用于油和氣流管的聚芳硫醚的制作方法
【專利摘要】描述了用于油和氣應(yīng)用的流管。流管包括阻擋層，其包括展示出高強度和柔性特性的聚芳硫醚組合物。也描述了用于形成流管的方法。形成方法包括動態(tài)硫化聚芳硫醚組合物，所述聚芳硫醚組合物包括分散在整個聚芳硫醚中的沖擊改性劑。在將沖擊改性劑分散在整個組合物中之后使交聯(lián)劑與組合物的其它組分組合。流管可以包括生產(chǎn)流體流管、支持流體流管、成束的流管等并且可以用作提升管、管線、跨接線等等。
【專利說明】用于油和氣流管的聚芳硫醚
[0001] 相關(guān)申請交叉引用
[0002] 本申請要求申請日為2012年4月13日的美國臨時專利申請序列號61/623,618 ; 申請日為2012年6月28日的美國臨時專利申請序列號61/665,423 ;申請日為2012年7 月24日的美國臨時專利申請序列號61/675, 002 ;申請日為2012年9月28日的美國臨時 專利申請序列號61，707, 355;和申請日為2012年10月24日的美國臨時專利申請序列號 61/717,922的申請權(quán)益；其全部整體以引用方式并入本文。
[0003] 本發(fā)明【背景技術(shù)】
[0004] 存在用于油和氣生產(chǎn)系統(tǒng)的大量不同的流管，包括，例如，攜帶烴產(chǎn)品的生產(chǎn)流 管、水力流體供應(yīng)管線、注射流體流管等等。將流體從海底攜帶到海面的流管一般稱為提升 管，而將生產(chǎn)流體攜帶至海岸、橫跨陸地、攜帶至運輸裝置或至儲存設(shè)施的流管稱為管線或 輸出管線。提升管可以包括生產(chǎn)提升管、鉆進(jìn)提升管、頂部張緊式提升管等等。其它流管包 括跨接線（其是將海底井連接回其歧管的較短區(qū)段）、流體轉(zhuǎn)移管線（其將提升管系統(tǒng)連接 至漂浮生產(chǎn)單元）和輸出流管（其將漂浮生產(chǎn)單元連接至卸載（off-loading)浮標(biāo)）。多 個流管可以組合以形成成束的管線、背負(fù)式管線，或管套管（pipe-in-pipe)，并且基本流管 結(jié)構(gòu)的改變也是有用的，例如柔性懸鏈線提升管和混合提升管。對在這樣的油和氣應(yīng)用中 使用來說，柔性流管已經(jīng)變得更有吸引力，因為其可以具有高強度和耐用性，例如等同于硬 質(zhì)鋼流管的高強度和耐用性，同時系統(tǒng)的柔性可以在使用其的動態(tài)海上環(huán)境中更好地起作 用。
[0005] 已經(jīng)證實了在油和氣生產(chǎn)系統(tǒng)的挑戰(zhàn)性環(huán)境中成功地起作用的柔性流管的形成 是困難和昂貴的。流管需要能夠在沒有降解或故障的情況下攜帶希望的流體例如回收的烴 或支持流體，包括水力流體和注射流體。盡管單層流管用于一些海上油和氣系統(tǒng)的應(yīng)用，用 于油和氣應(yīng)用的多數(shù)柔性流管將包括多個同心層，其在一起為流管提供多種性質(zhì)，例如強 度、阻擋性質(zhì)、耐化學(xué)性性質(zhì)、抗磨性質(zhì)、隔離性質(zhì)等等。例如，流管的一個或多個內(nèi)層可以 提供阻擋性質(zhì)，阻止流管攜帶的流體滲透通過壁。該層也可以耐受由流管中攜帶流體造成 的化學(xué)降解和歸因于使用條件的熱降解，以便在長壽命上維持希望的阻擋性質(zhì)。除了良好 的不滲透性、化學(xué)和熱降解耐受性和柔性之外，用于形成阻擋層的材料也應(yīng)該在寬溫度范 圍下展示出良好的沖擊強度。這些阻擋層通常由聚合物材料形成，所述聚合物材料包括高 密度聚乙烯（HDPE)、聚酰胺（例如，PAll或PA12)或聚偏二氟乙烯（PVDF)。盡管這些材料 可以在多種情況下提供適當(dāng)?shù)淖钃鯇?，但是依然存在改進(jìn)的空間。
[0006] 聚芳硫醚是高性能的聚合物，其可經(jīng)受高的熱、化學(xué)和機械應(yīng)力。通常已將聚芳硫 醚與其它聚合物組合以改進(jìn)產(chǎn)物組合物的性質(zhì)。例如，已發(fā)現(xiàn)彈性體沖擊改性劑有益于改 進(jìn)聚芳硫醚組合物的物理性質(zhì)。
