專利名稱：海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜及其制備和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)涉及醫(yī)用材料領(lǐng)域，涉及一種海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
皮膚是維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和阻止微生物入侵的重要屏障。當(dāng)皮膚受到創(chuàng)傷后由于喪失皮膚屏障很容易導(dǎo)致人體局部及全身感染的發(fā)生，甚至危及生命。為幫助皮膚創(chuàng)傷愈合且有效防止或減少因皮膚創(chuàng)傷對(duì)人體造成的其他傷害，臨床上需要在皮膚的創(chuàng)傷表面覆蓋適當(dāng)?shù)姆罅?。因此，人們不斷嘗試開發(fā)出不同的材料以滿足對(duì)傷口敷料的需求，膜材料便是其中之一。一種理想的可作為傷口表層護(hù)理材料的膜材料，能在吸收傷口滲液后形成凝膠，為傷口提供濕潤(rùn)的愈合環(huán)境，且去除時(shí)不粘連傷口?，F(xiàn)有的研究中，已有人對(duì)明膠膜、海藻 酸鈉與明膠的共混膜、明膠與殼聚糖共混膜等進(jìn)行了研究和實(shí)驗(yàn)，但上述膜材料存在質(zhì)脆、力學(xué)性能差、膜干硬等缺陷，殼聚糖的吸濕性也較差，因此這些膜材料并不能很好運(yùn)用到實(shí)際傷口表層護(hù)理材料中，無法達(dá)到人們預(yù)期的效果。因此，人們渴望開發(fā)出一種柔軟度及厚薄適中，力學(xué)性能優(yōu)良，吸濕性較好的膜作為覆蓋傷口的表層材料。

發(fā)明內(nèi)容
本申請(qǐng)的目的在于針對(duì)現(xiàn)有膜材料的不足，提供一種適合作為表層材料直接覆蓋傷口的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉(CMCNA)共混膜及其制備方法和應(yīng)用。根據(jù)上述目的，本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，該共混膜共混膜中，海藻酸鹽、明膠和CMCNA的配比按質(zhì)量比計(jì)為海藻酸鹽明膠羧甲基纖維素鈉=2 3 0. 8 I. 2 0. 5 I。本申請(qǐng)的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜中還包括抗菌劑。該抗菌劑包括納米銀或者含銀化合物。本申請(qǐng)進(jìn)一步提供了上述海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜的制備方法，該制備方法包括A、制備海藻酸鈉、明膠和羧甲基纖維素鈉共混溶液；B、將混合溶液流延成膜；C、將膜置于交聯(lián)劑中處理，所述交聯(lián)劑為鈣離子溶液。上述步驟A中，進(jìn)一步包括A1、分別制備海藻酸鈉溶液、明膠溶液和羧甲基纖維素鈉溶液；A2、將步驟Al中的三種溶液混合。上述步驟Al中，海藻酸鈉溶液的質(zhì)量百分比為4% 5%、明膠溶液的質(zhì)量百分比為4% 5%、羧甲基纖維素鈉溶液的質(zhì)量百分比為2% 3%。上述步驟A2中，三種溶液混合的配比按質(zhì)量比計(jì)為海藻酸鈉溶液明膠溶液羧甲基纖維素鈉溶液=21:0. 8^1. 2:Γ20上述步驟Α2中，三種溶液的混合可在50 60°C熱水浴中進(jìn)行。為得到含有抗菌劑的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，可在步驟A中，在三種溶液的混合中加入抗菌劑。
