專利名稱：碳納米管微波吸收膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種碳納米管微波吸收膜。
背景技術(shù)：
從1991年日本科學(xué)家飯島澄男首次發(fā)現(xiàn)碳納米管(Carbon Nanotube, CNT)以來，以碳納米管為代表的納米材料以其獨特的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)引起了人們極大的關(guān)注。近幾年來，隨著碳納米管及納米材料研究的不斷深入，其廣闊應(yīng)用前景不斷顯現(xiàn)出來。例如，由于碳納米管所具有的獨特的電磁學(xué)、光學(xué)、力學(xué)、化學(xué)性能等，使其在場發(fā)射電子源、超薄平面顯示器、陰極電極、生物傳感器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景?，F(xiàn)有技術(shù)中提供了一種含碳納米管的微波吸收材料及其制備方法，包括:將多個碳納米管分散于一聚合物溶液中，以及將分散有碳納米管的所述聚合物溶液烘干獲得所述含碳納米管的微波吸收材料。然，通過該方法制備的含碳納米管的微波吸收材料中，該碳納米管在該聚合物中分散性能較差且易于團(tuán)聚，進(jìn)而影響該含碳納米管的微波吸收材料的吸波特性。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，確有必要提供一種具有良好吸波特性的碳納米管微波吸收膜。一種碳納米管微波吸收膜，包括:碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)以及聚偏二氟乙烯，其中，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括多個均勻分布的碳納米管，至少部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中。與現(xiàn)有技術(shù)相較，由于本發(fā)明中的所述碳納米管微波吸收膜中的碳納米管均勻分布，且至少部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中，故，可以發(fā)揮碳納米管與聚偏二氟乙烯的協(xié)同作用，從而顯著提高所述碳納米管微波吸收膜的吸波特性。


圖1為本發(fā)明實施例提供的制備所述碳納米管微波吸收膜的流程圖。圖2為本發(fā)明實施例提供的制備所述碳納米管微波吸收膜的方法中所采用的碳納米管拉膜的SEM照片。圖3為本發(fā)明實施例制備所述碳納米管微波吸收膜的方法中從碳納米管陣列拉取碳納米管拉膜的示意圖。圖4為本發(fā)明實施例提供的制備所述碳納米管微波吸收膜的方法中所采用的碳納米管碾壓膜的SEM照片。圖5為本發(fā)明實施例提供的制備所述碳納米管微波吸收膜的方法中所采用的碳納米管絮化膜的SEM照片。圖6為本發(fā)明實施例提供的所述碳納米管微波吸收膜橫截面的SEM照片。
主要元件符號說明無
如下具體實施方式
將結(jié)合上述附圖進(jìn)一步說明本發(fā)明。
具體實施例方式請參見圖1，本發(fā)明實施例提供一種碳納米管微波吸收膜的制備方法。該碳納米管微波吸收膜的制備方法包括以下步驟:(S10)，將一聚偏二氟乙烯溶解于一第一溶劑形成一聚偏二氟乙烯溶液；(Sll)，將一碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)浸入所述聚偏二氟乙烯溶液中；
(S12)，將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述聚偏二氟乙烯溶液中轉(zhuǎn)移到一第二溶劑，所述聚偏二氟乙烯微溶或難溶于所述第二溶劑，該第一溶劑可溶于該第二溶劑，且該第二溶劑的沸點低于第一溶劑的沸點；以及(S13)，將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述第二溶劑中取出并烘干，形成所述碳納米管微波吸收膜。步驟S10，將一聚偏二氟乙烯溶解于一第一溶劑形成一聚偏二氟乙烯溶液。首先，提供一第一溶劑 ，所述第一溶劑的種類不限，只要能溶解該聚偏二氟乙烯(PVDF)材料即可。該第一溶劑可以為N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亞砜(DMS0)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)或其混合物。優(yōu)選地，第一溶劑為極性有機溶劑。將所述聚偏二氟乙烯溶解于所述第一溶劑中，形成所述聚偏二氟乙烯溶液。該聚偏二氟乙烯溶液的濃度小于等于10wt%。優(yōu)選地，該聚偏二氟乙烯溶液的濃度為3wt% 8wt%。本實施例中，將所述聚偏二氟乙烯溶解于所述N-甲基吡咯烷酮中形成一聚偏二氟乙烯/N-甲基吡咯烷酮(PVDF/ NMP)溶液，其中，該PVDF/ NMP溶液的濃度為5wt%。所述第一溶劑的種類以及溶液的濃度的選擇與聚合物材料有關(guān)，需確保使所述聚合物材料完全溶解于所述第一溶劑。步驟S11，將一碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)浸入所述聚偏二氟乙烯溶液中。首先，提供一碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)為一自支撐結(jié)構(gòu)。所述自支撐為所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)不需要大面積的載體支撐，而只要相對兩邊提供支撐力即能整體上懸空而保持自身膜狀狀態(tài)，即將該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)置于(或固定于)間隔一定距離設(shè)置的兩個支撐體上時，位于兩個支撐體之間的碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)能夠懸空保持自身膜狀狀態(tài)。