動態(tài)硫化的聚芳硫醚組合物的制作方法
【專利摘要】描述了聚芳硫醚組合物，其展示出高強度和柔性。還描述了用于形成聚芳硫醚組合物的方法。形成方法包括動態(tài)硫化聚芳硫醚組合物，其包含分散在整個聚芳硫醚中的沖擊改性劑。在沖擊改性劑分散在整個組合物中之后使交聯(lián)劑與組合物的其它組分組合。交聯(lián)劑與沖擊改性劑反應(yīng)以在沖擊改性劑的聚合物鏈之內(nèi)和之間形成交聯(lián)。組合物可以在極端溫度下展示出優(yōu)異的物理特性并且可以用于形成，例如，管狀構(gòu)件例如管道和軟管和纖維。
【專利說明】動態(tài)硫化的聚芳硫醚組合物
[0001] 相關(guān)申請交叉引用
[0002] 本申請要求申請日為2012年4月13日的美國臨時專利申請61/623,618 ;申請日 為2012年6月28日的美國臨時專利申請61/665,423 ;申請日為2012年8月1日的美國 臨時專利申請61/678, 370 ;申請日為2012年9月20日的美國臨時專利申請61/703, 331 ; 申請日為2012年9月28日的美國臨時專利申請61/707,314 ;申請日為2012年10月24 日的美國臨時專利申請61/717, 899 ;和申請日為2012年12月20日的美國臨時專利申請 61/739, 926的申請權(quán)益；其全部整體以引用方式并入本文。
[0003] 本發(fā)明【背景技術(shù)】
[0004] 可以吹塑以形成除高強度和耐受性質(zhì)以外還顯示出柔性的產(chǎn)品的聚合物共混物 是在商業(yè)上非常感興趣的。在過去已經(jīng)通過以下形成這樣的共混物：使彈性組分與熱塑 性聚烯烴均勻混合，使得彈性體作為分離或共連續(xù)相緊密并且均勻分散在聚烯烴的連續(xù)相 內(nèi)。復(fù)合物的硫化使組分交聯(lián)并且為組合物提供改進的耐溫度性和耐化學(xué)性。當(dāng)在各種聚 合物組分的組合過程中進行硫化時，其稱為動態(tài)硫化。
[0005] 聚芳硫醚是高性能的聚合物，其可經(jīng)受高的熱、化學(xué)和機械應(yīng)力，并有益地用于各 種各樣的應(yīng)用中。通常已將聚芳硫醚與其它聚合物共混以改進產(chǎn)物組合物的性質(zhì)。例如， 已發(fā)現(xiàn)彈性體沖擊改性劑有益于改進聚芳硫醚組合物的物理性質(zhì)。包含聚芳硫醚與沖擊改 性聚合物的共混物的組合物已被考慮用于高性能、高溫的應(yīng)用。
[0006] 遺憾的是，通常被認為對于沖擊改性有用的彈性體聚合物與聚芳硫醚不相容，并 且在形成這兩者的組合物時已有相分離的問題。已嘗試改進組合物的形成，例如通過增容 劑的使用。但是，即使對于這樣的改進，包含與沖擊改性聚合物組合的聚芳硫醚的組合物仍 然不能提供所希望的產(chǎn)品性能，特別是在要求高耐熱性和高耐沖擊性兩者的應(yīng)用中。
[0007] 本領(lǐng)域中需要的是展示出高強度特性以及對降解的耐受性，甚至是在極端溫度環(huán) 境中，同時維持希望的加工特性的聚芳硫醚組合物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 在一個實施方案中公開了聚芳硫醚組合物，其包含聚芳硫醚和經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性 齊U。聚芳硫醚組合物展示出高韌度和良好的柔性。例如，聚芳硫醚組合物可以展示出根據(jù) ISO測試第179-1號在23°C的溫度下測量的大于約3kJ/m 2的缺口 Charpy沖擊強度和根據(jù) ISO測試第179-1號在-30°C的溫度下測量的大于約8kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強度。
[0009] 還公開了用于形成聚芳硫醚組合物的方法。所述方法可以包括將聚芳硫醚、沖擊 改性劑和交聯(lián)劑進料至熔體加工單元。更具體地，交聯(lián)劑可以在組合沖擊改性劑與聚芳硫 醚之后并且沖擊改性劑分布在整個聚芳硫醚中之后進料至加工單元。