上述步驟B中，交聯(lián)劑為質(zhì)量百分比為4% 6%的氯化鈣溶液，交聯(lián)處理時(shí)間為20 30分鐘。本申請(qǐng)還進(jìn)一步提供了上述海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜醫(yī)用敷料領(lǐng)域的應(yīng)用。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，公開了一種醫(yī)用敷料，該醫(yī)用敷料包括傷口接觸層，該傷口接觸層為上述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜。上述醫(yī)用敷料還包括離型紙或離型膜、吸水墊、聚氨酯薄膜和背襯，離型紙或離型膜、傷口接觸層、吸水墊、聚氨酯薄膜和背襯依次層疊設(shè)置。上述醫(yī)用敷料中也可選用無紡布整體替換聚氨酯薄膜和背襯。上述傷口接觸層上設(shè)有孔。 本申請(qǐng)的有益效果是本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N吸液后形成凝膠的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜材料，該共混薄膜作為傷口表層接觸材料，相比傳統(tǒng)紗布類敷料，其可以形成凝膠，符合濕性愈合理論，有利于促進(jìn)傷口愈合，揭除時(shí)不會(huì)粘連傷口造成二次損傷。同時(shí)，采用本申請(qǐng)公開的方法制備得到的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，柔軟度適中、力學(xué)性能好，是覆蓋傷口的理想表層材料。


圖I為本申請(qǐng)一種實(shí)施例中海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜具體應(yīng)用的示意圖；圖2為本申請(qǐng)一種實(shí)施例中的一種包括海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜的醫(yī)用敷料的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式本申請(qǐng)?zhí)峁┑暮Ｔ逅猁}-明膠-CMCNA共混膜采用海藻酸鈉、明膠和CMCNA為主要原料，以鈣離子為交聯(lián)劑，通過共混、成膜、交聯(lián)劑處理等工藝制備得到。其中，海藻酸鈉可以用于制造傷口的包扎材料，在傷口表面形成凝膠，起到保護(hù)傷口、止血、防止組織粘連、治療燒傷的作用，其可被生物體完全吸收，無不良反應(yīng)。明膠具有活化巨噬細(xì)胞和止血作用，但由于明膠膜質(zhì)脆，力學(xué)性能差，膜干硬等因素，限制其廣泛使用，常用甲醛或戊二醛作為交聯(lián)劑制成交聯(lián)膜，但由于交聯(lián)劑的毒性，使該交聯(lián)膜不適宜用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。羧甲基纖維素鈉(CMCNA)在醫(yī)藥工業(yè)中可作針劑的乳化穩(wěn)定劑，片劑的粘結(jié)劑和成膜劑。CMCNA作為膜材料，用于皮膚磨削手術(shù)創(chuàng)面和外傷性創(chuàng)面。該膜有利于控制創(chuàng)面組織液滲出與創(chuàng)面快速愈合上，并有減輕術(shù)后水腫和創(chuàng)面刺激作用。上述三種材料單獨(dú)使用時(shí)受到其自身?xiàng)l件的限制，其應(yīng)用范圍或效果也有限。而通過本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒ㄖ苽涞暮Ｔ逅猁}-明膠-CMCNA共混膜，則不僅發(fā)揮三種材料各自的有益效果，還可通過共混提高膜的各種性質(zhì)。通過反復(fù)試驗(yàn)，本申請(qǐng)制備的共混膜中海藻酸鹽、明膠和CMCNA的配比按質(zhì)量比計(jì)為海藻酸鹽明膠羧甲基纖維素鈉=2 3 :0. 8 I. 2 :0. 5 I，，其拉伸強(qiáng)度為40 50Mpa、吸液量為5 7g/g。該共混膜拉伸強(qiáng)度適中，具有理想的柔軟度，吸濕性較好，特別適合作為傷口表層接觸材料。本申請(qǐng)中的共混膜接觸傷口部分時(shí)，在吸收傷口滲液后能夠形成凝膠，為傷口提供濕潤(rùn)的保護(hù)環(huán)境，且去除時(shí)不粘連傷口。本申請(qǐng)中的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混薄膜，相比水膠體、泡沫等較為昂貴的高端敷料材料，可在整體上有效節(jié)約成本，同時(shí)其也能達(dá)到較好的傷口愈合效果。
