專(zhuān)利名稱(chēng)：銀杏內(nèi)酯的提取方法和含有銀杏內(nèi)酯的制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物的提取方法，特別涉及銀杏內(nèi)酯的提取方法，本發(fā)明還涉及含有銀杏內(nèi)酯的制劑。
銀杏內(nèi)酯是存在于銀杏樹(shù)的葉和根皮中的萜內(nèi)酯類(lèi)的化合物。由于在植物中含量很低，目前從植物中提取工藝復(fù)雜，費(fèi)用昂貴，且提取過(guò)程中耗用大量的易燃、易爆及有毒的有機(jī)溶劑，因此安全性差，污染大，工業(yè)化生產(chǎn)困難。
本發(fā)明提供一種銀杏內(nèi)酯的提取方法和含有銀杏內(nèi)酯的制劑及制備方法。它具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低，耗能少，安全性好，無(wú)污染，產(chǎn)品純度高的特點(diǎn)。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的。取銀杏葉或銀杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸過(guò)濾，濾液用重量是其10～15％的吸附劑吸附24～96小時(shí)；過(guò)濾，分離出的吸附劑用重量為吸附劑的15～30倍的乙醇脫附4～12小時(shí)；過(guò)濾，濾液濃縮，回收乙醇，殘液靜置，析出的粗晶粒，用有機(jī)溶劑溶解；過(guò)濾，分離出不溶性雜質(zhì)，殘液靜置析出晶粒，于60～120℃溫度下干燥。
上述銀杏內(nèi)酯的提取方法以水為提取溶媒，吸附劑為活性炭或大孔樹(shù)脂。有機(jī)溶劑為乙醇、丙酮、丙二醇。
含有銀杏內(nèi)酯的制劑各成分重量配比為銀杏內(nèi)酯0.5～15份，糊精20～40份，淀粉50～70份，乳糖5～10份，磷酸氫鈣2～4份，硬酯酸鎂0.5～1.2份，丙二醇10～80份，吐溫-801～3份，苯甲醇1～3份。
本發(fā)明由于提取銀杏內(nèi)酯所用的溶媒易得，所用設(shè)備為常規(guī)設(shè)備，因此生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低，并且耗能少。采用水為提取溶劑，無(wú)毒吸附劑吸附，乙醇脫附，故生產(chǎn)安全，無(wú)污染，并且產(chǎn)品純度高。
下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。在這些實(shí)施例中，除另有說(shuō)明外，所有份數(shù)和配比均按重量計(jì)。
實(shí)施例1取銀杏葉或銀杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸過(guò)濾，濾液用重量是其20％的活性炭吸附24小時(shí)；過(guò)濾，分離出吸附劑，用重量為吸附劑的15倍的乙醇脫附4小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮，回收乙醇，殘液靜置，析出粗晶粒，粗晶粒用乙醇溶解后，過(guò)濾分離出不溶性雜質(zhì)，濾液靜置析出晶粒，晶粒洗凈于60℃干燥。
實(shí)施例2取銀杏葉或銀杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸過(guò)濾，濾液用重量是其12％的活性炭48小時(shí)；過(guò)濾，分離出吸附劑，用重量為脫附劑的20倍的乙醇脫附8小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮，回收乙醇，殘液靜置，析出粗晶粒，粗晶粒用丙酮溶解后，過(guò)濾分離出不溶性雜質(zhì)，濾液靜置析出晶粒，晶粒洗凈于100℃干燥。
實(shí)施例3取銀杏葉或銀杏根皮，加入其重量的10～25倍水。煮沸過(guò)濾，濾液用重量是其15％的大孔樹(shù)酯吸附96小時(shí)；過(guò)濾，分離出吸附劑，用重量為脫附劑的30倍的乙醇脫附12小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮，回收乙醇，殘液靜置，析出粗晶粒，粗晶粒用丙二醇溶解后，過(guò)濾分離出不溶性雜質(zhì)，濾液靜置析出晶粒，晶粒洗凈于120℃干燥。
