專利名稱：：制備聚酰亞胺的方法及使用該方法制得的聚酰亞胺的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種制備具有極好耐熱性和加工性的聚胺的方法，且更具體而言，涉及一種制備聚胺的方法，戶腿聚,胺具有極好的加工性和招ffi固化過(guò)程中合乎需要的機(jī)械強(qiáng)度，因而可以用作金屬層壓板的絕緣膜或用作印刷s^才或硬盤(pán)的M，以及用該方法制備的聚胺。本申請(qǐng)要求享有于2007年2月9日向韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國(guó)專利申請(qǐng)No.10-2007-0013857的優(yōu)先權(quán)，其公開(kāi)內(nèi)#￡此全部引入作為參考。
背景技術(shù)：
：聚胺樹(shù)脂|^于形^1莫型(薄膜型)柔性聚胺金屬層壓板(其中將聚酰亞胺膜和金屬薄板或金屬包層固定在一起)，以湖于柔性印刷^t才或石贈(zèng)的劉莫。柔性聚EM胺金屬層壓板的實(shí)例包括包含厚度520Mm的銅包層和厚度2100pm的聚胺樹(shù)脂層的柔性覆銅層壓板。將柔性聚胺金屬層壓板使用如曝光、顯影和蝕刻的工藝加工以便在金屬薄t肚形成預(yù)定的電路圖形。因此，柔性聚^30娃屬層壓板被用作在電子器件、數(shù)字?jǐn)z像機(jī)、移動(dòng)電話等中的膠帶自動(dòng)粘合(TAB)產(chǎn)品，戶腿膠帶自動(dòng)粘合(TAB)產(chǎn)品能被分為其中在金屬薄IO:形成導(dǎo)線的IC(集成電路)組件和柔性連接電纜。柔性聚MM胺金屬層壓板的實(shí)例包括采用借助于粘合齊鵬聚艦胺樹(shù)脂膜和金屬、粘接在一起的層壓工藝生產(chǎn)的三層金屬層壓板，和其中將聚IK胺附著到金屬薄板的一面上但不〗頓粘合齊啲鵬金屬層壓板。與三層金屬層壓板相比，從耐熱性、細(xì)距、明亮度和微薄(slimness)和多層的角度而言，雙層金屬層壓板更好。因此，對(duì)雙層金屬層壓板的需31增長(zhǎng)。雙層柔性聚驗(yàn)屬層壓板的生產(chǎn)工藝的實(shí)例可包括涂布作為聚酰亞胺樹(shù)脂前體的聚翻安酸溶液并且然后加熱聚酰胺酸溶液以進(jìn)行,胺化反應(yīng)的流延法。關(guān)于4頓層壓法和流延法的柔性聚酰亞胺金屬層壓板的制備，使作為聚胺樹(shù)脂前,液的聚翻安酸溶液在25(TC或更高的溫度下固化以進(jìn)行,胺化反應(yīng)，由此生產(chǎn)柔性聚M胺樹(shù)脂。然而，該生產(chǎn)聚Sffl安樹(shù)脂的問(wèn)題在于，當(dāng)要求提高生產(chǎn)效率時(shí)，由于在高溫下進(jìn)行熱處理而需要放大加熱設(shè)備。問(wèn)而且，制備聚MM胺樹(shù)脂的已知方法的問(wèn)題在于，因?yàn)轷啺坊磻?yīng)在溶液狀態(tài)下進(jìn)行并且在胺化反歐后在如甲醇的、凝1仲進(jìn)行沉淀以獲得固體所以需要3艘加工的固#^鵬蹄忡。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在聚M胺制備過(guò)程中把催化齊咖入聚醐安酸溶液中時(shí)可以在低溫下制備具有極好耐熱性和加工性的聚胺，由此完成了本發(fā)明。因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是衝共制備聚胺的方法，其在^a下i頓催化劑而艦胺化。本發(fā)明的另一個(gè)目的是跑共由該方法制備的聚胺。為了達(dá)到戰(zhàn)目的，本發(fā)明掛共了一種制備聚胺的方法，其包括a)使用二酸酐、蹄蹄j備聚醐安酸溶液，b)榭崔化齊咖入聚醐安酸溶液中，c)涂布包含催化劑的聚翻安酸溶液，和d)千燥并固化所涂布的聚翻安酸溶液以進(jìn)行ra刻七反應(yīng)。此外，本發(fā)明掛共了由該聚胺制備方法制備的聚胺。而且，本發(fā)明提供了包括聚胺的金屬層壓板。