此外在上述膜中添加抗菌劑，該抗菌劑包括納米銀或者含銀化合物等，可將該敷料應(yīng)用于感染傷口，擴(kuò)大該敷料材料的應(yīng)用范圍。還可在上述共混膜上打孔，從而將該海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜分為打孔型和不打孔型兩種。打孔型海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，具體指在共混膜上設(shè)置孔，該孔可以是均勻的大小適中且一樣大小的孔，可根據(jù)實(shí)際需要選擇合適的孔徑，這種打孔型的共混膜在使用中有利于覆蓋其上的吸水材料通過孔結(jié)構(gòu)吸液滲液，尤其是在滲液較多的傷口護(hù)理時(shí)加速滲液的吸收。本申請(qǐng)還進(jìn)一步提供了制備上述海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜的制備方法，其步驟主要包括A、制備海藻酸鈉、明膠和羧甲基纖維素鈉共混溶液。在本申請(qǐng)中，無特殊說明的情況下，“溶液”均指“水溶液”。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，步驟A進(jìn)一步包括A1、分別制備海藻酸鈉溶液、明膠溶液和羧甲基纖維素鈉溶液，該海藻酸鈉溶液質(zhì)量百分比為4% 5%、明膠溶液的質(zhì)量百分比為4% 5%、羧甲基纖維素鈉溶液的質(zhì)量百分比為2% 3%。A2、將步驟Al中的三種溶液混合，三種溶液混合的配比按質(zhì)量比計(jì)為海藻酸鈉溶液明膠溶液羧甲基纖維素鈉溶液=2 3:0. 8 I. 2:Γ20三種溶液的混合優(yōu)選在50 60°C熱水浴中進(jìn)行。將三種溶液在50 60°C熱水浴中充分?jǐn)嚢杌旌?，并抽真空減壓脫泡。為得到含有抗菌劑的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，具體可在步驟A2中，在三種溶液的混合時(shí)加入抗菌齊U?？咕鷦┛梢詾榧{米銀或含銀化合物，抗菌劑的具體加入量以使得最終得到的共混膜中含有8 10mg/100cm2的含銀抗菌劑為宜。B、將混合溶液(也可稱為共混溶液)流延成膜。一種可以選擇的成膜方式為將混合溶液涂覆于光滑表面流延成膜。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式，具體可將混合溶液涂抹在具有凹槽的平直玻璃板上進(jìn)行刮膜。選擇具有不同深度凹槽的玻璃板，則得到不同厚度的共混膜，本申請(qǐng)中共混膜的厚度可選擇在O. Γ0. 2_范圍內(nèi)。C、將膜置于交聯(lián)劑中處理。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，交聯(lián)劑為質(zhì)量百分比為4% 6%的氯化鈣溶液，交聯(lián)處理時(shí)間為20 30分鐘。交聯(lián)處理完后可將膜用清水沖洗，再經(jīng)過干燥制備得到干態(tài)的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。本申請(qǐng)還公開了上述共混膜在醫(yī)用敷料領(lǐng)域的應(yīng)用。具體可將海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜作為傷口接觸層，接觸覆蓋上傷口上。在本申請(qǐng)的一種實(shí)施方式中，將該傷口接觸層與離型紙、吸水墊、聚氨酯薄膜、背襯組合構(gòu)成離型紙-傷口接觸層-吸水墊-聚氨酯薄膜-背襯依次層疊設(shè)置的醫(yī)用敷料，該聚氨酯薄膜主要是作為醫(yī)用敷料的載體材料，其在保護(hù)傷口的同時(shí)使得該醫(yī)用敷料固定在傷口處。在此發(fā)明構(gòu)思下，本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以使用無紡布整體替換上述醫(yī)用敷料中的聚氨酯薄膜和背襯，構(gòu)成離型紙-傷口接觸層-吸水墊-無紡布依次層疊的醫(yī)用敷料。該醫(yī)用敷料使用方便，相比水膠體、泡沫敷料等較為昂貴的高端敷料，成本降低，但仍具有較好的傷口護(hù)理效果。在處理滲液較嚴(yán)重的傷口時(shí)，可采用打孔型海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜作為傷口接觸層，以便滲液被吸水墊吸收。此外，在上述共混膜及其制備和應(yīng)用中，也可采用果膠代替明膠，以此作為本申請(qǐng)的一種代替實(shí)施方案。下面通過具體實(shí)施方式
