本申請(qǐng)要求于2015年10月26日向韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國(guó)專利申請(qǐng)第10-2015-0149012號(hào)以及于2016年10月10日向韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國(guó)專利申請(qǐng)第10-2016-0130723號(hào)的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，其全部?jī)?nèi)容通過(guò)引用并入本文。本說(shuō)明書(shū)涉及胺化合物和包含其的有機(jī)發(fā)光器件。
背景技術(shù)：
：有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象通常是指使用有機(jī)材料將電能轉(zhuǎn)換成光能的現(xiàn)象。使用有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象的有機(jī)發(fā)光器件通常具有包括陽(yáng)極、陰極和其間的有機(jī)材料層的結(jié)構(gòu)。在此，為了提高有機(jī)發(fā)光器件的效率和穩(wěn)定性，有機(jī)材料層通常形成為由不同材料形成的多層結(jié)構(gòu)，并且例如，可以形成有空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層，電子傳輸層、電子注入層等。當(dāng)在這樣的有機(jī)發(fā)光器件結(jié)構(gòu)中在兩個(gè)電極之間施加電壓時(shí)，空穴和電子分別從陽(yáng)極和陰極注入到有機(jī)材料層中，并且當(dāng)注入的空穴和電子相遇時(shí)，形成激子，并且當(dāng)這些激子降回到基態(tài)時(shí)，光發(fā)射。不斷需要開(kāi)發(fā)用u于這種有機(jī)發(fā)光器件的新材料。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：技術(shù)問(wèn)題本說(shuō)明書(shū)描述了胺化合物和包含其的有機(jī)發(fā)光器件。技術(shù)方案本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案提供了由以下化學(xué)式1表示的化合物：[化學(xué)式1]在化學(xué)式1中，r1和r2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，或者彼此鍵合形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)，l是直接鍵、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基，r3至r11彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫、氘、鹵素基團(tuán)、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、酰亞胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲硅烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硼基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基硫基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基硫基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；⒔?jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺?；⒔?jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳烯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基芳基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳烷基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基雜芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基膦基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧化膦基團(tuán)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，或者與相鄰基團(tuán)鍵合形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)，以及a為0至6的整數(shù)，并且當(dāng)a為2或更大的整數(shù)時(shí)，r11彼此相同或不同。本說(shuō)明書(shū)的另一個(gè)實(shí)施方案提供了一種有機(jī)發(fā)光器件，其包括：第一電極；與第一電極相對(duì)設(shè)置的第二電極；以及設(shè)置在第一電極和第二電極之間的一個(gè)或更多個(gè)有機(jī)材料層，其中，有機(jī)材料層的一個(gè)或更多個(gè)層包含化學(xué)式1的化合物。有益效果本說(shuō)明書(shū)中描述的化合物可以用作有機(jī)發(fā)光器件的有機(jī)材料層的材料。根據(jù)至少一個(gè)實(shí)施方案的化合物能夠在有機(jī)發(fā)光器件中增強(qiáng)效率、實(shí)現(xiàn)低驅(qū)動(dòng)電壓和/或增強(qiáng)壽命特性。特別地，本說(shuō)明書(shū)中描述的化合物可以用作空穴注入、空穴傳輸、空穴注入和空穴傳輸、發(fā)光、電子傳輸或電子注入的材料。此外，本說(shuō)明書(shū)中描述的化合物可優(yōu)選地用作發(fā)光層、電子傳輸或電子注入的材料。更優(yōu)選地，當(dāng)使用本說(shuō)明書(shū)中描述的化合物作為空穴注入、空穴傳輸和電子抑制層的材料時(shí)，表現(xiàn)出低電壓、高效率和/或長(zhǎng)壽命的特性。附圖說(shuō)明圖1示出了形成有基底(1)、陽(yáng)極(2)、發(fā)光層(3)和陰極(4)的有機(jī)發(fā)光器件。圖2示出了形成有基底(1)、陽(yáng)極(2)、空穴注入層(5)、空穴傳輸層(6)、發(fā)光層(7)、電子傳輸層(8)和陰極(4)的有機(jī)發(fā)光器件。附圖標(biāo)記1:基底2:陽(yáng)極3:發(fā)光層4:陰極5:空穴注入層6:空穴傳輸層7:電子傳輸層本公開(kāi)內(nèi)容的實(shí)施方式在下文中，將更詳細(xì)地描述本說(shuō)明書(shū)。本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案提供了由化學(xué)式1表示的化合物。取代基的實(shí)例描述如下，然而，取代基不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)“經(jīng)取代或未經(jīng)取代的”意指經(jīng)選自以下的一個(gè)或更多個(gè)取代基取代：氘、鹵素基團(tuán)、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、酰亞胺基、胺基、氧化膦基團(tuán)、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺?；?、芳基磺?；?、未經(jīng)取代或經(jīng)烷基取代的甲硅烷基、硼基、烷基、環(huán)烷基、烯基、芳基、芳烷基、芳烯基、烷基芳基、烷基胺基、芳烷基胺基、雜芳基胺基、芳基胺基、芳基膦基、以及雜環(huán)基，或未經(jīng)取代；或者經(jīng)連接有上述取代基中的兩個(gè)或更多個(gè)取代基的取代基取代，或未經(jīng)取代。例如，“連接有兩個(gè)或更多個(gè)取代基的取代基”可以包括聯(lián)苯基。換句話說(shuō)，聯(lián)苯基可以是芳基，或被解釋為連接有兩個(gè)苯基的取代基。在本說(shuō)明書(shū)中，表述“經(jīng)取代或未經(jīng)取代的”可以意指優(yōu)選被選自以下的一個(gè)或更多個(gè)取代基取代：氘、鹵素基團(tuán)、腈基、烷基、三甲基甲硅烷基、芳基和雜環(huán)基，或者未經(jīng)取代。在本說(shuō)明書(shū)中，“相鄰”基團(tuán)可意指：被與取代有相應(yīng)取代基的原子直接連接的原子取代的取代基；位于空間上最靠近相應(yīng)取代基的取代基；或者經(jīng)取代有相應(yīng)取代基的原子取代的另一個(gè)取代基。例如，在苯環(huán)中的鄰位上取代的兩個(gè)取代基和被脂族環(huán)中的同一個(gè)碳取代的兩個(gè)取代基可解釋為彼此“相鄰”的基團(tuán)。在本說(shuō)明書(shū)中，羰基的碳原子數(shù)沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為1至40。具體地，可包括具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，然而，羰基不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，在酯基中，酯基的氧可被具有1至25個(gè)碳原子的線性、支化或環(huán)狀烷基取代；或被具有6至25個(gè)碳原子的芳基取代。