專利名稱：一種3-氨基苯胺鹽酸鹽的制備及合成方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種銨鹽的制備及合成方法，確切地說是一種3-氨基苯胺鹽酸鹽的制備及合成方法。
背景技術：
銨鹽的合成方法已有許多文獻報道。早在1956年，J. Chem. Soc.報道了一些銨鹽的合成方法，1959年，J.Am. Chem. Soc.也報道了銨鹽類的合成方法。(1. Surrey， Alexander R. ；Lesher, George Y. ；Mayer, J. Richard ；Webb, ffm. G. Journal of the American Chemical Society(1959), 81 2894-7 ；2.Davis, M. Journal of the Chemical Society (1956),337-43.)。申請人:在合成間苯二胺與六水合氯化鉻配合物的實驗中，未得到目標產(chǎn)物配合物，卻得到了另一種新型化合物3-氨基苯胺鹽酸鹽。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供化合物3-氨基苯胺鹽酸鹽，所要解決的技術問題是一步合成得到目標產(chǎn)物。本發(fā)明所稱的3-氨基苯胺鹽酸鹽是由鄰苯二胺與六水合氯化鉻制備的由以下化學式所示的化合物
權利要求
1. 一種3-氨基苯胺鹽酸鹽是由間苯二胺與六水合氯化鉻制備的由以下化學式所示的化合物
2.由權利要求1所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分離，其特征在于2. 2 1 的間苯二胺與六水合氯化鉻在無水乙醇溶液中反應一天，將反應液熱過濾，將濾液旋干后， 用乙醇/正己烷配成飽和溶液，靜置，自然揮發(fā)濾液，得到黑色晶體。
全文摘要
一種3-氨基苯胺鹽酸鹽的制備及合成方法，該化合物的合成方法是間苯二胺與六水合氯化鉻在無水乙醇溶液中反應一天，將反應液熱過濾，將反應液熱過濾，將濾液旋干后，用乙醇/正己烷配成飽和溶液，靜置，自然揮發(fā)濾液，得到黑色晶體。該化合物在苯甲醛的腈硅化反應中顯示良好的催化性能，其轉化率高達65％。
文檔編號C07C209/00GK102276478SQ20111015978
公開日2011年12月14日 申請日期2011年6月15日 優(yōu)先權日2011年6月15日
發(fā)明者朱強, 羅梅 申請人:朱強, 羅梅