專(zhuān)利名稱(chēng)：：介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明是有關(guān)于一種高分子，且特別是有關(guān)于一種介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物(meta-stablestatenitrogen-containingpolymer)。
背景技術(shù)：
：人類(lèi)的生活已經(jīng)與高分子材料密不可分，不論是混紡衣服、塑料袋、汽車(chē)的輪胎和保險(xiǎn)桿、精密的電子材料、甚至人工骨頭等，都與高分子材料相關(guān)。高分子通常是由單體通過(guò)聚合反應(yīng)而成，其過(guò)程耗時(shí)，因此發(fā)展出“二液型”高分子與“一液型”高分子，以縮短高分子合成的時(shí)間及增廣其應(yīng)用性?！岸盒汀备叻肿影ㄖ鲃┘案眲褂脮r(shí)再將兩劑混合。以環(huán)氧樹(shù)脂粘合劑為例，主劑為樹(shù)脂，副劑為硬化劑?！岸盒汀备叻肿拥膬?yōu)點(diǎn)是可以長(zhǎng)時(shí)間保存，兩液分開(kāi)不會(huì)相互作用而變質(zhì)，且所述兩液的混合液通常較“一液型”高分子具有更佳的質(zhì)量(如抗熱性)。缺點(diǎn)是使用前需增加混合步驟。“一液型”高分子結(jié)合所有材料調(diào)配而成。以環(huán)氧樹(shù)脂粘合劑為例，包括樹(shù)脂、溶齊U、硬化劑、抑制劑等成分。優(yōu)點(diǎn)是開(kāi)封后可立即使用。缺點(diǎn)是不易保存，通常需在低溫(低于室溫)保存以避免變質(zhì)。不論是“二液型“高分子或”一液型“高分子，開(kāi)封后如果時(shí)間過(guò)久，常會(huì)因粘度升高而過(guò)度硬化，因而造成無(wú)法使用。因此，需要一種可兼顧上述優(yōu)點(diǎn)但無(wú)上述缺點(diǎn)的材料，以增廣其應(yīng)用范圍。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，既可以省略混合的步驟，又可以在室溫(或高于室溫)下長(zhǎng)時(shí)間保存，且開(kāi)封后粘度也不會(huì)急劇變化。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，是由化合物(A)及化合物(B)反應(yīng)生成，所述化合物(A)為具有反應(yīng)型端官能團(tuán)的高分子單體，所述化合物(B)為雜環(huán)胺基芳香衍生物之起始劑，其中所述化合物(A)與所述化合物(B)的摩爾比為10:I至I:10。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述化合物(B)由式(I)至式(9)其中之一表示權(quán)利要求1.一種介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物,其特征在于是由化合物A及化合物B反應(yīng)生成，所述化合物A為具有反應(yīng)型末端官能團(tuán)的高分子單體，所述化合物B為雜環(huán)胺基芳香衍生物的起始劑，其中所述化合物A與所述化合物B的摩爾比為10:I至I:10。2.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述化合物B由式⑴至式(9)其中之一表不3.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述化合物B包括咪唑、咪唑衍生物、吡咯、吡咯衍生物、吡啶、4-叔丁基吡啶、3-丁基吡啶、4-二甲胺基吡啶、2，4，6-三胺基-1，3，5-三嗪、2，4-二甲基-2-咪唑啉、噠嗪、嘧啶、吡嗪，或其組合。4.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述化合物A包括馬來(lái)酰亞胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、雙[[4-[(乙烯氧基)甲基]環(huán)己基]甲基]間苯二酸酯、偏苯三酸三丙烯酯，或其組合，其中所述馬來(lái)酰亞胺由式(10)至式(13)其中之一表示5.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述化合物A包括4，4’_二苯甲烷雙馬來(lái)酰亞胺、苯甲烷馬來(lái)酰亞胺的低聚物、間亞苯基雙馬來(lái)酰亞胺、2，2’-雙[4-(4-馬來(lái)酰亞胺基苯氧基)苯基]丙烷、3，3’-二甲基_5，5’-二乙基_4，4’-二苯基甲烷雙馬來(lái)酰亞胺、4-甲基-1，3-亞苯基馬來(lái)酰亞胺、1，6’_雙馬來(lái)酰亞胺-(2，2，4_三甲基)己烷、4，4’_二苯醚雙馬來(lái)酰亞胺、4，4’-二苯砜雙馬來(lái)酰亞胺、I，3-雙(3-馬來(lái)酰亞胺基苯氧基)苯、1，3-雙(4-馬來(lái)酰亞胺基苯氧基)苯、2,2-雙((4-馬來(lái)酰亞胺基苯氧基)苯基)六氟丙燒、2，2-雙(鄰馬來(lái)酰亞胺基苯基)六氟丙烷、I，8-雙馬來(lái)酰亞胺基二甘醇、三(2-馬來(lái)酰亞胺基乙基)胺、4-馬來(lái)酰亞胺基苯基甲基二醚封端的聚乙二醇(11)、4_馬來(lái)酰亞胺基苯酚、4-馬來(lái)酰亞胺基苯磺酸、2-馬來(lái)酰亞胺基乙基甲基二醚封端的聚乙二醇(11)、2_馬來(lái)酰亞胺基丙二醇1-(2-甲氧基乙基)醚、乙二醇2-馬來(lái)酰亞胺基丙基甲基二醚或雙(3-馬來(lái)酰亞胺基丙基二甲基硅基)封端的聚二甲基硅氧烷。6.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述化合物A與所述化合物B的摩爾比為I:I至5:I。7.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物為一種窄分子量分布的聚合物。8.如權(quán)利要求7所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物的分子量分布指數(shù)為0.91.7。9.如權(quán)利要求7所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物的GPC尖峰時(shí)間為1924分鐘。10.如權(quán)利要求I所述的介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，其中所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物在120220°C的溫度時(shí)進(jìn)行再次誘發(fā)反應(yīng)，使所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物完全轉(zhuǎn)化為大分子聚合物。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物，所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物是由化合物(A)及化合物(B)反應(yīng)生成，所述化合物(A)為具有反應(yīng)型末端官能團(tuán)的高分子單體，所述化合物(B)為雜環(huán)胺基芳香衍生物的起始劑，其中所述化合物(A)與所述化合物(B)的摩爾比為10∶1至1∶10。所述介穩(wěn)態(tài)含氮聚合物的窄分子量分布于55℃下保存一個(gè)月的變化率小于2％。文檔編號(hào)C08G73/10GK102617856SQ20111046300公開(kāi)日2012年8月1日申請(qǐng)日期2011年12月28日優(yōu)先權(quán)日2010年12月29日發(fā)明者方家振,林月微,潘金平,王宗雄,蔡麗端,鄭丞良申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人工業(yè)技術(shù)研究院