專利名稱：：高分子穩(wěn)定化液晶組合物、液晶顯示元件、液晶顯示元件的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于能夠用有源元件驅(qū)動的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的組合物，以及使用該組合物的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件及其制造方法。
背景技術(shù)：
：作為使用高分子來穩(wěn)定液晶取向的技術(shù)，已經(jīng)公開了以下的技術(shù)通過向扭曲向列型液晶中添加光固化性單體并進(jìn)行光照射，從而實現(xiàn)取向的高分子穩(wěn)定化(參照非專利文獻(xiàn)1)。該引用文獻(xiàn)記載的向列型液晶，在光固化后也維持高分子穩(wěn)定化前的扭曲結(jié)構(gòu)，通過使用具有液晶骨架的液晶性單體作為光固化性單體，從而不喪失顯示用液晶材料的液晶性、取向性。該引用文獻(xiàn)中例示了以數(shù)％的濃度將光固化性單體添加到扭曲向列型液晶母體(host)中后，在不施加電壓的狀態(tài)下照射光而制成的高分子穩(wěn)定型液晶元件的例子。進(jìn)而，在實施例中，例示了將液晶性單體變?yōu)?%、3%、4%、5%時的電壓-介電常數(shù)特性。根據(jù)其結(jié)果，液晶性單體的添加量增加則飽和的介電常數(shù)下降，為了使其飽和，需要施加更高的電壓，導(dǎo)致驅(qū)動電壓增高，元件的驅(qū)動電壓也相應(yīng)地增加。這一點成為高分子穩(wěn)定化液晶元件實用化上的課題。另外，在液晶元件中使用近晶型液晶時，顯示出與向列相根本不同的行為。即，將近晶相作為液晶顯示元件來應(yīng)用時，近晶相具有層(layer)結(jié)構(gòu)，利用液晶分子的長軸(分子的朝向)從形成層結(jié)構(gòu)的方向傾斜的現(xiàn)象。液晶分子從層法線方向傾斜的角度稱為傾斜角(傾角)，使用近晶型液晶作為液晶元件時成為特征性的物性，有望得到適于液晶元件的傾角，但關(guān)于對該傾角的影響，上述引用文獻(xiàn)中并沒有公開。另一方面，作為將高分子穩(wěn)定化扭曲向列型液晶應(yīng)用于TFT液晶顯示元件的例子，已經(jīng)7>開了以下技術(shù)在TFT液晶顯示元件中，少量添加光固化性液晶性單體，使其聚合，從而利用形成的高分子的作用來使取向穩(wěn)定化(參照專利文獻(xiàn)l)。但是，該引用文獻(xiàn)中，盡管改善了衰減時的液晶的應(yīng)答速度，但并沒有解決上述的驅(qū)動電壓的問題，并且，也沒有公開光固化性液晶單體的添加對于上述傾角的影響。高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件中，除了扭曲向列型液晶顯示元件以外，還提出了應(yīng)用到OCB(OpticallyCompensatedBirefringence)模式的技術(shù)(參照非專利文獻(xiàn)2)。但是，該引用文獻(xiàn)中公開了以下技術(shù)使液晶分子分散在光反應(yīng)性單體中，通過外部施加電場而得到希望的彎曲排列結(jié)構(gòu)后，通過照射光，來固定上述彎曲排列。OCB模式在調(diào)試顯示裝置時施加高電壓，在初期狀態(tài)下液晶分子噴射排列，但需要使其向彎曲排列轉(zhuǎn)變的取向轉(zhuǎn)變操作，預(yù)先通過高分子將彎曲取向固定，從而，不需要進(jìn)行向彎曲排列的取向轉(zhuǎn)變操作就能夠進(jìn)行顯示調(diào)試，同時能夠通過OCB模式進(jìn)行顯示，消除了OCB模式的缺點。另外，還公開了以下技術(shù)在l片基板上，將液晶分子固定在高分子液晶基體中，使混合取向固定，將兩片基板粘合使得該基板上的均勻取向部分相接觸，制作OCB模式的彎曲取向，用于液晶顯示元件(參照專利文獻(xiàn)2)。這種情形的特征是不施加電壓來制作彎曲取向。但是，這些引用文獻(xiàn)公開的發(fā)明中，均沒有解決上述驅(qū)動電壓的問題，并且，也沒有公開光固化性液晶單體的添加對上述傾角的影響。關(guān)于高分子穩(wěn)定強(qiáng)介電性液晶(高分子穩(wěn)定FLC),提出了以下技術(shù)將單體與FLC材料一起使用，施加電場，一邊將液晶分子統(tǒng)一到一個方向上，一邊照射紫外線，由此實現(xiàn)高分子穩(wěn)定化(參照非專利文獻(xiàn)3和4)。另外，還公開了如下得到的高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶顯示元件將含有強(qiáng)介電性液晶和單官能液晶性(曱基)丙烯酸酯單體的液晶組合物注入液晶盒中后，在該組合物呈現(xiàn)規(guī)定液晶相的溫度下，照射紫外線，使單官能液晶性(曱基)丙烯酸酯單體高分子化(參照專利文獻(xiàn)3、4和5)。盡管通過將液晶分子的取向高分子穩(wěn)定化可以賦予新的功能，上述OCB模式和在強(qiáng)介電性液晶中使用了單官能液晶性(曱基)丙烯酸酯的元件具有獲得良好的彎曲取向或者能夠良好地顯示中間色調(diào)的特征，但是，通過單官能液晶性(曱基)丙烯酸酯單體的聚合而得到的高分子的耐熱性不好，結(jié)果存在高溫下的可靠性不好的問題。進(jìn)而，在強(qiáng)介電性液晶中使用了單官能液晶性(曱基)丙烯酸酯單體的元件存在驅(qū)動電壓高的問題。另外，還公開了這樣的內(nèi)容，即，以近晶A相進(jìn)行紫外線曝光，進(jìn)行高分子穩(wěn)定化，向近晶C相緩慢冷卻，使發(fā)生相轉(zhuǎn)變，則能夠與施加電壓成正比地顯示中間色調(diào)，但是，存在驅(qū)動電壓高的問題。(參照專利文獻(xiàn)3)。如上所述，這些引用文獻(xiàn)公開的發(fā)明中均沒有解決上述的驅(qū)動電壓的問題，并且，也沒有公開光固化性液晶單體的添加對上述傾角的影p向。還公開了使用多官能液晶性單體的高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶顯示元件，該多官能液晶性單體提供耐熱性比單官能液晶性(曱基)丙烯酸酯單體優(yōu)異的高分子(參照專利文獻(xiàn)6)。但是，多數(shù)的多官能液晶性單體是呈現(xiàn)液晶性時的溫度高達(dá)80。C以上的物質(zhì)，在高分子穩(wěn)定化液晶元件制作中的照射紫外線的前階段，需要升高溫度，結(jié)果存在引起不希望的熱聚合，液晶取向的均一性惡化的問題。另外，由于液晶是60-95重量％，其余是網(wǎng)狀的高分子，因此產(chǎn)生高分子分散型液晶中所見到的光散射。該散射是引起使用了偏光板的顯示元件的對比度降低的原因。因此，存在需要其他手段來提高對比度的缺點。進(jìn)而，就多官能液晶性(甲基)丙烯酸酯來說，與單官能液晶性(甲基)丙烯酸酯相比，盡管液晶元(Mesogen)基團(tuán)的熱的搖動受到抑制而高分子穩(wěn)定化的可靠性得到提高，但是，與低分子液晶的相互作用增高，還會存在驅(qū)動電壓增高的問題。專利文獻(xiàn)1:日本特開2005-10202號公報專利文獻(xiàn)2:日本特開2003-248226號公報專利文獻(xiàn)3:日本特開平9-211462號公報專利文獻(xiàn)4:日本特開平9-211463號公報專利文獻(xiàn)5:日本特開平11-21554號公報專利文獻(xiàn)6:日本特開平6-194635號公報非專利文獻(xiàn)1:日本學(xué)術(shù)振興會情報科學(xué)用有機(jī)材料第142委員會A部會(液晶材料)第91次研究會資料(28頁至30頁)非專利文獻(xiàn)2:電子情報通信學(xué)會技術(shù)研究報告，Vol.95,(EID95-17),pp.43-48,1995非專利文獻(xiàn)3:古江(H.Furue)，日本應(yīng)用物理雜志(Jpn丄Appl.Phys),36,L1517(1997)非專利文獻(xiàn)4:古江(H.Furue),日本應(yīng)用物理雜志(Jpn丄Appl.Phys)，37,3417(1998)
發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的課題本發(fā)明的課題是，提供一種高分子穩(wěn)定液晶組合物以及使用該組合物制造的高分子穩(wěn)定液晶顯示元件，所述高分子穩(wěn)定液晶組合物在使用了能夠顯示中間色調(diào)的近晶型液晶的高分子穩(wěn)定液晶顯示元件中，能夠?qū)Ⅱ?qū)動電壓降低到能夠TFT(薄膜晶體管)驅(qū)動的水平，進(jìn)而抑制驅(qū)動電壓的溫度變化，獲得通過TFT驅(qū)動的穩(wěn)定的顯示，并且能夠獲得適于顯示的尺寸合適的傾角。解決問題的手段就使用了近晶型液晶的高分子穩(wěn)定液晶顯示元件用組合物來說，為了對液晶分子賦予強(qiáng)的高分子穩(wěn)定化的效果，使用作為高分子前體具有液晶元結(jié)構(gòu)的液晶性丙烯酸酯這樣的液晶性高分子前體即可。這是由于，液晶性丙烯酸酯具有液晶元結(jié)構(gòu)，因而可以與周圍的低分子液晶的液晶元結(jié)構(gòu)具有強(qiáng)的錨定力，因此，高分子穩(wěn)定化狀態(tài)的熱學(xué)、力學(xué)穩(wěn)定性得以提高。但是，另一方面，由于錨定力增強(qiáng)，驅(qū)動電壓增大，在非晶硅-TFT和多晶硅TFT中存在難以驅(qū)動的問題。另外，由于錨定力增強(qiáng)，在近晶層內(nèi)液晶分子變得難以傾斜，存在傾角變小的缺點。為了提高高分子穩(wěn)定化狀態(tài)的穩(wěn)定性，可以使用二官能液晶性丙烯酸酯等，采用交聯(lián)高分子。通過使用二官能液晶性丙烯酸酯，液晶元基團(tuán)被配置在高分子主鏈，該液晶元基團(tuán)的兩端通過交聯(lián)而被固定，因此，熱的搖動的影響少，低分子液晶的取向穩(wěn)定化的可靠性提高。但是，另一方面，由于熱的搖動變小，因此，與低分子液晶的相互作用增大，結(jié)果在固定低分子液晶的取向時產(chǎn)生的在低分子液晶/高分子界面處的錨定力進(jìn)一步增高，產(chǎn)生驅(qū)動電壓越發(fā)增大的弊端。進(jìn)而，在近晶層內(nèi)，液晶分子越發(fā)難以傾斜，存在傾角變小的缺點。為了提供高分子穩(wěn)定化的可靠性，現(xiàn)有提高高分子鏈的交聯(lián)密度，提高玻璃化溫度等的方法，但同時地，低分子液晶與該高分子的錨定力增加，引起驅(qū)動電壓的增加以及傾角的減小。另外，如果增加網(wǎng)狀高分子鏈的體積比例，則該高分子鏈的熱學(xué)、機(jī)械穩(wěn)定性提高，但該高分子鏈的折射率對顯示元件中的低分子液晶的折射率分布有強(qiáng)烈影響，由與低分子液晶的折射率差引起光散射，使得顯示的對比度降低。如果如上所述^f吏用液晶性高分子前體，雖然高分子穩(wěn)定化狀態(tài)是穩(wěn)定的，但與此同時，錨定力增大，引起不希望的驅(qū)動電壓的增加或者傾角的減小。但是，本發(fā)明人等對種種聚合性液晶化合物和液晶化合物的組成進(jìn)行了研究，結(jié)果，通過對同時使用液晶性高分子前體和非液晶性高分子前體兩方的情況進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)可以防止驅(qū)動電壓的增加、傾角的減小，進(jìn)而可以抑制驅(qū)動電壓的溫度依賴性，從而完成了本發(fā)明。本申請?zhí)峁┮环N高分子穩(wěn)定化液晶組合物，其特征在于，含有聚合性化合物(1)、化合物(n)、聚合性化合物(III)和手性化合物(IV);所述聚合性化合物(I)是通式(I-a)表示的聚合性化合物，且該聚合性化合物的聚合物的玻璃化溫度為-100。C25。C,所述化合物(II)是通式(II-a)或(n-b)表示的化合物，所述聚合性化合物(in)是從通式(ni-a)、通式(ni-b)和通式(ni-c)組成的組中選擇的至少一種聚合性化合物，所述手性化合物(IV)是通式(IV-a)或(IV-b)表示的手性化合物；通式(I-a):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(式(I國a)中，Ai表示氫原子或曱基，八2表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代)，八3和八6各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~18的烷基(該烷基中存在B2\A6的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-coo-或-oco-取代，該烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被卣素原子或碳原子數(shù)117的烷基取代)，八4和A卩各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~10的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取_代，該烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被卣素原子或碳原子數(shù)19的烷基取代)，k表示1~40，b1、b"和bs各自獨立地表示氫原子、碳原子數(shù)1~10的直鏈或支鏈的烷基(該烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代)或通式(i-b)表示的基團(tuán)，其中，個數(shù)為2k+l個的b1、bS和bS中，0~3個是由所述通式(I-b)表示的基團(tuán)；通式(I-b):-A8—OCO—C=CH2一(l-b)(式(I-b)中，八9表示氫原子或曱基，八8表示單鍵或碳原子數(shù)115的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代))；通式(II-a)和通式(II-b):RHC1-ZV2-z2-c3-x1(一R1~(C1—Z1)^C2-Z2-C3-R2(ll-b)(式(II-a)和式(II-b)中，R1和f各自獨立地表示碳原子數(shù)1~10的烷基或碳原子數(shù)210的鏈烯基，(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代)，d表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基或1,3-二"惡烷-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟甲氧基作為取代基)，<:2和。3各自獨立地表示1，4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己基、吡咬-2,5-二基、嘧咬-2,5-二基、噠嗪-3，6-二基、1，3-二"惡烷-2，5-二基、環(huán)己烯-l，4-二基、十氫化萘-2,6-二基、1,2，3，4-四氫萘-2,6-二基、2,6-亞萘基、1，3，4-噻二唑-2,5-二基或茚滿-2，5畫二基(這些基團(tuán)中，1,4-亞苯基、1，2，3,4-四氫萘-2,6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2，5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟曱基或三氟甲氧基作為取代基)，Z'和Z2各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-CH2CH20-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH=CH-、-C^C-、-CF20-、-OCF廣、-COO-或-OCO-，x'表示氟原子、氯原子、三氟曱基、三氟甲氧基、二氟甲基、異氰酸酯基或氰基，r^表示0、1或2,其中，ni表示2時，多個存在的d和Z可以相同也可以不同)；通式(III-a):H2C=C-~COO—Z3-^C4-Z4")j"C5-Z5-OCO-C=CH2(川-a)(式(ni-a)中，R3和R4各自獨立地表示氫原子或曱基，<:4和<:5各自獨立地表示1,4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己基、p比咬-2,5-二基、嘧咬-2,5-二基、p達(dá)。