本發(fā)明屬于配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物及制備方法。

背景技術(shù)：

羧酸類金屬有機配合物是近十年來發(fā)展較為迅速的一類有機-無機雜化材料，其中，有機羧酸類金屬配合物占據(jù)著較大的比例。人們利用羧酸這一類具有特殊結(jié)構(gòu)和性能的有機小分子配體與金屬離子通過配位鍵形成的配合物在結(jié)構(gòu)和性能上具有獨特性。由多吡啶和芳香羧酸類配體合成新型金屬有機骨架的研究是這一領(lǐng)域的分子組裝重點。多吡啶配體及其衍生物具有分子內(nèi)共軛大π 鍵，不僅是優(yōu)良的生色基團，而且具有良好的分子內(nèi)電子傳遞和能量傳遞性質(zhì)。羧酸基團它還具有豐富多樣的配位方式和配位模式，如單齒配位、雙齒配位，橋聯(lián)、螯合等，能與過渡金屬離子形成具有較大比表面積和孔隙的配合物。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物及制備方法。

本發(fā)明的思路：利用對苯二甲酸、4-苯基吡啶和六水合硝酸鈷，通過水熱法獲得鈷聚合物。

該以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物屬于三斜晶系，空間群為Pī。該配合物一個基本單元包含一個鈷離子、一個對苯二甲酸陰離子和兩個4-苯基吡啶分子。在該配合物中，對苯二甲酸上的羧基均以雙齒橋連的形式與金屬離子Co(II)配位，4-苯基吡啶均以單齒的形式參與配位。中心金屬Co(II) 離子分別與來自四個不同的鄰苯二甲酸配體上的四個氧原子（O1B、O2、O3、O4B），兩個4-苯基吡啶各一個氮原子（N1、N2）配位。六個配位原子在Co(II)離子周圍以畸變八面體的形式排布。O1B、O2、O3、O4B占據(jù)赤道平面上的四個位置，平均偏離0.0043 ?，N1和N2則占據(jù)軸向位置。Co(II)離子偏離赤道平面0.0209 ?，Co-O鍵長在2.0745 ? -2.1035 ?之間，Co-N鍵長是2.1654 ?。

以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物的制備方法具體步驟為：

(1)稱量0.3~0.6毫摩爾六水合硝酸鈷溶解于2~4毫升蒸餾水中，制得硝酸鈷溶液。

(2)稱量0.3~0.6毫摩爾對苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸餾水中，制得對苯二甲酸溶液。

(3)稱量0.3~0.6毫摩爾4-苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸餾水中，制得4-苯基吡啶溶液。

(4)稱量0.6~1.2毫摩爾氫氧化鈉溶解于1~2毫升蒸餾水中，制得氫氧化鈉溶液。

(5)將步驟(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中，在室溫下磁力攪拌0.5~1小時，套上不銹鋼反應(yīng)釜外套放入145攝氏度烘箱中反應(yīng)48~72小時，反應(yīng)完成后以每小時10攝氏度梯度降至室溫，靜置12~24小時后開釜得紅色溶液，過濾在濾紙上得到玫紅色透明塊狀晶體，即為以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物。

本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、重復(fù)性好等優(yōu)點，成功的合成了鈷聚合物，為合成過渡金屬的聚合物提供了一定的依據(jù)。

附圖說明

圖1是本發(fā)明以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物的分子結(jié)構(gòu)圖。

具體實施方式

實施例：

(1)稱量0.3毫摩爾（0.0871克）六水合硝酸鈷溶解于2毫升蒸餾水中，制得硝酸鈷溶液。

(2)稱量0.3毫摩爾（0.0498克）對苯二甲酸溶解于5毫升蒸餾水中，制得對苯二甲酸溶液。

(3)稱量0.3毫摩爾（0.0466克）4-苯基吡啶溶解于2毫升蒸餾水中，制得4-苯基吡啶溶液。

(4)稱量0.6毫摩爾（0.0240克）氫氧化鈉溶解于1毫升蒸餾水中，制得氫氧化鈉溶液。

(5)將步驟(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜內(nèi)膽中，在室溫下磁力攪拌0.5小時，套上不銹鋼反應(yīng)釜外套放入145攝氏度烘箱中反應(yīng)72小時，反應(yīng)完成后以每小時10攝氏度梯度降至室溫，靜置12小時后開釜得紅色溶液，過濾在濾紙上得到玫紅色透明塊狀晶體，即為以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物。

以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物結(jié)構(gòu)見圖1，晶體結(jié)構(gòu)解析表明，該以對苯二甲酸和4-苯基吡啶構(gòu)筑的鈷聚合物屬于三斜晶系，空間群為Pī。該配合物一個基本單元包含一個鈷離子、一個對苯二甲酸陰離子和兩個4-苯基吡啶分子。在該配合物中，對苯二甲酸上的羧基均以雙齒橋連的形式與金屬離子Co(II)配位，4-苯基吡啶均以單齒的形式參與配位。中心金屬Co(II) 離子分別與來自四個不同的鄰苯二甲酸配體上的四個氧原子（O1B、O2、O3、O4B），兩個4-苯基吡啶各一個氮原子（N1、N2）配位。六個配位原子在Co(II)離子周圍以畸變八面體的形式排布。O1B、O2、O3、O4B占據(jù)赤道平面上的四個位置，平均偏離0.0043 ?，N1和N2則占據(jù)軸向位置。Co(II)離子偏離赤道平面0.0209 ?，Co-O鍵長在2.0745 ? -2.1035 ?之間，Co-N鍵長是2.1654 ?。