專(zhuān)利名稱(chēng)::烷基化氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:相關(guān)申請(qǐng)交叉參考在透明涂層的情況,可能施加熟成時(shí)間以得到具有高光澤和透明度的涂料。熟成時(shí)間或保溫時(shí)間或誘導(dǎo)時(shí)間定義為使環(huán)氧樹(shù)脂與胺混合并將產(chǎn)物涂覆在目標(biāo)基體之間的時(shí)間。其也可定義為混合物變透明所需要的時(shí)間。本發(fā)明公開(kāi)了固化劑組合物和制備此類(lèi)組合物的方法??捎眠@些固化劑組合物將環(huán)氧樹(shù)脂固化、硬化和/或交聯(lián)。本發(fā)明包括固化劑組合物,該組合物含至少一種烷基化氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺),其又稱(chēng)為對(duì)-(氨基環(huán)己基)甲烷(PACM),在一個(gè)實(shí)施方案中,該烷基化氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)含醛或酮化合物與氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)(APPACM)的還原胺化反應(yīng)產(chǎn)物,烷基化APPACM具有至少3個(gè)活性胺氫和至少一個(gè)烷基。通常,本發(fā)明固化劑組合物的胺氬當(dāng)量(AHEW)按100。/。固體計(jì)為約30-約500。在又另一個(gè)方面,本發(fā)明提供胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物。例如,本發(fā)明胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物包含以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物A)固化劑組合物,該組合物包含至少一種烷基化APPACM例6如醛或酮化合物與APPACM還原胺化的反應(yīng)產(chǎn)物,烷基化APPACM具有至少一個(gè)烷基和至少3個(gè)活性胺氫;和B)含至少一種多官能環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧樹(shù)脂組合物。提供以下定義和縮寫(xiě),以幫助本領(lǐng)域技術(shù)人員理解本發(fā)明詳述。AHEW-胺氫當(dāng)量Am3—N-3-氨基丙基乙二胺Am4—N,N'-二(3-氨基丙基)乙二胺Am5—N,N,N'-三(3-氨基丙基)乙二胺APPACM-氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)B-APPACM—二-(3-氨基丙基)亞甲基-二-(環(huán)己胺)D230-HuntsmanCorp的聚(環(huán)氧烷)DETA-二亞乙基三胺,DGEBA-雙酚-A的二縮水甘油醚EEW182-192DEE331—液體DGEBAEDA—乙二胺EEW-環(huán)氧當(dāng)量Epikote828(Epon828)-EEW為約184-192的液體環(huán)氧樹(shù)脂IPDA-異佛爾酮二胺,AHEW=43M-APPACM-單-(3-氨基丙基)亞甲基-二-(環(huán)己胺)PACM—亞曱基-二-(環(huán)己胺)PDA—丙二胺8PEHA-五亞乙基六胺PHR-每一百重量樹(shù)脂的份數(shù)TEPA-四亞乙基五胺TETA-三亞乙基四胺,AHEW=25發(fā)明詳述胺固化劑和環(huán)氧樹(shù)脂-胺組合物0019本發(fā)明公開(kāi)了固化劑組合物和制備這些固化劑組合物的方法。可用本發(fā)明固化劑組合物使環(huán)氧樹(shù)脂固化、硬化和/或交聯(lián)。在另一個(gè)方面,本發(fā)明提供固化劑組合物,該組合物包含以下組分的接觸產(chǎn)物(i)烷基化APPACM組分,該組分含至少一種烷基化APPACM,例如醛/酮化合物與APPACM的還原胺化產(chǎn)物,該烷基化APPACM具有至少一個(gè)烷基和至少3個(gè)活性胺氫;和(ii)具有3個(gè)或更多個(gè)活性胺氫的至少一種多官能胺。再一次,在本發(fā)明該方面的另一個(gè)實(shí)施方案中,固化劑組合物包含烷基化APPACM組分,該組分含具有1、2、3或4或更多個(gè)烷基的聚胺分子或其任何組合。在另一個(gè)方面,本發(fā)明的這種烷基化APPACM組分含至少5%(重量)的烷基化APPACM,這種烷基化APPACM具有至少2個(gè)烷基,即具有2個(gè)或更多個(gè)烷基。在其它方面,烷基化APPACM組分含10-100%(重量),尤其30-100%(重量)的具有至少2個(gè)烷基的烷基化APPACM。