一種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及薄膜性能領(lǐng)域，具體是一種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]明膠是膠原經(jīng)溫和以及不可逆斷裂后的主要產(chǎn)物，為主要原料制備的材料在生物體內(nèi)水解后安全無毒，親水性好，易被生物體所吸收。明膠能夠成膜，且具有無毒、無污染、可降解的優(yōu)良特性。隨著綠色化工理念深入人心，膠原蛋白這類天然高分子材料所特有的優(yōu)越性會(huì)越來越得到人們的青睞，其在食品、化妝品及生物醫(yī)學(xué)行業(yè)中的應(yīng)用前景十分廣闊。但膠原蛋白膜領(lǐng)域也有急需改進(jìn)的方面，如機(jī)械強(qiáng)度不高，防潮性、阻濕性較弱。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供了一種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:
[0005]—種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法，所述方法包括如下步驟:
[0006]1.設(shè)定混合溶液總質(zhì)量為50g，加入明膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的6%，卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.2?1.0%，兩者混合均勻后、加入甘油和半纖維素:加入甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.8?1.6%，半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量O?1.2% ;得到混合溶液，混合溶液在70°C水浴震蕩30min。超聲處理20min去除溶液中的氣泡。
[0007]2.取步驟I配置好的溶液28g，均勻涂抹在塑料板上，置于35°C烘箱中，24小時(shí)后取出制備好的復(fù)合生物膜。
[0008]3.取步驟2制備好的復(fù)合生物膜，測定復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。測定結(jié)果:復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為32.2?53.9MPa，斷裂伸長率的變化范圍為8.8?32.
[0009]上述步驟I中卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.6%，甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的1.4%，半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.9%，復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為53.9MPa，斷裂伸長率為32.2%。
[0010]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果:
[0011]在明膠中加入半纖維素組分，混合膜的機(jī)械強(qiáng)度得到明顯改善，也更有利于其工業(yè)化應(yīng)用。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明方法作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0013]實(shí)施例1
[0014]—種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法，操作步驟如下:
[0015]1.設(shè)定混合溶液總質(zhì)量為50g，加入明膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的6%，卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.2%，兩者混合均勻后、加入甘油，加入甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.8% ;得到混合溶液，混合溶液在70°C水浴震蕩30min。超聲處理20min去除溶液中的氣泡。
[0016]2.取步驟I配置好的溶液28g，均勻涂抹在塑料板上，置于35°C烘箱中，24小時(shí)后取出制備好的復(fù)合生物膜。
[0017]3.取步驟2制備好的復(fù)合生物膜，測定復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。測定結(jié)果:復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為32.2MPa，斷裂伸長率的變化范圍為8.8%。
[0018]實(shí)施例2
[0019]—種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法，操作步驟如下:
[0020]1.設(shè)定混合溶液總質(zhì)量為50g，加入明膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的6%，卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.6%，兩者混合均勻后加、加入甘油和半纖維素:入甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的1.2%，半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.6%;得到混合溶液，混合溶液在70°C水浴震蕩30min。超聲處理20min去除溶液中的氣泡。
[0021]2.與實(shí)例I步驟2相同:
[0022]3.取步驟2制備好的復(fù)合生物膜，測定復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。測定結(jié)果:復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為46.0MPa,斷裂伸長率的變化范圍為22.6%。
[0023]實(shí)施例3
[0024]—種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法，操作步驟如下:
[0025]1.設(shè)定混合溶液總質(zhì)量為50g，加入明膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的6%，卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的1.0%，兩者混合均勻后、加入甘油和半纖維素:加入甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的1.6%，半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的1.2%;得到混合溶液，混合溶液在70°C水浴震蕩30min。超聲處理20min去除溶液中的氣泡。
[0026]2.與實(shí)例I步驟2相同:
[0027]3.取步驟2制備好的復(fù)合生物膜，測定復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。測定結(jié)果:拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為53.9MPa，斷裂伸長率的變化范圍為32.2%。
[0028]需要說明的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個(gè)具體實(shí)施例。顯然，本發(fā)明不限于以上實(shí)施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法，其特征在于該方法通過在明膠中加入半纖維素組分，復(fù)合生物膜的機(jī)械強(qiáng)度得到明顯改善，所述方法包括: (1)設(shè)定混合溶液總質(zhì)量為50g，加入明膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的6%，卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.2?1.0%，兩者混合均勻后、加入甘油和半纖維素:甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.8?1.6%，半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量O?1.2%;得到混合溶液，混合溶液在70°C水浴震蕩30min，超聲處理20min去除溶液中的氣泡； (2)取步驟(I)配置好的混合溶液28g，均勻涂抹在塑料板上，置于35°C烘箱中，24小時(shí)后取出制備好的復(fù)合生物膜； (3)取步驟(2)制備好的復(fù)合生物膜，測定復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率，測定結(jié)果:復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為32.2?53.9MPa，斷裂伸長率的變化范圍為8.8?32.2%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)中卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.6%，甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的.1.4%,半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.9%，復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度為53.9MPa，斷裂伸長率為32.2%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種半纖維素和明膠復(fù)合生物膜的制備方法。本方法選擇明膠、卡拉膠、甘油、半纖維素作為原料，設(shè)定混合溶液總質(zhì)量為50g，加入明膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的6％，卡拉膠質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.2～1.0％，混合均勻。再加入甘油質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量的0.8～1.6％，半纖維素質(zhì)量為混合溶液總質(zhì)量0～1.2％，在70℃水浴震蕩30min，超聲處理去除溶液中的氣泡，將配置好的溶液以定量28g制膜，測定復(fù)合生物膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明方法在明膠中加入半纖維素組分，混合膜的機(jī)械強(qiáng)度得到明顯改善，也更有利于其工業(yè)化應(yīng)用。
【IPC分類】C08J5/18, C08L5/14, C08L89/00, C08L5/00, C08K5/053
【公開號(hào)】CN105199122
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510744270
【發(fā)明人】姚雙全, 覃程榮, 聶雙喜, 袁月, 王雙飛, 宋雪萍
【申請(qǐng)人】廣西大學(xué)
【公開日】2015年12月30日
【申請(qǐng)日】2015年11月5日