專利名稱：含有共聚酯單絲的造紙機(jī)篩網(wǎng)，過濾器和彈性體增強(qiáng)填料及共聚酯在其制備中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有萘二甲酸單元的選定共聚酯用于制造造紙機(jī)篩網(wǎng)，過濾器和彈性體增強(qiáng)填料。所用的共聚酯優(yōu)選適合于工業(yè)應(yīng)用并且要有高的尺寸穩(wěn)定性以及很好的耐熱性、耐化學(xué)試劑和水解穩(wěn)定性。
大多情況下工業(yè)應(yīng)用的單絲在使用中承受高力學(xué)負(fù)荷。許多情況還有熱負(fù)荷和由化學(xué)和其他環(huán)境影響的負(fù)荷，這種材料對(duì)這些負(fù)荷必須有足夠的承受力。在所有這些負(fù)荷中，材料經(jīng)過盡可能長的使用時(shí)間后必須有好的尺寸穩(wěn)定性和應(yīng)力-應(yīng)變性能常數(shù)。
工業(yè)應(yīng)用的一個(gè)例子(其中同時(shí)存在高機(jī)械、熱、化學(xué)負(fù)荷)是在造紙機(jī)篩網(wǎng)中單絲的使用，特別在長篩網(wǎng)中，在層壓部分和干燥部分。為經(jīng)得起造紙中的高負(fù)荷要求和保證篩網(wǎng)足夠的使用壽命，該應(yīng)用要求單絲材料具有高的起始模量和高的斷裂強(qiáng)度，好的結(jié)節(jié)和勾接強(qiáng)度以及高耐磨性和高耐水解性。
目前，選紙機(jī)篩網(wǎng)主要是由聚對(duì)苯二甲酸乙酯單絲的經(jīng)紗和聚萘二甲酸乙酯單絲和聚酰胺-6或聚酰胺-6，6單絲的結(jié)合體的緯紗制成。
這種網(wǎng)有其缺點(diǎn)，它在造紙機(jī)上的篩濾過程中在運(yùn)轉(zhuǎn)方向會(huì)拉長并因此必須重新拉緊。
此后不斷地試驗(yàn)，以制造合成單絲材料，使之能用于耐久的造紙機(jī)篩網(wǎng)。但對(duì)這種工業(yè)產(chǎn)品的要求是多方面的，至今在此領(lǐng)域僅能達(dá)到部分解決。作為聚對(duì)苯二甲酸乙酯的替代物，U.S.專利5,169,499中描述了基于1，4-二羥甲基環(huán)己烷、對(duì)苯二酸和間苯二酸的共聚物的應(yīng)用。盡管這種聚合物有好的耐水解性，但具有相對(duì)較差的經(jīng)向強(qiáng)度、結(jié)節(jié)和勾接強(qiáng)度。
另外的替代材料，如聚苯硫，同樣具有好的耐水解性，但其造價(jià)太高并且只有很低的起始模量。
大家已知能夠制造具有不同力學(xué)和紡織技術(shù)性能的聚酯纖維。通過紡絲和拉伸以及松馳條件的變化由聚對(duì)苯二甲酸乙酯生產(chǎn)單絲尤為可行，該單絲覆蓋了有關(guān)工業(yè)單絲性能的很寬的范圍。為得到一種單絲材料的努力至今仍舊未取得一個(gè)圓滿的結(jié)果，這種材料要能夠同時(shí)具有為造紙機(jī)篩網(wǎng)所需的高尺寸穩(wěn)定性，耐磨性和耐化學(xué)試劑以及水解穩(wěn)定性。
在尋找一種為盡可能多的工業(yè)適用的聚酯纖維的嘗試中，從沒有停止試驗(yàn)以通過其他聚酯組份和通過共聚酯來代替聚對(duì)苯二甲酸乙酯。
已經(jīng)嘗試?yán)缡褂镁圯炼姿嵋阴ズ陀?，4’-聯(lián)苯二羧酸和2，6-萘二甲酸形成的共聚酯作為另一種聚酯，如在EP-A202631，JP-A-7396830和US-A-5405685中所描述。此外在WO-A-93/02122中建議由4，4’-聯(lián)苯二羧酸和2，6-荼二甲酸形成的纖維。當(dāng)以高的紡絲拉伸進(jìn)行紡絲而無進(jìn)一步后拉伸時(shí)，由基于2，6-萘二甲酸的聚酯形成的纖維通常有很高的經(jīng)向強(qiáng)度和高模量。上述已知材料在用于生產(chǎn)單絲時(shí)，特別是用于制造造紙機(jī)篩網(wǎng)時(shí)確實(shí)存在著問題，因?yàn)楦鶕?jù)經(jīng)驗(yàn)高模量通常伴有低的結(jié)節(jié)和勾接強(qiáng)度。
