專利名稱：降低直至消除voc排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紫外光固化(UV固化)領(lǐng)域的新型光引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)和制備方法，特別是一種可降低直至消除揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)及其制備方法。
背景技術(shù)：
一、關(guān)于羥基酮光引發(fā)劑羥烷基芳基酮光引發(fā)劑是指含有以下一類結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑的總稱
權(quán)利要求
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑，其特征在于，所述非取代芳基是萘基、芴基或咔唑基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑，其特征在于，所述取代芳基是被如下基團(tuán)所取代的苯基苯基、鹵素、C1-C12烷基、OMp-SM1或-NM2M3 ； 其中MpM2和M3為C1-C12的烴基基團(tuán)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑，其特征在于，所述Ar1為以下多環(huán)芳基之一
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑，其特征在于，所述R、R'為取代烷基時(shí)被如下基團(tuán)取代=C1-C4烷氧基、C5-C6的環(huán)烷基、雜環(huán)基、苯氧基、鹵素或苯。
6.權(quán)利要求1所述降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑，其特征在于，所述光引發(fā)劑具體包括以下化合物.1，10- 二聯(lián)苯基-2，9- 二羥基-2，9- 二甲基壬烷-1，10- 二酮， 2，9_ 二羥基-1，10-二(1，3，5-三甲基)苯基-2，9-二甲基癸烷-1，10-二酮， .2,9- 二羥基-1，10- 二十二烷基苯基-2，9- 二甲基癸烷-1，10- 二酮， 2，9_ 二羥基-1，10-二甲氧基)苯基-2，9-二甲基癸烷-1，10-二酮， 2,9-二羥基-1，10-二 0，4-二氯)苯基-2，9-二甲基癸烷-1，10-二酮， 2，9_ 二羥基-1，10-二(4-羥乙氧基)苯基-2，9-二甲基癸烷-1，10-二酮， 3,3' -(1，4_亞苯基)二(2-羥基-1-聯(lián)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3' _(環(huán)己烷-1，4-二基)二(2-羥基-1-聯(lián)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3'-(甲基(苯基)硅烷二基)二(2-羥基-1-(4-甲氧)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3'，3〃 -(1，3，5-亞苯基)三(2-羥基-1-聯(lián)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 2，6-二羥基-4，4-二(2-羥基-1-聯(lián)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)-2，6-二甲基-1，7-二聯(lián)苯基庚烷-1，7-二酮，2-羥基-1- (4- (4- (2-羥基-2-甲基十四烷酰)苯甲基)苯基)-2-甲基十五烷-1-酮， 3,3' -(1，4_亞苯基)二 O-羥基-1-(1，3，5-三甲基苯基)-2-甲基丙烷酮)， 3,3' -(1，4-亞苯基)二(2-羥基-1-(4-十二烷基苯基)-2-甲基丙烷酮)， 3,3' -(1，4_亞苯基)二(2-羥基-1-(4-甲氧苯基)-2-甲基丙烷酮)， 3,3' -(1，4-亞苯基)二(2-羥基-1-(2，4-二氯苯基)-2-甲基丙烷酮)3,3' -(1，4-亞苯基)二(2-羥基-1-(4-羥乙氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3' _(環(huán)己烷-1，4-二基)二 O-羥基-1-(1，3，5-三甲基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3' _(環(huán)己烷-1，4-二基)二(2-羥基-1-(4-十二烷基)苯基-2-甲基丙烷酮)， 3,3' _(環(huán)己烷-1，4-二基)二(2-羥基-1-(4-甲氧基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3' _(環(huán)己烷-1，4-二基)二(2-羥基-1-(2，4-二氯)苯基_2_甲基丙烷-1-酮)， 3,3' _(環(huán)己烷-1，4-二基)二 