專利名稱：一種姬松茸提取物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種姬松茸提取物，更具體地本發(fā)明涉及一種姬松茸多糖提取物及其制備方法。
背景技術(shù)：
姬松鸞又名小松燕、巴西蘑燕、柏拉氏蘑燕，“Agaricus Blazei Murill”、“Agaricus”、“ABM”或“Himematsutake”。屬擔(dān)子菌亞門層菌綱傘菌目蘑燕(黑傘)科蘑燕(黑傘)屬。該菌原產(chǎn)于巴西，1965年日本引入，成功進(jìn)行了人工栽培，并于1975年開始商業(yè)化生產(chǎn)。1992年我國(guó)由福建省農(nóng)科院首次從日本引進(jìn)姬松茸并栽培成功，目前在福建、江西等省份有大面積的種植。姬松茸含有豐富的蛋白質(zhì)和多糖，具有極高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值，在醫(yī)藥領(lǐng)域和保健食品行業(yè)中具有很高的開發(fā)應(yīng)用前景。姬松茸具有濃郁的杏仁香味，美味可口，含有豐富的蛋白質(zhì)和多糖，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高。姬松茸菌蓋嫩,菌柄脆，口感極好,味純鮮香,食用價(jià)值頗高。新鮮子實(shí)體含水分85% 87% ;可食部分每IOOg干品中含粗蛋白40 45g、可溶性糖類38 45g、粗纖維6 8g、脂肪3 4g、灰分5 7g ;已測(cè)定的17種氨基酸總量為干重的19. 22%，其中50. 18%為人體必需氨基酸，高于其它食用菌，還含有多種維生素和麥角留醇。姬松茸營(yíng)養(yǎng)極其豐富，而且組配合乎人體健康要求，尤其引人注目的是醫(yī)藥保健價(jià)值。姬松茸富含多種活性成分，可作為免疫調(diào)節(jié)劑、抗癌劑、抗突變劑和抗菌物質(zhì)的來(lái)源，因而引起全世界的極大關(guān)注，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值和前景。多糖類物質(zhì)是姬松茸眾多藥理作用組分中的重要一種，作為姬松茸提高免疫力、抗腫瘤活性的成分，與姬松茸的藥用功能密切相關(guān)。在實(shí)際應(yīng)用中，由于姬松茸經(jīng)過水煮提取的粗多糖中含有游離的雜蛋白質(zhì)、色素以及其他一些低分子物質(zhì)(包括寡糖、一些單糖、鹽分等)，其中蛋白質(zhì)含量較高，在藥品開發(fā)過程中必須將其有效去除方能保證藥品的穩(wěn)定性并防止出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此在姬松茸相關(guān)藥品開發(fā)的實(shí)際過程中粗多糖的分離純化是一個(gè)必不可少的步驟。隨著姬松茸多糖功能的深入探索，越來(lái)越多人對(duì)多糖的提取方法進(jìn)行了研究。目前對(duì)多糖的提取方法主要有熱水浸提法、溶劑提取法、酶提取法等。這些方法在姬松茸多糖的提取率和粗多糖純化方面存在問題。目前，現(xiàn)有技術(shù)中提取得到的姬松茸多糖主要有兩個(gè)主要的類型，即分子量為50000的多糖和分子量為2000000的多糖。申請(qǐng)人在研究中發(fā)現(xiàn)，上述兩種多糖并不是姬松茸中活性最強(qiáng)的多糖。申請(qǐng)人:經(jīng)過大量的研究，發(fā)現(xiàn)了姬松茸中活性更強(qiáng)的多糖部分，其具有獨(dú)特的藥理活性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及一種姬松茸多糖提取物。進(jìn)一步的，本發(fā)明涉及一種姬松茸多糖提取物的制備方法。
本發(fā)明所述的姬松茸多糖提取物是姬松茸水溶性多糖，是從姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體中提取得到，分子量在50萬(wàn) 150萬(wàn)之間的多種多糖復(fù)合物。進(jìn)一步的，本發(fā)明涉及的姬松茸多糖提取物是分子量在70萬(wàn) 110萬(wàn)之間的多種多糖復(fù)合物。更進(jìn)一步的，本發(fā)明涉及的姬松茸多糖提取物是分子量在90萬(wàn)的多糖。更進(jìn)一步的，本發(fā)明涉及的姬松茸多糖提取物是主要以(1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分(1-6)苷鍵的多糖。更進(jìn)一步的，所述部分β- (1-6)苷鍵是分布在主鏈上，支鏈上無(wú)β- (1-6)苷鍵的分布。進(jìn)一步的，本發(fā)明所述的姬松茸多糖提取物的制備方法是，取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎，用濃度為95 %乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)铀疁亟陂g超聲波輔助提取，水提液醇沉，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白，然后用sephadex凝膠柱層析分離，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的組分。更進(jìn)一步的，所述姬松茸多糖提取物的制備方法是，取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至60 120目，用2 7倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?br> 3 6倍量水溫浸3次，期間每次超聲波30min輔助提取，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%,沉淀20小時(shí),沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白，然后用sephadex凝膠柱層析分離，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的組分。