具體地，可包括具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物，然而，酯基不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，酰亞胺基的碳原子數(shù)沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為1至25。具體地，可包括具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，然而，酰亞胺基不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，甲硅烷基可以由化學(xué)式-sirr'r”表示，并且r、r'和r”可各自為氫、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基。甲硅烷基的具體實(shí)例可以包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，硼基可以由化學(xué)式-brr'表示，并且r和r'可各自為氫、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基。硼基的具體實(shí)例可以包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，鹵素基團(tuán)的實(shí)例可以包括氟、氯、溴或碘。在本說(shuō)明書(shū)中，烷基可為線性或者支化的，并且其碳原子數(shù)沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為1至40。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，烷基的碳原子數(shù)為1至20。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，烷基的碳原子數(shù)為1至10。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，烷基的碳原子數(shù)為1至6。烷基的具體實(shí)例可包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環(huán)戊甲基、環(huán)己甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、異己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，烯基可以是為線性或支化的，并且盡管對(duì)其沒(méi)有特別限制，但碳原子數(shù)優(yōu)選為2至40。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，烯基的碳原子數(shù)為2至20。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，烯基的碳原子數(shù)為2至10。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，烯基的碳原子數(shù)為2至6。其具體實(shí)例可包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-二丁烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)-乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，環(huán)烷基沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選具有3至60個(gè)碳原子，并且根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，環(huán)烷基的碳原子數(shù)為3至30。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，環(huán)烷基的碳原子數(shù)為3至20。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，環(huán)烷基的碳原子數(shù)為3至6。其具體實(shí)例可包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、3-甲基環(huán)戊基、2,3-二甲基環(huán)戊基、環(huán)己基、3-甲基環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、2,3-二甲基環(huán)己基、3,4,5-三甲基環(huán)己基、4-叔丁基環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，烷氧基沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選具有1至40個(gè)碳原子。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，烷氧基的碳原子數(shù)為1至10。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，烷氧基的碳原子數(shù)為1至6。烷氧基的具體實(shí)例可包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丁氧基、仲丁氧基、戊氧基、異戊氧基、己氧基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，胺基的碳原子數(shù)沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為1至30。胺基的具體實(shí)例可包括甲胺基、二甲胺基、乙胺基、二乙胺基、苯胺基、萘基胺基、聯(lián)苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基蒽基胺基、二苯基胺基、苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、苯基甲苯基胺基、三苯基胺基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，芳基胺基的實(shí)例包括經(jīng)取代或未經(jīng)取代的單芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二芳基胺基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三芳基胺基。芳基胺基中的芳基可以是單環(huán)芳基或多環(huán)芳基。包含兩個(gè)或更多個(gè)芳基的芳基胺基可以包括單環(huán)芳基、多環(huán)芳基、或者單環(huán)芳基和多環(huán)芳基二者。芳基胺基的具體實(shí)例可包括苯胺、萘胺、聯(lián)苯胺、蒽基胺、3-甲基苯胺、4-甲基萘胺、2-甲基聯(lián)苯胺、9-甲基蒽基胺、二苯基胺基、苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、苯基甲苯基胺基、咔唑、三苯基胺基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，雜芳基胺基的實(shí)例包括經(jīng)取代或未經(jīng)取代的單雜芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二雜芳基胺基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三雜芳基胺基。雜芳基胺基中的雜芳基可以是單環(huán)雜環(huán)基或多環(huán)雜環(huán)基。包含兩個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)基的雜芳基胺基可以包括單環(huán)雜環(huán)基、多環(huán)雜環(huán)基、或者單環(huán)雜環(huán)基和多環(huán)雜環(huán)基二者。在本說(shuō)明書(shū)中，芳基雜芳基胺基意指被芳基和雜環(huán)基取代的胺基。在本說(shuō)明書(shū)中，芳基膦基的實(shí)例包括經(jīng)取代或未經(jīng)取代的單芳基膦基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二芳基膦基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三芳基膦基。芳基膦基中的芳基可以是單環(huán)芳基或多環(huán)芳基。包含兩個(gè)或更多個(gè)芳基的芳基膦基可以包括單環(huán)芳基、或多環(huán)芳基或單環(huán)芳基和多環(huán)芳基二者。在本說(shuō)明書(shū)中，芳基沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選具有6至60個(gè)碳原子，并且可以是單環(huán)芳基或多環(huán)芳基。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，芳基的碳原子數(shù)為6至30。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，芳基的碳原子數(shù)為6至20。