雙組分固化性樹脂組合物的制作方法
【專利摘要】在本發(fā)明中，在使用了分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物的雙組分固化性樹脂組合物中，能夠兼顧可使用時(shí)間的延長和維持固化物的物理性質(zhì)這兩者。在現(xiàn)有技術(shù)中難以連續(xù)地控制可使用時(shí)間，但在本發(fā)明中由于能夠容易地控制可使用時(shí)間，因此能夠在各種條件下使用本發(fā)明。一種雙組分固化性樹脂組合物，包含(A)～(E)成分。(A)成分是在分子內(nèi)具有一個(gè)以上的(甲基)丙烯酸酯基的化合物；(B)成分是氫過氧化物；(C)成分是銅化合物和釩化合物中的至少一種；(D)成分是在分子中具有2～6個(gè)硫醇基的化合物；(E)成分是糖精。
【專利說明】雙組分固化性樹脂組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種能夠?qū)﹄p組分混合后的可使用時(shí)間進(jìn)行控制的雙組分固化性樹脂組合物，該雙組分固化性樹脂組合物使用了在分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物。
【背景技術(shù)】
[0002]以往，已知有一種如專利文獻(xiàn)I或?qū)＠墨I(xiàn)2那樣的雙組分固化性樹脂組合物，其使用了在分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物，一直以來已知有各種各樣的技術(shù)。在這些技術(shù)中，其作用效果在于加快固化性，其作用效果與除了下述的專利文獻(xiàn)以外的雙組分固化性樹脂組合物是共同的。以提高固化性為目的而添加胺化合物或硫化合物也是公知的技術(shù)。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004]專利文獻(xiàn)
[0005]專利文獻(xiàn)1:日本特開平01 - 168777號(hào)公報(bào)
[0006]專利文獻(xiàn)2: 日本特開2003 - 105157號(hào)公報(bào)
【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]發(fā)明所要解決的課題
[0008]然而，作為雙組分的缺點(diǎn)，包括可使用時(shí)間短、難以進(jìn)行控制。另外，即使能夠延長可使用時(shí)間，也會(huì)看到其固化物的物理性質(zhì)下降等現(xiàn)象。
[0009]即、在使用了分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物的雙組分固化性樹脂組合物中，由于難以控制可使用時(shí)間，假設(shè)即使在能夠延長可使用時(shí)間的情況下，固化物的物理性質(zhì)也會(huì)下降，因此難以兼顧可使用時(shí)間的延長和維持固化物的物理性質(zhì)這兩者。由于從雙組分混合后即開始反應(yīng)，因此會(huì)緩慢增稠，最終粘度升高至無法涂布的程度。
[0010]用于解決課題的方法
[0011]本發(fā)明人為了解決上述課題進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了關(guān)于雙組分固化性樹脂組合物的方法，從而完成了本發(fā)明。
[0012]接下來，說明本發(fā)明的要旨。本發(fā)明的第一實(shí)施方式是一種包含(A)~(E)成分的雙組分固化性樹脂組合物。(A)成分是在分子內(nèi)具有一個(gè)以上的(甲基)丙烯酸酯基的化合物；(B)成分是氫過氧化物；(C)成分是銅化合物和/或釩化合物；(D)成分是在分子中具有2~6個(gè)硫醇基的化合物；(E)成分是糖精。
[0013]本發(fā)明的第二實(shí)施方式是一種第一實(shí)施方式所述的雙組分固化性樹脂組合物，相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)成分，包含0.001~5.0質(zhì)量份的(D)成分。
[0014]本發(fā)明的第三實(shí)施方式是一種第一實(shí)施方式或第二實(shí)施方式所述的雙組分固化性樹脂組合物，所述雙組分固化性樹脂組合物由包含(A)成分的一部分和(B)成分的制劑、以及包含(A)成分的剩余部分和(C)~(E)成分的制劑構(gòu)成。[0015]本發(fā)明的第四實(shí)施方式是一種第一至第三實(shí)施方式中任一個(gè)實(shí)施方式所述的雙組分固化性樹脂組合物，(A)成分包含低聚物，所述低聚物是在將(甲基)丙烯酸酯單體進(jìn)行共聚而得到的主骨架的末端上導(dǎo)入(甲基)丙烯酸酯基而形成的低聚物。
【具體實(shí)施方式】