[0010] 本文也公開了可以有益地并入聚芳硫醚組合物的產(chǎn)品，其包含但是不限于纖維和 纖維產(chǎn)品和管狀構(gòu)件，包括單層和多層管狀構(gòu)件。管狀構(gòu)件可以包括適合于攜帶水、油、氣 體、燃料等的管道和軟管，例如可以用于汽車系統(tǒng)的管狀構(gòu)件?？梢圆⑷刖鄯剂蛎呀M合物的 其它產(chǎn)品可以包括包覆電纜和導(dǎo)線和各種電部件。產(chǎn)品可以特別良好地適合用于極端溫度 和/或其中溫度可以在寬界限上變化的應(yīng)用中。
[0011] 附圖簡要說明
[0012] 參照以下附圖可以更好地理解本發(fā)明公開內(nèi)容：
[0013] 圖1是表示用于形成本文公開的聚芳硫醚組合物的方法的示意圖。
[0014] 圖2是可以由聚芳硫醚組合物形成的單層管狀構(gòu)件。
[0015] 圖3顯示了可以用于形成包含聚芳硫醚組合物的部件的吹塑工藝。
[0016] 圖4顯示了可以用于形成包含聚芳硫醚組合物的部件的連續(xù)吹塑工藝。
[0017] 圖5是多層管狀構(gòu)件，其一層或多層可以由聚芳硫醚組合物形成。
[0018] 圖6顯示了油和氣系統(tǒng)，其包括從海底延伸到海面單元的柔性提升管流管。
[0019] 圖7顯示了油和氣生產(chǎn)現(xiàn)場，其并入了多種不同類型的流管，所述流管可以包括 本文描述的聚芳硫醚組合物。
[0020] 圖8是表示包括由本文描述的聚芳硫醚組合物形成的阻擋層的多層提升管的示 意圖。
[0021] 圖9顯示了成束的提升管，其包括多個本文描述的流管。
[0022] 圖IOA是可以包括由聚芳硫醚組合物形成的一個層或多個層的管套管流管的側(cè) 視圖，并且是圖IOB是其剖面圖。
[0023] 圖11顯示了可以用于形成聚芳硫醚組合物的纖維的牽拉纖維形成方法。
[0024] 圖12顯示了用于形成聚芳硫醚組合物的熔體-吹制纖維的形成方法。
[0025] 圖13顯示了可以并入本文描述的聚芳硫醚纖維的纖維墊。
[0026] 圖14顯示了可以包括聚芳硫醚組合物的包覆導(dǎo)線（圖14A)和包覆電纜（圖14B)。
[0027] 圖15顯示了可以包括聚芳硫醚組合物的電纜線束。
[0028] 圖16A和圖16B顯示了用于可以并入包括聚芳硫醚組合物的部件的重型卡車的尿 素箱。
[0029] 圖17顯示了用于可以并入包括聚芳硫醚組合物的部件的重型卡車的尿素箱的另 一個實施方案。
[0030] 圖18顯示了部分燃料系統(tǒng)，其可以并入一個或多個可以由本文描述的聚芳硫醚 組合物形成的燃料管線。
[0031] 圖19是可以并入本文描述的聚芳硫醚組合物的飛機機身的示意圖。
[0032] 圖20顯示了用于測定本文描述的聚芳硫醚組合物的熔體強度和熔體伸長率的樣 品。
[0033] 圖21顯示了溫度變化對本文描述的聚芳硫醚組合物的缺口 Charpy沖擊強度和對 比組合物的缺口 Charpy沖擊強度的影響。
[0034] 圖22是本文描述的聚芳硫醚組合物（圖22B)和對比聚芳硫醚組合物（圖22A) 的掃描電子顯微圖像。
[0035] 圖23比較了硫酸暴露對本文描述的聚芳硫醚組合物和對比組合物的強度特性的 影響。
[0036] 圖24提供了本文描述的聚芳硫醚組合物所獲得的復(fù)數(shù)粘度的log值與剪切速率 的函數(shù)關(guān)系。
[0037] 圖25提供了本文描述的聚芳硫醚組合物的熔體強度與Hencky應(yīng)變的函數(shù)關(guān)系。
[0038] 圖26提供了本文描述的聚芳硫醚組合物的熔體伸長率與Hencky應(yīng)變的函數(shù)關(guān) 系。
[0039] 圖27顯示了由聚芳硫醚組合物形成的吹塑容器。
[0040] 圖28A和圖28B為圖27中所示的容器的橫截面圖像。
[0041] 圖29顯示了聚芳硫醚組合物對CElO燃料共混物的耐滲透性的測定中測試樣品的 每日重量損失。
[0042] 圖30顯示了聚芳硫醚組合物對CM15A燃料共混物的耐滲透性的測定中測試樣品 的每日重量損失。
[0043] 圖31顯示了聚芳硫醚組合物對甲醇的耐滲透性的測定中測試樣品的每日重量損 失。
[0044] 詳細描述
[0045] 本領(lǐng)域技術(shù)人員將要理解本討論僅是示例性實施方案的描述，并且不旨在限制本 發(fā)明公開內(nèi)容的更寬泛的方面。
[0046] 本發(fā)明公開內(nèi)容一般涉及聚芳硫醚組合物，其展示出優(yōu)異的強度和柔性特性以及 對化學(xué)降解的耐受性，所述化學(xué)降解歸因于與，例如，水、油、氣體、合成或天然化學(xué)品等的 接觸。有益地，聚芳硫醚組合物可以維持良好的物理特性，甚至在用于極端溫度應(yīng)用時，例 如汽車應(yīng)用中可能遇到的高溫和管道應(yīng)用中可能遇到的低溫。聚芳硫醚在其中材料經(jīng)受極 端溫度波動的條件下也可以維持良好的物理特性。
