煉銅產(chǎn)量超過400萬噸,隨之每年產(chǎn)生數(shù)萬噸分銀渣。分銀渣中含有大量貴重金屬鉛,如不妥善處理,不但會造成資源浪費,而且將對自然環(huán)境及人們生活造成嚴重影響,同時,分銀渣還含有錫、銻、鉍、銅和金、銀等貴金屬。
      目前我國從分銀渣中回收貴金屬的主要方法是傳統(tǒng)的火法熔煉一電解流程工藝,火法冶煉工藝經(jīng)過長期的實踐,它對原料的適應性強,處理能力大,且隨著設備及操作條件的不斷改進,已日臻完善和成熟,金銀回收率達到比較高的水平。但火法流程復雜冗長,金、銀直收率不夠高,返渣多,生產(chǎn)周期長,積壓大量資金,影響企業(yè)資金周轉(zhuǎn)。還存在能耗高,污染環(huán)境比較嚴重等缺點。
      目前急需一種金、銀直收率高、生產(chǎn)周期短、節(jié)能環(huán)保的從分銀渣中回收貴金屬的方法。發(fā)明內(nèi)容
      為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的目的在于提供一種金回收率高,生產(chǎn)周期短并且環(huán)保節(jié)能的在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法。具體的,本發(fā)明提供一種根據(jù)分銀渣成分特性及特定的賦存狀態(tài),運用焙燒預處理-濕法提取相結(jié)合工藝方法取代傳統(tǒng)的火法熔煉-電解流程工藝,從分銀渣中高效回收貴金屬金的方法。
      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是:一種在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,包括以下步驟:
      (I)使用水洗滌分銀 渣,盡量把分銀渣中吸附和殘留的硝酸銀和硝酸洗去;
      (2)將洗滌后的分銀渣放入焙燒爐中在580°C 620°C焙燒7 9小時,得到分銀砂;
      (3)待焙燒完成的分銀砂冷卻后,將其細碎至O 200目的分銀砂占80 90% ;
      (4)使用工業(yè)濃硫酸和工業(yè)用鹽混合液體,即采用液氯法,對細碎后的分銀砂進行分金,在反應完全后進行液固分離,收集上清金氯酸溶液;
      (5)使用硫酸亞鐵用于金氯酸溶液的還原得到金粉,將所得金粉用熱水洗滌至澄清;
      (6)將烘干后的金粉熔鑄成錠。
      優(yōu)選地,所述步驟⑵中焙燒爐的焙燒溫度為600°C,焙燒8小時。
      優(yōu)選地,所述步驟(3)中使用球磨機細碎至O 200目的分銀砂占90%。
      另外,所述步驟(4)的液氯法具體步驟如下:
      (a)在600L鈦制反應釜中灌入反應釜20%體積的水,然后在反應釜水中添加工業(yè)濃硫酸(500g/L)和工業(yè)用鹽(208g/L),工業(yè)濃硫酸添加量為60公斤左右,工業(yè)用鹽NaCl添加量為25公斤左右,之后向反應釜中倒入溶液體積1/4左右的待分金的分銀砂,開啟反應釜攪拌槳使之在反應釜分散均勻,混勻后的礦漿升溫至70°C 80°C;其中,升溫溫度優(yōu)選為 75。。。
      (b)向反應釜中投入漿狀氯酸鉀,直至反應釜中的礦漿基本無氣泡產(chǎn)生時,停止投加漿狀氯酸鉀;
      (c)礦漿自然沉淀10 15小時后,取上清金液,對底層礦漿進行固液離心分離,收集上清金氯酸溶液。其中,礦漿自然沉淀時間優(yōu)選為10小時。
      通過以上技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果如下:
      (I)針對分銀渣成分特性與特定的賦存狀態(tài),采取的焙燒預處理使焙燒后的分銀渣賦存狀態(tài)疏松多孔,并且使分銀渣中的硫化物轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳趸锘蚩扇艿牧蛩猁}類,釋放和暴露出單質(zhì)金,分銀砂球磨細碎后投料分金處理,最終使金回收率達到97%以上,顯著提高了金回收率;
      (2)經(jīng)過申請人多年摸索,發(fā)現(xiàn)采用在鈦制反應釜中加入特定量的工業(yè)濃硫酸和工業(yè)用鹽進行液氯法進行分金,不但使得針對不同成分特性與特定的賦存狀態(tài)的分銀砂充分暴露出單質(zhì)金,而且還 同時起到了高效分離其他成分的作用,金直收率高而返渣少。如果工業(yè)濃硫酸和工業(yè)用鹽用量比上述用量少則可能會影響礦漿中的反應的充分程度,從而影響金回收率,如果比上述用量多,則造成化學用料的浪費。