[0007] 遺憾的是，通常被認(rèn)為對于沖擊改性有用的彈性體聚合物與聚芳硫醚不相容，并 且在形成這兩者的組合物時已有相分離的問題。已嘗試改進(jìn)組合物的形成，例如通過增容 劑的使用。但是，即使對于這樣的改進(jìn)，包含與沖擊改性聚合物組合的聚芳硫醚的組合物 仍然不能提供所希望的產(chǎn)品性能，特別是在挑戰(zhàn)性應(yīng)用在，例如在用于油和氣應(yīng)用的柔性 流管的形成中，所述柔性流管要求柔性、不滲透性、高耐熱性和耐化學(xué)降解性以及高耐沖擊 性。
[0008] 本領(lǐng)域中需要的是用于海上油和氣應(yīng)用的包括聚芳硫醚組合物（例如作為流管 的阻擋層）的流管。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 在一個實施方案中公開了用于油和/或氣生產(chǎn)和運輸應(yīng)用的流管。油和/或氣流 管包括聚芳硫醚組合物。聚芳硫醚組合物包括聚芳硫醚和經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑。聚芳硫 醚組合物可以展示出用于油和氣應(yīng)用的優(yōu)異特性。例如，聚芳硫醚組合物可以具有大于約 4. 5 %的屈服伸長率并且可以具有小于約3000MPa的拉伸模量，如根據(jù)ISO測試第527號在 23°C的溫度和5mm/min的速度下測定的。
[0010] 還公開了用于形成油和/或氣流管的方法，所述方法包括使聚芳硫醚組合物成型 以形成油和氣流管，例如形成流管的一個或多個層。
[0011] 附圖簡要說明
[0012] 參照以下附圖可以更好地理解本發(fā)明公開內(nèi)容：
[0013] 圖1顯示了海上油和氣系統(tǒng)，其包括從海底延伸至海面單元的柔性提升管流管。
[0014] 圖2顯示了海上油氣田，其并入了多種不同類型的可以包括本文描述的聚芳硫醚 組合物的流管。
[0015] 圖3是表示包括由本文描述的聚芳硫醚組合物形成的阻擋層的多層提升管或管 線的示意圖。
[0016] 圖4是可以由聚芳硫醚組合物形成的單層流管。
[0017] 圖5顯示了成束的提升管，其包括多個本文描述的流管。
[0018] 圖6顯示了成束的提升管的另一個實施方案。
[0019] 圖7A是可以包括由聚芳硫醚組合物形成的一個或多個層的管套管流管的側(cè)視圖 并且圖7B是其剖面圖。
[0020] 圖8顯示了用于可以包括本文描述的聚芳硫醚組合物的流管系統(tǒng)的連接器。
[0021] 圖9是表示用于形成本文公開的聚芳硫醚組合物的工藝的示意圖。
[0022] 圖10顯示了用于測定本文描述的聚芳硫醚組合物的熔體強度和熔體伸長率的樣 品。
[0023] 圖11顯示了溫度變化對本文描述的聚芳硫醚組合物的缺口 Charpy沖擊強度和對 比組合物的缺口 Charpy沖擊強度的影響。
[0024] 圖12是本文描述的聚芳硫醚組合物（圖12B)和對比聚芳硫醚組合物（圖12A) 的掃描電子顯微圖像。
[0025] 圖13比較了硫酸暴露對本文描述的聚芳硫醚組合物和對比組合物的強度特性的 影響。
[0026] 圖14提供了本文描述的聚芳硫醚組合物所獲得的復(fù)數(shù)粘度的log值與剪切速率 的函數(shù)關(guān)系。
[0027] 圖15提供了本文描述的聚芳硫醚組合物的熔體強度與Hencky應(yīng)變的函數(shù)關(guān)系。
[0028] 圖16提供了本文描述的聚芳硫醚組合物的熔體伸長率與Hencky應(yīng)變的函數(shù)關(guān) 系。
[0029] 圖17顯示了由聚芳硫醚組合物形成的吹塑容器。
[0030] 圖18A和圖18B為圖17中所示的容器的橫截面圖像。
[0031] 圖19顯示了聚芳硫醚組合物對CElO燃料共混物的耐滲透性的測定中測試樣品的 每日重量損失。
[0032] 圖20顯示了聚芳硫醚組合物對CM15A燃料共混物的耐滲透性的測定中測試樣品 的每日重量損失。
[0033] 圖21顯示了聚芳硫醚組合物對甲醇的耐滲透性的測定中測試樣品的每日重量損 失。