按100%固體計(jì),在本發(fā)明的該方面,固化劑組合物的AHEW可為約50-約500。另外,按100%固體計(jì),這種固化劑組合物的AHEW可為約55-約450、約60-約400、約70-約350、約80-約300或約90—約250。在不同的方面,按100%固體計(jì),固化劑組合物的AHEW為約100-約200。在這些方面,優(yōu)選的實(shí)施方案包括烷基化B-APPACM組合物??捎糜诒景l(fā)明的醛或酮化合物包括但不限于乙醛(也稱(chēng)為乙醛(ethanal))、丙醛、丁醛、戊醛、2-乙基己醛、丙酮、甲乙酮、曱基丙基曱酮、二乙基曱酮、甲基丁基甲酮、甲基異丁基酮、2-庚酮、2-辛酮、環(huán)己酮、曱基環(huán)己酮或其任何組合。在本發(fā)明的再一方面,所述至少一種醛或酮化合物為丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮或其組合。在又另一方面,所述至少一種醛或酮化合物為乙醛。在本發(fā)明范圍內(nèi)的多官能胺的非限制性實(shí)例包括但不限于脂肪胺、脂環(huán)胺、芳胺、聚(環(huán)氧烷)二胺或三胺;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺的曼尼希石咸衍生物;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與脂肪酸二聚體或脂肪酸二聚體和脂肪酸的混合物的聚酰胺衍生物;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與脂肪酸的酰胺基胺衍生物;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與雙酚A縮水甘油醚或雙酚F縮水甘油醚或線型酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的胺加成書(shū)f生物等或其任何組合。大于一種多官能胺可用于本發(fā)明組合物。例如,至少一種多官能胺可含脂肪胺和脂環(huán)胺的曼尼希^M汙生物。至少一種多官能胺也可含一種脂肪胺和一種不同的脂肪胺。脂環(huán)胺和芳胺包括但不限于l,2-二氨基環(huán)己烷、1,3-二氨基環(huán)己烷、1,4-二氨基環(huán)己烷、氫化鄰-曱苯二胺、氫化間-甲苯二胺、間二曱苯二胺、氫化間二曱苯二胺(商業(yè)上稱(chēng)為1,3-BAC)、異佛爾酮二胺、降冰片烷二胺、3,3'-二曱基-4,4'-二氨基二環(huán)己基曱烷、4,4'-二氨基二環(huán)己基曱烷、2,4'-二氨基二環(huán)己基曱烷、亞曱基橋接聚(環(huán)己基-芳族基團(tuán))胺(poly(cyclohexyl-aromatic)amine)混合物等或其組合。亞甲基橋接聚(環(huán)己基-芳族基團(tuán))胺混合物縮寫(xiě)為MBPCAA或MPCA,并在美國(guó)專(zhuān)利號(hào)5,280,091中描述,該專(zhuān)利通過(guò)引用全文結(jié)合到本文中。在本發(fā)明的一個(gè)方面,所述至少一種多官能胺為亞曱基橋接聚(環(huán)己基-芳族基團(tuán))胺(MPCA)混合物。0052可通過(guò)使上述脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與苯酚或取代的苯酚及甲醛反應(yīng),制備曼尼希堿衍生物。用于制備在本發(fā)明中具有實(shí)用性的曼尼希堿的示例性取代的苯酚晃腰果酚,該酚由腰果樹(shù)的堅(jiān)果殼液體得到。或者,可通過(guò)使多官能胺與含曼尼希堿的叔胺,例如反式-二甲基氨基甲基苯酚(由AirProductsandChemicals,Inc.銷(xiāo)售的AncamineK54)或二-二甲基氨基甲基苯酚進(jìn)行交換反應(yīng),制備曼尼希堿??赏ㄟ^(guò)使脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與脂肪酸二聚體或脂肪酸二聚體和脂肪酸的混合物反應(yīng),制備聚酰胺衍生物。可通過(guò)使脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與脂肪酸反應(yīng),制備酰胺基胺衍生物。可通過(guò)使脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與環(huán)氧樹(shù)脂例如與雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚或線型酚醛環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng),制備胺加成物。脂肪胺、脂環(huán)胺和芳胺也可與單官能環(huán)氧樹(shù)脂,例如苯基縮水甘油醚、曱酚基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、其它烷基縮水甘油醚等加成。