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      與cd34分子特異性結(jié)合的多肽及其應用

      文檔序號:9500715閱讀:828來源:國知局
      與cd34分子特異性結(jié)合的多肽及其應用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明設(shè)及生物醫(yī)藥領(lǐng)域,特別設(shè)及能與CD34分子特異性結(jié)合的多膚及其應用。
      【背景技術(shù)】
      [0002] CD34分子是一種高度糖基化的I型跨膜蛋白,分子量在105~120kD,結(jié)構(gòu)上 具有獨特性,特異性的表達于人類及其他哺乳動物造血干/祖細胞化emopoieticstem/ progenitorcell,服C/HPC)表面,并隨著造血細胞逐漸成熟,CD34的表達量逐漸減少,直至 消失。其次,CD34分子還表達于正常及腫瘤的微血管內(nèi)皮細胞中,其在血管內(nèi)皮中的作用 機制尚不明確。
      [0003] 已有的研究結(jié)果表明CD34分子在介導細胞間黏附作用中發(fā)揮著重要作用,參與 服C/HPC造血干細胞的運輸、定位和歸巢CD34單克隆抗體與CD34分子的胞外域結(jié)合后可上 調(diào)細胞CD34分子與骨髓間質(zhì)層的結(jié)合。在HSC/HPC歸巢中,細胞表面的CD34分子首先和 內(nèi)皮細胞及骨髓基質(zhì)的L選擇素結(jié)合啟動黏附,然后穿越內(nèi)皮細胞層,定位于骨髓血管外 基質(zhì),增殖分化,完成歸巢過程。CD34介導的黏附信號通過酪氨酸蛋白激酶信號通路調(diào)節(jié) CXCR4等G蛋白偶聯(lián)受體表達,促使細胞發(fā)生趨化、黏附和遷移。酪氨酸蛋白激酶抑制劑和 CXCR4阻斷劑可抑制細胞黏附,動員服C/HPC到外周血循環(huán)。
      [0004] 服C/HPC黏附作用的調(diào)節(jié)藥物已經(jīng)被廣泛應用于骨髓抑制的修復。在服C/HPC移 植治療過程中,首先應用服C/HPC動員藥物,抑制細胞黏附作用,使服C/HPC易于穿過髓血 屏障,進入外周血循環(huán),W便于HSC/HPC的富集和采??;在移植后,應用HSC/HPC黏附促進 藥物,提高CD34黏附作用,增強CD34分子與骨髓基質(zhì)細胞表面分子的結(jié)合,促進HSC/HPC 的定植,歸巢和造血及免疫功能的恢復重建。 陽0化]臨床上還利用服C/HPC動員藥物等抑制細胞黏附作用,使服C/HPC進入外周血循 環(huán),修復治療組織損傷如屯、腦梗塞等。
      [0006] 在臨床應用中,CD34分子的檢測可用于服C/HPC的確認、計數(shù)、富集和純化,在 服C移植W及腫瘤生物治療中具有重要意義。利用CD34純化服C/HPC可減少異基因造血 干細胞移植時移植物中的T細胞,從而有效減少由于T細胞引起的急慢性移植物抗宿主疾 ?。╣raft-vs-hostdisease,GVHD)的發(fā)生;CD34分子可W用于白血病的診斷及分型,CD34 分子特異性的表達于某些未分化或低分化的白血病細胞,并且在急性髓系白血?。╝cute myeloidleukemia,AML)細胞上的表達差異與臨床化療療效、預后有一定的相關(guān)性;CD34 分子被認為是最敏感的血管內(nèi)皮標記物,可用于計數(shù)微血管,判定腫瘤血管生成狀況W及 腫瘤血管生成抑制劑的療效。
      [0007] CD34還參與炎癥反應W及淋己細胞的歸巢,CD34抗體是深入研究CD34分子在造 血、炎癥反應和血管新生中的作用機制,W及HSP/HPC分離純化和急性髓系白血病的診斷 不可缺少的分子探針。至今僅美、英、法、丹麥等極少數(shù)國家研制出10余株鼠源性抗人CD34 抗體,均采用經(jīng)典的雜交瘤技術(shù)。運些CD34抗體均特異性的結(jié)合CD34分子,并能識別服C/ HPC、血管內(nèi)皮細胞及某些白血病細胞。但CD34抗體在制備和臨床應用中仍面臨著一些問 題:首先,由于CD34分子免疫原性很弱,不易刺激機體產(chǎn)生分泌特異抗體的B細胞,致使CD34抗體的制備工作量大且成功率低,具有成本高,生產(chǎn)周期長的缺點;其次,在造血干細 胞移植的過程中,運些鼠源性抗體將不可避免地伴隨著造血干細胞進入人體,從而引起人 抗鼠抗體免疫應答化umananti-mouseantibodyresponse,KAMA),遺留醫(yī)療安全隱患。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0008] 本發(fā)明為彌補現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種能與CD34分子特異性結(jié)合的多膚,其具 有易于制備,分子量小,不易產(chǎn)生免疫排斥反應等特點。