秦-3，6-二基、1,3-二"惡烷-2，5-二基、環(huán)己烯-l，4-二基、十氫化萘-2,6-二基、1，2，3，4-四氫萘-2,6-二基、2,6-亞萘基或茚滿-2，5-二基(這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基、1，2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2,6-亞萘基和茚滿-2，5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟甲氧基作為取代基)，^和ZS各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)115的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代)，Z4表示單鍵、-CH2CH2—、—CH20-、-OCH2-、-CH2CH20-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-CH2CH2COO-、-OCOCH2CH2-、-CH=CH-、-C三C-、-CF20-、-OCF2-、-COO-或-OCO-,112表示0、l或2，其中，^表示2時，多個存在的d和Z"可以相同也可以不同)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>R5和R6各自獨立地表示氫原子或曱基，(36表示1,4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、噠溱-3,6-二基、1,3-二p惡烷-2,5-二基、環(huán)己烯-l,4-二基、十氫化萘-2，6-二基、1,2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基或茚滿-2，5-二基(這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基、1,2,3,4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2,5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，C和C8各自獨立地表示苯-l,2，4-三基、苯-l，3,4-三基、苯-l，3,5-三基、環(huán)己烷-l,2，4-三基、環(huán)己烷-l，3，4-三基或環(huán)己烷-l,3,5-三基，ZS和ZS各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-co-、-coo-或-oco-取代，該亞烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、曱基或乙基取代)，Z和Z9各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-CH2CH20-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、_CH2CH2COO-、-OCOCH2CH2-、-CH=CH-、-CeC-、-CF20-、-OCF廣、-COO-或-OCO-,113表示0、1或2,其中，113表示2時，多個存在的C^和Z可以相同也可以不同，115和116各自獨立地表示1、2和3);通式(m-c):(式(in-c)中，R"表示氫原子或甲基，六元環(huán)T1、丁2和1^各自獨立地表示中的任一結(jié)構(gòu)(其中，m表示l4的整數(shù))，114表示整數(shù)0或1,Y'和y2各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C^C-、-CH《H-、-CF-CF-、-(CH2)4-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH2=CHCH2CH2-或-CH2CH2CH=CHy3表示單鍵、-coo-或-oco-，Rs表示碳原子數(shù)118的烴基)；通式(IV-a)和通式(IV-b):R9+C8-Z9如C9-Y4-X'(IV-a)(IV-b)(式(IV-a)和式(IV-b)中，W表示碳原子數(shù)1~10的烷基或碳原子數(shù)210的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地;故氧原子取""l)，(38和<:9各自獨立地表示1，4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己基、嘧啶-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1,4-亞苯基或1,4-亞環(huán)己基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、氰基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，Z9表示單鍵、-CH2CH2-、-C^C-、-CF20-、-COO-或-OCOya和ys各自獨立地表示單鍵、氧原子、碳原子數(shù)1~14的亞烷基、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-OCH2CH2-或-OCOCH2-，115表示0、1或2,其中，115表示2時，多個存在的CS和ZQ可以相同也可以不同，乂4和xs各自獨立地表示通式(IV-c)至(IV-h)中的任一通式表示的基團(tuán)，(式(IV-c)至(IV-h)中,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>*表示碳原子是不對稱碳原子，Rc、Rd、Re、Rf和Rg各自獨立地表示碳原子數(shù)220的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代)，xe、xd和yd各自獨立地表示氟原子、氯原子、曱基或氰基，Xe和Ye各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、曱基或氰基，xh和yh各自獨立地表示氟原子、氯原子、曱基或氰基，Zd表示單鍵或亞甲基，ze表示氧原子或由-OC(Rd)(R力0-表示的基團(tuán)(其中，R"和R"各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~10的烷基)，Zf表示羰基或由-CH(R,-表示的基團(tuán)(其中，R^表示氫原子或碳原子數(shù)110的烷基)，Zg表示-OCO-、-COO-、-CH20-或-OCH廣))。發(fā)明效果以本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物作為構(gòu)成部件的高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶顯示元件具有的特征是驅(qū)動電壓低，抑制了驅(qū)動電壓的溫度變化，在低溫(-10。C)~高溫(60。C)的溫度范圍內(nèi)，可以得到通過TFT驅(qū)動的穩(wěn)定的顯示，能夠顯示出強(qiáng)介電性液晶單體的顯示元件所不能顯示的中間色調(diào)，熱學(xué)和力學(xué)上的穩(wěn)定性優(yōu)異。進(jìn)而，因為還能夠進(jìn)行TFT驅(qū)動，所以作為塑料液晶盒等的構(gòu)成部件也是有用的。圖1是表示表1所示的結(jié)果的曲線圖。圖2是表示表2所示的結(jié)果的曲線圖。圖3是表示表3所示的結(jié)果的曲線圖。圖4是表示表4所示的結(jié)果的曲線圖。圖5是表示表5所示的結(jié)果的曲線圖。具體實施例方式以下，對本發(fā)明的一個例子進(jìn)行說明。就本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件用組合物來說，其中所含的自由基聚合性化合物通過熱或紫外線等活性能量射線而發(fā)生聚合，隨之引起與液晶組合物的相分離或分散在液晶組合物中的狀態(tài)，用于獲得由透明性高分子物質(zhì)和液晶組合物形成的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件。該元件是在具有一對電極層的基板間具有取向控制膜和液晶層的液晶元件，液晶層至少含有光固化性組合物的光固化物以及強(qiáng)介電性液晶材料，所述光固化性組合物含有液晶性高分子前體和非液晶性高分子前體，并且，使其高分子穩(wěn)定化，使得在一對電極層間不施加電壓的狀態(tài)下的液晶性高分子前體的液晶元基團(tuán)的取向方向和、或者非液晶高分子前體的高分子主鏈的長軸方向和、強(qiáng)介電性液晶材料的取向方向統(tǒng)一到取向控制膜的取向方向上，進(jìn)行單軸取向，使液晶層中分散含有光固化性組合物的光固化物，所述光固化性組合物含有液晶性高分子前體和非液晶性高分子前體，通過具有液晶性骨架的高分子鏈帶來的強(qiáng)介電性液晶材料的取向穩(wěn)定化效果，實現(xiàn)了在不施加電壓的狀態(tài)下，液晶性高分子前體的液晶骨架的長軸或非液晶性高分子前體主鏈的長軸方向與強(qiáng)介電性液晶材料的取向方向所成的方向一致的取向狀態(tài)，如果施加電壓，則由于強(qiáng)介電性液晶的自發(fā)極化，強(qiáng)介電性液晶材料的取向方向不會成為液晶性高分子前體的液晶骨架的取向方向，根據(jù)電壓的變化，賦予強(qiáng)介電性液晶材料的取向方向與液晶性高分子前體的液晶骨架的取向方向所成的角度連續(xù)地變化的性質(zhì)。例如，將該元件配置在兩片偏光板之間，通過改變所施加的電壓，可以連續(xù)地控制透光量，不使用在強(qiáng)介電性液晶單體的元件中進(jìn)行的面積階調(diào)等特別的手^殳，就能夠顯示與施加電壓成正比的中間色調(diào)。上述的單軸取向如下獲得通過使用為了獲得單軸取向而進(jìn)行了摩擦取向處理的聚酰亞胺等高分子取向膜的方法、利用光取向膜的方法、利用電場或^茲場等外場的方法、并用取向膜和上述外場的方法等，在統(tǒng)一液晶元基團(tuán)、高分子主鏈的長軸而^f吏其取向的狀態(tài)下，進(jìn)行紫外線曝光，使其高分子穩(wěn)定化。如此形成的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件，添加到所述組合物，驅(qū)動電壓與高分子前體的含量成正比地上升，光散射上升。該前體的含量為微量時，驅(qū)動電壓的上升程度降低，但缺乏熱學(xué)的、機(jī)械的穩(wěn)定性。為了提高可靠性，需要增加前體的含量，此時，驅(qū)動電壓的增加、液晶取向性的降低以及散射性的表現(xiàn)就成為問題。驅(qū)動電壓的增加，例如作為關(guān)于高分子分散型液晶顯示元件的驅(qū)動電壓的記述，日本特開平6-222320號7>4^>開了下式的關(guān)系。對于高分子穩(wěn)定化液晶元件的驅(qū)動電壓的看法，與高分子分散型液晶顯示元件同樣地，3o下所示。賜OC^--(Vth表示閾值電壓，^ii和2KIi表示彈性常數(shù)，i表示l、2或3,As表示介電常數(shù)各向異性，々>表示透明性高分子物質(zhì)界面的平均空隙間隔，A表示透明性高分子物質(zhì)對液晶組合物的錨定能，d表示具有透明性電極的基板間的距離。)從而，高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的驅(qū)動電壓由透明性高分子物質(zhì)界面的平均空隙間隔、基板間的距離、液晶組合物的彈性常數(shù)和介電常數(shù)各向異性以及液晶組合物與透明性高分子物質(zhì)間的錨定能決定。其中，通常的液晶顯示元件中，驅(qū)動電壓由盒厚度、該介電常數(shù)各向異性以及該彈性常數(shù)決定，但與高分子分散液晶相同地，在高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件中，是特有的要因。其為液晶組合物與透明性高分子物質(zhì)間的錨定能。因此，高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件中，聚合物與液晶的界面的面積增加的同時體系的錨定能也增加，驅(qū)動電壓上升。換言之，本發(fā)明的組合物中，如果液晶性高分子前體的含量增加，則意味著驅(qū)動電壓上升。為了降低驅(qū)動電壓的上升、維持低的驅(qū)動電壓，可以降低構(gòu)成高分子穩(wěn)定化液晶的高分子的錨定能。.例如，聚合性高分子前體的效果在于使低分子液晶的單軸取向高分子穩(wěn)定化。另一方面，就非液晶性高分子前體來說，該非液晶性高分子通過使用對于低分子液晶的錨定力弱的物質(zhì)，從而通過聚合性高分子實現(xiàn)降低驅(qū)動電壓增加的作用。通過并用所述組合物中使用的聚合性液晶高分子前體和非液晶性高分子前體來調(diào)整組成，從而可以在維持高分子穩(wěn)定化的可靠性的狀態(tài)下降低驅(qū)動電壓，這正是本發(fā)明的課題。為了降低非液晶性高分子前體的該能量，使用具有烷基側(cè)鏈的二官能單體。優(yōu)選烷基側(cè)鏈的碳原子數(shù)為5~15，更優(yōu)選該碳原子數(shù)為8~13。烷基側(cè)鏈短時，錨定能增高，如果過長，則側(cè)鏈的影響增強(qiáng)，錨定能增高。另外，如果以與低分子液晶類似的具有苯環(huán)等的液晶元基作為側(cè)鏈，則與低分子液晶的親和性增高，錨定能增加，這是不適宜的。進(jìn)而，烷基側(cè)鏈間的距離也是重要的，以換算碳原子數(shù)的距離計，優(yōu)選為618。雖然依賴于使用的液晶組成，但如果烷基側(cè)鏈間窄，則低分子液晶在高分子界面垂直取向，這是不適宜的。就錨定能來說，由側(cè)鏈對低分子液晶引起的分子間相互作用和主鏈對低分子液晶引起的分子間相互作用的平衡來確定，兩者的力達(dá)到均等時，錨定能達(dá)到最小。進(jìn)而，高分子的交聯(lián)間距離影響高分子主鏈的熱運動性，交聯(lián)間距離短，熱運動性低的話，對低分子液晶的分子相互作用就發(fā)揮很強(qiáng)的作用，錨定能增高。如果交聯(lián)間距離變長，則高分子主鏈的熱運動性增加，主鏈的由熱引起的搖動變大，如果搖動的力變得大于分子間相互作用的力，則會消除分子間相互作用，由于這樣的作用，錨定能變小。但是，如果交聯(lián)間距離增長，則高分子前體的聚合速度變慢，與液晶的相溶性降低，這是不適宜的。作為表示高分子主鏈的熱運動性的指標(biāo)，通常使用高分子玻璃化溫度。，本發(fā)明中，出于降低錨固的目的，優(yōu)選使用該玻璃化溫度達(dá)到室溫以下的高分子前體，進(jìn)而，更優(yōu)選玻璃化溫度為0~-100°C。此外，就降低玻璃化溫度的意義來說，為了提供機(jī)械穩(wěn)定性，優(yōu)選降低玻璃化溫度。如果玻璃化溫度為室溫以上，則由于來自元件外部的變形等，通過高分子使液晶的取向穩(wěn)定的高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)發(fā)生變形或破損，高分子取向穩(wěn)定化的作用減弱。如果玻璃化溫度低，則即使該網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)變形，由于網(wǎng)絡(luò)的彈力性也恢復(fù)到原來的狀態(tài)，能夠保持被固定的取向。即，通過調(diào)整本發(fā)明所使用的液晶組成以及高分子前體的主鏈長度和側(cè)鏈長度，并且使用玻璃化溫度為室溫以下的高分子前體，從而能夠得到可靠性高的高分子穩(wěn)定化液晶元件。但是，就高分子穩(wěn)定化液晶來說，液晶顯示元件制作時的初期取向穩(wěn)定化也是重要的課題。就光散射來說，如果該平均空隙間隔在可見光的波長范圍內(nèi)，則變得可見，在約500nm附近1500nm附近，散射變得最強(qiáng)。就高分子穩(wěn)定化液晶的情況來說，重要的是在液晶中形成的網(wǎng)狀高分子的網(wǎng)絡(luò)的大小避開上述范圍。為了達(dá)到500nm以下，可以舉出利用調(diào)幅分解(spinodaldecompostition)引起的相分法或利用高分子前體組成的調(diào)整的方法)、在與低分子液晶相溶的狀態(tài)下幾乎不致引起相分離而使其聚合的方法等，優(yōu)選有效使用這些方法來形成不引起光散射的微細(xì)網(wǎng)狀高分子。高分子前體，在相溶于低分子液晶的情況下，能夠在分散于低分子液晶中的狀態(tài)下形成網(wǎng)狀高分子，能夠獲得分子水平的孩t細(xì)結(jié)構(gòu)，所以是更加優(yōu)選的。但是，使本發(fā)明的高分子前體在液晶相中聚合的話會發(fā)生極微弱的聚合微相分離，這種情況下，盡管取向的秩序不高，但用電子顯微鏡等可以觀察到沿著液晶分子指向矢方向形成網(wǎng)狀的高分子。這是因為，如果前體主鏈接近液晶，則會有該前體主鏈向液晶分子指向矢方向統(tǒng)一的傾向，由于該前體的高分子化，液晶的取向被固定。但是，該前體的濃度如果增高，則聚合微相分離中發(fā)生的調(diào)幅分解或雙節(jié)點(binodal)分解引起的相分離結(jié)構(gòu)會不顧液晶的取向而形成，因此無法將目的的液晶取向固定。上述方法有時會擾亂低分子液晶的取向，這樣的情況下，為了獲得希望的穩(wěn)定化的取向而采用電場、取向膜的取向控制力、》茲場外場等，調(diào)整所述外場來進(jìn)行制作而可以獲得目的的高分子穩(wěn)定化液晶元件。進(jìn)而，用由聚合性液晶高分子前體和非液晶性高分子前體得到的共聚物，應(yīng)用液晶元基的自組織化的性質(zhì)或基于氫結(jié)合基團(tuán)等的自組織化，也可以形成有規(guī)律的周期結(jié)構(gòu)。