多官能環(huán)氧樹(shù)脂〖0053本發(fā)明胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物包含固化劑組合物與含至少一種多官能環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧樹(shù)脂組合物的反應(yīng)產(chǎn)物。本文中使用的多官能環(huán)氧樹(shù)脂描述每分子含2個(gè)或更多個(gè)l,2-環(huán)氧基團(tuán)的化合物。本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知該類(lèi)型的環(huán)氧化物化合物,有關(guān)"i侖述見(jiàn)Y.Tanaka,"—Ae*C7mractenWcsC.A.May,ed.,五pcoqyie5/m1C/iemW^Tec/mo/ogy(MarcelDekker,1988),該文獻(xiàn)通過(guò)引用結(jié)合到本文中。在另一個(gè)方面,線型酚醛環(huán)氧樹(shù)脂為酚醛清漆樹(shù)脂的縮水甘油醚,它可作為本發(fā)明多官能環(huán)氧樹(shù)脂使用。在又另一方面,至少一種多官能環(huán)氧樹(shù)脂是雙酚-A二縮水甘油醚(DGEBA)、DGEBA的高級(jí)或高分子量形式、雙酚-F二縮水甘油醚、線型酚醛環(huán)氧樹(shù)脂或其任何組合。通過(guò)推進(jìn)方法制備DGEBA的高分子量形式或衍生物,其中過(guò)量DGEBA與雙酚-A反應(yīng),得到環(huán)氧基封端的產(chǎn)物。此類(lèi)產(chǎn)物的環(huán)氧當(dāng)量(EEW)為約450-3000或更高。因?yàn)檫@些產(chǎn)物在室溫下為固體,所以它們通常稱(chēng)為固體環(huán)氧樹(shù)脂。本發(fā)明還涉及含本文中公開(kāi)組合物的制品。例如,制品可含胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物,該組合物包含固化劑組合物和環(huán)氧樹(shù)脂組合物的反應(yīng)產(chǎn)物。固化劑組合物可含至少一種多官能胺和烷基化APADA的接觸產(chǎn)物,所述多官能胺具有3個(gè)或更多個(gè)活性胺氫。環(huán)氧樹(shù)脂組合物可含至少一種多官能環(huán)氧樹(shù)脂。根據(jù)需要的性質(zhì),各種添加劑可任選存在于用于制備制品的組合物或制劑中。這些添加劑可包括但不限于溶劑(包括水);加速劑;增塑劑;填料;纖維例如玻璃或石友纖維;顏料;顏料分散劑;流變改性劑;觸變膠;流動(dòng)或流平助劑;表面活性劑;消泡劑;生物殺滅劑或其任何組合。本發(fā)明制品包括但不限于涂料、粘合劑、構(gòu)造產(chǎn)品、地板材料產(chǎn)品或復(fù)合材料產(chǎn)品。根據(jù)具體應(yīng)用的需要,基于這些胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物的涂料可不含溶劑,或可含稀釋劑例如水或有機(jī)溶劑。涂料可含用于油漆和底漆應(yīng)用的各種類(lèi)型和水平的顏料。胺-環(huán)氧一對(duì)脂涂層組合物包含層,該層厚度為40-400jim(^設(shè)米),優(yōu)選80-300[im,更優(yōu)選100-250nm,用于施用在金屬基體上的保護(hù)涂層。另外,為用于地板材料產(chǎn)品或構(gòu)造產(chǎn)品,涂層組合物含厚度為50-10,000fim的層,取決于產(chǎn)品的類(lèi)型和需要的最終性質(zhì)。提供有限機(jī)械和化學(xué)抗性的涂層產(chǎn)品含層,該層厚度為50-500pm,優(yōu)選100-300)im;而提供高機(jī)械和化學(xué)抗性的涂層產(chǎn)品例如自流平地板含厚度為1,000-10,000|im,優(yōu)選1,500-5,000(im的層。建筑和地板材料應(yīng)用包括復(fù)合材料,該復(fù)合材料含本發(fā)明胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物,以及4關(guān)合應(yīng)用的混凝土或通常用于建筑工業(yè)的底;黍、;罙層;參透底;黍(de印penetratingprimer)、'涂詳+、固4b劑和/或用于新或舊混凝土的密封劑,例如在ASTMC309-97中所述,其通過(guò)引用結(jié)合到本文中。作為底漆或密封劑,可在施用涂料前,將本發(fā)明胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物涂布在表面,以提高膠粘劑的粘合。