[0016]接下來，說明本發(fā)明的詳細(xì)內(nèi)容。此外，本說明書所說的可使用時(shí)間是指，能夠?qū)㈦p組分固化性樹脂組合物涂布于對(duì)象物上的時(shí)間。
[0017]以往，當(dāng)為了提高固化物的物理性質(zhì)(硬度、拉伸強(qiáng)度、伸長率、剪切粘合強(qiáng)度等)而混合大量的固化成分時(shí)，由于可使用時(shí)間縮短，因而作業(yè)時(shí)間變短，因此操作者的負(fù)擔(dān)加大。另一方面，當(dāng)想要延長可使用時(shí)間時(shí)，則產(chǎn)生了固化性的問題，即、提高固化物的物理性質(zhì)與延長可使用時(shí)間具有折衷的關(guān)系。
[0018]本發(fā)明的構(gòu)成為，在使用了分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物的雙組分固化性樹脂組合物中，能夠兼顧可使用時(shí)間的延長和維持固化物的物理性質(zhì)這兩者。
[0019]另外，在現(xiàn)有技術(shù)中難以連續(xù)地控制可使用時(shí)間，但在本發(fā)明中能夠容易地控制可使用時(shí)間，因此能夠在各種條件下使用本發(fā)明。
[0020]能夠在本發(fā)明中使用的(A)成分即在分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物，只要是(甲基)丙烯酸酯低聚物、(甲基)丙烯酸酯(類)單體等的、在分子內(nèi)具有一個(gè)以上(甲基)丙烯酸酯基的化合物，即可使用。在(A)成分中殘留了具有反應(yīng)性的(甲基)丙烯酸酯基((甲基 )丙烯?；?一 C0CHCH2))，(甲基)丙烯酸酯基可以存在于分子的側(cè)鏈和/或末端。以下，(甲基)丙烯酸酯基是指，丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基的總稱。
[0021]作為(甲基)丙烯酸酯低聚物的具體例子，可列舉出所謂的聚氨酯改性(甲基)丙烯酸酯低聚物，其是使多官能異氰酸酯以及具有(甲基)丙烯酸酯基和羥基的化合物與多價(jià)多元醇合成而得到的。多價(jià)多元醇可以具有各種骨架，可以使用環(huán)氧乙烷骨架、聚酯骨架、聚醚骨架、聚丁二烯骨架或氫化聚丁二烯骨架等各種骨架。另外，還列舉出在雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂上加成了(甲基)丙烯酸而得到的環(huán)氧改性(甲基)丙烯酸酯低聚物。
[0022]并且，作為(甲基)丙烯酸酯低聚物的其他的具體例子，可以是由對(duì)具有乙烯基的化合物進(jìn)行共聚而得到的骨架構(gòu)成、且具有(甲基)丙烯酸酯基的低聚物。作為具有乙烯基的化合物，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯單體，并能夠使用各種化合物。
[0023](甲基)丙烯酸酯單體是指，具有丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基的單體的總稱。若進(jìn)行例示，則可列舉出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸一 2—乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸甲苯基酯(tolyl(meth) acrylate)、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸一2 -甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸一 3 -甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸一 2 —羥乙酯、(甲基)丙烯酸一 2 —羥丙酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2—氨基乙酯、Y -(甲基丙烯酰氧基丙基)三甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酸的環(huán)氧乙烷加成物、(甲基)丙烯酸三氟甲基甲酯、(甲基)丙烯酸2 —三氟甲基乙酯、(甲基)丙烯酸2 —全氟乙基乙酯、(甲基)丙烯酸2 —全氟乙基一 2 —全氟丁基乙酯、(甲基)丙烯酸
2一全氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟甲酯、(甲基)丙烯酸二全氟甲基甲酯、(甲基)丙烯酸2—全氟甲基一 2 —全氟乙基甲酯、(甲基)丙烯酸2 —全氟己基乙酯、(甲基)丙烯酸2 —全氟癸基乙酯、(甲基)丙烯酸2 —全氟十六烷基乙酯等，但并不僅限于這些。(甲基)丙烯酸酯低聚物可以適當(dāng)選擇上述(甲基)丙烯酸酯單體并進(jìn)行聚合而得到。作為(甲基)丙烯酸酯單體，優(yōu)選選擇具有烴基的(甲基)丙烯酸酯單體，特別是優(yōu)選選擇(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯等(甲基)丙稀酸烷基酷。