[0034] 詳細(xì)描述
[0035] 本領(lǐng)域技術(shù)人員將要理解本討論僅是示例性實施方案的描述，并且不旨在限制本 發(fā)明公開內(nèi)容的更寬泛的方面。
[0036] 本發(fā)明公開內(nèi)容一般涉及用于油和/或氣生產(chǎn)系統(tǒng)的流管。更具體地，流管由聚 芳硫醚組合物形成或包括由聚芳硫醚組合物形成的阻擋層，所述聚芳硫醚組合物展示出高 強度、低滲透性，和對化學(xué)和熱降解的耐受性。流管具有通常管狀形狀和通過其的空心通道 以便用于攜帶可以用于油和/或氣生產(chǎn)操作的大量的流體的任一種，其包括但是不限于生 產(chǎn)烴和支持流體例如注射流體、水力流體、廢水等。有益地,聚芳硫醚組合物可以維持良好 的物理特性，甚至在用于極端溫度應(yīng)用時，例如流管壽命期間可能遇到的極端溫度應(yīng)用。此 夕卜，聚芳硫醚組合物的優(yōu)異的柔性和彈性可以在生產(chǎn)應(yīng)用中提供益處，因為流管可以成功 地經(jīng)受垂直和水平移動兩者，使得其理想地用于包括漂浮設(shè)施的海上設(shè)施，以及用于岸上 設(shè)施。
[0037] 用于形成流管的聚芳硫醚組合物可以根據(jù)熔體加工技術(shù)形成，其包括將聚芳硫醚 與沖擊改性劑組合以形成混合物，并對混合物施加動態(tài)硫化。更具體地，聚芳硫醚可與沖擊 改性劑組合，并且該混合物可施以剪切條件使得沖擊改性劑變得良好地分布在整個聚芳硫 醚中。在混合物形成之后，可以將多官能交聯(lián)劑添加至混合物。多官能交聯(lián)劑可與混合物 的組分反應(yīng)而在組合物中，例如在沖擊改性劑的聚合物鏈之內(nèi)和之間形成交聯(lián)。在一個實 施方案中，聚芳硫醚也可以用次級的官能材料處理以在聚芳硫醚上形成額外的反應(yīng)性官能 團，其可以進(jìn)一步改進(jìn)組合物的組分之間的相互作用和交聯(lián)。
[0038] 不希望受限于任何特定理論，相信通過在將沖擊改性劑分布在整個聚芳硫醚并且 動態(tài)硫化組合物之后將多官能交聯(lián)劑添加至聚芳硫醚組合物，可改進(jìn)在熔體加工單元內(nèi)聚 芳硫醚、沖擊改性劑和交聯(lián)劑之間的相互作用，導(dǎo)致經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑在整個組合物中 的分布改進(jìn)。經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑在整個組合物中分布的改進(jìn)可改進(jìn)組合物的強度和柔性 特性，例如組合物在變形下的維持強度的能力，并且為組合物提供良好的可加工性，其可以 用于形成在各種條件下可以顯示出優(yōu)異的不滲透性和耐降解性的管線。
[0039] 聚芳硫醚組合物的高強度和柔性特性可通過測試材料的拉伸性質(zhì)、撓曲性質(zhì)和/ 或沖擊性質(zhì)而證明。例如，聚芳硫醚組合物可以具有根據(jù)ISO測試第179-1號（技術(shù)上等 同于ASTM D256,方法B)在23°C下測定的大于約3kJ/m2,大于約3. 5kJ/m2,大于約5kJ/m2， 大于約10kJ/m2,大于約15kJ/m 2,大于約30kJ/m2,大于約33kJ/m2,大于約40kJ/m2,大于約 45kJ/m 2,或大于約50kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強度。在ISO測試第180號（技術(shù)上等同于 ASTM D256)的測試條件下在23°C下，無缺口 Charpy樣品不破裂。