單環(huán)芳基的實(shí)例可包括苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基等，但不限于此。多環(huán)芳基的實(shí)例可以包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基、三亞苯基等，但不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，芴基可以被取代，并且兩個(gè)取代基可彼此鍵合形成螺結(jié)構(gòu)。當(dāng)芴基被取代時(shí)，可以包括等，然而結(jié)構(gòu)不限于此。在本說(shuō)明書(shū)中，雜環(huán)基是包含n、o、s、si和se中的一個(gè)或更多個(gè)作為雜原子的雜環(huán)基，并且盡管對(duì)其沒(méi)有特別限制，但碳原子數(shù)優(yōu)選為2至60。雜環(huán)基的實(shí)例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、聯(lián)吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、異喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、噻唑基、異唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩嗪基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。雜環(huán)基包括脂族雜環(huán)基和芳香族雜環(huán)基。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)雜環(huán)基的描述可以用于雜芳基，不同之處在于雜芳基是芳香族基團(tuán)。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)芳基的描述可以用于芳氧基、芳基硫基、芳基磺酰基、芳基膦基、芳烷基、芳烷基胺基、芳烯基、烷基芳基、芳基胺基和芳基雜芳基胺基中的芳基。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)烷基的描述可以用于烷基硫基、烷基磺?；?、芳烷基、芳烷基胺基、烷基芳基和烷基胺基中的烷基。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)雜環(huán)基的描述可以用于雜芳基、雜芳基胺基和芳基雜芳基胺基中的雜芳基。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)烯基的描述可以用于芳烯基中的烯基。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)芳基的描述可以用于亞芳基，不同之處在于亞芳基是二價(jià)的。在本說(shuō)明書(shū)中，以上提供的對(duì)雜環(huán)基的描述可以用于雜亞芳基，不同之處在于雜亞芳基是二價(jià)的。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，l是直接鍵，或亞苯基、亞聯(lián)苯基、三亞苯基、四亞苯基、亞萘基、未經(jīng)取代或經(jīng)烷基或芳基取代的亞芴基、亞菲基等。l可以由以下結(jié)構(gòu)式表示。在結(jié)構(gòu)式中，a1和a2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為氫、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，l是直接鍵或亞苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式1可由以下化學(xué)式2表示。[化學(xué)式2]在化學(xué)式2中，取代基的限定與化學(xué)式1中的相同。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式1可以由以下化學(xué)式3表示。[化學(xué)式3]在化學(xué)式3中，r1至r11、a、ar1和ar2的限定與化學(xué)式1中的相同，r12可以與r11相同或不同，具有與r11相同的限定，b為0至4的整數(shù)，并且當(dāng)b為2或更大的整數(shù)時(shí)，r12彼此相同或不同。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式3可以由以下化學(xué)式4表示。[化學(xué)式4]在化學(xué)式4中，取代基的限定與化學(xué)式1中的相同。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的聯(lián)苯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的三聯(lián)苯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的四聯(lián)苯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的萘基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芴基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的菲基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的咔唑基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并咔唑基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并呋喃基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并噻吩基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)氘、鹵素基團(tuán)、腈基、甲硅烷基、烷基、萘基、二烷基芴基、菲基、咔唑基或苯并咔唑基取代的苯基；聯(lián)苯基；三聯(lián)苯基；四聯(lián)苯基；萘基；未經(jīng)取代或經(jīng)烷基或芳基取代的芴基；菲基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基取代的咔唑基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基取代的二苯并呋喃基；或未經(jīng)取代或經(jīng)芳基取代的二苯并噻吩基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)氘、萘基、二烷基芴基或菲基取代的苯基；聯(lián)苯基；三聯(lián)苯基；四聯(lián)苯基；萘基；未經(jīng)取代或經(jīng)烷基或芳基取代的芴基；菲基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基取代的咔唑基；二苯并呋喃基；或二苯并噻吩基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)氘、萘基、二甲基芴基或菲基取代的苯基；聯(lián)苯基；三聯(lián)苯基；四聯(lián)苯基；萘基；未經(jīng)取代或經(jīng)甲基或苯基取代的芴基；菲基；未經(jīng)取代或經(jīng)苯基或聯(lián)苯基取代的咔唑基；二苯并呋喃基；或二苯并噻吩基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，并且可以各自獨(dú)立地選自以下結(jié)構(gòu)式，但不限于此。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，并且可以各自獨(dú)立地選自以下結(jié)構(gòu)式，但不限于此。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基，并且彼此鍵合。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的聯(lián)苯基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的萘基，并且彼此鍵合形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的咔唑結(jié)構(gòu)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯并咔唑結(jié)構(gòu)、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的二苯并咔唑結(jié)構(gòu)。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar1和ar2彼此相同或不同，各自獨(dú)立地為苯基、聯(lián)苯基或萘基，并且彼此鍵合形成咔唑結(jié)構(gòu)、苯并咔唑結(jié)構(gòu)或苯并咔唑結(jié)構(gòu)。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r1和r2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為烷基、芳基或經(jīng)烷基取代的芳基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r1和r2彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為甲基、苯基或經(jīng)甲基取代的苯基。