為了獲得希望的特性，如果必要，也可以是使微粒狀高分子分散于低分子液晶中的結(jié)構(gòu)。如上所述，通過使用由液晶高分子前體和非液晶高分子前體構(gòu)成的高分子穩(wěn)定化液晶組合物，可以獲得能夠驅(qū)動電壓低、能夠顯示中間色調(diào)、且高分子穩(wěn)定化的可靠性高、進(jìn)而沒有光散射、傾角大、對比度高的液晶顯示元件。為了在取向無缺陷的狀態(tài)下將液晶由取向膜等取向的狀態(tài)固定，優(yōu)選至少由向列相緩慢冷卻而使其發(fā)生向近晶相的相轉(zhuǎn)變，更優(yōu)選所使用的液晶盒的基板面是平坦的。另外，在向列相、近晶相等液晶相中，需要使該高分子前體在網(wǎng)狀或分散的狀態(tài)下聚合。進(jìn)而，為了避免形成該相分離結(jié)構(gòu)，減少高分子前體的含量，優(yōu)選調(diào)整該高分子前體含量或該前體的組成以便可以在液晶取向的狀態(tài)下在液晶分子間形成網(wǎng)狀高分子，進(jìn)而，在光聚合的情況下，優(yōu)選調(diào)整UV曝光時間、UV曝光強(qiáng)度以及溫度，形成網(wǎng)狀的高分子，使得沒有液晶取向缺陷。另外，使組合物中的高分子前體聚合時，為了獲得希望的液晶取向，可以使用具有實施了垂直取向、平行取向或逆平行取向的摩擦取向處理或光取向處理的取向膜的液晶盒，或者使用上下基板是垂直取向膜、或組合有垂直取向膜和平行取向的液晶盒等。進(jìn)而，制作施加光、熱、電壓、磁場等外場而得到的扭曲取向、彎曲取向或噴射取向、平行取向等或者僅靠單獨的取向膜是困難的液晶取向狀態(tài)，通過該前體的高分子化，使這些取向狀態(tài)固定，可以得到目的的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件。例如，在近晶相，通過外場將指向矢朝著一定方向統(tǒng)一，使這樣得到的取向狀態(tài)高分子穩(wěn)定化或切換(switching),通過高分子化使過度的取向狀態(tài)穩(wěn)定，可以得到希望的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件。本發(fā)明中使用的高分子前體，是針對如上所述的高分子前體，探索了改善效果更大的化合物的結(jié)果得到的。本發(fā)明的高分子溫度化液晶組合含有由通式(I-a)表示的聚合性化合物(1)、通式(II-a)或(II-b)表示的低分子液晶化合物(n)、聚合性液晶化合物(III)和由通式(IV-a)或(IV-b)表示的手性化合物(IV)中的至少一種，所述聚合性液晶化合物(in)是從通式(m-a)、(ni-b)或(m-c)組成的組中選擇的至少一種。聚合性化合物(I)也可以含有通式(I-a)表示的化合物中的多個、主鏈長度與烷基側(cè)鏈長度不同的化合物。進(jìn)而，根據(jù)需要，也可以并用聚合性液晶化合物。如果使用聚合性液晶化合物，則可以提高低分子液晶的取向性，但由于與低分子液晶的親和性高，驅(qū)動電壓容易增加，因此優(yōu)選在5%以下。進(jìn)而，通過并用聚合性液晶化合物(III),提高取向性，并且由于通式(I-a)表示的聚合性化合物(I)帶來的錨定能的作用和低玻璃化溫度的效果，可以得到驅(qū)動電壓低、機(jī)械強(qiáng)度高的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件。液晶盒的兩片基板可以使用玻璃、塑料這樣的具有柔軟性的透明材料，另一方面，也可以使用硅等不透明的材料。具有透明電極層的透明基板，例如可以通過在玻璃板等透明基板上賊射銦錫氧化物(ITO)而得到。彩色濾光片，例如可以通過顏料分散法、印刷法、電沉積法或染色法等來;制作。以通過顏料分散法制作彩色濾光片的方法為一例進(jìn)行說明，將彩色濾光片用固化性著色組合物涂布在該透明基板上，實施圖案形成處理，然后通過加熱或光照使其固化。對紅、綠、藍(lán)三色各自進(jìn)行該工序，從而可以制成彩色濾光片用像素部。此外，也可以在該基板上設(shè)置設(shè)有TFT、薄膜二極管、金屬絕緣體金屬比電阻元件等有源元件的像素電極。按照透明電極層在內(nèi)側(cè)的方式使所述基板相對。此時，也可以介由隔離物來調(diào)整基板的間隔。此時，優(yōu)選將得到的調(diào)光層的厚度調(diào)整為1100pim。更優(yōu)選為1.510prn，使用偏光板的情況下，優(yōu)選調(diào)整液晶的折射率各向異性An和盒厚度d以使對比度達(dá)到最大。另外，具有兩片偏光板時，也可以調(diào)整各偏光板的偏光軸以使視角或?qū)Ρ榷冗_(dá)到良好。進(jìn)而，也可以使用用于擴(kuò)大視角的相位差膜。作為隔離物，例如可以舉出玻璃粒子、塑料粒子、氧化鋁粒子、光致抗蝕劑材料等。之后，以設(shè)有液晶注入口的形式將環(huán)氧系熱固性組合物等密封劑絲網(wǎng)印刷在該基板上，將該基板彼此粘合，加熱使密封劑熱固化。用于使高分子穩(wěn)定化液晶組合物夾在兩片基板之間的方法，可以采用通常的真空注入法或ODF法等。此時，就高分子穩(wěn)定化液晶組合物來說，只要本發(fā)明的高分子前體與各種液晶混合相溶即可，優(yōu)選是均勻的各向同性狀態(tài)或向列相。如果是近晶相，元件制作時的操作會變得困難。作為使自由基聚合性化合物聚合的方法，紫外線照射是合適的。作為產(chǎn)生紫外線的燈，可以使用金屬囟化物燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈等。另外，就所照射的紫外線的波長來說，優(yōu)選照射處于高分子分散型液晶顯示元件用組合物所含的光聚合引發(fā)劑的吸收波長區(qū)域，且不處于所含有的液晶組合物的吸收波長區(qū)域的波長區(qū)域的紫外線，具體來說，優(yōu)選使用金屬卣化物燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈截止330nm以下的紫外線來使用，更優(yōu)選截止350nm以下的紫外線來使用?？梢赃m當(dāng)調(diào)整所照射的紫外線的強(qiáng)度來獲得目的的調(diào)光層，雖然依賴于所使用的高分子前體的反應(yīng)性，但優(yōu)選為10~10000mJ/cm2，更優(yōu)選為50~5000mJ/cm2。照射紫外線的時間可以根據(jù)所照射的紫外線的強(qiáng)度來選擇，優(yōu)選為10600秒。另外，為了確定調(diào)光層的特性，使希望的液晶初期取向穩(wěn)定，紫外線照射時的溫度是4艮重要的因素。固定各向同性狀態(tài)時，優(yōu)選比高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件用組合物的各向同性-向列轉(zhuǎn)變點稍高的溫度，具體優(yōu)選轉(zhuǎn)變點+o.rcio°c，更優(yōu)選轉(zhuǎn)變點+o.rc3。c。另外，可以在呈現(xiàn)向列相、近晶相、膽留醇相的溫度下制作元件。作為進(jìn)行高分子穩(wěn)定化的液晶的取向狀態(tài)，可以舉出近晶相、向列相中可26以看到的彎曲取向、扭曲取向和噴射取向等、或它們多種組合形成的多疇、以及在多個方向上配置有具有單軸取向的單疇而得到的多疇等必要的取向狀態(tài)。就這些取向狀態(tài)來說，改變溫度，或者施加外部電場而改變電壓，將存在于基板界面的聚酰亞胺取向膜或光取向膜等的取向處理方向處理成一個方向或多個方向，使液晶取向，通過各種方法制作目的的取向狀態(tài)，進(jìn)行紫外線曝光來使液晶的取向高分子穩(wěn)定化。本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件，是使本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物聚合，通過在液晶相中形成高分子鏈來穩(wěn)定低分子液晶的取向狀態(tài)而得到的元件。這樣的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件是如下得到的通過對高分子穩(wěn)定化液晶組合物施加外部電場或通過取向膜控制聚合性液晶的取向，在維持希望的取向狀態(tài)的同時進(jìn)行紫外線曝光而使其聚合。本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物所使用的化合物的具體的一例如下所示。<聚合性化合物(I)>本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物中使用的聚合性化合物(I)是通式(I-a)表示的聚合性化合物，且該聚合性化合物的聚合物的玻璃化溫度為-100。C~25。C;通式(I-a):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>Ai表示氫原子或曱基，八2表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、曱基或乙基取代)，人3和八6各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~18的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被卣素原子或碳原子數(shù)1~17的烷基取代)，a"和a"各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~10的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被卣素原子或碳原子數(shù)19的烷基取代)，k表示140，b1、b"和bs各自獨立地表示氫原子、碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的烷基(該烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代)或通式(i-b)表示的基團(tuán)，其中，個數(shù)為2k+l個的b1、bS和W中，0~3個是由所述通式(I-b)表示的基團(tuán)，通式(I國b):(式(i-b)中，八9表示氫原子或曱基，as表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、曱基或乙基取代。)))。另外，本發(fā)明中，所謂"亞烷基，，，沒有特別限定時，是指從脂肪族直鏈烴兩端的碳原子各除去一個氫原子而形成的二價基團(tuán)"-(CH2)n-"(其中，n為l以上的整數(shù))，當(dāng)存在由其氬原子向卣素原子或烷基的取代、或者由亞曱基向氧原子、-CO-、-COO-或-oco-的取代時，就形成了對其意思的特別限定。另外，所謂"亞烷基鏈長"是指"亞烷基"的通式"-(CH2)n-，，中的n。作為通式(I-a)表示的聚合性化合物(I)的優(yōu)選結(jié)構(gòu)，可以舉出從下述通式(I-c)表示的化合物、通式(I-d)表示的化合物、通式(I-e)表示的化合物和通式(I-f)表示的化合物組成的組中選擇的至少一種以上；通式(I國c):A11A13A16A19H2C==G—COO—A12—C—A15—C—A18—OCO—C==CH2(I-c)(式(I-c)中，A"和vg各自獨立地表示氫原子或甲基，A"和A"各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基(該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代)，A13和A"各自獨立地表示碳原子數(shù)220的直鏈烷基(該直鏈烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-coo-或-oco-取代)，A"和A"各自獨立地表示氬原子或碳原子數(shù)110的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被卣素原子或碳原子數(shù)1~9的烷基取代)，A"表示碳原子數(shù)916的亞烷基(該亞烷基中存在的至少1個以上5個以下的亞曱基中，該亞甲基中的氫原子之一可以各自獨立地被碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的烷基取代。該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代。))；通式(I-d):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(式(I-d)中，A"和A"各自獨立地表示氬原子或曱基，a表示622的整數(shù))；通式(I-e):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>H2C^C—COO—(CH2》b~C—(CHs)c"~"OCO—C=GH2(I-e)(式(I-e)中，A"和A"各自獨立地表示氫原子或曱基，b和c各自獨立地表示110的整數(shù)，d表示l10的整數(shù)，e表示06的整數(shù))；以及通式(I-f):A適1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(式(I-f)中，A"和A42各自獨立地表示氫原子或曱基，m、n、p和q各自獨立地表示1~10的整數(shù))。其中，優(yōu)選含有通式(I-c)表示的化合物。作為通式(I-c)表示的聚合性化合物的優(yōu)選結(jié)構(gòu)，優(yōu)選A"和A^均為氫原子。這些取代基A11、A^為曱基的化合物也表現(xiàn)出本發(fā)明的效果，但為氫原子的化合物的聚合速度更快，在這一點上是更有利的。優(yōu)選A。和A"各自獨立地是單鍵或碳原子數(shù)1~3的亞烷基。兩個聚合性官能團(tuán)之間的距離可以通過獨立地改變八12以及A"和A"各自的碳原子數(shù)的長度來調(diào)整。通式(I-c)表示的化合物的特征在于，聚合性官能團(tuán)之間的距離(交聯(lián)點之間的距離)長，但如果該距離過長則聚合速度會變得極慢，對相分離產(chǎn)生不良影響，因此聚合性官能團(tuán)之間的距離存在上限。另一方面，A"和A16兩個側(cè)鏈間的距離也影響主鏈的運動性。即，如果A13和A"之間的距離短，則側(cè)鏈A"和A"彼此干擾，運動性降低。因此，通式(I-c)表示的化合物中的聚合性官能團(tuán)之間的距離由A12、A"和A"之和決定，但其中，使A"增長優(yōu)于使A。和A"增長。另一方面，側(cè)鏈A13、A14、A16、A"中，優(yōu)選這些側(cè)鏈的長度具有如下的狀態(tài)。通式(I-c)中，A"和A"結(jié)合于主鏈的相同碳原子，但它們的長度不同時，將較長的側(cè)鏈稱為A"(A"和A"的長度相等時，任一方為A13)。同樣地，A"和A"的長度不同時，將較長的側(cè)鏈稱為A16(A"和A"的長度相等時，任一方為A16)。這樣的A"和A"在本發(fā)明中各自獨立地表示碳原子數(shù)2~20的直鏈烷基(該直鏈烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-coo-或-OCO-取代)，優(yōu)選各自獨立地表示碳原子數(shù)218的直鏈烷基(該直鏈烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-co-、-COO-或-oco-取代)，更優(yōu)選各自獨立地表示碳原子數(shù)3~15的直鏈烷基(該直鏈烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代)。因為側(cè)鏈比主鏈的運動性高，所以側(cè)鏈的存在有利于低溫下的高分子鏈的運動性提高，但如上所述，在兩個側(cè)鏈之間發(fā)生空間干擾的情況下反而降低運動性。為了防止這種側(cè)鏈間的空間干擾，增長側(cè)鏈之間的距離以及在必要范圍內(nèi)縮短側(cè)鏈長度都是有效的。進(jìn)而，關(guān)于A"和A17,本發(fā)明中，各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~10的烷基(該烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-co-、-coo-或-OCO-取代，該烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被鹵素原子或碳原子數(shù)19的烷基取代)，優(yōu)選各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~7的烷基(該烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-co-、-COO-或-0C0-取代)，更優(yōu)選各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~5的烷基(該烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-coo-或-oco-取代)，進(jìn)一步優(yōu)選各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1~3的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代)。