[0040] 有益的是，聚芳硫醚組合物即使在極端溫度，包括高溫和低溫下也可維持良好的 物理特性。例如聚芳硫醚組合物可以具有根據(jù)ISO測試第179-1號在-30°c下測定的大于 約8kJ/m 2,大于約9kJ/m2,大于約10kJ/m2,大于約14kJ/m2,大于約15kJ/m 2,大于約18kJ/m2 或大于約20kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強度；并且可以具有根據(jù)ISO測試第179-1號在-40°C 下測定的大于約8kJ/m2,大于約9kJ/m 2,大于約10kJ/m2,大于約llkj/m2,大于約12kJ/m2,或 大于約15kJ/m 2的缺口 Charpy沖擊強度。
[0041] 此外，溫度變化對聚芳硫醚組合物的影響可出人意料地小。例如根據(jù)ISO測試第 179-1號在23°C下與-30°C下測定的缺口 Charpy沖擊強度的比例可以為大于約3. 5,大于 約3. 6,或大于約3. 7。因此，并且如以下的實施例部分中更詳細(xì)描述的，隨著溫度提高，聚 芳硫醚組合物的沖擊強度也如預(yù)期地提高，但是沖擊強度的提高速率非常高，特別是相比 于不含動態(tài)交聯(lián)的沖擊改性劑的組合物。因此，聚芳硫醚組合物可以顯示出在寬范圍的溫 度下優(yōu)異的強度特性。
[0042] 聚芳硫醚組合物可顯示出非常良好的拉伸特性。例如，聚芳硫醚組合物可以具 有大于約4. 5%，大于約6%，大于約7%，大于約10%，大于約25%，大于約35%，大于約 50 %，大于約70 %，大于約75 %，大于約80 %，或大于約90 %的屈服拉伸伸長率。相似地， 斷裂拉伸伸長率可以非常高，例如大于約10%，大于約25 %，大于約35 %，大于約50%，大 于約70 %，大于約75 %，大于約80 %，或大于約90 %。斷裂應(yīng)變可以為大于約5 %，大于約 15%，大于約20%，或大于約25%。例如，斷裂應(yīng)變可以為約90%。屈服應(yīng)變同樣是高的， 例如大于約5%，大于約15%，大于約20%，或大于約25%。屈服應(yīng)力可以為例如，大于約 50 %或大于約53 %。聚芳硫醚組合物可以具有大于約30MPa，大于約35MPa，大于約40MPa， 大于約45MPa，或大于約70MPa的斷裂拉伸強度。
[0043] 此外，聚芳硫醚組合物可以具有相對低的拉伸模量。例如，聚芳硫醚組合物可以 具有如根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度下和5mm/min的測試速度下測定的低于約 3000MPa，低于約2300MPa，低于約2000MPa，低于約1500MPa，或低于約IlOOMPa的拉伸模量。
[0044] 聚芳硫醚組合物還可顯示出在退火后良好的特性。例如，在約230°C的溫度下退火 約2小時的時間段之后，組合物的拉伸模量可以低于約2500MPa，低于約2300MPa，或低于約 2250MPa。退火后的斷裂拉伸強度可以為根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min 的測試速度下測定的大于約50MPa，或大于約55MPa。
[0045] 聚芳硫醚組合物還可在高溫下連續(xù)使用，例如在高達(dá)約150°C、約160°C，或約 165°C的連續(xù)使用溫度下不損失拉伸強度。例如，聚芳硫醚組合物在165°C下加熱老化1000 小時后可維持初始拉伸強度的大于約95%，例如約100%，并且可在135°C下加熱老化1000 小時后可維持初始屈服拉伸伸長率的大于約95%，例如約100%。
[0046] 拉伸特性可根據(jù)根據(jù)ISO測試第527號在23°C下和5mm/min或50mm/min的測試 速度下（技術(shù)上等同于ASTM D623,在23°C下）測定。
[0047] 組合物撓曲特性可根據(jù)ISO測試第178號（技術(shù)上等同于ASTMD790)在23°C的溫 度下和2mm/min的測試速度下測試。例如，組合物的撓曲模量可以為低于約2500MPa，低于 約2300MPa，低于約2000MPa，低于約1800MPa，或低于約1500MPa。聚芳硫醚組合物可以具 有大于約30MPa，大于約35MPa，大于約40MPa，大于約45MPa，或大于約70MPa的斷裂撓曲強 度。
