Fto溶膠的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于化學領域，具體的說，本發(fā)明涉及FTO溶膠的制備方法的改進。
【背景技術】
[0002]溶膠-凝膠法是目前制備多孔T12薄膜的主要方法該法工藝簡單，原材料價格低廉，可以在低溫下制備高純度、透明和化學成分均一的納米T12薄膜.但由于結晶不完全，其光催化活性一般較低.近年來，人們發(fā)現(xiàn)利用F離子對T12表面進行修飾可大大改善薄膜的光催化性能.化學吸附到T12表面的F離子，可以在紫外光照射下促進羥基自由基生成，從而可提高苯酚和酸性橙等底物的降解.光致親水性測試結果表明，表面氟化可增加薄膜在紫外光照射下表面水接觸角的降低速率。
[0003]在合成氟摻雜納米T12薄膜時，F(xiàn)TO溶膠的制備是至關重要的，只有得到品質良好的FTO溶膠的前提下，才能最有效的獲得氟摻雜納米T12薄膜，因此，目前，市面上急需一種簡單、實用，產品質量好的FTO溶膠的制備方法。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明就是針對上述技術問題，提供了一種簡單、實用，產品質量好的FTO溶膠的制備方法。
[0005]為實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案:本發(fā)明的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將5-16ml鈦酸四丁酯加入到20-75ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3-5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入100-300 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于60-90 V攪拌24_48h，即得到透明的FTO溶膠。
[0006]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明反應條件簡單，反應溫度低，不僅可在工廠進行生產，而且在實驗室中也容易制備，給產品檢測和實驗提供了便利條件。
[0007]利用本發(fā)明的FTO溶膠，生產氟摻雜納米T12薄膜，所得的產品質量好，產率高。
【具體實施方式】
[0008]本發(fā)明的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將5_16ml鈦酸四丁酯加入到20-75ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3-5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入100-300 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于60-90 V攪拌24_48h，即得到透明的FTO溶膠。
[0009]實施例1:將5ml鈦酸四丁酯加入到25ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入100 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于60 V攪拌24h，即得到透明的FTO溶膠。
[0010]實施例2:將8ml鈦酸四丁酯加入到30ml 二次蒸餾水中，攪拌反應4h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入125ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于70 V攪拌36h，即得到透明的FTO溶膠。
[0011]實施例3:將7ml鈦酸四丁酯加入到70ml 二次蒸餾水中，攪拌反應5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入280 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于66 V攪拌48h，即得到透明的FTO溶膠。
[0012]實施例4:將16ml鈦酸四丁酯加入到75ml 二次蒸餾水中，攪拌反應5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入280ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于80°C攪拌40h，即得到透明的FTO溶膠。
[0013]實施例5:將13ml鈦酸四丁酯加入到45ml 二次蒸餾水中，攪拌反應4h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入250ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于80°C攪拌30h，即得到透明的FTO溶膠。
[0014]實施例6:將16ml鈦酸四丁酯加入到20ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入130 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于70 V攪拌24h，即得到透明的FTO溶膠。
【主權項】
1.FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將5-16ml鈦酸四丁酯加入到20_75ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3-5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入100-300 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于60-90 V攪拌24_48h，即得到透明的FTO溶膠。
2.根據(jù)權利要求1所述的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將5ml鈦酸四丁酯加入到25ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入100 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于60 °C攪拌24h，即得到透明的FTO溶膠。
3.根據(jù)權利要求1所述的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將8ml鈦酸四丁酯加入到30ml 二次蒸餾水中，攪拌反應4h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入125ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于70 °C攪拌36h，即得到透明的FTO溶膠。
4.根據(jù)權利要求1所述的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將7ml鈦酸四丁酯加入到70ml 二次蒸餾水中，攪拌反應5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入280 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于66 V攪拌48h，即得到透明的FTO溶膠。
5.根據(jù)權利要求1所述的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將16ml鈦酸四丁酯加入到75ml 二次蒸餾水中，攪拌反應5h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入280ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于80°C攪拌40h，即得到透明的FTO溶膠。
6.根據(jù)權利要求1所述的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將13ml鈦酸四丁酯加入到45ml 二次蒸餾水中，攪拌反應4h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入250ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于80°C攪拌30h，即得到透明的FTO溶膠。
7.根據(jù)權利要求1所述的FTO溶膠的制備方法，其特征在于:將16ml鈦酸四丁酯加入到20ml 二次蒸餾水中，攪拌反應3h.將得到的沉淀過濾，反復洗滌后轉移至三口燒瓶中，加入130 ml 二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于70 °C攪拌24h，即得到透明的FTO溶膠。
【專利摘要】FTO溶膠的制備方法屬于化學領域，具體的說，本發(fā)明涉及FTO溶膠的制備方法的改進。本發(fā)明提供一種簡單、實用，產品質量好的FTO溶膠的制備方法。本發(fā)明的FTO溶膠的制備方法，其特征在于：將5-16ml鈦酸四丁酯加入到20-75ml二次蒸餾水中,攪拌反應3-5h.將得到的沉淀過濾,反復洗滌后轉移至三口燒瓶中,加入100-300ml二次蒸餾水和3ml濃硝酸，于60-90℃攪拌24-48h,即得到透明的FTO溶膠。
【IPC分類】C01G23-053
【公開號】CN104649315
【申請?zhí)枴緾N201310575901
【發(fā)明人】陶建臣
【申請人】陶建臣
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月18日