根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的一個(gè)實(shí)施方案，r3至r10各自為氫。根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的一個(gè)實(shí)施方案，r3和r4彼此鍵合形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯環(huán)。根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的一個(gè)實(shí)施方案，r3和r4彼此鍵合形成苯環(huán)，并且r5至r10為氫。根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的一個(gè)實(shí)施方案，r5和r6彼此鍵合形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯環(huán)。根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的一個(gè)實(shí)施方案，r5和r6彼此鍵合形成苯環(huán)，并且r3、r4、r7至r10各自為氫。根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式1的化合物可以是選自以下化合物中的任一者。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式1的化合物可以通過(guò)以下反應(yīng)式1和反應(yīng)式2或通過(guò)反應(yīng)式3和反應(yīng)式4進(jìn)行制備。根據(jù)本領(lǐng)域已知的那些，可根據(jù)需要改變反應(yīng)條件。[反應(yīng)式1][反應(yīng)式2][反應(yīng)式3][反應(yīng)式4]在反應(yīng)式中，取代基的限定與化學(xué)式1中的相同。例如，以下化合物a、b、c和d可以通過(guò)反應(yīng)式1和反應(yīng)式3制備。此外，本說(shuō)明書(shū)提供了包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)發(fā)光器件。本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案提供了一種有機(jī)發(fā)光器件，其包括第一電極；與第一電極相對(duì)設(shè)置的第二電極；以及設(shè)置在第一電極和第二電極之間的一個(gè)或更多個(gè)有機(jī)材料層，其中有機(jī)材料層的一個(gè)或更多個(gè)層包含化學(xué)式1的化合物。本說(shuō)明書(shū)的有機(jī)發(fā)光器件的有機(jī)材料層可以形成為單層結(jié)構(gòu)，但可形成為層合有兩層或更多層有機(jī)材料層的多層結(jié)構(gòu)。例如，本公開(kāi)內(nèi)容的有機(jī)發(fā)光器件可以具有包括空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層、電子注入層等作為有機(jī)材料層的結(jié)構(gòu)。然而，有機(jī)發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)不限于此，并且可以包括較少數(shù)量的有機(jī)材料層。在本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)材料層包括空穴注入層、空穴傳輸層或同時(shí)進(jìn)行空穴注入和傳輸?shù)膶?，并且空穴注入層、空穴傳輸層或同時(shí)進(jìn)行空穴注入和傳輸?shù)膶影瘜W(xué)式1的化合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)材料層包括電子抑制層，并且電子抑制層包含化學(xué)式1的化合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)材料層包括發(fā)光層，并且發(fā)光層包含化學(xué)式1的化合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)發(fā)光器件可以是具有在基底上連續(xù)層合陽(yáng)極、一個(gè)或更多個(gè)有機(jī)材料層和陰極的結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光器件(標(biāo)準(zhǔn)型)。在另一個(gè)實(shí)施方案中，有機(jī)發(fā)光器件可以是具有在基底上連續(xù)層合陰極、一個(gè)或更多個(gè)有機(jī)材料層和陽(yáng)極的反向結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光器件(倒置型)。例如，圖1和圖2中示出了根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光器件的結(jié)構(gòu)。圖1示出了形成有基底(1)、陽(yáng)極(2)、發(fā)光層(3)和陰極(4)的有機(jī)發(fā)光器件。在這種結(jié)構(gòu)中，化合物可以包含在發(fā)光層中。圖2示出了形成有基底(1)、陽(yáng)極(2)、空穴注入層(5)、空穴傳輸層(6)、發(fā)光層(7)、電子傳輸層(8)和陰極(4)的有機(jī)發(fā)光器件。在這種結(jié)構(gòu)中，化合物可以包含在空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層的一個(gè)或更多個(gè)層中。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，有機(jī)材料層包括發(fā)光層，并且發(fā)光層可以包含由以下化學(xué)式5表示的化合物。[化學(xué)式5]在化學(xué)式5中，z1為1或更大的整數(shù)，并且當(dāng)z1為2或更大時(shí)，括號(hào)中的結(jié)構(gòu)彼此相同或不同，ar100是經(jīng)取代或未經(jīng)取代的一價(jià)或更高價(jià)的苯并芴基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的一價(jià)或更高價(jià)的熒蒽基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的一價(jià)或更高價(jià)的芘基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的一價(jià)或更高價(jià)的基，l100是直接鍵、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞雜芳基，以及r100和r101彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲硅烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基烷基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，或者彼此鍵合形成經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，發(fā)光層包含由化學(xué)式5表示的化合物作為發(fā)光層的摻雜劑。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，l100是直接鍵。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，z1為2。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar100是未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基或叔丁基取代的二價(jià)芘基；或未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基或叔丁基取代的二價(jià)基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar100是未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基或叔丁基取代的二價(jià)芘基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar100是二價(jià)芘基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r100和r101彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有為6至60個(gè)碳原子的芳基；或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有2至60個(gè)碳原子的雜環(huán)基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r100和r101彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)氘、烷基、腈基、芳基、烷基甲硅烷基或烷基鍺基取代的具有6至60個(gè)碳原子的芳基；或未經(jīng)