樹脂組合物、樹脂組合物的制造方法及成形體的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的樹脂組合物以50～95重量％的比例含有丙烯酸系樹脂、且以5～50重量％的比例含有聚碳酸酯系樹脂，所述丙烯酸系樹脂為含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和這些以外的單官能單體0.1～20重量％的單體成分聚合而得到的共聚物，并且具有80000～300000的粘均分子量的樹脂，所述聚碳酸酯系樹脂具有16000～25000的粘均分子量，且在溫度240℃及剪切速度60sec-1條件下的丙烯酸系樹脂的熔融粘度(ηA)與在溫度240℃及剪切速度60sec-1條件下的聚碳酸酯的熔融粘度(ηB)之比(ηA/ηB)為0.40～3.00，滿足式(a)。
【專利說明】樹脂組合物、樹脂組合物的制造方法及成形體

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有優(yōu)異的透明性的樹脂組合物及其制造方法。另外涉及將該樹脂組 合物成形而得到的成形體。

【背景技術(shù)】
[0002] 通常，聚碳酸酯系樹脂具有優(yōu)異的高溫穩(wěn)定性、尺寸穩(wěn)定性、耐沖擊性、剛性、透明 性等。但是，耐刮擦性及長期UV耐性不充分，也具有發(fā)生應(yīng)力雙折射的缺點。另一方面已 知，聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系樹脂具有優(yōu)異的透明性、表面硬度、UV耐性、耐候性、化學(xué) 耐性等。但是，丙烯酸系樹脂的尺寸穩(wěn)定性、耐沖擊性、低溫耐性等不充分。
[0003] 因此，對于聚碳酸酯系樹脂與丙烯酸系樹脂的混合物，期待互相彌補樹脂各自所 具有的缺點，具有能夠用于各種用途的性質(zhì)。但是，通常，聚碳酸酯系樹脂與丙烯酸系樹脂 的混合物不透明，具有無法用于要求透明性的用途的問題。因此，為了得到聚碳酸酯系樹脂 與丙烯酸系樹脂的透明混合物，提出了各種方法。
[0004] 例如，專利文獻1中公開了如下的方法：將芳香族聚碳酸酯、與全部甲基丙烯酸甲 酯單元的至少50%屬于間同立構(gòu)配置的間同立構(gòu)聚甲基丙烯酸甲酯混合。但是，通過該方 法得到的混合物的透明性未必充分。
[0005] 另外，專利文獻2中公開了如下的熔融混煉方法：將包含聚碳酸酯97?60重量％ 和聚甲基丙烯酸甲酯3?40重量％的樹脂用微量型高剪切成形加工機進行熔融混煉。但 是，通過該方法得到的熔融混煉物的透明性也未必充分。
[0006] 另外，專利文獻3中公開了如下的共聚物混合物：包含芳香族聚碳酸酯、和將甲基 丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚而得到的甲基丙烯酸酯共聚物。但是，該共聚物混合 物的透明性也未必充分。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0008] 專利文獻
[0009] 專利文獻1:日本特開平6-128475號公報
[0010] 專利文獻2 :日本特開2009-196196號公報
[0011] 專利文獻3 :日本特開平1-1749號公報


【發(fā)明內(nèi)容】

[0012] 發(fā)明所要解決的課題
[0013] 本發(fā)明的課題在于提供具有優(yōu)異的透明性的樹脂組合物。
[0014] 解決課題的手段
[0015] 本發(fā)明涉及以下的（1)?（6)。
[0016] (1) -種樹脂組合物，其為以50?95重量％的比例含有丙烯酸系樹脂、且以5? 50重量％的比例含有聚碳酸酯系樹脂的樹脂組合物，其中，
[0017] 所述丙烯酸系樹脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50?95重量％、下式（I)所示的 (甲基）丙烯酸酯5?50重量％、和這些以外的單官能單體0. 1?20重量％的單體成分聚 合而得到的共聚物，并且為具有80000?300000的粘均分子量的樹脂，
[0018]

【權(quán)利要求】
1. 一種樹脂組合物，其為以50?95重量％的比例含有丙烯酸系樹脂、且以5?50重 量％的比例含有聚碳酸酯系樹脂的樹脂組合物，其中， 所述丙烯酸系樹脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50?95重量％、下式（I)所示的（甲 基）丙烯酸酯5?50重量％、和這些以外的單官能單體0. 1?20重量％的單體成分聚合 而得到的共聚物，并且為具有80000?300000的粘均分子量的樹脂，
式（I)中，R1表示氫原子或甲基，R2表示被環(huán)烷基取代的烷基、環(huán)烷基或烷基環(huán)烷基， 所述聚碳酸酯系樹脂具有16000?25000的粘均分子量， 且在溫度240°C及剪切速度eOsef條件下的丙烯酸系樹脂的熔融粘度（τι A)與在溫 度240°C及剪切速度eOsef條件下的聚碳酸酯的熔融粘度U B)之比UA/nB)為0.40? 3. 00， 滿足下式（a)， 2 ^ (MVRpcX Wa X ffa)/(Wb X ffb) ^ 50 (a) 式（a)中，MVRrc表示300°C下的聚碳酸酯系樹脂的熔體體積流動速率，Wa表示所述單 體成分中的式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯的重量％，113表示樹脂組合物中的聚碳酸酯系 樹脂的重量％。
2. 如權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中， 所述式（I)所示的（甲基）丙烯酸酯為選自甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙 烯酸二環(huán)戊酯及丙烯酸二環(huán)戊酯中的至少1種酯。
3. 如權(quán)利要求1所述的樹脂組合物，其中， 所述單官能單體為選自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯及丙烯酸丁酯中的至少1種單體。
4. 一種制造權(quán)利要求1所述的樹脂組合物的方法，其包括： 對包含丙烯酸系樹脂和聚碳酸酯系樹脂的樹脂混合物進行熔融混煉的工序。
5. 如權(quán)利要求4所述的方法，其中， 所述熔融混煉在180?320°C的溫度、及10?SOOsec-1的剪切速度下進行。
6. -種成形體，其通過將權(quán)利要求1所述的樹脂組合物成形而得到。
【文檔編號】C08L33/12GK104520377SQ201380041443
【公開日】2015年4月15日 申請日期:2013年8月1日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月6日
【發(fā)明者】大松一喜 申請人:住友化學(xué)株式會社