[0047] 聚芳硫醚組合物可以根據(jù)熔體加工技術(shù)形成，其包括將聚芳硫醚與沖擊改性劑組 合以形成混合物，并對混合物施加動態(tài)硫化。更具體地，聚芳硫醚可與沖擊改性劑組合，并 且該混合物可施以剪切條件使得沖擊改性劑變得良好地分布在整個聚芳硫醚中。在混合物 形成之后，可以加入多官能交聯(lián)劑。多官能交聯(lián)劑可與混合物的組分反應(yīng)而在組合物中，例 如在沖擊改性劑的聚合物鏈之內(nèi)和之間形成交聯(lián)。
[0048] 不希望受限于任何特定理論，相信通過在將沖擊改性劑分布在整個聚芳硫醚之后 將多官能交聯(lián)劑添加至聚芳硫醚組合物，可改進在熔體加工單元內(nèi)聚芳硫醚、沖擊改性劑 和交聯(lián)劑之間的相互作用，導(dǎo)致經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑在整個組合物中的分布改進。經(jīng)交聯(lián) 的沖擊改性劑在整個組合物中分布的改進可改進組合物的強度和柔性特性，例如組合物在 變形下的維持強度的能力，并且為組合物提供良好的可加工性，其可以用于形成在各種條 件下可以顯示出優(yōu)異的耐降解性的產(chǎn)品。
[0049] 根據(jù)一個實施方案，形成工藝可以包括聚芳硫醚的官能化。該實施方案可以提供 用于沖擊改性劑與聚芳硫醚之間的結(jié)合的額外位點，其可以進一步改進沖擊改性劑在整個 聚芳硫醚中的分布并且進一步阻止相分離。此外，聚芳硫醚的官能化可以包括聚芳硫醚鏈 的斷鏈，其可以降低組合物的熔體粘度并且改進可加工性。這也可以提供低鹵素的聚芳硫 醚組合物，例如，展示出優(yōu)異的物理特性和對降解的高耐受性的低氯組合物。
[0050] 為了提供對聚芳硫醚組合物進一步的改進，可以根據(jù)標準實踐形成組合物以包括 其它常規(guī)添加劑例如填料、潤滑劑、著色劑等。
[0051 ] 聚芳硫醚組合物的高強度和柔性特性可通過測試材料的拉伸性質(zhì)、撓曲性質(zhì)和/ 或沖擊性質(zhì)而證明。例如，聚芳硫醚組合物可以具有根據(jù)ISO測試第179-1號（技術(shù)上等 同于ASTM D256,方法B)在23°C下測定的大于約3kJ/m2,大于約3. 5kJ/m2,大于約5kJ/m2， 大于約10kJ/m2,大于約15kJ/m2,大于約30kJ/m2,大于約33kJ/m 2,大于約40kJ/m2,大于約 45kJ/m2,或大于約50kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強度。在ISO測試第180號（技術(shù)上等同于 ASTM D256)的測試條件下在23°C下，無缺口 Charpy樣品不破裂。
[0052] 有益的是，聚芳硫醚組合物即使在極端溫度，包括高溫和低溫下也可維持良好的 物理特性。例如聚芳硫醚組合物可以具有根據(jù)ISO測試第179-1號在_30°C下測定的大于 約8kJ/m 2,大于約9kJ/m2,大于約10kJ/m2,大于約14kJ/m2,大于約15kJ/m 2,大于約18kJ/m2 或大于約20kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強度；并且可以具有根據(jù)ISO測試第179-1號在-40°C 下測定的大于約8kJ/m2,大于約9kJ/m 2,大于約10kJ/m2,大于約llkj/m2,大于約12kJ/m2,或 大于約15kJ/m 2的缺口 Charpy沖擊強度。
[0053] 此外，溫度變化對聚芳硫醚組合物的影響可出人意料地小。例如根據(jù)ISO測試第 179-1號在23°C下與_30°C下測定的缺口 Charpy沖擊強度的比例可以為大于約3. 5,大于 約3. 6,或大于約3. 7。因此，并且如以下的實施例部分中更詳細描述的，隨著溫度提高，聚 芳硫醚組合物的沖擊強度也如預(yù)期地提高，但是沖擊強度的提高速率非常高，特別是相比 于不含動態(tài)交聯(lián)的沖擊改性劑的組合物。因此，聚芳硫醚組合物可以顯示出在寬范圍的溫 度下優(yōu)異的強度特性。