因?yàn)槠渖婕盎炷梁退鄳?yīng)用,涂料是用于施用在表面上以形成保護(hù)性或裝飾層或涂層的試劑。也可由本文中公開(kāi)的組合物制備裂縫注入和裂縫填充產(chǎn)品。可將本發(fā)明胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物與粘結(jié)材料例如混凝土混合物混合,形成聚合物或改性水泥、磚灌漿等。含本文中公開(kāi)的胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物的復(fù)合材料產(chǎn)品或制品的非限制性實(shí)施包括網(wǎng)球拍、滑雪橇、自行車(chē)構(gòu)架、飛機(jī)機(jī)翼、玻璃纖維加固復(fù)合材料和其它模制品。在機(jī)械強(qiáng)度和與環(huán)氧樹(shù)脂的相容性方面,熱固化后,本發(fā)明的烷基化固化劑顯示良好的物理性質(zhì),該性質(zhì)與用于組合物的胺如異佛爾酮二胺(IPDA)相當(dāng)。但是,這些烷基化APPACM固化劑的Tg比IPDA低,所以不需要為了完全固化將固化時(shí)間/溫度擴(kuò)展,如此加工的成本應(yīng)較小。同許多胺-固化的環(huán)氧樹(shù)脂制劑一樣,已知當(dāng)其未完全固化時(shí)IPDA-Epon828易碎,這是為何制劑技術(shù)人員在室溫下與IPDA—起使用高水平的增塑劑(苯曱醇)將涂層固化,和為何在組合物應(yīng)用中IPDA需要完全固化的原因之一。具體實(shí)施例方式實(shí)施例l氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)(APPACM)的合成步驟2:向lL帕爾壓力反應(yīng)器中加入100g異丙醇和10g阮內(nèi)鈷#2724海綿金屬催化劑。將反應(yīng)器密封,用氮?dú)庋h(huán)加壓3x,將空氣除去,然后用氫氣循環(huán)加壓3x,將氮?dú)獬ァH缓髮⑷萜骷訜嶂?20。C,用氫氣加壓至800psig(55.8大氣壓)。然后在120。C下,在4小時(shí)內(nèi),用高壓液體泵將步驟l中總量500g二氰基乙基化PACM加入反應(yīng)器。然后將溫度升至13(TC,再保持2小時(shí)。該后氫化時(shí)間后,將反應(yīng)器減壓,將產(chǎn)物冷卻至40。C,過(guò)濾。在100-120。C和30-10mmHg下,將該產(chǎn)物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上進(jìn)一步處理,將異丙醇、輕質(zhì)組分和任何殘余水除去?;厥盏漠a(chǎn)物APPACM含痕量單氨基丙基化PACM(M-APPACM)和93.10/。(重量)二-氨基丙基化PACM(B-APPACM)。表l還顯示回收產(chǎn)物的粘度、AHEW、胺值和儲(chǔ)存期/膠凝時(shí)間。對(duì)150g質(zhì)量進(jìn)行儲(chǔ)存期/膠凝時(shí)間測(cè)定,該質(zhì)量包含按化學(xué)計(jì)量與標(biāo)準(zhǔn)雙酚-A基環(huán)氧樹(shù)脂(DGEBA、EEW^190)混合的胺固化劑組合物,并且在25。C下,用Techn6膠凝計(jì)時(shí)器測(cè)量。表1一APPACM<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實(shí)施例22:1摩爾比的異丙基化APPACM的合成與表1和2中產(chǎn)物的粘度相比,可以看出,用丙酮進(jìn)行烷基化降低氨基丙基化PACM的粘度(參見(jiàn)實(shí)施例1-2)。關(guān)于儲(chǔ)存期,與丙酮反應(yīng)可使儲(chǔ)存期增加約8倍。胺-環(huán)氧樹(shù)脂涂料組合物的干燥時(shí)間歸納在表4中。在23。C和65。/。相對(duì)濕度(RH)下,按照ASTMD5895,用Beck-Koller記錄儀測(cè)定干燥時(shí)間。該方法涉及以約6密耳的濕膜厚度,用胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物涂布玻璃板。干燥時(shí)間長(zhǎng)或短的涂料組合物的選擇取決于最終用途應(yīng)用的要求。一般而言,如所預(yù)料的那樣,表4中的結(jié)果表明,因經(jīng)歷較長(zhǎng)膠凝時(shí)間,本發(fā)明實(shí)施例4涂料在薄膜中干燥較慢。TFST為薄膜固化時(shí)間,它是膜硬化或固化至硬飾面所需時(shí)間。[0077表4中還列出了在23。C和50。/。RH下,l天、3天和7天后相應(yīng)的Persoz硬度試驗(yàn)結(jié)果。以約8密耳的濕膜厚度將涂料涂布在玻璃板上,并按照ISO1522進(jìn)行試驗(yàn)。[0078如表4中所示,在3天和7天后,本發(fā)明實(shí)施例4的烷基化制劑的Persoz硬度比開(kāi)始時(shí)的氨基丙基化PACM高。