O-羥基-1-(4-羥乙氧基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3'-(甲基(苯基)硅烷二基)二(2-羥基-1-(4-十二烷基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3'-(甲基(苯基)硅烷二基)二(2-羥基-1-(1，3，5-三甲基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3'-(甲基(苯基)硅烷二基)二(2-羥基-1-(4-甲氧基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3' _(甲基(苯基)硅烷二基)二(2-羥基-l-(2，4-二氯)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3'-(甲基(苯基)硅烷二基)二(2-羥基-1-(4-羥乙氧基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3 ‘，3〃 -(1，3，5-亞苯基)三O-羥基-1-(1，3，5-三甲基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3 ‘，3〃 -(1，3，5-亞苯基)三O-羥基-1-(4-十二烷基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，3,3'，3〃 -(1，3，5_亞苯基)三(2-羥基-1-(4-甲氧基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3'，3〃 -(1，3，5_亞苯基)三(2-羥基-l-(2，4-二氯)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)， 3,3 ‘，3〃 -(1，3，5_亞苯基)三O-羥基-1-(4-羥乙氧基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)，2,6- 二羥基-4，4- 二(2-羥基-1-均三甲基苯基-2-甲基丙烷-1-酮)_2，6- 二甲基-1，7- 二聯(lián)苯基庚烷-1，7- 二酮，2,6- 二羥基-4，4- 二羥基-1- (4-十二烷基)苯基-2-甲基丙烷-1-酮)_2，6- 二甲基-1，7- 二聯(lián)苯基庚烷-1，7- 二酮，2，6-二羥基-4，4-二(2-羥基-1-(4-甲氧基)苯基-2-甲基丙烷酮)_2，6-二甲基-1，7- 二聯(lián)苯基庚烷-1，7- 二酮，2，6-二羥基-4，4-二(2-羥基-1-(2，4-二氯)苯基-2-甲基丙烷酮)_2，6-二甲基-1，7- 二聯(lián)苯基庚烷-1，7- 二酮，2,6- 二羥基-4，4- 二(2-羥基-1-(4-羥乙氧基)苯基-2-甲基丙烷酮)_2，6- 二甲基-1，7- 二聯(lián)苯基庚烷-1，7- 二酮，2-羥基-1- (4- (4- (2-羥基-2-甲基十四烷酰)苯氧基)苯基)-2-甲基十四烷-1-酮， 1,1' _(硫代二(4，1_亞苯基))二 O-羥基-2-甲基十四烷-1-酮)， 1,1'-((甲基氮烷二基)二(4，1_亞苯基))二(2-羥基-2-甲基十四烷-1-酮)， 1,1' -(9-乙基-9!1-咔唑-3，6-二基)二(2-羥基-2-甲基十四烷酮)，.1,1' _(羰基二(3，1_亞苯基))二 O-羥基-2-甲基十四烷-1-酮)， 1,1'，1〃 _(甲三基三(苯-4，1-二基))三(2-羥基-2-甲基十四烷-1-酮)。
7.制備權(quán)利要求1-6之一所述I式所示降低直至消除揮發(fā)性有機(jī)化合物排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑的方法，其特征在于，按以下五步反應(yīng)步驟制備目標(biāo)化合物 A、首先制備含有α-氫原子的多元取代羧酸
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述式I所示的降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑的制備方法，其特征在于，所述步驟A，制備含有α -氫原子的多元羧酸的方法是丙二酸 乙酯合成法，具體步驟為
全文摘要
本發(fā)明公開了如式I或II所示的一類能降低直至消除VOC排放的多官能團(tuán)羥基酮光引發(fā)劑結(jié)構(gòu)及其制備方法。與現(xiàn)有的單分子羥基酮光引發(fā)劑相比較，該光引發(fā)劑的突出特征在于通過多個(gè)活性官能團(tuán)的偶聯(lián)，在提高了光引發(fā)活性的同時(shí)改變了光解后的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和特性；這些副產(chǎn)物具有很低的直至能夠完全消除VOC排放的性能，克服了同類型傳統(tǒng)單官能團(tuán)光引發(fā)劑的氣味大、毒性強(qiáng)、遷移能力強(qiáng)等缺陷，在光固化涂料和油墨等行業(yè)具有很好的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C07C221/00GK102504054SQ20111033809
公開日2012年6月20日 申請(qǐng)日期2011年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月1日
發(fā)明者葉正培, 周譚, 林海蘭, 王輝明, 胡亞林 申請(qǐng)人:長(zhǎng)沙新宇高分子科技有限公司