取代或經(jīng)氘、烷基、腈基、芳基、烷基甲硅烷基或烷基鍺基取代的具有2至60個(gè)碳原子的雜環(huán)基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r100和r101彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、腈基、苯基、三甲基甲硅烷基或三甲基鍺基取代的具有6至60個(gè)碳原子的芳基；或未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、腈基、苯基、三甲基甲硅烷基或三甲基鍺基取代的具有2至60個(gè)碳原子的雜環(huán)基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r100和r101彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、腈基、苯基、三甲基甲硅烷基或三甲基鍺基取代的苯基；未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、腈基、苯基、三甲基甲硅烷基或三甲基鍺基取代的聯(lián)苯基；未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、腈基、苯基、三甲基甲硅烷基或三甲基鍺基取代的三聯(lián)苯基；或未經(jīng)取代或經(jīng)氘、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、腈基、苯基、三甲基甲硅烷基或三甲基鍺基取代的二苯并呋喃基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r100和r101彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)三甲基鍺基取代的苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r100是苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r101是經(jīng)三甲基鍺基取代的苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式5可以選自以下化合物。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，有機(jī)材料層包括發(fā)光層，并且發(fā)光層可以包含由以下化學(xué)式6表示的化合物。[化學(xué)式6]在化學(xué)式6中，ar101和ar102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基；或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，l101和l102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為直接鍵、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的亞芳基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜亞芳基，r102為氫、氘、鹵素基團(tuán)、腈基、硝基、羥基、羰基、酯基、酰亞胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的甲硅烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的硼基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的環(huán)烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳氧基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基硫基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基硫基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基磺?；?、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基磺?；?、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳烷基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳烯基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基芳基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的烷基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳烷基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基雜芳基胺基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基膦基、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的氧化膦基團(tuán)、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基、或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的雜環(huán)基，z2和z3彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為1或2的整數(shù)，z4為0至8的整數(shù)，并且當(dāng)z2至z4為2或更大時(shí)，括號(hào)中的取代基彼此相同或不同，m為1或更大的整數(shù)，并且當(dāng)m為2或更大的整數(shù)時(shí)，括號(hào)中的取代基彼此相同或不同。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，發(fā)光層包含由化學(xué)式6表示的化合物作為發(fā)光層的主體。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar101和ar102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有6至60個(gè)碳原子的芳基；或經(jīng)取代或未經(jīng)取代的具有2至60個(gè)碳原子的雜環(huán)基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar101和ar102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)烷基、芳基或雜環(huán)基取代的具有6至60個(gè)碳原子的芳基；或未經(jīng)取代或經(jīng)烷基、芳基或雜環(huán)基取代的具有2至60個(gè)碳原子的雜環(huán)基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar101和ar102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為未經(jīng)取代或經(jīng)芳基或雜環(huán)基取代的苯基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基或雜環(huán)基取代的聯(lián)苯基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基或雜環(huán)基取代的三聯(lián)苯基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基或雜環(huán)基取代的萘基；未經(jīng)取代或經(jīng)烷基、芳基或雜環(huán)基取代的芴基；未經(jīng)取代或經(jīng)芳基或雜環(huán)基取代的菲基；或未經(jīng)取代或經(jīng)芳基或雜環(huán)基取代的三亞苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar101和ar102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯、萘基、未經(jīng)取代或經(jīng)甲基或苯基取代的芴基、菲基或三亞苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar101為2-萘基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，ar102為1-萘基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，l101和l102彼此相同或不同，并且各自獨(dú)立地為直接鍵、亞苯基或亞萘基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，l101為亞苯基。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，l102為直接鍵。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，r102為氫。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，z2為1。