由于膠凝時(shí)間較長(zhǎng),l天后,膜未完全固化,所以不可能測(cè)量Persoz硬度。[00791表4中列出在23。C和50。/。RH下,l天、3天和7天后相應(yīng)的20。光澤度試驗(yàn)結(jié)果。所示結(jié)果為10次測(cè)量的平均值。以約8密耳的濕膜厚度將涂料涂布在玻璃板上,并按照ASTMD523進(jìn)行試驗(yàn)。以20。角,用Gardner光澤計(jì)測(cè)量光澤度。用置于黑色紙板背景上的玻璃板進(jìn)行測(cè)量。如表4中所示,本發(fā)明實(shí)施例4制劑具有很高光澤值。表4-涂料特性<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>[0080還測(cè)試了環(huán)氧樹(shù)脂涂料系統(tǒng)的機(jī)械特性。結(jié)果收集在表5中。所有試驗(yàn)均用5500系列的Instron儀進(jìn)行。實(shí)施例3和4在室溫(23-25。C)下固化7天,而實(shí)施例4A(與實(shí)施例4相同,但固化時(shí)間安排不同)和PACM在80。C下固化5小時(shí)。試驗(yàn)前,將所有試驗(yàn)樣品在23+/-2°。和相對(duì)濕度50+/-2%下儲(chǔ)存最少24小時(shí)。[0081按照ASTMD-638測(cè)定拉伸特性。在4505型的Instron上將拉伸十字頭速度設(shè)為0.2英寸/分鐘。按照ASTMD-790三點(diǎn)試驗(yàn)法測(cè)定撓曲特性。樣品跨距為2英寸,在4505型的Instron上將十字頭速度設(shè)為0.05英寸/分鐘。按照ASTMD-695測(cè)定壓縮特性。在4505型的Instron上將十字頭速度設(shè)為0.05英寸/分鐘。[0082系統(tǒng)熱固化提高斷裂時(shí)的伸長(zhǎng)率(%),并改善拉伸和撓曲特性,但是在室溫下固化,壓縮特性略孩i好一些。烷基化不增加環(huán)氧樹(shù)脂系統(tǒng)的機(jī)械特性。這一點(diǎn)可以理解,因?yàn)橥ㄟ^(guò)烷基化將降低交聯(lián)密度。測(cè)得的值對(duì)于多數(shù)應(yīng)用來(lái)講仍然足夠好。表5-機(jī)械特性<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>[0083按照ASTMD-1002測(cè)定搭接剪切特性。搭接剪切十字頭速度設(shè)為0.05英寸/分鐘。將樣品在25。C和60RH下固化7天。通過(guò)表6中結(jié)果證明,氨基丙基化PACM的烷基化顯示,在環(huán)氧樹(shù)脂涂料系統(tǒng)的搭接剪切強(qiáng)度上有重大改善。表6-搭接剪切<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>權(quán)利要求1.一種固化劑組合物,所述組合物包含至少一種烷基化氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺),所述烷基化氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)具有至少3個(gè)活性胺氫原子和至少一個(gè)C2-C21烷基。2.權(quán)利要求1的固化劑組合物,所述組合物還包含至少一種具有3個(gè)或更多個(gè)活性胺氫的多官能胺。3.權(quán)利要求1的組合物,其中所述至少一種烷基化氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)含醛或酮化合物與至少一種氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)的還原胺化產(chǎn)物。4.權(quán)利要求3的組合物,其中所述至少一種氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)化合物為N-(3-氨基丙基)亞曱基-二-(環(huán)己胺);N,N'-二(3-氨基丙基)亞曱基-二-(環(huán)己胺);N,N-二(3-氨基丙基)亞曱基-二-(環(huán)己胺);N,N,N'-三(3-氨基丙基)亞曱基-二-(環(huán)己胺);或其任何組合。5.權(quán)利要求3的組合物,其中所述至少一種氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)化合物為N,N'-二(3-氨基丙基)亞曱基-二-(環(huán)己胺)。6.權(quán)利要求3的組合物,其中所述醛或酮化合物與所述至少一種氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)化合物的反應(yīng)物摩爾比為約0.8:1-約2:1。7.