關(guān)于該A"和A17，如果其長度過長，則會引起側(cè)鏈間的空間干擾，因而是不適宜的。另一方面，當(dāng)A"和A"為長度短的烷基的情形，認(rèn)為能夠成為具有高運動性的側(cè)鏈以及具有阻礙相鄰主鏈彼此接近的作用，認(rèn)為是具有防止高分子主鏈間的干擾的作用、提高主鏈的運動性的結(jié)構(gòu)，可以抑制錨定能在低溫下增加，在改善高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件在低溫范圍中的顯示特性方面是有效的。就位于兩個側(cè)鏈間的A"來說，從改變側(cè)鏈間距離的意義上、擴(kuò)大交聯(lián)點間的距離來降低玻璃化溫度的意義上來考慮，優(yōu)選較長。但是，A"過長時，由于通式(I-c)表示的混合的分子量變得過大而與液晶組合物的相溶性降低、以及聚合速度變得過慢而對相分離產(chǎn)生不良影響等理由，自然而然地對其長度設(shè)定了上限。'從而，本發(fā)明中的A"優(yōu)選表示碳原子數(shù)9~16的亞烷基(該亞烷基中存在的1個以上5個以下的亞曱基中，該亞曱基中的氫原子之一可以各自獨立地被碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的烷基取代。該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-co-、-coo-或-oco-取代)。即，本發(fā)明中的A"的亞烷基鏈長優(yōu)選為碳原子數(shù)916。作為A"的結(jié)構(gòu)上的特征，其具有亞烷基中的氫原子被碳原子數(shù)110的烷基取代而形成的結(jié)構(gòu)。烷基的取代數(shù)為1個以上5個以下，優(yōu)選1個以上3個以下，更優(yōu)選2個或3個被取代。取代的烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選是1個~5個，更優(yōu)選是1個3個。通式(I-a)表示的化合物可以通過TetrahedronLetter,Vol.30,pp4985、32TetrahedronLetter，Vo1.23，No6，pp681-684禾口JournalofPolymerScience:PartA:PolymerChemistry,Vol.34，pp217-225等的公知方法合成。例如，通式(I-c)中，A"和A"是氫的化合物可以如下來獲得使具有多個環(huán)氧基的化合物與具有能夠與環(huán)氧基反應(yīng)的活性氫的丙烯酸或曱基丙烯酸等聚合性化合物反應(yīng)，合成具有羥基的聚合性化合物，接著，使其與飽和脂肪酸反應(yīng)。進(jìn)而，使具有多個環(huán)氧基的化合物與飽和脂肪酸反應(yīng)，合成具有羥基的化合物，接著，使其與具有能夠與羥基反應(yīng)的基團(tuán)的丙烯酸氯化物等聚合性化合物反應(yīng)。另外，自由基聚合性化合物，例如當(dāng)通式(I-c)的A"和A"是烷基、A12和A"是碳原子數(shù)為1的亞曱基時，可以通過以下方法來獲得使具有多個氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)的化合物和能夠與氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)反應(yīng)的脂肪酸氯化物或脂肪酸反應(yīng)，進(jìn)而，使其與丙烯酸等具有活性氫的聚合性化合物反應(yīng)的方法；使具有一個氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)的化合物和能夠與氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)反應(yīng)的多元脂肪酸氯化物或脂肪酸反應(yīng)，進(jìn)而，使其與丙烯酸等具有活性氬的聚合性化合物反應(yīng)的方法等。另外，通式(I-c)的A^和A"是碳原子數(shù)為3的亞烷基(亞丙基，-CH2CH2CH2-)時，可以使用具有多個呋喃基來代替氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)的化合物來獲得。進(jìn)而，通式(I-c)的人12和A"是碳原子數(shù)為4的亞烷基(亞丁基，-CH2CH2CH2CH2-)時，可以使用具有多個吡喃基來代替氧雜環(huán)丁烷基團(tuán)的化合物來獲得。如此得到的通式(I-c)的化合物中，特別優(yōu)選具有下述結(jié)構(gòu)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(式(I-c-1)中，A11和A19各自獨立地表示氫原子或曱基，八12和A"各自獨立地表示亞曱基，A13和A"各自獨立地表示碳原子數(shù)2~20的直鏈烷基(該直鏈烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-oco-耳又代)，A"和A"各自獨立地表示碳原子數(shù)110的烷基，A"表示碳原子數(shù)916的亞烷基(該亞烷基中存在的至少1個以上5個以下的亞曱基中，該亞甲基中的氫原子之一可以各自獨立地被碳原子數(shù)110的直鏈或支鏈的烷基取代。該亞烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代))。(I-c-l)表示的化合物中，特別優(yōu)選A15所含的-COO-或-OCO-基團(tuán)的數(shù)目為2以下且A13和A16所含的-COO-或-OCO-基團(tuán)的數(shù)目為1以下的化合物，具體可以舉出下述(1-1)~(1-9)的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula><低分子液晶化合物(II)>本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化以及組合物所使用的低分子液晶化合物(II)是下述通式(II-a)或(n-b)表示的化合物(II):(式(n-a)和(n-b)中，R1和112各自獨立地表示碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代)，d表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基或1,3-二"惡烷-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，C^和d各自獨立地表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、吡咬-2，5-二基、嗜咬-2，5-二基、噠溱-3,6-二基、1，3-二"惡烷-2，5-二基、環(huán)己烯-l，4-二基、十氫化萘-2，6-二基、1，2,3,4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基、1,3,4-噻二唑-2，5-二基或茚滿-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1,4-亞苯基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2,5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟甲氧基作為取代基)，Z1和Z2各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-CH2CH20-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH=CH-、-C^C-、-CF20-、-OCF廣、-COO-或-OCO-，x'表示氟原子、氯原子、三氟曱基、三氟曱氧基、二氟曱基、異氰酸酯基、氛基5士表示0、l或2，其中，士表示2時，多個(^1和21可以相同也可以不同)。(ll-b)另外，本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物所使用的低分子液晶化合物(II)是通式(Vni-a)、通式(IX-a)或通式(X)表示的化合物(11)。從寬的液晶溫度范圍、低溫范圍內(nèi)的液晶相穩(wěn)定性和相溶性、且高介電常數(shù)、高比電阻值的方面考慮，具體來說，通式(n-a)或(II-b)表示的化合物優(yōu)選是下述記載的通式(V-a)、通式(VI-a)、通式(VI-b)、通式(VII-a)和通式(vn-b)表示的化合物。<通式(V-a)表示的化合物>(式(V-a)中，R"表示碳原子數(shù)118的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的l個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C"表示1,4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基(該1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，Z11表示單鍵或-CH2CH2-,X"表示碳原子數(shù)118的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)、氟原子、氯原子、異氰酸酯基、三氟曱基、三氟曱氧基、二氟曱氧基或下述通式(V-b)表示的基團(tuán)，X^X"各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、三氟曱基、三氟甲氧基、曱基、曱氧基或乙基，n"表示0或1)。這里，通式(V-b)是如下所示的通式。—C12—X18(V-b))(17)(15)(13(式(V-b)中，C^表示1，4-亞苯基或1,4-亞環(huán)己基(該1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟甲基或三氟曱氧基作為取代基)，X"表示碳原子數(shù)118的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)、氟原子、氯原子、異氰酸酯基、三氟曱基、三氟曱氧基或二氟曱氧基)。作為通式(V-a)中的R11，優(yōu)選是碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，更優(yōu)選是碳原子數(shù)112的烷基或碳原子數(shù)1~12的烷氧基。作為Z11,優(yōu)選是單鍵。作為X11,優(yōu)選是碳原子數(shù)1~18的烷基、碳原子數(shù)1~18的烷氧基或氟原子。X。X"優(yōu)選是氫原子、氟原子或曱基，更優(yōu)選X"X"中的l個以上3個以下是氟原子或曱基。具體來說，優(yōu)選通式(V-l)~通式(V-7)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(式中，R12、R"和R"各自獨立地表示碳原子數(shù)1~18的烷基、碳原子數(shù)1~18的烷氧基，X141、X151、X161、X171、X181、義91各自獨立地表示氫原子、氟原子或曱基，X122、X132、X162、X172、X182、x啦各自獨立地表示氫原子或氟原子)。這些之中，更優(yōu)選通式(V-l)~通式(V-4)中X141、X151、X161、X171、X181、又191的至少1個以上3個以下是氟原子或曱基的化合物，以及(V-5)通式(V國7)中X122、X132、X162、X172、X182、義92的至少1個以上3個以下是氟原子的化合物。具體來說，進(jìn)一步優(yōu)選通式(V-8)~通式(V-l6)表示的化(式中，R15、R"和R"各自獨立地表示碳原子數(shù)1~18的烷基、碳原子數(shù)1~18的烷氧基，X145、X175、X166、X176、X"6各自獨立地表示氫原子或氟原子,X"s和X^各自獨立地表示氫原子、氟原子或曱基，義37和乂187各自獨立地表示氫原子或氟原子。)<通式(VI-a)和通式(VI-b)表示的化合物>(式(VI-a)中，R"表示碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的l個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C"表示1,4-亞苯基或1,4-亞環(huán)己基(該1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟甲基或三氟曱氧基作為取代基)，六元環(huán)Y21表示苯環(huán)或環(huán)己烷環(huán)，X"表示氟原子、氯原子、異氰酸酯基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟曱氧基，乂22~乂26各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、三氟甲基或三氟曱氧基，Z21表示單鍵或-CH2CH2-，Z22表示單鍵、-CH2CH2-或-CF20-,n"表示0或1)。R31~fC31—Z(式(VI-b)中，R"表示碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C"表示1,4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基(該1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有l(wèi)個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，六元環(huán)Y"表示苯環(huán)或環(huán)己烷環(huán)，X"表示氟原子、氯原子、異氰酸酯基、三氟曱基、三氟曱氧基或二氟曱氧基，X^X^各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、三氟曱基或三氟曱氧基，Z31表示單鍵或-CH2CH2-，Z32表示單鍵、-CH2CH2-或-CF20-,n"表示0或1)。作為通式(VI-a)和通式(VI-b)中的R"和R31，優(yōu)選碳原子數(shù)118的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，該烷基或鏈烯基更優(yōu)選是式(VI-c)表示的鏈烯基或碳原子數(shù)118的烷基，(式(VI-c)中的各結(jié)構(gòu)式的右端直接或通過氧原子與環(huán)連接)。作為C"和C31，優(yōu)選1，4-亞環(huán)己基。作為Z"和Z31，優(yōu)選單鍵。作為X"和X31,優(yōu)選氟原子或三氟甲氧基，更優(yōu)選氟原子。具體來說，更優(yōu)選通式(VI-1)~通式(VI-33)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>(式中，R"和R^表示碳原子數(shù)1~18的烷基。)<通式(VII-a)和通式(VII-b)表示的化合物><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C"表示1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基(該1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，六元環(huán)Y41表示苯環(huán)或環(huán)己烷環(huán)，X"表示氟原子、氯原子、異氰酸酯基、三氟曱基、三氟甲氧基或二氟曱氧基，X"X"各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、三氟曱基或三氟甲氧基，Z41表示單鍵或-CH2CH2-，Z42表示單鍵、-CH2CH2-或-CF20-，n"表示0或1)。(式(vn-b)中，R"表示碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C"表示1,4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基(該1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，六元環(huán)Y"表示苯環(huán)或環(huán)己烷環(huán)，x"表示氟原子、氯原子、異氰酸酯基、三氟曱基、三氟甲氧基或二氟曱氧基，x"x"各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、三氟曱基或三氟曱氧基，Z51表示單鍵或-CH2CH2-，Z52表示單鍵、-CH2CH2-或-CF20-,n"表示0或1)。