結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。
實(shí)施例一制備海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜A、分別配置質(zhì)量百分比為4%的海藻酸鈉溶液、質(zhì)量百分比為4%的明膠溶液、質(zhì)量百分比為2%的羧甲基纖維素鈉溶液。按照海藻酸鈉溶液明膠溶液=CMCNA溶液為(配比為相應(yīng)溶液的質(zhì)量比計(jì))3:1:2將三種溶液在50 60°C熱水浴中充分?jǐn)嚢杌旌希⒊檎婵諟p壓脫泡。B、然后在具有凹槽的平直玻璃板上進(jìn)行刮膜，得到O. 2mm的膜。C、將膜置于質(zhì)量百分比為4% 6%的氯化I丐溶液中凝固20 30分鐘，取出膜用清水沖洗。將清洗后的膜經(jīng)過干燥，制備得海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。
實(shí)施例二將實(shí)施例I中步驟A改為分別配置質(zhì)量百分比為4%的海藻酸鈉溶液、質(zhì)量百分比為4%的明膠溶液、質(zhì)量百分比為3%的羧甲基纖維素鈉溶液，將三種溶液混合的配比改為海藻酸鈉溶液明膠溶液CMCNA溶液為(配比為相應(yīng)溶液的質(zhì)量比計(jì))3:1 1，將實(shí)施例I步驟B中的成膜厚度改為O. 1mm，其他步驟均基本同實(shí)施例I，得到海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。實(shí)施例三將步驟A中三種溶液混合的配比改為海藻酸鈉溶液明膠溶液=CMCNA溶液為(配比為相應(yīng)溶液的質(zhì)量比計(jì))3:1:1，將實(shí)施例I步驟B中的成膜厚度改為O. 1mm，其他步驟均基本同實(shí)施例1，得到海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。實(shí)施例四將步驟A中三種溶液混合的配比改為海藻酸鈉溶液明膠溶液=CMCNA溶液為(配比為相應(yīng)溶液的質(zhì)量比計(jì))2:1:1。實(shí)施例I步驟B中的成膜厚度改為O. 1mm，其他步驟均基本同實(shí)施例1，得到海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。實(shí)施例五將實(shí)施例I中步驟A改為分別配置質(zhì)量百分比為5%的海藻酸鈉溶液、質(zhì)量百分比為5%的明膠溶液、質(zhì)量百分比為2%的羧甲基纖維素鈉溶液，將三種溶液混合的配比改為海藻酸鈉溶液明膠溶液=CMCNA溶液為(配比為相應(yīng)溶液的質(zhì)量比計(jì))2. 4:0.8:1. 5。其他步驟均基本同實(shí)施例1，得到海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。實(shí)施例六將實(shí)施例I中步驟A改為分別配置質(zhì)量百分比為5%的海藻酸鈉水溶液、質(zhì)量百分比為4%的明膠溶液、質(zhì)量百分比為3%的羧甲基纖維素鈉溶液，將三種溶液混合的配比改為海藻酸鈉溶液明膠溶液=CMCNA溶液為(配比為相應(yīng)溶液的質(zhì)量比計(jì))3:1. 2:1。其他步驟均基本同實(shí)施例1，得到海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。經(jīng)試驗(yàn)得到，實(shí)施例1-6中海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜的拉伸強(qiáng)度為40 50Mpa ;吸液量為5 7g/g。