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      一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法與流程

      文檔序號(hào):12742839閱讀:212來源:國(guó)知局

      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,屬于包裝材料
      技術(shù)領(lǐng)域
      。
      背景技術(shù)
      :竹筍,是竹子根莖節(jié)點(diǎn)上發(fā)出的不成熟的膨大莖,富含纖維,在未完全纖維化之前,可實(shí)用,我國(guó)幅員遼闊,竹子的種植區(qū)域十分寬闊,因此,竹筍的存在量較大,考慮到竹筍的品種和食用部位,不可食用的竹筍的數(shù)量也較為龐大,即使可食用的竹筍中,相當(dāng)一部分都被丟棄,而且利用率極低,造成了資源的極大浪費(fèi)。而竹筍的處理必須考慮到竹筍纖維的處理方式。目前,現(xiàn)有的竹筍纖維粉的處理方法,包括乳酸發(fā)酵法、酶法和酸堿處理法,其中,乳酸發(fā)酵法和酶法處理作為生物學(xué)處理方法,因?yàn)榫G色環(huán)保,日益受到人們的重視,但是也存在一些缺陷。首先,生物學(xué)處理方法步驟較為復(fù)雜,乳酸發(fā)酵需要接種,而接種之前必須進(jìn)行滅菌處理;酶法處理,需要進(jìn)行滅酶處理,而且,酶的選擇也至關(guān)重要;其次,生物學(xué)方法的工業(yè)化生長(zhǎng)流程具有不可控性,這與乳酸發(fā)酵的進(jìn)程或者酶處理的進(jìn)程有關(guān);第三,生物學(xué)處理的最終產(chǎn)物與酸堿法處理的最終產(chǎn)物在性能上有區(qū)別。有鑒于此,研究人員在利用竹筍纖維時(shí),根據(jù)不同的應(yīng)用方式,選擇不同的處理方式。CN104028239B公開了“一種竹筍超微粉吸附劑及其制備方法”。該發(fā)明的竹筍超微粉吸附劑是以竹筍為原料來制備,包括以下步驟:(1)原料挑選,清洗;(2)切塊;(3)干燥;(4)粗粉碎,過篩;(5)酶活化處理;(6)烘干;(7)超微粉碎,篩分。該技術(shù)方案是通過酶活化處理降解竹筍中的纖維素和半纖維素,使之轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇艿男》肿由攀忱w維,整體結(jié)構(gòu)變得膨松、多孔隙,采用超微粉碎技術(shù)處理,增大竹筍膳食纖維的比表面積,增強(qiáng)吸附能力。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是:為克服竹筍纖維利用率較低,利用范圍較為局限的缺陷,本發(fā)明提供一種含有竹筍纖維的生物可降解包裝材料的制備方法。技術(shù)方案是:一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入酸溶液中進(jìn)行酸處理;水沖洗至pH為7后,放入堿性溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:按重量計(jì),取低密度聚乙烯5.0~12.0份、聚甲基丙烯酸3.0~6.0份和異丙苯過氧化氫1.5~2.5份,放入反應(yīng)器中,水浴反應(yīng)2~3h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯2.0~7.0份、甲基丙烯酸異丁酯0.5~1.5份、乙烯-醋酸乙烯酯3.0~6.0份、聚酰胺1.0~2.0份、過氧化二乙丙苯0.8~1.6份和水5.0~10.0份,繼續(xù)反應(yīng)3~6h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉8.0~15.0份、聚乳酸3.5~6.5份、聚己內(nèi)酯1.5~3.5份、變性淀粉12.0~20.0份、偶聯(lián)劑1.5~2.5份,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。作為優(yōu)選,所述第1步中,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h。作為優(yōu)選,所述第1步中,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h。作為優(yōu)選,所述的第2步中,水浴反應(yīng)的溫度為65℃~72℃。作為優(yōu)選,所述的第2步中,乙烯-醋酸乙烯酯型號(hào)為EVA40W、EVA450、EVA460或EVA630。作為優(yōu)選,所述的第3步中,偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH550、KH560、KH570和KH171的一種或多種。有益效果本發(fā)明提供的含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,是利用酸堿法處理竹筍纖維,再對(duì)聚乙烯進(jìn)行改性,使得包裝材料具有較為理想的物理性能和化學(xué)性能,同時(shí),兼具良好的生物降解性能,綠色環(huán)保無公害,是一種十分理想的包裝材料。具體實(shí)施方式下面通過具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。