[0048] 聚芳硫醚組合物的負(fù)荷變形溫度可以是相對高的。例如，聚芳硫醚組合物的負(fù)荷 變形溫度可以為根據(jù)ISO測試第75-2號（技術(shù)上等同于ASTM D790)在I. 8MPa下測試的 大于約80°C，大于約90°C，大于約KKTC，或大于約105°C。
[0049] 根據(jù)當(dāng)以50K/hr的加熱速率使用ION負(fù)荷時的Vicat A測試所測定的，Vicat軟 化點可以大于約200°C或大于約250°C，例如約270°C。對于Vicat B測試，當(dāng)以50K/hr的 加熱速率使用50N負(fù)荷時，Vicat軟化點可以大于約100°C，大于約150°C下大于約175°C， 或大于約190°C，例如約200°C。Vicat軟化點可以根據(jù)ISO測試第306號（技術(shù)上等同于 ASTM D1525)測定。
[0050] 聚芳硫醚組合物在長期暴露于嚴(yán)苛的環(huán)境條件的過程中還可顯示出優(yōu)異的穩(wěn)定 性。例如，在長期的酸性環(huán)境暴露之下，聚芳硫醚組合物可顯示出極少的強度特性損失。例 如，在暴露于強酸（例如約5%或更大的強酸，例如硫酸、鹽酸、硝酸、高氯酸等的溶液）500 小時后，聚芳硫醚組合物可顯示出在約40°C下在暴露于強酸溶液500小時后的Charpy缺口 沖擊強度損失低于約17%，或低于約16%，并可顯示出在約80°C下在暴露于強酸溶液500 小時后的Charpy缺口沖擊強度損失低于約25%，或低于約22%。甚至在更嚴(yán)苛的條件下， 例如保持在約80°C的溫度下的10%的硫酸溶液中1000小時，聚芳硫醚組合物可維持初始 Charpy缺口沖擊強度的約80%或更大。聚芳硫醚組合物在暴露于其它可能的降解性材料， 例如鹽之后還可維持理想的強度特性。
[0051] 耐滲透性對用于油和氣應(yīng)用的流管可以是重要的。聚芳硫醚組合物可顯示出優(yōu) 異的對各種各樣的物質(zhì)的耐滲透性。例如，由聚芳硫醚組合物形成的流管可顯示出的對 燃料或燃料源（例如汽油、柴油燃料、噴氣燃料、未精煉或精煉的油等）的耐滲透性低于約 3g ? mm/m2 ?天,低于約2g ? mm/m2 ?天,低于約Ig ? mm/m2 ?天,或低于約0. 5g ? mm/m2 ?天。 例如，聚芳硫醚組合物（或由聚芳硫醚組合物形成的管線或管線的層）可顯示出對重量比 為10:45:45的乙醇/異辛烷/甲苯的乙醇共混物在40°C下的耐滲透性低于約3g ? mm/ m2 ?天,低于約2. 5g ? mm/m2 ?天,低于約Ig ? mm/m2 ?天,或低于約0. Ig ? mm/m2 ?天。對 15wt. %的甲醇和85wt. %的氧化燃料（CM15A)的共混物在40°C下的耐滲透性可以低于約 3g ? mm/m2 ?天，低于約 2. 5g ? mm/m2 ?天，低于約 Ig ? mm/m2 ?天，低于約 0. 5g ? mm/m2 ?天， 低于約0. 3g ?mm/m2 ?天，或低于約0. 15g ?mm/m2 ?天。對甲醇在40°C下的耐滲透性可以低 于約 Ig ? mm/m2 ?天,低于約 0? 5g ? mm/m2 ?天,低于約 0? 25g ? mm/m2 ?天,低于約 0? Ig ? mm/ m2 ?天，或低于約0. 06g ? mm/m2 ?天。耐滲透性可根據(jù)SAE測試方法第J2665號進(jìn)行測定。 此外，組合物在長期暴露于烴之后可維持初始密度。例如，組合物在長期（例如大于約14 天）暴露于經(jīng)，例如庚烷、環(huán)己烷、甲苯等，或烴的組合之后可維持大于約95%的初始密度， 大于約96%的初始密度，例如約99%的初始密度。
[0052] 聚芳硫醚組合物也可以耐受物質(zhì)，并且特別是烴的吸收。例如，由組合物形成的模 制結(jié)構(gòu)件可以展示出在130°C的溫度下暴露于烴約2周的時間段之后小于約25%，小于約 20%，或小于約14%的體積變化。