作為通式(VII-a)和通式(VII-b)中的R"和R51,優(yōu)選碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)2~6的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，該烷基或鏈烯基更優(yōu)選是式(VII-c)表示的鏈烯基或碳原子數(shù)1~5的烷基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>(式(vn-c)中的結(jié)構(gòu)式的右端直接或通過氧原子與環(huán)連接)。作為c"和c51,優(yōu)選l,4-亞環(huán)己基。作為z"和z51，優(yōu)選單鍵。作為x"和x51,優(yōu)選氟原子或三氟甲氧基，更優(yōu)選氟原子。具體來說，更優(yōu)選通式(VII-1)~通式(VII-42)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(VI1-19)(VII-20)(VI1-21)(Vll誦22》(VII-23)(VI1-24》(VI1-25)(VI1-26)(VI1-27)(VI1-28)(VI1-29)(VI1-30)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(VI1-31)(VII-32)(VII-3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>3)(VII-34)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>(VII-35)(VII-36)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>(式中，R"和R"表示碳原子數(shù)118的烷基。)<通式(VIII-a)表示的化合物><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>(式(VIII-a)中，r"和r"各自獨立地表示碳原子數(shù)118的烷基或碳原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C61、C"和C"各自獨立地表示1,4-亞苯基或1,4-亞環(huán)己基(該1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟甲基或三氟甲氧基作為取代基)，Z61和Z62各自獨立地表示單鍵或-CH2CH2-,n"表示0、l或2;其中，n"為2時，多個存在的C61和Z61各自可以相同也可以不同。)作為通式(VIII-a)中的R"和R62,優(yōu)選是碳原子數(shù)1~18的烷基或石友原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，更優(yōu)選是式(VI-c)表示的鏈烯基或鏈烯氧基(其中，該鏈烯基是式(VI-c)表示的基團(tuán))或碳原子數(shù)15的烷基或烷氧基。另外，想獲得低粘性時，特別優(yōu)選n"為0，C"和C"是l,4-亞環(huán)己基，Z"是單鍵。為了擴(kuò)大液晶溫度范圍，特別優(yōu)選n"為0或l，C"和(262是1,4-亞環(huán)己基，C"是1,4-亞苯基(該1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、曱基作為取代基)，Z61是單鍵或-CH2CH2-，Z"是單鍵。為了獲得高折射率，特別優(yōu)選n"為1，C"是1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基(該1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、曱基作為取代基)，C"和C"是1,4-亞苯基(該1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、甲基作為取代基)。具體來說，優(yōu)選通式(VIII-1)通式(vm-5)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>(式中，RM和R"各自獨立地表示碳原子數(shù)1~18的烷基(該烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，X"X"各自獨立地表示氫原子、氟原子或曱基)。<通式(IX-a)表示的化合物>R"如"-Z"知c72-ZlclX71(IX-a)(式(IX-a)中，R"表示碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的i個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，C71、C"和C"各自獨立地表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基或茚滿-2,5-二基(該1,4-亞苯基或茚滿-2,5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，Z71和Z72各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-或-CF20-，X"表示氟原子、氯原子、三氟曱基或三氟甲氧基、二氟曱基、異氰酸酯基，n"表示O、l或2;其中，n"為2時，多個存在的C71和Z71各自可以相同也可以不同。)作為通式(IX-a)中的R71,優(yōu)選是碳原子數(shù)118的烷基或碳原子數(shù)26的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以被氧原子取代)，更優(yōu)選該鏈烯基是式(V-c)表示的基團(tuán)，更優(yōu)選碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)1~18的烷氧基。作為X71,優(yōu)選氟原子或三氟曱氧基，更優(yōu)選氟原子。另外，想獲得高介電常數(shù)時，特別優(yōu)選n"為0或l，C"是l，4-亞環(huán)己基，C"是1,4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基(該1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、曱基作為取代基)，C"是2-氟-l，4-亞苯基、3-氟-1,4-亞苯基、2，6-二氟-1,4-亞苯基或3,5-二氟-1,4-亞苯基，Z"和Z72是單鍵。為了擴(kuò)大液晶溫度范圍時，特別優(yōu)選n"為2,C"是1，4-亞環(huán)己基，C72是l，4-亞環(huán)己基或1，4-亞苯基，C"是2-氟-l，4-亞苯基、3-氟-l，4-亞苯基、2,6-二氟-l，4-亞苯基或3，5-二氟-1，4-亞苯基，Z71和Z"是單鍵或-CH2CH2-。具體來講，優(yōu)選通式(IX-1)~通式(IX-4)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX-1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX-2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX-4)(式中，R"表示碳原子數(shù)1~18的烷基或烷氧基，X^X"各自獨立地表示氫原子或氟原子，Z"表示單鍵或-CH2CH2-。)這些通式(IX-1)~通式(IX-4)中，更優(yōu)選(IX-5)通式(IX-7)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX曙5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX-6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IX-7)(式中，R"表示碳原子數(shù)卜18的烷基，X"X^各自獨立地表示氫原子或氟原子。)<通式(X)表示的化合物>(式中，R1Q1和R股各自獨立地表示碳原子數(shù)1~18的直鏈狀或支鏈狀的烷基，其中，1個或2個不相鄰的—CH2—基團(tuán)也可以用-O-、—S—、-CO-、-CO-0-、-o-co-、-CO-s-、-S-CO-、-o-co-o-、-CH=CH-、-C^C-、亞環(huán)丙基(cyclopropylene)或-Si(CH3)2-來替代，進(jìn)而，烷基的一個或更多的氫原子也可以被氟原子或CN基來替代，A101表示1，4-亞苯基,B皿和C^各自獨立地表示1個或2個氫原子可以用氟原子、CF3基團(tuán)、OCF3基團(tuán)或CN基團(tuán)或者它們的多個基團(tuán)來替代的1,4-亞苯基、或者l，4-亞環(huán)己基，a1、t^和^表示整數(shù)0或1,(a!+l^+c1)=1或2)。通式(X)表示的化合物的具體例子如通式(X-a)通式(X-f)表示Y皿和X"各自獨立地表示碳原子數(shù)1~18的烷基或烷氧基、或者碳原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地:帔氧原子取代)，Z^表示碳原子數(shù)118的烷基或烷氧基、或者碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代)、或者獨立地表示氟原子、氯原子、三氟曱基或三氟曱氧基、二氟曱基、異氰酸酯基，X"X"各自獨立地表示氫原子、氟原子或甲基)。作為通式(X-a)~通式(X-f)表示的化合物的具體例子，可以舉出以下的(X-l)(X-17)。Y拙<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>YioifV"^"V"/"V"Z101(X-9》V—M《X-10)(X-12)(X-13)'101'101(X-14)(X-15》Z101(X~16》'101(X-17)(式中，Y而表示碳原子數(shù)118的烷基或烷氧基、或者碳原子數(shù)218的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代)，Z肌表示碳原子數(shù)1~18的烷基或烷氧基、或者碳_原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代)、或者獨立表示氟原子、氯原子、三氟曱基或三氟曱氧基、二氟曱基、異氰酸酯基)。為了穩(wěn)定地獲得液晶相并高速地進(jìn)行應(yīng)答，作為通式(II)的化合物，優(yōu)選使用通式(vm-a)或通式(X)表示的化合物。為了通過薄膜晶體管元件、金屬絕緣體金屬元件、薄膜二極管元件等有源元件來驅(qū)動而要求特別高的比電阻值時，使用通式(vm-a)是理想的。不使用有源元件時，或者不要求那么高的比電阻值時，通式(X)和通式(vni-a)是同等適用的。就通式(vin-a)或通式(X)來說，可以單獨^使用也可以將多個化合物混合^f吏用，>火液晶相的穩(wěn)定性提高、物性的調(diào)節(jié)方面考慮，優(yōu)選將2種以上的不同化合物混合。另外，為了獲得透過率高的顯示元件，必須根據(jù)盒的厚度來調(diào)節(jié)雙折射率(An)。從顯示元件的制造方面來考慮，優(yōu)選盒的厚度較厚，但這時需要使用△n小的液晶。此時，使用具有環(huán)己基或1，3,4-噻二唑-2,5-二基結(jié)構(gòu)作為通式(II)的環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物。環(huán)己基結(jié)構(gòu)優(yōu)選在一個分子中存在一個或2個，1，3，4-p塞二唑-2,5-二基結(jié)構(gòu)優(yōu)選在一個分子中存在一個。<聚合性液晶化合物(III)>本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物中使用的聚合性液晶化合物(III)是,人下述通式(III-a)、通式(m-b)和通式(III-c)組成的組中選擇的至少一種聚合性化合物(III)。通式(Ill-a):H2C=G—COO""~Z3"^C4"~Z4j"Y"G5-Z5-OCO-C=CH2(lll-a)(式(III-a)中，R3和114各自獨立地表示氫原子或曱基，d和CS各自獨立地表示1，4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2，5-二基、p達(dá)。秦-3,6-二基、1，3-二嚅烷-2,5-二基、環(huán)己烯-l,4-二基、十氫化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氬萘-2,6-二基、2,6-亞萘基或茚滿-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1,4-60亞苯基、1，2，3,4-四氬萘-2，6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2,5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，ZS和ZS各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基，該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氳原子可以各自獨立地被氟原子、曱基或乙基取代，Z4表示單4建、-CH2CH2—、-CH20-、-OCH2-、—CH2CH20-、一OCH2CH2-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-CH2CH2COO-、-OCOCH2CH2-、-CH=CH-、-C三C-、-CF20-、-OCF2-、-COO-或-OCO-，112表示0、l或2，其中，！12表示2時，多個d和Z"可以相同也可以不同)；通式(III-b):CH2=C-COO-Z5+C8—Z9+C6—Z十C7"]"Z8000-C=CH2(|||-b)(式(in-b)中，R5和R6各自獨立地表示氫原子或曱基，(:6表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2,5-二基、噠溱-3,6-二基、1,3-二"惡烷-2,5-二基、環(huán)己烯-l,4-二基、十氫化萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2，6-亞萘基或茚滿-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1,4-亞苯基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2,5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基，C和CS各自獨立地表示苯-l,2,4-三基、苯-l，3,4-三基、苯-l,3,5-三基、環(huán)己烷-l,2,4-三基、環(huán)己烷-l，3,4-三基或環(huán)己烷-l，3,5-三基，ZS和ZS各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)1~15的亞烷基，該亞烷基中存在的l個或2個以上的亞曱基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的l個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代，Z和Z9各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-CH2CH20-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-CH2CH2COO-、-OCOCH2CH2-、-CH-CH-、-C三C-、-CF20-、-OCF2-、-COO-或-OCO-，113表示0、1或2,其中，113表示2時，多個C^和Z可以相同也可以不同，n5和n6各自獨立地表示1、2和3);通式(III-c):(式(III-c)中，W表示氫原子或曱基，六元環(huán)T1、f和f各自獨立地表示中的任一結(jié)構(gòu)(其中，m表示l4的整數(shù))，r/表示整數(shù)0或1,Y'和丫2各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C三C-、-CH=CH-、-CF=CF-、_(CH2)4-、-CH2CH2CH20-、-OCH2CH2CH2-、-CH2=CHCH2CH2-或-CH2CH2CH=CHy3表示單鍵、-COO-或-oco-，RS表示碳原子數(shù)118的烴基)。62更具體地，如果使用通式(ni-d)和(ni-e)中任一通式表示的化合物:則能夠得到才幾械強(qiáng)度、耐熱性優(yōu)異的光學(xué)各向異性體，因而優(yōu)選。