基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及配位化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物及其制備方法。一種基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物，化學(xué)式為C34H32N8S2Mn2Cl2，所述化合物為四方晶系， I41/acd 空間群，晶胞參數(shù)為 a =28.1157(6)?， b =28.1157(6)?， c =24.7514(12)?， α = β = γ = 90o，V=19565.8(11)?3。本發(fā)明的含錳化合物合成方法簡(jiǎn)單，合成的含錳化合物通過(guò)柔性含氮配體形成三維結(jié)構(gòu)，因此該化合物的熱穩(wěn)定性強(qiáng)，而苯環(huán)上的硫醇脫氫后形成硫硫?qū)β?lián)，有利于電子傳導(dǎo)。所以，該含錳化合物在分子磁體、催化、傳感、分子識(shí)別、分子發(fā)光等領(lǐng)域有非常好的潛在的應(yīng)用前景。
【專(zhuān)利說(shuō)明】基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物及其制備方法
[0001]

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明涉及配位化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物及 其制備方法。
[0003]

【背景技術(shù)】
[0004] 在金屬有機(jī)框架化合物的設(shè)計(jì)合成中，不僅可用單一配體進(jìn)行構(gòu)筑，而且還可采 用混合配體來(lái)實(shí)現(xiàn)，利用混合配體，在配體的選擇空間會(huì)更大，可以靈活地去設(shè)計(jì)柔性配體 的長(zhǎng)度，調(diào)節(jié)孔徑的大小，從而使合成得到的金屬有機(jī)框架化合物在氣體儲(chǔ)存、分離及吸附 等方面具有潛在應(yīng)用。
[0005] 基于大量的文獻(xiàn)報(bào)道，混合配體大多選擇羧酸配體和柔性含氮配體組合在一起， 這樣一方面可以調(diào)節(jié)羧酸配體的長(zhǎng)度，例如選擇帶苯環(huán)的羧酸配體，由于存在共軛， 容易形成具有發(fā)光性質(zhì)的金屬有機(jī)框架化合物，另一方面可以設(shè)計(jì)柔性含氮配體的長(zhǎng)度， 形成動(dòng)態(tài)多孔的金屬有機(jī)框架化合物。
[0006]


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物。
[0008] 本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述含錳化合物的制備方法。
[0009] -種基于柔性含氮和羧酸雙配體的含猛化合物，化學(xué)式為C34H32N 8S2Mn2Cl2，所 述化合物為四方晶系，/毛/aci/空間群，晶胞參數(shù)為a=28. 1157(6) A，6=28. 1157(6) A， c=24. 7514(12) A, a = β = y ° , V=19565. 8 (11) A3〇
[0010] 基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物的制備方法為：將有機(jī)配體4-巰基苯 甲酸、3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -聯(lián)吡唑和氯化錳溶于乙腈當(dāng)中，在室溫下攪拌形成混合 液，然后將所述混合液在溶劑熱條件下加熱反應(yīng)后緩慢降溫得到所述含錳化合物。
[0011] 進(jìn)一步的，所述的加熱溫度為IKTC ~130°C，加熱反應(yīng)時(shí)間為48~96小時(shí)。
[0012] 進(jìn)一步的，所述的降溫為2°C /小時(shí)~5°C /小時(shí)降至室溫。
[0013] 進(jìn)一步的，所述3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -聯(lián)吡唑、4-巰基苯甲酸和氯化錳的摩 爾比為1?3:1?3:2。
[0014] 進(jìn)一步的，所述3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -聯(lián)吡唑、4-巰基苯甲酸和氯化錳的摩 爾比優(yōu)選為1:1:2。
[0015] 本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明的含錳化合物合成方法簡(jiǎn)單，合成的含錳化合物通過(guò)柔性含氮配體形成三維結(jié) 構(gòu)，因此該化合物的熱穩(wěn)定性強(qiáng)，而苯環(huán)上的硫醇脫氫后形成硫硫?qū)β?lián)，有利于電子傳導(dǎo)。 所以，該含錳化合物在分子磁體、催化、傳感、分子識(shí)別、分子發(fā)光等領(lǐng)域有非常好的潛在的 應(yīng)用前景。
[0016]

【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0017] 圖1為本發(fā)明的含錳化合物以金屬中心Mn的配位環(huán)境圖。
[0018] 圖2為本發(fā)明的含錳化合物的三維結(jié)構(gòu)示意圖。
[0019]

【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明，實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式， 不是對(duì)本發(fā)明的限定。
[0021] 實(shí)施例1 將 0. I mmol3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -聯(lián)批唑、0. I mmol 4-疏基苯甲酸和 0. 2 mmol 氯化錳溶于8mL乙腈溶劑當(dāng)中，在室溫下攪拌形成混合液，然后將所述混合液置入15mL反 應(yīng)釜中在溶劑熱120°C條件下加熱反應(yīng)72小時(shí)后以5°C /小時(shí)降至室溫得到所述的含錳化 合物，產(chǎn)率為71. 4% (基于Μη)。
[0022] 然后將上述化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。
[0023] 該化合物的X射線衍射數(shù)據(jù)是在Bruker Smart Apex (XD面探衍射儀上，用MoKa 輻射（λ = 〇. 71073 A)，以ω掃描方式收集并進(jìn)行Lp因子校正，吸收校正使用SADABS程 序。用直接法解結(jié)構(gòu)，然后用差值傅立葉法求出全部非氫原子坐標(biāo)，并用理論加氫法得到氫 原子位置（C-H 1.083 Α)，用最小二乘法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修正。計(jì)算工作在PC機(jī)上用SHELXTL 程序包完成?；衔锞w學(xué)參數(shù)見(jiàn)表1。結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1，圖2。
[0024] 表L 晶體學(xué)參數(shù)與結(jié)構(gòu)解析

【權(quán)利要求】
1. 一種基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物，其特征在于：化學(xué)式為 。34馬2隊(duì)52皿112。12。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物，其特征在 于，所述化合物為四方晶系，空間群，晶胞參數(shù)為a=28. 1157(6) A，6=28. 1157(6) A,c=24. 7514(12) A, ff=^ = r=9〇 ° , V=19565. 8 (11) A3〇
3. 權(quán)利要求1所述的基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物的制備方法，其特征在 于：將有機(jī)配體4-巰基苯甲酸、3, 3'，5, 5'-四甲基-4, 4'-聯(lián)吡唑和氯化錳溶于乙腈當(dāng)中， 在室溫下攪拌形成混合液，然后將所述混合液在溶劑熱條件下加熱反應(yīng)后緩慢降溫得到所 述含錳化合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物的制備方法，其特 征在于：所述的加熱溫度為ll〇°C ~130°C，加熱反應(yīng)時(shí)間為48~96小時(shí)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物的制備方法，其特 征在于：所述的降溫為2°C /小時(shí)~5°C /小時(shí)降至室溫。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物的制備方法，其 特征在于：所述3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -聯(lián)吡唑、4-巰基苯甲酸和氯化錳的摩爾比為 1?3:1?3:2。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于柔性含氮和羧酸雙配體的含錳化合物的制備方法，其特 征在于：所述3, 3'，5, 5' -四甲基-4, 4' -聯(lián)吡唑、4-巰基苯甲酸和氯化錳的摩爾比優(yōu)選為 1:1:2。
【文檔編號(hào)】C07F13/00GK104402932SQ201410672567
【公開(kāi)日】2015年3月11日 申請(qǐng)日期:2014年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月22日
【發(fā)明者】劉國(guó)政 申請(qǐng)人:劉國(guó)政