專利名稱：新型抗沖改性劑和抗沖改性的熱塑性組合物的制作方法
新型抗沖改性劑和抗沖改性的熱塑性組合物[發(fā)明領域]
本發(fā)明涉及包含丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑。本發(fā)明還涉及抗沖改性的熱塑性樹脂，特別是抗沖改性的聚乳酸組合物。更特別地，本發(fā)明涉及抗沖改性的熱塑性樹脂，其包含由多級工藝制備的具有核殼式結構的聚合物抗沖改性劑，所述聚合物抗沖改性劑包含丙烯酸2-辛酯。[技術問題]
抗沖改性劑廣泛用于提高熱塑性材料和熱固性材料的沖擊強度，目的是補償其在常溫而且尤其是在低于零度的溫度下的固有脆性或脆化性、切口敏感性和裂紋擴展性。因此抗沖改性的聚合物已經通過引入橡膠態(tài)材料的微區(qū)相(phase micro domain)使其抗沖擊性和韌性得以提高的聚合材料。這通常由于將微細橡膠顆粒引入聚合物基體中而實現(xiàn)，該聚合物基體能夠吸收沖擊能量或使其散逸，由此提高聚合材料的沖擊強度。一種可能性是引入核殼式顆粒形式的橡膠顆粒。這些核殼式顆粒通常具有橡膠核和聚合物殼，具有用于有效增韌的橡膠核和接枝殼的合適粒度以具有與熱塑性基體的粘合性和相容性的優(yōu)點。一種類型的核殼式顆粒是丙烯酸類核殼式顆?；虮┧犷惪箾_改性劑(AIM)?？箾_改性的性能是粒度(尤其是顆粒的橡膠部分的粒度)及其量或與殼的比例以及熱特性的函數(shù)。對于給出的抗沖改性劑顆粒的添加量，存在最佳的平均粒度以具有最高沖擊強度。進一步地，在具有橡膠顆粒的情況中，熱特性是重要的；橡膠的玻璃態(tài)轉變溫度(Tg)必須遠低于應用溫度。聚合物橡膠顆 粒的Tg通常低于o°c。本發(fā)明的目的是提供新型抗沖改性劑，其性能比目前可獲得的標準抗沖改性劑更好。更好的性能表示在與目前可獲得的標準抗沖改性劑以相同的量使用時，該抗沖改性劑在沖擊強度方面性能更好；或者通過將與目前可獲得的標準抗沖改性劑相比更少量的該抗沖改性劑引入熱塑性樹脂中得到相同的沖擊強度，而同時保持了其他特性。本發(fā)明的另一目的是提供抗沖改性劑，其具有顯著更好的沖擊性能，同時保持一旦引入熱塑性樹脂中的加工性與最終部件的可接受的可視性的良好調和。另一個目的是提供抗沖改性的組合物，其包含至少一種具有顯著更好的沖擊性能的熱塑性樹脂。已經令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在聚合物抗沖改性劑中使用丙烯酸2-辛酯作為單體在不損失其他必要特性(例如加工和其他特征)和最終技術性能的情況下，顯著提高了熱塑性樹脂的沖擊強度。[現(xiàn)有技術]
文件EP1061100公開了多層核殼式顆粒，尤其在實施例中公開了丙烯酸類核殼式抗沖改性劑，其具有基于丙烯酸丁酯的核和基于甲基丙烯酸甲酯的殼。文件W02008/051443描述了抗沖改性的聚乳酸樹脂。通過添加以較大的顆粒或附聚物和較小的顆粒和附聚物形式的丙烯酸類核殼式抗沖改性劑，得到了抗沖改性和較低的霧度。所給出用于抗沖改性劑的橡膠相的丙烯酸類單體是丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯。文件W02009151977公開了可生物降解的抗沖改性的聚合物組合物。該組合物包含丙烯酸類核殼式抗沖改性劑，優(yōu)選基于丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丁二烯的橡膠核。所有現(xiàn)有技術都未公開丙烯酸2-辛酯作為丙烯酸類聚合物抗沖改性劑中的丙烯酸類單體，且都未公開包含這樣的抗沖改性劑的熱塑性樹脂組合物。[發(fā)明簡述]