但本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解,下列實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明,而不應(yīng)視為限定本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中未注明具體技術(shù)或條件者,按照本領(lǐng)域內(nèi)的文獻(xiàn)所描述的技術(shù)或條件或者按照產(chǎn)品說明書進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市購(gòu)獲得的常規(guī)產(chǎn)品。實(shí)施例1一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入稀鹽酸溶液中進(jìn)行酸處理,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h;水沖洗至pH為7后,放入NaOH溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:取低密度聚乙烯5.0Kg、聚甲基丙烯酸3.0Kg和異丙苯過氧化氫1.6Kg,放入反應(yīng)器中,水浴67℃反應(yīng)2h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯2.0Kg、甲基丙烯酸異丁酯0.5Kg、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA450)3.0Kg、聚酰胺1.0Kg、過氧化二乙丙苯0.8Kg和水5.0Kg,繼續(xù)反應(yīng)4h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉12.0Kg、聚乳酸5.5Kg、聚己內(nèi)酯2.7Kg、變性淀粉15.5Kg、KH570硅烷偶聯(lián)劑1.9Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。實(shí)施例2一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入稀鹽酸溶液中進(jìn)行酸處理,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h;水沖洗至pH為7后,放入NaOH溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:取低密度聚乙烯12.0Kg、聚甲基丙烯酸6.0Kg和異丙苯過氧化氫2.5Kg,放入反應(yīng)器中,水浴70℃反應(yīng)3h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯7.0Kg、甲基丙烯酸異丁酯1.5Kg、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA450)6.0Kg、聚酰胺2.0Kg、過氧化二乙丙苯1.5Kg和水10.0Kg,繼續(xù)反應(yīng)6h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉12.0Kg、聚乳酸5.5Kg、聚己內(nèi)酯2.7Kg、變性淀粉15.5Kg、KH570硅烷偶聯(lián)劑1.9Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。實(shí)施例3一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入稀鹽酸溶液中進(jìn)行酸處理,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h;水沖洗至pH為7后,放入NaOH溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:按重量計(jì),取低密度聚乙烯8.5Kg、聚甲基丙烯酸4.6Kg和異丙苯過氧化氫2.1Kg,放入反應(yīng)器中,水浴69℃反應(yīng)3h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯6.0Kg、甲基丙烯酸異丁酯1.1Kg、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA460)4.8Kg、聚酰胺1.3Kg、過氧化二乙丙苯1.4Kg和水8.2Kg,繼續(xù)反應(yīng)5h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉8.0Kg、聚乳酸3.5Kg、聚己內(nèi)酯1.5Kg、變性淀粉12.0Kg、KH171硅烷偶聯(lián)劑1.5Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。實(shí)施例4一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入稀鹽酸溶液中進(jìn)行酸處理,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h;水沖洗至pH為7后,放入NaOH溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:按重量計(jì),取低密度聚乙烯8.5Kg、聚甲基丙烯酸4.6Kg和異丙苯過氧化氫2.1Kg,放入反應(yīng)器中,水浴69℃反應(yīng)3h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯6.0Kg、甲基丙烯酸異丁酯1.1Kg、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA460)4.8Kg、聚酰胺1.3Kg、過氧化二乙丙苯1.4Kg和水8.2Kg,繼續(xù)反應(yīng)5h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉15.0Kg、聚乳酸6.5Kg、聚己內(nèi)酯3.5Kg、變性淀粉20.0Kg、KH171硅烷偶聯(lián)劑2.5Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。