      (3)工藝簡單、生產(chǎn)周期短、能耗低、對環(huán)境污染小。
      具體實施方式
      下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的具體實施方式
      作進一步描述,本發(fā)明的優(yōu)點和特點將會隨著描述而更為清楚。但這些實施例僅是范例性的,并不對本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。本領域技術(shù)人員應該理解的是,在不偏離本發(fā)明的精神和范圍下可以對本發(fā)明技術(shù)方案的細節(jié)和形式進行修改或替換,但這些修改和替換均落入本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
      實施例1
      從分銀渣中提取金,按照以下步驟:
      (I)使用水洗滌分銀渣,盡量把分銀渣中吸附和殘留的硝酸銀和硝酸洗去;
      (2)將洗滌后的分銀渣放入焙燒爐中在580°C焙燒7小時,得到分銀砂;
      (3)待焙燒完成的分銀砂冷卻后,分銀砂經(jīng)球磨機細碎至O 200目的分銀砂占80% ;
      (4)使用液氯法對細碎后的分銀砂進行分金,在反應完全后收集上清金氯酸溶液;
      其中,液氯法的具體步驟如下:(a)在600L鈦制反應釜中灌入反應釜20%體積的水,然后在反應釜水中添加工業(yè)濃硫酸(500g/L)和工業(yè)用鹽(208g/L),工業(yè)濃硫酸添加量為60公斤左右,工業(yè)用鹽NaCl添加量為25公斤左右,之后向反應釜中倒入溶液體積1/4左右的待分金的分銀砂,開啟反應釜攪拌槳使之在反應釜分散均勻,混勻后的礦漿升溫至70°C。(b)向反應釜中投入漿狀氯酸鉀強氧化劑,直至反應釜中的礦漿基本無氣泡產(chǎn)生時,停止投加漿狀氯酸鉀;(c)礦漿自然沉淀15小時后,虹吸取上清金液,底層礦漿使用離心機進行固液離心分離,收集液體,將收集的金液匯總進鈦制大缸中,準備進入金還原工序。
      (5)使用硫酸亞鐵用于金氯酸溶液的還原,在反應溶液中至滴加氯化亞錫后顏色無變化后,說明金氯酸溶液還原完全,可停止投加硫酸亞鐵,收集得到的金粉;
      (6)所得金粉用熱水洗滌至澄清,烘干后熔鑄成錠。
      金回收率為97.0%。
      實施例2
      從分銀渣中提取金,按照以下步驟:
      (I)使用水洗滌分銀渣,盡量把分銀渣中吸附和殘留的硝酸銀和硝酸洗去;
      (2)將洗滌后的分銀渣放入焙燒爐中在600°C焙燒8小時,得到分銀砂;
      (3)待焙燒完成的分銀砂冷卻后,分銀砂經(jīng)球磨機細碎至O 200目的分銀砂占90% ;
      (4)使用液氯法對細碎后的分銀砂進行分金,在反應完全后收集上清金氯酸溶液;液氯法的具體步驟如下:(a)在600L鈦制反應釜中灌入反應釜20%體積的水,然后在反應釜水中添加工業(yè)濃硫酸(500g/L)和工業(yè)用鹽(208g/L),工業(yè)濃硫酸添加量為60公斤左右,工業(yè)用鹽NaCl添加量為25公斤左右,之后向反應釜中倒入溶液體積1/4左右的待分金的分銀砂,開啟反應釜攪拌槳使之在反應釜分散均勻,混勻后的礦漿升溫至75°C。(b)向反應釜中投入漿狀氯酸鉀,直至反應釜中的礦漿基本無氣泡產(chǎn)生時,停止投加漿狀氯酸鉀;(C)礦漿自然沉淀10小時后,虹吸取上清金液,底層礦漿使用離心機進行固液離心分離,收集液體,將收集的金液匯總進鈦制大缸中,準備進入金還原工序。
      (5)使用硫酸亞鐵用于金氯酸溶液的還原,在反應溶液中至滴加氯化亞錫后顏色無變化后,說明金氯酸溶液還原完全,可停止投加硫酸亞鐵,收集得到的金粉;
      (6)所得金粉用熱水洗滌至澄清,烘干后熔鑄成錠。金回收率為98.0%。
      實施例3
      從分銀渣中提取金,按照以下步驟:
      (I)使用水洗滌分銀渣,盡量把分銀渣中吸附和殘留的硝酸銀和硝酸洗去;
      (2)將洗滌后的分銀渣放入焙`燒爐中在620°C焙燒9小時,得到分銀砂;
      (3)待焙燒完成的分銀砂冷卻后,分銀砂經(jīng)球磨機細碎至O 200目的分銀砂占90% ;
      (4)使用液氯法對細碎后的分銀砂進行分金,在反應完全后收集上清金氯酸溶液;液氯法的具體步驟如下:(a)在600L鈦制反應釜中灌入反應釜20%體積的水,然后在反應釜水中添加工業(yè)濃硫酸(500g/L)和工業(yè)用鹽(208g/L),工業(yè)濃硫酸添加量為60公斤左右,工業(yè)用鹽NaCl添加量為25公斤左右,之后向反應釜中倒入溶液體積1/4左右的待分金的分銀砂,開啟反應釜攪拌槳使之在反應釜分散均勻,混勻后的礦漿升溫至80°C。(b)向反應釜中投入漿狀氯酸鉀,直至反應釜中的礦漿基本無氣泡產(chǎn)生時,停止投加漿狀氯酸鉀;(C)礦漿自然沉淀10小時后,虹吸取上清金液,底層礦漿使用離心機進行固液離心分離,收集液體,將收集的金液匯總進鈦制大缸中,準備進入金還原工序。