(IU-d)o(川誦e),。(CH2)r—Y""f'c_V丫12—(CH2)sO、oA=Ao(式(ni-d)和(m-e)中，rt^表示0或1，Y"和Y"各自獨立地表示單鍵、-O-、-COO-或-OCO-，Y13和Y14各自獨立地表示-COO-或-OCO-,Y15和Y16各自獨立地表示-COO-或-OCO-，r和s各自獨立地表示214的整數(shù)。式中存在的1,4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟曱基或三氟甲氧基作為取代基)。作為通式(ni-a)表示的化合物的具體例子，可以舉出以下的(m-i)~(III-10)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>(式中，j和k各自獨立地表示214的整lt。)另外，作為通式(III-d)和(III-e)中任一通式表示的化合物的具體例子:可以舉出以下的(III-12)(111-21)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>(式中，j和k各自獨立地表示214的整數(shù)。)另外，作為通式(ni-a)表示的化合物的具體例子，進(jìn)而可以舉出以下的(111-22)~(111-30)。(111-22)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>CH2=CHCOO(CH2)jOCOO~^V。0。"^V<>CO~^^~OCOO(CH2)kOCOCH=CH2(式中，j和k各自獨立地表示214的整數(shù)。)另外，作為通式(III-b)表示的化合物的具體例子，可以舉出以下的(111-31)、(111-32)。(111-31)CHfCHCOO(CH2)jO-^》0(CH2)kOCOCH=CH2、-。(CH2)kOCOCH=CH2(III-32)CH2=CHCOO(CH2》jO0(CH2)kOCOCH=CH2CH2=CHCOO(CH2)jO~^^~"COO^^~^y~^"^~Q(CH2)kOCOCH=CH2(式中，j和k各自獨立地表示214的整數(shù)。)<手性化合物(IV)>本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物中使用的手性化合物(IV)是通式(IV-a)或(IV-b)表示的手性化合物(IV):R9"(G8-Z9如C9-Y4-X4(IV-a)X5一Y5fc8-z9^"C9-Y4-X4(IV-b)(式(IV-a)和式(IV-b)中，W表示碳原子數(shù)1~18的烷基或碳原子數(shù)2~18的鏈烯基(該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代)，CS和C^各自獨立地表示1,4-亞苯基、1,4-亞環(huán)己基、嘧咬-2,5-二基(這些基團(tuán)中，1,4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、曱基、氰基、三氟曱基或三氟曱氧基作為取代基)，Z9表示單鍵、-CH2CH2-、-C三C-、-CF20-、—COO-或-OCOyA和ys各自獨立地表示單鍵、氧原子、碳原子數(shù)i~i4的亞烷基、-och2-、-COO-、-OCO-、-OCH2CH2-或-OCOCH2-，115表示0、l或2。其中，115表示2時，多個存在的(:8和29可以相同也可以不同，乂4和XS各自獨立地表示通式(IV-c)至(IV-h)中的任一通式表示的基團(tuán)，(式(IV-c)至(IV-h)中，*表示碳原子是不對稱碳原子，Re、Rd、Re、Rf和Rg各自獨立地表示碳原子數(shù)220的烷基(該烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-oco-耳又代)，Xe、Xd和Yd各自獨立地表示氟原子、氯原子、曱基或氰基，Xe和Ye各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、曱基或氰基，xh和yh各自獨立地表示氟原子、氯原子、曱基或氰基，Zd表示單鍵或亞甲基，ze表示氧原子或由-OC(Rel)(Re2)0-表示的基團(tuán)(其中，R"和R。各自獨立地表示氳原子或碳原子數(shù)1~10的烷基)，Zf表示羰基或由-CH(Rfl)-表示的基團(tuán)(其中，R。表示氫原子或碳原子數(shù)118的烷基)，Zg表示-OCO-、-COO-、-0120-或-OCH2-)。丫4和ys為亞烷基時，為了獲得大的自發(fā)極化或者用于消除扭曲的短的螺距，亞烷基中，特別優(yōu)選亞甲基。作為乂4和乂5，出于表現(xiàn)大的自發(fā)極化、獲得良好的取向、呈現(xiàn)穩(wěn)定的液晶相的目的，優(yōu)選(IV-c)、(IV-e)，其中，特別優(yōu)選XC是氟原子或曱基的化合物、或者Ze是氧原子的化合物。手性分子可以使用i種，或者也可以使用多種化合物。特別是，出于獲得良好取向的目的，有必要盡量增長膽留醇相、手性近晶相的間距。為了此目的，可以將間距的手性不同的多個手性化合物組合，通過消除間距來進(jìn)行增長。此時，優(yōu)選為了不消除自發(fā)極化而選擇具有相同符號的物質(zhì)，或者，即使自發(fā)極化的符號相反，將自發(fā)極化大的物質(zhì)和自發(fā)極化小的物質(zhì)組合，以獲得有充分差值的自發(fā)極化。另外，選擇即使不進(jìn)行這種間距消除也能夠獲得足夠好的取向的手性材料是很重要的。為了此目的，優(yōu)選使用Xe是氟原子的化合物。<高分子穩(wěn)定化液晶組合物的組成比>本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物由化合物(II)表示的非聚合性低分子液晶化合物、手性化合物(IV)以及聚合性化合物(I)和聚合性化合物(III)表示的聚合性化合物構(gòu)成。就該非聚合性低分子液晶化合物和手性化合物的合計和聚合性化合物的構(gòu)成比來說，由于聚合性化合物的構(gòu)成比例過多時會損害作為高分子穩(wěn)定化液晶組合物的特性，因此存在最佳構(gòu)成比。具體來說，非聚合性低分子液晶化合物和手性化合物的合計優(yōu)選為92%~99.9%，更優(yōu)選為92%~99%，特別優(yōu)選含有94%~98°/0。就本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物來說，優(yōu)選含有92~99.9質(zhì)量％的液晶組合物，含有0.1~8%的聚合性組合物，所述液晶組合物含有通式(V-a)、通式(VI國a)、通式(VI-b)、通式(Vn-a)、通式(VII-b)、通式(VIII-a)、通式(IX-a)、通式(X)表示的化合物的至少一種，所述聚合性組合物含有通式(I-a)、(in-a)表示的化合物；更優(yōu)選含有92%~99%的該液晶組合物，含有18質(zhì)量％的該聚合性組合物；特別優(yōu)選含有94°/。98%的該液晶組合物，含有2~6質(zhì)量％的該聚合性組合物。作為液晶組合物，通式(VIII-a)或通式(X)表示的化合物的含量為5~90°/。的組合物是優(yōu)選的。作為通式(X)表示的化合物，優(yōu)選通式(X-a)、通式(X-b)、通式(X-c)表示的化合物組的含量為50~99%。由通式(V-a)、通式(VI-a)、通式(VI-b)以及通式(VII-a)、通式(VII-b)表示的化合物組、以及由通式(VIII-a)、通式(IX-a)表示的化合物組，優(yōu)選用于獲得目的的該液晶組合物的基礎(chǔ)物性。關(guān)于所述基礎(chǔ)物性，由于實用上需要調(diào)整折射率各向異性、介電各向異性、彈性常數(shù)、液晶相的相系列、液晶相的溫度范圍、自發(fā)極化等，因此優(yōu)選根據(jù)目的來選用化合物。本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物，優(yōu)選在室溫下呈現(xiàn)近晶相，更優(yōu)選近晶相是手性近晶C相，特別優(yōu)選手性近晶C相是強(qiáng)介電性液晶相。本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物中，優(yōu)選聚合性化合物(in)的含量為0.05%~7%，聚合性化合物(III)和所述聚合性化合物(I)的組成比是(III):(I)=1:1~49:1。本發(fā)明中，除聚合性液晶化合物(III)以外，還可以添加多官能液晶性單體。作為該多官能液晶性單體，作為聚合性官能團(tuán)，可以舉出丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、曱基丙烯酰胺基、環(huán)氧基、乙烯基、乙烯氧基、乙炔基、巰基、馬來酰亞胺基、C1CH-CHC0NH-、CH產(chǎn)CCl-、CHC1=CH-、RCH=CHCOO_(這里，R表示氯、氟或碳原子數(shù)1~18的烴基)，這些之中，優(yōu)選丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、環(huán)氧基、巰基、乙烯氧基，特別優(yōu)選曱基丙烯酰氣基或丙烯酰氧基，尤其優(yōu)選丙烯酰氧基。作為多官能液晶性單體的分子結(jié)構(gòu)，優(yōu)選是具有以具有兩個以上的環(huán)結(jié)構(gòu)為特征的液晶骨架、聚合性官能團(tuán)、進(jìn)而連接液晶骨架和聚合性官能團(tuán)的至少2個柔軟性基團(tuán)的結(jié)構(gòu)，更優(yōu)選具有3個柔軟性基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。作為柔軟性基團(tuán)，可以舉出如-(CH2)n-(其中，n表示整數(shù))表示的那樣的亞烷基間隔基團(tuán)或如-(Si(CH3)2-0)n-(其中，n表示整數(shù))表示的那樣的硅氧烷間隔基團(tuán)，其中，優(yōu)選亞烷基間隔基團(tuán)。這些柔軟性基團(tuán)與液晶骨架或與聚合性官能團(tuán)的結(jié)合部分，優(yōu)選隔著-o-、-COO-、-CO-這樣的結(jié)合。至于液晶骨架，只要是本領(lǐng)域中通常認(rèn)為是液晶骨架(液晶元)的物質(zhì)就可以使用，沒有特別限制，優(yōu)選具有至少兩個以上環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)?？梢杂米鳛榄h(huán)結(jié)構(gòu)的環(huán)優(yōu)選是苯、吡啶、吡嗪、噠溱、嗜啶、1,2，4-三。秦、1,3,5-三。秦、四*、二氫哺，秦、環(huán)己烷、環(huán)己烯、環(huán)己二烯、環(huán)己酮、哌啶、旅，秦、四氫吡喃、二噹烷、四氳噻喃、二噻烷、p惡噻烷、二氧硼雜環(huán)(dioxaborinane)、萘、二氧雜萘、四氫萘、喹啉、香豆素、喹喔啉、十氫化萘、茚滿、苯并嚅唑、苯并噻唑、菲、二氫菲、全氫菲、二氧雜全氫菲、芴、芴酮、環(huán)庚烷、環(huán)庚三烯酮、膽甾烯、雙環(huán)[2.2.2]辛烷或雙環(huán)[2.2.2]辛烯、1,5-二氧代螺(5.5)十一碳烷、1,5-二硫代螺(5.5)十一碳烷、苯并[9.10]菲、三聚茚(Truxene)、卟啉、酞菁。這些之中，優(yōu)選苯、環(huán)己烷、菲、萘、四氫萘、十氫化萘。這些環(huán)也可以被一個以上的碳原子數(shù)17的烷基、烷氧基、烷酰基或氰基、卣素原子取代。作為烷基，優(yōu)選曱基、乙基、正丙基、正丁基，特別優(yōu)選曱基和乙基。作為烷氧基，優(yōu)選曱氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基，作為烷?；?，優(yōu)選乙?；?、丙?；?、丁酰基，作為卣素原子，優(yōu)選氟原子、溴原子、氯原子，特別優(yōu)選氟原子和氯原子。另外，除多官能液晶性單體以外，還可以添加單官能液晶性單體。為了除去雜質(zhì)等或進(jìn)一步提高比電阻值，也可以通過氧化硅、氧化鋁等對這些液晶組合物進(jìn)行精制處理。作為比電阻值，優(yōu)選l(PQ'cm以上，更優(yōu)選10"Q'cm以上。進(jìn)而，根據(jù)目的，也可以在液晶組合物中添加手性化合物、染料等摻雜劑。此外，也可以根據(jù)需要添加抗氧化劑、紫外線吸收劑、非反應(yīng)性的低聚物或無機(jī)填充劑、有機(jī)填充劑、阻聚劑、消泡劑、流平劑、增塑劑、硅烷偶聯(lián)劑等。本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物由化合物(II)表示的非聚合性低分子液晶化合物、手性化合物(iv)、聚合性化合物(i)和聚合性化合物(m)表示的聚合性化合物構(gòu)成，使高分子穩(wěn)定化液晶組合物聚合時，優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。至于含有聚合引發(fā)劑時的含量，優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑以外的材料98%~99.9%,含有聚合引發(fā)劑0.1%~2%。<高分子穩(wěn)定化液晶組合物的聚合方法>作為使本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物聚合時的聚合方法，可以使用自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等，優(yōu)選通過自由基聚合法來進(jìn)行聚合。作為自由基聚合引發(fā)劑，可以使用熱聚合引發(fā)劑、光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選光聚合引發(fā)劑。具體優(yōu)選以下的化合物。二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-曱基-l-苯基丙烷-l-酮、苯偶酰二甲基縮酮、1_(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環(huán)己基-苯基酮、2-甲基-2-嗎啉代(4-硫代甲基苯基)丙烷-l-酮、2-千基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮等苯乙酮系；苯偶姻、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚等苯偶姻系；2,4，6-三曱基苯曱?；交⒀趸锏弱；⒀趸锵?；苯偶酰、曱基苯基乙醛酸酯(methylphenylglyoxyester)系；二苯曱酮、鄰苯甲?；綍跛釙貂?、4-苯基二苯曱酮、4,4，-二氯二苯甲酮、羥基二苯甲酮、4-苯曱?；?4，-曱基-二苯基硫化物、丙烯酸化二苯曱酮、3,3，，4,4，-四(叔丁基過氧化羰基)二苯曱酮、3,3，-二曱基-4-曱氧基二苯曱酮等二苯甲酮系；2-異丙基噻噸酮、2,4-二曱基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮等p塞噸酮系；米蚩酮、4,4，-二乙基氨基二苯曱酮等氨基二苯曱酮系；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9,10-菲醌、樟腦醌等是優(yōu)選的。其中，尤其優(yōu)選苯偶酰二甲基縮酮。<液晶顯示元<牛>本發(fā)明的液晶顯示元件，是在液晶中以納米粒子狀分散來固定了低分子液晶的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件或者是在液晶中形成了三維網(wǎng)狀的高分子鏈的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件，該高分子的低分子液晶分散結(jié)構(gòu)是對上述本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶物進(jìn)行紫外線曝光而使低分子液晶的取向進(jìn)行高分子穩(wěn)定化。對高分子穩(wěn)定化液晶物進(jìn)行紫外線曝光時，優(yōu)選對高分子穩(wěn)定化液晶組合物一邊施加交流電一邊進(jìn)行紫外線曝光。另外，優(yōu)選在低分子液晶的液晶相呈現(xiàn)手性近晶C相的溫度下，一邊施加交流電一邊進(jìn)行紫外線曝光。施加的交流電優(yōu)選是頻率為500Hz10kHz的交流電，更優(yōu)選是頻率為lkHz10kHz的矩形波。進(jìn)一步優(yōu)選在低分子液晶的液晶相呈現(xiàn)手性近晶C相的溫度下，一邊以±15V以下的電壓施加頻率為lkHz10kHz的矩形波，一邊進(jìn)行紫外線曝光。進(jìn)一步優(yōu)選，將高分子穩(wěn)定化液晶組合物呈現(xiàn)的近晶A相和手性近晶C相的相轉(zhuǎn)變溫度設(shè)定為T(°C)時，在(T-40)°C~(T+5)。C且35。C以上的溫度下，一邊對該高分子穩(wěn)定化液晶組合物施加交流電一邊進(jìn)行紫外線曝光。