[0053] 聚芳硫醚組合物可顯示出良好的耐熱性和阻燃特性。例如組合物可在0.2毫 米厚度下滿足V-O可燃性標(biāo)準(zhǔn)。阻燃效力可根據(jù)"Test for Fla_ability of Plastic Materials for Parts in Devices and Appliances"，第五版，1996 年 10 月 29 日的UL 94 垂直燃燒測試流程進(jìn)行測定。根據(jù)UL 94測試的等級列于下表中：
[0054]

【權(quán)利要求】
1. 用于油和/或氣生產(chǎn)應(yīng)用的流管，所述流管包含聚芳硫醚組合物，所述流管的聚芳 硫醚組合物包含聚芳硫醚和經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑。
2. 權(quán)利要求1的流管，所述聚芳硫醚組合物具有以下特性的一種或多種： 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的速度下測定的大于約4. 5%的屈服 伸長率； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的速度下測定的小于約3000MPa的拉 伸模量； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的速度下測定的大于約7%的屈服伸 長率； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的速度下測定的小于約2300MPa的拉 伸模量； 根據(jù)ISO測試第78號在1. 8MPa下測定的大于約90°C的負(fù)荷變形溫度； 根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C的溫度下測量的大于約3kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強 度； 根據(jù)ISO測試第179-1號在-30°C的溫度下測量的大于約8kJ/m2的缺口 Charpy沖擊 強度； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測量的大于約30MPa的 斷裂拉伸應(yīng)力； 在約40°C的溫度下暴露于強酸溶液約500小時之后根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C 下測定的Charpy缺口沖擊強度的損失小于約17% ; 在約80°C的溫度下暴露于強酸溶液約500小時之后根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C 下測定的Charpy缺口沖擊強度的損失小于約25% ; 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的大于約25%的 斷裂拉伸應(yīng)變； 小于約lOOOppm的鹵素含量； 在0. 2毫米的厚度下滿足V-0可燃性標(biāo)準(zhǔn)；或 展示出根據(jù)SAE測試方法第J2665號測定的小于約3g-mm/m2-天的對燃料或燃料源的 耐滲透性。
3. 權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的流管，其中所述流管是結(jié)合或未結(jié)合的多層流管、提升 管、成束的流管、支持流體流管或管套管。
4. 權(quán)利要求3的流管，其中所述多層流管包括由聚芳硫醚組合物形成的阻擋層和/或 包括多個包含聚芳硫醚組合物的層。
5. 前述權(quán)利要求中任一項的流管，其進(jìn)一步包括連接至流管的接頭、連接器、錨、系泊 用具、浮標(biāo)或軛架，所述接頭、連接器、錨、系泊用具、浮標(biāo)或軛架包含聚芳硫醚組合物。
6. 前述權(quán)利要求中任一項的流管，其中所述聚芳硫醚是聚丙烯硫化物或是官能化的聚 芳硫醚。
7. 前述權(quán)利要求中任一項的流管，其中所述經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑包括沖擊改性劑的環(huán) 氧官能團與交聯(lián)劑的反應(yīng)產(chǎn)物，或沖擊改性劑的馬來酸酐官能團與交聯(lián)劑的反應(yīng)產(chǎn)物。