已經令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，與使用標準丙烯酸類單體或其他丙烯酸烷基酯單體的抗沖改性劑相比，丙烯酸2-辛酯作為聚合物抗沖改性劑中的單體顯著提高了沖擊強度。也已經發(fā)現(xiàn)，包含至少一種熱塑性樹脂和含有丙烯酸2-辛酯的聚合物抗沖改性劑的組合物與具有 標準丙烯酸類抗沖改性劑的相同組合物相比具有更好的沖擊性能，同時保持了其他性質(例如加工性質)。閱讀了下面的詳細描述之后，從其實施方案的非限定性實施例中，本發(fā)明將得到更清楚的理解。[詳細描述]
在第一方面，本發(fā)明涉及包含丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑，其中丙烯酸2-辛酯在該抗沖改性劑中的重量比為至少10重量％，優(yōu)選至少20重量％，更優(yōu)選至少25重量％，有利地為至少30重量％，最有利地為至少35重量％。在第二方面，本發(fā)明涉及包含丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑，其中丙烯酸2-辛酯在該抗沖改性劑中的重量比為10重量％-95重量％，優(yōu)選20重量%-90重量％，更優(yōu)選25重量％-85重量％，有利地為30重量％-80重量％，最有利地為35重量％_75重量％。本發(fā)明的另一方面是抗沖改性劑的核殼式結構。本發(fā)明的另一方面是抗沖改性的熱塑性樹脂組合物，其包含含有丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑。所使用的術語“抗沖改性劑”表示一旦引入聚合物材料中通過橡膠態(tài)材料或橡膠聚合物的微區(qū)相提高聚合物材料的沖擊強度和韌性的材料。所使用的術語“核殼式聚合物”表示具有接枝在至少一種聚合物殼上的核的聚合物。所使用的術語“橡膠”表示聚合物在高于其玻璃態(tài)轉變溫度下的熱力學狀態(tài)。所使用的術語“橡膠聚合物”表示具有低于10°C的玻璃態(tài)轉變溫度(Tg)的聚合物。所使用的術語“多級聚合物”表示以連續(xù)方式通過具有組成不同的至少兩級的多級乳液聚合工藝形成的聚合物。優(yōu)選的是其中第一聚合物是第一級聚合物，第二聚合物是第二級聚合物的多級乳液聚合工藝，即第二聚合物是在第一乳液聚合物存在下通過乳液聚合生成的。所使用的術語“(甲基)丙烯酸烷基酯”表示丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯兩者。術語“標準丙烯酸類單體”表示商品單體，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己酯。所使用的術語“共聚物”表示由至少兩種不同單體構成的聚合物。術語“目前可獲得的標準抗沖改性劑”表示甲基-丁二烯-苯乙烯(MBS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)聚合物和丙烯酸類抗沖改性劑(AIM)作為抗沖改性劑。標準AM通常是核殼式聚合物形式，其含有橡膠核和硬殼，其中橡膠態(tài)核通常是均聚物或共聚物，例如丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丁酯或丙烯酸2-乙基己酯。這種丙烯酸低級烷基酯的均聚物和共聚物是合適的橡膠態(tài)核材料。對于根據(jù)本發(fā)明的抗沖改性劑，其是包含丙烯酸2-辛酯的丙烯酸類核殼式聚合物或丙烯酸類抗沖改性劑(AIM)。抗沖改性劑是細粒形式的，其具有彈性體或橡膠核和至少一種熱塑性殼。該核殼式顆?？梢跃哂卸嘤谝环N殼。至少與熱塑性基體接觸的外殼具有大于25°C (優(yōu)選大于50°C)的Tg。整個顆粒的重均尺寸通常小于Ιμπι，有利地為50-500nm，優(yōu)選100nm-400nm,最優(yōu)選150nm-350nm,有利地為200nm-350nm。取決于核殼比，橡膠核的尺寸通常略小(小10nm-30nm)。