[0024]作為(甲基)丙烯酸酯低聚物，優(yōu)選為，主骨架由(甲基)丙烯酸酯單體的聚合物構(gòu)成，且在分子內(nèi)具有一個(gè)以上(優(yōu)選為I~2個(gè))的(甲基)丙烯酸酯基。當(dāng)為這樣的化合物時(shí)，則殘留了與(B)成分具有反應(yīng)性的(甲基)丙烯酸酯基。關(guān)于(甲基)丙烯酸酯基在低聚物中的存在位置，雖然可以存在于分子的側(cè)鏈和/或末端，但從橡膠彈性和柔軟性的觀點(diǎn)看，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯基存在于主骨架的末端。即、在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方式中，(A)成分包含低聚物，該低聚物是在將(甲基)丙烯酸酯單體進(jìn)行共聚而得到的主骨架的末端上導(dǎo)入(甲基)丙烯酸酯基而形成的低聚物。
[0025]此時(shí)，作為導(dǎo)入到聚合物末端的丙烯酸酯基的數(shù)量(平均末端丙烯酸酯基數(shù))，考慮到與(B)成分的反應(yīng) 性，優(yōu)選丙烯酸酯基數(shù)為1.0~2.0。通過在制備時(shí)，對(duì)于在(甲基)丙烯酸酯單體的聚合物中所添加的具有(甲基)丙烯酸酯基的化合物(例如(甲基)丙烯酸/鹽)的添加量進(jìn)行適當(dāng)調(diào)節(jié)，從而能夠容易地調(diào)節(jié)平均末端丙烯酸酯基數(shù)。此外，由于該(甲基)丙烯酸酯低聚物是末端丙烯酸酯基的導(dǎo)入數(shù)為O~2個(gè)的低聚物的混合物，因此還有末端丙烯酸酯基的平均導(dǎo)入數(shù)不是整數(shù)的情況。
[0026]在將(甲基)丙烯酸酯單體進(jìn)行聚合而得到的主骨架上導(dǎo)入(甲基)丙烯酸酯基而形成的低聚物中，向作為主骨架的(甲基)丙烯酸酯單體的聚合物中導(dǎo)入(甲基)丙烯酸酯基的方法，包括:(I)利用末端具有羥基的乙烯基類聚合物、與含有氯、溴或羥基的(甲基)丙烯酸酯化合物反應(yīng)的方法；(2)利用末端具有鹵素基團(tuán)的乙烯基類聚合物、與含有堿金屬離子或季銨離子的(甲基)丙烯酸酯化合物反應(yīng)的方法；(3)使二異氰酸酯化合物與末端具有羥基的乙烯基類聚合物反應(yīng)，再使殘留的異氰酸酯基與含有羥基的(甲基)丙烯酸酯反應(yīng)而得到的方法等。這些方法已經(jīng)是公知的方法，并被記載于日本特開昭61 -133201號(hào)公報(bào)、日本特開平11 - 80250號(hào)公報(bào)、日本特開2000 — 38404號(hào)公報(bào)、日本特開2001 - 271055號(hào)公報(bào)、日本特開2002 — 69121號(hào)公報(bào)等中。
[0027]所述低聚物的重均分子量優(yōu)選為10000~50000。當(dāng)重均分子量為I萬以上時(shí)，容易表現(xiàn)出固化物所具有的彈性，即使在耐熱試驗(yàn)中，固化物發(fā)生裂紋的可能性也很小。另一方面，當(dāng)重均分子量為5萬以下時(shí)，粘性適中，在涂布熱固化性組合物時(shí)發(fā)生拉絲的可能性很小。
[0028]能夠用作(A)成分的低聚物可以通過各種聚合方法而得到，對(duì)其方法沒有特別限定，但從單體的通用性和反應(yīng)控制的容易性的觀點(diǎn)看，優(yōu)選自由基聚合法。在自由基聚合中，也優(yōu)選控制自由基聚合，更優(yōu)選活性自由基聚合，特優(yōu)選原子轉(zhuǎn)移自由基聚合。
[0029]在本發(fā)明中，能夠使用(甲基)丙烯酸酯單體作為(A)成分。以調(diào)節(jié)組合物的粘度而使作業(yè)性提高為目的，能夠混合低聚物和單體，也能夠單獨(dú)使用單體。(甲基)丙烯酸酯單體是指，在一個(gè)分子中具有一個(gè)(甲基)丙烯酸酯基、且分子量小于1000的低分子量化的(甲基)丙烯酸酯化合物。作為優(yōu)選的丙烯酸酯單體，是在分子內(nèi)具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體和/或具有飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯單體。作為具有羥基的(甲基)丙烯酸酯單體的具體例子，可列舉出(甲基)丙烯酸2 —羥乙酯、(甲基)丙烯酸2 -羥丙酯、(甲基)丙烯酸2 —羥丁酯、2 —(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2 —(甲基)丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸、2 —(甲基)丙烯酰氧基乙基一 2 —羥丙基鄰苯二甲酸酯等。