配制制劑的實(shí)施例實(shí)施例1取上述所得銀杏內(nèi)酯5份，糊精20份，淀粉50份，乳糖5份，磷酸氫鈣2份，硬脂酸鎂0.5份，混合，加入水或10％乙醇沸騰制粒，過(guò)篩整粒，＜14目的顆粒裝在膠囊殼中制成囊劑，＞14目的加入硬脂酸鎂制成片劑。
實(shí)施例2取上述所得銀杏內(nèi)酯10份，糊精30份，淀粉60份，乳糖8份，磷酸氫鈣4份，硬脂酸鎂1.2份混合，加入水或30％乙醇沸騰制粒，過(guò)篩整粒，＜14目的顆粒裝在膠囊殼中制成囊劑，＞14目的加入硬脂酸鎂制成片劑。
實(shí)施例3取上述所得銀杏內(nèi)酯15份，糊精40份，淀粉70份，乳糖10份，磷酸氫鈣4份，硬脂酸鎂1.2份混合，加入水或30％乙醇沸騰制粒，過(guò)篩整粒，＜14目的顆粒裝在膠囊殼中制成囊劑，＞14目的加入硬脂酸鎂制成片劑。
實(shí)施例4取上述所得銀杏內(nèi)酯0.5份，加入到丙二醇60份和吐溫-80 3份，混合溶解后，加入苯甲醇3份，再用注射用水調(diào)至100份，混勻，所得藥液過(guò)濾，濾液封裝在安瓿瓶于100℃滅菌30～60分鐘。
實(shí)施例5取上述所得銀杏內(nèi)酯0.1份，加入到丙二醇50份和吐溫-80 2份，混合溶解后，加入苯甲醇2份，再用注射用水調(diào)至100份，混勻，所得藥液過(guò)濾，濾液封裝在安瓿瓶于100℃滅菌30～60分鐘。
實(shí)施例6取上述所得銀杏內(nèi)酯0.8份，加入到丙二醇60份和吐溫-80 2份，混合溶解后，加入苯甲醇1份，再用注射用水調(diào)至100份，混勻，所得藥液過(guò)濾，濾液封裝在安瓿瓶于100℃滅菌30～60分鐘。
權(quán)利要求
1.一種銀杏內(nèi)酯的提取方法，其特征在于取銀杏葉或銀杏根皮，加入其重量的10～25倍水，煮沸過(guò)濾；用重量是濾液的10～15％的吸附劑吸附24～96小時(shí)；過(guò)濾，分離出的吸附劑用重量為吸附劑15～30倍的乙醇脫附4～12小時(shí)；過(guò)濾，濾液濃縮，回收乙醇，殘液靜置，析出的粗晶粒，用有機(jī)溶劑溶解；過(guò)濾，分離出不溶性雜質(zhì)，殘液靜置析出晶粒，于60～120℃溫度下干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀杏內(nèi)酯的提取方法，其特征在于吸附劑為活性炭或大孔樹(shù)脂。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀杏內(nèi)酯的提取方法，其特征在于有機(jī)溶劑為乙醇、丙酮、丙二醇。
4.含有銀杏內(nèi)酯的制劑，其特征在于制劑各成分重量配比為銀杏內(nèi)酯0.5～15份，糊精20～40份，淀粉50～70份，丙二醇20～80份，乳糖5～10份，磷酸氫鈣2～4份，硬脂酸鎂0.5～1.2份，吐溫-801～3份，苯甲醇1～3份。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種銀杏內(nèi)酯的提取方法和含有銀杏內(nèi)酯的制劑。取銀杏葉或銀杏根皮,加入其重量的10～25倍水,煮沸過(guò)濾;用重量是濾液的10～15%的吸附劑吸附24～96小時(shí);過(guò)濾,分離出的吸附劑用重量為吸附劑的15～30倍的乙醇脫附4～12小時(shí);過(guò)濾,濾液濃縮,回收乙醇,殘液靜止,析出的粗晶粒,用有機(jī)溶劑溶解;過(guò)濾,分離出不溶性雜質(zhì),殘液靜置析出晶粒,于60～120℃溫度下干燥。本發(fā)明提取銀杏內(nèi)酯所用的溶媒易得,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,成本低,耗能少。用水為提取溶劑,無(wú)毒吸附劑吸附,乙醇脫附,生產(chǎn)安全,無(wú)污染,產(chǎn)品純度高。
文檔編號(hào)C07G99/00GK1195665SQ97107809
公開(kāi)日1998年10月14日 申請(qǐng)日期1997年12月2日 優(yōu)先權(quán)日1997年12月2日
發(fā)明者周?chē)?guó)柱, 周令國(guó) 申請(qǐng)人:周?chē)?guó)柱, 周令國(guó)