權(quán)利要求3的組合物,其中所述醛或酮化合物與所述至少一種氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)化合物的反應(yīng)物摩爾比為約1.2:1-約1.5:1。8.權(quán)利要求1的組合物,其中所述至少一種烷基化氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)具有下式其中RA為C2—Cll烷基;RB、Rc、Rd、Re、RF和RG獨(dú)立為RA或氫原子;X為亞曱基-二-(環(huán)己胺)基團(tuán),條件是烷基化氨基丙基化亞曱基-二-(環(huán)己胺)具有至少3個(gè)活性胺氫原子。9.權(quán)利要求8的組合物,其中RA和RC為C2-C11烷基;RB、RD、Re、RF和I^為氫原子。10.權(quán)利要求8的組合物,其中RA和RC為C3-C8烷基;RB、RD、Re、RF和R^為氫原子。11.權(quán)利要求8的組合物,其中RA和RC為C3-C6烷基;RB、RD、Re、RF和RG為氫原子。12.權(quán)利要求1的組合物,所述固化劑組合物的胺氫當(dāng)量(AHEW)按100%固體計(jì)為約50-約500。13.片又利要求1的組合物,所述固化劑組合物的AHEW4姿100%固體計(jì)為約100-約200。14.權(quán)利要求2的組合物,其中所述至少一種多官能胺為脂肪胺、脂環(huán)胺、芳胺、聚(環(huán)氧烷)二胺或三胺;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺的曼尼希堿衍生物;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與脂肪酸二聚體或脂肪酸二聚體和脂肪酸的混合物的聚酰胺衍生物;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與脂肪酸的酰胺基胺衍生物;脂肪胺、脂環(huán)胺或芳胺與雙酚A縮水甘油醚或雙酚F縮水甘油醚或線型酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的胺加成書(shū)f生物或其4壬何組合。15.權(quán)利要求2的組合物,其中所迷至少一種多官能胺為乙二胺(EDA)、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)、丙二胺、二亞丙基三胺、三亞丙基四胺、N-3-氨基丙基乙二胺(Am3)、N,N'-二(3-氨基丙基)乙二胺(Am4)、N,N,N'-三(3-氨基丙基)乙二胺(Am5);N-3-氨基丙基-l,3-二氨基丙烷、N,N'-二(3-氨基丙基)-l,3-二氨基丙烷、N,N,N'-三(3-氨基丙基)-l,3-二氨基丙烷或其任何組合。16.—種胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物,所述組合物包含以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物A)權(quán)利要求1的固化劑組合物;和B)含至少一種多官能環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧樹(shù)脂組合物。17.權(quán)利要求16的胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物,其中所述固化劑組合物包含權(quán)利要求l的固化劑組合物和至少一種多官能胺的接觸產(chǎn)物,所述多官能胺具有3個(gè)或更多個(gè)活性胺氫。18.權(quán)利要求16的組合物,其中所述環(huán)氧樹(shù)脂組合物的環(huán)氧基與所述固化劑組合物中的胺氫的化學(xué)計(jì)量比為約1.3:1-約0.7:1。19.一種制品,所述制品包含權(quán)利要求16的組合物。20.權(quán)利要求19的制品,所述制品為粘合劑、涂料、底漆、密封劑、固化劑、構(gòu)造產(chǎn)品、地板材料產(chǎn)品或復(fù)合材料產(chǎn)品。21.權(quán)利要求19的制品,所述制品為施用于金屬或水泥基體的涂料、底漆、密封劑或固化劑。全文摘要本發(fā)明提供含烷基化氨基丙基化亞甲基-二-(環(huán)己胺)化合物的環(huán)氧樹(shù)脂固化劑組合物。還公開(kāi)了胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物和由這些胺-環(huán)氧樹(shù)脂組合物制備的制品。文檔編號(hào)C08G59/50GK101643539SQ200910163879公開(kāi)日2010年2月10日申請(qǐng)日期2009年8月6日優(yōu)先權(quán)日2008年8月6日發(fā)明者G·A·維達(dá)奇,W·R·E·雷蒙德,符懋林申請(qǐng)人:氣體產(chǎn)品與化學(xué)公司