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      海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯及其制備方法及在功能食品和藥品中的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號(hào):3596383閱讀:509來(lái)源:國(guó)知局
      專利名稱:海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯及其制備方法及在功能食品和藥品中的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及海鞘脂肪酸提取物的系列產(chǎn)品,具體地講是由海鞘制得海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯,同時(shí)本發(fā)明還涉及海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯的制備方法及其在降血脂、改善與治療心腦血管疾病、防治癌癥、調(diào)節(jié)與改善兒童生長(zhǎng)發(fā)育和抗炎與免疫調(diào)節(jié)方面的應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      海鞘(Ascidian)為脊索動(dòng)物門(chordata),尾索動(dòng)物亞門(classAscidiancea)動(dòng)物的總稱,是一種廣泛分布的海洋生物,因其活性成份具有抗腫瘤、抗病毒、調(diào)節(jié)免疫等生理、藥理功能而深受關(guān)注,我們?cè)谧粉櫰浠钚猿煞謺r(shí)發(fā)現(xiàn),柄海鞘(Styel clava)和玻璃海鞘(Ciona intestinalis)中脂肪酸含量較高,其脂肪中富含多不飽和脂肪酸(PUFA),尤其是n-3多不飽和脂肪酸,如二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA),其中EPA、DHA含量相當(dāng)于魚油,具有潛在的開發(fā)價(jià)值,EPA、DHA作為魚油的主要功能成分,近幾十年得到了廣泛的研究和應(yīng)用,EPA的抗栓降脂功能,DHA的促智健腦功能得到了普遍應(yīng)用,但是傳統(tǒng)的魚油主要來(lái)自魚粉加工的副產(chǎn)物,魚油生產(chǎn)受制于漁業(yè)生產(chǎn)和魚粉加工,過(guò)度的海洋捕撈造成漁業(yè)資源和魚油資源的破壞,使?jié)O油產(chǎn)業(yè)面臨著原料危機(jī),前景堪憂,盡管人們力圖從微藻培養(yǎng)中開辟一條魚油生產(chǎn)的新途徑,但至今未有成效。在我國(guó),海鞘資源相當(dāng)豐富,渤海、黃海、東海、南海皆有海鞘分布,已記載品種有66種,柄海鞘、玻璃海鞘、乳突皮海鞘等為優(yōu)勢(shì)種,從海鞘中提取海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯及其制備方法及在功能食品和藥品中的應(yīng)用目前未曾見(jiàn)到。
      (三)發(fā)明目的本發(fā)明的目的旨在克服上述已有技術(shù)的不足,而提供從海鞘中提取的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯。
      本發(fā)明的另一目的是提供海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯的制備方法。
      本發(fā)明的又一目的還在于提供海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯在降血脂、改善與治療心腦血管疾病、防治癌癥、調(diào)節(jié)與改善兒童生長(zhǎng)發(fā)育和抗炎與免疫調(diào)節(jié)方面的應(yīng)用。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的海鞘脂肪酸甘三酯,它是由海鞘經(jīng)預(yù)處理、提取、精煉,精制分級(jí)后制得。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明的海鞘脂肪酸,是由上述的海鞘脂肪酸甘三酯經(jīng)皂化、酸化,精制分級(jí)后制得。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明的海鞘脂肪酸甲酯或乙酯,是由上述的海鞘脂肪酸經(jīng)酯化,精制分級(jí)后制得,也可由海鞘脂肪酸甘三酯直接進(jìn)行酯化,精制分級(jí)后制得。