這意味著一種或多種殼的厚度為10nm-30nm。橡膠核的重均粒度有利地為20-490nm，優(yōu)選70nm-390nm，最優(yōu)選120nm-340nm，有利地為170nm_340nm?？箾_改性劑通過乳液聚合制備。例如，適合的方法是兩級聚合技術，其中在兩個連續(xù)的乳液聚合階段中制備核和殼。核殼比沒有特別限制，但優(yōu)選在10/90-90/10范圍內，更優(yōu)選40/60-90/10，有利地 60/40-90/10，最有利地為 70/30-95/15。對于根據(jù)本發(fā)明的核殼式顆粒的核，該核可以例如由以下構成:
丙烯酸2-辛酯均聚物；或
丙烯酸2-辛酯與選自另一種(甲基)丙烯酸烷基酯和乙烯基單體或其混合物的單體的共聚物。在優(yōu)選實施方案中，該核的彈性體是丙烯酸類共聚物?！氨┧犷悺北硎驹谛纬蓮椥泽w聚合物中所用的一種或多種基本單體是丙烯酸類單體，其包括丙烯酸2-辛酯。優(yōu)選地，該丙烯酸類共聚物包含至少80重量％丙烯酸類單體單元。其他一種或多種共聚單體選自乙稀基單體和甲基丙稀酸燒基酷單體。除丙烯酸2-辛酯之外的可用于本發(fā)明中的丙烯酸類共聚單體的實例包括但不限于丙烯酸烷基酯，包括丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸2-甲基丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸正十二烷基酯、丙烯酸3.5.5-三甲基己酯、丙烯酸丙基庚酯。尤其優(yōu)選的除丙烯酸2-辛酯之外的丙烯酸類共聚單體包括丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸正辛酯及其混合物。最優(yōu)選丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸正辛酯。乙烯基單體可以是苯乙烯、烷基苯乙烯、丙烯腈、丁二烯或異戊二烯。甲基丙烯酸烷基酯單體優(yōu)選是甲基丙烯酸C2-C12烷基酯單體。有利地，甲基丙烯酸烷基酯單體選自:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸正庚酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯及其混合物。橡膠態(tài)核有利地是丙烯 酸2-辛酯與丙烯酸低級烷基酯(例如丙烯酸正丁酯、乙酯、異丁酯或2-乙基己酯)的所有丙烯酸類共聚物。丙烯酸烷基酯有利地是丙烯酸丁酯或丙烯酸2-乙基己酯或其混合物。根據(jù)更優(yōu)選的實施方案，丙烯酸2-辛酯的共聚單體選自丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯。有利地，彈性體核可以完全或部分交聯(lián)。在核的制備過程中添加至少一種雙官能單體是足夠的。這些單體可以選自多元醇的多(甲基)丙烯酸酯，例如丁二醇二(甲基)丙烯酸酯和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。其他雙官能單體可以例如是:二乙烯基苯、三乙烯基苯、丙烯酸乙烯基酯、甲基丙烯酸烯丙基酯和甲基丙烯酸乙烯基酯。該核還可以通過向其中引入不飽和官能團的單體(例如不飽和羧酸酐、不飽和羧酸和不飽和環(huán)氧化物)或通過與其接枝或其在聚合過程中將其用作共聚單體而交聯(lián)。作為實例，可提及的由馬來酸酐、(甲基)丙烯酸和甲基丙烯酸縮水甘油酯組成。彈性體核的玻璃態(tài)轉變溫度(Tg)小于0°C，優(yōu)選小于-10°C，有利地小于_20°C，最有利地小于_25°C。優(yōu)選地，該彈性體核具有_120°C ^-1O0C，更特別地_90°C _20°C的玻璃態(tài)轉變溫度。