最優(yōu)選列舉出甲基丙烯酸2 —羥丙酯和/或甲基丙烯酸2 —羥乙酯，但并不僅限于這些。作為在具有飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯單體中的飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)，優(yōu)選環(huán)狀脂肪族烴基(優(yōu)選碳原子數(shù)為3~15的飽和環(huán)狀烴基)，具體而言，可列舉出環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、丁基己基、甲基環(huán)己基、二甲基環(huán)己基、環(huán)庚基、甲基環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)壬基、環(huán)癸基等環(huán)烷基；氫化萘基、I 一金剛烷基、2 —金剛烷基、降冰片基、甲基降冰片基、異冰片基、二環(huán)戍烯基、二環(huán)戍基、二環(huán)戍烯基氧基乙基等。作為具有飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯單體的具體例子，可列舉出(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸金剛烷基酯等。最優(yōu)選為，具有異冰片基骨架和/或二環(huán)戊基骨架的(甲基)丙烯酸酯單體。
[0030]作為能夠在本發(fā)明中使用的(B)成分，有氫過氧化物。氫過氧化物是指，具有化學(xué)式I所示結(jié)構(gòu)的有機(jī)過氧化物。具體而言，可列舉出對(duì)甲烷過氧化氫、二異丙苯過氧化氫、1，I, 3，3 一四甲基丁基過氧化氫、氫過氧化枯烯、叔丁基過氧化氫等，但并不僅限于這些。
[0031][化學(xué)式I]
[0032]R1-O-O-H…式 I
[0033](R1表示鏈狀脂肪族烴基、環(huán)狀脂肪族烴基、芳香族烴基或它們的衍生物基團(tuán)。)
[0034]對(duì)鏈狀脂肪族烴基、環(huán)狀脂肪族烴基或芳香族烴基以及它們的衍生物基團(tuán)中的碳原子數(shù)沒有特別限定，優(yōu)選為I~50，更優(yōu)選為I~20，進(jìn)一步優(yōu)選為I~12。
[0035]作為鏈狀脂肪族烴基的具體例子，例如可列舉出:甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、2 —甲基丁基、正己基、異己基、3 -甲基戍基、乙基丁基、正庚基、2 —甲基己基、正羊基、異羊基、叔羊基、2 —乙基己基、3 —甲基庚基、1，1，3，3 —四甲基丁基、正壬基、異壬基、I 一甲基辛基、乙基庚基、正癸基、I 一甲基壬基、正十一烷基、1，I 一二甲基壬基、正十二烷基、正十四烷基、正十七烷基、正十八烷基等。[0036]作為環(huán)狀脂肪族烴基的具體例子，可列舉出在具有上述飽和脂環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯單體的欄目中所說明的環(huán)狀脂肪族烴基。
[0037]作為芳香族烴基的具體例子，例如，可列舉出苯基、萘基等芳基等。
[0038]作為鏈狀脂肪族烴基、環(huán)狀脂肪族烴基或芳香族烴基的衍生物基團(tuán)，可列舉出被環(huán)狀或芳香族烴基取代的鏈狀脂肪族烴基、被鏈狀或環(huán)狀脂肪族烴基取代的芳香族烴基等。[0039]作為被環(huán)狀脂肪族烴基取代的鏈狀脂肪族烴基的具體例子，例如可列舉出:環(huán)丙基乙基、環(huán)丁基乙基、環(huán)戊基乙基、環(huán)己基甲基、環(huán)己基乙基、環(huán)庚基甲基、環(huán)辛基乙基、3 -甲基環(huán)己基丙基、環(huán)丙烯基丁基、環(huán)丁烯基乙基、環(huán)戊烯基乙基、環(huán)己烯基甲基、環(huán)庚烯基甲基、環(huán)辛烯基乙基等。
[0040] 作為被芳香族烴基取代的鏈狀脂肪族烴基的具體例子，例如可列舉出:芐基、
I,I 一二甲基一 I 一苯基、I 一苯基乙基、2 —苯基乙基、2 —苯基丙基、3 —苯基丙基、4 一苯
基丁基、5 —苯基戊基等。
[0041]作為被鏈狀或環(huán)狀脂肪族烴基取代的芳香族烴基的具體例子，例如可列舉出:4 一甲基苯基、3，4 一二甲基苯基、3，4，5 —三甲基苯基、2 —乙基苯基、正丁基苯基、叔丁基苯基、異丙基苯基、二異丙基苯基、己基苯基、壬基苯基、2 —叔丁基一5 —甲基苯基、環(huán)己基苯基、十二烷基苯基等。