[0054] 聚芳硫醚組合物可顯示出非常良好的拉伸特性。例如，聚芳硫醚組合物可以具 有大于約4. 5%，大于約6%，大于約7%，大于約10%，大于約25%，大于約35%，大于約 50 %，大于約70 %，大于約75 %，大于約80 %，或大于約90 %的屈服拉伸伸長率。相似地， 斷裂拉伸伸長率可以非常高，例如大于約10%，大于約25 %，大于約35 %，大于約50%，大 于約70 %，大于約75 %，大于約80 %，或大于約90 %。斷裂應(yīng)變可以為大于約5 %，大于約 15%，大于約20%，或大于約25%。例如，斷裂應(yīng)變可以為約90%。屈服應(yīng)變同樣是高的， 例如大于約5%，大于約15%，大于約20%，或大于約25%。屈服應(yīng)力可以為例如，大于約 50 %或大于約53 %。聚芳硫醚組合物可以具有大于約30MPa，大于約35MPa，大于約40MPa， 大于約45MPa，或大于約70MPa的斷裂拉伸強度。
[0055] 此外，聚芳硫醚組合物可以具有相對低的拉伸模量。例如，聚芳硫醚組合物可以 具有如根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度下和5mm/min的測試速度下測定的低于約 3000MPa，低于約2300MPa，低于約2000MPa，低于約1500MPa，或低于約IlOOMPa的拉伸模量。
[0056] 聚芳硫醚組合物還可顯示出在退火后良好的特性。例如，在約230°C的溫度下退火 約2小時的時間段之后，組合物的拉伸模量可以低于約2500MPa，低于約2300MPa，或低于約 2250MPa。退火后的斷裂拉伸強度可以為根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min 的測試速度下測定的大于約50MPa，或大于約55MPa。
[0057] 聚芳硫醚組合物還可在高溫下連續(xù)使用，例如在高達約150°C、約160°C，或約 165°C的連續(xù)使用溫度下不損失拉伸強度。例如，聚芳硫醚組合物在135°C下加熱老化1000 小時后可維持初始拉伸強度的大于約95%，例如約100%，并且可在135°C下加熱老化1000 小時后可維持初始屈服拉伸伸長率的大于約95%，例如約100%。
[0058] 拉伸特性可根據(jù)根據(jù)ISO測試第527號在23°C下和5mm/min或50mm/min的測試 速度下（技術(shù)上等同于ASTM D623,在23°C下）測定。
[0059] 組合物撓曲特性可根據(jù)ISO測試第178號（技術(shù)上等同于ASTM D790)在23°C的 溫度下和2mm/min的測試速度下測試。例如，組合物的撓曲模量可以為低于約2500MPa，低 于約2300MPa，低于約2000MPa，低于約1800MPa，或低于約1500MPa。聚芳硫醚組合物可以 具有大于約30MPa，大于約35MPa，大于約40MPa，大于約45MPa，或大于約70MPa的斷裂撓曲 強度。
[0060] 聚芳硫醚組合物的負荷變形溫度可以是相對高的。例如，聚芳硫醚組合物的負荷 變形溫度可以為根據(jù)ISO測試第75-2號（技術(shù)上等同于ASTM D790)在I. 8MPa下測試的 大于約80°C，大于約90°C，大于約KKTC，或大于約105°C。
[0061] 根據(jù)當(dāng)以50K/hr的加熱速率使用ION負荷時的Vicat A測試所測定的，Vicat軟 化點可以大于約200°C或大于約250°C，例如約270°C。對于Vicat B測試，當(dāng)以50K/hr的 加熱速率使用50N負荷時，Vicat軟化點可以大于約100°C，大于約150°C下大于約175°C， 或大于約190°C，例如約200°C。Vicat軟化點可以根據(jù)ISO測試第306號（技術(shù)上等同于 ASTM D1525)測定。
[0062] 聚芳硫醚組合物在長期暴露于嚴苛的環(huán)境條件的過程中還可顯示出優(yōu)異的穩(wěn)定 性。例如，在長期的酸性環(huán)境暴露之下，聚芳硫醚組合物可顯示出極少的強度特性損失。例 如，在暴露于強酸（例如約5%或更大的強酸，例如硫酸、鹽酸、硝酸、高氯酸等的溶液）500 小時后，聚芳硫醚組合物可顯示出在約40°C下在暴露于強酸溶液500小時后的Charpy缺口 沖擊強度損失低于約17%，或低于約16%，并可顯示出在約80°C下在暴露于強酸溶液500 小時后的Charpy缺口沖擊強度損失低于約25%，或低于約22%。甚至在更嚴苛的條件下， 例如保持在約80°C的溫度下的10 %的硫酸溶液中1000小時，聚芳硫醚組合物可維持初始 Charpy缺口沖擊強度的約80%或更大。聚芳硫醚組合物在暴露于其它可能的降解性材料， 例如鹽（例如，汽車應(yīng)用中可能遇到的道路鹽）之后還可維持理想的強度特性。