對于殼，任選的化學接枝或交聯(lián)到核橡膠態(tài)級上的殼聚合物優(yōu)選是由至少一種甲基丙烯酸低級烷基酯(例如甲基丙烯酸甲酯、乙酯或叔丁酯)聚合得到的。能夠使用這種甲基丙烯酸酯單體的均聚物。此外 ，最高達40重量％的殼聚合物能夠由其他單亞乙烯基單體(例如苯乙烯、乙酸乙烯酯和氯乙烯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等)形成。對于根據(jù)本發(fā)明的熱塑性樹脂，其能夠選自但不限于:聚氯乙烯(PVC)、聚酯(例如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT))或聚乳酸(PLA)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸類共聚物、熱塑性甲基丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯共聚物、聚對苯二甲酸亞烷基酯、聚偏氟乙烯、聚偏氯乙烯(Iespolyvinylidenchloride)、聚甲醒(POM)、半晶質聚酰胺、無定形聚酰胺、半晶質共聚酰胺、無定形共聚酰胺、聚醚酰胺、聚酯酰胺、苯乙烯和丙烯腈的共聚物(SAN)及其相應的混合物?；旌衔锢缈梢允荘C/ABS、PC/聚酯或PC/PLA，以上僅提及少數(shù)實例。根據(jù)優(yōu)選實施方案，該熱塑性樹脂是聚乳酸(PLA)。術語“聚乳酸”和“PLA”可互換使用，表示具有至少50重量％的聚合乳酸重復單元(即具有-OC (O) CH (CH3)-結構的那些)的聚合物，與那些重復單元如何形成聚合物無關。PLA樹脂優(yōu)選包含至少80重量％、至少90重量％、至少95重量％或至少98重量％的那些重復單元。PLA樹脂可以進一步包含源自其他可與丙交酯或乳酸共聚的單體(例如環(huán)氧烷烴(包括環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、四氫呋喃等)或環(huán)內酯或碳酸酯)的重復單元。源自這些其他單體的重復單元可以呈現(xiàn)為嵌段和/或無規(guī)排列。這些其他重復單元適宜地構成PLA樹脂的最高達約10重量％，優(yōu)選為PLA樹脂的約O-約5重量％，尤其為其約0-2重量％。聚乳酸的分子量和分子量分布沒有特別限定，只要所得樹脂可模塑即可。重均分子量優(yōu)選不小于50 000g/mol。依照本發(fā)明的抗沖改性劑在熱塑性樹脂中的量為0.5重量％_約20重量％,優(yōu)選
0.5重量％_約10重量％。根據(jù)本發(fā)明的抗沖改性的熱塑性樹脂組合物能夠以已知方法使用并制成所需的形式。這種方法的實例是:研磨、壓延、擠出(擠出或共擠出)、注塑或紡紗以及擠出吹塑。抗沖改性的熱塑性樹脂組合物還能夠加工成泡沫材料。根據(jù)本發(fā)明的抗沖改性的熱塑性樹脂組合物例如適合制造中空制品(瓶子、燒瓶和罐子)、包裝膜材(熱成型的或可彎曲的片材)、吹制膜材、管材、泡沫材料、重剛性型材(窗框)、透明壁面型材、建筑型材、側線、配件、辦公用膜和設備外殼(計算機、家用器具)。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的抗沖改性的熱塑性樹脂組合物以擠出的、吹塑的和壓延的膜材或注射的部件的形式使用。本發(fā)明還涉及包含至少一種熱塑性樹脂和至少一種根據(jù)本發(fā)明的抗沖改性劑以及任選一種或多種添加劑和/或助穩(wěn)定劑的制品。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，該制品是剛性或半剛性的或柔性的、不透明的或透明的膜材，尤其是選自以下的那些:剛性或半剛性的或柔性的、不透明或透明的膜材；收縮膜材、粘合膜材；剛性或半剛性的、不透明或透明的片材、配件、型材(窗戶、室內用品)、邊帶。優(yōu)選地，該制品是不透明或透明的剛性或半剛性或透明的膜材，其可以有利地用于熱成型(或非熱成型)和制備食品包裝、藥物泡罩、塑料卡片(例如信用卡)、家具膜材和技術包裝膜材以及通常所有類型的不透明和透明的膜材。所使用的術語“透明”表示至少80%、優(yōu)選90%的可見光透過。所用材料 縮略語