此外已知由4，4’-聯(lián)苯二羧酸得到的聚合物結(jié)晶特別迅速。也出于這個(gè)原因應(yīng)用這種原料的單絲可生產(chǎn)性也值得懷疑，因?yàn)檫€在生產(chǎn)過程期間，迅速的結(jié)晶作用就導(dǎo)致了單絲過早的脆變，結(jié)果在達(dá)到足夠取向之前，它們就斷裂了。
由JP-A-41-914可知由聚(2，6-萘二甲酸乙酯)形成的單絲，適合于制造絲網(wǎng)印刷織網(wǎng)。該聚合物可用直到15mol％的對(duì)苯二羧酯或間苯二羧酸組分改性。
現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，由選定的共聚酯形成的單絲可加工成這樣的單絲，其特色是高模量，提高的結(jié)節(jié)和勾接強(qiáng)度，并有特別好的耐化學(xué)試劑和水解穩(wěn)定性，尤其在潮熱環(huán)境中。這種共聚物可以制成能承受很高的力學(xué)負(fù)荷的高模量的單絲。
本發(fā)明的一個(gè)主體是含有共聚物單絲的造紙機(jī)篩網(wǎng)，過濾器和增強(qiáng)彈性體的填料，共聚物中含有85-99mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和1-15mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，(含量以聚合物的總量為基)。 -OC-R2-CO-O-R3-O- (II)式中R1是二價(jià)脂肪醇或環(huán)脂醇的基團(tuán)或是由這類醇的混合物生成，R2是脂族的、環(huán)脂的或單核芳香的二元羧酸的基團(tuán)或由這類二元羧酸的混合物生成，R3有如R1的含義。
優(yōu)選的共聚物含有90-96mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和4-10mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。
式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中的二元羧酸組分是指由任意萘二羧酸生成的基團(tuán)。這樣的例子有萘二羧酸的1，8-，1，4-，1，5-，2，7-并尤其是2，6-衍生物。
這些基團(tuán)可被1-2個(gè)惰性基取代，例如烷基或烷氧基或鹵原子。尤其是1-6個(gè)碳原子的烷基，它可是支鏈或優(yōu)選直鏈，尤其優(yōu)選甲基或乙基；或在烷基上有1-6個(gè)碳原子的烷氧基團(tuán)，該基團(tuán)可是支鏈或優(yōu)選直鏈，尤其優(yōu)選甲氧基或乙氧基；或氯或溴。
若任何一個(gè)基都是由雙價(jià)脂肪醇或環(huán)脂醇生成的基團(tuán)，則它是任意的雙價(jià)伯、仲或叔醇。
優(yōu)選的脂肪醇有2-4個(gè)碳原子。特別優(yōu)選的例子是1，3-丙二醇，1，4-丁二醇或尤其1，2-乙二醇。本發(fā)明所用醇的其它例子是聚(亞烷基)二醇，如二、三或四亞乙基二醇，二、三或四亞丙基二醇或二、三或四亞丁基二醇。這些聚亞烷基二醇尤其以很少的量與相應(yīng)的亞烷基二醇一起混合使用。
優(yōu)選的環(huán)脂醇有6個(gè)環(huán)原子。優(yōu)選的例子是1，4-環(huán)己烷二甲醇。
脂肪醇或環(huán)脂醇的這些基團(tuán)可用1-2個(gè)惰性基取代。例如烷基或烷氧基或鹵原子。尤其是具有1-6個(gè)碳原子的烷基，該烷基可是支鏈或優(yōu)選直鏈的，尤其優(yōu)選甲基或乙基；或烷基上有1-6個(gè)碳原子的烷氧基，該烷氧基可是支鏈或優(yōu)選直鏈的，尤其優(yōu)選甲氧基或乙氧基；或氯或溴。
若任何的基團(tuán)是脂族二羧酸的基團(tuán)，則在此涉及直鏈或支鏈的亞烷基以及飽和或烯屬不飽和亞烷基；這類基團(tuán)優(yōu)選有1-10個(gè)碳原子。例如由己二酸、癸二酸、丁二酸或富馬酸衍生的基團(tuán)。