[0063] 耐滲透性對于聚芳硫醚組合物的各種各樣的應(yīng)用，例如當(dāng)將組合物用于形成燃料 管線、儲罐等時可以是重要的。聚芳硫醚組合物可顯示出優(yōu)異的對各種各樣的物質(zhì)的耐滲 透性。例如，由聚芳硫醚組合物形成的成型產(chǎn)品可顯示出的對燃料或燃料源（例如汽油、 柴油燃料、噴氣燃料、未精煉或精煉的油等）的耐滲透性低于約IOg ? mm/m2 ?天，低于約 5g ? mm/m2 ?天，低于約3g ? mm/m2 ?天，或低于約2g ? mm/m2 ?天。例如，聚芳硫醚組合物 (或由聚芳硫醚組合物形成的產(chǎn)品）可顯示出對重量比為10:45:45的乙醇/異辛烷/甲 苯的乙醇共混物在40°C下的耐滲透性低于約IOg ? mm/m2 ?天，低于約3g ? mm/m2 ?天，低于 約2. 5g ? mm/m2 ?天,低于約Ig ? mm/m2 ?天,或低于約0. Ig ? mm/m2 ?天。對15wt. %的甲醇 和85wt. %的氧化燃料（CM15A)的共混物在40°C下的耐滲透性可以低于約5g ?mm/m2 ?天， 低于約3g ? mm/m2 ?天，低于約2. 5g ? mm/m2 ?天，低于約Ig ? mm/m2 ?天，低于約0. 5g ? mm/ m2 ?天，低于約0. 3g ? mm/m2 ?天，或低于約0. 15g ? mm/m2 ?天。對甲醇在40°C下的耐滲透 性可以低于約Ig ? mm/m2 ?天，低于約0. 5g ? mm/m2 ?天，低于約0. 25g ? mm/m2 ?天，低于約 0. Ig ? mm/m2 ?天，或低于約0. 06g ? mm/m2 ?天。耐滲透性可根據(jù)SAE測試方法第J2665號 進行測定。此外，組合物在長期暴露于烴之后可維持初始密度。例如，組合物在長期（例如 大于約14天）暴露于烴，例如庚烷、環(huán)己烷、甲苯等，或烴的組合之后可維持大于約95%的 初始密度，大于約96 %的初始密度，例如約99 %的初始密度。
[0064] 聚芳硫醚組合物也可以耐受物質(zhì)，并且特別是烴的吸收。例如，由組合物形成的模 制結(jié)構(gòu)件可以展示出在130°C的溫度下暴露于烴約2周的時間段之后小于約25%，小于約 20%，或小于約14%的體積變化。
[0065] 聚芳硫醚組合物可顯示出良好的耐熱性和阻燃特性。例如組合物可在0.2毫 米厚度下滿足V-O可燃性標準。阻燃效力可根據(jù)"Test for Fla_ability of Plastic Materials for Parts in Devices and Appliances"，第五版，1996 年 10 月 29 日的UL 94 垂直燃燒測試流程進行測定。根據(jù)UL 94測試的等級列于下表中：
[0066]

【權(quán)利要求】
1. 聚芳硫醚組合物，其包含聚芳硫醚和經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑，其中所述聚芳硫醚組合 物具有根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C的溫度下測量的大于約3kJ/m 2的缺口 Charpy沖擊 強度和根據(jù)ISO測試第179-1號在-30°C的溫度下測量的大于約8kJ/m2的缺口 Charpy沖 擊強度。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的聚芳硫醚組合物，其中所述組合物具有以下特性的至少一種： 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的大于約4. 5%的 屈服伸長率； 根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C的溫度下測量的大于約30kJ/m2的缺口 Charpy沖擊 強度； 根據(jù)ISO測試第179-1號在-30°C的溫度下測量的大于約10kJ/m2的缺口 Charpy沖擊 強度； 大于約3. 