      本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯系列產(chǎn)品,其含量以二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸重量計(jì)≥10%。
      為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯的制備方法,包括下述工藝步驟a,預(yù)處理,將新鮮海鞘清洗、瀝干、干燥、粉碎;干燥溫度低于80度;干燥包括風(fēng)干、烘干、真空干燥、冷凍干燥。
      b,提取,預(yù)處理后的海鞘經(jīng)萃取得海鞘脂肪酸甘三酯粗提物,即毛油,萃取可采用超臨界萃取或溶劑萃取,溶劑萃取采用的溶劑為乙酸乙酯、乙醇、丙酮、氯仿、正丁醇、乙醚、石油醚、正己烷、環(huán)己烷、汽油等其他有機(jī)溶劑或其中任意兩種、多種的混合溶劑;毛油按常規(guī)工藝經(jīng)脫膠、脫酸、脫色、脫臭、脫蠟精煉后得精制的海鞘脂肪酸甘三酯;c,皂化、酸化,上述步驟的海鞘脂肪酸甘三酯經(jīng)皂化、酸化后得海鞘脂肪酸;d,酯化,上述步驟的海鞘脂肪酸經(jīng)酯化得海鞘脂肪酸甲酯或乙酯,也可用提取步驟得到的海鞘脂肪酸甘三酯直接進(jìn)行酯化得海鞘脂肪酸甲酯或乙酯。
      本發(fā)明所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯分別經(jīng)分提、脲包、超臨界精餾或分子蒸餾或真空蒸餾等分級(jí)處理,得EPA、DHA含量不同的各種純度的產(chǎn)品。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯可用于制備降脂功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯可用于制備改善與治療心腦血管疾病的功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯可用于制備調(diào)節(jié)與改善兒童生長(zhǎng)發(fā)育的功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品。
      本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯用于制備功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品可按常規(guī)工藝制成各種劑型,包括口服液,膠囊劑、片劑、顆粒劑、沖劑、滴丸、微丸、飲料和注射劑型。
      本發(fā)明所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯經(jīng)氣相色譜分析,其n-3不飽和脂肪酸按重量份含量大于30%,其中EPA、DHA按重量份其含量之和大于10%。
      本發(fā)明與已有技術(shù)相比具有顯著進(jìn)步和積極效果1、海鞘資源豐富;2、本發(fā)明的海鞘脂肪酸中n-3多不飽和脂肪酸含量高;3、本發(fā)明的海鞘脂肪酸的提取方法工藝簡(jiǎn)單,設(shè)備投資少,生產(chǎn)過(guò)程便于控制;4、用本發(fā)明的方法提取的海鞘脂肪酸可廣泛用在降血脂、改善與治療心腦血管疾病、防治癌癥、調(diào)節(jié)與改善兒童生長(zhǎng)發(fā)育和抗炎與免疫調(diào)節(jié)方面。
      本發(fā)明海鞘脂肪酸的主要活性成分為n-3多不飽和脂肪酸中的EPA和DHA,其主要藥理作用如下人們長(zhǎng)期的研究發(fā)現(xiàn),n-3多不飽和脂肪酸在人體內(nèi)有重要的生理作用,而這些不飽和脂肪酸在結(jié)構(gòu)上的共同特點(diǎn)是,第一個(gè)不飽和雙鍵總是位于碳鏈甲基端第三位的碳原子上,故統(tǒng)稱為n-3多不飽和脂肪酸,這類不飽和脂肪酸人體合成轉(zhuǎn)化率極低,主要依靠外界食物的攝取,其中最具意義的是二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。