而且，本發(fā)明掛共了包括聚KJ3安的金屬層壓板的M。有微果在根據(jù)本發(fā)明的制備聚胺的方法中，由于先涂布聚醐安酸溶液然后進(jìn)行胺化，所以不必為了制備聚,胺而另夕卜在歸忡溶解固體。因此可簡(jiǎn)化制備聚胺的方法。另外，根據(jù)本發(fā)明的方法制備的聚酰亞胺具有極好的加工性和在f鵬固化過(guò)程中合乎需要的機(jī)械S鵬。因此，制備效率得以提高。而且，聚胺具有極好的耐熱性和加工性，因此易于用作金屬層壓板的絕緣膜或印刷S^才或5鵬的翻莫。具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供了一種制備聚M胺的方法，其包括如下步驟a)使用二酸酐、二胺和輸脾U備聚鵬酸溶液，b)將催化劑加入聚醐安酸溶液中，c)涂布包含催化劑的聚翻安酸溶液，和d)千燥并固化所涂布的聚翻安酸溶液以進(jìn)行StM胺化反應(yīng)。在本發(fā)明中，在步驟a中，聚,酸溶M用二酸酐、二胺和蹄肺U備。該聚醐安酸溶液可采用由式1表示的二酸酐和由式2標(biāo)的二胺根據(jù)相關(guān)技術(shù)中已知的方法制備。[式1]〇oo〇其中X,魏自下組中的一個(gè)或多個(gè):網(wǎng)Y一-丫;-丫:和-Y」<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>Y一Y，和Y2各自3te地或同時(shí)選自下組中直,、-O-、-CO-、-S-、-SOr、-C(CH3)r、-CONH、-(CH2)n廠、-0(CH2)n20、-0)0(012>130(:0-和卣素，以及[22]n。ri2和n3各自獨(dú)lLl:也是l5范圍內(nèi)的[式2]H2N-XrNH2其中，X2離自下組中的一個(gè)或多個(gè)[26]么^Y,和Y2各自3^i也或同時(shí)選自下組中直,、-O、-CO、-S-、-SOr、-C(CH3)r、-CONH、"(CH2)n廣、-0(CH2)n20、《00(012>130€0"和卣素，以及n,、n2和n3各自獨(dú)lLt也是1到5范圍內(nèi)的整數(shù)。特別地，在制備聚l^安酸溶液的方法中，將一種或多種式2所示的二胺化合物溶于激印，以及將一種或多種式1所示的二酸酐化合物加入溶液中以與該溶液反應(yīng)。雌將二胺和二酸酐在05X:下反應(yīng)24小時(shí)。京JUt匕而論，雌將二酸酐和二胺以l:0.91:1.1的摩爾比彼此混合。若二胺與二酸酐的摩爾比小于0.9或多于1.1，則^f量降低，嫩隹以制備具有極好機(jī)械性能的聚胺，并且由于陶氐的粘度導(dǎo)敏隹以進(jìn)行涂布和其它步驟。特別地，二酸酐可以是選自下組中的一種或多種PMDA(苯均四酸二酐(pyromelliticdianhydride))、BPDA(3,3，,4,4，-聯(lián)苯四甲酸二酐(3，3，，4，4，-biphenyltetracarboxylicdianhydride))、BTDA(3,3，，4,4，-二苯甲酮四酸二酐(3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylicdianhydride))、ODPA(4,4'-氧雙鄰苯二甲酸酐(4,4，-oxydiphthalicanhydride))、BPADA(4,4，-(4，4，-異丙基二^ftS)雙鄰苯二甲酸酐(4，4，畫(huà)(4,4，畫(huà)isopropylbiphenoxy)biphthalicanhydride))、6FDA(2,2，-雙-(3，4"二羧基苯基)六氟丙烷二酉干(2,2，畫(huà)bis畫(huà)(3,4"dicarboxylphenyl)hexafluoropropanedianhydride))禾口TMEG(乙二醇雙(偏苯三酸酐酉旨Xethyleneglycolbis(anhydro-trimemtate)))，li不局限于這些。