BA丙烯酸丁酯
MMA甲基丙烯酸甲酯
2-EHA丙烯酸2-乙基己酯 PHA丙烯酸丙基庚酯
2-0A丙烯酸2-辛酯
ALMA甲基丙烯酸烯丙基酯
PLA聚乳酸，使用獲自 NatureWorks 的 Ingeo 2002D 和 NaturePlast
PL105等級。方法 粒度分析
采用Zetasizer:在乳膠稀釋以調節(jié)用于測定的池中所需的濃度之后,用Zetasizer5000設備測量重均粒度和粒度分布。采用能夠實現(xiàn)熱機械分析的設備測量核和核-殼的玻璃態(tài)轉變溫度(Tg)。已經使用 Rheometrics Company 提供的 RDAII “RHEOMETRICS DYNAMIC ANALYSER”。熱機械分析精確測量樣品的粘彈性作為溫度、施加的應變或變形的函數(shù)的變化。設備在受控溫度變化程序過程中保持應變固定，連續(xù)記錄樣品變形。通過繪制作為溫度的函數(shù)的彈性模量(G’)、損耗模量和tan δ，得到結果。Tg是在tan δ的導數(shù)等于O時在tan δ曲線上的較高的溫度值讀數(shù)。Gardner 沖擊強度
樣品是切割成40*40mm的片狀樣本，按照ASTM D5420-04標準借助于通過下落重量(Gardner沖擊法)沖擊的沖擊物(striker)來沖擊塑料樣本。
沖擊物下落重量特征:6.350mm直徑、1.82kg。光學性質測量:
然后使用Haze-Gard Plus (CIE-C)由透明度、霧度和凈度量度來表征500微米厚的片材。
實施例抗沖改性劑的合成
使用以下程序合成具有彈性體或軟核(級I)和最終硬殼(級2)的多級核殼式抗沖改性劑。兩級的重量比為80/20。兩級的組成為:
級 I:99.25/0.75 橡膠單體 /ALMA級 2:99.8/0.2 MMA/ALMA其中，MMA =甲基丙烯酸甲酯
橡膠單體=丙烯酸丁酯(BA)或丙烯酸2-辛酯(2-0A)或丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)或丙烯酸丙基庚酯(PHA)或其混合物
ALMA =甲基丙烯酸烯丙基酯，作為交聯(lián)劑。為了調節(jié)抗沖改性劑的最終尺寸，需要晶種。該晶種能夠具有80_150nm的粒度分布，晶種的尺寸通過表面活性劑的量來調節(jié)。晶種使用與作為級I相同的單體，且將以相同的方式聚合。最終抗沖改性劑的粒度分布將取決于晶種的量。首先在晶種中引入一些水。將級I的單體原料使用十二烷基苯磺酸鈉作為乳化劑乳化在水中并使用碳酸鉀控制PH，使用氧化還原引發(fā)劑過硫酸鉀/偏亞硫酸氫鈉在約80°C的溫度使其聚合3小時。將級2單體使用十二烷基苯磺酸鈉作為乳化劑乳化在水中，控制皂的添加量以防止形成顯著量的新顆粒，使用氧化還原引發(fā)劑過硫酸鉀/偏亞硫酸氫鈉在約80°C的溫度使其聚合I小時。將相同的程序用于5個樣品。表I描述了不同核殼式抗沖改性劑的組成、粒度和Tg:
表I
權利要求
1.包含丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑，其中丙烯酸2-辛酯在該抗沖改性劑中的重量比為至少10重量％，優(yōu)選至少20重量％，更優(yōu)選至少25重量％，有利地為至少30重量％，最有利地為至少35重量％，其中所述抗沖改性劑是具有核殼式結構的聚合物顆粒。
