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      一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟的制作方法

      文檔序號:11504068閱讀:813來源:國知局

      本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域,具體是一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟。



      背景技術(shù):

      聚氯乙烯,英文簡稱pvc(polyvinylchloride),是氯乙烯單體(vinylchloridemonomer,簡稱vcm)在過氧化物、偶氮化合物等引發(fā)劑;或在光、熱作用下按自由基聚合反應(yīng)機(jī)理聚合而成的聚合物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物統(tǒng)稱之為氯乙烯樹脂。pvc為無定形結(jié)構(gòu)的白色粉末,支化度較小,相對密度1.4左右,玻璃化溫度77~90℃,170℃左右開始分解,對光和熱的穩(wěn)定性差,在100℃以上或經(jīng)長時間陽光曝曬,就會分解而產(chǎn)生氯化氫,并進(jìn)一步自動催化分解,引起變色,物理機(jī)械性能也迅速下降,在實際應(yīng)用中必須加入穩(wěn)定劑以提高對熱和光的穩(wěn)定性。pvc曾是世界上產(chǎn)量最大的通用塑料,應(yīng)用非常廣泛。但是由于上述不足使其在制備聚乙烯蠟時熔點低、硬度低。



      技術(shù)實現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:

      一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,按照重量份計包括以下原料:聚氯乙烯180-220份、三鹽基硫酸鉛2-4份、二鹽基亞磷酸鉛0.5-2份、丙烯酸酯共聚物1-3份、鈦白粉5-15份、硬脂酸0.2-0.8份、輕質(zhì)碳酸鈣15-25份。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:鈦白粉采用金紅石鈦白粉。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,按照重量份計包括以下原料:聚氯乙烯190-210份、三鹽基硫酸鉛2.5-3.5份、二鹽基亞磷酸鉛0.8-1.5份、丙烯酸酯共聚物1.5-2.5份、鈦白粉8-12份、硬脂酸0.3-0.7份、輕質(zhì)碳酸鈣18-22份。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,按照重量份計包括以下原料:聚氯乙烯200份、三鹽基硫酸鉛3份、二鹽基亞磷酸鉛1份、丙烯酸酯共聚物2份、鈦白粉10份、硬脂酸0.5份、輕質(zhì)碳酸鈣20份。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,經(jīng)過以下步驟制得:

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物、鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣按照重量份分別稱取后,混合,在50-120℃的溫度下攪拌加熱50-200min即得。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,經(jīng)過以下步驟制得:

      1)將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至110-160℃,攪拌30-70min,制得混合物a;

      2)將聚氯乙烯質(zhì)量0.8-3倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至120-150℃,攪拌35-50分鐘,制得混合物b;

      3)將混合物b在反應(yīng)容器中在70-90℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟1)中,攪拌速度為300-1000r/min。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟2)中,攪拌速度為500-1500r/min。

      作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟3)中,攪拌速度為500-1200r/min。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:

      本發(fā)明著重于聚氯乙烯熱穩(wěn)定劑產(chǎn)品前后期潤滑性能的設(shè)計。本發(fā)明在各原料的相互配合作用下具有出色的外潤滑能力;終熔點更高;具有極低的熱揮發(fā);而且還具有更強(qiáng)的硬度。本發(fā)明主要應(yīng)用于復(fù)合穩(wěn)定劑生產(chǎn)。超強(qiáng)的前后期阻塑能力,用戶通過使用此產(chǎn)品,可以解決前期阻塑性能,也可以解決后期阻塑性能。在復(fù)合穩(wěn)定劑體系中,可以良好的控制配方塑化峰出現(xiàn)的時間。本發(fā)明軟化點130℃,粘度30cps。

      附圖說明

      圖1是本發(fā)明實施例10流變結(jié)果示意圖。

      具體實施方式

      下面將結(jié)合本發(fā)明實施例,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

      實施例1

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯180g、三鹽基硫酸鉛2g、二鹽基亞磷酸鉛0.5g、丙烯酸酯共聚物1g、金紅石鈦白粉5g、硬脂酸0.2g、輕質(zhì)碳酸鈣15g。

      分別稱取聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣后,混合,在50℃的溫度下攪拌加熱50min即得。

      實施例2

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯220g、三鹽基硫酸鉛4g、二鹽基亞磷酸鉛2g、丙烯酸酯共聚物3g、金紅石鈦白粉15g、硬脂酸0.8g、輕質(zhì)碳酸鈣25g。

      分別稱取聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣后,混合,在120℃的溫度下攪拌加熱200min即得。

      實施例3

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯190g、三鹽基硫酸鉛2.5g、二鹽基亞磷酸鉛0.8g、丙烯酸酯共聚物1.5g、金紅石鈦白粉8g、硬脂酸0.3g、輕質(zhì)碳酸鈣18g。

      分別稱取聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣后,混合,在70℃的溫度下攪拌加熱70min即得。