二胺可以魏自下組中的一種或多種P"PDA(對(duì)苯二胺)、m-PDA(間苯二胺)、4，4，-ODA(4,4，畫(huà)氧二苯胺)、3,4，-ODA(氧二苯胺)、BAPP(2，2畫(huà)雙(4畫(huà)[;錢(qián)^S]-苯基)丙烷)、TPE-Ra,3-雙(4-氨基^^)苯)和m畫(huà)BAPS(2》雙(4畫(huà)[3-,$]苯基)砜)，但不局限于這些?？墒褂靡话愕挠袡C(jī)溶劑。特別地，溶劑可以是選自下組中的一種或多種N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙1^安(DMAc)、四氫呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亞砜(DMSO)、環(huán)己烷、乙腈和其混合物，但不局限于這些。,聚翻安酸溶液中的聚翻安g量為基于聚翻安酸溶液總重量的1030wt%。若聚醐安齡量小于10wt0/。，則不必要地增加了所用、凝啲量。若聚醐安酸的含量大于30wt%，貝u由于溶液極高的粘度導(dǎo)Sfci以進(jìn)行均勻的涂布。根據(jù)本發(fā)明，除了上述化合物外，必要時(shí)，可以少量加入二酸酐和二胺，以及為了易于進(jìn)行涂布或固化或改善其它物理性能，可加入一種或多種選自下組中的試劑消泡劑、？鵬抑制齊訴P另外的固化艦劑。在本發(fā)明中，在步驟b期間，將催化劑加入聚翻安酸溶液中。lfclt匕而論，優(yōu)選將催化齊啲加入量為基于聚醐安酸固體總重量的0.120wt%。若催化劑的賴小于O.lwt%，則降低了在固4t31程中固化鵬降低的效果。若催化劑的含量大于20wt%，貝,化齊啲量相對(duì)于總重量相鵬加，這會(huì)影響薄膜的物理性能。而且，即使含量大于戰(zhàn)卩隨，也并不能獲得更好的效果。催化劑的實(shí)例可包繊自下組中的一種或多種化合物柳安、仲胺、三唑、鵬吶二腈。催化齊啲具體實(shí)例包括1,4-二氮雜雙環(huán)[2,2，2]辛烷、1,8-二氮雜雙環(huán)[5,4,0]-十一碳烯、2,6~二甲基哌啶、三乙胺、N,N,N,N，-四甲基乙二胺、H^基瞵、4-二甲氨基吡啶、三丙胺、三丁胺、三辛胺、N,N-二甲基節(jié)胺、1,2,4-三唑和三異丁胺，但不局限于這些。在本發(fā)明中，在步驟c期間，將包含催化劑的聚m^安酸溶液涂布到其上用金屬帶、透明導(dǎo)電薄膜和金屬電極覆蓋的S^上。涂布聚翻安酸溶液的方法的實(shí)例可包10括口模式涂布法(diecoatermethod)、舌U刀式涂布法(commacoatermethod)、反向舌U刀式涂布法(reversecommacoatermethod)禾口凹版涂布法(gravurecoatermethod)。除了它們以外，可使用相關(guān)領(lǐng)域已知的常規(guī)涂布方法。[39]在本發(fā)明中，在步驟d期間，將所涂布的聚酰胺酸溶液^B喿并固化以進(jìn)行酰亞胺化反應(yīng)。，在50140。C下干燥260併中以及在150230。C下固化10120辦中。[40]在根據(jù)本發(fā)明的制備方法中，使用其中加入了催化劑的聚MJ3安酸溶液在小于250。C的低溫下進(jìn)行M靴反應(yīng)。[41]此外，本發(fā)明了由該制備方法制備的聚胺。[42]采用戶脫聚醐安酸溶液制備的聚teE胺聚合物可由下式3表示。[43][式3]O〇[45]其中X!和X2與式1和2中的那些相同。[46]而且，本發(fā)明提供了包括聚IK胺的金屬層壓板。[47]金屬層壓板可具有雙層結(jié)構(gòu)或三層結(jié)構(gòu)。例如，雙層柔性聚艦S娃屬層壓板可采用流延法制備。特別地，將根據(jù)本發(fā)明的包含催化劑的聚,月繊鵬液的聚翻安酸溶液連續(xù)地流延到金屬帶上。f^而論，優(yōu)選將聚E30M，液流延到金屬帶上至厚度5500nm。隨后，將流延薄膜在5014(TC下加熱260^I中以形成揮發(fā)性組^^量為1030wty。的自支撐固體膜。將該自支撐固體膜的兩端夾到設(shè)置在能沿鋼軌移動(dòng)的一對(duì)f肚的多個(gè)薄膜夾具上，然后將固體月鼓iA至隨續(xù)加熱爐中?？