所述自支撐主要通過碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中存在連續(xù)的通過范德華力首尾相連延伸排列的碳納米管而實現(xiàn)。所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)由多個碳納米管組成，該多個碳納米管之間通過范德華力緊密連接。該多個碳納米管無序或有序排列。所謂無序排列是指碳納米管的排列方向無規(guī)則。所謂有序排列是指碳納米管的排列方向有規(guī)則。所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)可以為多層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜。請參見圖2，所述碳納米管拉膜是由若干碳納米管組成的自支撐結(jié)構(gòu)。所述若干碳納米管基本沿同一方向擇優(yōu)取向排列，所述擇優(yōu)取向排列是指在碳納米管拉膜中大多數(shù)碳納米管的整體延伸方向基本朝同一方向。而且，所述大多數(shù)碳納米管的整體延伸方向基本平行于碳納米管拉膜的表面。進(jìn)一步地，所述碳納米管拉膜中大多數(shù)碳納米管是通過范德華力首尾相連。具體地，所述碳納米管拉膜中基本朝同一方向延伸的大多數(shù)碳納米管中每一碳納米管與在延伸方向上相鄰的碳納米管通過范德華力首尾相連。當(dāng)然，所述碳納米管拉膜中存在少數(shù)隨機排列的碳納米管，這些碳納米管不會對碳納米管拉膜中大多數(shù)碳納米管的整體取向排列構(gòu)成明顯影響。所述自支撐為碳納米管拉膜不需要大面積的載體支撐，而只要相對兩邊提供支撐力即能整體上懸空而保持自身膜狀狀態(tài)，即將該碳納米管拉膜置于(或固定于)間隔一定距離設(shè)置的兩個支撐體上時，位于兩個支撐體之間的碳納米管拉膜能夠懸空保持自身膜狀狀態(tài)。所述自支撐主要通過碳納米管拉膜中存在連續(xù)的通過范德華力首尾相連延伸排列的碳納米管而實現(xiàn)。具體地，所述碳納米管拉膜中基本朝同一方向延伸的多數(shù)碳納米管，并非絕對的直線狀，可以適當(dāng)?shù)膹澢换蛘卟⒎峭耆凑昭由旆较蛏吓帕?，可以適當(dāng)?shù)钠x延伸方向。因此，不能排除碳納米管拉膜的基本朝同一方向延伸的多數(shù)碳納米管中并列的碳納米管之間可能存在部分接觸。具體地，所述碳納米管拉膜包括多個連續(xù)且定向排列的碳納米管片段。該多個碳納米管片段通過范德華力首尾相連。每一碳納米管片段包括多個相互平行的碳納米管，該多個相互平行的碳納米管通過范德華力緊密結(jié)合。該碳納米管片段具有任意的長度、厚度、均勻性及形狀。該碳納米管拉膜中的碳納米管沿同一方向擇優(yōu)取向排列。此外，由于該碳納米管拉膜具有較大的比表面積，因此，該碳納米管拉膜具有較大的粘性。可以理解，由于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中包括多層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜，且每層碳納米管拉膜中的碳納米管沿一個方向擇優(yōu)取向排列，因此，相鄰兩層碳納米管拉膜中的碳納米管間具有一交叉角度α，0° < α <90°。該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中碳納米管拉膜的層數(shù)不限，優(yōu)選為10(Γ1000層。本實施例中，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括500層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜。該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中的碳納米管基本沿同一方向延伸，且每一碳納米管拉膜與相鄰的碳納米管拉膜通過范德華力緊密相連。請參見圖3，所述碳納米管拉膜為從一碳納米管陣列中直接拉取獲得。該碳納米管拉膜的制備方法，包括以下步驟:
步驟SI 11，提供一碳納米管陣列。所述碳納米管陣列形成于 一基底。該碳納米管陣列由多個碳納米管組成。該多個碳納米管為單壁碳納米管、雙壁碳納米管及多壁碳納米管中的一種或多種。所述碳納米管的直徑為0.5^50納米，長度為50納米 5毫米。該碳納米管的長度優(yōu)選為100微米、00微米。本實施例中，該多個碳納米管為多壁碳納米管，且該多個碳納米管基本上相互平行且垂直于所述基底，該碳納米管陣列不含雜質(zhì)，如無定型碳或殘留的催化劑金屬顆粒等。所述碳納米管陣列的制備方法不限，可參見中國大陸專利公告第CN100411979C號。優(yōu)選地，該碳納米管陣列為超順排碳納米管陣列。步驟S112，采用一拉伸工具從所述碳納米管陣列中拉取獲得一碳納米管拉膜。采用一拉伸工具從所述碳納米管陣列中選定一碳納米管片段，本實施例優(yōu)選為采用具有一定寬度的膠帶或粘性基條接觸該碳納米管陣列以選定具有一定寬度的一碳納米管片段；以一定速度拉伸該選定的碳納米管，該拉取方向沿基本垂直于碳納米管陣列的生長方向。從而形成首尾相連的多個碳納米管片段，進(jìn)而形成一連續(xù)的碳納米管拉膜。在上述拉伸過程中，該多個碳納米管片斷在拉力作用下沿拉伸方向逐漸脫離基底的同時，由于范德華力作用，該選定的多個碳納米管片斷分別與其他碳納米管片斷首尾相連地連續(xù)地被拉出，從而形成一碳納米管拉膜。該碳納米管拉膜為定向排列的多個碳納米管束首尾相連形成的具有一定寬度的碳納米管拉膜。該碳納米管拉膜中碳納米管的排列方向基本平行于該碳納米管拉膜的拉伸方向。