      EPA是維持人體正常生理功能的重要成分,經(jīng)代謝生成的TXA3和PGI3,經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明TXA3無(wú)促使血小板聚集作用,而PGI3可抑制血小板在血管壁上聚集。EPA能競(jìng)爭(zhēng)性地與環(huán)氧合酶結(jié)合,可抑制能促使血小板聚集的TXA2的合成。DHA直接作用于血小板膜,可抑制花生四烯酸轉(zhuǎn)化為PG和TXA2,能在酶的作用下轉(zhuǎn)化為EPA。PUFA制劑可抑制血小板聚集,調(diào)整血脂,延長(zhǎng)凝血時(shí)間,增加生物膜的液態(tài)性,改變紅細(xì)胞的可塑性,降低血液粘滯等作用,對(duì)防治心腦血管疾病具有保護(hù)性的效用。實(shí)驗(yàn)表明,含EPA與DHA70%以上的PUFA制劑是較好的抑制血小板聚集及抗凝血作用的藥物。
      DHA在人體的大腦皮質(zhì)、眼角膜、睪丸以及精液中含量很高,幼兒發(fā)育需要的DHA來(lái)自于人乳,DHA在人體中幾乎全部以磷脂形式存在。健康成人體內(nèi)可以很緩慢的利用亞麻酸合成EPA和DHA,但轉(zhuǎn)化率很低,而嬰兒、糖尿病病人及老年人則不能進(jìn)行這一轉(zhuǎn)化。DHA的缺乏,可能影響幼兒的智力、視力和生理發(fā)育。
      一、調(diào)整血脂作用1、甘油三酯n-3多不飽和脂肪酸對(duì)降低血漿甘油三酯(TG)水平具有較強(qiáng)的特效作用,而且有明顯劑量效應(yīng)相關(guān)性,健康志愿者日服5-10gEPA,能顯著降低血漿TG水平,EPA劑量越大,降低TG水平的作用越顯著。Phillipson等報(bào)道20例高脂血癥患者,食用n-3多不飽和脂肪酸4周后,血漿TG水平恢復(fù)正常。目前認(rèn)為,n-3多不飽和脂肪酸中的EPA不僅是脂肪酸合成酶的抑制劑,而且對(duì)脂肪酸的氧化分解有促進(jìn)作用,由此減少用于合成TG的脂肪酸供應(yīng),EPA還能抑制肝細(xì)胞中的甘油二酯轉(zhuǎn)?;富钚裕筎G合成減少。
      2、總膽固醇n-3多不飽和脂肪酸對(duì)總膽固醇的作用很不一致,但其對(duì)總膽固醇的作用不如其對(duì)TG作用肯定和明顯。
      3、載脂蛋白n-3多飽和脂肪酸對(duì)載脂蛋白有雙重作用,其能減少血漿中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的水平,如增加食物中的n-3多不飽和脂肪酸,可使30%-40%的人LDL-C水平降低。n-3多不飽和脂肪酸還能提高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平,幾項(xiàng)用安慰劑作對(duì)照進(jìn)行交叉研究的結(jié)果表明,服用小或中劑量n-3多不飽和脂肪酸,HDL-C水平可升高5%-10%,但大劑量n-3多不飽和脂肪酸對(duì)HDL-C的作用有時(shí)限性,即短期服用能升高HDL-C水平,而長(zhǎng)期大劑量服用則對(duì)HDL-C水平并列明顯影響。
      二、對(duì)心腦血管的作用1、對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的作用,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),用高脂飼料喂豬,有時(shí)用氣囊擦傷冠狀動(dòng)脈左前降支,加重血管損傷,造成實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化模型。如給實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物在飼料中添加n-3多不飽和脂肪酸,每天30ml,結(jié)果冠狀動(dòng)脈操作面積減少。證明其對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化病變有顯著的消退作用。