若任何的基團(tuán)是環(huán)脂族二羧酸的基團(tuán)，則在此通常涉及帶有一個(gè)具有5個(gè)或尤其6個(gè)碳原子的環(huán)的基團(tuán)；例如是1，4-環(huán)亞己基。
若任何的基團(tuán)是單核芳族二羧酸的基團(tuán)，則在此通常涉及帶有一個(gè)具有6個(gè)碳原子的芳族環(huán)的基團(tuán)；例如1，3-或1，4-亞苯基。
肪族、環(huán)脂族或芳族二羧酸的這些基團(tuán)可被1-2個(gè)惰性基團(tuán)取代，例如烷基或烷氧基或鹵原子。尤其是帶有1-6個(gè)碳原子的烷基，它可是支鏈或優(yōu)選直鏈的，尤其優(yōu)選甲基或乙基；或在烷基上有1-6個(gè)碳原子的烷氧基團(tuán)，它可是支鏈或優(yōu)選直鏈的，尤其優(yōu)選甲氧基或乙氧基；或氯或溴。
本發(fā)明使用的共聚酯通常的特性粘度至少為0.5dl/g，優(yōu)選0.6-1.5dl/g。特性粘度的測定是在25℃于共聚酯在二氯乙酸的溶液中進(jìn)行的。
在一系列應(yīng)用中，最好另外把本發(fā)明所用的共聚物進(jìn)行穩(wěn)定化以防熱或/和化學(xué)分解。對(duì)此加入一種聚酯穩(wěn)定劑和/或用屏蔽劑來屏蔽共聚酯的末端基。
在一種尤其優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明所用的共聚酯通過與碳化二亞胺反應(yīng)而有封閉的羧基末端基團(tuán)。
在另一種尤其優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明要用的共聚酯通過與碳化二亞胺反應(yīng)而有封閉的羧基末端基團(tuán)，其中封閉羧基末端基團(tuán)主要是通過與單和/或聚碳化二亞胺反應(yīng)進(jìn)行，尤其是通過與單和聚碳化二亞胺的混合物反應(yīng)。
在此優(yōu)選使用0.4-1重量％單碳化二亞胺，優(yōu)選0.45-0.6重量％，和0.15-2.25重量％聚碳化二亞胺，優(yōu)選0.75-1.8重量％(基于共聚酯量)。
這類末端基穩(wěn)定的聚酯從DF-A-4307392，EP-A-503421和EP-A-417717中可知。
選定的末端基穩(wěn)定的上述定義共聚酯同樣是本發(fā)明的主體。
本發(fā)明所用的單絲通常直徑為0.1-2mm，優(yōu)選0.15-1mm。
下面描述本發(fā)明所用單絲的制備紡絲溫度和紡絲拉伸(通過調(diào)整噴絲速度和紡絲拉伸速度而確定)以及拉伸條件優(yōu)選這樣選擇，以使本發(fā)明所用單絲有下列性質(zhì)起始模量(25℃)大于12N/tex，優(yōu)選大于16N/tex。纖度最大拉伸力30-70cN/tex，優(yōu)選40-60cN/tex。最大伸長率2-20％，優(yōu)選5-10％。勾接強(qiáng)度 15-40cN/tex，優(yōu)選20-35cN/tex。結(jié)節(jié)強(qiáng)度 25-50cN/tex，優(yōu)選30-45cN/tex。干熱收縮(180℃) 1-20％，優(yōu)選5-10％。
精確確定為得到單絲的一定綜合性能所需的組成和紡絲參數(shù)通常是通過測定所考慮的單絲性能與聚酯組成和所述紡絲參數(shù)的關(guān)系而進(jìn)行。
本發(fā)明所用單絲除了上述共聚酯外還可含有添加物，例如催化劑殘?jiān)?、加工助劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增塑劑或潤滑劑。
通常這些添加物的濃度最高為10重量％，優(yōu)選0.01-5重量％，尤其0.1-2重量％。
催化劑殘?jiān)侵溉趸R或四烷氧基鈦。
用作加工助劑或潤滑劑的可是硅氧烷，尤其是聚合的二烷基或二芳基硅氧烷和蠟以及大于6個(gè)碳的有機(jī)羧酸，脂族、芳族和/或全氟代酯和醚。
單絲還可含有無機(jī)或有機(jī)顏料或消光劑，如有機(jī)染料顏料或二氧化鈦，或作為染色或?qū)щ娞砑游锏奶己凇?br> 用作穩(wěn)定劑的例如是磷化合物，如磷酸酯。