      實施例4

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯210g、三鹽基硫酸鉛3.5g、二鹽基亞磷酸鉛1.5g、丙烯酸酯共聚物2.5g、金紅石鈦白粉12g、硬脂酸0.7g、輕質(zhì)碳酸鈣22g。

      分別稱取聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣后,混合,在100℃的溫度下攪拌加熱180min即得。

      實施例5

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯200g、三鹽基硫酸鉛3g、二鹽基亞磷酸鉛1g、丙烯酸酯共聚物2g、金紅石鈦白粉10g、硬脂酸0.5g、輕質(zhì)碳酸鈣20g。

      分別稱取聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣后,混合,在90℃的溫度下攪拌加熱120min即得。

      實施例6

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯180g、三鹽基硫酸鉛2g、二鹽基亞磷酸鉛0.5g、丙烯酸酯共聚物1g、金紅石鈦白粉5g、硬脂酸0.2g、輕質(zhì)碳酸鈣15g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至110℃,在300r/min的速度下攪拌30min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量0.8倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至120℃,在500r/min的速度下攪拌35分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在500r/min的速度下、70℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      實施例7

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯220g、三鹽基硫酸鉛4g、二鹽基亞磷酸鉛2g、丙烯酸酯共聚物3g、金紅石鈦白粉15g、硬脂酸0.8g、輕質(zhì)碳酸鈣25g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至160℃,在1000r/min的速度下攪拌70min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量3倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至150℃,在1500r/min的速度下攪拌50分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在1200r/min的速度下、90℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      實施例8

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯190g、三鹽基硫酸鉛2.5g、二鹽基亞磷酸鉛0.8g、丙烯酸酯共聚物1.5g、金紅石鈦白粉8g、硬脂酸0.3g、輕質(zhì)碳酸鈣18g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至120℃,在500r/min的速度下攪拌40min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量1倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至130℃,在700r/min的速度下攪拌40分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在700r/min的速度下、75℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      實施例9

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯210g、三鹽基硫酸鉛3.5g、二鹽基亞磷酸鉛1.5g、丙烯酸酯共聚物2.5g、金紅石鈦白粉12g、硬脂酸0.7g、輕質(zhì)碳酸鈣22g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至150℃,在700r/min的速度下攪拌70min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量2.5倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至145℃,在1200r/min的速度下攪拌45分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在1000r/min的速度下、85℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      實施例10

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯200g、三鹽基硫酸鉛3g、二鹽基亞磷酸鉛1g、丙烯酸酯共聚物2g、金紅石鈦白粉10g、硬脂酸0.5g、輕質(zhì)碳酸鈣20g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至130℃,在700r/min的速度下攪拌50min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量2倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至130℃,在1000r/min的速度下攪拌40分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在800r/min的速度下、80℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      實施例11

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯185g、三鹽基硫酸鉛2.5g、二鹽基亞磷酸鉛0.8g、丙烯酸酯共聚物1.5g、金紅石鈦白粉9g、硬脂酸0.4g、輕質(zhì)碳酸鈣19g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至140℃,在700r/min的速度下攪拌45min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量1.5倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至125℃,在900r/min的速度下攪拌40分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在600r/min的速度下、75℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      實施例12

      本發(fā)明實施例中,一種高熔點、高硬度的聚乙烯蠟,包括以下原料:聚氯乙烯215g、三鹽基硫酸鉛3.5g、二鹽基亞磷酸鉛1.5g、丙烯酸酯共聚物2.2g、金紅石鈦白粉13g、硬脂酸0.7g、輕質(zhì)碳酸鈣23g。

      將聚氯乙烯、三鹽基硫酸鉛、二鹽基亞磷酸鉛、丙烯酸酯共聚物放入反應(yīng)釜中,并加熱溫度至150℃,在900r/min的速度下攪拌65min,制得混合物a。將聚氯乙烯質(zhì)量2.5倍的水加熱至溫度大于90℃后,將混合物a、金紅石鈦白粉、硬脂酸、輕質(zhì)碳酸鈣和加熱后加熱后的水加入反應(yīng)容器中,加熱溫度至140℃,在1100r/min的速度下攪拌45分鐘,制得混合物b。將混合物b在反應(yīng)容器中在1100r/min的速度下、85℃的溫度下攪拌至干即得聚乙烯蠟。

      流變曲線及結(jié)論分析:

      稱取實施例10制得的聚乙烯蠟(命名為st05)75g,待測蠟品0.5g,進(jìn)行流變試驗。各區(qū)185℃,轉(zhuǎn)速45r/min。并以國產(chǎn)ft105蠟、px105費托蠟為對比例。結(jié)果如圖1所示。

      f國產(chǎn)=292/(18t)=46/t

      fpx=41/t

      f實施例10=60/t

      結(jié)果如表1所示。

      表1

      對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應(yīng)將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

      此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。

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