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，m為1。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，m為2。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，化學(xué)式6可以選自以下化合物。根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案，有機(jī)材料層包括發(fā)光層，并且發(fā)光層包含由化學(xué)式5表示的化合物作為發(fā)光層的摻雜劑，并且包含由化學(xué)式6表示的化合物作為發(fā)光層的主體。本說(shuō)明書(shū)的有機(jī)發(fā)光器件可以使用本領(lǐng)域已知的材料和方法制造，不同之處在于有機(jī)材料層的一個(gè)或更多個(gè)層包含本說(shuō)明書(shū)的化合物，即化學(xué)式1的化合物。當(dāng)有機(jī)發(fā)光器件包括多個(gè)有機(jī)材料層時(shí)，有機(jī)材料層可以由彼此相同或不同的材料形成。例如，本說(shuō)明書(shū)的有機(jī)發(fā)光器件可以通過(guò)在基底上連續(xù)層合第一電極、有機(jī)材料層和第二電極來(lái)制造。在此，有機(jī)發(fā)光器件可以通過(guò)以下來(lái)制造：通過(guò)使用物理氣相沉積(pvd)方法例如濺射或電子束蒸發(fā)使金屬、具有導(dǎo)電性的金屬氧化物或其合金沉積在基底上形成陽(yáng)極，并且在陽(yáng)極上形成包括空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層的有機(jī)材料層，然后在有機(jī)材料層上沉積能夠用作陰極的材料。除了這種方法之外，還可以通過(guò)在基底上連續(xù)沉積陰極材料、有機(jī)材料層和陽(yáng)極材料來(lái)制造有機(jī)發(fā)光器件。此外，當(dāng)制造有機(jī)發(fā)光器件時(shí)，化學(xué)式1的化合物可以使用溶液涂覆法和真空沉積法形成為有機(jī)材料層。在此，溶液涂覆法意指旋涂、浸涂、刮涂(doctorblading)、噴墨印刷、絲網(wǎng)印刷、噴涂法、輥涂等，但不限于此。除了這種方法之外，有機(jī)發(fā)光器件還可以通過(guò)在基底上連續(xù)沉積陰極材料、有機(jī)材料層和陽(yáng)極材料來(lái)制造(國(guó)際專利申請(qǐng)公開(kāi)申請(qǐng)第2003/012890號(hào))。然而，制造方法不限于此。在本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案中，第一電極是陽(yáng)極，第二電極是陰極。在另一個(gè)實(shí)施方案中，第一電極是陰極，第二電極是陽(yáng)極。作為陽(yáng)極材料，通常優(yōu)選具有大功函數(shù)的材料，使得空穴平滑地注入到有機(jī)材料層中。能夠用于本公開(kāi)內(nèi)容的陽(yáng)極材料的具體實(shí)例包括：金屬，例如釩、鉻、銅、鋅和金或其合金；金屬氧化物，例如氧化鋅、氧化銦、氧化銦錫(ito)和氧化銦鋅(izo)；金屬和氧化物的組合，例如zno:al或sno2:sb；導(dǎo)電聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亞乙基-1,2-二氧基)噻吩](pedot)、聚吡咯和聚苯胺，但不限于此。作為陰極材料，通常優(yōu)選具有小功函數(shù)的材料，使得電子平滑地注入到有機(jī)材料層中。能夠用于本公開(kāi)內(nèi)容的陰極材料的具體實(shí)例包括：金屬，例如鎂、鈣、鈉、鉀、鈦、銦、釔、鋰、釓、鋁、銀、錫和鉛或其合金；多層結(jié)構(gòu)材料，例如lif/al或lio2/al等，但不限于此?？昭ㄗ⑷雽邮菑碾姌O注入空穴的層，并且空穴注入材料優(yōu)選為具有傳輸空穴能力的化合物，因此在陽(yáng)極中具有空穴注入效果，對(duì)發(fā)光層或發(fā)光材料具有優(yōu)異的空穴注入效果，防止發(fā)光層中產(chǎn)生的激子向電子注入層或電子注入材料移動(dòng)，并且此外，具有優(yōu)異的薄膜形成能力?？昭ㄗ⑷氩牧系淖罡哒紦?jù)分子軌道(homo)優(yōu)選介于陽(yáng)極材料的功函數(shù)與周圍有機(jī)材料層的homo之間?？昭ㄗ⑷氩牧系木唧w實(shí)例包括金屬卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有機(jī)材料、基于六腈六氮雜三亞苯的有機(jī)材料、基于喹吖啶酮的有機(jī)材料、基于苝的有機(jī)材料、蒽醌以及基于聚苯胺和基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物等，但不限于此。空穴傳輸層是接收來(lái)自空穴注入層的空穴并將空穴傳輸?shù)桨l(fā)光層的層，并且作為空穴傳輸材料，能夠接收來(lái)自陽(yáng)極或空穴注入層的空穴、將空穴移動(dòng)到發(fā)光層、并且對(duì)空穴具有高遷移率的材料是合適的。其具體實(shí)例包括基于芳基胺的有機(jī)材料、導(dǎo)電聚合物、同時(shí)具有共軛部分和非共軛部分的嵌段共聚物等，但不限于此。發(fā)光材料是能夠通過(guò)接收分別來(lái)自空穴傳輸層和電子傳輸層的空穴和電子并使空穴和電子結(jié)合而在可見(jiàn)光區(qū)域內(nèi)發(fā)光的材料，并且優(yōu)選對(duì)熒光或磷光具有良好量子效率的材料。其具體實(shí)例包括8-羥基喹啉鋁配合物(alq3)；基于咔唑的化合物；二聚苯乙烯基化合物；balq；10-羥基苯并喹啉金屬化合物；基于苯并唑、苯并噻唑和苯并咪唑的化合物；基于聚(對(duì)亞苯基亞乙烯基)(ppv)的聚合物；螺環(huán)化合物；聚芴；紅熒烯等，但不限于此。發(fā)光層可以包含主體材料和摻雜劑材料。主體材料包括稠合芳香族環(huán)衍生物、含雜環(huán)的化合物等。具體地，稠合芳香族環(huán)衍生物包括蒽衍生物、芘衍生物，萘衍生物，并五苯衍生物、菲化合物、熒蒽化合物等，并且含雜環(huán)的化合物包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯型呋喃化合物、嘧啶衍生物等，但是材料不限于此。摻雜劑材料包括芳香族胺衍生物、苯乙烯基胺化合物、硼配合物、熒蒽化合物、金屬配合物等。具體地，芳香族胺衍生物為具有經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基胺基的稠合芳香族環(huán)衍生物，并且包括含芳基胺基的芘、蒽、二茚并芘等，并且苯乙烯胺化合物為經(jīng)取代或未經(jīng)取代的芳基胺經(jīng)至少一個(gè)芳基乙烯基取代的化合物，并且選自芳基、甲硅烷基、烷基、環(huán)烷基和芳基胺基中的一個(gè)、兩個(gè)或更多個(gè)取代基是經(jīng)取代或未經(jīng)取代的。具體地，包括苯乙烯胺、苯乙烯基二胺、苯乙烯基三胺、苯乙烯基四胺等，但苯乙烯胺化合物不限于此。此外，金屬配合物包括銥配合物、鉑配合物等，但不限于此。電子傳輸層是接收來(lái)自電子注入層的電子并將電子傳輸?shù)桨l(fā)光層的層，并且作為電子傳輸材料，能夠有利地接收來(lái)自陰極的電子、將電子移動(dòng)到發(fā)光層、并且對(duì)電子具有高遷移率的材料是合適的。其具體實(shí)例包括8-羥基喹啉的al配合物、包含alq3的配合物、有機(jī)自由基化合物、羥基黃酮-金屬配合物等，但不限于此。電子傳輸層可以與本領(lǐng)域中使用的任何期望的陰極材料一起使用。特別地，合適的陰極材料的實(shí)例包括具有小功函數(shù)、并且其后接著鋁層或銀層的普通材料。具體地，陰極材料包括銫、鋇、鈣、鐿和釤，并且在每種情況下，都接著鋁層或銀層。電子注入層是從電極注入電子的層，并且電子注入材料優(yōu)選為這樣的化合物，其具有傳輸電子的能力、具有從陰極電子注入的效果、對(duì)發(fā)光層或發(fā)光材料具有優(yōu)異的電子注入效果、防止發(fā)光層中產(chǎn)生的激子移動(dòng)到空穴注入層、并且此外還具有優(yōu)異的薄膜形成能力。其具體實(shí)例包括芴酮、蒽醌二甲烷、聯(lián)苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亞芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物、金屬配合物化合物、含氮五元環(huán)衍生物等，但不限于此。金屬配合物化合物包括8-羥基喹啉鋰、雙(8-羥基喹啉)鋅、雙(8-羥基喹啉)銅、雙(8-羥基喹啉)錳、三(8-羥基喹啉)鋁、三(2-甲基-8-羥基喹啉)鋁、三(8-羥基喹啉)鎵、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鈹、雙(10-羥基苯并[h]喹啉)鋅、雙(2-甲基-8-喹啉)氯化鎵、雙(2-甲基-8-喹啉)(鄰甲苯酚)鎵、雙(2-甲基-8-喹啉)(1-萘酚)鋁、雙(2-甲基-8-喹啉)(2-萘酚)鎵等，但是不限于此。根據(jù)所使用的材料，根據(jù)本說(shuō)明書(shū)的有機(jī)發(fā)光器件可以為頂發(fā)射型、底發(fā)射型或雙發(fā)射型。在本說(shuō)明書(shū)的一個(gè)實(shí)施方案中，除了有機(jī)發(fā)光器件之外，有機(jī)太陽(yáng)能電池或有機(jī)晶體管中也可以包含化學(xué)式1的化合物。具體實(shí)施方式將參照以下實(shí)施例具體描述由化學(xué)式1表示的化合物的制備和包含其的有機(jī)發(fā)光器件的制造。