更進(jìn)一步的，所述姬松茸多糖提取物的制備方法是，取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至100目，用5倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0，40°C下酶解60min，升溫至80°C滅活酶活性，然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次)，然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的組分。本發(fā)明中，采用苯 )—硫酸法測(cè)定多糖含量，具體測(cè)量方法可參考“曲秀梅，樊英麗.姬松茸多糖的含量測(cè)定[J].局解手術(shù)學(xué)雜志，2004，13(2):141”，在此引入作為參考，經(jīng)測(cè)量，本發(fā)明的姬松茸多糖提取物含量達(dá)到95% 100%。本發(fā)明中,姬松鸞多糖經(jīng)sepharose CL-6B測(cè)定分子量分布和純度,使用葡聚糖制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。取5mg溶于Iml蒸懼水中，充分混勻，離心除去雜質(zhì),上sepharose CL-6B凝膠柱層析(I. 5X90cm),O. 9% NaCl溶液洗脫，用苯 )—硫酸法測(cè)定糖分布，結(jié)果再次顯示，提取物的分子量分布于50萬(wàn) 150萬(wàn)之間，或70萬(wàn) 110萬(wàn)之間，或90萬(wàn)。本發(fā)明中采用如下方法分析多糖中的單糖組成，樣品IOmg經(jīng)2mol/L三氟乙酸120°C封管水解3h，蒸干去除三氟乙酸，加Img肌醇和O. ImoI/L的Na2CO3 lml，30°C保溫50min,加KBH4 50mg,室溫放置I. 5h，用25%乙酸中和KBH4,并用陽(yáng)離子交換樹脂除鹽，加甲醇干燥，重復(fù)3次，將干燥物85°C真空加熱2h，加Iml正丙胺和Iml無(wú)水吡啶，55°C保溫30min, N2吹干，加O. 5ml無(wú)水吡啶和O. 5ml乙酸酐，90°C保溫lh, N2吹干，加Iml無(wú)水二氯甲烷，離心，取上清用氣相色譜測(cè)定。氣相色譜法(GC):儀器Vavian 3400氣相色譜儀附FID 檢測(cè)器，HP3365 化學(xué)工作站；色譜柱SE_30 50mmX0. 20mmX0. 25μπι;氣化280°C ;檢測(cè)280°C ;柱溫從 130°C (2min)，升溫 10°C /min，至 250°C (20min);載氣高純氮?dú)?。結(jié)果顯示，單糖主要為葡萄糖、半乳糖和甘露糖。本發(fā)明中測(cè)定多糖的結(jié)構(gòu)采用如下方法，C13NMR ;儀器IN0VA-500 ;工作頻率125MHz ;測(cè)試溫度20°C ;累積時(shí)間16h ;溶劑重水。以及紅外光譜分析，樣品經(jīng)溴化鉀壓片，4000 400 cm -I區(qū)間掃描紅外吸收，用Nicolet360型傅立葉變換紅外光譜儀記錄紅外光譜。結(jié)果顯示,本發(fā)明的姬松茸多糖提取物主鏈中主要為(1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分(1-6)苷鍵。并且進(jìn)一步的，部分β- (1-6)苷鍵是分布在主鏈上，支鏈上無(wú)β- (1-6)苷鍵的分布。本發(fā)明經(jīng)過實(shí)驗(yàn)證實(shí)，上述姬松茸多糖具有顯著的抗腫瘤，增強(qiáng)免疫，降血糖作用，其較現(xiàn)有技術(shù)中提取的其他多糖作用有顯著增強(qiáng)。更加值得關(guān)注的是，本發(fā)明的多糖具有非常顯著的降血脂作用，而現(xiàn)有技術(shù)中的多糖沒有降血脂作用(段縣平，等.姬松茸多糖降血糖、降血脂作用的研究·四川畜牧獸醫(yī)[J]，2005，6:34-35)。進(jìn)一步的，本發(fā)明的提取物還可以作為活性成分與藥學(xué)上可接受的載體制備成具有治療腫瘤、糖尿病、高血脂的藥物。該藥物可以是各種劑型如片劑、顆粒劑、口服液、膠囊劑、丸劑、注射液等。實(shí)施例I 取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至100目，用5倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0,40°C下酶解60min,升溫至80°C滅活酶活性,然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次),然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的部分，濃縮、干燥，即得姬松茸多糖提取物。經(jīng)測(cè)定，其多糖含量為100% ;主鏈中主要為β- (1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵。實(shí)施例2 取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至100目，用5倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0,40°C下酶解60min,升溫至80°C滅活酶活性,然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次),然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在70萬(wàn)和110萬(wàn)之間的部分，濃縮、干燥，即得姬松茸多糖提取物。經(jīng)測(cè)定，其多糖含量為100% ;主鏈中主要為β- (1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵。