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      醫(yī)用中間體2?溴?4?甲氧基?6?甲基嘧啶的合成方法與流程

      文檔序號(hào):12103510閱讀:296來源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及一種醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。



      背景技術(shù):

      2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法是許多藥物合成的起始原料,特別是很多甲基嘧啶化合物的重要中間體,目前國(guó)內(nèi)未見報(bào)道此化合物的合成方法。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于克服上述不足,提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。

      本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:

      一種醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法,以甲基嘧啶為原料,在溶劑三乙醇胺和催化劑二氧化硫作用下,溫度120℃-140℃下先后通過甲基化、氧化反應(yīng)和溴置換反應(yīng)生成2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

      本發(fā)明醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法簡(jiǎn)單、高效,并且操作安全,在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。

      具體實(shí)施方式

      本發(fā)明醫(yī)用中間體2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法具體如下:

      以甲基嘧啶為原料,在溶劑三乙醇胺和催化劑二氧化硫作用下,溫度120℃-140℃下先后通過甲基化、氧化反應(yīng)和溴置換反應(yīng)生成2-溴-4-甲氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求,可直接投入反應(yīng)中。

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