然而，以下實(shí)施例僅用于說(shuō)明的目的，并且本說(shuō)明書(shū)的范圍不限于此。制備例1以下化合物1的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和二苯胺(7.10g，41.98mmol)完全溶解在160ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌3小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用250ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物1(14.55g，產(chǎn)率72％)。ms[m+h]+＝527制備例2以下化合物2的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-苯基-[1,1'-聯(lián)苯基]-4-胺(10.29g，41.98mmol)完全溶解在180ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌8小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用270ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物2(16.17g，產(chǎn)率：70％)。ms[m+h]+＝603制備例3以下化合物3的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和二([1,1'-聯(lián)苯基]-4-基)胺(13.48g，41.98mmol)完全溶解在200ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌6小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，并且然后將二甲苯真空濃縮。用290ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物3(21.45g，產(chǎn)率：83％)。ms[m+h]+＝679制備例4以下化合物4的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-([1,1'-聯(lián)苯基]-4-基)-9,9-二甲基-9h-芴-2-胺(15.16g，41.98mmol)完全溶解在180ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌4小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用180ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物4(24.56g，產(chǎn)率：89％)。ms[m+h]+＝719制備例5以下化合物5的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-([1,1'-聯(lián)苯基]-4-基)-[1,1'-聯(lián)苯基]-2-胺(13.48g，41.98mmol)完全溶解在200ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌3小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用230ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物5(18.86g，產(chǎn)率：73％)。ms[m+h]+＝679制備例6以下化合物6的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-([1,1'-聯(lián)苯基]-2-基)-9,9-二甲基-9h-芴-2-胺(15.16g，41.98mmol)完全溶解在180ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌5小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，并且然后將二甲苯真空濃縮。用210ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物6(23.22g，產(chǎn)率：85％)。ms[m+h]+＝719制備例7以下化合物7的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和9,9-二甲基-n-苯基-9h-芴-2-胺(15.16g，41.98mmol)完全溶解在180ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌2小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用210ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物7(21.01g，產(chǎn)率：86％)。ms[m+h]+＝643制備例8以下化合物8的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-苯基-[1,1':4',1”-三聯(lián)苯基]-4-胺(13.48g，41.98mmol)完全溶解在200ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌4小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用320ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物8(22.76g，產(chǎn)率：88％)。ms[m+h]+＝679制備例9以下化合物9的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-苯基三亞苯基-2-胺(13.48g，41.98mmol)完全溶解在200ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌4小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用320ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物9(17.36g，產(chǎn)率：67％)。ms[m+h]+＝677制備例10以下化合物10的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-苯基二苯并[b,d]呋喃-4-胺(10.87g，41.98mmol)完全溶解在220ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌5小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用250ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物10(16.48g，產(chǎn)率：70％)。ms[m+h]+＝617制備例11以下化合物11的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和n-苯基二苯并[b,d]噻吩-2-胺(11.55g，41.98mmol)完全溶解在230ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌7小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用250ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物11(17.72g，產(chǎn)率：73％)。ms[m+h]+＝633制備例12以下化合物12的化合物合成在氮?dú)夥障略?00ml圓底燒瓶中將化合物a(15.0g，38.17mmol)和9-([1,1'-聯(lián)苯基]-4-基)-n-苯基-9h-咔唑-2-胺(17.21g，41.98mmol)完全溶解在230ml二甲苯中之后，向其中添加叔丁醇鈉(4.40g，45.80mmol)，然后添加雙(三叔丁基膦)鈀(0)(0.20g，0.38mmol)，并將所得物加熱并攪拌4小時(shí)。將所得物冷卻至室溫，過(guò)濾除去堿，然后將二甲苯真空濃縮。用230ml乙酸乙酯使所得物重結(jié)晶，以制備化合物12(15.44g，產(chǎn)率：64％)。ms[m+h]+＝768制備例13至制備例24以與制備例1至制備例12相同的方式制備化合物13至化合物24，不同之處在于使用化合物b作為起始材料代替化合物a?；衔?3至化合物24的ms值列于下表1。[表1]化合物ms[m+h]+化合物ms[m+h]+136511976714727208041580421802168442284117804237571884424893制備例25至制備例36以與制備例1至制備例12相同的方式制備化合物25至化合物36，不同之處在于使用化合物c作為起始材料代替化合物a。化合物25至化合物36的ms值列于下表2。[表2]化合物ms[m+h]+化合物ms[m+h]+256033171926679327562775633754287963469329756357093079636845制備例37至制備例48以與制備例1至制備例12相同的方式制備化合物37至化合物48，不同之處在于使用化合物d作為起始材料代替化合物a。化合物37至化合物48的ms值列于下表3。