蓪⒐腆wS雜該爐中在15023(TC下加熱10120併中以進(jìn)行胺化反應(yīng)，以便以厚度l騰Mm形成揮發(fā)性組將量小于lwf/。的聚SM安薄膜。然而，本發(fā)明的范圍不局限于，步驟，但可使用相關(guān)技術(shù)中已知的方法生產(chǎn)金屬層壓板。[48]而且，本發(fā)明提供了包含聚酰亞胺的金屬層壓板的覆月莫。[49]除了{(lán)頓本發(fā)明的聚|安以外，金屬層壓板的SI莫可采用與相關(guān)技術(shù)中已知的劉莫的一般制造方法相同的方法制造。[50]根據(jù)本發(fā)明制備的聚胺由于在條顯下固化而具有極好的加工性，并且可用作金屬層壓板的絕緣薄膜或印刷基材或硬盤(pán)的覆膜。實(shí)施例[51]下列實(shí)施例用于舉例說(shuō)明本發(fā)明，參照其可以更好的理解本發(fā)明，但不能將其視為限制本發(fā)明[52]實(shí)施例聚鵬刻莫的制備[53]實(shí)施例1[54]將47.6g的4,4，-ODA(4,4，-氧二苯胺)溶解在400gN,N-二甲基乙醐安(DMAc)中，攪拌該溶液并且在其中加入52.4g的PMDA(糊四酸二酐)。將該溶液保持在5。C。在攪拌24小時(shí)后，將5g三乙胺加入作為催化劑，并再進(jìn)行攪拌12小時(shí)。[55]將該聚^a安酸溶液連續(xù)地流延到金屬帶上以獲得厚度250pm的溶液膜。隨后，將該流延驗(yàn)80'C下加熱10^H中以獲得具有30wf/o揮發(fā)性組^4的自支撐固體膜。然后，將該自支撐固體膜的兩端夾到設(shè)置在能辦鵬九移動(dòng)的一對(duì)鏈上的多個(gè)薄膜夾具上，然后將固體^5^§續(xù)加熱爐中。將該固體膜在該爐中在18(TC加熱60併中以進(jìn)行胺化反應(yīng)，以便形成25Mm的厚度的聚胺膜。[56]實(shí)施例2[57]除了使用三苯基膦作為催化劑以外，使用與實(shí)施例1相同的步驟制備聚胺薄膜。[58]實(shí)施例3[59]除了使用1，2，4-三唑作為催化劑以外，使用與實(shí)施例1相同的步驟制備聚酰亞胺薄膜。[60]實(shí)施例4[61]除了j頓1,8-二氮雜雙環(huán)[5,4,0]沖一麟作為催化劑以外，4頓與實(shí)施例1相同的步驟制備聚胺薄膜。[62]實(shí)施例5[63]除了4柳2.5g的l,8-二氮雜雙環(huán)[5，4,0]-十一麟和2.5g的N,N,N，,N，-四甲基乙二胺作為催化劑以外，使用與實(shí)施例1相同的步驟制備聚胺薄膜。[64]實(shí)施例6[65]將26.9g的p-ODA(對(duì)苯二胺)溶鵬400gN，N曙二甲基乙^H安(DMAc)中，攪拌該溶液并在其中加入73.1g的BPDAG,3，,4,4'-聯(lián)苯四羧酸二酐)。將溶液保持在5°C。在攪拌24小時(shí)后，加入5g三丁基胺作為催化劑并再進(jìn)行攪拌12小時(shí)。之后的步驟采用與實(shí)施例1相同的步5iiS行以生產(chǎn)聚W5薄膜。[66]比較實(shí)施例聚胺膜的制備[67]比較實(shí)施例1[68]除了不加入催化齊似外，i頓與實(shí)施例1相同的步驟制備聚,胺薄膜。[69]比較實(shí)施例2[70]除了不加入催化劑以及在350。C下加熱60併中以外，j頓與實(shí)施例1相同的步驟制備聚,安薄膜。[71]比較實(shí)施例3[72]除了不加入催化劑以外，i頓與實(shí)施例6相同的步麟U(xiǎn)備聚EM胺薄膜。[73]比較實(shí)施例4[74]除了不加入催化劑以及在35(TC下加熱60併中以外，使用與實(shí)施例6相同的步驟制備聚胺薄膜。[75]i^驗(yàn)實(shí)施例聚M胺薄膜的物理性能的測(cè)量[76]i，實(shí)施例l:伸長(zhǎng)率[77]采用ASTMD88291測(cè)量方法測(cè)量根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例16和比較實(shí)施例14的聚^薄膜的伸長(zhǎng)率，結(jié)果描述在表1中。