      (5)使用硫酸亞鐵用于金氯酸溶液的還原,在反應溶液中至滴加氯化亞錫后顏色無變化后,說明金氯酸溶液還原完全,可停止投加硫酸亞鐵,收集得到的金粉;
      (6)所得金粉用熱水洗滌至澄清,烘干后熔鑄成錠。
      金回收率為97.2%。
      對照例I
      按照傳統(tǒng)的火法熔煉一電解流程工藝從分銀渣中提取金,金回收率為75%。
      權(quán)利要求
      1.一種在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,其特征在于:所述在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法包括以下步驟: (1)使用水洗滌分銀渣; (2)將洗滌后的分銀渣放入焙燒爐中在580°C 620°C焙燒7 9小時,得到分銀砂; (3)待焙燒完成的分銀砂冷卻后,將其細碎至O 200目的分銀砂占80 90%; (4)使用工業(yè)濃硫酸和工業(yè)用鹽混合液體對細碎后的分銀砂進行分金,在反應完全后收集上清金氯酸溶液; (5)使用硫酸亞鐵還原金氯酸溶液,得到金粉; (6)所得金粉用熱水洗滌至澄清,烘干后熔鑄成錠。
      2.按照權(quán)利要求1所述的在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,其特征在于:所述步驟(2)中焙燒爐的焙燒溫度為600°C,焙燒8小時。
      3.按照權(quán)利要求1所述的在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,其特征在于:所述步驟(3)中使用球磨機細碎至O 200目的分銀砂占90%。
      4.按照權(quán)利要求1所述的在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,其特征在于:所述步驟(4)的使用工業(yè)濃硫酸和工業(yè)用鹽混合液體對細碎后的分銀砂進行分金包括以下步驟: (a)在600L鈦制反應釜中灌入反應釜20%體積的水,然后在反應釜水中添加工業(yè)濃硫酸(500g/L)和工業(yè)用鹽(208g/L),工業(yè)濃硫酸添加量為60公斤左右,工業(yè)用鹽NaCl添加量為25公斤左右,之后向反應釜中倒入溶液體積1/4左右的待分金的分銀砂,開啟反應釜攪拌槳使之在反應釜分散均勻,混勻后的礦漿升溫至70°C 80°C ; (b)向反應釜中投入漿狀氯酸鉀,直至反應釜中的礦漿基本無氣泡產(chǎn)生時,停止投加漿狀氯酸鉀; (c)礦漿自然沉淀10 15小時后,取上清金液,對底層礦漿進行固液離心分離,收集上清金氯酸溶液。
      5.按照權(quán)利要求4所述的在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,其特征在于:所述步驟(c)中攪拌礦漿混勻升溫至75°C。
      6.按照權(quán)利要求4所述的在有色金屬開采中從分銀渣中提取金的方法,其特征在于:所述步驟(c)中礦漿自然 沉淀10小時。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種在有色金屬開采從分銀渣中提取金的方法,該方法包括以下步驟將水洗滌后的分銀渣放入焙燒爐中在580℃~620℃焙燒7~9小時,得到分銀砂;待焙燒完成的分銀砂冷卻后,將其細碎至0~200目的分銀砂占80~90%;使用液氯法對細碎后的分銀砂進行分金,在反應完全后收集上清金氯酸溶液;使用硫酸亞鐵還原金氯酸溶液,得到金粉;所得金粉用熱水洗滌至澄清,烘干后熔鑄成錠。該從分銀渣中提取金的方法最終金回收率高,并且工藝簡單、生產(chǎn)周期短、能耗低、對環(huán)境污染小。
      文檔編號C22B1/02GK103194610SQ20131014421
      公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月24日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月24日
      發(fā)明者陳剛, 吳宋超, 雷成蛟 申請人:湖北鑫榮礦業(yè)有限公司
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