實(shí)施例3 取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至100目，用5倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0,40°C下酶解60min,升溫至80°C滅活酶活性,然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次),然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在90萬(wàn)的部分，濃縮、干燥，即得姬松茸多糖提取物。經(jīng)測(cè)定，其多糖含量為100%;主鏈中主要為β- (1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵。實(shí)施例4 取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至60目，用7倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為80%，沉淀15小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0,40°C下酶解60min,升溫至80°C滅活酶活性,然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次),然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的部分，濃縮、干燥，即得姬松茸多糖提取物。經(jīng)測(cè)定，其多糖含量為99%;主鏈中主要為β- (l-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵。實(shí)施例5 取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至120目，用2倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取2次，水提液合并后，加乙醇至濃度為60%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0,40°C下酶解60min,升溫至80°C滅活酶活性,然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次),然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的部分，濃縮、干燥，即得姬松茸多糖提取物。經(jīng)測(cè)定，其多糖含量為959% ;主鏈中主要為β- (1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵。實(shí)施例6 取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至70目，用5倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0,40°C下酶解60min,升溫至80°C滅活酶活性,然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次),然后用sephadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的部分，濃縮、干燥，即得姬松茸多糖提取物。經(jīng)測(cè)定，其多糖含量為99%;主鏈中主要為β- (l-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵。效果試驗(yàn)例I本發(fā)明提取物對(duì)小鼠NK細(xì)胞殺傷活性的影響。將細(xì)胞濃度為I X IO7 · mr'SlSO瘤株，給6周齡BALB/c雄性小鼠每只右后側(cè)腋窩皮下接種0.2ml (2X IO6Cell)復(fù)制動(dòng)物模型，從模型復(fù)制后第2天，實(shí)施例I低劑量組按50mg · kg-1 · d-1、中劑量組按100 mg · kg-1 · d_l和高劑量組按200mg · kg-1 · d_l腹腔注射給藥，模型對(duì)照組和空白對(duì)照組腹腔注射等體積的生理鹽水。另外，按實(shí)施例I的制備方法，分別制備包含從O 220萬(wàn)分子量的全多糖、分子量5 30萬(wàn)的低分子量多糖和分子量從180 220萬(wàn)的高分子量多糖,分別按100 mg · kg-1 · d-1給藥。給藥共7天。給藥結(jié)束后24h，脫頸椎處死小鼠。75%酒精浸泡消毒后，在無(wú)菌條件下取出脾臟并制成單個(gè)脾細(xì)胞懸液，O. 83% Tris-MMCl破壞紅細(xì)胞，洗滌脾細(xì)胞后，用RPMI-1640完全培養(yǎng)液調(diào)脾細(xì)胞濃度為1X106 ·ι 1-1。將lX106cell · ml_l脾細(xì)胞加入96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，將Yac-1細(xì)胞(調(diào)細(xì)胞濃度為1X105 ·πι1-1)取50μ I分別加于測(cè)試孔內(nèi)，使效靶比為10 1，加1640培養(yǎng)液100 μ I。另外3孔為效應(yīng)細(xì)胞對(duì)照孔，每孔加入脾細(xì)胞為50 μ 1，1640培養(yǎng)液150 μ I。同時(shí)另設(shè)3孔為靶細(xì)胞對(duì)照孔，濃度為1X105 · ml-lYac-1細(xì)胞懸液50 μ I/孔，完全RPMI-1640培養(yǎng)液150 μ I/孔?；靹颍?% C02、37°C條件下培養(yǎng)20h后，每孔加入濃度為5mg · ml-ΙΜΤΤ 10 μ 1，在5%、37°C中繼續(xù)培養(yǎng)4h。培養(yǎng)結(jié)束后，離心，棄上清，每孔加入二甲亞砜ΙΟΟμΙ，微型振蕩器震蕩數(shù)分鐘，使顆粒完全溶解。酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在570nm波長(zhǎng)處檢測(cè)各孔吸光度。自然殺傷率％= [I-(實(shí)驗(yàn)孔OD57tl-效應(yīng)細(xì)胞孔OD57tl) /靶細(xì)胞OD57J X 100%,NK細(xì)胞活性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)Tamhane檢驗(yàn)結(jié)果見表I。表I對(duì)NK細(xì)胞活性的影響(X土 s)
