1.一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1.將硅氧烷改性的縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂、苯并惡嗪樹脂、二氧化硅前軀體混合，溶于丙酮中，加熱至50℃；
步驟2.加入pH為3-4的醋酸水溶液，所述醋酸水溶液的加入量為步驟1反應(yīng)物質(zhì)量之和的4％～6％；
步驟3.反應(yīng)3小時(shí)后，減壓除去水和丙酮，得到改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物；
所述硅氧烷改性的縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂：苯并惡嗪樹脂：二氧化硅前軀體的摩爾比為1～2:0.5～1:0.1～0.3，所述丙酮的加入量為硅氧烷改性的縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂、苯并惡嗪樹脂和二氧化硅前軀體質(zhì)量之和的2～4倍。
2.如權(quán)利要求1所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述硅氧烷改性的縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂：苯并惡嗪樹脂：二氧化硅前軀體的摩爾比為1.4～1.6:0.7～0.8:0.1～0.2。
3.如權(quán)利要求1所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述硅氧烷改性的縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂是由如下步驟制備得到的，將縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂和3-異氰丙基三乙氧基硅烷以摩爾比10～20:1混合，加入二月硅酸二丁基錫，于50℃反應(yīng)5小時(shí)以上，所述二月硅酸二丁基錫的加入量為縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂和3-異氰丙基三乙氧基硅烷質(zhì)量之和的0.2％。
4.如權(quán)利要求1或3所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂為分子側(cè)鏈中含有羥基的縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂。
5.如權(quán)利要求4所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂為雙酚A型縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂、雙酚F型縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂、四溴雙酚A二縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂或氫化雙酚A二縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂。
6.如權(quán)利要求1所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述苯并惡嗪樹脂為單官能度苯并惡嗪樹脂或雙官能度苯并惡嗪樹脂。
7.如權(quán)利要求1所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述二氧化硅前軀體為含有三個(gè)或三個(gè)以上烷氧基的硅氧烷。
8.如權(quán)利要求7所述的一種溶膠凝膠法改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的方法，其特征在于：所述二氧化硅前軀體為正硅酸乙酯、三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷和3-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的一種或幾種。
9.一種權(quán)利要求1所述的方法制備的改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的使用方法，其特征在于：包括如下步驟：
步驟1.將改性苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物加熱至100℃～130℃，加入質(zhì)量為共聚物質(zhì)量3％～20％的環(huán)氧樹脂固化劑，使之均勻溶解；
步驟2.真空脫氣，注入模具，按照150℃～160℃/2h，180℃～190℃/2h，200℃～210℃/3h的階梯固化溫度固化。
10.如權(quán)利要求9所述的苯并惡嗪樹脂/環(huán)氧樹脂共聚物的使用方法，其特征在于：所述環(huán)氧樹脂固化劑為二苯酮四酸二酐、二苯醚四酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、間苯二胺、4,4′-二氨基二苯甲烷和4,4′-二氨基二苯砜的一種或幾種。