就紫外線曝光來說，優(yōu)選以1000mJ/ciT^以上進(jìn)行紫外線曝光。本發(fā)明的液晶顯示元件可以應(yīng)用為通過薄膜晶體管元件、金屬絕緣體金屬元件、薄膜二極管元件等有源元件進(jìn)行驅(qū)動的液晶顯示元件。特別優(yōu)選的是，在有源元件和液晶像素電極之間并列連接有輔助電容，將液晶像素電極的靜電電容設(shè)定為Cflc，將輔助電容設(shè)定為Cs時，Cs/Cflc為0.1~3。本發(fā)明的液晶顯示元件，因為具有應(yīng)答速度快的特征，所以適于不用彩色濾光片就能夠?qū)崿F(xiàn)高輝度、高清晰度的利用場序(fieldsequencial)方式的液晶顯示元件，也能夠應(yīng)用于立體顯示器等。進(jìn)而，本發(fā)明的液晶顯示元件也可以很好地用于便攜式機(jī)器、車載機(jī)器等。實施例以下，通過實施例具體說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限于這些實施例。另夕卜，沒有特別限定時，"％"的意思是"質(zhì)量％"。(高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作以及評價方法)實施例中的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件是通過以下方法制作的。加熱到高分子穩(wěn)定化液晶組合物的向列相轉(zhuǎn)變溫度以上，通過真空注入法來進(jìn)行注入。至于液晶盒，為了獲得液晶單軸取向(均勻取向)，使用的是涂布有盒間距2ptm的聚酰亞胺取向膜的帶有ITO的平行摩擦的取向盒。通過真空注入法，將由液晶組合物、自由基聚合性組合物、光聚合引發(fā)劑和微量的阻聚劑形成的調(diào)光層形成材料注入到玻璃盒內(nèi)。將真空度設(shè)為2Pa。注入后取出玻璃盒，用封口劑3026E(三4定公司制造)將注入口密封。用克勞尼克斯(夕口只--^只)的偏光顯微鏡確認(rèn)了單軸取向后，以頻率2KHz施加5V的矩形波進(jìn)去切換，同時通過紫外線截止濾光片L-37(赫爾康迪光電公司(水一^力7^才才y卜口-夕久)制造)，用石英玻璃光纖向設(shè)置在顯《殷鏡載物臺上的液晶盒導(dǎo)入紫外線進(jìn)行曝光。調(diào)整金屬鹵化物燈以使液晶盒樣品表面的照射強(qiáng)度為5mW/cm2,照射300秒，使高分子穩(wěn)定化液晶組合物的聚合性化合物聚合，得到高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件。切斷先前施加的電壓，用偏光顯微鏡;現(xiàn)察紫外線曝光后的取向狀態(tài)，調(diào)查由施加電壓得到的彎曲取向是否在無電場的條件下由于高分子穩(wěn)定化而被維持。進(jìn)而，將高分子穩(wěn)定化的液晶盒配置在顯微鏡載物臺上，使得液晶盒的摩擦方向相對于光入射側(cè)的偏光方向為45度，向該高分子穩(wěn)定化的液晶盒施加8V,比較透過率。設(shè)定兩片偏光板垂直時的透過率是0%,平行時的透過率是100%。(高分子穩(wěn)定化液晶組合物的調(diào)制)將含有手性液晶化合物的液晶組合物FLC-1和含有化合物組(I)和(III)各自至少一種的光聚合性丙烯酸酯組合物配合，調(diào)制成高分子穩(wěn)定化液晶組合物。低分子液晶組合物FLC-1的各成分的結(jié)構(gòu)和組成如下所示。(FLC-1)丙烯酸酯化合物(i-i)、丙烯酸酯化合物的混合物(ni-AA)、(in-BB)的結(jié)構(gòu)和組成如下所示。(!-1)(I"-AA)On0o50%50%(IU-BB)CH2=CHCOO~^^>~^^~C3H750%ClVCHCOO-^^^CEG^^^^CsH"50%以94。/。的液晶組合物FLC-1、6%的(III-AA)的比例配合而調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在-5~60。C的溫度范圍測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90°/。時的施加電壓Vr90。結(jié)果如表1所示。表1(比較例1)<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>AV是Vr(-5。C)-Vr(40°C)實施例1以94。/。的液晶組合物FLC-1、5.4°/。的(ni-AA)、0.6%的(I醒l)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在-550。C的溫度范圍測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90%時的施加電壓Vr90。結(jié)果如表2所示。表2(實施例1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>AV是Vr(-5。C)—Vr(50°C)由表1和表2的比較可知，使用不含通式(I-a)表示的化合物即式(1-1)的比較例1的高分子穩(wěn)定化液晶組合物時，盡管高溫時的Vr優(yōu)異，但低溫時的Vr大幅增高，在室外等的使用上有問題。進(jìn)而，由圖l和圖2的比較可知，實施例1的高分子穩(wěn)定化液晶組合物在很廣的溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的Vr。實施例2以97。/。的液晶組合物FLC-1、0.49%的(m-AA)、2.205%的(1-1)、0.305%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在-550。C的溫度范圍測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90%時的施加電壓Vr90。結(jié)果如表3所示。表3(實施例2)<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>厶V是Vr(畫5。C)-Vr(50°C)由表1和表3的比較可知，含有通式(I-a)表示的化合物即式(1-1)的實施例2的高分子穩(wěn)定化液晶組合物在低溫時的Vr低，由圖1和圖3的比較可知，實施例2的高分子穩(wěn)定化液晶組合物在很廣的溫度范圍內(nèi)具有穩(wěn)定的Vr。實施例3以94。/。的液晶組合物FLC-1、4.41%的(m-AA)、1.47%的(1-1)、0.12%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90%時的施加電壓Vr90，結(jié)果Vr50=1.5V,Vr90=5.3V。實施例4以94。/。的液晶組合物FLC-1、5.29%的(III-AA)、0.59%的(1-1)、0.12%的lrgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90%時的施加電壓Vr90，結(jié)果Vr50=3.4V,Vr90=7.7V。比4交例2以94%的液晶組合物FLC-1、5.88%的(III畫AA)、0.12%的Irgar匿651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90°/。時的施加電壓Vr90,結(jié)果Vr50=5.1V,Vr%=8.7V。比較例3以94%的液晶組合物FLC-1、5.88%的(III-BB)、0.12%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50以及透過率90%時的施加電壓Vr90,結(jié)果Vr50=5.2V,Vr90=15.9V。實施例3、實施例4、比較例2和比較例3的結(jié)果示于表4和圖4。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>如表4和圖4所示，不配合(1-1)來進(jìn)行聚合的比較例2和3中，Vr大,相對地，配合(1-1)來進(jìn)行聚合的實施例3和4中，Vr降低。比較例3的Vr90和Vr50的溫度變化示于表5和圖5。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>實施例5以98。/。的液晶組合物FLC-1、0.98%的(III-CC)、0.98%的(I畫3)、0.04%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50、透過率90%時的施加電壓Vr90和傾角。結(jié)果如表6所示。比專交例4以98%的液晶組合物FLC-1、1.96%的(III-CC)、0.04%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50、透過率90%時的施加電壓Vr90和傾角。結(jié)果如表6所示。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>4不使用化合物(1-3)的比較例4中，與實施例5比較，Vr大幅增大，并且，傾角大幅減小。實施例6以97。/。的液晶組合物FLC-1、2.42%的(III-AA)、0.52%的(1-1)、0.06%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率90%時的施加電壓Vr90以及透過率95°/。時的施加電壓Vr95。實施例7以97。/。的液晶組合物FLC-1、2.42%的(III-AA)、0.52%的(1-2)、0.06%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率90%時的施加電壓Vr卯、透過率95%時的施加電壓Vr95。實施例8以97。/。的液晶組合物FLC-1、2.42%的(III-AA)、0.52%的(1-3)、0.06%的lrgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率卯％時的施加電壓Vr90、透過率95%時的施加電壓Vr95。比專交例5以97。/o的液晶組合物FLC-1、2.94%的(III-AA)、0.06%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率90%時的施加電壓Vr90、透過率95%時的施加電壓Vr95。實施例6、實施例7、實施例8和比較例5的結(jié)果示于表7。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>不使用與通式(I)對應(yīng)的化合物的比4交例5中，與實施例68比較，Vr增大。實施例9以97。/。的液晶組合物FLC-1、2.42%的(III-AA)、0.52%的(I隱9)、0.06%的Irgarcure651(Irg651)的比例進(jìn)行配合，調(diào)制高分子穩(wěn)定化液晶組合物，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在室溫測定了透過率50%時的施加電壓Vr50、透過率90%時的施加電壓Vr90，結(jié)果Vr5CN2.4V，Vr90=6.1V。實施例10(高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物的調(diào)制)將強(qiáng)介電性液晶組合物和化合物組(I)和(III)各自至少一種以上作為單體成分來配合，調(diào)制成高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物。強(qiáng)介電性液晶組合物(FLC-2)的各成分的結(jié)構(gòu)和比例如下。(n—a)15份(ii—b)13份(ii—c)5份(—d〉18份(ii一e)3份(ii-f)9份oi—g)5份(h-h)17份(v—a)9份將強(qiáng)介電性液晶組合物(FLC-2)和化合物組(I)和(III)各自至少一種以上作為單體成分來配合，調(diào)制成高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-1)。高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-1)的各成分的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容和比例戈口下。FLC-294份(1-1)1.2份(m-AA)4.8份Irgarcure6510.12份這里，化合物(I-AA)是選自通式(I)的非液晶性單體，(m-AA)是選自通式(m)的液晶性單體。對于如此制作的高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-1)，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。如此得到的顯示元件在室溫呈現(xiàn)穩(wěn)定的V型的切換行為，在0。C測定的透過率50°/。時的施加電壓(Vr50)表現(xiàn)出5V的低值。比單交例6c9h19{:)~^^oc6h13除了不含有通式(I)表示的化合物作為單體組合物以外，與實施例相同地進(jìn)行操作，按下述比例將強(qiáng)介電性液晶組合物(FLC-2)、(III-AA)和Irgarcure651混合，制作成比較用高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-C1)。FLC-294份(III-AA)6份Irgarcure6510.12份與實施例10同樣地進(jìn)行操作，使高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。在0。C測定的透過率50。/。時的施加電壓(Vr50)是7V,是高于實施例IO的高電壓。實施例11~14與實施例10同樣地進(jìn)行操作，制作高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-2)~(MFLC-5),測定了透過率50%時的施加電壓(Vr50)。制作高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物所使用的化合物的結(jié)構(gòu)如下所示，這些化合物的混合比例以及透過率50°/。時的施加電壓(Vr50)的值記載于表8。<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>率50%時的施加電壓(Vr50)。比較用高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物所含的化合物及其量比(重量份)、Vr50示于表9。比4交例與相應(yīng)的實施例相比，均顯示高的Vr50。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table>實施例15(高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物的調(diào)制)將強(qiáng)介電性液晶組合物和化合物組(I)和(III)各自至少一種以上作為單體成分來配合，調(diào)制成高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物。強(qiáng)介電性液晶組合物(FLC-3)的各成分的結(jié)構(gòu)和比例如下。C8H"-^)^^"^^-CH^O-CH35份F、FC3H7"(^)""^^"^^"CH2O.CH313份C6H13~Q)~Q^CH20~^"C9H1921份C6H13^^^"^~CH20~^"C6H1321份d。H"0"^"Q^^^""^20份C1。H"~^"~0^OV^C6H139份將強(qiáng)介電性液晶組合物(FLC-3)和化合物組(I)和(III)各自至少一種以上作為單體成分來配合，調(diào)制成高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-6)。高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-6)的各成分的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容和比例如下。FLC隱394份(I曙l)1.2份(m-AA)4.8份Irgarcure6510.12份這里，化合物(i-i)是選自通式(i)的非液晶性單體，(in-AA)是選自通式(in)的液晶性單體。對于如此制作的高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-6)，通過上述的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的制作方法使高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合88物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件。如此得到的顯示元件在室溫呈現(xiàn)穩(wěn)定的V型的切換行為，透過率50%時的施加電壓(Vr50)在40。