制備出多個碳納米管拉膜后，進(jìn)一步包括將制備出的多個碳納米管拉膜層疊鋪設(shè)以形成所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)。具體地，可以先將一碳納米管拉膜覆蓋至一框架上，再將另一碳納米管拉膜覆蓋至先前的碳納米管拉膜表面，如此反復(fù)多次，即可在該框架上鋪設(shè)多層碳納米管拉膜。該多層碳納米管拉膜中相鄰碳納米管拉膜中的碳納米管可沿不同的方向延伸，也可沿相同的方向延伸。本實施例中，所述多層碳納米管拉膜中相鄰碳納米管拉膜中的碳納米管沿同一方向延伸?？梢岳斫?，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)也可以選碳納米管碾壓膜或碳納米管絮化膜。所述碳納米管碾壓膜包括均勻分布的碳納米管，該碳納米管無序，沿同一方向或不同方向擇優(yōu)取向排列。請參見圖4，優(yōu)選地，所述碳納米管碾壓膜中的碳納米管基本沿同一方向延伸且平行于該碳納米管碾壓膜的表面。所述碳納米管碾壓膜中的碳納米管相互交疊，從而使所述碳納米管碾壓膜的表面較為粗糙。所述碳納米管碾壓膜中碳納米管之間通過范德華力相互吸引。該碳納米管碾壓膜具有很好的柔韌性，可以彎曲折疊成任意形狀而不破裂。所述碳納米管碾壓膜及其制備方法請參見2008年12月3日公開的，公開號為CNlO 1314464A的中國發(fā)明專利申請公開說明書。請參見圖5，所述碳納米管絮化膜包括相互纏繞的碳納米管。該碳納米管之間通過范德華力相互吸引、纏繞，從而使所述碳納米管絮化膜的表面較為粗糙。所述碳納米管絮化膜中的碳納米管為均勻分布，無規(guī)則排列。所述碳納米管絮化膜及其制備方法可參見中國大陸專利公告第CN101284662B號?？梢岳斫?，獲得所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)以后，將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)浸沒入所述聚偏二氟乙烯溶液中，使所述聚偏二氟乙烯溶液充分進(jìn)入所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中碳納米管之間的間隙中。本實施例中，碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括500層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜，將該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)浸沒入所述PVDF/ NMP溶液中，使所述PVDF/ NMP溶液進(jìn)入相鄰的碳納米管拉膜之間的間隙以及每一碳納米管拉膜中碳納米管之間的間隙中。步驟S12，將所述 碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述聚偏二氟乙烯溶液中轉(zhuǎn)移到一第二溶劑。由于碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)具有一定的自支撐性，故，可以通過一簡單的夾持工具，如鑷子等，將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述聚偏二氟乙烯溶液中轉(zhuǎn)移到一第二溶劑中。本實施例中，采用鑷子夾起碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)的一角之后，將碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從聚偏二氟乙烯溶液緩慢取出，轉(zhuǎn)移至第二溶劑中?？梢岳斫猓部梢圆捎脼V網(wǎng)等工具將碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從聚偏二氟乙烯溶液濾出之后，轉(zhuǎn)移至第二溶劑中。所述第二溶劑的選擇應(yīng)使所述聚偏二氟乙烯微溶或難溶的溶劑，同時，第一溶劑可溶于第二溶劑，且該第二溶劑的沸點低于第一溶劑的沸點。優(yōu)選的，所述第二溶劑的選擇應(yīng)使所述聚偏二氟乙烯微溶或難溶的溶劑，同時，使該第一溶劑在第二溶劑的溶解度大于該聚偏二氟乙烯在第一溶劑的溶解度，且該第二溶劑的沸點低于第一溶劑的沸點。所述第二溶劑選自沸點小于等于100°c的溶劑(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)，如水、乙醇、丙酮、氯仿及其混合物等。本實施例中，所述第二溶劑為水。將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述聚偏二氟乙烯溶液中轉(zhuǎn)移到所述第二溶劑，由于所述聚偏二氟乙烯微溶或難溶于所述第二溶劑，故，該聚偏二氟乙烯從所述第一溶劑中析出并復(fù)合于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)之間的間隙或碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)的表面。具體地，所述聚偏二氟乙烯從所述第一溶劑中析出并復(fù)合于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中碳納米管的表面。此外，由于該第一溶劑可溶解于第二溶劑，故，該第一溶劑會充分?jǐn)U散到第二溶劑中，從而顯著降低該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中第一溶劑的含量，使該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)之間的間隙主要填充第二溶劑。