2.根據(jù)權利要求1的包含丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑，其中丙烯酸2-辛酯在該抗沖改性劑中的重量比為10重量％-95重量％，優(yōu)選20重量％-90重量％，更優(yōu)選25重量％_85重量％，有利地為30重量％-80重量％，最有利地為35重量％-75重量％。
3.根據(jù)權利要求1的抗沖改性劑，其中丙烯酸2-辛酯在核中。
4.根據(jù)權利要求1-3任一項的抗沖改性劑，其中聚合物顆粒的核具有小于0°C的玻璃態(tài)轉變溫度。
5.根據(jù)權利要求1-4任一項的抗沖改性劑，其中丙烯酸2-辛酯與另一種(甲基)丙烯酸類單體共聚。
6.根據(jù)權利要求5的抗沖改性劑，其中其他的(甲基)丙烯酸類單體選自:丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸正辛酯及其混合物。
7.根據(jù)權利要求5的抗沖改性劑，其中其他的(甲基)丙烯酸類單體選自:丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯或其混合物。
8.組合物，包含至少一種熱塑性樹脂和至少一種根據(jù)權利要求1-7任一項的抗沖改性劑。
9.根據(jù)權利要求8的組合物，其特征在于該`熱塑性樹脂選自:聚氯乙烯(PVC)、聚酯例如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)或聚乳酸(PLA)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸類共聚物、熱塑性甲基丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯共聚物、聚對苯二甲酸亞烷基酯、聚偏氟乙烯、聚偏氯乙烯、聚甲醛(POM)、半晶質聚酰胺、無定形聚酰胺、半晶質共聚酰胺、無定形共聚酰胺、聚醚酰胺、聚酯酰胺、苯乙烯和丙烯腈的共聚物(SAN)及其混合物。
10.根據(jù)權利要求9的組合物，其特征在于該熱塑性樹脂選自聚乳酸。
11.根據(jù)權利要求8-10任一項的組合物，其特征在于該熱塑性樹脂以膜材或注塑部件的形式使用。
12.根據(jù)權利要求8-11任一項的組合物，其特征在于該熱塑性樹脂是透明的。
13.制品，包含至少一種熱塑性樹脂和至少一種根據(jù)權利要求1-7任一項的抗沖改性劑。
14.根據(jù)權利要求13的制品，其特征在于該熱塑性樹脂選自:聚氯乙烯(PVC)、聚酯例如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)或聚乳酸(PLA)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸類共聚物、熱塑性甲基丙烯酸甲酯丙烯酸乙酯共聚物、聚對苯二甲酸亞烷基酯、聚偏氟乙烯、聚偏氯乙烯、聚甲醛(POM)、半晶質聚酰胺、無定形聚酰胺、半晶質共聚酰胺、無定形共聚酰胺、聚醚酰胺、聚酯酰胺、苯乙烯和丙烯腈的共聚物(SAN)及其混合物。
15.權利要求13或14任一項的制品，其形式是不透明或透明的膜材或注塑部件。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含丙烯酸2-辛酯的抗沖改性劑。本發(fā)明還涉及抗沖改性的熱塑性樹脂，特別是抗沖改性的聚乳酸組合物。更特別地，本發(fā)明涉及抗沖改性的熱塑性樹脂，其包含由多級工藝制備的具有核殼式結構的聚合物抗沖改性劑，所述聚合物抗沖改性劑包含丙烯酸2-辛酯。
文檔編號C08F265/06GK103210007SQ201180055902
公開日2013年7月17日 申請日期2011年9月20日 優(yōu)先權日2010年9月22日
發(fā)明者R.皮里, S.吉魯瓦, P.達爾格洛, M.貝格雷特-里紹 申請人:阿肯馬法國公司