[78]i離實(shí)施例2:MTT耐折度[79]采用ASTMD217689測(cè)量方法測(cè)量根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例16和比較實(shí)施例14的聚|安薄膜的MIT而浙度，結(jié)果描述在表1中。[80]i微實(shí)施例3:耐熱性(而^孚焊性(SolderFloat))[81]采用IPCTM650方法2.4.13A測(cè)量方法測(cè)量t離本發(fā)明實(shí)施例16和比較實(shí)施例14的聚M安薄膜的耐熱性，結(jié)果描述在表1中。[82]實(shí)施例4:介電常數(shù)[83]采用ASTMD150測(cè)量方法測(cè)量根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例16和比較實(shí)施例14的聚胺薄膜的介電常數(shù)，結(jié)果描述在表l中。[84]表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>從表1戶脫的結(jié)果可看出，本發(fā)明的聚M胺具有在低溫下合乎需要的5鵬禾嘥在高溫固^1程中獲得的極好的物理性能。因此，生產(chǎn)效率得以提高且耐熱性和可加工性極好。因此，本發(fā)明的聚,胺易于用來(lái)形成金屬層壓板的絕緣膜或印刷基材或《的。權(quán)利要求1、一種制備聚酰亞胺的方法，其包括如下步驟a)使用二酸酐、二胺和溶劑制備聚酰胺酸溶液；b)將催化劑加入聚酰胺酸溶液中；c)涂布包含催化劑的聚酰胺酸溶液；和d)干燥并固化所涂布的聚酰胺酸溶液以進(jìn)行酰亞胺化反應(yīng)。2、根據(jù)權(quán)利要求1戶脫的制備聚,胺的方法，其中，戶脫二酸酐由式l表;[式1]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中&魏自下組中的一個(gè)或多個(gè):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>Yj和Y2各自獨(dú)^i也或同時(shí)選自下組中直接鍵、-O-、-CO、-S-、-SOr、-C(CH3)r-CONH、-(CH2)nr、-0(CH2)n20-、-。00(012>130€0和卣素；以及n,、ri2和n3各自3teJ:也是l5范圍內(nèi)的M。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備聚胺的方法，其中，所述二酸酐是選自下組中的一種或多種PMDA(苯均四酸二酐)、BPDA(3,3，,4,4，-聯(lián)苯四甲酸二酐)、BTDA(3，3，,4，4，-二苯甲酮四酸二酐)、ODPA(4，4，-氧雙鄰苯二甲酸酐)、BPADA(4,4，-(4,4，-異丙基二賴基)雙鄰苯二甲酸酐)、6FDA(2,2'-雙-(3,4-二羧基苯基)六氟丙垸二酐)和IMEG(乙二醇雙(偏苯三酸酐酯))。4、根據(jù)權(quán)利要求1戶腿的制備聚艦胺的方法，其中，戶脫二胺由式2表示[式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，&魏自下組中的一個(gè)或多個(gè)Y,和Y2各自3^i喊同時(shí)選自下組中直接鍵、-O、-CO、-S-、-SOr、-C(CH3)r、-CONH、-(CH2)nr、-0(CH2)n20、-COO(CH2)n3OC04t]鹵素；以及n,、n2和n3各自^^t也是l5范圍內(nèi)的Mt5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備聚胺的方法，其中，所述二胺是選自下組中的一種或多種p-PDA(對(duì)苯二胺)、m-PDA(間苯二胺)、4,4，-ODA(4,4，-