專利名稱:一種經(jīng)過化學(xué)表面修飾的多元醇及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種多元醇,具體地說涉及一種經(jīng)過化學(xué)表面修飾的季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇及其制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思是這樣的本發(fā)明在多元醇的提純處理過程中,加入含有烷基基團(tuán)的聚合物如甲基纖維素和羰基聚亞甲基等,使晶體表面連有烷基基團(tuán),致使結(jié)晶過程受到控制,得到大小均一晶粒,便于清洗,晶體的堆密度更高,經(jīng)過修飾的多元醇由于引進(jìn)了烷基基團(tuán)而改善了與聚烯烴的相容性。
本發(fā)明的多元醇是這樣制備的將多元醇與含有烷基基團(tuán)的聚合物在溶劑中,加熱至沸騰,冷卻結(jié)晶,收集結(jié)晶物,即獲得本發(fā)明的多元醇。
所說的多元醇為季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇或其他多元醇中的一種或其中的幾種;所說的溶劑包括水或能夠溶解多元醇的有機(jī)溶劑,如甲醇、乙醇、甲苯、四氯化碳或二甲亞砜中的一種及其混合物,多元醇在溶劑中的重量百分比濃度以1%~50%為宜;所說的含有烷基基團(tuán)的聚合物為淀粉、聚乙烯醇或甲基纖維素等,添加量以重量計為0.01%~10%。用量太少,效果不明顯;用量太多,成本增加。
按照本發(fā)明,含有烷基基團(tuán)的聚合物可以與多元醇一起加熱至沸騰,保持沸騰時間為0.5~5小時;按照本發(fā)明,含有烷基基團(tuán)的聚合物也可多元醇加熱沸騰后再加入,再加入后保持沸騰時間為0.5~5小時;在本發(fā)明優(yōu)選的方案中,含有烷基基團(tuán)的聚合物進(jìn)行預(yù)處理,先配制成一定的相應(yīng)溶液,攪拌、加熱至30℃~65℃,維持30分鐘~2小時。
在本發(fā)明優(yōu)選的方案中,結(jié)晶溫度為0~30℃,結(jié)晶時間為2~24小時。
在上述工藝條件下,得到的修飾后的多元醇顆粒細(xì)小、均勻、與高分子物質(zhì)的相容性好。本工藝的原料便宜、經(jīng)濟(jì)、操作簡單,便于實施。
圖2為沒有修飾的DPE電鏡圖。
圖3為加入甲基纖維素修飾后的TPE電鏡圖。
圖4為沒有修飾的TPE電鏡圖。
圖5加入各種物質(zhì)修飾的DPE顆粒度曲線。
圖6加入甲基纖維素修飾的DPE顆粒度曲線。
圖7加入各種物質(zhì)修飾的TPE顆粒度曲線。
圖8加入甲基纖維素修飾的TPE顆粒度曲線。
實施例2工藝條件如實施例1,不加入高分子物質(zhì)進(jìn)行修飾。電鏡圖見圖2或圖4。顆粒度大小見圖5或圖7。
實施例3工藝條件如實施例1,高分子物質(zhì)為淀粉,加入量與實施例1相同。顆粒度大小見圖5或圖7。
實施例4工藝條件如實施例1,高分子物質(zhì)為聚乙烯醇,加入量與實施例1相同。顆粒度大小見圖5或圖7。
實施例5工藝條件如實施例1,對雙季戊四醇而言,結(jié)晶溫度為20℃,結(jié)晶時間為4小時。顆粒度大小見圖6。
實施例6工藝條件如實施例1,對雙季戊四醇而言,結(jié)晶溫度為20℃,結(jié)晶時間為8小時。顆粒度大小見圖6。
實施例7工藝條件如實施例1,對雙季戊四醇而言,結(jié)晶溫度為20℃,結(jié)晶時間為16小時。顆粒度大小見圖6。
實施例8工藝條件如實施例1,對三季戊四醇而言,結(jié)晶溫度為20℃,結(jié)晶時間為48小時。顆粒度大小見圖8。
權(quán)利要求
1.一種經(jīng)過化學(xué)表面修飾的多元醇,其特征在于是這樣制備的將多元醇與含有烷基基團(tuán)的聚合物在溶劑中,加熱至沸騰,冷卻結(jié)晶,收集結(jié)晶物,即獲得本發(fā)明的多元醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于,所說的多元醇為季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇或其他多元醇中的一種或其中的幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的所說的溶劑包括水或能夠溶解多元醇的有機(jī)溶劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的有機(jī)溶劑包括甲醇、乙醇、甲苯、四氯化碳或二甲亞砜中的一種及其混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的多元醇在溶劑中的重量百分比濃度為1%~50%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的所說的含有烷基基團(tuán)的聚合物為淀粉、聚乙烯醇或甲基纖維素等。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物添加量以重量計為0.01%~10%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物與多元醇一起加熱至沸騰,保持沸騰時間為0.5~5小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物也可多元醇加熱沸騰后再加入,再加入后保持沸騰時間為0.5~5小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的含有烷基基團(tuán)的聚合物進(jìn)行預(yù)處理,先配制成一定的相應(yīng)溶液。
11.根據(jù)權(quán)利要求1~10任一項所述的多元醇,其特征在于是這樣制備的結(jié)晶溫度為0~30℃,結(jié)晶時間為2~24小時。
12.一種經(jīng)過化學(xué)表面修飾的多元醇的制備方法,其特征在于包括如下步驟將多元醇與含有烷基基團(tuán)的聚合物在溶劑中,加熱至沸騰,冷卻結(jié)晶,收集結(jié)晶物,即獲得本發(fā)明的多元醇;所說的多元醇為季戊四醇、雙季戊四醇、三季戊四醇或其他多元醇中的一種或其中的幾種;所說的溶劑包括水或能夠溶解多元醇的有機(jī)溶劑;含有烷基基團(tuán)的聚合物添加量以重量計為0.01%~10%。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其特征在于有機(jī)溶劑包括甲醇、乙醇、甲苯、四氯化碳或二甲亞砜中的一種及其混合物。
14根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其特征在于所說的含有烷基基團(tuán)的聚合物為淀粉、聚乙烯醇或甲基纖維素等。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其特征在于含有烷基基團(tuán)的聚合物與多元醇一起加熱至沸騰,保持沸騰時間為0.5~5小時。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其特征在于含有烷基基團(tuán)的聚合物也可多元醇加熱沸騰后再加入,再加入后保持沸騰時間為0.5~5小時。
17.根據(jù)權(quán)利要求12~16任一項所述的方法,其特征在于結(jié)晶溫度為0~30℃,結(jié)晶時間為2~24小時。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種經(jīng)過化學(xué)表面修飾的多元醇及其制備方法。本發(fā)明在多元醇的提純處理過程中,加入含有烷基基團(tuán)的聚合物如甲基纖維素和羰基聚亞甲基等,使晶體表面連有烷基基團(tuán),致使結(jié)晶過程受到控制,得到大小均一晶粒,便于清洗,晶體的堆密度更高。經(jīng)過修飾的多元醇由于引進(jìn)了烷基基團(tuán)而改善了與聚烯烴的相容性。本工藝的原料便宜、經(jīng)濟(jì)、操作簡單,便于實施。
文檔編號C08K9/00GK1446843SQ0311553
公開日2003年10月8日 申請日期2003年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月26日
發(fā)明者王幸宜, 李春香, 胡廣俠 申請人:華東理工大學(xué)