實(shí)施例5一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入稀鹽酸溶液中進(jìn)行酸處理,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h;水沖洗至pH為7后,放入NaOH溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:按重量計(jì),取低密度聚乙烯9.0Kg、聚甲基丙烯酸4.8Kg和異丙苯過氧化氫2.0Kg,放入反應(yīng)器中,水浴70℃反應(yīng)3h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯6.0Kg、甲基丙烯酸異丁酯1.2Kg、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA630)4.8Kg、聚酰胺1.2Kg、過氧化二乙丙苯1.5Kg和水8.5Kg,繼續(xù)反應(yīng)5h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉12.5Kg、聚乳酸5.8Kg、聚己內(nèi)酯2.6Kg、變性淀粉15.5Kg、KH570硅烷偶聯(lián)劑1.9Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。對(duì)照例1與實(shí)施例5的區(qū)別在于:第1步、竹筍纖維未進(jìn)行酸堿處理。一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,改性聚乙烯的制備:按重量計(jì),取低密度聚乙烯9.0Kg、聚甲基丙烯酸4.8Kg和異丙苯過氧化氫2.0Kg,放入反應(yīng)器中,水浴70℃反應(yīng)3h后,加入聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯6.0Kg、甲基丙烯酸異丁酯1.2Kg、乙烯-醋酸乙烯酯(EVA630)4.8Kg、聚酰胺1.2Kg、過氧化二乙丙苯1.5Kg和水8.5Kg,繼續(xù)反應(yīng)5h,即制備得到改性聚乙烯;第3步,取改性聚乙烯、竹筍纖維粉12.5Kg、聚乳酸5.8Kg、聚己內(nèi)酯2.6Kg、變性淀粉15.5Kg、KH570硅烷偶聯(lián)劑1.9Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。對(duì)照例2與實(shí)施例5的區(qū)別在于:第2步、聚乙烯未進(jìn)行改性。一種含有竹筍纖維的包裝材料的制備方法,包括如下步驟:第1步,竹筍纖維粉制備:將竹筍原料進(jìn)行清洗切片之后,進(jìn)行磨漿處理,然后用水沖洗,放入稀鹽酸溶液中進(jìn)行酸處理,酸處理的pH為3,處理時(shí)間3h;水沖洗至pH為7后,放入NaOH溶液中進(jìn)行堿處理,堿處理的pH為12,處理時(shí)間2h,堿處理之后,用沸水沖洗至中性,然后進(jìn)行干燥和粉碎處理,過100目篩,即得到竹筍纖維粉;第2步,取聚乙烯9.0Kg、竹筍纖維粉12.5Kg、聚乳酸5.8Kg、聚己內(nèi)酯2.6Kg、變性淀粉15.5Kg、KH570硅烷偶聯(lián)劑1.9Kg,混合均勻之后,放入擠出機(jī),擠出成膜,即可。將實(shí)施例和對(duì)照例制備得到的包裝薄膜制成樣板,根據(jù)《塑料薄膜和薄片耐撕裂性能的測(cè)定第2部分:埃萊門多夫(Elmendor)法》GB/T16578.2-2009,測(cè)試薄膜耐撕裂性能,結(jié)果如表1所示:表1實(shí)施例1~5和對(duì)照例1~2薄膜力學(xué)性能由上表可知,將實(shí)施例1~5經(jīng)過聚乙烯進(jìn)行改性之后,其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均有顯著提高;其中,對(duì)照例1未對(duì)竹筍纖維進(jìn)行酸堿處理,其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率與實(shí)施例1~5沒有顯著差異;對(duì)照例2未對(duì)聚乙烯進(jìn)行改性,因此,在力學(xué)性能上與實(shí)施例1~5差距十分顯著。將實(shí)施例1~5和對(duì)照例1~2制備的樣品分別放入裝有分解源的容器之中,分解源為常規(guī)的農(nóng)副產(chǎn)品混合物,進(jìn)行生物可降解性能測(cè)試,判斷,生物降解性能,結(jié)果如表2所示:表2實(shí)施例1~5和對(duì)照例1~2生物降解性能生物降解性能降解率(14d,%)實(shí)施例1有≥10實(shí)施例2有≥10實(shí)施例3有≥10實(shí)施例4有≥10實(shí)施例5有≥10對(duì)照例1有≥8對(duì)照例2有≥7由上表可知,實(shí)施例將實(shí)施例1~5和對(duì)照例將實(shí)施例1~2均具有生物可降解性,其中將實(shí)施例1~5經(jīng)過聚乙烯的改性和竹筍纖維的酸堿處理,其生物可降解性能顯著提高;對(duì)照例1未對(duì)竹筍纖維進(jìn)行酸堿處理,生物降解率降低;對(duì)照例2未對(duì)聚乙烯進(jìn)行改性,聚乙烯改性之后可降解性能顯著提高,因此,未進(jìn)行改性,其生物可降解性能降低。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
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