8. 前述權(quán)利要求中任一項的流管，其中所述油和/或氣生產(chǎn)應(yīng)用是海上生產(chǎn)應(yīng)用或岸 上生產(chǎn)應(yīng)用。
9. 前述權(quán)利要求中任一項的流管，其中所述聚芳硫醚組合物不含增塑劑。
10. 用于形成用于油和/或氣應(yīng)用的流管的方法，所述方法包括使包含聚芳硫醚和經(jīng) 交聯(lián)的沖擊改性劑的聚芳硫醚組合物成型以形成流管。
11. 權(quán)利要求10的方法，其進(jìn)一步包括形成聚芳硫醚組合物，所述方法包括： 將聚芳硫醚進(jìn)料至熔體加工單元； 將沖擊改性劑進(jìn)料至熔體加工單元，使聚芳硫醚與沖擊改性劑在熔體加工單元中混 合，使得沖擊改性劑變得分布在整個聚芳硫醚中，所述沖擊改性劑包含反應(yīng)性官能團； 將交聯(lián)劑進(jìn)料至熔體加工單元，在沖擊改性劑分布在整個聚芳硫醚中之后將所述交聯(lián) 劑進(jìn)料至熔體加工單元，所述交聯(lián)劑包含與沖擊改性劑的反應(yīng)性官能團有反應(yīng)性的反應(yīng)性 官能團。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中所述熔體加工單元具有長度L和共混長度LB，并且 其中L/LB的比例為約40-約1. 1。
13. 根據(jù)權(quán)利要求11或權(quán)利要求12的方法，其進(jìn)一步包括將二硫化物化合物進(jìn)料至熔 體加工單元，所述二硫化物化合物在二硫化物化合物的一個或多個末端上包含反應(yīng)性官能 團。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中所述二硫化物化合物的反應(yīng)性官能團與所述交聯(lián)劑 的反應(yīng)性官能團相同。
15. 根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述二硫化物化合物與所述交聯(lián)劑彼此組合地添 加。
16. 根據(jù)權(quán)利要求10-15中任一項的方法，其中所述交聯(lián)劑是不含二硫化物的交聯(lián)劑。
17. 根據(jù)權(quán)利要求10-16中任一項的方法，其中所述方法包括將聚芳硫醚組合物擠出 在骨架上。
18. 根據(jù)權(quán)利要求10-17中任一項的方法，其中使聚芳醚組合物成型的步驟包括形成 方法，其包括擠出、注塑、吹塑、熱成型、發(fā)泡、壓塑、熱沖壓、纖維紡絲和拉擠的一種或多種。
19. 根據(jù)權(quán)利要求10-18中任一項的方法，其中所述成型包括使用具有至少4個區(qū)域的 擠出機的擠出工藝，第一區(qū)域的溫度為約276°C -約288°C，第二區(qū)域的溫度為約282°C -約 299°C，第三區(qū)域的溫度為約282°C -約299°C，并且第四區(qū)域的溫度為約540°C -約580°C。
20. 根據(jù)權(quán)利要求19的方法，所述擠出工藝使用模具，所述模具的溫度為約293°C -約 31(TC。
21. 根據(jù)權(quán)利要求10-20中任一項的方法，其中所述成型包括擠出工藝，所述擠出工藝 具有約690kPa-約6900kPa的排出壓力。
22. 根據(jù)權(quán)利要求10-21中任一項的方法，其進(jìn)一步包括將流管連接至包含聚芳硫醚 組合物的連接器、接頭、錨、系泊用具、浮標(biāo)或軛架。
【文檔編號】C08L81/04GK104302703SQ201380025623
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年4月12日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月13日
【發(fā)明者】駱蓉, 趙新宇 申請人:提克納有限責(zé)任公司