在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中本發(fā)明所用的單絲還可含有其它聚合物，如含氟的可擠出聚合物。在制備單絲時(shí)添加含氟聚合物可從DE-A4307394中已知。
本發(fā)明所用共聚酯的制備可通過相應(yīng)二羧酸和二醇組分的縮聚進(jìn)行，其中按照目的先在熔體中縮聚到中等值的特性粘度，隨后在固相中繼續(xù)縮合到所需的最終粘度。固相縮聚后，把高分子的共聚酯以本身已知的方法熔融紡成本發(fā)明應(yīng)用的單絲。
共聚酯通常就在紡絲之前進(jìn)行干燥，優(yōu)選通過在干燥氛圍中或真空中加熱進(jìn)行。
隨后共聚酯在擠出機(jī)中熔融，在常用的紡絲包(Spinnpack)中過濾并通過紡絲噴嘴進(jìn)行紡絲。紡成的熔融絲在紡絲浴中冷卻(例如約70℃的水)并以比共聚酯熔體噴絲速度高的速度卷繞或落紗。
已證明對(duì)本發(fā)明所用單絲的制備特別有利的是，在熔融溫度270-310，優(yōu)選280-300℃下和紡絲拉伸1∶1.5-1∶5.0，優(yōu)選1∶2-1∶3下進(jìn)行加工。
若以較高紡絲拉伸加工，則得到的單絲拉伸性明顯變差和機(jī)械性能，尤其結(jié)節(jié)和勾接強(qiáng)度特別差。
紡成的單絲的冷卻按照目的通過在紡絲浴中驟冷來進(jìn)行。
紡絲拉伸速度從本發(fā)明單絲制備的經(jīng)濟(jì)角度考慮為5-30m/min，優(yōu)選10-20m/min。
如此得到的絲隨后進(jìn)行后拉伸，優(yōu)選分多步，尤其是兩步或三步的后拉伸，總的牽伸比為1∶4-1∶8，優(yōu)選1∶5-1∶7，隨后在190-250℃，優(yōu)選200-220℃熱定型，其中在恒定長度下或允許2-10％，優(yōu)選3-6％的收縮下進(jìn)行加工。
本發(fā)明的另一主體是本發(fā)明的纖維在造紙機(jī)篩網(wǎng)、過濾器或彈性體增強(qiáng)填料制備中的應(yīng)用。
單絲可在傳統(tǒng)的寬幅機(jī)上以紡織聚對(duì)苯二甲酸乙酯時(shí)常用的機(jī)器參數(shù)紡織成造紙機(jī)篩網(wǎng)。
例如通過紡織成0.17mm的經(jīng)紗直徑、0.2mm表緯和0.22mm的底緯的單絲可得到好的紡織品。該紡織品有很好的尺寸穩(wěn)定性和耐磨牢度，它們通過在底緯中加入聚酰氨單絲還可提高。
得到的紡織品通常在相應(yīng)定尺寸的熱定型裝置上進(jìn)行后處理，以調(diào)整個(gè)別情況下所需的特定篩網(wǎng)性能。
同由傳統(tǒng)聚對(duì)苯二甲酸乙酯單絲制成的材料相比，用此方法由本發(fā)明所用單絲生產(chǎn)的造紙機(jī)織物在經(jīng)紗和緯紗方向有較好的尺寸穩(wěn)定性，因而在造紙機(jī)上的運(yùn)行平穩(wěn)而快速，從而使得紙的質(zhì)量和收率都很好。
由本發(fā)明的單絲制成的織物也可很好地用作機(jī)械和化學(xué)上異常穩(wěn)定的過濾材料或作為高負(fù)荷和尺寸穩(wěn)定的輸送帶增強(qiáng)填料。
下列實(shí)施例進(jìn)一步解釋本發(fā)明，而不起限制作用。實(shí)施例1使92mol％2，6-萘二甲酸二甲酯和8mol％對(duì)苯二甲酸二甲酯反應(yīng)，得到共聚酯，在300℃的物料溫度下紡成絲。得到的單絲在70℃紡絲浴中驟冷后以1∶6.0的比例牽伸，得到的單絲有下列性能直徑 0.17mm斷裂強(qiáng)度 55cN/tex斷裂伸長 10.5％模量 18N/tex結(jié)節(jié)強(qiáng)度 25cN/tex勾接強(qiáng)度 29cN/tex同此相比，以相同方法制備的聚(2，6-萘二甲酸乙酯)單絲只有5cN/tex的勾接強(qiáng)度。實(shí)施例2類似于實(shí)施例1制備的單絲直徑為0.5mm，在135℃下飽和蒸汽處理80小時(shí)后剩余斷裂強(qiáng)度為52％。
加入碳化二亞胺后，剩余斷裂強(qiáng)度提高到大于90％。
同此相比，用碳化二亞胺穩(wěn)定的聚對(duì)苯二甲酸乙酯單絲的剩余斷裂強(qiáng)度為35％。