5的根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C和-30°C的溫度下測量的缺口 Charpy 沖擊強度的比例； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的大于約30MPa的 斷裂拉伸應(yīng)力； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的小于約3000MPa 的拉伸模量； 根據(jù)ISO測試第78號在1. 8MPa下測定的大于約80°C的負荷變形溫度； 在約40°C的溫度下暴露于強酸溶液約500小時之后根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C 下測定的Charpy缺口沖擊強度的損失小于約17% ; 在約80°C的溫度下暴露于強酸溶液約500小時之后根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C 下測定的Charpy缺口沖擊強度的損失小于約25% ; 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的大于約25%的 斷裂拉伸應(yīng)變； 小于約lOOOppm的鹵素含量；或 在0. 2毫米的厚度下滿足V-0可燃性標準。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的聚芳硫醚組合物，其中所述聚芳硫醚是聚丙烯硫化 物或是反應(yīng)性官能化的聚芳硫醚。
4. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的聚芳硫醚組合物，其進一步包含一種或多種添加劑， 所述一種或多種添加劑包括填料、UV穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、潤滑劑或著色劑。
5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的聚芳硫醚組合物，其中所述經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑包括 沖擊改性劑的環(huán)氧官能團或沖擊改性劑的馬來酸酐官能團與交聯(lián)劑的反應(yīng)產(chǎn)物。
6. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的聚芳硫醚組合物，其中所述聚芳硫醚組合物不含增塑 劑。
7. 包含根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的聚芳硫醚組合物的成型產(chǎn)品。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7的成型產(chǎn)品，其中所述成型產(chǎn)品是擠出產(chǎn)品、注塑產(chǎn)品、吹塑產(chǎn)品、 熱成型產(chǎn)品或壓塑產(chǎn)品。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7或權(quán)利要求8的成型產(chǎn)品，其中所述成型產(chǎn)品展示出根據(jù)SAE測試 方法第J2665號測定的小于約3g-mm/m 2-天的對燃料或燃料源的耐滲透性/或展示出在 130°C的溫度下暴露于烴液體混合物約2周的時間段之后小于約25%的體積改變。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7-9中任一項的成型產(chǎn)品，其中所述成型產(chǎn)品是電纜線束、單層或多 層的管狀構(gòu)件、流體處理系統(tǒng)的部件、容器、纖維、電部件，或飛行器的部件，例如其中成型 產(chǎn)品是包括內(nèi)層的多層的管狀構(gòu)件，所述內(nèi)層包括聚芳硫醚組合物，其中成型產(chǎn)品是容器 并且所述容器是袋、瓶或儲罐，或其中成型產(chǎn)品是電部件并且所述電部件是包覆導(dǎo)線或包 覆電纜。