實(shí)施例七將實(shí)施例I中得到的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜通過打孔處理，使其具有均勻、大小適中且一樣大小的孔，得到打孔型的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。請(qǐng)參考圖1，圖I中I表示傷口接觸層，該傷口接觸層為海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，2表示無紡布或紗布?jí)|，3表示彈力繃帶。傷口處理時(shí)，先將傷口接觸層即海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜直接覆蓋在傷口表面，再在海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜上覆蓋無紡布或紗布材料進(jìn)一步吸液，頂層用彈力繃帶固定。此時(shí)，海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜與傷口接觸后吸收滲液形成凝膠，無紡布或紗布?jí)|則可以進(jìn)一步吸收滲液，當(dāng)滲液量很大時(shí)只需要更換上層無紡布或者紗布?jí)|即可，不會(huì)對(duì)傷口造成二次損傷，因此將該打孔型共混膜與紗布及彈力繃帶結(jié)合使用，不僅保證吸液效果，促進(jìn)傷口愈合同時(shí)有效降低使用成本。實(shí)施例八將實(shí)施例I的步驟A中在三種溶液的混合時(shí)加入納米銀或含銀化合物，使得最終得到的共混膜中含有8 lOmg/lOOcm2的含銀抗菌劑，其他步驟均基本同實(shí)施例1，得到海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜。將得到的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜通過打孔處理，使其具有均勻、大小適中 且一樣大小的孔，得到具有抗菌作用的海藻酸鹽-明膠-CMCNA打孔型共混膜。其它使用基本同實(shí)施例7，本實(shí)施例中的共混膜加入了抗菌劑，因此使用時(shí)具有較佳的抗菌效果。實(shí)施例九將實(shí)施例8中得到打孔型的海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜制成醫(yī)用敷料。請(qǐng)參考圖2，圖2中7表示離型紙，I表示傷口接觸層，傷口接觸層為海藻酸鹽-明膠-CMCNA共混膜，4表示吸水墊，5表示聚氨酯薄膜，6表示背襯，五者如圖2所示依次層疊設(shè)置。其中傷口接觸層I和吸水墊4的面積均小于聚氨酯薄膜5、背襯6和離型紙7。傷口接觸層I的面積等于或大于吸水墊4的面積。傷口接觸層I與吸水墊4之間通過丙烯酸酯膠粘劑相粘合。聚氨酯薄膜5和背襯6這個(gè)整體可以采用無紡布代替。聚氨酯薄膜5的一面與背襯6相貼合，其另一表面涂抹聚丙烯酸酯類膠粘劑。通過該粘合劑吸水墊4粘附于聚氨酯薄膜5的中間。而傷口接觸層I大于吸水墊4的邊緣部分可通過聚丙烯酸酯類膠粘劑與聚氨酯薄膜5相粘合。聚氨酯薄膜5未與吸水墊4和傷口接觸層I粘合的邊緣具有粘性，可在使用前與離型紙7相粘附，使用后則粘附在創(chuàng)口周邊的皮膚上起到固定該醫(yī)用敷料的作用。背襯6主要是為該醫(yī)用敷料在使用前提供保護(hù)和支撐作用，也便于該醫(yī)用敷料的生產(chǎn)和使用，本例中背襯6具體可采用PE膜。離型紙7覆蓋在傷口接觸層I的一面且與聚氨酯薄膜5的邊緣相貼合，從而包覆傷口接觸層I和吸水墊4，可在該醫(yī)用敷料使用前起到保護(hù)傷口接觸層I、吸水墊4以及聚氨酯薄膜5的作用。離型紙7也可采用離型膜替換。其作用在該醫(yī)用敷料使用前提供保護(hù)。特別說明的是，圖2僅為該醫(yī)用敷料的一個(gè)簡(jiǎn)易的結(jié)構(gòu)示意圖，在實(shí)際情況中，離型紙7的邊緣與聚氨酯薄膜5的邊緣相粘結(jié)，從而包覆傷口接觸層I和吸水墊4。使用時(shí)，先將離型紙7撕去，將傷口接觸層I對(duì)準(zhǔn)且直接覆蓋在創(chuàng)面上，聚氨酯薄膜5的邊緣則與創(chuàng)口邊緣的皮膚粘合，再移除覆蓋在聚氨酯薄膜5上的背襯6即可。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換?！?br> 權(quán)利要求