氧二苯胺)、3,4，-ODA(氧二苯胺)、BAPP(2,2-雙(4-[4-氨基雜基]-苯基)丙烷)、TPE-R(1，3-雙(4畫(huà)氨基Mt^)苯)和m畫(huà)BAPS(2，2匿雙即-錢(qián)^M]苯基雖6、根據(jù)權(quán)利要求i戶腿的制備聚胺的方法，其中，戶;M歸u題自下組中的一種或多種N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙翻安(DMAc)、四氫呋喃(THF)、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亞砜(DMSO)、環(huán)己烷、乙腈、和它們的混合物。7、根據(jù)權(quán)利要求1戶腿的制備聚EM胺的方法，其中，戶脫聚醐安酸的量為基于聚EI安酸溶液總重量的1030wt%。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備聚胺的方法，其中，所述聚醐安酸溶液包含選自下組中的一種或斜中二酸酐、二胺消泡劑、湊艦抑制齊訴咽似腿劑。9、根據(jù)權(quán)利要求i戶腿的制備聚胺的方法，其中，戶;f^催化劑的量為基于戶，聚^a安酸固體總重量的0.120wt%。10、根據(jù)權(quán)禾腰求1戶腿的制備聚胺的方法，其中，戶脫催化劑為選自下組中的一種或斜中柳安、仲胺、吡咯、麟?yún)榷妗?1、根據(jù)權(quán)禾腰求1戶腿的制備聚胺的方法，其中，戶艦催化齊偽選自下組中的一種或多種1,4-二氮雜雙環(huán)[2,2，2]辛烷、2,6-二甲基哌啶、三乙胺、N，N,N,N，-四甲基乙二胺、三苯基瞵、4-二甲難吡啶、三丙胺、三丁胺、三辛胺、N，N-二甲基,胺、1,2,4-三唑和三異丁胺。12、根據(jù)權(quán)利要求1戶腿的帝U備聚,胺的方法，其中，戶;f^千犬雜5014(TC下進(jìn)行260併中。13、根據(jù)權(quán)禾腰求1戶艦的制備聚,胺的方法，其中，戶服固化在150230°C下進(jìn)行10120^H中。14、采用根據(jù)權(quán)利要求113中任一項(xiàng)戶腿的方法制備的聚艦胺。15、根據(jù)權(quán)利要求14所述的聚胺，其中朋述聚te胺由式3表示[式3]其中X,皿自下組中的一個(gè)或多個(gè):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>Y,和Y2各自獨(dú)^jt也或同時(shí)選自下組中直接鍵、-O、-CO-、-S-、-SOr、-C(CH3)r、-CONH、-(CH2)ni-、-0(CH2)n20-、《00(012)11300>和鹵素，n!、112和113各自^^:地是15范圍內(nèi)的M;X2是選自下組中的一個(gè)或多個(gè)Y，和丫2各自^!Lt也或同時(shí)選自下組中直,、-O-、-CO-、-S-、-SOr、-C(CH3V、-CONH、-(CH2)nr、-0(CH2)n20、《00(012)1130€0-和鹵素，n卜n2和n3各自3te地是15范圍內(nèi)的整數(shù)。16、一種包含權(quán)利要求15的聚MM胺的金屬層壓板。17、一種包含^(利要求15的聚MM胺的金屬層壓板的覆膜。全文摘要本發(fā)明涉及一種制備具有極好耐熱性和加工性的聚酰亞胺的方法且更具體而言，涉及一種制備聚酰亞胺的方法，所述聚酰亞胺具有極好的加工性和在低溫固化過(guò)程中合乎需要的機(jī)械強(qiáng)度，因此可以用作金屬層壓板的絕緣薄膜或用作印刷基材或硬盤(pán)的覆膜，以及用該方法制備的聚酰亞胺。文檔編號(hào)C08G73/00GK101636432SQ200880004351公開(kāi)日2010年1月27日申請(qǐng)日期2008年1月18日優(yōu)先權(quán)日2007年2月9日發(fā)明者宋憲植,李光珠,高珠恩申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社