11. 用于形成聚芳硫醚組合物的方法，其包括： 將聚芳硫醚進料至熔體加工單元； 將沖擊改性劑進料至熔體加工單元，在熔體加工單元中混合聚芳硫醚和沖擊改性劑， 使得沖擊改性劑變得分布在整個聚芳硫醚中，所述沖擊改性劑包含反應(yīng)性官能團；和 將交聯(lián)劑進料至熔體加工單元，在將沖擊改性劑分布在整個聚芳硫醚中之后將所述交 聯(lián)劑進料至熔體加工單元，所述交聯(lián)劑包含與所述沖擊改性劑的反應(yīng)性官能團有反應(yīng)性的 反應(yīng)性官能團。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其進一步包括將二硫化物化合物進料至熔體加工單元， 所述二硫化物化合物在二硫化物化合物的一個或多個末端包含反應(yīng)性官能團。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述二硫化物化合物的所述反應(yīng)性官能團與交聯(lián)劑 的反應(yīng)性官能團相同。
14. 根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述二硫化物化合物和所述交聯(lián)劑彼此組合地添 加。
15. 根據(jù)權(quán)利要求11-14中任一項的方法，其進一步包括擠出聚芳硫醚組合物，其中擠 出工藝包括以下特性的一者或多者： 使用約2. 5:1-約4:1的壓縮比； 使用具有長度和直徑的機筒，機筒長度與機筒直徑的比例為約16-約24 ; 使用具有至少4個區(qū)域的擠出機，第一區(qū)域的溫度為約276°C -約288°C，第二區(qū)域的 溫度為約282°C -約299°C，第三區(qū)域的溫度為約282°C -約299°C，并且第四區(qū)域的溫度為 約 540°C -約 580°C ; 使用模具，所述模具的溫度為約293°C -約310°C ; 具有約690kPa-約6900kPa的排出壓力。
16. 包括反應(yīng)性官能化的聚芳硫醚和經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑的聚芳硫醚組合物。
17. 權(quán)利要求16的聚芳硫醚組合物，其中所述聚芳硫醚組合物具有以下特性的一者或 多者： 根據(jù)ISO測試第179-1號在23°C的溫度下測量的大于約3kJ/m2的缺口 Charpy沖擊強 度； 根據(jù)ISO測試第179-1號在-30°C的溫度下測量的大于約8kJ/m2的缺口 Charpy沖擊 強度； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的大于約4. 5%的 屈服伸長率； 根據(jù)ISO測試第179-1號在-30°C的溫度下測量的大于約10kJ/m2的缺口 Charpy沖擊 強度； 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的小于約3000MPa 的拉伸模量； 根據(jù)ISO測試第78號在1. 8MPa下測定的大于約80°C的負荷變形溫度；或 根據(jù)ISO測試第527號在23°C的溫度和5mm/min的測試速度下測定的大于約25%的 斷裂拉伸應(yīng)變；或 小于約lOOOppm的鹵素含量。
18. 根據(jù)權(quán)利要求16或權(quán)利要求17的聚芳硫醚組合物，其進一步包含一種或多種填 料、UV穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、潤滑劑或著色劑。
19. 根據(jù)權(quán)利要求16-18中任一項的聚芳硫醚組合物，其中所述經(jīng)交聯(lián)的沖擊改性劑 包括沖擊改性劑的環(huán)氧官能團或沖擊改性劑的馬來酸酐官能團與交聯(lián)劑的反應(yīng)產(chǎn)物。
【文檔編號】C08L81/02GK104302704SQ201380025627
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年4月12日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月13日
【發(fā)明者】駱蓉, 趙新宇, J·J·戈蘭西, C·麥格雷迪 申請人:提克納有限責(zé)任公司