      2、對(duì)血小板聚集的作用在已確診為動(dòng)脈粥樣硬化的高脂血癥病人飲食中,加添n-3多不飽和脂肪酸后,血小板的存活時(shí)間延長(zhǎng)。體外實(shí)驗(yàn)證明其能阻斷血小板膜上的TXA2受體,整體實(shí)驗(yàn)亦發(fā)現(xiàn)服用n-3多不飽和脂肪酸后,動(dòng)脈粥樣硬化患者和健康人尿中排泄出的TXA2代謝物顯著減少。研究表明n-3多不飽和脂肪酸可以與花生四烯酸(AA)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)加氧酶,并抑制其活性,使AA生成血栓素(TXA2)減少,同時(shí)其還能通過(guò)另一途徑增加前列腺素(PG)、前列環(huán)素(PGI)的生成,這兩類物質(zhì)與TXA2有相反的作用,能抑制血管損傷后引起的血小板釋放ADP、5-羥色胺(5-HT)及兒茶酚胺(CA)的反應(yīng),從而抑制血小板粘附、聚集,使凝血時(shí)間延長(zhǎng)。
      3、降壓作用高血壓是一種多因素疾病,研究表明,小劑量n-3多不飽和脂態(tài)酸(3g/d)無(wú)降壓作用,而大劑量(9g/d)能使原發(fā)性高血壓患者的血壓中度下降,降壓作用有劑量依賴性。在接受腎移植的患者,給予小劑量n-3多不飽和脂肪酸可預(yù)防環(huán)孢素引起的血壓升高,并伴有腎血管阻力降低。n-3多不飽和脂肪酸的降壓機(jī)理與競(jìng)爭(zhēng)性抑制環(huán)加氧酶活性進(jìn)而減少AA生成PGs有關(guān),由此調(diào)節(jié)血壓和血管阻力。
      4、對(duì)紅細(xì)胞變形性和血液粘滯性的影響腎功能不全者,動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展極為迅速,在9例接受連續(xù)腹膜透析和14例接受腎臟移植的患者中用n-3不飽和脂肪酸,發(fā)現(xiàn)給予小劑量n-3多不飽和脂肪酸治療時(shí),紅細(xì)胞變形性增強(qiáng),從而血液粘滯性亦有所下降,其機(jī)理與n-3多不飽和脂肪酸改變血漿蛋白的構(gòu)型和血細(xì)胞磷脂中的脂肪酸含量有關(guān)。
      5、對(duì)心臟的影響n-3多不飽和脂肪酸可以對(duì)抗室性心律不齊,因其具有β阻滯或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制作用,從而降低心梗病人的死亡率,降低心臟病人復(fù)合性早搏70%的發(fā)生率,每月攝取5.5g的n-3多不飽和脂肪酸可以獲得心跳驟停危險(xiǎn)減少一半的效果。
      三、對(duì)兒童生長(zhǎng)發(fā)育的影響對(duì)羅猴的研究證實(shí),在妊娠期限制n-3多不飽和脂肪酸的攝入,可影響子代視力,損傷學(xué)習(xí)能力,出現(xiàn)異常視網(wǎng)膜電流圖(ERG)和煩渴。對(duì)小鼠的研究發(fā)現(xiàn),隨年齡增長(zhǎng)的Δ4脫飽和酶系統(tǒng)的損傷,是造成視網(wǎng)膜DHA濃度下降的原因,大鼠和靈長(zhǎng)目動(dòng)物正常的光感受器需要DHA。53例注意力不集中的兒童多動(dòng)癥(ADHD)研究發(fā)現(xiàn),患兒組與對(duì)照級(jí)相比,血漿不飽和脂肪酸(AA、EPA、DHA)水平明顯較低。
      綜上所述,n-3多不飽和脂肪酸作為人體的必需脂肪酸,不僅有良好的食療保健價(jià)值,而且具有廣泛的藥理學(xué)活性。海鞘脂肪酸中含有大量的n-3多不飽和脂肪酸,因而可廣泛用于降血脂、改善與治療心腦血管疾病、防治癌癥、調(diào)節(jié)與改善兒童生長(zhǎng)發(fā)育和抗炎與免疫調(diào)節(jié)方面。
      具體實(shí)施例方式為了更好地理解與實(shí)施,下面結(jié)合實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明一種海鞘脂肪酸其制備方法及其應(yīng)用。
      實(shí)施例1,將新鮮玻璃海鞘清洗、風(fēng)干、粉碎得540g干粉,以乙酸乙酯為夾帶劑,添加速度為700ml/h,二氧化碳流量以液態(tài)計(jì)20-24L/h,在20MPa,50℃條件下萃取90min,則二氧化碳總循環(huán)量46L,得黃色清亮透明溶液1000ml,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓回收乙酸乙酯得30ml油狀物,即海鞘脂肪酸甘三酯粗提物—毛油;脫膠毛油加熱至40℃,60r/min攪拌條件下,滴加85%磷酸,添加量為油重量0.02%,10min后降低攪拌速度至15r/min,加油重量10%的60℃熱水,升溫至70℃,恒溫?cái)嚢?0min,離心分離油腳得脫膠物;脫酸脫膠油轉(zhuǎn)入堿煉鍋,加熱至40℃噴入10%氫氧化鈉溶液5ml,繼續(xù)加熱至60℃(1℃/min),攪拌10min,15r/min,恒溫靜置,放出皂腳,水洗2-3次,得脫酸油;脫色脫酸油轉(zhuǎn)入脫色罐,真空脫水后,加熱至80-90℃,加入3%活性碳和白土,其比例為1∶3,攪拌20-30min,冷卻至60-70℃,壓濾得脫色油;脫臭脫色油吸入真空脫臭罐,以水蒸汽加熱至100℃,噴入水蒸汽,在0.09MPa,190℃條件下脫臭90min,冷卻至130℃,降溫至70℃,破真空,室溫靜置,過(guò)濾得成品油即精制海鞘脂肪酸甘三酯。