本實施例中，將浸入PVDF/ NMP溶液中的碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到水中，由于所述聚偏二氟乙烯難溶于水，且該聚偏二氟乙烯在所述NMP的溶解度小于N-甲基吡咯烷酮在水中的溶解度，故，該N-甲基吡咯烷酮會溶解于水中，從而使該聚偏二氟乙烯從所述N-甲基吡咯烷酮中析出并與所述500層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜復(fù)合。此外，該N-甲基吡咯烷酮會充分?jǐn)U散到水中，使該500層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜中主要填充水溶液，進(jìn)而使該500層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜中的N-甲基吡咯烷酮的含量較低。步驟S13，將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述第二溶劑中取出并烘干，形成所述碳納米管微波吸收膜?？梢岳斫猓捎谒鎏技{米管膜狀結(jié)構(gòu)中高沸點的第一溶劑的含量較低，而低沸點的第二溶劑的含量較高，故，可以在較低的溫度下，快速的將所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中的第一溶劑和第二溶劑烘干，從而獲得所述碳納米管微波吸收膜。此外，在該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中，該第一溶劑溶解在第二溶劑中所形成的混合溶劑的沸點也低于第一溶劑，故，可以進(jìn)一步減少烘干所用的時間。本實施例中，將所述500層層疊設(shè)置的碳納米管拉膜從水溶液中取出，在100°C的條件下烘干0.5-1小時，就可以獲得所述碳納米管微波吸收膜。此外，所述將碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)從所述第二溶劑中取出并烘干的步驟還可以在真空環(huán)境下進(jìn)行。在真空環(huán)境下，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中的第一溶劑和第二溶劑的沸點可以得到顯著的降低，從而使該第一溶劑及第二溶劑更加容易地從所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中揮發(fā)，進(jìn)一步減少烘干的時間。此外，在烘干結(jié)束后，還可以進(jìn)一步包括對所述碳納米管微波吸收膜進(jìn)行進(jìn)一步熱壓的步驟。該熱壓的步驟可以提高所述碳納米管微波吸收膜的密度及機械性能。

請參見圖6，本發(fā)明進(jìn)一步提供一種由上述方法制備得到的碳納米管微波吸收膜。該碳納米管微波吸收膜由一碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)以及聚偏二氟乙烯復(fù)合而成。所述碳納米管微波吸收膜中，碳納米管的質(zhì)量百分含量約為1%_40%。優(yōu)選的，所述碳納米管微波吸收膜中，碳納米管的質(zhì)量百分含量約為2%-10%。所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括多個均勻分布的碳納米管，相鄰的碳納米管之間通過范德華力緊密連接。所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)由多個碳納米管膜相互層疊設(shè)置而成。本實施例中，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括500層相互層疊設(shè)置的碳納米管拉膜。該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中，每一碳納米管膜與相鄰的碳納米管膜之間通過范德華力緊密連接并形成多個間隙。每一碳納米管膜包括多個沿同一方向延伸的碳納米管。每一碳納米管與延伸方向相鄰的碳納米管之間通過范德華力首尾相連。每一碳納米管與徑向方向相鄰的碳納米管之間通過范德華力緊密相連并形成多個間隙。每一碳納米管膜中碳納米管的延伸方向與相鄰的碳納米管膜中碳納米管的延伸方向形成一 O度到90度交叉角，可以為15度，30度，40度或85度。本實施例中，每一碳納米管膜中碳納米管的延伸方向與相鄰的碳納米管膜中碳納米管的延伸方向基本平行，即，該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中的碳納米管均沿同一方向延伸。部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中，具體地，部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中碳納米管膜之間的間隙及每一碳納米管膜中碳納米管之間的間隙中，所述填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中的聚偏二氟乙烯連續(xù)且均勻分布。進(jìn)一步地，該聚偏二氟乙烯吸附于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中碳納米管的表面。部分聚偏二氟乙烯覆蓋于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)的表面。具體地，覆蓋在所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)的表面上的聚偏二氟乙烯連續(xù)且均勻分布形成一層狀結(jié)構(gòu)。所述層狀結(jié)構(gòu)的厚度約為10納米到100微米。優(yōu)選的，所述層狀結(jié)構(gòu)的厚度約為10微米到100微米。