權(quán)利要求
1.一種姬松茸多糖提取物，其特征在于是姬松茸水溶性多糖，是從姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體中提取得到，分子量在50萬(wàn) 150萬(wàn)之間的多種多糖復(fù)合物，是采用如下方法制備得到的取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎，用濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)铀疁亟?，期間超聲波輔助提取，水提液醇沉，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白，然后用sephadex凝膠柱層析分離，收集需要分子量范圍內(nèi)的組分，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是分子量在70萬(wàn) 110萬(wàn)之間的多種多糖復(fù)合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是分子量在90萬(wàn)的多糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是主要以β- (1-3)-D葡聚糖為主鏈，并有部分β- (1-6)苷鍵的多糖。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的姬松茸多糖提取物，其特征在于所述姬松茸多糖提取物是所述部分(1-6)苷鍵是分布在主鏈上，支鏈上無(wú)β- (1-6)苷鍵的分布。
6.—種權(quán)利要求I 5任一所述姬松鸞多糖提取物的制備方法,其特征在于是,取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎，用濃度為95 %乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)铀疁亟?，期間超聲波輔助提取，水提液醇沉，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白，然后用sephadex凝膠柱層析分離，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的組分。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于是，取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至60 120目，用2 7倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)? 6倍量水溫浸3次，期間每次超聲波30min輔助提取，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí),沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白，然后用sephadex凝膠柱層析分離,收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的組分。
8.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于是，取姬松茸子實(shí)體或人工培養(yǎng)的菌絲體粉碎至100目，用5倍量濃度為95%乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)?倍量水60°C溫浸，期間每次超聲波30min輔助提取，重復(fù)提取3次，水提液合并后，加乙醇至濃度為75%，沉淀20小時(shí)，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白(5%姬松茸粗提物溶液，按多糖濃度的2%加入中性蛋白酶，調(diào)節(jié)pH值為5. 0，40°C下酶解60min，升溫至80°C滅活酶活性，然后以Sevag法除去蛋白，再加中性蛋白酶水解、Sevag除去蛋白，重復(fù)2次)，然后用s印hadex G200凝膠柱層析分離，以O(shè). 5mol/L的NaCl溶液洗脫，收集平均分子量在50萬(wàn)和150萬(wàn)之間的組分。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種從姬松茸中提取得到的多糖提取物及其制備方法，其分子量在50萬(wàn)至150萬(wàn)之間，制備方法為，用濃度為95％乙醇提取后，棄去提取液，殘?jiān)铀疁亟陂g超聲波輔助提取，水提液醇沉，沉淀用sevag法加胰蛋白酶法脫蛋白，然后用sephadex凝膠柱層析分離，其具有顯著的藥理活性，具有顯著的抗腫瘤和增強(qiáng)免疫作用，其較現(xiàn)有技術(shù)中提及的其他多糖作用有顯著增強(qiáng)。
文檔編號(hào)C08B37/00GK102924619SQ20121044638
公開日2013年2月13日 申請(qǐng)日期2012年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月9日
發(fā)明者于驚濤 申請(qǐng)人:中海科創(chuàng)(北京)生物醫(yī)藥科技有限公司