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      含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:3680629閱讀:389來源:國知局
      含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域,其公開了一種含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料及其制備方法和應(yīng)用,該材料的結(jié)構(gòu)式如下:式中,n為15~86的整數(shù)。本發(fā)明的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料中,蒽唑含有兩個氮原子,是一個優(yōu)良的電子傳輸單元,且具有較好的剛性和平面性,熱穩(wěn)定性能良好;四苯基硅是超高能隙主體材料,具有非常高的三線態(tài)能級;通過在蒽唑主鏈上引入四苯基硅代二苯并呋喃,解決了四苯基硅電惰性的缺點,從而有利于有機(jī)電致發(fā)光器件的效率的提高。
      【專利說明】含蔥睡和二苯并巧喃單元的聚合物藍(lán)光磯光主體材料及其 制備方法和應(yīng)用

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域,尤其涉及一種含意哇和二苯并巧喃單元的聚 合物藍(lán)光磯光主體材料及其制備方法和應(yīng)用。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 自1987年柯達(dá)公司C. W. Tang等人首次報道通過蒸鍛方法制備出W A1q3為發(fā)光材 料的雙層器件結(jié)構(gòu)W來,有機(jī)電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機(jī)電致發(fā)光可分為英 光和磯光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計理論,單重態(tài)激子和H重態(tài)激子的形成概率比例是 1 ;3,即單重態(tài)激子僅占"電子-空穴對"的25%。因此,來自于單重態(tài)激子的福射躍遷的英 光就只占到總輸入能量的25%,而磯光材料的電致發(fā)光就可W利用全部激子的能量,因而具 有更大的優(yōu)越性。現(xiàn)在的磯光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu),即將磯光發(fā)射物質(zhì)W 一定的濃度慘雜在主體物質(zhì)中,W避免H重態(tài)-H重態(tài)的煙滅,可W提高一點磯光發(fā)射效 率。但是該種磯光材料的發(fā)光效率低。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種發(fā)光效率較高較好的含意哇和二苯并巧喃 單元的聚合物藍(lán)光磯光主體材料。
      [0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
      [0005] 本發(fā)明提供的含意哇和二苯并巧喃單元的聚合物藍(lán)光磯光主體材料,其結(jié)構(gòu)如式 所示:
      [0006]

      【權(quán)利要求】
      1. 一種含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式 如下:
      式中,η為15?86的整數(shù)。
      2. -種如權(quán)利要求1所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料的 制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和Β,

      在無氧環(huán)境下,將摩爾比為1:1?1. 2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機(jī)溶劑溶解后,于70?130°C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12?96小時,停止反應(yīng)并冷卻到 室溫,分離提純反應(yīng)液,即彳縣加下"?*拔1才韋完的(5!^未會苜_和一#1卩#_故元的聚合物藍(lán) 光磷光主體材料: 其中,η為15?86的整數(shù)。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料的制 備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀,且所述催化劑與 所述化合物A的摩爾比為1:20?1:100。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料的制 備方法,其特征在于,所述催化劑為摩爾比為1:4?8的有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物,且 所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20?1:100。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料的制 備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀;所述有機(jī)膦配體為三 (鄰甲基苯基)膦或2-雙環(huán)己基膦-2',6' -二甲氧基聯(lián)苯。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料的制 備方法,其特征在于,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一 種,且堿溶液中,堿溶質(zhì)與化合物A的摩爾比為20:1。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求2至6任一所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材 料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至 少一種。
      8. 根據(jù)權(quán)利要求2至6任一所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材 料的制備方法,其特征在于,Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90?120°C,反應(yīng)時間為24? 72小時。
      9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料的制 備方法,其特征在于,分離提純反應(yīng)液包括: 反應(yīng)停止后,向反應(yīng)液中加入甲醇進(jìn)行沉析,接著通過索氏提取器過濾沉析后的反應(yīng) 液之后依次用甲醇和正己烷抽提,然后以氯仿為溶劑再次抽提,收集氯仿溶液并旋干,得到 紅色粉末,收集后的紅色粉末在真空下50°C干燥24h,得到所述含蒽唑和二苯并呋喃單元 的聚合物藍(lán)光磷光主體材料。
      10. -種權(quán)利要求1所述的含蒽唑和二苯并呋喃單元的聚合物藍(lán)光磷光主體材料在有 機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光層中的應(yīng)用。
      【文檔編號】C08G61/12GK104513375SQ201310445132
      【公開日】2015年4月15日 申請日期:2013年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月26日
      【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
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