      上述海鞘脂肪酸甘三酯經(jīng)測(cè)試得知其中EPA、DHA含量為≥20%。
      采用上述海鞘脂肪酸甘三酯按常規(guī)工藝制成軟膠囊,可用于促智健腦,促進(jìn)兒童生長(zhǎng)發(fā)育。
      實(shí)施例2,將新鮮柄海鞘150Kg,清洗瀝干的,在0.09MPa,60℃條件下真空干燥后粉碎,得干粉10Kg,以5倍體積乙醚回流提取3h,得海鞘脂肪酸甘三酯,收率5%,采用同實(shí)施例1的精制工藝得精制海鞘脂肪酸甘三酯;皂化在上述300g海鞘脂肪酸甘三酯中加入1000ml,9%的氫氧化鉀乙醇(95%乙醇)液,在氮保護(hù)下加熱回流2h,回收過(guò)量醇,加入1000ml水,以20%硫酸酸化至PH=1,分離上層海鞘脂肪酸,水洗2次,離心除水得海鞘脂肪酸;為暗紅色粘稠狀;分提上述300g海鞘脂肪酸加入1000ml丙酮/乙醇(9∶1),攪拌,以丙酮干冰做致冷劑降溫,1.5℃/min,降至-47℃,恒溫25min,攪拌(15r/min),吸取母液,回收溶劑,得濃縮海鞘多不飽和脂肪酸,二次分提,以1.5℃/min降溫至-51℃,恒溫40min,得濃縮海鞘脂肪酸。
      上述海鞘脂肪酸經(jīng)測(cè)試得知其中EPA、DHA含量為≥50%。
      采用上述海鞘脂肪酸按常規(guī)工藝制成軟膠囊,可用于促智健腦。
      實(shí)施例3,將玻璃海鞘清洗、瀝水、風(fēng)干預(yù)處理的粉碎,得玻璃海鞘干粉500g,以5倍體積乙醚回流提取3h,得海鞘脂肪酯甘三酯聚毛油,收率6.16%,采用同實(shí)施例1的精制工藝得精制的海鞘脂肪酸甘三酯;皂化上述30g海鞘脂肪酸甘三酯中加入100ml、9%的氫氧化鉀甲醇液,水浴60℃,2h,減壓蒸除過(guò)量甲醇;酸化向殘液中加入100ml水,用75g、25%硫酸酸化,分出上層海鞘脂肪酸;甲酯化上述海鞘脂肪酸中加入75ml甲醇,60℃、2h,取出上層甲酯,水洗至中性,無(wú)水硫酸鈉干燥得海鞘脂肪酸甲酯。
      上述海鞘脂肪酸甲酯經(jīng)測(cè)試得知其中DHA含量≥20%。
      采用上述海鞘脂肪酸甲酯按常規(guī)工藝制成微膠囊,用1%加入奶粉中,可促智健腦,促進(jìn)兒童生長(zhǎng)發(fā)育。
      實(shí)施例4,同實(shí)施例3,得精制的海鞘脂肪酸甘三酯;將500ml、1%乙醇鈉乙醇溶液,攪拌加入100ml上述精制的海鞘脂肪酸甘三酯,室溫20-25℃反應(yīng)5h,上層酯層用50℃熱水水洗至PH=7,離心得海鞘脂肪酸乙酯,充入氮?dú)獗Wo(hù);分提海鞘脂肪酸乙酯直接結(jié)晶分提一級(jí)5℃、12h;二級(jí)0℃、12h;三級(jí)-5℃、12h;濃縮6.5-13.3KPa、180-190℃、氮保護(hù)條件下濃縮至二分之一體積,氮保護(hù)下降至室溫,則得濃縮海鞘脂肪酸乙酯;脲包300g脲中加入1600ml、95%乙醇與200ml上述海鞘脂肪酸乙酯混合,加熱攪拌至清亮透明,降至室溫,濾過(guò)結(jié)晶,用少量濾液洗滌結(jié)晶,壓濾得濾液,濾液回收溶劑,用50℃水洗,得濃縮海鞘脂肪酸乙酯;脫臭在7-13KPa、180-190℃、氮保護(hù)條件下減壓抽氣30min,降至室溫得脫臭乙酯;采用分子蒸餾可得不同純度的海鞘脂肪酸乙酯。
      上述海鞘脂肪酸甲酯經(jīng)測(cè)試得知其中EPA和DHA含量≥70%。
      采用上述海鞘脂肪酸乙酯按常規(guī)工藝制成軟膠囊,用于降血脂,可防治心腦血管疾病。
      權(quán)利要求
      1.海鞘脂肪酸甘三酯,它是由海鞘經(jīng)預(yù)處理、提取、精煉,精制分級(jí)后制得。
      2.海鞘脂肪酸,是由權(quán)利要求1所述的海鞘脂肪酸甘三酯經(jīng)皂化、酸化,精制分級(jí)后制得。
      3.海鞘脂肪酸甲酯或乙酯,是由按權(quán)利要求2所述的海鞘脂肪酸經(jīng)酯化,精制分級(jí)后制得,也可由權(quán)利要求1的海鞘脂肪酸甘三酯直接進(jìn)行酯化,精制分級(jí)后制得。