[表3]化合物ms[m+h]+化合物ms[m+h]+377274384438804448803988045878409204681841880478344292048969實(shí)施例1將涂覆有厚度為的氧化銦錫(ito)薄膜的玻璃基底放入溶解有洗滌劑的蒸餾水中并超聲波清洗。在此，使用fischerco.的產(chǎn)品作為洗滌劑，并且作為蒸餾水，使用由milliporeco.制造的過(guò)濾器過(guò)濾兩次的蒸餾水。將ito清洗30分鐘后，在10分鐘內(nèi)使用蒸餾水重復(fù)超聲清洗2次。完成用蒸餾水清洗后，用異丙醇、丙酮和甲醇溶劑對(duì)基底進(jìn)行超聲波清洗，然后干燥，并然后轉(zhuǎn)移到等離子體清洗機(jī)中。此外，使用氧等離子體將基底清洗5分鐘，并然后轉(zhuǎn)移到真空沉積器中。在如上制備的透明ito電極上，通過(guò)熱真空沉積以下化學(xué)式的六腈六氮雜三亞苯(hat)形成厚度為的空穴注入層。[hat]通過(guò)真空沉積以下化合物4-4'-雙[n-(1-萘基)-n-苯基氨基]聯(lián)苯(npb)(傳輸空穴的材料)，在空穴注入層上形成空穴傳輸層。[npb]隨后，通過(guò)真空沉積以下化合物1，在空穴傳輸層上形成膜厚度為的電子抑制層。[化合物1]接下來(lái)，通過(guò)以25:1的重量比真空沉積下列bh和bd，在電子抑制層上形成膜厚為的發(fā)光層。[bh][bd][et1][liq]通過(guò)以1:1的重量比真空沉積化合物et1和化合物喹啉鋰(liq)，在發(fā)光層上形成厚度的電子注入和傳輸層。通過(guò)以連續(xù)的順序沉積厚度為的氟化鋰(lif)和厚度為的鋁，在電子注入和傳輸層上形成陰極。在上述過(guò)程中，通過(guò)將有機(jī)材料的沉積速率保持在/秒至/秒，陰極的氟化鋰和鋁的沉積速率分別保持在/秒和/秒，并在沉積期間保持2×10-7托至5×10-6托的真空度，制造了有機(jī)發(fā)光器件。實(shí)施例1-1以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物2代替化合物1。實(shí)施例1-2以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物3代替化合物1。實(shí)施例1-3以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物4代替化合物1。實(shí)施例1-4以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物5代替化合物1。實(shí)施例1-5以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物6代替化合物1。實(shí)施例1-6以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物7代替化合物1。實(shí)施例1-7以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物8代替化合物1。實(shí)施例1-8以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物9代替化合物1。實(shí)施例1-9以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物10代替化合物1。實(shí)施例1-10以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物11代替化合物1。實(shí)施例1-11以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物12代替化合物1。實(shí)施例1-12以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物14代替化合物1。實(shí)施例1-13以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物15代替化合物1。實(shí)施例1-14以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物16代替化合物1。實(shí)施例1-15以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物17代替化合物1。實(shí)施例1-16以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物18代替化合物1。實(shí)施例1-17以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物19代替化合物1。實(shí)施例1-18以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物26代替化合物1。實(shí)施例1-19以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物27代替化合物1。實(shí)施例1-20以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物28代替化合物1。實(shí)施例1-21以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物29代替化合物1。實(shí)施例1-22以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物30代替化合物1。實(shí)施例1-23以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用化合物31代替化合物1。比較例1以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用以下化合物eb1代替化合物1。[eb1]比較例2以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用以下化合物eb2代替化合物1。[eb2]比較例3以與實(shí)施例1相同的方式制造有機(jī)發(fā)光器件，不同之處在于使用以下化合物eb3代替化合物1。[eb3]當(dāng)將電流施加至實(shí)施例1、實(shí)施例1-1至實(shí)施例1-23和比較例1至比較例3中制造的有機(jī)發(fā)光器件時(shí)，獲得下表4的結(jié)果。[表4]從表4可以看出，與使用比較例1至3的取代基連接在咔唑的2號(hào)位或3號(hào)位上的材料相比，使用本公開(kāi)內(nèi)容的化合物作為電子抑制層制造的有機(jī)發(fā)光器件在有機(jī)發(fā)光器件的效率、驅(qū)動(dòng)電壓和/或穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出優(yōu)異的特性，原因是本公開(kāi)內(nèi)容的化合物表現(xiàn)出了電子阻擋作用。與這樣的比較例相比，實(shí)施例1-1至1-23表現(xiàn)出電壓降低10％至12％以及效率提高10％或更大的特性。如表4的結(jié)果所示，確定根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的化合物具有優(yōu)異的電子阻擋能力，并因此能夠用于有機(jī)發(fā)光器件。實(shí)施例2以及實(shí)施例2-1至實(shí)施例2-23以與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不同之處在于使用以下tcta材料作為電子抑制層，并且使用實(shí)施例1和實(shí)施例1-1至1-23中用作電子抑制層的化合物代替npb作為空穴傳輸層。[tcta]比較例4至比較例6以與實(shí)施例2相同的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不同之處在于各自使用以下化合物ht1、ht2和ht3代替化合物1作為空穴傳輸層的材料。[ht1][ht2][ht3]當(dāng)將電流施加至實(shí)施例2、實(shí)施例2-1至實(shí)施例2-23和比較例4至比較例6中制造的有機(jī)發(fā)光器件時(shí)，獲得下表5的結(jié)果。[表5]從表5可以看出，與使用比較例4至6的取代基連接在咔唑的2號(hào)位或3號(hào)位上的材料相比，使用本公開(kāi)內(nèi)容的化合物作為空穴傳輸層制造的有機(jī)發(fā)光器件在有機(jī)發(fā)光器件的效率、驅(qū)動(dòng)電壓和/或穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出優(yōu)異的特性，原因是本公開(kāi)內(nèi)容的化合物表現(xiàn)出了電子阻擋作用。具體地，與這樣的實(shí)施例相比，實(shí)施例2和實(shí)施例2-1至實(shí)施例2-23表現(xiàn)出電壓降低10％或更大及效率提高7％至10％的特性。如表4和表5的結(jié)果所示，確定根據(jù)本公開(kāi)內(nèi)容的化合物具有優(yōu)異的空穴傳輸能力以及電子阻擋能力，并能夠用于有機(jī)發(fā)光器件。在此之前，已經(jīng)描述了本公開(kāi)內(nèi)容的優(yōu)選實(shí)施方案(電子抑制層、空穴傳輸層)，然而，本公開(kāi)不限于此，并且在權(quán)利要求和詳細(xì)描述的范圍內(nèi)可以進(jìn)行各種修改，并且所述修改也包括在本公開(kāi)內(nèi)容的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)12