[0042]相對(duì)于100質(zhì)量份的⑷成分，優(yōu)選添加0.1~5.0質(zhì)量份的⑶成分。當(dāng)(B)成分為上述范圍時(shí)，可確保固化性，而且在保管中很少進(jìn)行反應(yīng)，且保存穩(wěn)定性好。
[0043]能夠在本發(fā)明中使用的(C)成分是銅化合物和/或釩化合物。由于使用其他的金屬化合物而無法得到充分的反應(yīng)性，因此銅化合物和/或釩化合物最合適。作為銅化合物的具體例子，可列舉出氯化銅、乙酸銅、環(huán)烷酸銅、乙酰丙酮酸銅等，但并不僅限于這些。作為釩化合物的具體例子，可列舉出乙酰丙酮氧釩、硬脂酸釩、環(huán)烷酸釩、五氧化二釩等，但并不僅限于這些。
[0044]相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)成分,優(yōu)選添加0.001~1.0質(zhì)量份的(C)成分,更優(yōu)選(C)成分的添加量為0.01~0.1質(zhì)量份。當(dāng)(C)成分為上述范圍時(shí)，能夠確保固化性，還能夠得到與添加量相稱的效果。
[0045]能夠在本發(fā)明中使用的(D)成分，是在分子中具有2~6個(gè)硫醇基的化合物。其理由尚未明確判明，但在本發(fā)明中，通過添加(D)成分，能夠延長可使用時(shí)間。雖然已知有一種在分子中具有I個(gè)硫醇基的化合物，但其延長可使用時(shí)間的能力很低，因而不適合本發(fā)明。更優(yōu)選為β —巰基丙酸的衍生物(具有一 0C0CH2CH2SH的化合物)或巰基乙酸的衍生物(具有一 OCOCH2SH的化合物)。作為具體的硫醇化合物，可列舉出三一 [(3 —巰基丙酰氧基)一乙基]一異氰脲酸酯、季戊四醇四(3 —巰基丙酸酯)、二季戊四醇六(3 —巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三(3 —巰基丙酸酯)、三羥甲基丙烷三巰基乙酸酯、季戊四醇四巰基乙酸酯等，但并不僅限于這些。作為具體的商品，可列舉出堺化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制造的TEMPIC、PEMP、DPMP、TMMP、淀化學(xué)株式會(huì)社制造的TMTP、PETP、TMTG、PETG等，但并不僅限于這些。
[0046]相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)成分，優(yōu)選添加0.001~5.0質(zhì)量份的(D)成分，進(jìn)一步優(yōu)選為0.001~2.0質(zhì)量份。當(dāng)(D)成分為上述范圍時(shí)，能夠適當(dāng)?shù)匮娱L可使用時(shí)間，并且可確保固化性，固化物的物理性質(zhì)也變得良好。
[0047]能夠在本發(fā)明中使用的(E)成分是如化學(xué)式2所示的糖精。相對(duì)于100質(zhì)量份的(A)成分，優(yōu)選添加0.1~5.0質(zhì)量份的(E)成分，(E)成分的更優(yōu)選的添加量為0.1~2.0質(zhì)量份。當(dāng)(E)成分為上述范圍時(shí)，可確保充分的固化性。
[0048][化學(xué)式2]
[0049]
【權(quán)利要求】
1.一種雙組分固化性樹脂組合物，包含㈧~(E)成分， (A)成分是在分子內(nèi)具有一個(gè)以上的(甲基)丙烯酸酯基的化合物； (B)成分是氫過氧化物； (C)成分是銅化合物和釩化合物中的至少一種； (D)成分是在分子中具有2~6個(gè)硫醇基的化合物； (E)成分是糖精。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組分固化性樹脂組合物，其中，相對(duì)于100質(zhì)量份的所述(A)成分，包含0.001~5.0質(zhì)量份的所述(D)成分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的雙組分固化性樹脂組合物，其中，所述雙組分固化性樹脂組合物由包含所述(A)成分的一部分和所述(B)成分的制劑、以及包含所述(A)成分的剩余的部分和所述(C)~(E)成分的制劑構(gòu)成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的雙組分固化性樹脂組合物，其中，所述(A)成分包含低聚物，所述低聚物是在將(甲基)丙烯酸酯單體進(jìn)行共聚而得到的主骨架的末端上導(dǎo)入(甲基)丙烯酸酯基而形成的低聚物。
【文檔編號(hào)】C08F265/06GK103987734SQ201280060016
【公開日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2012年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月5日
【發(fā)明者】橋本升悟, 田中理之 申請(qǐng)人:三鍵精密化學(xué)有限公司