1.ー種海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜，其特征在于，所述共混膜中，海藻酸鹽、明膠和羧甲基纖維素鈉的配比按質(zhì)量比計(jì)為 海藻酸鹽明膠羧甲基纖維素鈉=2 3 :0. 8 I. 2 :0. 5 I。
2.如權(quán)利要求I所述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜，其特征在于，所述共混膜中還包括抗菌劑。
3.一種制備如權(quán)利要求I或2所述海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜的方法，包括 A、制備海藻酸鈉、明膠和羧甲基纖維素鈉共混溶液； B、將混合溶液流延成膜； C、將膜置于交聯(lián)劑中處理，所述交聯(lián)劑為鈣離子溶液。
4.如權(quán)利要求3中所述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜的制備方法，其特征在于，所述步驟A包括 Al、分別制備海藻酸鈉溶液、明膠溶液和羧甲基纖維素鈉溶液； A2、將步驟Al中的三種溶液混合。
5.如權(quán)利要求4中所述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜的制備方法，其特征在干， 所述步驟Al中，海藻酸鈉溶液質(zhì)量百分比為4% 5%、明膠溶液的質(zhì)量百分比為4% 5%、羧甲基纖維素鈉溶液的質(zhì)量百分比為2% 3% ； 所述步驟A2中，三種溶液混合的配比按質(zhì)量比計(jì)為海藻酸鈉溶液明膠溶液羧甲基纖維素鈉溶液=2 3:0. 8" . 2:1 2。
6.如權(quán)利要求3中所述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜制備方法，其特征在于，所述步驟B中，所述交聯(lián)劑為質(zhì)量百分比為4% 6%的氯化鈣溶液，交聯(lián)處理時(shí)間為20 30分鐘。
7.如權(quán)利要求I或2所述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜在醫(yī)用敷料領(lǐng)域的應(yīng)用。
8.ー種醫(yī)用敷料，其特征在于，所述醫(yī)用敷料包括傷ロ接觸層，所述傷ロ接觸層為權(quán)利要求I或2所述的海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜。
9.如權(quán)利要求8所述的醫(yī)用敷料，其特征在于，所述醫(yī)用敷料還包括離型紙或離型膜、吸水墊、聚氨酷薄膜和背襯，所述離型紙或離型膜、傷ロ接觸層、吸水墊、聚氨酷薄膜和背襯依次層疊設(shè)置。
10.如權(quán)利要求8或9所述的醫(yī)用敷料，其特征在于，所述傷ロ接觸層上設(shè)有孔。
全文摘要
本申請(qǐng)公開了一種海藻酸鹽-明膠-羧甲基纖維素鈉共混膜及其制備方法和應(yīng)用。該共混膜中海藻酸鹽、明膠和羧甲基纖維素鈉的配比按質(zhì)量比計(jì)為海藻酸鹽明膠羧甲基纖維素鈉=2~30.8~1.20.5~1。本申請(qǐng)還進(jìn)一步公開了該共混膜的制備方法和應(yīng)用，該共混薄膜柔軟度適中、力學(xué)性能較好，吸液成膠性好，為傷口提供濕潤(rùn)的愈合環(huán)境，是覆蓋傷口的理想表層材料。而由該共混膜制備得到醫(yī)用敷料可在整體上節(jié)約成本，且同樣能達(dá)到較好的傷口愈合效果。
文檔編號(hào)C08J5/18GK102850598SQ20121031971
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月31日
發(fā)明者李建全, 陶榮, 宋海波, 肖會(huì)芳 申請(qǐng)人:穩(wěn)健實(shí)業(yè)(深圳)有限公司