      4.按權(quán)利要求1或2或3所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯,其特征在于海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯中含量以二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸重量計(jì)≥10%。
      5.權(quán)利要求1-3所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯的制備方法,該方法包括下述工藝步驟a,預(yù)處理,將新鮮海鞘清洗、瀝干、干燥、粉碎;b,提取,預(yù)處理后的海鞘經(jīng)萃取得海鞘脂肪酸甘三酯粗提物,即毛油,毛油經(jīng)脫膠、脫酸、脫色、脫臭、脫蠟精煉后得精制的海鞘脂肪酸甘三酯;c,皂化、酸化,上述步驟的海鞘脂肪酸甘三酯經(jīng)皂化、酸化后得海鞘脂肪酸;d,酯化,上述步驟的海鞘脂肪酸經(jīng)酯化得海鞘脂肪酸甲酯或乙酯,也可用提取步驟得到的海鞘脂肪酸甘三酯直接進(jìn)行酯化得海鞘脂肪酸甲酯或乙酯。
      6.按權(quán)利要求5所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯的制備方法,其特征在于所述預(yù)處理步驟干燥溫度低于80度,干燥包括風(fēng)干、烘干、真空干燥、冷凍干燥。
      7.按權(quán)利要求5所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯的制備方法,其特征在于所述的提取步驟中的萃取為超臨界萃取、溶劑萃取中的任意一種。
      8.權(quán)利要求1-3所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯在制備降脂功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品方面的應(yīng)用。
      9.權(quán)利要求1-3所述的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯在制備改善與治療心腦血管疾病的功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品方面的應(yīng)用。
      10.權(quán)利要求1-3所述海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯在制備調(diào)節(jié)與改善兒童生長(zhǎng)發(fā)育的功能食品、藥品及相關(guān)醫(yī)療保健用品方面的應(yīng)用。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及從海洋生物海鞘中提取、分離海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯以及其制備方法和在功能食品和藥品中的應(yīng)用,它們是由新鮮海鞘清洗、瀝干、干燥、粉碎預(yù)處理后,經(jīng)萃取得海鞘脂肪酸甘三酯粗提物,即毛油,毛油經(jīng)脫膠、脫酸、脫色、脫臭、脫蠟精煉后得精制的海鞘脂肪酸甘三酯;海鞘脂肪酸甘三酯經(jīng)皂化、酸化后得海鞘脂肪酸;海鞘脂肪酸經(jīng)酯化得海鞘脂肪酸甲酯或乙酯,也可用海鞘脂肪酸甘三酯直接進(jìn)行酯化得海鞘脂肪酸甲酯或乙酯,本發(fā)明的海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯具有降血脂、抗動(dòng)肪粥樣硬化、促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育、促智健腦、抗炎、防治癌癥等功能,可以各種劑型制備成功能食品、藥品和其它相關(guān)醫(yī)療保健用品。
      文檔編號(hào)C07C57/00GK1431188SQ03111710
      公開日2003年7月23日 申請(qǐng)日期2003年1月9日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月9日
      發(fā)明者王長(zhǎng)海, 董新偉, 許波, 金海洙, 雷海民 申請(qǐng)人:王長(zhǎng)海