由于所述碳納米管微波吸收膜中碳納米管的含量較高，可達(dá)到40%左右，故，該碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)與所述聚偏二氟乙烯在接觸面上可以形成較高的界面阻抗，故，該接觸面可以對微波能量具有良好的吸收作用。此外，該碳納米管微波吸收膜中的碳納米管首尾相連的形成多個導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，故，還可以進(jìn)一步提高該碳納米管微波吸收膜的微波吸收特性。此夕卜，由于碳納米管在該碳納米管微波吸收膜中以碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)的形式存在，且該碳納米管微波吸收膜中的碳納米管均勻分布，故，可以防止分散性碳納米管之間的團(tuán)聚，故，該碳納米管微波吸收膜具有較為均勻的微波吸收特性。另，該碳納米管微波吸收膜為一宏觀的膜結(jié)構(gòu)，故，可以方便的應(yīng)用于多個領(lǐng)域。另外，本領(lǐng)域技術(shù)人員還可在本發(fā)明精神內(nèi)做其他變化，當(dāng)然，這些依據(jù)本發(fā)明精神所做的變化，都應(yīng)包含在本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍之內(nèi) 。
權(quán)利要求
1.一種碳納米管微波吸收膜，其特征在于，包括:碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)以及聚偏二氟乙烯，其中，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括多個均勻分布的碳納米管，至少部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中。
2.如權(quán)利要求1所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯進(jìn)一步覆蓋于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)的表面，覆蓋在所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)表面上的聚偏二氟乙烯連續(xù)且均勻分布，從而形成一層狀結(jié)構(gòu)。
3.如權(quán)利要求2所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述層狀結(jié)構(gòu)的厚度為10納米到100微米。
4.如權(quán)利要求1所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯復(fù)合于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中碳納米管的表面。
5.如權(quán)利要求1所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括多層層疊設(shè)置的碳納米管膜，且相鄰的碳納米管膜之間通過范德華力緊密相連并形成多個間隙。
6.如權(quán)利要求5所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯填充于所述多個間隙且連續(xù)、均勻分布。
7.如權(quán)利要求5所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，每一碳納米管膜包括多個基本沿同一方向延伸的碳納米管，且每一碳納米管與在延伸方向相鄰的碳納米管通過范德華力首尾相連。
8.如權(quán)利要求7所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，多個碳納米與徑向方向相鄰的碳納米管通過范德華力緊密連接并形成多個間隙。
9.如權(quán)利要求8所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯填充于所述多個間隙且連續(xù)、均 勻分布。
10.如權(quán)利要求7所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，每一碳納米管膜中碳納米管的延伸方向與相鄰的碳納米管膜中碳納米管的延伸方向形成一交叉角度α，0° 彡 α 彡 90°。
11.如權(quán)利要求1所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述碳納米管微波吸收膜中，碳納米管的質(zhì)量百分含量約為1%_40%。
12.如權(quán)利要求12所述的碳納米管微波吸收膜，其特征在于，所述碳納米管微波吸收膜中，碳納米管的質(zhì)量百分含量約為2%-10%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種碳納米管微波吸收膜，包括碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)以及聚偏二氟乙烯，其中，所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)包括多個均勻分布的碳納米管，至少部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳納米管膜狀結(jié)構(gòu)中。
文檔編號C08L27/16GK103183887SQ20111044713
公開日2013年7月3日 申請日期2011年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月28日
發(fā)明者熊偉, 王佳平, 姜開利, 范守善 申請人:清華大學(xué), 鴻富錦精密工業(yè)(深圳)有限公司