C是3V,在20。C是3V，在0。C是3V的低值，并且是溫度依賴性小的良好元件。比較例12除了不含有通式(I)表示的化合物作為單體組合物以外，與實施例相同地進(jìn)行操作，按下述比例將強(qiáng)介電性液晶組合物(FLC-3)、(III-AA)和Irgarcure651混合，制作成比較用高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物(MFLC-C6)。FLC-294份(in-AA)6份Irgarcure6510.12份與實施例15同樣地進(jìn)行操作，使高分子穩(wěn)定化強(qiáng)介電性液晶組合物中的丙烯酸酯化合物聚合，制作成液晶顯示元件，測定Vr50，結(jié)果在40。C是6V，在20。C是5V,在0。C是4V，比實施例10的電壓高，并且溫度依賴性大，是不良的。權(quán)利要求1.一種高分子穩(wěn)定化液晶組合物，其特征在于，含有聚合性化合物(I)、化合物(II)、聚合性化合物(III)和手性化合物(IV)；所述聚合性化合物(I)是通式(I-a)表示的聚合性化合物，且該聚合性化合物的聚合物的玻璃化溫度為-100℃～25℃，所述化合物(II)是通式(II-a)或(II-b)表示的化合物，所述聚合性化合物(III)是從通式(III-a)、通式(III-b)和通式(III-c)組成的組中選擇的至少一種聚合性化合物，所述手性化合物(IV)是通式(IV-a)或(IV-b)表示的手性化合物；通式(I-a)式(I-a)中，A1表示氫原子或甲基，A2表示單鍵或碳原子數(shù)1～15的亞烷基，該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代，A3和A6各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～18的烷基，該烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被鹵素原子或碳原子數(shù)1～17的烷基取代，A4和A7各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～10的烷基，該烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被鹵素原子或碳原子數(shù)1～9的烷基取代，k表示1～40，B1、B2和B3各自獨立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～10的直鏈或支鏈的烷基或通式(I-b)表示的基團(tuán)，其中，個數(shù)為2k+1個的B1、B2和B3中，0～3個是由所述通式(I-b)表示的基團(tuán)，所述碳原子數(shù)1～10的直鏈或支鏈的烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代；通式(I-b)式(I-b)中，A9表示氫原子或甲基，A8表示單鍵或碳原子數(shù)1～15的亞烷基，該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代；通式(II-a)和通式(II-b)式(II-a)和式(II-b)中，R1和R2各自獨立地表示碳原子數(shù)1～18的烷基或碳原子數(shù)2～18的鏈烯基，該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代，C1表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基或1，3-二噁烷-2，5-二基，這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基作為取代基，C2和C3各自獨立地表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、噠嗪-3，6-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、環(huán)己烯-1，4-二基、十氫化萘-2，6-二基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基、1，3，4-噻二唑-2，5-二基或茚滿-2，5-二基，這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2，5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基作為取代基，Z1和Z2各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH2O-、-OCH2CH2CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-COO-或-OCO-，X1表示氟原子、氯原子、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基、異氰酸酯基或氰基，n1表示0、1或2，其中，n1表示2時，多個存在的C1和Z1可以相同也可以不同；通式(III-a)式(III-a)中，R3和R4各自獨立地表示氫原子或甲基，C4和C5各自獨立地表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、噠嗪-3，6-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、環(huán)己烯-1，4-二基、十氫化萘-2，6-二基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基或茚滿-2，5-二基，這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2，5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基作為取代基，Z3和Z5各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)1～15的亞烷基，該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代，Z4表示單鍵、-CH2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH2O-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-CH2CH2COO-、-OCOCH2CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-COO-或-OCO-，n2表示0、1或2，其中，n2表示2時，多個存在的C4和Z4可以相同也可以不同；通式(III-b)式(III-b)中，R5和R6各自獨立地表示氫原子或甲基，C6表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、噠嗪-3，6-二基、1，3-二噁烷-2，5-二基、環(huán)己烯-1，4-二基、十氫化萘-2，6-二基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基或茚滿-2，5-二基，這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基、1，2，3，4-四氫萘-2，6-二基、2，6-亞萘基和茚滿-2，5-二基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基作為取代基，C7和C8各自獨立地表示苯-1，2，4-三基、苯-1，3，4-三基、苯-1，3，5-三基、環(huán)己烷-1，2，4-三基、環(huán)己烷-1，3，4-三基或環(huán)己烷-1，3，5-三基，Z6和Z8各自獨立地表示單鍵或碳原子數(shù)1～15的亞烷基，該亞烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，該亞烷基中存在的1個或2個以上的氫原子可以各自獨立地被氟原子、甲基或乙基取代，Z7和Z9各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2O-、-OCH2CH2-、-CH2CH2CH2O-、-OCH2CH2CH2-、-CH2CH2OCO-、-COOCH2CH2-、-CH2CH2COO-、-OCOCH2CH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2O-、-OCF2-、-COO-或-OCO-，n3表示0、1或2，其中，n3表示2時，多個存在的C6和Z7可以相同也可以不同，n5和n6各自獨立地表示1、2和3；通式(III-c)式(III-c)中，R7表示氫原子或甲基，六元環(huán)T1、T2和T3各自獨立地表示中的任一結(jié)構(gòu)，上述結(jié)構(gòu)中，m表示1～4的整數(shù)，n4表示整數(shù)0或1，Y1和Y2各自獨立地表示單鍵、-CH2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-C≡C-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-(CH2)4-、-CH2CH2CH2O-、-OCH2CH2CH2-、-CH2＝CHCH2CH2-或-CH2CH2CH＝CH-，Y3表示單鍵、-COO-或-OCO-，R8表示碳原子數(shù)1～18的烴基；通式(IV-a)和通式(IV-b)式(IV-a)和式(IV-b)中，R9表示碳原子數(shù)1～18的烷基或碳原子數(shù)2～18的鏈烯基，該烷基或鏈烯基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子取代，C8和C9各自獨立地表示1，4-亞苯基、1，4-亞環(huán)己基、嘧啶-2，5-二基，這些基團(tuán)中，1，4-亞苯基或1，4-亞環(huán)己基可以是未取代的或者可以具有1個或2個以上的氟原子、氯原子、甲基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基作為取代基，Z9表示單鍵、-CH2CH2-、-C≡C-、-CF2O-、-COO-或-OCO-，Y4和Y5各自獨立地表示單鍵、氧原子、碳原子數(shù)1～14的亞烷基、-OCH2-、-COO-、-OCO-、-OCH2CH2-或-OCOCH2-，n5表示0、1或2，其中，n5表示2時，多個存在的C8和Z9可以相同也可以不同，X4和X5各自獨立地表示通式(IV-c)～(IV-h)中的任一通式表示的基團(tuán)，式(IV-c)～(IV-h)中，*表示碳原子是不對稱碳原子，Rc、Rd、Re、Rf和Rg各自獨立地表示碳原子數(shù)2～20的烷基，該烷基中存在的1個或2個以上的亞甲基，作為氧原子不相互直接結(jié)合的結(jié)構(gòu)，可以各自獨立地被氧原子、-CO-、-COO-或-OCO-取代，Xc、Xd和Yd各自獨立地表示氟原子、氯原子、甲基或氰基，Xe和Ye各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、甲基或氰基，Xh和Yh各自獨立地表示氟原子、氯原子、甲基或氰基，Zd表示單鍵或亞甲基，Ze表示氧原子或由-OC(Re1)(Re2)O-表示的基團(tuán)，該基團(tuán)中，Re1和Re2各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)1～10的烷基，Zf表示羰基或由-CH(Rf1)-表示的基團(tuán)，該基團(tuán)中，Rf1表示氫原子或碳原子數(shù)1～10的烷基，Zg表示-OCO-、-COO-、-CH2O-或-OCH2-。2.根據(jù)權(quán)利要求1記載的高分子穩(wěn)定化液晶組合物，其特征在于，聚合性化合物(m)的含量為o.i%~8%,聚合性化合物(m)和聚合性化合物(i)的組成比為(III):(1)=1:1~49:1。3.根據(jù)權(quán)利要求1記載的高分子穩(wěn)定化液晶組合物，其特征在于，在室溫下呈現(xiàn)近晶相。4.根據(jù)權(quán)利要求3記載的高分子穩(wěn)定化液晶組合物，其特征在于，近晶相是手性近晶C相。5.根據(jù)權(quán)利要求4記載的高分子穩(wěn)定化液晶組合物，其特征在于，手性近晶C相是強(qiáng)介電性液晶相。6.—種液晶顯示元件，是在液晶中以納米粒子狀分散而固定了低分子液晶的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件或者是在液晶中形成了三維網(wǎng)狀的高分子鏈的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件，其特征在于，該高分子的低分子液晶^:結(jié)構(gòu)是通過對權(quán)利要求15的任一項記載的高分子翁、定化液晶物進(jìn)行紫外線曝光而使低分子液晶的取向進(jìn)行高分子穩(wěn)定化。7.—種液晶顯示元件的制造方法，是通過使液晶中形成納米粒子或三維網(wǎng)狀高分子鏈來穩(wěn)定了低分子液晶的取向的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，對權(quán)利要求1~5的任一項記載的高分子穩(wěn)定化液晶組合物一邊施加交流電一邊進(jìn)行紫外線曝光而得到液晶顯示元件。8.根據(jù)權(quán)利要求7記載的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，在低分子液晶的液晶相呈現(xiàn)手性近晶C相的溫度下，一邊施加交流電一邊進(jìn)行紫外線曝光。9.根據(jù)權(quán)利要求7記載的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，在低分子液晶的液晶相呈現(xiàn)手性近晶C相的溫度下，一邊施加頻率為500Hz10kHz的交流電，一邊進(jìn)行紫外線曝光。10.根據(jù)權(quán)利要求7記載的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，在低分子液晶的液晶相呈現(xiàn)手性近晶C相的溫度下，一邊施加頻率為500Hz10kHz的矩形波，一邊進(jìn)行紫外線曝光。11.根據(jù)權(quán)利要求7記載的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，在低分子液晶的液晶相呈現(xiàn)手性近晶C相的溫度下，一邊以±15V以下的電壓施加頻率為500Hz10kHz的矩形波，一邊進(jìn)行紫外線曝光。12.根據(jù)權(quán)利要求7記載的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，將所述高分子穩(wěn)定化液晶組合物呈現(xiàn)的近晶A相和手性近晶C相的相轉(zhuǎn)變溫度設(shè)定為T(°C)時，在(T-40)°C~(T+5)。C且35。C以上的溫度下，一邊對該高分子穩(wěn)定化液晶組合物施加交流電一邊進(jìn)行紫外線曝光。13.根據(jù)權(quán)利要求712的任一項記載的液晶顯示元件的制造方法，其特征在于，以1000mJ/cn^以上進(jìn)行紫外線曝光。14.由權(quán)利要求713的任一項記載的制造方法得到的液晶顯示元件。15.根據(jù)權(quán)利要求6或14記載的液晶顯示元件，其特征在于，通過薄膜晶體管元件、金屬絕緣體金屬元件、薄膜二極管元件等有源元件進(jìn)行驅(qū)動。16.根據(jù)權(quán)利要求15記載的液晶顯示元件，其特征在于，在所述有源元件和液晶像素電極之間并列連接有輔助電容，將液晶像素電極的靜電電容設(shè)定為Cflc,將輔助電容設(shè)定為Cs時，Cs/Cflc為0.1~3。17.根據(jù)權(quán)利要求15或16記載的液晶顯示元件，其特征在于，通過場序方式進(jìn)4亍驅(qū)動。全文摘要本發(fā)明的高分子穩(wěn)定化液晶組合物具有以下構(gòu)成對于低分子液晶化合物，添加手性化合物以及聚合性丙烯酸酯化合物，所述聚合性丙烯酸酯化合物為特定的丙烯酸酯和聚合性液晶化合物。一邊使該高分子穩(wěn)定化液晶組合物維持在希望的取向狀態(tài)一邊進(jìn)行紫外線曝光，使聚合性化合物聚合而在液晶相中形成高分子鏈，從而可以得到將低分子液晶的取向狀態(tài)穩(wěn)定化的高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件。該高分子穩(wěn)定化液晶顯示元件的驅(qū)動電壓低，能夠抑制驅(qū)動電壓的溫度變化。文檔編號C08F20/10GK101646695SQ200880010108公開日2010年2月10日申請日期2008年3月25日優(yōu)先權(quán)日2007年3月30日發(fā)明者初阪一輝,小林駿介,竹內(nèi)清文,藤澤宣,西山伊佐申請人:Dic株式會社