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      一種陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料的制作方法

      文檔序號(hào):9857220閱讀:751來(lái)源:國(guó)知局
      一種陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明屬于一種以成分為特征的陶瓷組合物,特別涉及一種界面結(jié)合性較好的陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料。
      【背景技術(shù)】
      [0002]金剛石硬度和熔點(diǎn)極高,熱導(dǎo)率高,熱容小,熱膨脹率低,是一種性能極其優(yōu)良的超硬材料,但是金剛石燒成時(shí)擴(kuò)散系數(shù)很低,單一的金剛石并不能制成生產(chǎn)應(yīng)用中所需的金剛石制品。因此,在工業(yè)生產(chǎn)中,一般通過(guò)其他材料,也就是通常所說(shuō)的各類結(jié)合劑,通過(guò)各種方式把金剛石結(jié)合到一起,來(lái)制備可以投入實(shí)際應(yīng)用的各類金剛石復(fù)合材料。陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料是一類重要的金剛石基復(fù)合材料,在工業(yè)各領(lǐng)域中均具有廣泛的應(yīng)用。
      [0003]目前,對(duì)于陶瓷結(jié)合劑與金剛石界面結(jié)合方面的研究比較少,對(duì)其陶瓷結(jié)合劑與金剛石之間的結(jié)合機(jī)理認(rèn)識(shí)還比較淺,這制約了新型陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料研究進(jìn)展。Zhang X H等人研究了金剛石與硼硅玻璃體系結(jié)合劑的潤(rùn)濕性和反應(yīng)性。李旭燕、栗正新等人研究了金剛石陶瓷結(jié)合劑界面結(jié)合對(duì)金剛石把持力的影響。楊雪峰等探索了提高陶瓷結(jié)合劑對(duì)于金剛石顆粒界面結(jié)合力的兩種可行方法,一種方法是提高陶瓷結(jié)合劑的硬度,另一種方法是在金剛石顆粒表面涂覆一層氧化鋁層。張小福等通過(guò)掃描電子顯微鏡對(duì)復(fù)合材料微觀形貌的分析,以及復(fù)合材料的物相分析來(lái)研究復(fù)合材料中金剛石顆粒與陶瓷結(jié)合劑的界面結(jié)合情況。Wang P F等研究了Na20-B203_Si02系陶瓷結(jié)合劑與金剛石復(fù)合材料的界面結(jié)合情況,并分析了 Zn0,F(xiàn)e203等添加劑對(duì)復(fù)合材料界面性能的影響。本發(fā)明沒(méi)有采用氧化物添加或者研究基礎(chǔ)配方來(lái)提高界面結(jié)合性,而是通過(guò)添加低熔點(diǎn)金屬銅來(lái)改善兩者界面結(jié)合性。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明主要通過(guò)研究基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑成分,低熔點(diǎn)金屬銅添加劑對(duì)陶瓷結(jié)合劑的性能影響,以及結(jié)合劑與金剛石之間界面潤(rùn)濕性、物相成分、界面結(jié)合強(qiáng)度等界面結(jié)合行為的影響,并通過(guò)X衍射儀、SEM等測(cè)試手段分析其界面結(jié)合狀況,確定了本發(fā)明的陶瓷結(jié)合劑成分與添加劑最優(yōu)添加量,從而改善了結(jié)合劑與金剛石間的界面結(jié)合狀態(tài),提供了一種界面結(jié)合性較好的陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料。
      [0005]本發(fā)明通過(guò)如下技術(shù)得以實(shí)現(xiàn),
      [0006]—種陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料,原料組分及其質(zhì)量比為陶瓷結(jié)合劑:金剛石顆粒:陶瓷粘結(jié)劑=20:100:7;
      [0007]陶瓷結(jié)合劑的原料組分及其質(zhì)量百分比含量為:S1235wt%?45wt%、H3B0320wt% ?30wt%、Na2C〇3 2wt%?6wt%、Li2C〇3 4wt% ?8wt%、Al2〇3 4wt%?8wt%、CaO 10wt%?20wt%,在此基礎(chǔ)上外加銅粉末3.5¥丨%?4.5¥七% ;
      [0008]上述陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料的制備方法,具有如下步驟:
      [0009](I)按原料組分及其質(zhì)量百分比含量:S12 35wt%?45wt%、H3B0320wt%?30wt%、Na2C03 2wt%?6wt%、Li2C〇3 4wt%?8wt%、Al2〇3 4wt%?8wt%、CaO 10wt%?20wt %進(jìn)行配料,放入球磨機(jī)干磨6小時(shí),球料比為2:1,過(guò)篩;
      [0010](2)將步驟(I)過(guò)篩后的原料在電阻爐中于1300°C煅燒,之后水冷淬火,制得玻璃熔料;
      [0011](3)將步驟(2)淬火后的玻璃熔料干燥,粉碎,球磨,過(guò)篩,得到基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑粉末;
      [0012](4)在步驟(3)的基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑中,外加質(zhì)量百分比含量為3.5?4.5%的銅粉末,制得本發(fā)明的陶瓷結(jié)合劑;
      [0013](5)將步驟(4)的陶瓷結(jié)合劑與金剛石顆粒、陶瓷粘結(jié)劑按20:100:7的質(zhì)量比混合,干壓成為坯體,然后將坯體在高溫?zé)Y(jié)爐中燒結(jié)至750°C,之后室溫自然冷卻,制得陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料。
      [0014]所述銅粉末為質(zhì)量純度99.9%的金屬銅粉末。
      [0015]所述陶瓷粘結(jié)劑為石蠟。
      [0016]所述步驟(I)的原料過(guò)100目篩。
      [0017]所述步驟(3)的玻璃熔料過(guò)250目篩。
      [0018]所述步驟(4)的銅粉末的外加質(zhì)量百分比含量為4%。
      [0019]所述步驟(4)的陶瓷結(jié)合劑的耐火度為647°C,流動(dòng)性為300%,結(jié)合劑與金剛石顆粒潤(rùn)濕角15°。
      [0020]所述步驟(5)的溫度制度為:310°C以下升溫速率為3°C/min,于310°C保溫90min;310°C 到 520°C 升溫速率為 4°C/min,于 520°C 保溫 30min;520°C 到 750°C 升溫速率為 2°C/min,于 750°C 保溫 120min。
      [0021 ]所述步驟(5)的坯體為30毫米X 6毫米X 4毫米的矩形條狀坯體。
      [0022]本發(fā)明提供了一種成本低廉、工藝簡(jiǎn)單、綜合性能優(yōu)良、界面結(jié)合性較好的陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料。該復(fù)合材料中Cu添加量為4wt%,耐火度為647°C,流動(dòng)性為300%,結(jié)合劑與金剛石顆粒潤(rùn)濕角15°,750 °C燒結(jié)后復(fù)合材料強(qiáng)度為56.24MPa。
      【附圖說(shuō)明】
      [0023]圖1為實(shí)施例1添加4wt.%Cu的掃描電鏡微觀形貌圖;
      [0024]圖2為實(shí)施例1添加4wt.%Cu和不添加Cu的復(fù)合材料XRD圖譜。
      【具體實(shí)施方式】
      [0025]本發(fā)明所用原料均為市售化工原料,下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
      [0026]實(shí)施例1
      [0027]1.用電子天平稱取硼酸10克、二氧化硅7克、氧化鋁2克、碳酸鋰1.5克、碳酸鈉1.5克、氧化鈣2.5克,放入球磨罐中,用氧化鋁球?yàn)榻橘|(zhì),按照原料:氧化鋁球的質(zhì)量比為2:1,干磨6小時(shí),將干磨后的粉料過(guò)100目篩;
      [0028]2.過(guò)篩后的粉料在電阻爐中于1300 0C煅燒,水冷淬火,得到玻璃熔料;
      [0029]3.將淬火后的玻璃熔料干燥,粉碎,球磨,最后過(guò)250目篩,得到基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑;
      [0030]4.將高純度金屬銅粉末(99.9%)加入到基礎(chǔ)陶瓷結(jié)合劑粉末中,外加量為4wt.% ,得到陶瓷結(jié)合劑;
      [0031 ] 5.稱取陶瓷結(jié)合劑與金剛石顆粒及陶瓷粘結(jié)劑混合,干壓成為坯體,陶瓷結(jié)合劑:金剛石顆粒:陶瓷粘結(jié)劑=20:100:7;還體尺寸為30mmX6mmX4mm,成型壓力100kN,保壓時(shí)間5至1s,于750°C燒結(jié),之后室溫自然冷卻,制得陶瓷結(jié)合劑金剛石復(fù)合材料。
      [0032]本發(fā)明制品的測(cè)試方法如下:
      [0033]采用三點(diǎn)彎曲法進(jìn)行抗
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