權(quán)利要求
1.含有共聚物單絲的造紙機(jī)篩網(wǎng)，以聚合物總量為基，共聚物中含有85-99mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和1-15mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元， -OC-R2-CO-O-R3-O-(II)式中R1是二價(jià)脂肪醇或環(huán)脂醇的基團(tuán)或是由這類醇的混合物生成，R2是脂肪的、環(huán)脂的或單核芳香的二元羧酸的基團(tuán)或由這類二元羧酸的混合物生成，R3有如R1的含義。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的造紙機(jī)篩網(wǎng)，其特征是，共聚物含有90-96mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和4-10mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的造紙機(jī)篩網(wǎng)，其特征是，式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中的二元羧酸部分是由2，6-萘二羧酸生成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的造紙機(jī)篩網(wǎng)，其特征是，R1和/或R3由1，3-丙二醇、1，4-丁二醇或尤其由1，2-乙二醇生成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的造紙機(jī)篩網(wǎng)，其特征是，R1和/或R3由1，4-環(huán)己烷二甲醇生成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的造紙機(jī)篩網(wǎng)，其特征是，R2由對(duì)苯二酸和/或間苯二酸生成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的造紙機(jī)篩網(wǎng)，其特征是，單絲含有至少一種其它的可擠出聚合物，尤其是含氟可擠出聚合物。
8.含有共聚物單絲的過濾器，以聚合物總量為基，共聚物中含有85-99mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和1-15mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元， -OC-R2-CO-O-R3-O- (II)式中R1是二價(jià)脂肪醇或環(huán)脂醇的基團(tuán)或是由這類醇的混合物生成，R2是脂肪的、環(huán)脂的或單核芳香的二元羧酸的基團(tuán)或由這類二元羧酸的混合物生成，R3有如R1的含義。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的過濾器，其特征是，共聚物含有90-96mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和4-10mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。
10.根據(jù)權(quán)利要求8的過濾器，其特征是，式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中的二羧酸部分由2，6-萘二羧酸生成。
11.根據(jù)權(quán)利要求8的過濾器，其特征是，R1和/或R3由1，3-丙二醇、1，4-丁二醇或尤其由1，2-乙二醇生成。
12.根據(jù)權(quán)利要求8的過濾器，其特征是，R1和/或R3由1，4-環(huán)己烷二甲醇生成。
13.根據(jù)權(quán)利要求8的過濾器，其特征是，R2由對(duì)苯二酸和/或間苯二酸生成。
14.根據(jù)權(quán)利要求1的過濾器，其特征是，單絲含有至少一種其它的可擠出聚合物，尤其是含氟可擠出聚合物。