      [0009] 本發(fā)明為達到其目的,采用的技術(shù)方案如下:提供與CD34分子特異性結(jié)合的多 膚,所述多膚選自17號多膚、19號多膚中的至少一種,所述17號多膚、19號多膚的氨基酸 序列分別如序列表中序列1、序列2所示。
      [0010] 本發(fā)明提供的多膚能與CD34分子特異性結(jié)合,可W用人工合成或基因工程的 方法生產(chǎn)。該多膚亦可稱之為一種非抗體結(jié)合蛋白(non-antibodybindingprotein), 非抗體結(jié)合蛋白是相對于抗體/抗原特異性結(jié)合的特征而言,又稱之為支架結(jié)合蛋白 (scaffoldsbindingprotein)。運類蛋白在Ξ維結(jié)構(gòu)上通過其表面氨基酸形成的支架能 結(jié)合特定的分子,與抗體比較,具有分子量小,滲透力強,耐熱,穩(wěn)定性好,容易操作和適合 大規(guī)模生產(chǎn)等特點。 陽011] 本發(fā)明提供的多膚能與CD34+造血干細胞、血管內(nèi)皮細胞和白血病細胞(具體如 K562白血病細胞)結(jié)合,不與CD34-的MNNG/冊S骨肉瘤細胞結(jié)合。
      [0012] 本發(fā)明提供的多膚與CD34+細胞結(jié)合后不影響細胞的增殖速率。
      [0013] 本發(fā)明提供的多膚可作為CD34陽性表達細胞的標記物使用,具體如作為導管上 皮細胞、血管內(nèi)皮細胞標記物。
      [0014] 本發(fā)明提供的多膚還可在干細胞,特別是服C/HPC細胞的鑒定、富集、篩選或純化 中應用。
      [0015] 本發(fā)明提供的多膚還可在制備用于白血病診斷或分型的試劑中應用。
      [0016] 本發(fā)明提供的多膚還可用于制備CD34祀點藥物,該藥物其活性成分包括上文所 述的多膚。
      [0017] 本發(fā)明提供的多膚可用于調(diào)節(jié)CD34陽性細胞的黏附和歸巢作用,例如可用于制 備具有抑制CD34陽性細胞的黏附和歸巢作用的藥物制劑。
      [0018] 本發(fā)明提供的多膚還可用于制備吸附和富集CD34陽性細胞的制劑,例如用于組 織再生區(qū)域可吸附造血干細胞,促進組織的再生和愈合;用于白血病患者癌細胞的初篩。
      [0019] 上述利用本發(fā)明的多膚制備藥物或制劑時,還可W包括藥學上可接受的載體、輔 料等。運些載體或輔料本領(lǐng)域技術(shù)人員可根據(jù)所需制備的藥物劑型等要求而具體選擇, 例如載體可W為稀釋劑、賦形劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載 體、潤滑劑中的一種或多種;輔料例如可W包括有香味劑、甜味劑等。藥物劑型例如可W是 膠囊、軟膠囊、片劑、口服液、分散片、凍干粉針、注射液或滴丸等。
      [0020] 本發(fā)明提供的多膚還可作為藥物祀向分子使用,其可在制備藥物祀向制劑中應 用,例如祀向CD34+細胞的藥物祀向制劑。
      [0021] 本發(fā)明提供的多膚可在分離或檢測CD34陽性細胞的方法中進行應用,從而替代 現(xiàn)有技術(shù)中使用CD34抗體來分離或檢測CD34陽性細胞。
      [0022] 本發(fā)明提供的多膚,能夠滿足W下醫(yī)學應用和醫(yī)學研究的要求: 陽02引 1)可W用于檢、富集和純化服C/HPC;
      [0024] 2)可W用于作為血管內(nèi)皮標記物; 陽0巧]3)可W用于白血病診斷、分型;
      [00%] 4)可W作為藥物祀向分子;
      [0027] 5)可W用于作為免疫巧光CD34抗體的代替物;
      [002引 6)可W用于抑制CD34陽性細胞的黏附作用;
      [0029] 7)可W用于吸附干細胞,促進組織再生和修復。
      [0030] 另外,本發(fā)明提供的多膚還具有W下優(yōu)點:
      [0031] 1)該多膚結(jié)合效率高,可W特異的結(jié)合CD34+干細胞、造血干細胞、血管內(nèi)皮細胞 和K562白血病細胞;
      [0032] 2)該多膚毒副作用小,與CD34+細胞的結(jié)合,對目標細胞沒有明顯的殺傷和抑制 增殖的效果;
      [0033] 3)該多膚分子量小,具有通透性好、不易變性、免疫原性低等特點;
      [0034] 4)該多膚制備方便,成本低,可用人工合成方法直接合成,也可W通過基因工程的 方法制備,避免了如抗體動物生產(chǎn)的異種蛋白隱患,增進了干細胞分離制備的醫(yī)療安全,有 利于減少干細胞移植并發(fā)癥。
      【附圖說明】 陽03引圖1 :為隧菌體展示技術(shù)篩選到的能與CD34分子結(jié)合的17、1
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