15.含有共聚物單絲的彈性體增強(qiáng)填料，以聚合物總量為基，共聚物中含有85-99mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和1-15mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元， -OC-R2-CO-O-R3-O-(II)式中R1是二價(jià)脂肪醇或環(huán)脂醇的基團(tuán)或是由這類醇的混合物生成，R2是脂肪的、環(huán)脂的或單核芳香的二元羧酸的基團(tuán)或由這類二元羧酸的混合物生成，R3有如R1的含義。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的彈性體增強(qiáng)填料，其特征是，共聚物含有90-96mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和4-10mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。
17.根據(jù)權(quán)利要求15的彈性體增強(qiáng)填料，其特征是，式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中的二元羧酸部分是由2，6-萘二羧酸生成。
18.根據(jù)權(quán)利要求15的彈性體增強(qiáng)填料，其特征是，R1和/或R3由1，3-丙二醇、1，4-丁二醇或尤其由1，2-乙二醇生成。
19.根據(jù)權(quán)利要求15的彈性體增強(qiáng)填料，其特征是，R1和/或R3由1，4-環(huán)己烷二甲醇生成。
20.根據(jù)權(quán)利要求15的彈性體增強(qiáng)填料，其特征是R2由對(duì)苯二酸和/或間苯二酸生成。
21.根據(jù)權(quán)利要求15的彈性體增強(qiáng)填料，其特征是，單絲含有至少一種其它的可擠出聚合物，尤其是含氟可擠出聚合物。
22.以聚合物總量為基，含有85-99mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和1-15mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚合物， -OC-R2-CO-O-R3-O-(II)式中R1是二價(jià)脂肪醇或環(huán)脂醇的基團(tuán)或是由這類醇的混合物生成，R2是脂肪的、環(huán)脂的或單核芳香的二元羧酸的基團(tuán)或由這類羧酸的混合物生成，R3有如R1的含義，其特征是，該共聚物的末端基通過用屏蔽劑進(jìn)行屏蔽，尤其用碳化二亞胺，而穩(wěn)定起來。
23.根據(jù)權(quán)利要求22的共聚物，其特征是，通過與單和/或聚碳化二亞胺，尤其與單和聚碳化二亞胺的混合物反應(yīng)而穩(wěn)定。
24.根據(jù)權(quán)利要求1的單絲在造紙機(jī)篩網(wǎng)制備中的應(yīng)用。
25.根據(jù)權(quán)利要求8的單絲在制備過濾器中的應(yīng)用。
26.根據(jù)權(quán)利要求18的單絲在彈性體增強(qiáng)填料制備中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明描述了含有共聚物單絲的造紙機(jī)篩網(wǎng)、過濾器和彈性體增強(qiáng)填料，以聚合物總量為基，共聚物中含有85-99mol％的式I重復(fù)結(jié)構(gòu)單元和1-15mol％的式II重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，式中R
文檔編號(hào)C08J5/04GK1146513SQ9611058
公開日1997年4月2日 申請(qǐng)日期1996年7月15日 優(yōu)先權(quán)日1995年7月17日
發(fā)明者R·休雷曼, P·克雷恩, R·德克爾, H·瓦吉爾 申請(qǐng)人:赫徹斯特特維拉有限公司及兩合公司